СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОРИЛИРУЕМЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.45

Идентификация гомолога гена фосфорилируемого белка 38 кД (рр38) аттенуированного штамма CVI988/C вируса болезни Марека и его экспрессия в клетках Bombyx mori [Text] / Guo-qiang Zhu [et al.] // Yangzhou daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Yangzhou Univ. Natur. Sci. Ed. - 2000. - Vol. 3, N 4. - С. 20-24 . - ISSN 1007-824X
Аннотация: Методом ПЦР амплифицировали гомолог гена pp38 (I) из геномной ДНК фибробластов эмбриона цыпленка, зараженных штаммом CVI988/C вируса болезни Марека (ВБМ), и встроили в вектор pUC18, а затем в бакуловирусный переносящий вектор pBac PAK8. ДНК рекомбинантного вектора Bm-Bac PAK6, расщепленную рестрикционной эндонуклеазой CynI, котрансфицировали с вирусом ядерного полиэдроза (ВЯП) Bombyx mori в клетки шелковичного червя и выделили рекомбинантный ВЯП, экспрессирующий I в плазматич. мембране и цитоплазме клеток B. mori. КНР, Dep. Vet. Med., Animal Sci. and Vet. Med. Coll., Yangzhou Univ., Yangzhou 225009. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ФОСФОРИЛИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ГОМОЛОГИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Zhu, Guo-qiang; Wang, Yong-kun; Cui, Zhi-zhong; Yin, Zhen; Xiao, Qing-li; He, Jia-lu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.281

Magasanik, Boris.
Reversible phosphorylation of an enhancer binding protein regulates the transcription of bacterial nitrogen utilization genes [Text] / Boris Magasanik // Trends Biochem. Sci. - 1988. - Vol. 13, N 12. - P475-479 . - ISSN 0376-5067
Перевод заглавия: Обратимое фосфорилирование белков, связывающихся с энхансером, регулирует транскрипцию бактериальных генов утилизации азота
Аннотация: Краткий обзор. Ответ бактериальной клетки Escherichia coli на изменение содержания аммония в среде опосредован специальной 'сигма'{5}{4}-субъединицей, к-рая связываясь с кором РНК-полимеразы, обуславливает транскрипцию регулируемых азотом генов. Падение концентрации аммония воспринимается глутаминсинтетазой, к-рая в ответ повышает в клетке соотношение 2-кетоглутарата к глутамину. Этот сигнал передается отщеплением уридиловой группы и небольшим белком Р[1][1]-продуктом гена glnB, к аденилаттрансферазе, активирующей частично неактивную глутаминсинтетазу, к киназе NP[1][1], синтезируемой под контролем гена gln1. Последняя, в свою очередь, фосфорилирует продукт гена gln G, NR[1], превращая его в активатор транскрипции регулируемых азотом генов. Повышение концентрации аммония заставляет глутаминсинтетазу генерировать противоположный сигнал, снижая соотношение 2-кетоглутарата к глутамину, с последующей инактивацией глутаминсинтетаз NR[1][1] и NP[1]. Для сложных регуляторных систем существование особого -фактора и 2 пар регуляторов и модуляторов, влияющих на регуляцию путем фосфорилирования и дефосфорилирования, является, по-видимому, общим правилом. Ил. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15 + 341.27.21.02.13
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АЗОТ
УТИЛИЗАЦИЯ
ОПЕРОН
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ АЗОТА GLN
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ФАКТОР РО
РЕГУЛЯЦИЯ
ФОСФОРИЛИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
НЕФОСФОРИЛИРУЕМЫЕ БЕЛКИ
АДАПТАЦИЯ
АММОНИЙ
СОДЕРЖАНИЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска