СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 9P<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.284

Homozygous deletions and loss of expression of the CDKN2 gene occur freguently in head and neck squamous cell carcinoma cell lines but infrequently in primary tumors [Text] / William M. Lydiatt [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 13, N 2. - P94-98 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Гомозиготные делеции и прекращение экспрессии гена CDKN2 часто встречаются в [клеточных] линиях из плоскоклеточного рака головы и шеи и редко - в первичных опухолях
Аннотация: Плоскоклеточный рак (ПКР) головы и шеи характеризуется высокой частотой делеций хромосомного интервала 9p21-22, в к-ром предположительно локализуется ген-супрессор опухолей. В этом интервале картирован ген CDKN1, кодирующий белок p16 - ингибитор циклин-зависимой протеинкиназы 4. В 4 из 6 клеточных линиях, происходящих из ПКР, идентифицированы гомозиготные делеции гена p16 и полное отсутствие мРНК р16, к-рое выявлено также в 2-х линиях этих клеток без делеций гена p16. Делеция гена p16 захватывает идентифицированную ранее область утраты аллелей в 9p, фланкированную локусами D9S171 и IFNW, к-рая имеет общую длину 4 сантиморганиды. В то же время делеции гена p16 обнаружены лишь в 7/36 первичных ПКР (19%), что ставит под сомнение роль этих делеций в возникновении ПКР. Предполагается, что область 9p содержит др. неидентифицированные гены-супрессоры опухолей. США, Memorial Sloan-Kettering Canc. Ctr, New York, NY 10021. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ХРОМОСОМА 9P
ГЕНЫ
ГЕН CDKN2
ГОМОЗИГОТНЫЕ ДЕЛЕЦИИ
ОТСУТСТВИЕ ЭКСПРЕССИИ
ИНГИБИТОР ЦИКЛИН-ЗАВИСИМОЙ ПРОТЕИНКИНАЗЫ 4
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Lydiatt, William M.; Murty, V.V.V.S.; Davidson, Bruce J.; Xu, Li; Dyomina, Katerina; Sacks, Peter G.; Schantz, Stimson P.; Chaganti, R.S.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.184

Distinct deletions of chromosome 9p associated with melanoma versus glioma, lung cancer, and leukemia [Text] / Aaron Coleman [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P344-348 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различные делеции хромосомы 9p связаны с меланомой, но не с глиомой, опухолями легкого или лейкозом
Аннотация: Делеции ДНК на хромосоме 9p21-22 часто наблюдаются в клетках, полученных из меланом, глиом, немелкоклеточных опухолей легкого и острого лимфоидного лейкоза. Минимальная делеция, участвующая в трех последних вышеупомянутых типах опухолей простиралась от локуса а-интерферона до центромеры; центромерный конец делеции примыкал к гену, кодирующему метилтиоаденозинфосфорилазу. Определено, что делеции, наблюдаемые в двух клеточных линиях меланомы, не затрагивают локус метилтиоаденозинфосфорилазы. США, Div. Biomedical Sciences, Univ. of California, Riverside, CA 92521. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9P
ДЕЛЕЦИИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА
ГЛИОМА
ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Coleman, Aaron; Fountain, Jane W.; Nobori, Tsutomu; Olopade, Olufunmilayo I.; Robertson, Gavin; Housman, David E.; Lugo, Tracy G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.193

Allelotype of head and neck squamous cell carcinoma [Text] / Homaira Nawroz [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 5. - P1152-1155 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Аллелотипы плоскоклеточных карцином головы и шеи
Аннотация: Проведено аллелотипирование 29 первичных плоскоклеточных карцином головы и шеи с использованием 58 микросаттрелитных маркеров. Высокая частота потери гетерозиготности (ПГ) выявлена на хромосоме Хр 9p, где в 21 из 29 (72%) опухолей (Оп) обнаружена ПГ, по крайней мере, для одного полиморфного маркера. Хр 3, 11q, 13q и 17p показали ПГ в 50% Оп, в то время как Хр 4, 6p, 8, 14q и 19q показали ПГ в 35% Оп. В других Хр также обнаружена ПГ, но частота их варьировала от 20 до 30%. Отмечено, что высокая частота ПГ в Оп с распространенными стадиями предполагает наличие многочисленных генетических событий в ходе прогрессии Оп. США, Dept. Otolaryngology, Div. of Head and Neck Cancer Res. Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205-2196. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9P
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
АЛЛЕЛОТИПИРОВАНИЕ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nawroz, Homaira; Riet, Peter van der; Hruban, Ralph H.; Koch, Wayne; Ruppert, J.Michael; Sidransky, David

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.250

Frequent loss of heterozygosity on chromosome 9, and low incidence of mutations of cyclin-dependent kinase inhibitors p15 (MTS2) and p16 (MTS1) genes in gliomas [Text] / You-Jun Li [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P597-600 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Частые утраты гетерозиготности по хромосоме 9 и низкая частота мутаций генов ингибиторов циклин-зависимой киназы p15 (MTS2) и p16 (MTS1) в глиомах
Аннотация: Исследовали роль мутационных изменений генов p15 и p16, кодирующих белки-ингибиторы циклин-зависимых протеинкиназ, в возникновении злокачественных опухолей - глиом. Показано, что в глиомах с высокой частотой (31/44) встречаются утраты гетерозиготности по полиморфным локусам короткого плеча хромосомы 9 (9p), на к-ром картированы гены p15 и p16. При секвенировании генов p15 и p16, амплифицированных в ПЦР, обнаружены 3 нейтральных варианта их нуклеотидных последовательностей, не имеющих причинной связи с образованием глиом. Представляет интерес точковая мутация (C'-'G) в кодоне 93 гена p16 с заменой Thr'-'Arg в соотв. позиции белка p16. Предполагается, что инактивация генов p15 и p16 в глиомах - это редкое событие, а гипотетический ген-супрессор опухолей в 9p локализован вблизи p15 и p16. Франция, INSERM U 434, Genet. Tumeurs, Inst. Curie, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН P15
ГЕН P16
МУТАЦИИ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9P
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
КАЦЕРОГЕНЕЗ
ГЛИОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Li, You-Jun; Hoang-Xuan, Khe; Delattre, Jean-Yves; Poisson, Michel; Thomas, Gilles; Hamelin, Richard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.257

Linkage of cutaneous malignant melanoma/dysplastic nevi to chromosome 9p,and evidence for genetic heterogeneity [Text] / Alisa M. Goldstein [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P489-496 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Сцепление кожных злокачественных меланом/диспластических невусов с хромосомой 9p и доказательство генетической гетерогенности
Аннотация: Изучена корреляция между меланомами кожи/диспластическими невусами (МК/ДН) и хромосомой (Хр) 9р в 13 родословных с 2 или более живыми больными инвазивными меланомами. В экспериментах использованы два высоко информативных повтора, D9S126 и IFNA, ранее примененных к семейным меланомам (М) для проведения анализа сцепления. Показано, что во всех случаях отмечена очевидность сцепления с IFNA. Однако сцепление с маркером D9S126 Хр 9 только для МК или для МК/ДН оказалось недостоверно значимым. Полагают, что существует локус чувствительности к М на Хр 9, но что М гетерогенны и не во всех семьях с МК/ДН существует сцепление с локусом в этой области. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9P
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
МЕЛАНОМА
НЕВУСЫ ДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goldstein, Alisa M.; Dracopoli, Nicholas C.; Engelestein, Marcy; Fraser, Mary C.; Clark, Wallace H.; Tucker, Margaret A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.280

Analysis of the p16 gene (CDKN2) as a candidate for the chromosome 9p melanoma susceptibility locus [Text] / A. Kamb [et al.] // Nature Genet. - 1994. - Vol. 8, N 1. - P22-26 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Анализ гена p16 (CDKN2) в качестве кандидата на локус чувствительности к меланоме на хромосоме 9p
Аннотация: Известно, что локус, отвечающий за предрасположенность к меланоме (MLM) картирован в пределах того же интервала на хромосоме 9p, что и предполагаемый ген регулятора клеточного цикла, p16 INK4 (CDKN2). Этот ген гомозиготно делетирован во многих опухолевых клеточных линиях, включая меланомы (Мн). Это позволяет предположить CDKN2 как кандидат для MLH. В связи с этим проведен анализ кодирующей последовательности CDKN2 у б-ных с семейной 9p-опосредованной чувствительностью к Мн и других семьях с предрасположенностью к меланоме. Показано, что у наследственно предрасположенных к Мн людей не обнаружено гетерозиготных делеций CDKN2. Выявленная низкая частота потенциально чувствительных к Мн мутаций, предполагает, что либо большинство мутаций расположены вне кодирующих последовательностей CDKN2, либо CDKN2 не относится к гену чувствительности к Мн. США, Myriad Genetics. Inc., Sale Like City, Utah 84108. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CDKN2
КАНДИДАТ НА ГЕН ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К МЕЛАНОМЕ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9P
МЕЛАНОМА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kamb, A.; Shattuck-Eidens, D.; Eeles, R.; Liu, Q.; Gruis, N.A.; Ding, W.; Hussey, C.; Tran, T.; Miki, Y.; Weaver-Feldhaus, J.; McClure, M.; Aitken, J.F.; Anderson, D.E.; Bergman, W.; Frants, R.; Goldgar, D.E.; Green, A.; MacLennan, R.; Martin, N.G.; Meyer, L.J.; Youl, P.; Zone, J.J.; Skolnick, M.H.; Cannon-Albright, L.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.294

Nonrandom abnormalities of chromosome 9p in childhood acute lymphoblastic leukemia: Association with high-risk clinical features [Text] / B. Murphy [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 74, N 1. - P409-415 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Неслучайные анормальности хромосомного [плеча] 9p при остром лимфобластном лейкозе у детей. Связь с клиническими особенностями высокого риска
Аннотация: Изучили у 398 детей с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) кариотип с целью выявления частоты и значения неслучайных изменений хромосомы (Хс) 9. Выявлены 40 случаев (10%) изменения хромосомного плеча 9р: в 26 случаях-делеция, в 9 - несбалансиров. транслокация, выражающаяся в потере материала этого плеча, и в 5 случаях, по-видимому, сбалансиров. реципрокная транслокация. По сравнению с б-ными, не имевшими патологии плеча 9p, данные 40 б-ных были более старшего возраста, с более высоким исходным уровнем лейкоцитов в крови, имели более "лимфоматозные" х-ки заболевания (включая увелич. лимфатич. узлы средостения в 15% случаев, Тк-клеточный фенотип - в 26% случаев, выраж. спленомегалию - в 25% случаев, худший ответ на лечение в первые 2-3 года от установления диагноза заболевания и более частые внекостномозговые рецидивы. Делается вывод, что неслучайная патология плеча 9p, особенно с точкой поломки в обл. 9p21-22, возникает с увелич. частотой при ОЛЛ у детей в связи с некоторыми клинич. признаками высокого риска. Несмотря на эту связь, данные изменения Хс 9 неспецифично при очерчивании этого синдрома и не оказывает неблагоприятного влияния на длительность выживаемости б-ных ОЛЛ, леченных современ. методами. Однако из-за повыш. риска поражения центр. нервной системы у этих б-ных не следует недооценивать значение профилактич. лечения. США, St Jude Children's Res. Hosp., Memphis. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
КАРИОТИП
ХРОМОСОМА 9P
ДЕЛЕЦИЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ТОЧКА ПОЛОМКИ 9P21-22
ВЫСОКИЙ РИСК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, B.; Raimondi, S.C.; Rivera, G.K.; Crone, M.; Dodge, R.K.; Behm, F.G.; Pui, C.H.; Willims, D.L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска