СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХЛОРДИАЗЭПОКСИД<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.109

Ofner, B.
Reversed Phase HPLC/ECD unter gleichzeitiger UV-Bestrahlung zur Analyse in biologischer Matrix [Text] : [Vortr.] 11. Wiss. Tag. Osterr. Pharmazeut. Ges., Graz, 7-9 Apr., 1994 / B. Ofner, R. Wintersteiger // Sci. pharm. - 1994. - Vol. 62, N 2. - S156 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Анализ биопроб методом ВЭЖХ с обращением фаз с электронным детектированием при одновременном УФ-облучении
Аннотация: Разработана технология анализа биопроб методом ВЭЖХ с использованием УФ-фотолиза образца. На примере анализа хлордиазэпоксида показана высокая чувствительность и селективность метода. Австрия, Institut fur Pharmazeutische Chemie, 8010 Graz

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ХЛОРДИАЗЭПОКСИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИОПРОБЫ
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Wintersteiger, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.72

Garretty, Deborah J.
Micro-extraction of chlordiazepoxide and its primary metabolites, desmethylchlordiazepoxide and demoxepam, from plasma and their measurement by liquid chromatography [Text] / Deborah J. Garretty, Kim Wolff, Alastair W. M. Hay // Ann. Clin. Biochem. - 1998. - Vol. 35, N 4. - P528-533 . - ISSN 0004-5632
Перевод заглавия: Микроэкстракция хлордиазэпоксида и его первичных метаболитов - деметилхлордиазоэпоксида и демоксепама из плазмы крови и их определение методом жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан и предложен способ ЖХ для обнаружения хлордиазэпоксида (I), деметил-I (II) и демоксепама (III) в небольших по объему (0,1 мл) образцах плазмы крови человека. Экстракцию I-III осуществляли н-бутилацетатом (дважды), а их элюцию с колонки проводили смесью вода/MeOH/ацетонитрил/уксусная кислота (51:28:16:0,2 об./об.; pH=3,7). Предел обнаружения каждого из I-III был в интервале 0,075-0,125 мг/л при выходах 87-94%. Приведены примеры определения I-III в клинической практике. Великобритания, Dep. Chem. Pathol. & Immunol., Old Med. Sch., Leeds LS2 9JT. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ХЛОРДИАЗЭПОКСИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Wolff, Kim; Hay, Alastair W.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т1.211

Talarek, Sylwia.
Nitric oxide and antiepileptic activity of benzodiazepines in mice [Text] : [Pap.] Decade Brain: 7th Days Neuropsychopharmacol., Ustron-Zawodzie, May 25-27, 1998 / Sylwia Talarek, Sylwia Fidecka // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 2. - P177-178 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Оксид азота и противоэпилептическая активность бензодиазепинов у мышей
Аннотация: В опытах на мышах показано, что ингибиторы NO-синтазы, метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина (I) и 7-нитроиндазол, существенно усиливали защитный эффект клоназепама и хлордиазэпоксида, проявлявшийся в снижении смертности при вызываемых пентетразолом судорогах. Интенсивность клонико-тонических судорог снижалась при введении бензодиазепинов совместно с I более значительно, чем при воздействии только бензодиазепинов. Обнаружено, что L-аргинин блокировал потенцирующий эффект I. Не обнаружено влияния I на защитный эффект бензодиазепинов при электросудорожном синдроме. Считают, что NO играет роль в противосудорожном действии бензодиазепинов. Польша, Medical Univ. School, PL 20-081 Lublin

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КЛОНАЗЕПАМ
ХЛОРДИАЗЭПОКСИД
ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТАЗА ОКСИДА АЗОТА
N{G}-НИТРО-L-АРГИНИН
7-НИТРОИНДАЗОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fidecka, Sylwia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.03-04М3.85

Kasparov, Sergey.
GABA receptors in the nucleus of solitary tract of the developing rat are insensitive to the benzodiazepines midazolan and chlordiazepoxide [Text] : abstr. Jt Sci. Meet. Physiol. Soc. with Brit. Pharmacol. Soc., Southampton, 8-11 Sept., 1998 / Sergey Kasparov, Julian F. R. Paton // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 513. - 19P-20P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Рецепторы ГАМК ядра солитарного тракта развивающихся крыс нечувствительны к бензодиазепинам мидазоламу и хлордиазепоксиду
Аннотация: Опыты поставлены на срезах ствола мозга крыс в возрасте 8-16 дн. Внесение в среду инкубации мидазолама (I) или хлордиазепоксида (II) в конц-ии 50 мкМ не влияло на генерацию ингибиторных постсинаптических потенциалов, вызываемых электростимуляцией солитарного тракта. Показано, что I в конц-ии 2-50 мкМ не модулировал токи, вызываемые электрофоретическим подведением ГАМК в конц-ии 200 мМ. Сделан вывод о нечувствительности рецепторов ГАМК нейронов ядра солитарного тракта к I и II. Великобритания, Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 1

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХЛОРДИАЗЭПОКСИД
МИДАЗОЛАМ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК
НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СОЛИТАРНЫЙ ТРАКТ
КРЫСЫ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Paton, Julian F.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.312

Kasparov, Sergey.
GABA receptors in the nucleus of solitary tract of the developing rat are insensitive to the benzodiazepines midazolan and chlordiazepoxide [Text] : abstr. Jt Sci. Meet. Physiol. Soc. with Brit. Pharmacol. Soc., Southampton, 8-11 Sept., 1998 / Sergey Kasparov, Julian F. R. Paton // J. Physiol. Proc. - 1998. - Vol. 513. - 19P-20P . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Рецепторы ГАМК ядра солитарного тракта развивающихся крыс нечувствительны к бензодиазепинам мидазоламу и хлордиазепоксиду
Аннотация: Опыты поставлены на срезах ствола мозга крыс в возрасте 8-16 дн. Внесение в среду инкубации мидазолама (I) или хлордиазепоксида (II) в конц-ии 50 мкМ не влияло на генерацию ингибиторных постсинаптических потенциалов, вызываемых электростимуляцией солитарного тракта. Показано, что I в конц-ии 2-50 мкМ не модулировал токи, вызываемые электрофоретическим подведением ГАМК в конц-ии 200 мМ. Сделан вывод о нечувствительности рецепторов ГАМК нейронов ядра солитарного тракта к I и II. Великобритания, Univ. of Bristol, Bristol BS8 1TD. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ХЛОРДИАЗЭПОКСИД
МИДАЗОЛАМ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК
НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СОЛИТАРНЫЙ ТРАКТ
КРЫСЫ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Paton, Julian F.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.74

Age and gender effects on chlordiazepoxide kinetics: relation to antipyrine disposition [Text] / David J. Greenblatt [et al.] // Pharmacology. - 1989. - Vol. 38, N 5. - P327-334 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние возраста и индивидуальных особенностей на кинетику хлордиазэпоксида: связь с распределением антипирина
Аннотация: Объем распределения хлордиазэпоксида (I), введенного в/в или внутрь здоровым испытуемым однократно в дозе 50 мг, коррелировал с массой тела, но не с полом или возрастом. Период полувыведения I у пожилых мужчин был больше, а клиренс - меньше чем у молодых. Среди женщин такой закономерности не наблюдалось. Абсолютная биодоступность I при приеме внутрь составляла 100% вне зависимости от возраста или пола. Клиренс I коррелировал с клиренсом антипирина, вводимого тем же испытуемым в/в однократно в дозе 1-1,2 г. Предполагается, что индив. особенности ФК I определяются акт-стью окислит. систем печени. США, Departments of Psychiatry and Medicine, Tufts Univ. School of Medicine and New England Medical Center, Boston, MA. 02 III. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ХЛОРДИАЗЭПОКСИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Greenblatt, David J.; Divoll, Marcia K.; Abernethy, Darrell R.; Ochs, Hermann R.; Harmatz, Jerold S.; Shader, Richard I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.188

Potentiation of ifosfamide toxicity by chlordiazepoxide, diazepam and oxazepam [Text] / Shinobu Furusawa [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 12. - P3420-3422 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Потенцирование токсичности ифосфамида хлордиазэпоксидом, диазепамом и оксазепамом
Аннотация: Исследовали влияние хлордиазэпоксида (I), диазепама (II) и оксазепама (III) на летальную токсичность и метаболич. активацию ифосфамида (IV) у мышей. IV вводили спустя 24 ч после последней из трех ежедневных в/б инъекций 100 мг/кг/сут I, II или III. Образование активных метаболитов IV анализировали, посредством добавления к образцам плазмы 'гамма'-(п-нитробензил)пиридина, последующей экстракции ацетоном образовавшихся продуктов алкилирования и их спектрофотометрического измерения. Когда предварительно вводили I, II или III, в течение 6 сут после в/б введения 778 мг/кг IV проявлялась его повышенная токсичность. Кроме того, у мышей, получавших I, II или III, конц-ия активных метаболитов IV в плазме после в/б введения 200 и 600 мг/кг IV повышена, по сравнению с мышами, не получавшими I-III. С другой стороны, I, II и III существенно повышали активность оксидазы IV в микросомах печени. Т. обр., усиление токсичности IV, вызываемое действием I, II и III, связано со стимуляцией метаболич. активации IV. Япония, Cancer Res. Inst., Tohoku College of Pharmacy, Sendai 981. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИФОСФАМИД
ТОКСИЧНОСТЬ
ХЛОРДИАЗЭПОКСИД
ДИАЗЕПАМ
ОКСАЗЕПАМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Furusawa, Shinobu; Fujimura, Tsutomu; Sasaki, Ken-ichi; Takayanagi, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.12-04М3.660

Gentsch, C.
Behavioral effects of yohimbine and chlordiazepoxide: dependence on the rat's previous familiarization with the test conditions [Text] / C. Gentsch, M. Lichtsteiner, H. Feer // Neuropsychobiology. - 1989. - Vol. 22, N 2. - P101-107
Перевод заглавия: Действие на поведение иохимбина и хлордиазэпоксида: зависимость от предварительного ознакомления крыс с условиями тестирования
Аннотация: На крысах (Кр) Вистар изучали влияние антагониста 'альфа'[2] адренорецепторов иохимбина (Ио) (в/б, 2 мг/кг) и хлордиазэкосида (Хд) (в/б, 5 мг/кг) на двигат. активность (ДА) в прямоугольном "открытом поле". ДА тестировали 4 раза по 8 мин, в-ва вводили за 60 мин до тестирования. Показано, что введение Хд увеличивало ДА только у Кр, к-рым в-ва вводили однократно перед 1-м тестированием, не изменяя ДА Кр, получавших указанные инъекции только перед 4-м тестированием. Введение Ио увеличивало ДА только у последних Кр. В тесте на конкуренцию Кр за таблетку сахарозы обнаружено, что введение ИО (0,67 и 2 мг/кг), в отличие от Хд в тех же дозах, может временно устранять отказы от конкуренции у гр. Кр, имевших до инъекции низкие показатели выполнения теста. Швейцария, Psychiatric Univ. Clinic Basle Biochemical Lab. Wilhelm-Klein-Strasse 27 CH-4025 Basl. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.09
Рубрики: ОРИЕНТИРОВОЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ПРИВЫКАНИЕ
МОДУЛЯЦИЯ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ПИЩЕВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
КОНКУРЕНЦИЯ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ХЛОРДИАЗЭПОКСИД
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ИОХИМБИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lichtsteiner, M.; Feer, H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска