СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 404
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.015

Quantitative centrifugation to extract benthic Protozoa from freshwater sediments [Text] / Mathieu Starink [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 1. - P167-173 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Количественное центрифугирование для экстракции бентических простейших из пресноводных осадков
Аннотация: Предложено применение изопикнического центрифугирования для выделения простейших из песчанистых осадков и осадков типа гиттии. Изучение различных сред для такого центрифугирования показало, что оптимальные рез-ты достигаются при использовании диатризоата натрия и перколла. Для проверки эффективности метода в не содержащие простейших грунты добавляли известное кол-во нанофлагеллят, затем экстрагировали их и проводили подсчет. Для песчанистых грунтов эффективность метода составляет 100%, для гиттии - 94%. Для работы с богатыми органикой осадками предложено быстрое зональное центрифугирование. Этот метод дает хорошие рез-ты при изучении численности мелких (10 мкм) простейших. Нидерланды, Centre for Limnology, Netherlands Inst. of Ecology, 3631 АС Nieuwerslufs. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.02
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
ЭКСТРАКЦИЯ
ПРЕСНОВОДНЫЕ ОСАДКИ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Starink, Mathieu; Bar-Gilissen, Marie-Jose; Bak, Rolf P.M.; Cappenberg, Thomas E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.032

Osako, Gyorgy.
High analyte concentrations in "airfuged" specimens [Text] / Gyorgy Osako // Ann. Clin. Biochem. - 1994. - Vol. 31, N 4. - P389-390 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Высокие аналитические концентрации в "воздушнофугируемой" сыворотке
Аннотация: Анализируются возможные ошибки при определении концентраций натрия, калия, хлоридов, СО[2] при различной технике центрифугирования. Часть ошибок связана с испарением до 30% влаги при малых объемах образцов сыворотки крови в условиях "открытого" центрифугирования. В связи с указанным отдается предпочтение центрифугированию с использованием крышечек на пробирках. США, Clin. Chem. Ser., Clin. Pathol. Dept., W. G. Magnuson Clin. Center, Nat. Inst. of Health, Bldg 10, Rm 2С-407, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.31
Рубрики: МЕДИЦИНА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
АНАЛИТИЧЕСКИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ОШИБКИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.7

Monocyte isolation by flow cytometer-monitored centrifugal elutriation: A preparative tool for antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) assays [Text] / S. F. Garner [et al.] // Brit. J. Biomed. Sci. - 1994. - Vol. 51, N 1. - P35-43 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Выделение моноцитов методом элютрационного центрифугирования, контролируемого проточной цитометрией. Препаративный метод для теста антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (АЗКЦ)
Аннотация: Применили метод элютрационного центрифугирования для выделения моноцитов из периф. крови индивидуальных доноров. Предварительно мононуклеарные клетки выделяли в градиенте плотности Лимфопрепа. Выход моноцитов контролировался методом проточной цитофлуорометрии. Комбинированное использование методик позволило получить до 90% моноцитов, тогда как после центрифугирования в градиенте плотности выход составлял лишь 30%. Пул моноцитов, выделенных методом элютрационного центрифугирования, оказался значительно более активным в тесте антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности, по сравнению с моноцитами, сепарированными др. способом. Считают, что метод элютриации клеток периф. крови высоко эффективен для получения эффекторных моноцитов. Библ. 14. Великобритания, North London Blood Transfusion Ctr., London

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ИЗОЛЯЦИЯ
ЭЛЮТРАЦИОННОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garner, S.F.; Thomson, A.R.; Lubenko, A.; Savage, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.19

Monocyte isolation by flow cytometer-monitored centrifugal elutriation: A preparative tool for antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) assays [Text] / S. F. Garner [et al.] // Brit. J. Biomed. Sci. - 1994. - Vol. 51, N 1. - P35-43 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Выделение моноцитов методом элютрационного центрифугирования, контролируемого проточной цитометрией. Препаративный метод для теста антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (АЗКЦ)
Аннотация: Применили метод элютрационного центрифугирования для выделения моноцитов из периф. крови индивидуальных доноров. Предварительно мононуклеарные клетки выделяли в градиенте плотности Лимфопрепа. Выход моноцитов контролировался методом проточной цитофлуорометрии. Комбинированное использование методик позволило получить до 90% моноцитов, тогда как после центрифугирования в градиенте плотности выход составлял лишь 30%. Пул моноцитов, выделенных методом элютрационного центрифугирования, оказался значительно более активным в тесте антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности, по сравнению с моноцитами, сепарированными др. способом. Считают, что метод элютриации клеток периф. крови высоко эффективен для получения эффекторных моноцитов. Библ. 14. Великобритания, North London Blood Transfusion Ctr., London

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ИЗОЛЯЦИЯ
ЭЛЮТРАЦИОННОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garner, S.F.; Thomson, A.R.; Lubenko, A.; Savage, J.

Патент 5271852 Соединенные Штаты Америки, МКИ B01D 21/26.

Luoma, Robert P.
Centrifugal method using a phase-separation tube [Текст] / Robert P. Luoma ; E.I. Du Pont de Nemours and Co. - № 877497 ; Заявл. 01.05.1992 ; Опубл. 21.12.1993
Перевод заглавия: Метод центрифугирования, использующий пробирку с фазным разделением
Аннотация: Разработан метод и пробирка для фазного разделения образцов жидкости, особенно для раздельного анализа компонентов крови. Проба вносится в первую камеру пробирки, отделенную от второй камеры разделительным устройством, и при центрифугировании в зависимости от плотности фазы переходит во вторую камеру, из к-рой и отбирается

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КРОВЬ
ФАЗНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
УСТРОЙСТВА

Доп.точки доступа:
E.I. Du Pont de Nemours and Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.99

Functional heterogeneity with respect to oestrogen treatment in prolactin cell subpopulations separated by Percoll gradient centrifugation [Text] / B. Velkeniers [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 2. - P251-258 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Функциональная гетерогенность реакций на воздействие эстрогена в субпопуляциях [продуцирующих] пролактин клеток, разделенных центрифугированием в градиенте перколла
Аннотация: Методом центрифугирования в градиенте перколла в суспензии диспергированных клеток передней доли гипофиза были выделены 3 слоя, из к-рых слои, локализованные в области высокой или низкой плотности градиента (слои 1 и 2 соотв.) содержали пролактин-продуцирующие клетки в кол-ве 85 и 20% соотв. Инкубация клеток обоих слоев и общей суспензии в присутствии эстрадиола-17'бета' (I) в конц-ии 10{-8} М не влияло на продукцию пролактина (ПРЛ). Методом гибридизации in situ показано, что инкубация клеток общей суспензии или клеток 1-го слоя с I в течение 24 или 48 ч приводило к увеличению содержания мРНК ПРЛ. Ежедневное введение крысам I в дозе 50 мкг п/к в течение 14 дней увеличивало в гипофизе кол-во клеток, экспрессирующих ген ПРЛ. Бельгия, Vrije Univ. Brussel, B-1090 Brussels. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.02
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ПРОЛАКТИН
СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
МРНК ПРОЛАКТИНА
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Velkeniers, B.; Kazemzadeh, M.; Vanhaelst, L.; Hooghe-Peters, E.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.410

Основная и клиническая оценка лизирующего центрифугирования при кандидемии [Text] / Tetsuhiro Noda [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 2. - С. 145-150 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Проводили сравнение методов выделения возбудителей из крови б-ных при кандидемиях. За период апрель 1990 - март 1994 г. было исследовано 1370 проб крови, в 60 (4%) были обнаружены возбудители. 389 проб были исследованы одновременно посевом в жидкие питательные среды и методом лизирующего центрифугирования. В 22 случаях возбудители были обнаружены с помощью обоих методов, в 6 - только методом лизирующего центрифугирования. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: CANDIDA (FUNGI.)
КАНДИДЕМИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ЖИДКИЕ ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ЛИЗИРУЮЩЕЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Noda, Tetsuhiro; Kohno, Shigereru; Mitsutake, Kotaro; Yamamoto, Yoshihiro; Ohno, Hideaki; Yanagihara, Katsunori; Ogawa, Kazuhiko; Kakeya, Hiroshi; Sawai, Toyomitsu; Fukua, Miho; Miyamoto, Junko; Kawamura, Sumio; Ohtsubo, Takakazu; Miyazaki, Haruko; Miyazaki, Takashige; Kaku, Mitsuo; Koga, Hironobu; Hara, Kohei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.63

Reipert, Siegfried.
Preparation of isolated nuclei from K 562 haemopoietic cell line for high resolution scanning electron microscopy [Text] / Siegfried Reipert, Birgit Maria Reipert, Terence David Allen // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P54-61 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Получение изолированных ядер из линии гематопоэтических клеток К562 для сканирующей электронной микроскопии с высоким разрешением
Аннотация: Ядра из клеток эритролейкоза человека К562 выделяли путем гомогенизации клеток в гипотонической среде. Анализировали поверхность ядер с помощью СЭМ и показали, что наилучшее сохранение наружной ядерной мембраны достигается при выделении ядер из гомогената изопикническим центрифугированием в изоосмолярном градиенте перколла. Великобритания [T. D. A.], CRC Dep. Structural Cell Biol., Paterson Inst. Canc. Res., Cristie Hosp. NHS Trust, Manchester M20 9BX. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДРО
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИЗОПИКНИЧЕСКОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЭРИТРОЛЕЙКОЗА К562

Доп.точки доступа:
Reipert, Birgit Maria; Allen, Terence David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.12-04Б3.128

Jayachandran, K.
A novel Acinetobacter sp. for treating highly acidic rubber latex centrifugation effluent [Text] / K. Jayachandran, P. V. Suresh, M. Chandrasekaran // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 6. - P649-654 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Новый штамм Acinetobacter sp. для обработки сильнокислых сточных вод после центрифугирования каучукового латекса
Аннотация: Новый шт. Acinetobacter sp. BTJR-10 был выделен из сточных вод после центрифугирования каучукового латекса, характеризующихся pH 2,5-4,5, химической потребностью в кислороде (COD) 22000 мг/л и биохимической потребностью в кислороде 5000 мг/л. Свободные клетки, внесенные в сточную жидкость, на 39,5% понижали COD без дополнительного питания в течение 8 дн. Клетки, иммобилизованные на альгинате кальция, обеспечивали снижение COD на 16,4% (после 6 ч без аэрации) и 25% (после 1 ч со слабой аэрацией) в периодическом режиме. В реакторе со слоем носителя и слабой аэрацией удавалось добиться 44%-ного снижения COD. При непрерывном режиме обработки 37%-ное снижение COD отмечалось даже 3 цикла спустя. Индия, Microbial Technol. Unit., Ctr., Biotechnol. Cochin Univ. Sci. and Technol., Cochin 682022. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
КАУЧУКОВЫЙ ЛАТЕКС
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
БИООЧИСТКА
ACINETOBACTER SP.
ШТАММ BTIR-10

Доп.точки доступа:
Suresh, P.V.; Chandrasekaran, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.76

Functional heterogeneity with respect to oestrogen treatment in prolactin cell subpopulations separated by Percoll gradient centrifugation [Text] / B. Velkeniers [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 2. - P251-258 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Функциональная гетерогенность реакций на воздействие эстрогена в субпопуляциях [продуцирующих] пролактин клеток, разделенных центрифугированием в градиенте перколла
Аннотация: Методом центрифугирования в градиенте перколла в суспензии диспергированных клеток передней доли гипофиза были выделены 3 слоя, из к-рых слои, локализованные в области высокой или низкой плотности градиента (слои 1 и 2 соотв.) содержали пролактин-продуцирующие клетки в кол-ве 85 и 20% соотв. Инкубация клеток обоих слоев и общей суспензии в присутствии эстрадиола-17'бета' (I) в конц-ии 10{-8} М не влияло на продукцию пролактина (ПРЛ). Методом гибридизации in situ показано, что инкубация клеток общей суспензии или клеток 1-го слоя с I в течение 24 или 48 ч приводило к увеличению содержания мРНК ПРЛ. Ежедневное введение крысам I в дозе 50 мкг п/к в течение 14 дней увеличивало в гипофизе кол-во клеток, экспрессирующих ген ПРЛ. Бельгия, Vrije Univ. Brussel, B-1090 Brussels. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ПРОЛАКТИН
СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
МРНК ПРОЛАКТИНА
ЭКСПРЕССИЯ
ПЕРЕДНЯЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Velkeniers, B.; Kazemzadeh, M.; Vanhaelst, L.; Hooghe-Peters, E.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.293

Jayachandran, K.
A novel Acinetobacter sp. for treating highly acidic rubber latex centrifugation effluent [Text] / K. Jayachandran, P. V. Suresh, M. Chandrasekaran // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 6. - P649-654 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Новый штамм Acinetobacter sp. для обработки сильнокислых сточных вод после центрифугирования каучукового латекса
Аннотация: Новый шт. Acinetobacter sp. BTJR-10 был выделен из сточных вод после центрифугирования каучукового латекса, характеризующихся pH 2,5-4,5, химической потребностью в кислороде (COD) 22000 мг/л и биохимической потребностью в кислороде 5000 мг/л. Свободные клетки, внесенные в сточную жидкость, на 39,5% понижали COD без дополнительного питания в течение 8 дн. Клетки, иммобилизованные на альгинате кальция, обеспечивали снижение COD на 16,4% (после 6 ч без аэрации) и 25% (после 1 ч со слабой аэрацией) в периодическом режиме. В реакторе со слоем носителя и слабой аэрацией удавалось добиться 44%-ного снижения COD. При непрерывном режиме обработки 37%-ное снижение COD отмечалось даже 3 цикла спустя. Индия, Microbial Technol. Unit., Ctr., Biotechnol. Cochin Univ. Sci. and Technol., Cochin 682022. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
КАУЧУКОВЫЙ ЛАТЕКС
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
БИООЧИСТКА
ACINETOBACTER SP.
ШТАММ BTIR-10

Доп.точки доступа:
Suresh, P.V.; Chandrasekaran, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.371

Jayachandran, K.
A novel Acinetobacter sp. for treating highly acidic rubber latex centrifugation effluent [Text] / K. Jayachandran, P. V. Suresh, M. Chandrasekaran // Biotechnol. Lett. - 1994. - Vol. 16, N 6. - P649-654 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Новый штамм Acinetobacter sp. для обработки сильнокислых сточных вод после центрифугирования каучукового латекса
Аннотация: Новый шт. Acinetobacter sp. BTJR-10 был выделен из сточных вод после центрифугирования каучукового латекса, характеризующихся pH 2,5-4,5, химической потребностью в кислороде (COD) 22000 мг/л и биохимической потребностью в кислороде 5000 мг/л. Свободные клетки, внесенные в сточную жидкость, на 39,5% понижали COD без дополнительного питания в течение 8 дн. Клетки, иммобилизованные на альгинате кальция, обеспечивали снижение COD на 16,4% (после 6 ч без аэрации) и 25% (после 1 ч со слабой аэрацией) в периодическом режиме. В реакторе со слоем носителя и слабой аэрацией удавалось добиться 44%-ного снижения COD. При непрерывном режиме обработки 37%-ное снижение COD отмечалось даже 3 цикла спустя. Индия, Microbial Technol. Unit., Ctr., Biotechnol. Cochin Univ. Sci. and Technol., Cochin 682022. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: СТОЧНЫЕ ВОДЫ
КАУЧУКОВЫЙ ЛАТЕКС
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
БИООЧИСТКА
ACINETOBACTER SP.
ШТАММ BTIR-10

Доп.точки доступа:
Suresh, P.V.; Chandrasekaran, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.58

Centrifugation promotes retroviral transduction of CD34{+} enriched hematopoietic cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26-Apr. 1, 1995 / Alfred B. Bahnson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P501 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Центрифугирование способствует ретровирусной трансдукции обогащенных CD34{+} гематопоэтических клеток
Аннотация: Изучен ретровирусный перенос нормального гена глюкоцереброзидазы человека в клетки CD34{+} с целью генной терапии болезни Гоше. При использовании 3 центрифугирований (2 ч, 2400 g) после однодневной стимуляции интерлейкинами IL-3 и IL-6 и SCF клетки крови CD34{+} трансдуцируются с частотой 95%, а неприкрепляющиеся клетки из долгосрочных культур - с частотой 17-20%. Параметры, влияющие на усиление центрифугированием ретровирусной трансдукции, изучены с использованием линии неприкрепляющихся гематопоэтических клеток TF-1. Частота трансдукции пропорциональна времени центрифугирования (до 7 ч) и ускорению (до 10000 g), обратно пропорциональна плотности клеток в пробирке и выше в пробирках с круглым дном, чем с коническим дном. Центрифугирование при 20000 g (2 ч) не оказывает вредного влияния на жизнеспособность клеток

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bahnson, Alfred B.; Nimgaonkar, Maya T.; Baysal, Bora; Mannion-Hendersoh, Jane; Dunigan, James; Mohney, Trina; Atchison, Robert W.; Ball, Edward D.; Barranger, John A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.43

Kempken, R.
Clarification of animal cell cultures on a large scale by continuous centrifugation [Text] / R. Kempken, A. PreSSmann, W. Berthold // J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P52-57 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Осветление культур клеток животных в больших объемах [методом] непрерывного центрифугирования
Аннотация: Разработан метод быстрого осветления культур клеток животных в больших объемах путем центрифугирования. В центрифуге предложенной конструкции происходило успешное отделение клеток; твердые частицы, однако, оставались в жидкой фазе. Потери продукта были незначительны. Подобраны оптимальные параметры процесса. Германия, Thomae GmB4 (Boehringer Ingelheim Germany), Dept Biotechnol. Prod., 88397 Biberach. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
ОСВЕТЛЕНИЕ БОЛЬШИХ КЛЕТОК
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ ОСВЕТЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
PreSSmann, A.; Berthold, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.7

Lindahl, Viggo.
Evaluation of methods for extraction of bacteria from soil [Text] / Viggo Lindahl, Lars R. Bakken // FEMS Microbiol. Ecol. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P135-142 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Оценка методов экстракции бактерий из почвы
Аннотация: Оценивали 8 методов экстракции бактерий из пахотной суглинистой почвы, включающих центрифугирование, УЗ обработку, встряхивание и др. с точки зрения полноты экстракции и выживания извлеченных клеток. Общее число структурно ненарушенных клеток определяли методом люминесцентной микроскопии с применением акридинового оранжевого. Использовали чистые культуры E. coli, Bac. subtilis и почвенные бактерии, к-рые повторно вносили в стерилизованную 'гамма'-лучами почву с последующим экстрагированием и определением их жизнеспособности. Показано, что все 8 процедур позволяют учесть 2,2-6,3*10{8} клеток/мл. Очень небольшое число клеток соосаждалось с почвенными частицами, либо прикреплялось к ним. Из числа испытанных процедур предпочтение отдано методам, включающим центрифугирование, применение показателей плавучей плотности, тогда как УЗ обработка, использование хелатирующих агентов, детергентов, встряхивание рассматриваются как имеющие лишь подчиненное значение. Норвегия, Dep. of Biotechnological Sciences, Agric. Univ. of Norway, P.O. Box 5040, N-1432 As. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
МЕТОДЫ ЭКСТРАКЦИИ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ОБРАБОТКА
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
СРАВНЕНИЕ
ПОЧВА

Доп.точки доступа:
Bakken, Lars R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.224

McLellan, A. D.
Isolation of human blood dendritic cells by discontinuous Nycodenz gradient centrifugation [Text] / A. D. McLellan, G. C. Starling, D. N.J. Hart // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 184, N 1. - P81-89 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Выделение дендритных клеток человека центрифугированием в прерывистом градиенте Nycodenz
Аннотация: Для выделения дендритных клеток из периферической крови здоровых доноров применили градиент Nycodenz, к-рый представляет собой трийодированную X-облученную контрастную среду, используемую для выделения моноцитов из свежей периферической крови. Центрифугирование в градиенте Nycodenz (1,068 г/мл) прокультивированных 16 ч мононуклеарных клеток позволяет выделить около 20% клеток низкой плотности, лишенных Т-лимфоцитов (CD3), B-лимфоцитов (CD19), моноцитов (CD11b, CD14) или естественных киллеров (CD16, CD56), и обогащенных дендритными клетками. Считают, что градиент Nycodenz обладает слабой токсичностью, не изменяет аллостимулирующей активности антигенпредставляющих клеток и является идеальным для выделения дендритных клеток. Новая Зеландия, Dep. Haematology, Christchurch Hosp. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ КРОВИ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ГРАДИЕНТ NYCODENZ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Starling, G.C.; Hart, D.N.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.113

Sex ratios and incidences of chromosomal aberrations in first-cleavage mouse eggs fertilized in vitro with spermatozoa separated by discontinuous percoll density gradient centrifugation [Text] / Modori Yoshizawa [et al.] // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1995. - Vol. 66, N 3. - P215-224 . - ISSN 0918-2365
Перевод заглавия: Соотношение полов и аберрантность хромосом в первом делении дробления яйцеклеток мыши, искусственно оплодотворенных спермиями, разделенными с помощью центрифугирования в непрерывном градиенте плотности перколла
Аннотация: Проведено высокоточное (по массе) разделение спермиев методом центрифугирования в градиенте плотности перколле (5 минут при 150g и 20 минут при 250g). Полученные фракции использовали для осеменения яйцеклеток гибридных мышей BALB/c*C57BL/6 в условиях in vitro. Кариотипирование проводили сразу после 1-го деления дробления - показано, что соотношение полов во всех полученых линиях достоверно не отличалось от 1:1. Более того, при тестировании группы спонтанно образовавшихся триплоидных "зигот" отмечено ожидаемое соотношение вариантов XXX:XXY:XYY - 1:2:1. Эти данные подтверждают, что центрифугирование по Перколлу не является достаточно чувствительным для разграничения спермиев, несущих хромосомы X и Y, хотя такая возможность и предполагалась ранее. Более того, после такой обработки наблюдается существенное повышение частоты гипоанеуплоидии и структурных аберраций в зиготах, хотя на оплодотворяющей способности обработки по Перколлу не сказывается. Япония, Dep. Animal Breed. and Reprod., Fac. Agricult., Utsunomiya Univ., Utsunomiya-shi 321. Библ. 29

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ООЦИТЫ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ДРОБЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshizawa, Modori; Arai, Mari; Takada, Masaru; Muramatsu, Takashi

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 96.08-04В8.180

Lindahl, Viggo.
Evaluation of methods for extraction of bacteria from soil [Text] / Viggo Lindahl, Lars R. Bakken // FEMS Microbiol. Ecol. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P135-142 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Оценка методов экстракции бактерий из почвы
Аннотация: Оценивали 8 методов экстракции бактерий из пахотной суглинистой почвы, включающих центрифугирование, УЗ обработку, встряхивание и др. с точки зрения полноты экстракции и выживания извлеченных клеток. Общее число структурно ненарушенных клеток определяли методом люминесцентной микроскопии с применением акридинового оранжевого. Использовали чистые культуры E. coli, Bac. subtilis и почвенные бактерии, к-рые повторно вносили в стерилизованную 'гамма'-лучами почву с последующим экстрагированием и определением их жизнеспособности. Показано, что все 8 процедур позволяют учесть 2,2-6,3*10{8} клеток/мл. Очень небольшое число клеток соосаждалось с почвенными частицами, либо прикреплялось к ним. Из числа испытанных процедур предпочтение отдано методам, включающим центрифугирование, применение показателей плавучей плотности, тогда как УЗ обработка, использование хелатирующих агентов, детергентов, встряхивание рассматриваются как имеющие лишь подчиненное значение. Норвегия, Dep. of Biotechnological Sciences, Agric. Univ. of Norway, P.O. Box 5040, N-1432 As. Библ. 19

ГРНТИ	68.05.45

ВИНИТИ 681.05.45.13
Рубрики: ПОЧВЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
МЕТОДЫ ЭКСТРАКЦИИ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ОБРАБОТКА
ХЕЛАТИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
СРАВНЕНИЕ
ПОЧВА

Доп.точки доступа:
Bakken, Lars R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.171

Brown, C. S.
Starch metabolism in germinating soybean cotyledons is sensitive to clinorotation and centrifugation [Text] / C. S. Brown, W. C. Piastuch // Plant, Cell and Environment. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P341-344 . - ISSN 0140-7791
Перевод заглавия: Метаболизм крахмала в прорастающих семядолях сои чувствителен к клиноротации и центрифугированию
Аннотация: Проростки сои (Glycine max) проращивали и выращивали в течении 6 дн в различных условиях гравитации: горизонтальной клиноротации и центрифугировании. В обоих случаях наблюдали снижение роста относительно вертикально вращаемых растений (контроль). У клиновращаемых растений содержание крахмала в семядолях было ниже, тогда как у центрифугируемых растений - выше относительно контроля. Противоположная корреляция была определена для общего содержания липидов. Из шести ферментов, связанных с метаболизмом крахмала, наиболее четко проявлялись условия гравитации на АДФ-глюкопирофосфорилазе. Относительно контроля активность АДФ-глюкопирофосфорилазы была ниже в семядолях горизонтально вращаемых растений и выше при центрифугировании. США, Plant Space Biology Lab., The Bionetics Corp., Mail Code BIO-3, Kennedy Space Center, Florida 32899. Библ. 16

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.15
Рубрики: КРАХМАЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ПРОРАСТАНИЕ СЕМЯН
СЕМЯДОЛИ
СОЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
КЛИНОРОТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Piastuch, W.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.10-04Б3.31

Berthold, Wolf.
Interaction of cell culture with downstream purification: A case study [Text] / Wolf Berthold, Ralph Kempken // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 15, N 1-3. - P229-242 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Взаимодействие культуры клеток при проточной очистке: изучение
Аннотация: Separation of product from sereting mammalian cells in the culture broth means the transition from product generation to product isolatin. This interface within a biotech production process has to performs a proper solid/liquid phase separation of the cell suspension to make the product containing fluid amebale for further purification. The goal of this study was to evaluate some economic and fast cell separation methods for the preparation of product fluid ready for use in further ultrafiltration and chromatographic processes. Additional filtration step was necessary. On the other hand microfiltration led to an acceptable quality of process fluid directly. By optimisation of process parameters and effective, reproducible and robust cell separation can be obtained. However, our experience has been that such optimal conditions are somewhat specific for a narrow range. Thus, even the equipment functioning well with one type of cell would possible not perform as well with annother cell or even with the same cell under conditions slightly different to the usual situation. Германия, Process Development, Dep. Biotechnol. Production, Thomae/Boehringer Ingelheim GmbH, Birkendorfer Str. 65, 88397 Biberach at the Riss. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БИОМАССА
ПРОТОЧНАЯ ОЧИСТКА КЛЕТОК
ПРОМЫШЛЕННОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kempken, Ralph

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска