Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.74

    Yao, Feng.
    An activity specified by the osteosarcoma line U20S can substitute functionally for ICPO, a major regulatory protein of herpes simplex virus type 1 [Text] / Feng Yao, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6249-6258 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активность, присущая линии клеток остеосаркомы UL20S, может функционально заменять ICPO - основной регуляторный белок вируса герпеса простого типа 1
Аннотация: ICPO вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) является единственным из пяти самых ранних регуляторных белков вируса, к-рый способен активировать все классы генов ВГП-1 (от самых ранних до поздних). Он играет основную роль в повышении реактивации вируса при латентной инфекции. ICPO не необходим для репликации вируса, но повышает ее при заражении ВГП-1 с низкой множественностью (М). Обнаружили в линии клеток остеосаркомы UL20S, к-рую обычно используют для изучения молекулярной биологии и функциональной активности регуляторов клеточной пролиферации р53 и pRb, новую активность, способную функционально заменять ICPO. Эта активность способна, подобно ICPO, повышать активную репликацию и бляшкообразование дефектного по ICPO мутанта ВГП-1, а также приводить к синтезу de novo инфекционного вируса после трансфекции не содержащей ген ICPO ДНК. Продукция мутанта 7143, не содержащего ICPO, была в 100 раз выше в клетках UL20S, чем в клетках Vero. При низкой М в зараженных штаммом 7134 клетках UL20S выявлена заметно большая экспрессия самых ранних, ранних и поздних генов, чем в клетках Vero. Активирующие факторы присутствовали в клетках UL20S до заражения их вирусом. Приходят к заключению, что клеточный фактор и ICPO могут быть гомологичными, либо вызывают общий ответ клетки, к-рый приводит к активации генов. США, Div. of Mol. Genet., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 74
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ОСНОВНОЙ РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ
АКТИВНОСТЬ
ОСТЕОСАРКОМАТОЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schaffer, Priscilla A.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.390

    Yao, Feng.
    An activity specified by the osteosarcoma line U20S can substitute functionally for ICPO, a major regulatory protein of herpes simplex virus type 1 [Text] / Feng Yao, Priscilla A. Schaffer // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6249-6258 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активность, присущая линии клеток остеосаркомы UL20S, может функционально заменять ICPO - основной регуляторный белок вируса герпеса простого типа 1
Аннотация: ICPO вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1) является единственным из пяти самых ранних регуляторных белков вируса, к-рый способен активировать все классы генов ВГП-1 (от самых ранних до поздних). Он играет основную роль в повышении реактивации вируса при латентной инфекции. ICPO не необходим для репликации вируса, но повышает ее при заражении ВГП-1 с низкой множественностью (М). Обнаружили в линии клеток остеосаркомы UL20S, к-рую обычно используют для изучения молекулярной биологии и функциональной активности регуляторов клеточной пролиферации р53 и pRb, новую активность, способную функционально заменять ICPO. Эта активность способна, подобно ICPO, повышать активную репликацию и бляшкообразование дефектного по ICPO мутанта ВГП-1, а также приводить к синтезу de novo инфекционного вируса после трансфекции не содержащей ген ICPO ДНК. Продукция мутанта 7143, не содержащего ICPO, была в 100 раз выше в клетках UL20S, чем в клетках Vero. При низкой М в зараженных штаммом 7134 клетках UL20S выявлена заметно большая экспрессия самых ранних, ранних и поздних генов, чем в клетках Vero. Активирующие факторы присутствовали в клетках UL20S до заражения их вирусом. Приходят к заключению, что клеточный фактор и ICPO могут быть гомологичными, либо вызывают общий ответ клетки, к-рый приводит к активации генов. США, Div. of Mol. Genet., Dana-Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 74
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ОСНОВНОЙ РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ
АКТИВНОСТЬ
ОСТЕОСАРКОМАТОЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Schaffer, Priscilla A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.80

   
    Na, an autoproteolytic product of the herpes simplex virus type 1 protease, can functionally substitute for the assembly protein ICP35 [Text] / Barbara J. Robertson [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1683-1687 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Na, автопротеолитический продукт протеазы вируса простого герпеса типа 1, может функционально заменить для сборки белок ICP35
Аннотация: У вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) протеаза (I) и ее субстрат - белок сборки капсида ICP35 (II) - кодируются одной открытой рамкой считывания, но транслируются независимо из 3'-котерминальных мРНК разного размера. Процессированным интермедиатом I, аналогичным II, является белок Na (III) длиной 388 остатков, к-рый отличается от II (329 остатков) лишними 59 остатками на N-конце. Сконструирован мутант ВПГ-1 Na'ДЕЛЬТА'35, у к-рого делетированы 35 остатков на N-конце III. Найдено, что эта делеция не влияет на протеазную функцию. Получена плазмида, экспрессирующая III. Она способна комплементировать мутант Prb ВПГ-1 в отсутствие II. Эти данные показали, что III может функционально заменить II во время репликации ВПГ-1. США, Dep. Virol., Bristol-Myers Squibb Pharmacentical Res. Inst., Wallingford, CT 06492-7660. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПРОТЕАЗА
АУТОПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОДУКТ
БЕЛОК ICP35
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Robertson, Barbara J.; McCann, Patric J.; Matusick-Kumar, Linda; Preston, Valerie G.; Gao, Min

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.102

   
    The carboxyl-terminal zinc-binding domain of the human papillomavirus E7 protein can be functionally replaced by the homologous sequences of the E6 protein [Text] / Kreton O. Mavromatis [et al.] // Virus Res. - 1997. - Vol. 52, N 1. - P109-118 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: С-концевой домен связывания цинка белка Е7 вируса папилломы человека может быть функционально заменен гомологичными последовательностями белка Е6
Аннотация: С-концевой домен (СКД) белка Е7 (I) вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ-16) заменен на гомологичные области СКД белка Е6 (II) ВПЧ-16 или ВПЧ-6. Биологич. анализ химерных белков I/II показал, что они сохранили специфич. биологич. активности I: кооперацию с онкогеном ras в трансформации первичных клеток почек крысят и способность активировать отвечающую на E2F репортерскую плазмиду. Один из химерных белков не может физически разрушать комплексы pRb-E2F in vitro, так что для этой активности в СКД I имеются определенные молекулярные детерминанты. Ни один из химерных белков не проявляет активность II в связывании с белком p53 и/или деградации ассоциированных белков. США, Lab. Tumor Virus Biol., Nat. Canc. Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 36
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛКИ E6 И E7
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Mavromatis, Kreton O.; Jones, D.Leanne; Mukherjee, Rupa; Yee, Carole; Grace, Miranda; Munger, Karl

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.151

   
    Functional replacement of the intracellular region of the Notch1 receptor by Epstein-Barr virus nuclear antigen 2 [Text] / Takashi Sakai [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P6034-6039 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Функциональная замена внутриклеточной области рецептора Notch1 ядерным антигеном 2 вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Внутриклеточная область (RAMIC) мышиного рецептора Notch1 взаимодействует с RBP-J/CBF-1, с последовательностью нукл. (нукл. ПС) CGTGGGAA и угнетает дифференциацию при активации транскрипции генов, регулируемых RBP-J. Ядерный антиген 2 (NA-2) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) необходим для иммортализации B-клеток человека вирусом. NA2 ВЭБ является плейотропным активатором вирусных и клеточных генов и мишенью для ДНК, по крайней мере в части взаимодействия с RBP-J. Установили, что NA2 ВЭБ и Notch1 RAMIC конкурируют за связывание с RBP-J. Это указывает на, по крайней мере, частичное перекрывание участков их взаимодействия на RBP-J. NA2 ВЭБ и Notch1 RAMIC трансактивируют один и тот же участок вирусных и клеточных промоторов, то есть отвечающий на NA2 ВЭБ элемент ВЭБ TP1 и промотор HES-1. NA2 ВЭБ функционально замещает Notch1 RAMIC, угнетая супрессию дифференциации клеток-предшественников миобластов C2C12. Япония, Dep. of Med. Chem., Kyoto Univ. Fac. of Med., Yoshida, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН EBNA-2
МЫШИНЫЙ РЕЦЕПТОР NOTCH1
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ

Доп.точки доступа:
Sakai, Takashi; Taniguchi, Yoshihito; Tamura, Kumiko; Minoguchi, Shigeru; Fukuhara, Takataro; Strobl, Lothar J.; Zimber-Strobl, Ursula; Bornkamm, George W.; Honjo, Tasuku

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.01-04И8.190

   
    Equine herpesvirus 1 gene 12 can substitute for vmw65 in the growth of herpes simplex virus (HSV) type 1, allowing the generation of optimized cell lines for the propagation of HSV vectors with multiple immediate-early gene defects [Text] / S. K. Thomas [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 9. - P7399-7409 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген 12 герпесвируса лошадей типа 1 может заменить vmw65 для роста вируса простого герпеса(ВПГ) типа 1, что дает возможность получить оптимизированные линии клеток для размножения векторов ВПГ с множественными дефектами по предранним генам
Аннотация: Показано, что мутанты вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), не имеющие вирионного белка vmw65 (I), к-рый активирует предранние гены, хорошо растут в линиях клеток, экспрессирующих ген 12 герпесвируса лошадей типа 1 - функциональный гомолог I, имеющий с I слабую гомологию последовательности. Это предотвращает репарацию в гене vmw65 по механизму гомологич. рекомбинации, к-рая наблюдается при комплементации мутаций самим геном vmw65. Белок гена 12 не включается в вирионы ВПГ-1. Полученные данные позволяют конструировать содержащие ген 12 линии клеток, в к-рых экспрессия предранних белков ICP4 и ICP27 ВПГ-1 индуцируется заражением ВПГ-1 (вероятно, под действием ICP0). В этих линиях клеток могут эффективно расти мутанты ВПГ-1, дефектные по ICP27, ICP4 и I и имеющие делецию ICP34.5/ORFP. Такие линии клеток являются альтернативной векторам с делецией всех 4 регуляторных генов IE, к-рые требуют для роста линии клеток, содержащие все 4 гена IE и нежизнеспособные из-за характеристич. токсичности каждого из этих белков ВПГ-1. Великобритания, Dep. Mol. Pathol., Windeyer Inst. Med. Sci., Univ. Coll. London, London W1P 6DB. Библ. 43
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЕН 12
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕН VMW65
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, S.K.; Lilley, C.E.; Latchman, D.S.; Coffin, R.S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.01-04Б1.54

   
    Equine herpesvirus 1 gene 12 can substitute for vmw65 in the growth of herpes simplex virus (HSV) type 1, allowing the generation of optimized cell lines for the propagation of HSV vectors with multiple immediate-early gene defects [Text] / S. K. Thomas [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 9. - P7399-7409 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген 12 герпесвируса лошадей типа 1 может заменить vmw65 для роста вируса простого герпеса(ВПГ) типа 1, что дает возможность получить оптимизированные линии клеток для размножения векторов ВПГ с множественными дефектами по предранним генам
Аннотация: Показано, что мутанты вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), не имеющие вирионного белка vmw65 (I), к-рый активирует предранние гены, хорошо растут в линиях клеток, экспрессирующих ген 12 герпесвируса лошадей типа 1 - функциональный гомолог I, имеющий с I слабую гомологию последовательности. Это предотвращает репарацию в гене vmw65 по механизму гомологич. рекомбинации, к-рая наблюдается при комплементации мутаций самим геном vmw65. Белок гена 12 не включается в вирионы ВПГ-1. Полученные данные позволяют конструировать содержащие ген 12 линии клеток, в к-рых экспрессия предранних белков ICP4 и ICP27 ВПГ-1 индуцируется заражением ВПГ-1 (вероятно, под действием ICP0). В этих линиях клеток могут эффективно расти мутанты ВПГ-1, дефектные по ICP27, ICP4 и I и имеющие делецию ICP34.5/ORFP. Такие линии клеток являются альтернативной векторам с делецией всех 4 регуляторных генов IE, к-рые требуют для роста линии клеток, содержащие все 4 гена IE и нежизнеспособные из-за характеристич. токсичности каждого из этих белков ВПГ-1. Великобритания, Dep. Mol. Pathol., Windeyer Inst. Med. Sci., Univ. Coll. London, London W1P 6DB. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
ГЕН 12
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЕН VMW65
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, S.K.; Lilley, C.E.; Latchman, D.S.; Coffin, R.S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.274

   
    The human immunodeficiency virus type 1 nef gene can to a large extent replace simian immunodeficiency virus nef in vivo [Text] / Frank Kirchhoff [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8371-8383 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген nef вируса иммунодефицита человека типа 1 может в большой степени заменить ген nef вируса иммунодефицита обезьян in vivo
Аннотация: Ген nef патогенного клона 239 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) заменили аллелями nef первичных изолятов ВИЧ-1 и заразили полученными химерными вирусами Nef-SHIV 2 макак-резусов. Большинство аллелей nef, полученных из обеих макак, являются целыми открытыми рамками считывания. Преобладающими являются формы, содержащие замены 5'-нуклеотидов, к-рые усиливают экспрессию встроенного гена. У одной макаки сохранились высокие вирусные нагрузки (ВН) и медленно развился СПИД. Из этой обезьяны амплифицировали последовательности nef-LTR и использовали для получения химер Nef-SHIV второго поколения. У 2 макак, зараженных смесью клонированных химерных вирусов, наблюдалась высокая ВН и развился фатальный СПИД. 5 макак заразили одним из вторичных молекулярных клонов, названным SHIV-40K6. Его аллель nef активен в негативной регуляции CD4 и комплекса МНС-I и усиливает вирусные инфекционность и репликацию. У всех макак, инокулированных этим клоном, на ранней стадии наблюдался высокий уровень вирусной репликации, но на более поздних стадиях развитие инфекции было неодинаковым. У 3 обезьян сохранились высокие ВН и развивался СПИД. У остальных 2 макак ВН понижалась после острой стадии заражения. Только одна из них контролировала вирусную репликацию и оставалась асимптотичной в течение 1,5 лет. У второй макаки во время поздних стадий ВН повысилась и появились симптомы прогрессирующей инфекции. Полученные данные показали, что ген nef ВИЧ-1 может в значительной степени функционально заменить ген nef ВИО in vivo. ФРГ, Inst. for Clin. and Mol. Virol., Univ. Erlangen-Nurnberg, 91054 Erlangen. Библ. 73
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕН NEF
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kirchhoff, Frank; Munch, Jan; Carl, Silke; Stolte, Nicole; Matz-Rensing, Kerstin; Fuchs, Dietmar; Haaft, Peter Ten; Heeney, Jonathan L.; Swigut, Tomek; Skowronski, Jacek; Stahl-Hennig, Christiane

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.02-04К1.312

   
    The human immunodeficiency virus type 1 nef gene can to a large extent replace simian immunodeficiency virus nef in vivo [Text] / Frank Kirchhoff [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8371-8383 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Ген nef вируса иммунодефицита человека типа 1 может в большой степени заменить ген nef вируса иммунодефицита обезьян in vivo
Аннотация: Ген nef патогенного клона 239 вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) заменили аллелями nef первичных изолятов ВИЧ-1 и заразили полученными химерными вирусами Nef-SHIV 2 макак-резусов. Большинство аллелей nef, полученных из обеих макак, являются целыми открытыми рамками считывания. Преобладающими являются формы, содержащие замены 5'-нуклеотидов, к-рые усиливают экспрессию встроенного гена. У одной макаки сохранились высокие вирусные нагрузки (ВН) и медленно развился СПИД. Из этой обезьяны амплифицировали последовательности nef-LTR и использовали для получения химер Nef-SHIV второго поколения. У 2 макак, зараженных смесью клонированных химерных вирусов, наблюдалась высокая ВН и развился фатальный СПИД. 5 макак заразили одним из вторичных молекулярных клонов, названным SHIV-40K6. Его аллель nef активен в негативной регуляции CD4 и комплекса МНС-I и усиливает вирусные инфекционность и репликацию. У всех макак, инокулированных этим клоном, на ранней стадии наблюдался высокий уровень вирусной репликации, но на более поздних стадиях развитие инфекции было неодинаковым. У 3 обезьян сохранились высокие ВН и развивался СПИД. У остальных 2 макак ВН понижалась после острой стадии заражения. Только одна из них контролировала вирусную репликацию и оставалась асимптотичной в течение 1,5 лет. У второй макаки во время поздних стадий ВН повысилась и появились симптомы прогрессирующей инфекции. Полученные данные показали, что ген nef ВИЧ-1 может в значительной степени функционально заменить ген nef ВИО in vivo. ФРГ, Inst. for Clin. and Mol. Virol., Univ. Erlangen-Nurnberg, 91054 Erlangen. Библ. 73
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЕН NEF
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ
ХИМЕРНЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kirchhoff, Frank; Munch, Jan; Carl, Silke; Stolte, Nicole; Matz-Rensing, Kerstin; Fuchs, Dietmar; Haaft, Peter Ten; Heeney, Jonathan L.; Swigut, Tomek; Skowronski, Jacek; Stahl-Hennig, Christiane

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.02-04Б2.152

    Takano, Kyoko.
    Functional sites of the ada regulatory protein of Escherichia coli [Text] : analysis by amino acid substitutions / Kyoko Takano, Yusaku Nakabeppu, Mutsuo Sekiguchi // J. Mol. Biol. - 1988. - Vol. 201, N 2. - P261-271
Перевод заглавия: Функциональные сайты регуляторного белка Ada клеток Escherichia coli. Анализ с помощью аминокислотных замен
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК ADA
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ САЙТЫ
АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАМЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Nakabeppu, Yusaku; Sekiguchi, Mutsuo
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)