СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХИНАЗОЛИНДИОН<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.12-04А4.304

Serotonin receptor-binding technetium and rhenium complexes [Text]. 3. Synthesis, characterization and biochemical evaluation of oxorhenium(V) complexes bearing the quinazolinedione portion of ketanserin / H. -J. Pietzsch [et al.] // Forschungszent. Rossendorf. [Ber.]. - 1996. - N 122. - P39-43
Перевод заглавия: Комплексы Tc и Re, связывающиеся с серотониновыми рецепторами. 3. Синтез, характеристика и биохимическая оценка комплексов оксорения (V), несущих хиназолиндионовую компоненту кетансерина
Аннотация: Синтезированные 5 указанных комплексов в опытах in vitro со срезами головного мозга животных вытесняли 50% связанного {3}H-кетансерина (I) при добавлении до конц-ии 10000 нМ. Недостаточная способность 4 комплексов вытеснять Т показывает, что включение хиназолиндионовой компоненты в молекулу комплексов не делает их достаточно эффективными. Ил. 2. Библ. 3

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ
РЕНИЙ
КОМПЛЕКСЫ
СИНТЕЗ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ХИНАЗОЛИНДИОН
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Pietzsch, H.-J.; Scheunemann, M.; Fietz, T.; Spies, H.; Brust, P.; Wober, J.; Johannsen, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.162

Akgun, Hulya.
Synthesis of some substituted quinazolinediones as potential inhibitors of smooth muscle contraction [Text] / Hulya Akgun, Ulrich Hollstein, Leon Hurwitz // J. Pharm. Sci. - 1988. - Vol. 77, N 9. - P735-739
Перевод заглавия: Синтез некоторых замещенных хиназолиндионов как потенциальных ингибиторов сокращений гладких мышц
Аннотация: Синтезировали ряд 3-замещенных 2,4 (1Н,3Н)-хиназолиндионов из соответствующих N-замещенных 2-аминобензамидов (обработка этилхлороформатом и КОН в этаноле), а также ряды 3-замещенных 1-метил-3-замещенных 2,4(1Н, 3Н)-хиназолиндионов р-цией 1-метил-1,4-дигидро- и 1,4-дигидро-2,4-диокси-3(2Н)-хиназолинуксусной к-ты с соответствующими N-замещенными пиперазинами. У некоторых из синтезир. соединений обнаружили способность уменьшать вызываемые Са{2}+ сокращения изолир. продольных мышц подвздошной кишки морской свинки, инкубируемых в бескальциевом р-ре с избытком К+ (в конц-ии 2*105} М угнетение сократит. р-ции на 7 - 46%). Одно из соединений, обладающее спазмолитич активностью на подвздошной кишке, в конц-ии 2*105}М на 64,7% уменьшало спазмогенный эффект АЦХ на изолир. трахею морской свинки. США, The Univ. of New Mexico, Albuquerque, NM 87131. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.33
Рубрики: СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИНАЗОЛИНДИОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ТРАХЕЯН ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СПАЗМОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Hollstein, Ulrich; Hurwitz, Leon

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.164

Heterocyclic quinones [Text]. XIII. Dimerization in the series of 5,8-quinazolinediones: Synthesis and antitumor effects of bis(4-amino-5,8-quinazolinediones) / Sylviane Giorgi-Renault [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1988. - Vol. 36, N 10. - P3933-3947 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Гетероциклические хиноны. ХIII. Димеризация в ряду 5,8-хиназолиндионов: синтез и противоопухолевые эффекты бис(4-амино-5,8-хиназолиндионов)
Аннотация: Путем конденсации 5-бензилокси-4-хлор-6-метоксихиназолина с различными 'альфа','омега'- или 'альфа','эпсилон','омега'-полиаминами получена серия бис(4-амино-5,8-хиназолиндионов). ЦТД определяли по ингибированию Кл L1210. Показано, что связывание хиназолиновых группировок через 'альфа','омега'-диаминополиметиленовую цепь, содержащую 2 или 7 атомов углерода, не приводит к заметному увеличению цитотоксичности, а введение дополнительной третич. аминогруппы приводит к ее увеличению (от IC[5][0] 3,12 мкМ до 1,25 мкМ). Кватернизация аминогруппы, введение других заместителей, в частности диазокрауна, приводило к ослаблению эффекта. В опытах на мышах с лейкозом Р388 наиболее активными были бис[4-амино-6,7-бис(1-азиридинил]-5,8-хиназолиндионы], которые увеличивали продолжительность жизни на 30-35%. Франция, Univ. Rene Descartes, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
(4-АМИНО-5,8-ХИНАЗОЛИНДИОН)*БИС-
СИНТЕЗ
ЛЕЙКОЗ
L1210
P388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Giorgi-Renault, Sylviane; Renault, Jean; Baron, Michel; Gebel-Servolles, Patricia; Delic, Jozo; Cros, Suzanne; Paoletti, Claude

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.232

Heterocyclic quinones [Text]. 17. A new i vivo active antineoplastic drug: 6,7-bis(1-aziridinyl)-4-[[3-(N, Ndimethylamino)propul]amino]-5,8-quinazolinedione / Sylviane Giorgi-Renault [et al.] // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P38-46 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Гетероциклические хиноны. 17. Новый антинеокластический агент, активный in vivo: 6,7-бис(1-азиридания)-4-[[3-(N, N-диметиламино/пропил]амино]-5,8хиназолиндион

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ХИНОНЫ
БИС(1-АЗИРИДИНИЛ)-4[[3-(N, NДИМЕТИЛАМИНО)ПРОПИЛ]-АМИНО]-5,8-ХИНАЗОЛИНДИОН* *6,7-
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ D 1210
МЕЛАНОМА В16
ЛЕЙКОЗ Р388
МЫШИ ОПИСАН СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ СЕРИИ 6-ЗАМЕЩЕННЫХ И 6,7-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 4-(АЛКИЛАМИНО)-5,8-ХИНАЗОЛИНДИОНОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ В БОКОВОЙ ЦЕПИ. НАИБОЛЕЕ АКТИВНЫМ ПРОТИВ КЛ L 1210 IN VITRO, В ДАННОЙ СЕРИИ, И, ПО МНЕНИЮ АВТ. В МИРОВОЙ ПРАКТИКЕ, ОКАЗАЛОСЬ СОЕДИНЕНИЕ (I), УПОМЯНУТОЕ В НАЗВАНИИ (IC[5][0]= =0,0027 МКМ). МАКС. ПЕРЕНОСИМАЯ ДОЗА ЕГО У МЫШЕЙ ПРИ В/В ВВЕДЕНИИ - 0,36 МГ/КГ; ПРИ В/Б - НАИБОЛЬШАЯ НЕТОКСИЧНАЯ ДОЗА - 1 МГ/КГ, ПРИ ОДНОКРАТНОМ ВВЕДЕНИИ. ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ ЖИВОТНЫХ БЫЛ СТЕРИЛЬНЫЙ ПЕРИТОНИТ. ПРИ В/Б ВВЕДЕНИИ МЫШАМ С МЕЛАНОМОЙ В16 I ОБУСЛОВИЛ ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ 2 ЖИВОТНЫХ ИЗ 10, ОДНАКО ОН ОКАЗАЛСЯ МАЛОАКТИВНЫМ ПРИ ВВЕДЕНИИ В/В. ПРИ ОСТЕОГЕННОЙ САРКОМЕ ГЛАЗГО I ПОЧТИ ПОЛНОСТЬЮ ТОРМОЗИЛ РОСТ ОП, ОДНАКО, ОН БЫЛ МАЛОАКТИВЕН ПРИ АДЕНОКАРЦИНОМАХ: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ 16/С, ТОЛСТОЙ КИШКИ - 38, - И КАРЦИНОМЕ ЛЕГКОГО ЛЬЮИС. I УВЕЛИЧИВАЛ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ МЫШЕЙ С ЛЕЙКОЗОМ Р 388 НА 70-108
НО БЫЛ МАЛОАКТИВЕН ПРИ ЛЕЙКОЗЕ L 1210. ПРИЧИНОЙ АНТИПРОЛИФРИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ I ЯВЛЯЕТСЯ ЗАДЕРЖКА КЛ В S-ФАЗЕ, ФРАНЦИЯ, UNIV, RENE DESCARTES, 75270, PARIS, CEDEX 06. ИЛ. 5. ТАБЛ. 5. БИБЛ. 26.

Доп.точки доступа:
Giorgi-Renault, Sylviane; Renault, Jean; Gebel-Servolles, Patricia; Baron, Michel; Paoletti, Claude; Cros, Suzanne; Bissery, Marie-Christine; Lavelle, Francois; Atassi, Ghanem

Патент 5160727 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 49/00.

Klons, Wayne.
Tumor cell sensitization method using quinazolinedione derivatives [Текст] / Wayne Klons, Avner Ramu ; Warner-Lambert Co, Hadasit Medical Research Services and Development. - № 497049 ; Заявл. 21.03.1990 ; Опубл. 03.11.1992
Перевод заглавия: Метод сенсибилизации клеток опухоли с использованием производных хиназолиндиона
Аннотация: Патентуется метод использования для сенсибилизации клеток опухолей нового класса препаратов, свободного от недостатков предшественников. Это соединения хиназолиндиона, обладающего депрессорной способностью для коры головного мозга и в экспериментах полностью восстанавливающего чувствительность опухолевых клеток к химиотерапии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ХИНАЗОЛИНДИОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Ramu, Avner; Warner-Lambert Co; Hadasit Medical Research Services and Development
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска