Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХОНДРОГЕНЕЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 448
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.083

    Downie, Sherry A.

    Morphogenetic differences between fore and hind limb precartilage mesenchyme: Relation to mechanisms of skeletal pattern formation [Text] / Sherry A. Downie, Stuart A. Newman // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 1. - P195-208 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Морфогенетические различия между предхрящевой мезенхимой передней и задней конечности. Связь с механизмами скелетного формообразования
Аннотация: Изучая морфогенетические различия между предхрящевой мезенхимой (пХМ) крыла и ноги куриного зародыша (стадии 21-26) в бессывороточной культуральной системе, обнаружили, что начиная со стадии 24 пХМ ноги формирует узелки, в то время как пХМ крыла продолжает давать слои хряща. В культуре пХМ крыла наблюдали активацию хондрогенеза (ХГ) под действием сыворотки или комбинации трансформирующего фактора роста 'бета'[1] (ТФР'бета'[1]) с ретиноевой кислотой, при этом его пространственная организация не менялась. В культуре ноги ХГ стимулировал ТФР'бета'[1] и ингибировала ретиноевая кислота, а узелковая организация ХГ изменялась на слоевидную. Культуры пХМ крыла и ноги различались по адгезивности, морфологии конденсаций и организации внеклеточного матрикса: пХМ крыла давала широкие плоские конденсации с диффузным фибронектином, а пХМ ноги - сеть длинных богатых фибронектином фибрилл и компактные конденсации. Обсуждается механизм ХГ конечности в зависимости от молекулярной характеристики пХМ. США, New York Medical College, Valhalla, NY 10595. Библ. 72.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
МОРФОГЕНЕЗ

ХОНДРОГЕНЕЗ

ЗАРОДЫШ

МЕЗЕНЗИМА

ЭМБРИОГЕНЕЗ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Newman, Stuart A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.092

   

    Stageand region-dependent chondrogenesis and growth of chick wing-bud mesenchyme in serum-containing and defined tissue culture media [Text] / Douglas F. Paulsen [et al.] // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P29-52 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Зависимый от стадий и региона хондрогенез и рост мезенхимы зачатка крыла куриного зародыша при культивировании, в среде, содержащей сыворотку, и в культуральной среде с определенным составом
Аннотация: Кл мезенхимы из различных мест почки верхней конечности (ПК) куриных эмбрионов на стадии 21-22 и 23-24 вдоль проксимо-дистальной и передне-задней осей культивировали в микротитровой культуре в среде, содержащей сыворотку. Спустя 4 сут сравнивали различные участки по морфологии, аккумуляции хряща, положительной окраске альциановым синим, содержанием ДНК по методу Брунка и др. Установлены различия в зависимости от стадии и локализации исследуемых фрагментов. В мезенхиме из дистальной и передней частей обнаружен низкий уровень хондрогенеза, т. е. дистальная мезенхима ПК менее гомогенна. Обсуждается вопрос о связи процесса развития ПК и региональной экспрессии генов, определяющих модель конечности. США, [Dr. Douglas F. Paulsen], Morehouse Sch. of Med., Atlanta, GA 30310-1495. Библ. 84.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЕЗЕНХИМА

ХОНДРОГЕНЕЗ

ЗАРОДЫШ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Paulsen, Douglas F.; Chen, Wei-Dang; Pang, Lei; Johnson, Benita; Okello, David

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.01-04И5.009

    Alberch, P.

    Variability in amphibian limb development and its implications in the evolution of the vertebrate limb [Text] : [Pap.] 4th Int. Congr. Vertebr. Morphol. (ICVM-4), Chicago, Ill., July 31 - Aug. 4, 1994 / P. Alberch, M. Fabrezi // J. Morphol. - 1994. - Vol. 220, N 3. - P320 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Изменчивость развития конечностей у амфибий и ее значение в эволюции конечностей позвоночных
Аннотация: Обсуждается модель развития конечностей, основанная на данных по раннему хондрогенезу запястья и предплюсны (Shubin, Alberch, 1986), в связи с новыми данными по изменчивости паттернов развития конечностей у амфибий. Испания, Museo Nacional de Ciencias Naturales, Madrid.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.15.17
Рубрики: ЗЕМНОВОДНЫЕ
КОНЕЧНОСТИ

РАЗВИТИЕ КОНЕЧНОСТЕЙ

МОДЕЛЬ

ХОНДРОГЕНЕЗ ЗАПЯСТЬЯ И ПРЕДПЛЮСНЫ

ИЗМЕНЧИВОСТЬ

ПОЗВОНОЧНЫЕ

ЭВОЛЮЦИЯ


Доп.точки доступа:
Fabrezi, M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.155

    Oberlender, Steven A.

    Expression and functional involvement of N-cadherin in embryonic limb chondrogenesis [Text] / Steven A. Oberlender, Rocky S. Tuan // Development. - 1994. - Vol. 120, N 1. - P177-187 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Экспрессия и функциональное участие N-кадгерина в хондрогенезе зачатка конечности во время эмбрионального развития
Аннотация: В закатке конечности куриного эмбриона максим. экспрессия N-кадгерина отмечена при образовании клеточных сгущений в ходе хондрогенеза. С помощью моноклонального антитела к связывающей области N-кадгерина показали необходимость присутствия функционально активного N-кадгерина для хондрогенеза in vivo и для Ca{2+}-зависимой агрегации in vitro культивируемых клеток мезенхимы. Антитело подавляет также хондрогенез (особенно его конечные стадии) в микромассовых культурах мезенхимы зачатка; хондрогенез нарушается при инъекции антитела в зачаток конечности эмбриона, ведущей к нарушению развития. США, [R. S. T.], Dep. Orthopaed. Surg., Ih. Yefferson Univ., Philadelphia PA 19107. Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЫ

КАДГЕРИНЫ

КАЛЬЦИЙ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ХОНДРОГЕНЕЗ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Tuan, Rocky S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.166

    Мажуга, П. М.

    Особенности дифференцировки клеток в хондрогенезе и остеогенезе [Текст] / П. М. Мажуга // Цитол. и генет. - 1994. - Т. 28, N 1. - С. 9-15 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: На основании морфол. критериев и показателей специфич. биосинтеза рассматриваются принципы дифференцировки хондроцитов и остеобластов в развивающемся скелете позвоночных животных. Основными факторами морфо-функциональной дифференцировки Кл выступают локальные условия гистогенезов и межклеточные взаимодействия. Украина, Ин-т зоологии АН Украины, Киев. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОГЕНЕЗ

ОСТЕОГЕНЕЗ

МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ КРИТЕРИИ


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.037

   

    Maturation of myogenic and chondrogenic precursors within the presomitic mesoderm [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Biol. Muscle Dev.", Snowbird, Utah, Apr. 11-17, 1994 / Mindy George-Weinstein [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P477 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Созревание миогенных и хондрогенных предшественников в пресомитной мезодерме
Аннотация: Миогенные и хондрогенные предшественники возникают из параксиальной мезодермы, состоящей из сомитов и каудально из сегментальной пластинки (СП). Клетки сомитов и СП куриных зародышей (Зр) культивировали в монослое на субстрате из желатина и фибронектина в среде, содержащей сыворотку крови. Большинство скелетных мышц и хондробластов возникало в культурах, полученных от более ростральных областей параксиальной мезодермы. Клетки СП 48-часовых Зр дифференцировались через 36 ч в сомитные клетки. Сомиты и ростральные 2/3 сегментальной пластинки от 48-часовых Зр содержали клетки, дифференцирующиеся in vitro без репликации. Лишь потомки клеток из каудальной трети СП или из 36-часовых сомитов дифференцировались после деления. Эпидермальный ростовой фактор роста эпидермиса и простагландин Е1 обусловливают увеличение доли скелетных мышечных клеток в культуре СП, растущей в среде без сыворотки. США, Philadelphia College of Osteopathic Med., Phil., PA 19131.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.07
Рубрики: МЕЗОДЕРМА
ПРЕСОМИТНАЯ

МИОГЕНЕЗ

ХОНДРОГЕНЕЗ

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ЗАРОДЫШ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КУРЫ


Доп.точки доступа:
George-Weinstein, Mindy; Gerhart, Jacqueline; Foti, Gerard; Flynn, Joseph; Michle, Carolyn; Callihan, Beth

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.457

   

    Chondrogenesis in micromass cultures of embryonic mouse limbs exposed to microgravity on IML-1 [Text] / J. Duke [et al.] // World Space Congr.: 43rd Congr. Int. Astronaut. Fed. (IAF) and 29th Plan. Meet. Comm. Space Res. (COSPAR), Washington, D. C., 28 Aug. - 5 Sept., 1992. - Washington (D. C.), 1992. - P524
Перевод заглавия: Хондрогенез в микромассовых культурах эмбриональных конечностей мыши, подвергнутых действию микрогравитации на IML-1
Аннотация: Дифференциация хряща изменяется при воздействии микрогравитации (МГ) в условиях in vivo и in vitro. В эксперименте на космической станции IML-1 эмбриональные клетки конечности мыши использовали как модель для определения влияния изменений гравитации на культуру хондроцитов (КХ). КХ высокой плотности была отправлена в полет на корабле Шатл Дискавери. Изменения в питательной среде (ПС) и КХ фиксировали в диапазоне от 'мю'g до 1g каждый день. Использованная ПС была заморожена. После возвращения из полета оценивали хондрогенез в фиксированной культуре в участках, окрашенных алицианом голубым с помощью методов TEM, SEM и иммуноокрашивания матриксных молекул хряща (ММХ). Для количественного анализа ММХ в ПС применяли метод ELISA. Полученные данные по р-ции КХ на гравитацию указывают, что воздействие МГ происходит через опосредованные цитоскелетом изменения формы клеток, соответствующее увеличение уровня цАМФ и изменение активности генома. США, Univ. of Texas Health Science Center, Dental Branch, Houston, Tx. 77225.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.51.15.07.11
Рубрики: КОСМИЧЕСКИЙ ПОЛЕТ
НЕВЕСОМОСТЬ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

КОНЕЧНОСТИ

ХОНДРОГЕНЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Duke, J.; Arizpe, J.; Montufar-Solis, D.; Daane, E.; Campbell, M.; Hubbard, V.; Farrell, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.02-04И5.071

    Rieppel, O. C.

    Ontogenetic repatterning in the reptile limb [Text] : [Pap.] 4th Int. Congr. Vertebr. Morphol. (ICVM-4), Chicago, Ill., July 31 - Aug. 4, 1994 / O. C. Rieppel // J. Morphol. - 1994. - Vol. 220, N 3. - P386 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Онтогенетические преобразования конечностей рептилий
Аннотация: Порядок и последовательность хондрогенеза и остеогенеза различных элементов скелета конечностей не совпадают. Вероятно, при редукции конечностей действуют 2 разных механизма: укорочение морфогенеза и утрата окостенения. Редукция конечностей не всегда соответствует "обратной рекапитуляции" процесса формообразования конечностей. США, Field Mus. of Nat. Hist., Chicago, IL.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.15.15
Рубрики: ИСКОПАЕМЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЕЗОЗОЙ

ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ

REPTILIA

МОРФОЛОГИЯ

СКЕЛЕТ КОНЕЧНОСТЕЙ

ХОНДРОГЕНЕЗ

ОСТЕОГЕНЕЗ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.220

    Roark, Eileen F.

    Transforming growth factor-'бета' and bone morphogenetic protein-2 act by distinct mechanisms to promote chick limb cartilage differentiation in vitro [Text] / Eileen F. Roark, Karen Greer // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P103-116 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста-'бета' и морфогенетический белок-2 обладают различными механизмами действия по ускорению дифференциации хряща конечности куриного эмбриона
Аннотация: Изучали влияние трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР-'бета') и морфогенетич. белка-2 (Б-2) на регуляцию хондрогенеза в культурах Кл мезенхимы (КМ) конечности куриного эмбриона (ст. 23-24), КМ, культивируемые при высокой плотности, претерпевали конденсацию в течение первых 24 ч и затем накапливали характерный для хряща внеклеточный матрикс. Методом дотблот-гибридизации с использованием специфич. ДНКзондов показано, что экспрессия генов ТФР-'бета'1, -'бета'2 и -'бета'3 выражена в процессе конденсации КМ. Б-2 наиболее эффективен при последующей дифференциации Кл, его действие проявляется в увеличении синтеза молекул хрящевого внеклеточного матрикса. США, Univ. Connecticut Health Center, Farmington, CT 06030. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХРЯЩ

ХОНДРОГЕНЕЗ

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА-2

МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК-2

КУРИНЫЙ ЭМБРИОН


Доп.точки доступа:
Greer, Karen

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.098

    Langille, Robert M.

    Chondrogenic differentiation in cultures of embryonic rat mesenchyme [Text] / Robert M. Langille // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 28, N 6. - P455-469
Перевод заглавия: Хондрогенная дифференцировка в культурах эмбриональной мезенхимы крысы
Аннотация: Описана морфология и ультраструктура мезенхимы 12-суточного зародыша крысы из почки конечности, челюстных дуг и лобно-носового выступа, претерпевающей хондрогенез (ХГ) в условиях микромасскультуры высокой плотности. Скорость ХГ и паттерн ХГ (особенно на поздних стадиях) различаются. Образование хрящевого матрикса (Мт) происходит в 3 этапа: стадия протеогликанов, стадия гомогенного коллаген-протеогликанового Мт и зрелого территориального Мт. В каждой культуре ХГ заканчивается формированием зрелого гиалинового хряща с хондробластами, окруженными территориальным Мт из коллагена типа II и протеогликановых гранул. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, Ont., K1Н 8М5. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: МЕЗЕНХИМА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ХОНДРОГЕНЕЗ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

ЗАРОДЫШИ

КРЫСЫ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.122

   

    Retarded chondrogenesis in transgenic mice with a type II collagen defect results in fracture healing abnormalities [Text] / Ari Hiltunen [et al.] // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 200, N 4. - P340-349 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Замедленный хондрогенез у трансгенных мышей с дефектным коллагеном типа II приводит к аномалиям при заживлении переломов
Аннотация: У трансгенных мышей Del1 с дефектом коллагена II типа производили диафизарный перелом большеберцовой кости. Через 7-42 сут. изучали костную мозоль радиографически, биомеханически и гистологически, а также производили анализ мРНК для исследования компонентов матрикса. Недостаточная продукция хряща у мышей Del1 проводила к уменьшению костной мозоли, ухудшению биомеханических свойств по сравнению с контролем, активность мРНКазы для IX и Х типов хряща снижалась, но уровень мРНКазы для II типа хряща был одинаковым в опыте и контроле ввиду сверхэкспрессии генов у мутантных мышей. В контроле в результате оссификации мозоль уменьшалась, этого не наблюдалось у мышей Del1. Биомеханические свойства мозоли через 28 дней в обеих группах животных выравнивалась. Финляндия, [E. Vuorio] Univ. of Turku, SF-20520 Turku. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: КОСТИ
ПЕРЕЛОМЫ

ЗАЖИВЛЕНИЕ

ХОНДРОГЕНЕЗ

КОЛЛАГЕН

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hiltunen, Ari; Metsaranta, Marjo; Virolainen, Petri; Aro, Hannu T.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.048

    Aulthouse, Amy Lynn.

    The teratogenic effects of valproic acid in human chondrogenesis in vitro [Text] / Amy Lynn Aulthouse, Daron C. Hitt // Teratology. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P208-217 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Тератогенное действие вальпроевой кислоты на хондрогенез у человека in vitro
Аннотация: Культивирование хондроцитов (ХЦ) человека на протяжении 3 нед. в присутствии вальпроевой к-ты (I) в конц-ии 50 или 100 мкг/мл снижало долю хондрогенных кластеров с 70 до 50 и 20% соотв. Снижение доли ХЦ, окрашиваемых альциановым синим наблюдали только при инкубации с I в конц-ии '='500 мкг/мл. Методом трехмерного культивирования в агарозе обнаружено, что в присутствии I накопление компонентов матрикса ХЦ снижалось. Иммуноцитохимическими методами выявлено снижение образования коллагена II типа и усиление образования коллагена I типа при культивировании с I в конц-ии 200 мкг/мл. При электронно-микроскопич. изучении ХЦ показано, что I стимулировала набухание цистерн комплекса Гольджи. Считают, что разработанная модель может использоваться для анализа повреждающего воздействия противосудорожных средств непосредственно на хондрогенез. США, Univ. of Oklahoma Health Sci., Center, Oklahoma. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ХОНДРОГЕНЕЗ

ХОНДРОЦИТЫ

КОЛЛАГЕН

ОБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Hitt, Daron C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.091

   

    Glycosaminoglycan distribution in chondro-osteogenesis induced by bone morphogenetic protein in mouse muscle tissue with the use of monoclonal antibodies [Text] / Hitoshi Nakamine [et al.] // Acta histochem et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 3. - P227-238 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Исследование с помощью моноклональных антител распределения гликозаминогликанов при хондрогенезе, индуцированном в мышечной ткани мышей костным морфогенетическим белком
Аннотация: С помощью иммуноцитохимического метода и моноклональных антител изучали распределение гликозаминогликанов (ГАГ) в гетеротопической кости, образование к-рой индуцировали путем введения в мышцы мышей морфогенетического белка (МГБ). После введения МГБ в месте имплантации наблюдаются недифференцированные мезенхимные клетки, в к-рых так же, как и в интерстициальной ткани, обнаруживаются хондроитин-4-сульфат и кератансульфат. На 5-е сут. после имплантации МГБ в недифференцированных клетках определялись хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат, хондроитилсульфат, кератансульфат и дерматансульфат, а также хондроидный материал, содержащий перечисленные ГАГ. На 7-е сут. в месте имплантации МГБ наблюдался гиалиновый хрящ, содержащий все исследованные ГАГ, причем в хондроцитах доминировала экспрессия кератансульфата. На 14-21-й день после имплантации МГБ в мышцу отмечалась трансформация хряща в кость с постепенным обызвествлением последней и снижением в ее матриксе содержания ГАГ. В обызвествленной кости ГАГ отсутствовали или содержались в следовых кол-вах. Делается вывод, что накопление ГАГ в межклеточном матриксе при хондроостеогенезе играет важную роль в хондрогенезе, предшествующем энхондральной оссификации. Япония, Asahi Univ. School of Dentistry. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: ОСТЕОГЕНЕЗ
ХОНДРОГЕНЕЗ

ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ

БЕЛКИ

КОСТНЫЙ МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК

РЕГЕНЕРАЦИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Nakamine, Hitoshi; Kamegai, Akihide; Yasuda, Jun-ichi; Kanematsu, Nobutake; Mori, Masahiko

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.077

   

    Amelioration of teratogenic effects of retinoic acid [Text] : abstr. Pap. Present. 34th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kochi, July 14-16, 1994 / H. Jiang [et al.] // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P22 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: [Ослабление] тератогенного действия ретиноевой кислоты
Аннотация: После п/о введения беременным оо мышей ретиноевой к-ты (РК) одним из первых зарегистрированных изменений в теле эмбрионов (Э) было повышение содержания специфических ядерных рецепторов РК RAR-'бета'2 в зачатках конечностей и тканях черепно-лицевого отдела. У всех Э развивались фокомелия и расщепление неба. Если в среду культивирования клеток зачатка конечности нормальных 11-дневных Э добавляли РК (3330 нМ; 1-я гр.) или РК в сочетании с дезоксиолигонуклеотидами с антисмысловой последовательностью к N-концевому участку белковой молекулы RAR-'бета'2 (2-я гр.), хондрогенная дифференциация клеток ингибировалась дозозависимым образом в 1-й гр., а во 2-й гр. ингибирующее действие РК почти полностью устранялось. Делают вывод, что RAR-'бета'2 участвуют в развитии аномалий в ходе эмбриогенеза. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: КОНЕЧНОСТИ
ЗАРОДЫШ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ХОНДРОГЕНЕЗ

ТЕРАТОГЕНЕЗ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

РЕЦЕПТОРЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Jiang, H.; Soprano, D.R.; Soprano, K.J.; Kochhar, D.M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.078

    Langille, Robert M.

    In vitro analysis of the spatial organization of chondrogenic regions of avian mandibular mesenchyme [Text] / Robert M. Langille // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P55-62 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Анализ in vitro пространственной организации хондрогенных областей челюстной мезенхимы птиц
Аннотация: Изучали пространственную организацию хондрогенных зон в формирующихся челюстях (Чл) птиц (курица и перепел). Чл зародышей на стадии 23/24 по Гамбургеру и Гамильтону рассекали пополам в ростро-каудальной, проксимо-дистальной и медиально-латеральной плоскостях, изолировали мезензиму, к-рую культивировали в течение 4 сут. Кроме того, культивировали ростро-проксимальные и медиально-ростральные четверти Чл. Морфометрический анализ выявил резкую границу между хондрогенной половиной (проксимальной и, особенно, латеральной) и нехондрогенной (медиальной) половиной. При дальнейшем разделении (на четверти) выявился иной паттерн хондрогенеза мезенхимы: слой хряща дала именно ростро-медиальная часть зачатка Чл. Эти различия по сравнению с хондрогенезом in situ объясняется вероятной ролью клеточных взаимодействий. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, Ont. К1Н 8М5. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ЧЕЛЮСТИ
МЕЗЕНХИМА

ХОНДРОГЕНЕЗ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

КУРЫ

ПЕРЕПЕЛА


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.009

    Motoyama, Jun.

    Antisense retinoic acid receptor 'гамма'-1 oligonucleotide enhances chondrogenesis of mouse limb mesenchymal cells in vitro [Text] / Jun Motoyama, Kazuhiro Eto // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 3. - P319-322 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды рецепторов ретиноевой кислоты 'гамма'-1 усиливают хондрогенез в мезенхимных клетках зачатка конечности мыши в условиях in vitro
Аннотация: Получили первичную культуру мезенхимных клеток из зачатков конечностей плодов мыши. Добавление в культуру 15-членного олигодезоксинуклеотида, соответствующего участку гена рецепторов ретиноевой к-ты 'гамма'-1 (РРК-'гамма'1) в антисмысловой ориентации, подавляет экспрессию белка РРК-'гамма'1 и стимулирует хондрогенез в клетках. Япония, Dep. Devel. Biol., Div. Life Sci. of Maxillo-facial Syst., Grad. Sch. Dentistry, Tokyo Med. and Dental Univ., Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОРЫ ГАММА-1

АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

ХОНДРОГЕНЕЗ

ЗАЧАТОК КОНЕЧНОСТИ

ПЛОД ЖИВОТНЫХ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Eto, Kazuhiro

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.273

   

    N-CAM and N-cadherin expression during in vitro chondrogenesis [Text] / Sara Tavella [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 2. - P354-362 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия N-CAM и N-кадгерина в ходе хондрогенеза in vitro
Аннотация: В культивируемых хондроцитах из зачатка конечности куриного эмбриона в ходе дифференцировки (конденсация прехондрогенных клеток; Кл; и образования гипертрофированных хондроцитов) показали методами нозерн- и вестерн-блот-анализа присутствие N-CAM и N-кадгерина в прехондрогенных Кл. Содержание этих белков возрастает в ходе агрегации Кл, падает до неопределяемых данными методами количеств в гипертрофированных хондроцитах и снова появляется при их созревании до остеобластоподобных Кл. По-видимому, N-кадгерин инициирует конденсацию Кл, а N-CAM затем стабилизирует этот процесс. В суспензионной культуре оба белка появляются через 12 ч на мембране в области межклеточных контактов; к 72-му ч N-CAM обнаружен лишь в Кл на периферии агрегатов, а N-кадгерин - в содержащих и в не содержащих коллаген типа II Кл. Электронно-микроскопически межклеточные контакты обнаружены гл. обр. на периферии агрегатов. Показана взаимноисключающая экспрессия N-CAM и коллагена II типа в хондроцитах и сегрегация дифференцированных и недифференцированных Кл. Италия, Ist. Naz. Picer Cancro, 1016132 Lenova. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЗАРОДЫШ

КОНЕЧНОСТИ

БЕЛКИ

МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Tavella, Sara; Raffo, Patrizia; Tacchetti, Carlo; Cancedda, Ranieri; Castagnola, Patrizio

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.289

   

    Light microscopic observations on the ossification process in the early developing pedicle of fallow deer (Dama dama) [Text] / H. Kierdorf [et al.] // Ann. Anat. - 1994. - Vol. 176, N 3. - P243- 249 . - ISSN 0940-9602
Перевод заглавия: Светомикроскопическое изучение процесса окостенения в раннем развитии ствола рога у лани (Dama dama)
Аннотация: Наблюдали в световом микроскопе процесс окостенения в ранней стадии развития ствола рога у 5 ланей в возрасте 'ЭКВИВ'7 мес. Появляющийся ствол покрыт надкостницей, камбиальный слой к-рой значительно толще на верхушке выроста, чем в периферической части ствола. Удлинение центральной части ствола происходит за счет эндохондрального окостенения, тогда как по периферии он расширяется благодаря типичному интрамембранозному окостенению. Т. обр., у лани, в отличие от косули, образование хряща является нормальным признаком роста ствола рога. Гистогенез центральной части ствола у лани сходен с гистогенезом при формировании последующих генераций рогов. Германия, Univ. zu Koln, D-50923 Koln. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.07.07.07
Рубрики: РОГА
ОКОСТЕНЕНИЕ

ХОНДРОГЕНЕЗ

СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЛАНИ


Доп.точки доступа:
Kierdorf, H.; Kierdorf, U.; Szuwart, T.; Gath, U.; Clemen, G.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.236

   

    Expression of N-cadherin and alkaline phosphatase in chick limb bud mesenchymal cells: Regulation by 1,25-dihydroxyvitamin D[3] or TGF-'бета'1 [Text] / Panagiotis A. Tsonis [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 213, N 2. - P433-437 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Экспрессия N-кадгерина и щелочной фосфатазы в мезенхимных клетках зачатка конечности куриного эмбриона: регуляция 1,25-диоксивитамином D3 или трансформирующим фактором-'бета'1 роста
Аннотация: При хондрогенезе культивируемых клеток (Кл) мезенхимы из зачатка конечности куриного эмбриона (стадия 23-24) при достаточно высокой плотности клеточной популяции происходит негативная регуляция экспрессии N-кадгерина, выявляемого методом иммунофлуоресценции. Снижение экспрессии соответствует созреванию хрящевых узелков и происходит при действии 1,25-диоксивитамина D3 и трансформирующего фактора роста 'бета'1. Экспрессия участвующей в прикреплении Кл к подложке щелочной фосфатазы в этих Кл обеспечивается транскриптами, отличными от мРНК этого фермента в Кл грудины. США, Dep. Biol., Univ. Dayton, OH 45469-2320. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КАДГЕРИН N

ФЕРМЕНТЫ

ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА

ЦИТОКИНЫ

ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА 1

ВИТАМИНЫ

ВИТАМИН D3

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ХОНДРОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Tsonis, Panagiotis A.; Rio-Tsonis, Katia Del; Millan, Jose Luis; Wheelock, Margaret J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.070

   

    Ovotransferrin and ovotransferrin receptor expression during chondrogenesis and endochondral bone formation in developing chick embryo [Text] / Chiara Gentili [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 4. - P579-588 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Экспрессия овотрансферрина и его рецептора в ходе хондрогенеза и эндохондрального формирования кости у развивающегося куриного эмбриона
Аннотация: Исследовали экспрессию овотрансферрина (ОТ) методами иммуноцитохимии и гибридизации in situ, показали, что этот белок появляется в зачатке большеберцовой кости куриного эмбриона, начиная с 7-х сут. развития, локализуясь позднее в зоне суставов и диафиза (в гипертрофированном хряще), в зоне эрозии хряща и на границе между хрящом и костью. Во всех хондроцитах слабо выражена экспрессия рецептора ОТ с тканевой специфичностью. Экспрессия этого рецептора повышена на 13-е сут. в диафизных костных клетках-предшественниках и в остеобластах, а также в закладке мениска. Дифференцирующиеся in vitro хондроциты, образующие внеклеточный матрикс, а также гипертрофированные хондроциты и остеобластоподобные клетки и остеобласты в минерализующейся культуре экспрессируют ОТ. Экспрессия рецептора ОТ с тканевой специфичностью в гипертрофированных хондроцитах возрастает при их дифференцировке в остеобластоподобные клетки и повышена в остеобластах. Обсуждают возможную роль ОТ в аутокринной регуляции хондрогенеза и окостенения. Италия, Differ. Cellul., Ist. Naz. Rie. Cancro, 16 132 Genova. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: ХОНДРОГЕНЕЗ
ОКОСТЕНЕНИЕ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ТРАНСФЕРРИНЫ

ОВОТРАНСФЕРРИН

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Gentili, Chiara; Doliana, Roberto; Bet, Paola; Campanile, Giuliano; Colombatti, Alfonso; Cancedda, Fiorella Descalzi; Cancedda, Ranieri

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)