Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)<.>)
Общее количество найденных документов : 99
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.245

    Masimirembwa, C. M.
    The effect of chloroquine on the pharmacokinetics and metabolism of praziquantel in rats and in humans [Text] / C. M. Masimirembwa, Y. S. Naik, J. A. Hasler // Biopharm. and Drug Dispos. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P33-43 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние хлорохина на фармакокинетику и метаболизм празиквантела у крыс и у людей
Аннотация: Противомалярийное средство хлорохин (I) уменьшал биодоступность средства для лечения шистосомоза празиквантела (II) и значительно снижал макс. конц-ию II в сыворотке крови у крыс и людей. I существенно повышал клиренс II у крыс, но не у людей. Последнее было связано со значительной межиндивидуальной изменчивостью. В микросомах печени крыс I неконкурентно ингибировал метаболизм II и его основного метаболита 4-гидрокси-II (К[i]-1,65 мМ), хотя макс. конц-ии I, достигаемые в сыворотке крови были низки по сравнению с величиной К[i], что указывало на малую вероятность такого ингибирования in vivo. Предполагается, что влияние I на ФК II обусловлено не прямым действием I на ферменты, метаболизирующие лекарственные средства, а др. эффектами. Зимбабве, Dep. of Biochemistry, Univ. of Zimbabwe, Box MP 167, Mount Pleasant, Harare. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09 + 341.45.21.95.59
Рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naik, Y.S.; Hasler, J.A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.289

   
    Effect of spermidine on uptake of chloroquine by Plasmodium berghei [Text] / Hui-Ling Chang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 5. - P440-442 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние спермидина на захват хлорохина Plasmodium berghei
Аннотация: To probe into the effect of spermidine on chloroquine (Chl) uptake by P berghei and its role of Cl-resistance, mice infected with Chl sensitive strain (CS) of P berghei were given Chl 20 mg*kg{-}{1} combined with spermidine (Spe) 42 mg* kg{-}{1} ip. It was found that 3 and 16 h after combined administration, Chl quantity uptaken by the parasites was reduced respectively by 59.6% and 53.8% in comparison with that in the Chl group. However, there was no difference in parasitaemia between Chl group (2.3'+-'1.0) and Chl-Spe group (1.7'+-'1.0), whereas the untreated control group remained a parasitaemia of 36'+-'9. The authors deemed that Chl resistance is not merely attributed to the insufficient quantity of Chl in the Chl resistant parasites, the change in the sensitivity to Chl of Chl resistant parasites and the role of Spe in Chl resistance production should also be taken into consideration. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ЗАХВАТ
PLASMODIUM BERGHEI
СПЕРМИДИН

Доп.точки доступа:
Chang, Hui-Ling; Wang, Qin-Mei; Lan, Qin-Xian; Qiu, Chi-Ping
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.267

   
    Современные методы лечения больных малярией [Текст] / К. М. Лобан [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 11. - С. 21-23 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят данные наблюдения более 1000 больных с различными формами малярии (М) и обобщают опыт клинического применения основных современных противомалярийных препаратов: хлорохина - для радикального излечения больных четырехдневной M и купирования основных проявлений трехдневной и овале-М; хинина и хинидина - для лечения тропической М и, при устойчивости к ним, фансидара, мефлохина (препараты лариам и фансимеф); производных артемизинина (артесуната, артеметра) - при тяжелых осложненных формах тропической М. В качестве противорецидивного и гаметоцидного средства использовали примахин (по 0,015 г в сутки в течение 14 дней). Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.21.13
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ХИНИН
ХИНИДИН
СУЛЬФАДОКСИН
ХЛОХИДИН (ПИРИМЕТАМИН)
МЕФЛОХИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лобан, К.М.; Ефимов, Л.Л.; Токмалаев, А.К.; Безбородов, Н.Г.; Половинкина, Н.А.; Голуб, В.П.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.15

   
    The effect of aspirin, paracetamol and analgin on pharmacokinetics of chloroquine [Text] / R. K. Raina [et al.] // Ind. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 37, N 3. - P229-231 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Влияние аспирина, парацетамола и анальгина на фармакокинетику хлорохина
Аннотация: Здоровые испытуемые-мужчины получали внутрь 600 мг хлорохина (I) отдельно или в сочетании с аспирином (II; 325 мг), парацетамолом (III; 500 мг) или с анальгином (IV; 500 мг). Содержание I определяли в сыворотке через 0,25 - 120 ч флуорометрическим методом. Влияния II на фармакокинетику I не обнаружено. Под влиянием III и IV величина C[макс.] I возрастала с 67,7 до 79,2 и 82 мкг/л соотв., а величина AUC - с 9,93 до 12,3 и 12,2 мкг/мкл{-1}*ч соотв. Считают, что III и IV повышают системную биодоступность I. Индия, Government Med. College, Jammu (Tawi), 180 001. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
АСПИРИН
ПАРАЦЕТАМОЛ
АНАЛЬГИН
СОЧЕТАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Raina, R.K.; Bano, G.; Amla, V.; Kapoor, V.; Gupta, K.L.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.255

    Ambroso, Jeffrey L.
    Chloroquine accumulation and alterations of proteolysis and pinocytosis in the rat conceptus in vitro [Text] / Jeffrey L. Ambroso, Craig Harris // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P679-688 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Накопление хлорохина и нарушения протеолиза и пиноцитоза у эмбрионов крыс in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на культуре эмбрионов крыс Sprague-Dawley, полученных на 10-й день беременности. При добавлении к культуральной среде хлорохина (I) в конц-ии 30 мкМ кол-во экстрагируемого из целых эмбрионов I через 4 и 26 ч составляло 2,6 и 7,4 мкг. Содержание белка в висцеральным желточном мешке у эмбрионов, подвергнутых воздействию I, возрастало до 126% по сравнению с контролем. Под влиянием I в конц-ии 10 или 20 мкМ активность катепсина B в желточном мешке возрастала на протяжении 26 ч с 20 до 75 и 65 мед/мг белка соотв., а при повышении конц-ии I до 30 мкМ - не изменялась. Воздействие I в высоких конц-иях ингибировало интенсивность процесса пиноцитоза декстрана. Считают, что нарушение пиноцитоза не является причиной эмбриотоксичности I. США, Univ. Michigan. Ann Arbor, MI. Библ. 46
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ПИНОЦИТОЗ
ПРОТЕОЛИЗ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Harris, Craig
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.120

   
    Современные методы лечения больных малярией [Текст] / К. М. Лобан [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 11. - С. 21-23 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят данные наблюдения более 1000 больных с различными формами малярии (М) и обобщают опыт клинического применения основных современных противомалярийных препаратов: хлорохина - для радикального излечения больных четырехдневной M и купирования основных проявлений трехдневной и овале-М; хинина и хинидина - для лечения тропической М и, при устойчивости к ним, фансидара, мефлохина (препараты лариам и фансимеф); производных артемизинина (артесуната, артеметра) - при тяжелых осложненных формах тропической М. В качестве противорецидивного и гаметоцидного средства использовали примахин (по 0,015 г в сутки в течение 14 дней). Библ. 8
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ХИНИН
ХИНИДИН
СУЛЬФАДОКСИН
ХЛОХИДИН (ПИРИМЕТАМИН)
МЕФЛОХИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лобан, К.М.; Ефимов, Л.Л.; Токмалаев, А.К.; Безбородов, Н.Г.; Половинкина, Н.А.; Голуб, В.П.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.272

    N'Gouemo, Prosper.
    Effects of chloroquine on pentylenetetrazol-induced convulsions in mice [Text] / Prosper N'Gouemo, Mossadock Ben Attia, Mahammed Belaidi // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P99-103 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние хлорохина на вызванные пентилентетразолом судороги у мышей
Аннотация: The effects of chloroquine pretreatment were investigated on pentylenetetrazolinduced clonic-tonic convulsions in mice. The results demonstrated that lower doses of chloroquine (1.0-5.0 mg kg{-1}) significantly induced a delay in onset time to the clonic component of convulsions and reduced the incidence of the tonic phase of convulsions and mortality. In contrast, at a higher dose range (10.0-50.0 mg kg{-1}) chloroquine had opposite effects. This study points out the biphasic action of chloroquine on clonic-tonic PTZ convulsions and its preferential effect against the tonic phase of convulsions. США, Southern Illinois Univ., P.O. Box 19230, Springfield, IL 62794-9230. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
СУДОРОГИ
ПРОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Attia, Mossadock Ben; Belaidi, Mahammed
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.436

    Das, Bhagwan.
    Combined action of inhibitors of polyamine biosynthetic pathway with a known antimalarial drug chloroquine on Plasmodium falciparum [Text] / Bhagwan Das, Rashmi Gupta, R. Madhubala // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 3-4. - P189-193 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Совместное действие ингибиторов биосинтеза полиаминов и известного противомалярийного средства хлорхина на Plasmodium falciparum
Аннотация: Difluoromethylornithine ('альфа'-DFMO), a specific enzyme activated inhibitor of ornithine decarboxylase activity, a bis (benzyl) polyamine analogue (MDL 27695) and chloroquine resulted in a dose-dependent inhibition of the parasite. The IC[50] value of 'альфа'-DFMO, MDL 27695 and chloroquine was 1.85 mм, 2.9 'мю'м and 23 ng ml{-1} respectively. The combined action of MDL 27695 (3 'мю'м) and chloroquine (5 ng ml{-1}) on P. falciparum growth showed near additive effect, whereas the combination of 'альфа'-DFMO (1.0 mм) and chloroquine (5 ng ml{-1}) was more than the effect of each drug individually but not additive. Similarly the combined effect of MDL 27695 (3 'мю'м) and 'альфа'=DFMO (10 mм) on P. falciparum growth was not additive. The effect of these inhibitors alone and in combination on polyamine biosynthesis is also reported. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Gupta, Rashmi; Madhubala, R.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.439

    N'Gouemo, Prosper.
    Effects of chloroquine on pentylenetetrazol-induced convulsions in mice [Text] / Prosper N'Gouemo, Mossadock Ben Attia, Mahammed Belaidi // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P99-103 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние хлорохина на вызванные пентилентетразолом судороги у мышей
Аннотация: The effects of chloroquine pretreatment were investigated on pentylenetetrazolinduced clonic-tonic convulsions in mice. The results demonstrated that lower doses of chloroquine (1.0-5.0 mg kg{-1}) significantly induced a delay in onset time to the clonic component of convulsions and reduced the incidence of the tonic phase of convulsions and mortality. In contrast, at a higher dose range (10.0-50.0 mg kg{-1}) chloroquine had opposite effects. This study points out the biphasic action of chloroquine on clonic-tonic PTZ convulsions and its preferential effect against the tonic phase of convulsions. США, Southern Illinois Univ., P.O. Box 19230, Springfield, IL 62794-9230. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
СУДОРОГИ
ПРОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Attia, Mossadock Ben; Belaidi, Mahammed
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.45

    Das, Bhagwan.
    Combined action of inhibitors of polyamine biosynthetic pathway with a known antimalarial drug chloroquine on Plasmodium falciparum [Text] / Bhagwan Das, Rashmi Gupta, R. Madhubala // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 3-4. - P189-193 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Совместное действие ингибиторов биосинтеза полиаминов и известного противомалярийного средства хлорохина на Plasmodium falciparum
Аннотация: Difluoromethylornithine ('альфа'-DFMO), a specific enzyme activated inhibitor of ornithine decarboxylase activity, a bis (benzyl) polyamine analogue (MDL 27695) and chloroquine resulted in a dose-dependent inhibition of the parasite. The IC[50] value of 'альфа'-DFMO, MDL 27695 and chloroquine was 1.85 mм, 2.9 'мю'м and 23 ng ml{-1} respectively. The combined action of MDL 27695 (3 'мю'м) and chloroquine (5 ng ml{-1}) on P. falciparum growth showed near additive effect, whereas the combination of 'альфа'-DFMO (1.0 mм) and chloroquine (5 ng ml{-1}) was more than the effect of each drug individually but not additive. Similarly the combined effect of MDL 27695 (3 'мю'м) and 'альфа'=DFMO (10 mм) on P. falciparum growth was not additive. The effect of these inhibitors alone and in combination on polyamine biosynthesis is also reported. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Gupta, Rashmi; Madhubala, R.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.296

   
    Development of a controlled release system of chloroquine [Text] : abstr. Annu. Meet. Protozool. Israeli Sec., 1994 / Jacques Serruya [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P27 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Разработка системы контролируемого высвобождения хлорохина
Аннотация: Разработана система контролируемого высвобождения хлорохина (ХХ) из матрицы сополимера этиленвинилацетат (ЭВ). Включенный в ЭВ ХХ проявлял биологическую активность in vitro. Предварительная п/к имплантация содержащего 15% ХХ ЭВ (высвобождающего in vitro XX со скоростью 20 мкг/дн) мышам замедляла развитие малярии, вызванной через 3 дня эритроцитами (1 млн.) с Plasmodium berghei малярии на 2 нед. Израиль, Ben-Gurion Univ., Beer-Sheva
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
ЭРИТРОЦИТЫ
PLASMODIUM BERGHEI
МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Serruya, Jacques; Kost, Joseph; Golenser, Jacob; Pollack, Yaakov
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.384

    Basco, Leonardo K.
    In vitro activities of chloroquine in combination with chlorpromazine or prochlorperazine against isolates of Plasmodium falciparum [Text] / Leonardo K. Basco, Bras Jacques Le // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P209-213 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro хлорохина в комбинации с хлорпромазином или прохлорперазином в отношении изолятов Plasmodium falciparum
Аннотация: The combinations of chloroquine plus chlorpromazine and chloroquine plus prochlorperazine were evaluated in vitro for potentiation against isolates of Plasmodium falciparum. Potentiation was observed against all chloroquine-resistant isolates. There was no potentiation against 8 of 10 chloroquine-susceptible isolates. The results indicated that the phenothiazines can potentiate chloroquine action against resistant parasites found in natural conditions. Франция, Inst. de Medecine et d'Epidemiologie Africaines et Tropicales, Lab. de Parasitologie, Hopital Bichat-Claude Bernard, 75018 Paris. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ХЛОРПРОМАЗИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Le, Bras Jacques
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.385

   
    Effect of chloroquine on rat liver mitochondria [Text] / P. D. Deepalakshmi [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 11. - P797-799 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние хлорохина на митохондрии печени крыс
Аннотация: Введение хлорохина (100 мг/кг/сут) крысам в течение 2 нед приводило к увеличению конц-ии фосфолипидов и снижению конц-ии холестерина в митохондриях печени (МП), значительному уменьшению активностей ферментов внутренних мембран МП, снижению содержания цитохромов и дыхательного контроля, что свидетельствует о снижении синтеза АТФ. Предполагается, что хлорохин угнетает дыхание МП, приводя к снижению утилизации энергии. Индия, Guindy Campus, Univ. of Madras, Madras 600 025. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15 + 341.45.21.79
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Deepalakshmi, P.D.; Parasakthy, K.; Shanthi, S.; Devaraj, Niranjali S.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.57

   
    Development of a controlled release system of chloroquine [Text] : abstr. Annu. Meet. Protozool. Israeli Sec., 1994 / Jacques Serruya [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P27 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Разработка системы контролируемого высвобождения хлорохина
Аннотация: Разработана система контролируемого высвобождения хлорохина (ХХ) из матрицы сополимера этиленвинилацетат (ЭВ). Включенный в ЭВ ХХ проявлял биологическую активность in vitro. Предварительная п/к имплантация содержащего 15% ХХ ЭВ (высвобождающего in vitro XX со скоростью 20 мкг/дн) мышам замедляла развитие малярии, вызванной через 3 дня эритроцитами (1 млн.) с Plasmodium berghei малярии на 2 нед. Израиль, Ben-Gurion Univ., Beer-Sheva
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
ЭРИТРОЦИТЫ
PLASMODIUM BERGHEI
МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Serruya, Jacques; Kost, Joseph; Golenser, Jacob; Pollack, Yaakov
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.93

   
    Development of a controlled release system of chloroquine [Text] : abstr. Annu. Meet. Protozool. Israeli Sec., 1994 / Jacques Serruya [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P27 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Разработка системы контролируемого высвобождения хлорохина
Аннотация: Разработана система контролируемого высвобождения хлорохина (ХХ) из матрицы сополимера этиленвинилацетат (ЭВ). Включенный в ЭВ ХХ проявлял биологическую активность in vitro. Предварительная п/к имплантация содержащего 15% ХХ ЭВ (высвобождающего in vitro XX со скоростью 20 мкг/дн) мышам замедляла развитие малярии, вызванной через 3 дня эритроцитами (1 млн.) с Plasmodium berghei малярии на 2 нед. Израиль, Ben-Gurion Univ., Beer-Sheva
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИСТЕМА ДОСТАВКИ
ЭРИТРОЦИТЫ
PLASMODIUM BERGHEI
МАЛЯРИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Serruya, Jacques; Kost, Joseph; Golenser, Jacob; Pollack, Yaakov
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.73

    Basco, Leonardo K.
    In vitro activities of chloroquine in combination with chlorpromazine or prochlorperazine against isolates of Plasmodium falciparum [Text] / Leonardo K. Basco, Bras Jacques Le // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P209-213 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro хлорохина в комбинации с хлорпромазином или прохлорперазином в отношении изолятов Plasmodium falciparum
Аннотация: The combinations of chloroquine plus chlorpromazine and chloroquine plus prochlorperazine were evaluated in vitro for potentiation against isolates of Plasmodium falciparum. Potentiation was observed against all chloroquine-resistant isolates. There was no potentiation against 8 of 10 chloroquine-susceptible isolates. The results indicated that the phenothiazines can potentiate chloroquine action against resistant parasites found in natural conditions. Франция, Inst. de Medecine et d'Epidemiologie Africaines et Tropicales, Lab. de Parasitologie, Hopital Bichat-Claude Bernard, 75018 Paris. Библ. 10
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ХЛОРПРОМАЗИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Le, Bras Jacques
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.368

    Augustijns, P. F.
    Uptake and transport characteristics of chloroquine in an in-vitro cell culture system of the intestinal mucosa, Caco-2 [Text] / P. F. Augustijns // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P277-280 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Характеристики захвата и транспорта хлорохина в культуре клеток слизистой кишечника Caco-2 in vitro
Аннотация: The transepithelial transport and uptake of chloroquine were studied in cultured human intestinal Caco-2 cell layers, to investigate whether a specific mechanism facilitates the flux of chloroquine. From the data obtained in this study, it is concluded that chloroquine crosses the gastrointestinal barrier by passive diffusion. The extensive area of the gastrointestinal tract probably compensates for the low fraction of the neutral molecule. An interesting finding of this study was the concentration-dependent increase in transepithelial electrical resistance across monolayers incubated with chloroquine at the apical side. Бельгия, Lab. of Galenical and Clinical Pharmacy, Gasthuisberg, Katholieke Univ. Leuven, 3000 Leuven. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ТРАНСПОРТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК CACO-2
IN VITRO
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.461

    Nord, Karin.
    Photochemical stability of biologically active compounds [Text]. IX. Characterization of the spectroscopic properties of the 4-aminoquinolines, chloroquine and hydroxychloroquine, and of selected metabolites by absorption, fluorescence and phosphorescence measurements / Karin Nord, Jan Karlsen, Hjorth Tonnesen // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 60, N 5. - P427-431 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотохимическая стабильность биологически активных соединений. IX. Характеристика спектроскопических свойств 4-аминохинолинов, хлорохина и гидроксихлорохина, а также их некоторых метаболитов путем измерения абсорбции, флуоресценции и фосфоресценции
Аннотация: The spectorscopic properties of the antimalarials chloroquine, hydroxychloroquine and selected metabolites were investigated by absorption, fluorescence and phosphorescence measurements. The antimalarials exhibit both fluorescence and phosphorescence. Fluorescence dominates for the deprotonated forms of the 4-aminoquinolines, while phosphorescence dominates when the compounds are protonated. The phosphorescence lifetimes of the 4-aminoquinolines were measured. Both the protonated and the deprotonated forms have long phosphorescence lifetimes indicating a long-lived triplet state. Норвегия, Inst. of Pharmacy, Dep. of Pharmaceutics, Univ. of Oslo, P.O. Box 1068, Blindern, 0316 Oslo 3. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
4-АМИНОХИНОЛИНЫ
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ГИДРОКСИХЛОРОХИН
МЕТАБОЛИТ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Karlsen, Jan; Tonnesen, Hjorth
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.494

    Tagoe, Clifford N. B.
    Effects of chloroquine and its enantiomers on the development of rat embryos in vitro [Text] / Clifford N. B. Tagoe, David Ofori-Adjei // Teratology. - 1995. - Vol. 52, N 3. - P137-142 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние хлорохина и его энантиомеров на развитие эмбрионов крысы in vitro
Аннотация: The effects of the antimalarial drug chloroquine (CQ) and its enantiomers [(+) - CQ and (-) - CQ] on 9 1/2-day post-implantation rat conceptuses were studied by the wholeembryo culture technique over a 48 hr period. At a concentration of 500 ng/ml of culture medium (0.97 'мю'M), which falls within serum levels attained during long-term CQ therapy, the drugs produced varying degrees of growth retardation and dysmorphogenesis in the conceptuses. These effects were most severe with exposure to racemic CQ (100%) and also to equimolar concentrations of the two enantiomers (90%). Dysmorphogenesis was least with (+) - CQ (30%) and intermediate in severity in those exposed to (-) - CQ (32%). In the CQ and combined enantiomer groups, there was significant reduction in yolk sac diameter to 81% and 73%, the crown-rump length to 77% and 71%, the number of somites to 76% and 74%, and the embryonic protein content to 64% and 49%, respectively, of control values. In the (-) - enantiomer group the only parameter significantly affected was the somite number which was reduced to 83% of control. The growth parameters of (+) - CQ-treated embryos did not differ significantly from controls. The commonest morphological abnormalities observed in all treatment groups were those of axial rotation. Unfused and underdeveloped cranial neural tube, microophthalmia and abnormal otic primordium also occurred frequently, especially in the CQ and enantiomeric combination groups. The results suggest that the commercially available form of chloroquine, CQ, is embryotoxic in doses comparable to serum levels reached during long-term therapy with the drug. It also appears that although the individual enantiomers show minimal embryotoxicity at the dosage used, they potentiate each other's effects in the racemic mixture. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ЭНАНТИОМЕРЫ
РАЗВИТИЕ ЭМБРИОНОВ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ofori-Adjei, David
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.495

   
    Влияние хлорохина на сперматогенез у крыс [Text] / Yi Sheng [et al.] // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1996. - Vol. 27, N 2. - С. 185-188 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Cloroquine was given to rat by gastric gavage with different doses. Degenerative changes of the seminiferous epithelial cells are evident following drug treatment. The volume of lysosomes in spermatogenic cells enlarges, with electron density decreasing. The lysosomes in caudal part of spermatid swell earlier than the acrosomal system, and they are still being in maturation stage. A great number of spermatids have abnormal flagella. It is suggested that cloroquine: (1) elevates intralysosomal pH of spermatogenic cells, which inhibits metabolism of these cells, and rupture of lysosomes induced cell autolysis, (2) inhibits the activity of lysosomes in caudal part of spermatids, which is an important reason of flagellum dysplasia. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПЕРМИОГЕНЕЗ
ЛИЗОСОМЫ
АКРОСОМЫ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sheng, Yi; Zhang, Huixin; Tang, Xueming; Wang, Yifei
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-99 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)