Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.10-04Б3.44

   
    Continuous beds for microchromatography: chromatofocusing and anion exchange chromatography [Text] / Yi-Ming Li [et al.] // Anal. Biochem. - 1999. - Vol. 267, N 1. - P121-124 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Непрерывный наполнитель для микрохроматографии: хроматофокусирование и анионообменная хроматография
Аннотация: Разработан метод получения непрерывного носителя с полиэтиленимином для хроматофокусирования и анионообменной хроматографии капилярным способом. Швеция, Dep. Biochem., Biomed. Cent., Univ. Uppsala, Box 576, S-751 23 Uppsala Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ХРОМАТОГРАФИЯ
ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ
АНИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ НАПОЛНИТЕЛЯ

Доп.точки доступа:
Li, Yi-Ming; Liao, Jia-Li; Zhang, Rong; Henriksson, Hongbin; Hjertn, Stellan

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.03-04Б3.58

   
    Purification of 'альфа'-amylase from Bacillus licheniformis by chromatofocusing and gel filtration chromatography [Text] / Rao M. Damodara [et al.] // World J. Microbiol. and Biotechnol. - 2002. - Vol. 18, N 6. - P547-550 . - ISSN 0959-3993
Перевод заглавия: Очистка 'альфа'-амилазы из Bacillus licheniformis посредством хроматофокусирования и гель-фильтрационной хроматографии
Аннотация: Комбинация методов хроматофокусирования и гель-фильтрации позволяет осуществить эффективную очистку 'альфа'-амилазы из Bacillus licheniformis. Фермент был очищен в 77 раз. Чистоту фермента оценивали с помощью SDS-PAGE. Мол. масса и изоэлектрическая точка очищенного фермента составляют 57 kD и 7,18, соответственно. США, Dep. Biol, Univ. South Dakota, 414 East Clark Str., Vermillion, South Dakota 57069-2390
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: 'АЛЬФА'-АМИЛАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS LICHENIFORMIS (BACT.)
МЕТОДЫ
ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ
ФИЛЬТРАЦИОННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Damodara, Rao M.; Purnima, A.; Ramesh, D.V.; Ayyanna, C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.46

    Шпанченко, О. В.
    Множественные формы целлюлаз Trichoderma Longibrachiatum: культивирование, очистка, роль в расщеплении нерастворимой целлюлозы [Текст] / О. В. Шпанченко, В. М. Черноглазов, О. В. Ермолова // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 51
Аннотация: Определены условия культивирования Trichoderma longibrachiatum, обеспечивающие получение максимально активной культуральной жидкости, свободной от протеаз и пигментирующих веществ. Проведено фракционирование целлюлазного комплекса. Схема очистки включала осаждение белка сульфатом аммония, обессоливание на Биогеле Р-2. Для разделения эндоглюканаз и целлобиогидролаз использовалась ионообменная хроматография на ДЭАЭ-сфероне. Дальнейшая очистка проводилась с помощью хроматофокусирования на Mono P и ионообменной хроматографии на Mono Q. В результате были выделены две эндоглюканазы (с рI 3,9 и 5,0) и целлобиогидролаза (с pI 3,7). Определена адсорбционная способность ферментов на целлюлозе. Изучены кинетические закономерности гидролиза растворимой, аморфной и кристаллической целлюлозы компонентами комплекса. Найдены условия проявления синергизма при действии целлюлаз на высокоупорядоченную целлюлозу. СССР, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: TRICHODERMA LONGIBRACHIATUM (FUNQI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ
ЭНДОГЛЮКОНАЗЫ
ЦЕЛЛОБИОГИДРОЛАЗЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ЦЕЛЛЮЛОЗА
ГИДРОЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ
ГРИБЫ
ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ
ИОНООБМЕННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Черноглазов, В.М.; Ермолова, О.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.12-04А1.448

    Waldrep, J.
    HPLC chromato focusing of human immunoglobulins [Text] / J. Waldrep, Clifford Clifford, Jayne R. Schulte // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 118, N 2. - P273-277 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Хроматофокусирование иммуноглобулинов человека жидкостной хроматографией высокого давления
Аннотация: Разработан метод фракционирования и иммуноанализа сывороточных иммуноглобулинов человека посредством хроматофокусирования в системе жидкостной хроматографии высокого давления. Хроматофокусирование плазмы или Св человека выполняли на колонке ДЭАЭ-5PW, уравновешивая колонку вначале 20 мМ трис-ацетатом pH 9,0 и элюируя фракции ступенчатым градиентом рН. В интервале рН 9,0-6,0 использовали 20 мМ трис-ацетат, а в интервале рН 6,0-3,2 ацетат (20 мМ). Фракции объемом 5 мл собирали при скорости потока 1 мл/мин и исследовали их содержимое методом твердофазного иммуноферментного анализа, используя системы, специфичные к различным (под)классам иммуноглобулинов человека. Показано, что при хроматофокусировании 100 мкл плазмы выявляются 25-30 пиков по всему интервалу рН. Обнаружено бимодальное распределение IgA: основная часть выходила при рН 9,0-6,0, однако значительное кол-во иммуноглобулина элюировалось и при рН 6,0-3,2. Примерно качественно аналогич. профиль показан при хроматофокусировании IgG. Гетерогенное распределение практически по всем фракциям градиента было характерно для IgM. США, Center for Biotechnology, Baylor College of Med., 4000 Res. Forest Drive, Woodlands, TX 7738. Ил. 5. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕТЕРОГЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Clifford, Clifford; Schulte, Jayne R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.02-04И9.212

    Sundquist, B.
    Characterization and purification of Parafilaria bovicola antigens by chromatofocusing to enhance specificity in serodiagnosis [Text] / B. Sundquist, S. Bech-Nielsen, G. Zakrisson // Vet. Parasitol. - 1989. - Vol. 33, N 3-4. - P309-318 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Характеристика и очистка антигенов Parafilaria bovicola хроматофокусированием для усиления специфичности при серодиагностике
Аннотация: В задачу исследования входило выяснить, способствует ли очистка АГ P. bovicola повышению специфичности серодиагностики парафиляриоза в ELISA. Выделенные от взрослых паразитов АГ очищали с помощью хроматофокусирования на полибуферном обменнике при рН 7,3-4,0. Анализ с использованием ЭФ в ПААГ с додецилсульфатом натрия показал наличие 4 основных полипептидов мол. м. 41, 36, 24 и 20 кД. Два последних полипептида, как было установлено в дополнительных исследованиях, являются гидрофобными гликопротеинами. Хроматофокусирование также использовали для очистки цельного экстракта паразитов. Вновь были выделены АГ мол. м. 41 и 35 кД. Эти АГ в ELISA распознавались АТ КРС, специфичными в отношении P. bovicola, но не Св, полученными от КРС с инвазиями Onchocerca gutturosa, O. lienalis, Ostertagia ostertagi, Dictyocaulus viviparus. Швеция, National Vet. Inst., Box 7073, S-750 07 Uppsala. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: PARAFILARIA BOVICOLA (NEM.)
ПАРАГИЛЯРИОЗ
СЕРОДИАГНОСТИКА
АНТИГЕНЫ
ОЧИСТКА
ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bech-Nielsen, S.; Zakrisson, G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.12-04А1.181

    Ischiropoulos, Harry.
    Effect of aging on pulmonary superoxide dismutase [Text] / Harry Ischiropoulos, Christine E. Nadziejko, Yutaka Kikkawa // Mech. Ageing and Dev. - 1990. - Vol. 52, N 1. - P11-26 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Влияние старения на легочную супероксиддисмутазу
Аннотация: Изучали Cu, Zn-зависимую супероксиддисмутазу (СОД) легких крыс возраста 1 мес. (I), 4-5 мес. (II) и 24 мес. (III). Одинаковая активность СОД (в расчете на мг ДНК) была найдена в гомогенате легких II и III. Почти вдвое ниже была активность СОД гомогената легких I. При очистке фермента с использованием изоэлектрич. и хроматофокусирования найдено 3 варианта СОД с рI 5,15; 4,88; 4,75. Форма с pI 4,88 существенно более активна, чем остальные, имела самое высокое содержание металлов и наибольшую устойчивость к инактивации. Вклад активности этой формы СОД значительно уменьшался с возрастом, что указывает на увеличение содержания относительно неактивных форм фермента. США, Dep. of Pathol., Univ. of California, Irvine, California Coll. of Medicine, Irvine, CA, 92717. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ
ФЕРМЕНТЫ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nadziejko, Christine E.; Kikkawa, Yutaka

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.4

    Abendecheln, Dana R.
    Optimized preservation of isoforms of creatine kinase MM isoenzyme in plasma specimens and their rapid quantification by semi-automated chromatofocusing [Text] / Dana R. Abendecheln, Hector L. Fontanet, Ryuji Nohara // Clin. Chem. - 1990. - Vol. 36, N 5. - P723-727 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Оптимальное сохранение изоформ ММ-креатинкиназы в образцах плазмы и их быстрая количественная оценка с помощью полуавтоматизированного хроматофокусирования
Аннотация: Разработан метод хроматофокусирования для быстрого и чувствит. количеств. определения изоформ ММ-креатинкиназы в плазме, обеспечивающий неизменность изофермент. состава в исследуемых образцах. Используются колонки Mono P многократ. применения, с непрерыв. регистрацией фермент. активности в элюате. При объеме колонки 1 мл время анализа профиля активности составляет 25 мин, нижний предел чувствительности - 5 м Eg активности, а выход каждой изоформы - около 1% от общего содержания в плазме. Присутствие в пробе ЭДТА подавляет карбоксипептидазную активность на 76% и предотвращает изменения ферментного профиля. США, Washington Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ПЛАЗМА КРОВИ
КРЕАТИНКИНАЗА
ИЗОФОРМЫ ММ
ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ИНФАРКТ МИОКАРДА

Доп.точки доступа:
Fontanet, Hector L.; Nohara, Ryuji

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.02-04Б4.300

    Lei, Zuo-rong.
    A chromatofocusing procedure for purification of staphylococcal enterotoxin D [Text] / Zuo-rong Lei, R. F. Reiser, M. S. Bergdoll // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P105 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Хроматографическое фокусирование в очистке стафилококкового энтеротоксина D
Аннотация: Среди 7 серологически различных стафилококковых энтеротоксинов, являющихся причиной пищевых отравлений у людей, энтеротоксин D занимает второе место по тяжести вызываемых интоксикаций. Он продуцируется в небольших кол-вах и легко подвергается денатурации, в связи с чем выделение го в чистом виде затруднено. Разработанная ранее схема выделения включала 5 стадий ионнообменной хроматографии. Предлагается трехэтапный способ очистки на основе адсорбционной хроматографии на Амберлите CG-50, хроматографического фокусирования на РВЕ-колонке и гельфильтрации на Сефакриле S-200. Очистку энтеротоксина Д анализировали ЭФ в SDS-ПААГ. Китай, Academy of Military Med. Sci., Inst. of Microbiology & Epidemiology, Beijing 100071.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ЭНТЕРОТОКСИНЫ
СЕРОТИН D
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АДСОРБЦИОННАЯ
ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ
ГЕЛЬФИЛЬТРАЦИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ

Доп.точки доступа:
Reiser, R.F.; Bergdoll, M.S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.04-04В3.139

   
    Soybean leave contain multiple lipoxygenases [Text] / W.Scott Grayburn [et al.] // Plant Physiol. - 1991. - Vol. 95, N 4. - P1214- 1218 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Множественные формы липоксигеназы в листьях сои
Аннотация: Хроматофокусирование липоксигеназ (Л) из листьев сои выявило три различных пика активности. По меньшей мере, одна Л листьев отличается от Л, найденных в гипокотилях. ИЭТ трех Л из листьев сои были равны 6,67, 5,91 и 5,67. Оптимумы рН трех активных фракций равнялись 6,2, 5,5 и 8,5, соответственно. исходя из их ИЭТ и оптимумов рН, заключается, что Л листа отличаются от описанных ранее Л из зрелых семян сои. США, Dep. of Agronomy and Horticulture, Univ. of Kentucky, Lexington, Kentucky 40546. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
ЛИПОКСИГЕНАЗА
ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ
ЛИСТ
СОЯ

Доп.точки доступа:
Grayburn, W.Scott; Schneider, G.Russell; Hamilton-Kemp, Thomas R.; Bookjans, Gerhard; Ali, Kadum; Hildebrand, David F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.05-04Б2.175

    Jacob, L.
    Purification and crystallization of yeast hexokinase isoenzymes. Characterization of different forms by chromatofocusing [Text] / L. Jacob, V. Beccken, L. J. Bartunik // J. Chromatogr. - 1991. - Vol. 587, N 1. - P85-92 . - ISSN 0021-9673
Перевод заглавия: Очистка и кристаллизация изоферментов гексокиназы дрожжей. Характеристика различных изоформ методом хроматофокусирования
Аннотация: Изоферменты PI и PII гексокиназы (КФ 2.7.1.1) выделены и очищены из Saccharomyces cerevisiae. Процедура очистки PI- и PII-изоферментов включала следующие стадии: анионообменную хроматографию на ДЭАЭ-Сефацеле, хроматофокусирование на РВЕ 94, хроматографию на фенил-Сефарозе (для выделения изоформы PI) и Mono Q HR 5/3. Изофермент PI очищен в 'ЭКВИВ'10 раз с выходом 23% и уд. активностью 95 Ед/мг; изофермент PII - в 6 раз с выходом 42% и уд. активностью 310 ед/мг. По данным ЭФ в ПААГ с ДДС-Na, обе изоформы представлены одним полипептидом с мол. массой около 54 000 Д. Обсуждаются достоинства метода хроматофокусирования, высокое разрешение к-рого позволяет разделять даже очень сходные белки. Библ. 26. ФРГ, MP Society Res. Unit for Structural Mol. Biol. c/a DESV, W-2000 Hamburg 52.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГЕКСОКИНАЗА
ОЧИСТКА
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Beccken, V.; Bartunik, L.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.07-04Б4.44

   
    Understanding and optimizing isoelectric chromatofocusing of proteins [Text] // Biotechnol. and Bioeng. - 2014. - Vol. 111, N 5. - vi . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Изучение и оптимизация изоэлектрического хроматофокусирования белков
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.99
Рубрики: БЕЛКИ
РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСЕЙ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.10-04Б3.34

   
    A new mixed-mode model for interpreting and predicting protein elution during isoelectric chromatofocusing [Text] / Derek Y. C. Choy [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2014. - Vol. 111, N 5. - P925-936 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Новая смешанная модель для интерпретации и предсказания результатов элюирования белков при изоэлектрическом хроматофокусировании
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
СМЕШАННАЯ МОДЕЛЬ
ИОННЫЙ ОБМЕН
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ФОКУСИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Choy, Derek Y.C.; Creagh, A.Louise; von, Lieres Eric; Haynes, Charles

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.10-04Б3.52

   
    Understanding and optimizing isoelectric chromatofocusing of proteins [Text] // Biotechnol. and Bioeng. - 2014. - Vol. 111, N 5. - vi . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Изучение и оптимизация изоэлектрического хроматофокусирования белков
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БЕЛКИ
РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСЕЙ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ХРОМАТОФОКУСИРОВАНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)