СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОТОСИСТЕМА II<.>)

Общее количество найденных документов : 795
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.032

Bichler, Klaus.
Activity of photosystem II in water stressed Triticum aestivum [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Klaus Bichler, Barbara Huber, Heinrich Fock // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P107 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Активность фотосистемы II в [растениях] пшеницы, [подвергнутых действию] водного стресса
Аннотация: В растениях подвергнутых действию водного стресса (I) при водном потенциале (ВП) листа - 2,6 НРа коэффициент нефотохимического тушения флуоресценции (Q) возрастал до 0,78 по сравнению с оводненными растениями (-0,7 МРа) (II) в к-рых Q=0,31. При этом выделение О[2] интактными листьями на свету снижалось от 34 мкМО[2]/м{2}*с в II до 28,9 мкМО[2]/м{2}*с. Содержание зеаксантина возрастало от 4,4 мкМ/м{2} в II до 9,4 мкМ/м{2} в I. Предлагают, что энергия возбуждения антенного хлорофилла фс II в II диссинирует через накопление зеаксантина. Германия, Dep. Biol. Univ. Kaiserslautern, P. O. Box 3049, D-67654 Kaiserslautern.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.49.11
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМЫ
ФОТОСИСТЕМА II
ЛИСТ
ПШЕНИЦА
ВОДНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Huber, Barbara; Fock, Heinrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.033

Hermsmeier, Dieter.
Formation of light-harvesting complexes of photosystem II in Scenedesmus [Text]. I. Correlations between amounts of photosynthetic pigments, Lhc messenger RNAs and LHC apoproteins during-constitutional dark- and light-dependent Lhc-gene expression / Dieter Hermsmeier, Rudiger Schulz, Horst Senger // Planta. - 1994. - Vol. 193, N 3. - P398-405 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Формирование светособирающих комплексов фотосистемы II у Scenedesmus. I. Корреляции между объемами фотосинтетических пигментов, иРНК светособирающих комплексов и их апопротеинов при темновой и светозависимой экспрессии генов светособирающих комплексов
Аннотация: Проведено сравнительное изучение особенностей аккумуляции фотосинтетических пигментов, иРНК, транскрибируемой от генов, кодирующих хлорофилл-белковые комплексы (ХБ-иРНК), и апопротеинов светособирающих комплексов (АСК) у выращенных в темноте и на свету клеток дикого типа (ДТ) Scenedesmus obliquus, и его мутантов. В отличие от ДТ, формировавшего фотосинтетический аппарат в темноте, мутанты характеризовались либо отсутствием хлорофилла b, каротиноидов или АСК, либо требовали света для синтеза хлорофиллов или каротиноидов. Аккумуляция АСК зависела от наличия хлорофилла а и каротиноидов. Формирование функционирующих светособирающих комплексов требовало дополнительно наличия хлорофилла b. Кол-во ХБ-иРНК в темновых клетках мутантов было больше, чем у ДТ, не зависело от синтеза хлорофилла и каротиноидов и развития хлоропластов. Освещение повышало кол-во иРНК с размерами матриц 1,4 и 1,6 кб, и приводило к дополнительному появлению ХБ-иРНК 1,8 кб. Т. е., свет изменял экспрессию генов светособирающих комплексов в количественном и качественном отношениях. Соотношения хлорофилл а/ХБ-иРНК, хлорофилл а/АСК и ХБиРНК/АСК были идентичными в зеленеющих мутантах после 8-ч освещения. Светозависимая аккумуляция ХБиРНК не коррелировала с объемами хлорофилла а или АСК. Германия, Fachbereich Biol./Botanik, Philipps-Univ. Marburg, Lahnberge, D-35032 Marburg. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 86.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
SCENEDESMUS OBLIQUUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
СВЕТОСОБИРАЮЩИЙ КОМПЛЕКС
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Schulz, Rudiger; Senger, Horst

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.02-04В2.034

Hermsmeier, Dieter.
Formation of light-harvesting complexes of photosystem II in Scenedesmus [Text]. II. Different patterns of light-regulation of Lhc-gene expression in green and greening cells / Dieter Hermsmeier, Rudiger Schulz, Horst Senger // Planta. - 1994. - Vol. 193, N 3. - P406-412 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Формирование светособирающих комплексов фотосистемы II у Scenedesmus. II. Различный характер светорегуляции экспрессии гена светособирающего комплекса у зеленых и зеленеющих клеток
Аннотация: Исследовали сроки и продолжительность процессов аккумуляции хлорофиллов а и b, иРНК генов, кодирующих связанные с хлорофиллом белки светособирающих комплексов и их апопротеинов у дикого типа Scenedesmus (ДТ) и его мутанта С-2А', начиная с момента перенесения из темноты на свет. ДТ развивал комплексный фотосинтетический аппарат в темноте, тогда как С-2А' характеризовался светозависимым формированием хлорофиллов и функциональных хлоропластов. Динамика аккумуляции хлорофиллов и апопротеинов протекала параллельно в зеленых (ДТ) и зеленеющих (С-2А') клетках. Освещение индуцировало постоянное возрастание этих компонентов, протекавшее умеренно у ДТ, и более интенсивно - у С-2А'. Однако, аккумуляция иРНК светособирающих комплексов резко стимулировалась светом в клетках и ДТ, и С-2А', достигая максимума после 4-ч освещения. Объемы иРНК и апопротеинов светособирающих комплексов коррелировали только в течение первых 4 ч зеленения С-2А'. В зеленых клетках ДТ и поздние стадии зеленения С-2А' кол-ва иРНК и апопротеинов существенно различались. Делается вывод, что светорегулируемая экспрессия гена светособирающего комплекса у Scenedesmus имеет место гл. обр. на транскрипционном уровне в зеленеющих клетках и на пост-трансляционном - в зеленых клетках. Германия, Fachbereich Biol./Botanik, Philipps-Univ. Marburg, Lahnberge, D-35032 Marburg. Ил. 4. Библ. 67.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
SCENEDESMUS OBLIQUUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
СВЕТОСОБИРАЮЩИЙ КОМПЛЕКС
ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
СВЕТОРЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schulz, Rudiger; Senger, Horst

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.040

Crofts, A. R.
Oxidation and reduction of quinones: what lessons can we learn from the structure and function of reaction centers? [Text] / A. R. Crofts // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P1
Перевод заглавия: Окисление и восстановление хинонов: какие уроки мы можем извлечь из структуры и функции реакционных центров?
Аннотация: Хиноны реагируют с их одноэлектронными акцепторами в форме семихинонов. Каталитический сайт должен включать хинон (Q), хинол (QH[2]) и семихинон (Q{-}), имеющие различные заряды и протонсвязывающие характеристики, а также должен иметь способность обеспечивать ход р-ций как в липидной, так и в водной фазах. Бактериальные реакционные центры (РЦ) представляют собой атомарные модели, позволяющие расшифровывать механизмы р-ций, постулируемые на основании результатов кинетических экспериментов. РЦ фотосистемы II использованы как модель для интерпретации кинетических экспериментов с использованием диких и рекомбинантных штаммов бактерий. Обсуждается, как значения констант скорости и равновесия р-ций могут отражать структуру РЦ. Также предложена структура bc[1]-комплекса Rb. sphaeroides, у к-рого сайты процессинга хинонов определены на основании структурных предсказаний, идентификации гемовых лигандов, изменении остатков в штаммах, резистентных к ингибиторам, и у мутантов с модифицированными редокс-центрами и кинетическим фенотипом. США, Dep. of Microbiol. and Program in Biophysics and Computational Biol., Univ. of Illinois, Urbana, IL, 61801.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
ФОТОСИСТЕМА II
ХИНОНЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.023

Synthesis of the photosystem 2 core proteins D2, CP43 and CP47 as a function of irradiance [Text] / B. Geiken [et al.] // Phytosynthetica. - 1992. - Vol. 27, N 1-2. - P201-206 . - ISSN 0300-3604
Перевод заглавия: Синтез белков Д2, CP43, и СР47 ядра [реакционного центра] фотосистемы 2 как функция освещенности
Аннотация: Листья растений гороха, выращенных при высокой или низкой освещенности, экспонировали в течение 6 ч при низком, насыщающем и избыточном освещении. Изучали временную зависимость синтеза белков Д2, СР43 и СР47 реакционного центра ФСII. Образование белка Д2 сильно зависело от освещенности как при выращивании растений, так и во время синтеза. Синтез двух других белков был менее чувствителен к изменениям освещенности. Австралия, Dept. Bot., Univ. Queensland, QLD 4072. Библ. 8.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.21
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
СВЕТ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Geiken, B.; Critchley, C.; Bolhar-Nordenkampf, H.R.; Renger, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.024

Moubarak-Milad, Mazia.
Photosystem II carbonic anhydrase activity: Oxidation-reduction potential and flash dependence [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Mazia Moubarak-Milad, Alan Stemler // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P79 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Активность карбоангидразы фотосистемы II. Окислительно-восстановительный потенциал и зависимость от импульсного [освещения]
Аннотация: Обнаружена зависимость активности карбоангидразы (КА), связанной с тилакоидами хлоропластов кукурузы, от окислит.-восстановит. потенциала. Сравнивается данная форма КА с растворимой формой фермента. Обе формы существенно отличаются по чувствительности к феррицианиду и Zn. На основании приведенных и полученных ранее данных авторы приходят к выводу, что ФС II содержит присущую только ей КА, отличную от КА др. клеточных компартментов. Эта форма фермента, как и др. формы, имеет центр связывания ингибирующих активность моновалентных катионов, к-рый приравнивается авторами к центру связывания формиата/бикарбоната в ФСII. Предполагается, что превращение СО[2] в НСО[3]{-} может иметь большое значение для выделения О[2] или других химических реакций в ФСII. США, Section Plant Biol., Univ. of California, Davis, CA 95616.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.21
Рубрики: ХЛОРОПЛАСТЫ
ФОТОСИСТЕМА II
РЕГУЛЯЦИЯ
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
КАРБОАНГИДРАЗА

Доп.точки доступа:
Stemler, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.025

Mori, Hiroki.
Photo-induced cross-linking between CP43 andthe D1 protein in photosystem II membranes at alkaline condition [Text] : [Abstr.] Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Hiroki Mori, Yoriko Yamashita, Yasusi Yamamoto // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P79 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Фотоиндуцированные поперечные связи между CP43 и белком D1 в мембранах фотосистемы II при щелочных условиях
Аннотация: Показано, что при освещении препаратов мембран ФСII (белый свет 20 мк Энштейн/м{2}*с) в трис-HCl буфере (pH 7,0-9,0) происходит удаление из мембран белка светособирающего комплекса СР 43 и белка Д1. При этом не наблюдалось деградации белка СР43, но образовывались поперечные связи между СР43 и Д1 или СР43 и СР47. Предполагают, что образование поперечных сшивок тесно связано с деградацией Д1 при фотоингибировании. Япония, Dep. Biol. Fac. Sci., Okayama Univ., Okayama 700.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ХЛОРОПЛАСТЫ
ФОТОСИСТЕМА II
БЕЛКИ
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ДЕГРАДАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yamashita, Yoriko; Yamamoto, Yasusi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.027

Ruban, Alexander V.
Induction of nonphotochemical energy dissipation and absorbance changes in leaves. Evidence for changes in the state of the light-harvesting system of photosystem II in vivo [Text] / Alexander V. Ruban, Andrew J. Young, Peter Horton // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 102, N 3. - P741-750 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Индукция нефотохимического рассеивания энергии и изменения адсорбции в листьях. Доказательства изменений в состоянии светособирающей системы фотосистемы II in vivo
Аннотация: Проведено одновременное измерение нефотохимического тушения флуоресценции хлорофилла (I) и изменений поглощения света в области 400-560 нм при освещении адаптированных к темноте листьев эпифитного растения Guzmania monostachia. При первом цикле освещения изменения адсорбции при 505 нм (II) наступали с 'тау'[1][2]=45 с, содержание зеаксантина возрастало на 14%, а изменения абсорбции при 535 нм (III), характеризующие светозависимое сокращение хлоропластов, наблюдалось с 'тау'[1][2]=30 с. При повторном освещении (после темнового периода, длившегося 5 мин) I и III наступали быстрее и достигали максимума в течение 30 с. I линейно коррелировало с III. В I выделены обратимый и необратимый компоненты, к-рые соответственно связаны с агрегированным светособирающим комплексом ФСII (LHCII) и неагрегированным LHCII. обе формы I in vivo связаны с защитой фотосинтетического аппарата от фотодеструкции и являются результатом изменений LHCII. Великобритания, [Robert Hill] Inst., Dep. Mol. Biol. a Biotechnology, Univ. Sheffield, P. O. Box 594, Sheffield S10 2UH. Библ. 55.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
ХЛОРОФИЛЛ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
НЕФОТОХИМИЧЕСКОЕ ТУШЕНИЕ
ЛИСТ
GUZMANIA MONOSTACHIA

Доп.точки доступа:
Young, Andrew J.; Horton, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.029

Schnettger, B.
Photoinhibition of photosystem 2 in vivo occurring without net D1 protein degradation [Text] / B. Schnettger, J. Leitsch, G. H. Krause // Photosynthetica. - 1992. - Vol. 27, N 1-2. - P261-265 . - ISSN 0300-3604
Перевод заглавия: Фотоингибирование фотосистемы 2 in vivo осуществляется без видимой деградации белка Д1
Аннотация: Иммунологическое исследование содержания белка Д1 в мембранах тилакоидов показало, что в интактных листьях шпината и интактных протопластах мехофилла Valerianella locusta L. фотоингибирование ФСII не связано с деградацией белка Д1. Представленные данные могут свидетельствовать о синхронизации процессов деградации и ресинтеза белка Д1 при фотоингибировании и репарации in vivo, что и иллюстрируется авторами с помощью схемы. Германия, Inst. Plant Biochem., Heinrich Heine Univ. Dusseldorf, Universitatstrasse 1, D-4000 Dusseldorf 1. Библ. 13.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
БЕЛКИ
БЕЛОК D1
СВЕТ
ФОТОИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Leitsch, J.; Krause, G.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.047

Особенности, связанные с фотоингибированием фотосинтеза у индийских и японских подвидов риса и их реципрокных гибридов F[1] [Text] / Ben-Hua Ji [et al.] // Zhiwu shengli xuebao = Acta phytophysiol. sin. - 1994. - Vol. 20, N 1. - С. 8-16 . - ISSN 0257-4829

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.49.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
РИС
СВЕТ
ФОТОИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ji, Ben-Hua; Li, ZhuanGao; Ge, Ming-Zhi; Tong, Hong-Ju; Jiao, De-Mao

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.050

Schmid, Volkmar.
Alterations of the chlorophyll-protein pattern in chronically photoinhibited Chenopodium rubrum cells [Text] / Volkmar Schmid, Christian Schafer // Planta. - 1994. - Vol. 192, N 4. - P473-479 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Изменения хлорофилл-белковых комплексов в хронически фотоингибированных клетках Chenopodium rubrum
Аннотация: При длительном освещении фотоавтотрофной культуры клеток Ch. rubrum светом высокой интенсивности снималась фотохимическая активность, уменьшалось содержание хлорофилла и величина отношения хлорофилл a/b. В ФСII снижалось содержание белков Д1, Д2 и цитохрома b[5][5][9], а также белков внутренней антенны СР43 и СР47. В результате, наблюдалось относительное увеличение содержания светособирающего комплекса ФСII (LHCII). В условиях фотоингибирования резко возрастало содержание лютеина и пигментов ксантофиллового цикла, но снижалось содержание 'бета'-каротина. Германия, Lehrstuhl Pflanzenphysiologie, Univ. Bayreuth, Universitatsstrasse 30, D-95440 Bayreuth. Библ. 32.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.49.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHENOPODIUM RUBRUM
ХЛОРОФИЛЛ
БЕЛКИ
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
СВЕТ
ФОТОИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schafer, Christian

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.052

Isolation and partial characterization of a manganese binding and L-arginine metabolizing protein being present in purified photosystem II complexes of the thermophilic cyanobacterium Synechococcus sp. and the two mesophilic cyanobacteria Synechococcus PCC 6301 and Synechocystis РСС 6803 [Text] / Mathias Ruff [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P180
Перевод заглавия: Выделение и некоторые свойства белка, связывающего марганец и превращающего L-аргинин и присутствующего в очищенном комплексе фотосистемы II термофильной цианобактерии Synechococcus sp. и двух мезофильных цианобактерий Synechococcus PCC 6301 и Synechocystis PCG 6803
Аннотация: Показали присутствие белка (БФС II), обладающего очень низкой активностью в отношении L-аргинина, приводящей к образованию орнитина, в очищенных комплексах фотосистемы II термофила Synechococcus sp. и двух мезофилов, Synechococcus PCC 6301 и Synechocystis PCC 6803. Для проявления активности БФС II требовался MnCl[2], из чего следовало, что БФС II мог связывать Mn. БФС II был выделен из всех трех штаммов и частично изучен. Поскольку мало вероятно, что в высокоочищенном комплексе фотосистемы II присутствуют два белка, связывающих Mn, обсуждается возможность для БФС II быть ферментом, окисляющим воду и присутствующим в фотосистеме II. Германия, [E. K. Pistorius], Biol. VIII: Zellphysiol., Univ. Bielefeld, D-33501, Bielefeld.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
БЕЛКИ
АКТИВНОСТЬ
МАРГАНЕЦ
ПОТРЕБНОСТЬ
SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ТЕРМОФИЛЬНЫЙ ШТАММ
МЕЗОФИЛЬНЫЙ ШТАММ РСС 6301
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ РСС 6803

Доп.точки доступа:
Ruff, Mathias; Michel, KlausPeter; Engels, Anke; Pistorius, Elfriede K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.055

Use of mutants to study the structure and function of the photosystem II reaction center complex in Synechacystis 6803 [Text] / Himadri B. Pakrasi [et al.] // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P2
Перевод заглавия: Использование мутантов для исследования структуры и функции комплекса реакционного центра фотосистемы II у Synechocystis 6803
Аннотация: Реакционные центры фотосистемы II связаны с полипептидами D1 и D2. У цианобактерий и зеленых растений D1 синтезируется в форме предшественника (рD1) с дополнительной С-концевой, аминокислотной последовательностью, к-рая при встраивании белка в тилакоидную мембрану отщепляется специфической протеиназой, кодируемой у Synechocystis 6803 геном ctpA. Нарушение процессинга pD1 предотвращает образование четырехядерного марганцевого кластера, участвующего в фотоокислении воды. По первичной структуре протеиназа (продукт гена ctpA) гомологична интерфоторецепторному ретиноидсвязывающему белку человека, быка и насекомых. С-Концевой домен 'альфа'-субъединицы цитохрома b-559, входящего в состав комплексов фотосистемы II, оказывает влияние на активность комплексов в реакции окисления воды. США, Dep. Biol. Washington Univ., St. Louis, MO 63130.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ 6803
МУТАНТЫ
ФОТОСИСТЕМА II
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pakrasi, Himadri B.; Anbudurai, P.R.; Bartsevich, V.; Periyanan, S.; Shulla, V.K.; Wu, R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.03-04В3.006

Schansker, G.
Evaluation of the use of silicomolybdate as an electron acceptor for photosystem 2 in photoinhibition research [Text] / G. Schansker, Rensen J. J.S. van // Photosynthetica. - 1992. - Vol. 27, N 1-2. - P145-157 . - ISSN 0300-3604
Перевод заглавия: Оценка эффективности использования силикомолибдата в качестве акцептора электронов в фотосистеме 2 при исследовании фотоингибирования
Аннотация: В опытах по фотоингибированию (ФИ) наилучший мониторинг активности ФСП достигался при добавлении к препарату тилакоидных мембран гороха 1 мкМ 2,5-дибром-3-метил-6-изопропил-п-бензохинона после ФИ и SiMo на свету. Присутствие диурона может осложнить интерпретацию получаемых результатов, т. к. он является конкурентным ингибитором акцептора электронов SiMo, связывающим его при рН 7,6. Точка связывания SiMo располагается, предположительно, в строме между IV и V спиралями белков Д-1 и Д2, тесно примыкая к Q в ФС П. Активность всей электронтранспортной цепи нарушалась в значительно большей степени при ФИ, чем активность самой ФС П. Разобщение электронного потока при добавлении к среде NH[4]Cl повышало степень ФИ. При ФИ снижалась активность реакции Хилла и квантовой выход фотосинтеза, что указывает на нарушение фотохимии ФС П. Диурон не оказывал защитного действия на повреждаемость электронтранспортной цепи на участке между H[2]O и Q. Нидерланды, Dept. Plant Physiol. Res. Wageningen Agr. Univ. Gen Foulkesweg 72, 6703 BW Wageningen. Библ. 27.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
ФОТОСИСТЕМА II
ФОТОИНГИБИРОВАНИЕ
ГОРОХ

Доп.точки доступа:
van, Rensen J.J.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.009

Oxygen-evolving photosystem II preparation from wild type and photosystem II mutants of Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Diana L. Kirilovsky [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1992. - Vol. 28, N 8-9. - P2099-2107 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Получение препаратов кислород-выделяющей системы II из дикого типа и фотосистемы II из мутантов Synechocystis sp. PCC 6803
Аннотация: Разработан простой и быстрый метод выделения сравнительно больших кол-в частиц, обогащенных ФС II, из клеток дикого типа и мутантов цианобактерии. Процедура занимает 10 ч и включает лишь одну стадию очистки. Полученные частицы удобны для спектроскопических измерений и позволили определить ряд изменений структуры и соответственно функций ФС у мутантов. Франция, Service de Bioenergetique, Dep. de Biologie, URA CNRS 1290, CEN-Saclay, 91191 Gif-sur-Yvette Cedex. Ил. 7. Библ. 70.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.05
Рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА II
КИСЛОРОД-ВЫДЕЛЯЮЩАЯ СИСТЕМА
ПРЕПАРАТЫ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Kirilovsky, Diana L.; Boussac, Alain G.P.; van, Mieghem Frans J.E.; Ducruet, Jean-Marc R.C.; Setif, Pierre R.; Yu, Jiujiang; Vermaas, Wim F.J.; Rutherford, A.William

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.015

Gilmerc, Adam M.
Analysis of xanthophyll-dependent chlorophyll fluorescence quenching by multifrequency cross-correlation phase fluorometry [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Adam M. Gilmerc, Theodore L. Hazlett, Govindiec Govindiec // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P81 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Анализ ксантофилл-зависимого тушения флуоресценции с помощью многочастотной фазовокорреляционной флуорометрии
Аннотация: Обнаружено пропорциональное снижение максимальной интенсивности и среднего времени жизни флуоресценции хлорофилла а в тилакоидных мембранах шпината и салата при 3-хкратном увеличении конц-ии ксантофиллов (зеаксантина и антероксантина) в условиях постоянства рН люмена и подавления фотохимического тушения флуоресценции диуроном. Диссипация транстилакоидного градиента протонов нигерицином обращала это снижение. Сделан вывод, что ксантофиллзависимое тушение флуоресценции хлорофилла а происходит, гл. обр., как динамический конкурентный процесс по механизму Стерна-Волмера. США, Dept. Plant Biol., Uinv. Illinois, Urbana, IL 61801.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: КСАНТОФИЛЛЫ
ХЛОРОФИЛЛЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ФОТОСИСТЕМА II

Доп.точки доступа:
Hazlett, Theodore L.; Govindiec, Govindiec

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.017

Bergonia, A. D.
Spectral analyses of changes to the chromophores during photoinhibition of NH[2]OH-extracted photosystem 2 [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / A. D. Bergonia, D. J. Blubauch // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P13 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Спектральный анализ изменений хромофоров в ходе фотоингибирования экстрагированной NH[2]OH фотосистемы II
Аннотация: Экстрагированная с помощью NH[2]OH ФС II была высокочувствительна к фотоингибированию. Первичным актом фотоингибирования было образование двух радикалов, С[1]{+} и С[2]{+}, регистрируемых методом ЭПР. С[1]{+} быстро восстанавливался в темноте, тогда как С[2]{+} был в темноте стабилен. Предположение о том, что С[1]{+} и С[2]{+} являются, соотв., окисленными молекулами хлорофилла и каротиноидов, было проверено исследованием кинетики изменений спектра поглощения в разной степени фотоингибированных образцов в ультрафиолетовом, видимом и ближнем инфракрасном диапазонах. Однако кинетика накопления С[1]{+} и С[2]{+} была более быстрой по сравнению со временем выцветания спектральных полос хлорофилла и каротиноидов. Кроме того, инкубация ФС II с цианид-m-хлорфенилгидразоном ускоряла потерю каротиноидов при фотоингибировании, но частично предотвращала образование С{+}-радикалов. Сделан вывод, что С[1]{+} и С[2]{+} не являются окисленными хромофорами. США, Dept. Chem. Biochem., Utah St. Univ., Logan, UT 84322-0300.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГИДРОКСИЛАМИН
ХРОМОФОРЫ
СПЕКТРЫ

Доп.точки доступа:
Blubauch, D.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.019

Sersen, F.
Inhibition of photosynthetic electron transport in spinach chloroplasts by 2-(alkoxycarbonylmethylthio)-6-aminobenzothiazoles [Text] / F. Sersen, K. Kralova, E. Sidoova // Photosynthetica. - 1993. - Vol. 29, N 1. - P147-150 . - ISSN 0300-3604
Перевод заглавия: Ингибирование фотосинтетического электронного транспорта в хлоропластах шпината 2-(алкоксикарбонилметилтио)-6-аминобензотиазолами
Аннотация: Исследовали ингибирующее влияние 12 различных 2(алкоксикарбонилметилтио)-6-аминобензотиазолов (АКАБТ) на реакцию Хилла изолированных хлоропластов шпината. Степень ингибирования фотосинтетического выделения О[2] возрастала с увеличением длины алкильной цепи АКАБТ, т. е. с увеличением их липофильности. Изучение ЭПР-спектров обработанных хлоропластов показало, что хотя наблюдалось значительное увеличение амплитуды светоиндуцированного сигнала ЭПР-I от катион-радикала Р{+}[7][0][0], сигналы ЭПР от тирозина-160 D[2]-полипептида и тирозина-161 D[1]-полипептида ФС II практически не изменялись под действием АКАБТ. Искусственный донор электронов дифенилкарбазид практически полностью снимал ингибирующий эффект АКАБТ. Сделан вывод, что местом действия АКАБТ является непосредственно водорасщепляющий комплекс ФС II. Словакия, Inst. Chem., Fac. Natural Sci., Comenius Univ., Mlynska dolina, 842 15 Bratislava. Библ. 12.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
ФОТОСИСТЕМА II
ИНГИБИРОВАНИЕ
2-(АЛКОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛТИО)-6-АМИНОБЕНЗОТИАЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
Kralova, K.; Sidoova, E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.025

Krall, J. P.
The relationship between electron transport and O[2] evolution in soybean during lightflecks [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / J. P. Krall, R. W. Pearcy // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P87 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Взаимосвязь электронного транспорта и выделения O[2] соей при импульсном освещении
Аннотация: Изучали выделение О[2] и ассимиляцию СО[2] листьями сои при импульсном освещении в течение 10 с светом интенсивностью 650 и 1600 мкМ/м{2}*с и концентрации СО[2] 10, 35 и 85 Па. Сравнение данных определения тока электронов, полученных по выделению О[2] и на основании измерения квантового выхода ФСП (по флуоресценции хлорофилла), свидетельствует о том, что не всегда наблюдается четкая корреляция параметров, определенных этими 2 способами. При низкой конц-ии СО[2] и высокой интенсивности света флуоресцентный метод дает значительно более высокие значения электронного транспорта, что может свидетельствовать о возрастании в этих условиях роли неоксигенного транспорта электронов (циклический транспорт вокруг ФСП и псевдоциклический транспорт). США, Plant Biol. Section, Univ. California, Davis, CA 95616.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ
ФОТОСИСТЕМА II
КИСЛОРОД
ХЛОРОФИЛЛ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
СОЯ

Доп.точки доступа:
Pearcy, R.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.026

CP22, a new chlorophyll а/b complexs whose apoprotein is the psbS ("22 Kda") intrinsic polypeptide of photosystem II [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / B. R. Green [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P22 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: CP22, новый хлорофилл a/b комплекс, апопротеин которого представляет собой psbS-22 кДа полипептид фотосистемы II
Аннотация: Выделенный препарат пигмент-белкового комплекса СР22 ФСII характеризуется соотношением хлорофиллов а/b 1,6-1,8, максимумом поглощения при 674 нм и максимальной флуоресценцией 675 нм при т-ре 77К. Эти св-ва подтверждают принадлежность psbS к сем. САВ, как было предположено ранее на основании данных о сходстве аминокислотных последовательностей. Белок psbS имеет 4 трансмембранные спирали (в отличие от 3 спиралей у хлорофилл а/b, хлорофилл а/с и ELIP протеинов), а также внутренние повторы. Предполагается, что белки указанного семейства происходит от одного предшественника с двумя спиральными участками, в результате дупликации к-рых образовался 4-спиральный "потомок". Последующая утрата спирали на С-конце привела к формированию 3-спиральных белков антенны и ELIP белков. Швеция, Biochem. Dept., Stockholm, Univ., S-10691 Stockholm.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ХЛОРОФИЛЛ
БЕЛКИ
ФОТОСИСТЕМА II
СР22

Доп.точки доступа:
Green, B.R.; Funk, Ch.; Schroeder, W.P.; Andersson, B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска