Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОТЕМУСТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-68 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.60

   
    Molecular mechanisms of toxic effects of fotemustine in rat hepatocytes and subcellular and subcellular rat liver fractions [Text] / Jan P. G. Brakenhoff [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P715-724 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы токсических эффектов фотемустина на гепатоциты у крыс и субклеточные фракции печени крысы
Аннотация: Инкубация крысиных гепатоцитов с фотемустином (CENU) вызывала цитотоксическое действие, зависящее от конц-ии и времени. Наблюдалось снижение уровня глутатиона (CSH) и образование CSSC, сопровождавшееся перекисным окислением липидов и клеточной гибелью. 2-хлорэтильные аналоги CENU, не обладающие карбамоилирующими свойствами, не повреждали гепатоциты. Показано, что цитотоксичность CENU обусловлена его метаболитом диэтилэтилфосфонат изоцианатом (ДЕР-изоцианат). Токсичность ДЕР-изоцианата снижается при конъюгации с CSH. CENU не индуцирует перекисного окисления липидов в микросомах крысиной печени и не влияет на антиоксидантные ферменты. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drug Research, Div. of Molecular Toxicology, Free Univ., 1081 HV Amsterdam. Ил. 4. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОТЕМУСТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brakenhoff, Jan P.G.; Commandeur, Jan N.M.; Wormhoudt, Lars W.; Groot, Ed.J.; Vermeulen, Nico P.E.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.06-04Н2.69

   
    Complete remission seven years after treatment for metastatic malignant melanoma [Text] / Thierry Petit [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P900-902 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Полная ремиссия в течение семи лет после лечения метастаза меланомы
Аннотация: Наблюдали 153 больных после лечения метастазов (МТ) меланомы (висцеральных у 73, кожных и лимфогенных - у 44, внутричерепных у 36) лечили фотемустином. Препарат применяли еженедельно по 100 мг/м{2} в течение 3 нед с последующим 4-недельным перерывом. При выявлении чувствительности к препарату и достижению стабилизации процесса лечение продолжали введением того же препарата в той же дозе один раз в 3 нед (поддерживающий курс). Эффект отмечен в 24,2% случаев с 4 полными и 33 частичными ремиссиями средней длительностью 22 нед. Пять больных живы в течение 5-8 лет без признаков болезни; МТ локализовались в селезенке и аксилярных лимфатических узлах (ЛУ), коже, головном мозгу (у 2 больных). Все долгоживущие больные после лечения оперированы; остаточная опухоль удалена у 4 (у 1 с МТ в мозгу отмечена полная регрессия). Франция, Paul Strauss Canc. Cent., Strabourg. Табл. 2. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОТЕМУСТИН
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petit, Thierry; Borel, Christian; Rixe, Olivier; Avril, Marie-Francoise; Monnier, Alain; Giroux, Bruno; Weil, Marise; Khayat, David
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.109

   
    Molecular mechanisms of toxic effects of fotemustine in rat hepatocytes and subcellular and subcellular rat liver fractions [Text] / Jan P. G. Brakenhoff [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P715-724 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы токсических эффектов фотемустина на гепатоциты у крыс и субклеточные фракции печени крысы
Аннотация: Инкубация крысиных гепатоцитов с фотемустином (CENU) вызывала цитотоксическое действие, зависящее от конц-ии и времени. Наблюдалось снижение уровня глутатиона (CSH) и образование CSSC, сопровождавшееся перекисным окислением липидов и клеточной гибелью. 2-хлорэтильные аналоги CENU, не обладающие карбамоилирующими свойствами, не повреждали гепатоциты. Показано, что цитотоксичность CENU обусловлена его метаболитом диэтилэтилфосфонат изоцианатом (ДЕР-изоцианат). Токсичность ДЕР-изоцианата снижается при конъюгации с CSH. CENU не индуцирует перекисного окисления липидов в микросомах крысиной печени и не влияет на антиоксидантные ферменты. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drug Research, Div. of Molecular Toxicology, Free Univ., 1081 HV Amsterdam. Ил. 4. Библ. 55
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОТЕМУСТИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brakenhoff, Jan P.G.; Commandeur, Jan N.M.; Wormhoudt, Lars W.; Groot, Ed.J.; Vermeulen, Nico P.E.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.223

   
    Cytochrome-P450 induction and antineoplastic action of fotemustine in mice [Text] / Majed Isa [et al.] // J. pharm. belg. - 1996. - Vol. 51, N 4. - P192-194 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Индукция цитохрома P-450 и антинеопластическое действие фотемустина у мышей
Аннотация: Приведено доказательство улучшения противоопухолевой активности фотемустина, нового производного хлорэтилнитрозомочевины, при введении мышам, инфицированным лейкозными клетками P-388, совместно с фенобарбиталом. Исследован эффект фотемустина на уровень цитохрома P-450 в печени и эффект некоторых медицинских препаратов, известных по их влиянию на активность цитохрома P-450, на терапевтическую эффективность фотемустина у мышей, инфицированных клетками лейкоза P-388. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: АЛКИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
ФОТЕМУСТИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P-388

Доп.точки доступа:
Isa, Majed; Cumps, Jean; Atassi, Chanem; Poupaert, Jacques
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.262

   
    Cytochrome-P450 induction and antineoplastic action of fotemustine in mice [Text] / Majed Isa [et al.] // J. pharm. belg. - 1996. - Vol. 51, N 4. - P192-194 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Индукция цитохрома P-450 и антинеопластическое действие фотемустина у мышей
Аннотация: Приведено доказательство улучшения противоопухолевой активности фотемустина, нового производного хлорэтилнитрозомочевины, при введении мышам, инфицированным лейкозными клетками P-388, совместно с фенобарбиталом. Исследован эффект фотемустина на уровень цитохрома P-450 в печени и эффект некоторых медицинских препаратов, известных по их влиянию на активность цитохрома P-450, на терапевтическую эффективность фотемустина у мышей, инфицированных клетками лейкоза P-388. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: АЛКИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
ФОТЕМУСТИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ВЛИЯНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ P-388

Доп.точки доступа:
Isa, Majed; Cumps, Jean; Atassi, Chanem; Poupaert, Jacques
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.87

   
    Mechanism of action of fotemustine, a new chloroethylnitrosourea anticancer agent: Evidence for the formation of two DNA-reactive intermediates contributing to cytotoxicity [Text] / Mark T. Hayes [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 35. - P10646-10654 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Механизм действия фотемустина, нового противоракового средства, являющегося производным хлорэтилнитрозомочевины: доказательство образования двух ДНК-реакционно-активных промежуточных соединений, обусловливающих цитотоксичность
Аннотация: Прединкубация фотемустина (I; 1 мМ) в водном р-ре приводила к немедленному ослаблению его цитотоксичности (на 35-50%), а также алкилирования ДНК in vitro (на 31%) и образования поперечных сшивок между нитями ДНК (на 40%). Методом ионизационной массспектрометрии показали, что в водных р-рах I подвергается быстрым процессам перестройки, образуя метастабильный таутомер, или разрушаясь до очень реакционно-активного диазогидроксида (t[1/2]2 мин.). В присутствии эллаговой к-ты (0,25 мМ), к-рая является ингибитором алкилирования O{6}-гуанина в ДНК, отмечено угнетение образования поперечных сшивок между нитями ДНК in vitro. Полагают, что I превращается в короткоживущий 2-хлорэтилдиазогидроксид, к-рый повреждает остатки O{6}-гуанина и образует иминоловый таутомер, чем и объясняют его цитотоксические и противоопухолевые свойства. Австралия, Nat. Res. Centre Envir. Toxicol., Queensland, 4108. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ФОТЕМУСТИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hayes, Mark T.; Bartley, John; Parsons, Peter G.; Eaglesham, Geoff K.; Prakash, Arungundrum S.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.19

   
    Mechanism of action of fotemustine, a new chloroethylnitrosourea anticancer agent: Evidence for the formation of two DNA-reactive intermediates contributing to cytotoxicity [Text] / Mark T. Hayes [et al.] // Biochemistry. - 1997. - Vol. 36, N 35. - P10646-10654 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Механизм действия фотемустина, нового противоракового средства, являющегося производным хлорэтилнитрозомочевины: доказательство образования двух ДНК-реакционно-активных промежуточных соединений, обусловливающих цитотоксичность
Аннотация: Прединкубация фотемустина (I; 1 мМ) в водном р-ре приводила к немедленному ослаблению его цитотоксичности (на 35-50%), а также алкилирования ДНК in vitro (на 31%) и образования поперечных сшивок между нитями ДНК (на 40%). Методом ионизационной массспектрометрии показали, что в водных р-рах I подвергается быстрым процессам перестройки, образуя метастабильный таутомер, или разрушаясь до очень реакционно-активного диазогидроксида (t[1/2]2 мин.). В присутствии эллаговой к-ты (0,25 мМ), к-рая является ингибитором алкилирования O{6}-гуанина в ДНК, отмечено угнетение образования поперечных сшивок между нитями ДНК in vitro. Полагают, что I превращается в короткоживущий 2-хлорэтилдиазогидроксид, к-рый повреждает остатки O{6}-гуанина и образует иминоловый таутомер, чем и объясняют его цитотоксические и противоопухолевые свойства. Австралия, Nat. Res. Centre Envir. Toxicol., Queensland, 4108. Библ. 41
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ФОТЕМУСТИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Hayes, Mark T.; Bartley, John; Parsons, Peter G.; Eaglesham, Geoff K.; Prakash, Arungundrum S.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.377

   
    Melanome malin du penis [Text] / Eric Chabannes [et al.] // Progr. urol. - 2000. - Vol. 10, N 1. - P101-106 . - ISSN 1166-7087
Перевод заглавия: Меланома полового члена
Аннотация: Обзор и сообщение о больном 63 лет с дизурией и обширной опухолью дистальной части полового члена диаметром 5-6 см черного цвета узловатого строения, местами изъязвленной. Кожа проксимальнее опухоли была отечна с множественными пигментированными узелками. Определялись увеличенные паховые лимфатические узлы (конгломерат) 13*7 см. Выполнили тотальную пенэктомию. Опухоль оказалась меланомой, инфильтрирующей всю толщу крайней плоти, спонгиозные и кавернозные тела, не вовлекая слизистой уретры. После операции провели 6 курсов химиотерапии фотемустином и дакарбазином с последующей поддерживающей терапией фотемустином. В течение одного года у больного нет жалоб, общее состояние удовлетворительное, хотя отмечается медленное локорегиональное прогрессирование болезни, появились признаки метастазов в легких при томоденситометрии. Ил. 3. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
МЕЛАНОМА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ТОТАЛЬНАЯ ПЕНЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ДАКАРБАЗИН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chabannes, Eric; Wallerand, Herve; Bernardini, Stephane; Debiere, Francoise; Allouc, Herve; Bittard, Hugues
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.590

   
    Melanome malin du penis [Text] / Eric Chabannes [et al.] // Progr. urol. - 2000. - Vol. 10, N 1. - P101-106 . - ISSN 1166-7087
Перевод заглавия: Меланома полового члена
Аннотация: Обзор и сообщение о больном 63 лет с дизурией и обширной опухолью дистальной части полового члена диаметром 5-6 см черного цвета узловатого строения, местами изъязвленной. Кожа проксимальнее опухоли была отечна с множественными пигментированными узелками. Определялись увеличенные паховые лимфатические узлы (конгломерат) 13*7 см. Выполнили тотальную пенэктомию. Опухоль оказалась меланомой, инфильтрирующей всю толщу крайней плоти, спонгиозные и кавернозные тела, не вовлекая слизистой уретры. После операции провели 6 курсов химиотерапии фотемустином и дакарбазином с последующей поддерживающей терапией фотемустином. В течение одного года у больного нет жалоб, общее состояние удовлетворительное, хотя отмечается медленное локорегиональное прогрессирование болезни, появились признаки метастазов в легких при томоденситометрии. Ил. 3. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
МЕЛАНОМА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ТОТАЛЬНАЯ ПЕНЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ДАКАРБАЗИН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chabannes, Eric; Wallerand, Herve; Bernardini, Stephane; Debiere, Francoise; Allouc, Herve; Bittard, Hugues
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.07-04М7.163

   
    Melanome malin du penis [Text] / Eric Chabannes [et al.] // Progr. urol. - 2000. - Vol. 10, N 1. - P101-106 . - ISSN 1166-7087
Перевод заглавия: Меланома полового члена
Аннотация: Обзор и сообщение о больном 63 лет с дизурией и обширной опухолью дистальной части полового члена диаметром 5-6 см черного цвета узловатого строения, местами изъязвленной. Кожа проксимальнее опухоли была отечна с множественными пигментированными узелками. Определялись увеличенные паховые лимфатические узлы (конгломерат) 13*7 см. Выполнили тотальную пенэктомию. Опухоль оказалась меланомой, инфильтрирующей всю толщу крайней плоти, спонгиозные и кавернозные тела, не вовлекая слизистой уретры. После операции провели 6 курсов химиотерапии фотемустином и дакарбазином с последующей поддерживающей терапией фотемустином. В течение одного года у больного нет жалоб, общее состояние удовлетворительное, хотя отмечается медленное локорегиональное прогрессирование болезни, появились признаки метастазов в легких при томоденситометрии. Ил. 3. Библ. 33
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПОЛОВОГО ЧЛЕНА
МЕЛАНОМА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ТОТАЛЬНАЯ ПЕНЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ДАКАРБАЗИН
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chabannes, Eric; Wallerand, Herve; Bernardini, Stephane; Debiere, Francoise; Allouc, Herve; Bittard, Hugues
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.159

   
    Treatment of disseminated ocular melanoma by sequential chemoimmunotherapy with fotemustine, interferon-alpha, and interleukin 2 [Text] : докл. [Joint Meeting of the European Association of Dermato-Oncology (EADO) and 11. Jahrestagung Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie (ADO), Vienna, Sept. 27-29, 2001] / Patrick Terheyden [et al.] // H+G. - 2001. - Vol. 76, N 9. - P524 . - ISSN 0301-0481
Перевод заглавия: Лечение диссеминированной меланомы глаза последовательной химиоиммунотерапией с фотемустином, интерфероном-альфа и интерлейкином-2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ГЛАЗ
ФОТЕМУСТИН
ИНТЕРФЕРОН
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Terheyden, Patrick; Kampgen, Eckhart; Wagner, Stephan; Neumann, Christine; Schadendorf, Dirk; Steinmann, Alexander; Rickert, Stefan; Brocker, Eva-B.; Becker, Jurgen C.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.03-04Н3.124

    Кобяков, Г. Л.
    Фотемустин в лечении злокачественных внутримозговых опухолей [Текст] / Г. Л. Кобяков // Фарматека. - 2003. - N 14. - С. 58-60
Аннотация: Рассматривается применение фотемустина в терапии злокачественных глиом. Наибольшей активностью в отношении глиом обладают производные нитрозомочевины, к числу которых относится фотемустин. Препарат обладает практически идеальной гемофильностью, что обеспечивает ему наилучшую проникающую способность, как в отношении гематоэнцефалического барьера, так и клеточной мембраны. В клинических исследованиях продемонстрирована достаточно высокая эффективность фотемустина при различных гистологических типах опухолей головного мозга как в случае первичных заболеваний, так и при их рецидивах. Представлен опыт применения фотемустина в НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. Россия, НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко РАМН, Москва. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.03-04Н2.67

    Кобяков, Г. Л.
    Фотемустин в лечении злокачественных внутримозговых опухолей [Текст] / Г. Л. Кобяков // Фарматека. - 2003. - N 14. - С. 58-60
Аннотация: Рассматривается применение фотемустина в терапии злокачественных глиом. Наибольшей активностью в отношении глиом обладают производные нитрозомочевины, к числу которых относится фотемустин. Препарат обладает практически идеальной гемофильностью, что обеспечивает ему наилучшую проникающую способность, как в отношении гематоэнцефалического барьера, так и клеточной мембраны. В клинических исследованиях продемонстрирована достаточно высокая эффективность фотемустина при различных гистологических типах опухолей головного мозга как в случае первичных заболеваний, так и при их рецидивах. Представлен опыт применения фотемустина в НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко. Россия, НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко РАМН, Москва. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ЧЕЛОВЕК
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.02-04Н3.100

   
    Фотeмустин в сочетании с прокарбазином при рецидивирующищх злокачественных глиомах: I фаза исследования с оценкой лимфоцитарной активности O{6}-алкилгуанин-ДНК алкилтрансферазы [Текст] : докл. [Научно-практическая конференция для онкологов Курской, Орловской, Воронежской, Белгородской, Брянской и Липецкой областей, Курск, 14-15 апр., 2003] / Amerigo Boiardi [и др.] // Соврем. онкол. - 2003. - Т. 5, N 2. - С. 73-76
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЛИОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Boiardi, Amerigo; Silvani, Antonio; Ciusani, Emilio; Watson, Amanda; Margison, Geoffrey; Berger, Elisabeth; Lucas, Catherine; Giroux, Bruno
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.04-04Н3.27

    Avril, M. F.
    Cравнительная оценка эффективности фотемустина и дакарбазина у больных диссеминированной меланомой. Клиническоe исследование III фазы [Текст] / M. F. Avril, S. Aamdal, J. J. Grob // Соврем. онкол. - 2005. - Т. 7, N 1. - С. 28-30
Аннотация: В многоцентровом рандомизированном исследовании III фазы установлено, что использование фотемустина в химиотерапии первой линии у больных диссеминированной меланомой кожи (ДМК) позволяет повысить частоту объективных ответов (полного и частичного регресса опухолевых очагов) по сравнению с использованием дакарбазина. Преимущество использования фотемустина продемонстрировано и по показателям общей выживаемости и времени до развития метастазов в головном мозге. В исследовании не установлено различий между лечебными группами по переносимости и качеству жизни. Таким образом, в настоящем исследовании подтверждена высокая эффективность фотемустина как средства химиотерапии первой линии при ДМК. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
КОЖА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАКАРБАЗИН
ФОТЕМУСТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aamdal, S.; Grob, J.J.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.75

   
    Cytotoxicity, DNA damage, and apoptosis induced by new fotemustine analogs on human melanoma cells in relation to O{6}-methylguanine DNA-methyltransferase expression [Text] / Isabelle Passagne [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 307, N 2. - P816-823 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Цитотоксичность, повреждение ДНК и апоптоз, индуцированные новыми аналогами фотемустина в клетках меланомы человека в связи с экспрессией O{6}-метилгуанин ДНК-метилтрансферазы
Аннотация: Тестировали 2 нитрозосульфамидных аналога (обозначены 4 и 8) фотемустина (FM), представителя 3-й генерации производных хлорэтилнитрозомочевины. Клетки (Кл), трансфицированные вектором экспрессии O{6}-метил Gua ДНК-метилтрансферазы (MGMT), в 7-9 раз менее чувствительны к FM, чем исходные Кл меланомы, но отличий в чувствительности к обоим FM-аналогам у трансфектантов и исходных Кл не обнаружено. FM-аналоги превосходят FM в 'ЭКВИВ'3 раза по цитотоксичности и более эффективно индуцируют фрагментацию внутриклеточной ДНК, однако MGMT ингибитор O{6}-бензил Gua потенцирует ДНК фрагментацию только у FM и FM-аналога 8. Франция, Sch. Pharm., Moutpellier I Univ., Montpellier
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: МЕЛАНОМА
ФОТЕМУСТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Passagne, Isabelle; Evrard, Alexandre; winum, Jean-Yves; Depeille, Philippe; Cuo, Pierre; Montero, Jian-Loius; Cupissol, Didier; Vian, Laurence
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.02-04Я6.181

   
    Cytotoxicity, DNA damage, and apoptosis induced by new fotemustine analogs on human melanoma cells in relation to O{6}-methylguanine DNA-methyltransferase expression [Text] / Isabelle Passagne [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 307, N 2. - P816-823 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Цитотоксичность, повреждение ДНК и апоптоз, индуцированные новыми аналогами фотемустина в клетках меланомы человека в связи с экспрессией O{6}-метилгуанин ДНК-метилтрансферазы
Аннотация: Тестировали 2 нитрозосульфамидных аналога (обозначены 4 и 8) фотемустина (FM), представителя 3-й генерации производных хлорэтилнитрозомочевины. Клетки (Кл), трансфицированные вектором экспрессии O{6}-метил Gua ДНК-метилтрансферазы (MGMT), в 7-9 раз менее чувствительны к FM, чем исходные Кл меланомы, но отличий в чувствительности к обоим FM-аналогам у трансфектантов и исходных Кл не обнаружено. FM-аналоги превосходят FM в 'ЭКВИВ'3 раза по цитотоксичности и более эффективно индуцируют фрагментацию внутриклеточной ДНК, однако MGMT ингибитор O{6}-бензил Gua потенцирует ДНК фрагментацию только у FM и FM-аналога 8. Франция, Sch. Pharm., Moutpellier I Univ., Montpellier
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МЕЛАНОМА
ФОТЕМУСТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Passagne, Isabelle; Evrard, Alexandre; winum, Jean-Yves; Depeille, Philippe; Cuo, Pierre; Montero, Jian-Loius; Cupissol, Didier; Vian, Laurence
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.12-04Н3.242

    Avril, M. F.
    Сравнительная оценка эффективности фотемустина и дакарбазина у больных диссеминированной меланомой. Клиническое исследование III фазы [Текст] / M. F. Avril, S. Aamdal, J. J. Grob // Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 1. - С. 80-82
Аннотация: В многоцентровом рандомизированном исследовании III фазы установлено, что использование фотемустина в химиотерапии первой линии у больных диссеминированной меланомой позволяет повысить частоту объективных ответов (полного и частичного регресса опухолевые очагов) по сравнению с использованием дакарбазина. Преимущество использования фотемустина продемонстрировано и по показателям общей выживаемости и времени до развития метастазов в головной мозгу. В исследовании не установлено различий между лечебными группами по переносимости и качеству жизни. Таким образом, в настоящем исследовании подтверждена высокая эффективность фотемустина как средства химиотерапии первой линии при диссеминированной меланоме кожи. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aamdal, S.; Grob, J.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.12-04Н2.139

    Avril, M. F.
    Сравнительная оценка эффективности фотемустина и дакарбазина у больных диссеминированной меланомой. Клиническое исследование III фазы [Текст] / M. F. Avril, S. Aamdal, J. J. Grob // Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 1. - С. 80-82
Аннотация: В многоцентровом рандомизированном исследовании III фазы установлено, что использование фотемустина в химиотерапии первой линии у больных диссеминированной меланомой позволяет повысить частоту объективных ответов (полного и частичного регресса опухолевые очагов) по сравнению с использованием дакарбазина. Преимущество использования фотемустина продемонстрировано и по показателям общей выживаемости и времени до развития метастазов в головной мозгу. В исследовании не установлено различий между лечебными группами по переносимости и качеству жизни. Таким образом, в настоящем исследовании подтверждена высокая эффективность фотемустина как средства химиотерапии первой линии при диссеминированной меланоме кожи. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aamdal, S.; Grob, J.J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.994

    Avril, M. F.
    Сравнительная оценка эффективности фотемустина и дакарбазина у больных диссеминированной меланомой. Клиническое исследование III фазы [Текст] / M. F. Avril, S. Aamdal, J. J. Grob // Соврем. онкол. - 2006. - Т. 8, N 1. - С. 80-82
Аннотация: В многоцентровом рандомизированном исследовании III фазы установлено, что использование фотемустина в химиотерапии первой линии у больных диссеминированной меланомой позволяет повысить частоту объективных ответов (полного и частичного регресса опухолевые очагов) по сравнению с использованием дакарбазина. Преимущество использования фотемустина продемонстрировано и по показателям общей выживаемости и времени до развития метастазов в головной мозгу. В исследовании не установлено различий между лечебными группами по переносимости и качеству жизни. Таким образом, в настоящем исследовании подтверждена высокая эффективность фотемустина как средства химиотерапии первой линии при диссеминированной меланоме кожи. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФОТЕМУСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aamdal, S.; Grob, J.J.
 1-20    21-40   41-60   61-68 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)