СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОЛИПАЗА А[2]<.>)

Общее количество найденных документов : 313
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.285

Watanabe, Shinya.
Влияние добавления фосфолипазы А[2] на проникновение спермиев быка в свободные от зоны яйцеклетки хомяка [Text] / Shinya Watanabe, Hiroshi Masuda // Chikusan shikenjo kenkyu hokoku = Bull. Nat. Inst. Anim. Ind. - 1994. - N 54. - С. 1-6
Аннотация: Изучали проникновение спермиев от 2 быков в свободные от зоны яйцеклетки хомяков. Оно увеличивалось с 17,9 и 26,1% (для 1-го и 2-го быка соотв.) в результате добавления в среду фосфолипазы А[2] (I), полученной из яда змеи (Naja naja), в дозах: 10 МЕ/мл - до 24,1 и 30,5%, 100 МЕ/мл - до 18,0 и 32,2%. Во 2-м опыте проникновение замороженных - оттаянных спермиев из хвоста придатков семенников 2 быков увеличилось в результате добавления в среду 10 МЕ I/мл из яда змеи с 2,5 и 6,7% до 7,9 и 36,1%; I из поджелудочной железы свиньи - до 2,8 и 19,8%. С др. стороны, проникновение спермиев после добавления 10 МЕ I/мл, полученной из яда пчелы, увеличилось недостоверно. Заключили, что добавление в среду I облегчает проникновение спермиев быка в свободные от зоны яйцеклетки хомяка. Япония, Dept. of Animal Reproduction. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.07
Рубрики: ЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ВЛИЯНИЕ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
КРС
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ЯЙЦЕКЛЕТКА
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Masuda, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.373

Elevated expression of human nonpancreatic phospholipase A[2] in psoriatic tissue [Text] / Sonja Andersen [et al.] // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P1-12 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Повышение экспрессии человеческой непанкреатической фосфолипазы А[2] в тканях при псориазе
Аннотация: Материалом для исследования послужили 5 образцов кожи, иссеченной из зоны бляшки у больных псориазом. В качестве контроля взята неизмененная кожа молочной железы, удаленная во время операции по поводу злокачественных опухолей. Из кожи с помощью трипсина получали суспензию кератиноцитов и фибробластов, которые в последующем культивировали. Транскрипцию непанкреатической фосфолипазы А[2] определяли методом западного блотинга. В культуре кератиноцитов и фибробластов определяли иммуногистохимически фосфолипазу А[2]. При псориазе выявлено увеличение интенсивности окрашивания клеток после обработки антителами к непанкреатической фосфолипазе А[2], а также увеличение количества транскриптов РНК непанкреатической фосфолипазы А[2]. Т. обр., получены доказательства вовлечения в патогенез псориаза непанкреатической фосфолипазы А[2], которая является ключевым ферментом, участвующим в реконструировании мембранных фосфолипидов, что приводит к высвобождению провоспалительных медаторов (простагландинов, лейкотриенов, фактора активации тромбоцитов). Норвегия, Dept. of Botany Unigen, Center for Molecular Biology Univ. of Trondheim MTS N-7005. Ил. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: ПСОРИАЗ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ИММУНОБЛОТТИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andersen, Sonja; Sjursen, Wenche; Lgreid, Astrid; Volden, Gunnar; Johansen, Berit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.225

Zonia, Laura.
Molecular and physiological studies of phospholipase A[2]: A key initiator of a plant signal transduction cascade [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore,, July 30 - Aug. 3, 1994 / Laura Zonia, Irena Brglez, F. Wendy // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P104 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Молекулярные и физиологические исследования фосфолипазы А[2]: ключевого инициатора растительного сигнала трансдукционного каскада
Аннотация: Идентифицирована Ca{2}{+}-активируемая фосфолипаза А[2] (ФЛА[2]) в суспензиозной культуре клеток моркови. ФЛА[2] выделялась клетками с наиболее высоким уровнем секреции через 4-5 дней после переноса клеток на свежую среду. При добавлении в среду грибных элиситоров уровень секретируемой ФЛА[2] увеличивался. Активность ФЛА[2] обнаруживалась в кондиционированной среде у зародышей моркови на глобулярной стадии, но не на торпедной стадии. Разработан метод очистки ФЛА[2] из суспензионной культуры клеток моркови. Сначала ФЛА[2] осаждалась вместе с арабиногалактан-богатыми гликопротеинами. Затем, при фракционировании в градиенте CsCl, ФЛА[2] отделялась от гликопротеинов. Получены антитела к CsCl-очищенной ФЛА[2]. На Вестерн-блотах очищенное антитело связывалось с белком 32 кД в кондиционированной среде, а также и с белком подобного размера в очищенной фракции плазмамембран. Антитела, полученные против панкреатической ФЛА[2] перекрестно не реагировали с ФЛА[2] из клеток моркови.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
МОРКОВЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Brglez, Irena; Wendy, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.243

Phospholipase A[2], C-reactive protein, and white blood cell count in the diagnosis of acute appendicitis [Text] / Juha M. Gronroos [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 9. - P1757-1760 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Фосфолипаза A[2], C-реактивный белок и количество лейкоцитов при диагнозе острого аппендицита
Аннотация: Диагноз острого аппендицита у 186 б-ных устанавливали на основе измерения конц-ий фосфолипазы А[2] и Среактивного белка в ск и кол-ва лейкоцитов в крови. Определение кол-ва лейкоцитов является лучшим лабораторным методом для диагноза неосложненного аппендицита. С-реактивный белок и фосфолипаза А[2] являются лучшими индикаторами перфорации и образования абсцесса. Острый аппендицит можно исключить с 100% точностью, если все 3 теста находятся в пределах нормы. Финляндия, Turku Univ. Central Hospital Turku. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: СЛЕПАЯ КИШКА
АППЕНДИЦИТ
СРЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gronroos, Juha M.; Forsstrom, Jari J.; Irjala, Kerttu; Nevalainen, Timo J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.132

Martin, S. C.
Acetylcholine-evoked increase in Ca{2}{+}-dependent membrane currents is enhanced by the phospholipase A2 inhibitor 4-bromophenacyl bromide in isolated mouse pancreatic acinar cells [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Cambridge, 23-25 Sept., 1992 / S. C. Martin, O. H. Petersen // J. Physiol. - 1993. - Vol. 459. - P347Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: В изолированных ацинарных клетках поджелудочной железы мышей вызванное ацетилхолином увеличение мембранных токов, зависимых от Ca{2}{+}, повышается при действии ингибитора фосфолипазы A[2], 4-бромфенацилбромида
Аннотация: В ацинарных клетках изучали воздействие арахидоновой к-ты и 4-бромфенацилбромида (I) на токи Cl{-} и др. анионов, зависимые от Са{2}{+}. Во всех случаях арахидоновая к-та ингибировала такие токи, I потенциировал ответ при низких дозах ацетилхолина. I в присутствии ацетилхолина индуцировал осцилляции, к-рые вызывали постоянную активацию Са{2}{+}-зависимых токов. Преинкубация клеток с р-ром, лишенным Са{2}{+}, не вызывала ингибирования увеличенного ответа к ацетилхолину при действии I. Считают, что в модуляции ответа к ацетилхолину важную роль может играть фосфолипаза А[2]. Великобритания, Univ. of Liverpool, Box 147, Liverpool L69 3ВХ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
МЕМБРАННЫЕ ТОКИ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]

Доп.точки доступа:
Petersen, O.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.090

Amir, Rifat.
Comparative study of two toxins with phospholipase A[2] activity isolated from the venom of Androctonus australis [Text] / Rifat Amir, Alam Junaid Mahmood, M. A. Jabar // Pakistan J. Zool. - 1994. - Vol. 26, N 2. - P127- 133 . - ISSN 0030-9923
Перевод заглавия: Сравнительное изучение двух токсинов с фосфолипазной A[2] активностью, выделенных из яда Androctonus austrfalis
Аннотация: 2 токсина, обладающие фосфолипазной А[2] активностью, выделены из яда скорпиона Androctonus austrfalis, обитающего в Пакистане, и названы PLA2Va и PLA2Vb. Они последовательно очищены на сефадексе G-50, КМ-целлюлозе и сефадексе G-100 и в результате получено 38,6 мг и 17 мг названных токсинов соотв. Очищенные токсины после гель-фильтрации и электрофореза в SDS полиакриламидном геле давали единственный пик и связь с мол. массой 'ЭКВИВ'20,5 кДа и 20 кДа соотв. Токсины имели значение DL[5][0] равное 0,75 и 0,89 мг/кг соотв. и вызывали значительные изменения активности сывороточных ферментов при сублетальных дозах. Ферментная и биологическая активности обоих токсинов ингибировалась при нагревании при 80'ГРАДУС' под влиянием 2 мМ EDTA и 1 мМ PMSF. Активность повышалась под действием Ca{+}{+} и ингибировалась Cu{+}{+} и Mg{+}{+}. Пакистан, Univ. Karachi, Karachi 75270. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 24.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ СКОРПИОНОВ
ANDROCTONUS AUSTRALIS
ТОКСИН
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ОЧИСТКА
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mahmood, Alam Junaid; Jabar, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.04-04М4.003

Mukherjee, Anil B.
Phospholipase A, enzymes: regulation and physiological role [Text] / Anil B. Mukherjee, Lucio Miele, N. Pattabiraman // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P1-10 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Фосфолипаза А, ферменты: регуляция и физиологическая роль
Аннотация: Обзор. Фосфолипаза A[2] (I) принимает участие в процессах воспаления, пролиферации клеток, передачи сигналов. Обсуждают различные механизмы ее регуляции и возможную биологич. роль. Изучено 50 видов I. I с низкой мол. массой ('ЭКВИВ'14 кД) обнаружена в поджелудочной железе, в легких, селезенке, СОЖ, СК. I с мол. массой 40 кД присутствует в миокарде. Димер I с мол. массой 58 кД выявлен в тромбоцитах, печени. Рассматривают Ca{2}{+}-зависимую и независимую I мембранносвязонную и свободную присутствующую в секрете. Анализируют возможность ингибирования I в терапии при артрите, аутоиммунных и пр. болезней. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 85.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 85

Доп.точки доступа:
Miele, Lucio; Pattabiraman, N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.313

Phospholipase A[2] in juvenile rheumatoid arthritis: Correlation to disease type and activity [Text] / Waldemar Pruzanski [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 10. - P1951-1954
Перевод заглавия: Фосфолипаза A[2] при ювенильном ревматоидном артрите. Корреляция с типом и активностью заболевания
Аннотация: В крови 25 детей больных системным, 50 - полиартикулярным и 52 олигоартикулярным типом течения ревматоидного артрита определяли активность фосфолипазы А[2] радиолигандным и иммуноферментным методами. У 25 больных была высокая активность процесса. Активность фосфолипазы А[2] была повышена в 2-3 раза у 100% больных с системным, 57% - полиартикулярным и 25% - олигоартикулярным процессом. Выявлена сильная корреляционная связь между высокой активностью фосфолипазы А[2], СОЭ, лейкоцитозом, суставным индексом, количеством пораженных суставов. Канада, Wellesley Hosp. 160 Wellesley Street East, Room 104, Jones Building, Toronto, ON, M4Y IJ3. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ
ЮНОШЕСКАЯ ФОРМА
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pruzanski, Waldemar; Albin-Cook, Katherine; Laxer, Ronald M.; Macmillan, James; Stefanski, Eva; Vadas, Peter; Silverman, Earl D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.192

Paul, J. A
An immunohistochemical study of phospholipase A[2] in peripheral nerve during Wallerian degeneration [Text] / J.A Paul, N. A. Gregson // J. Neuroimmunol. - 1992. - Vol. 39, N 1-2. - P31-48 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследвоание фосфолипазы А[2] в периферическом нерве при валлеровской дегенерации
Аннотация: Фосфолипаза А[2] (I) является ключевым ферментом образования воспалительных агентов. Антисыворотка против I яда змеи Crotalus adamanteus выявляла в гистологических срезах седалищного нерва мышей только "оседлые" макрофаги, а у крыс - только границы мякотных оболочек (МО). Через 5 ч - 2 сут после раздавливания нерва у мышей отмечалось увеличение числа иммунореактивных макрофагов и I появлялась вокруг МО. У крыс резко усилилось окрашивание МО в паранодальных участках и насечках, особенно дистальнее травмы, окрашивался также и детрит миелина. Вероятно, это связано с увеличением содержания I в шванновских клетках. Данные подтверждают предположение об участии I в начальной стадии распада миелина при валлеровской дегенерации. Великобритания, UMDS (Guy's Campus), London. Ил. 10. Библ. 24.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.23.13
Рубрики: НЕРВЫ
ВАЛЛЕРОВСКАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gregson, N.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.11-04М4.198

Gut phospholipase A[2] mediates neutrophil priming and lung injury after mesenteric ischemia-reperfusion [Text] / Kaoru Koike [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 3. - PG397-G403 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Фосфолипаза А[2] желудка опосредует заполнение нейтрофилами и повреждение легких после ишемии-реперфузии мезентерия
Аннотация: Кишечник крыс подвергали ишемии (45 мин), а затем реперфузии (6 ч). Во время ишемии наблюдали увеличение активности фосфолипазы А[2]. Через 1 ч после реперфузии обнаружили заполнение полиморфоядерными нейтрофилами (ПМН) и через 2 ч реперфузии утечку в легких агрегированного {1}{2}{5}I-альбумина. Обработка квинакрином, ингибитором фосфолипазы А[2], в течение 15 мин реперфузии обращала все эти изменения. Обработка квинакрином через 2 ч после реперфузии, несмотря на супрессию фосфолипазы А[2], не влияла на циркулирующие ПМН и утечку в легких. США, Univ. of Colorado Health Sciences Center, Denver, CO 80204. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ЛЕГКИЕ
ИШЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koike, Kaoru; Moore, Ernest E.; Moore, Frederick A.; Kim, Fernando J.; Carl, Virginia S.; Banerjee, Anirban

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.01-04М2.740

Goto, Shinichi.
Возможное участие свободных радикалов кислорода в повышении активности почечной митохондриальной фосфолипазы A[2] после ишемии. Реперфузия у крыс [Text] / Shinichi Goto // Nagasaki igakkai zasshi = Nagasaki Med. J. - 1994. - Vol. 69, N 4. - С. 241-250, 21 . - ISSN 0369-3228
Аннотация: In order to determine the possible involvement of oxygen free radical (OFR) in the activation of phospholipase A[2] (PLA[2]) associated with ischemia, the effects of hyperoxic stress and scavengers of OFR on renal mitochondrial PLA[2] activity were examined after renal ischemia/reperfusion in rats. Rats were exposed to hyperbaric oxygen (HBO), or administered a OFR scavenger, either superoxide dismutase (SOD), dimethyl sulfoxide (DMSO) or dimethyl-thiourea (DMTU), prior to reperfusion. Ischemia/reperfusion resulted in significant PLA[2] activation in renal mitochondria one hr after reperfusion. Time-related increases of PLA[2] activity were seen up to 48hr of reperfusion. HBO exposure prior to reperfusion further activated renal mitochondrial PLA[2] and administration of OFR scavengers suppressed mitochondrial PLA[2] activation. These data suggest that enhanced oxidative stress in vivo potentiates mitochondrial PLA[2] activation. Япония, Dep. of Anesthesiology, Nagasaki Univ. School of Med. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.02
Рубрики: ПОЧКИ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ИШЕМИЯ ПОЧКИ
КРЫСЫ
МИТОХОНДРИИ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.67

Inhibition of thrombin and SFLLR-peptide stimulation of platelet aggregation, phospholipase A[2] and Na{+}/H{+} exchange by a thrombin receptor antagonist [Text] / Steven M. Seiler [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 49, N 4. - P519-528 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование антагонистами тромбиновых рецепторов вызванной тромбином и SFLLR-пептидом стимуляции агрегации тромбоцитов, активности фосфолипазы А[2] и обмена Na{+}/H{+}
Аннотация: Антагонист рецепторов тромбина (ТБ) Mpa-пептид предотвращал индуцированную ТБ и SFLLR-пептидом, но не коллагеном агрегацию тромбоцитов (ТЦ), и ингибировал индуцированную ТБ и SFLLR-пептидом, но не активацией рецептора тромбоксана мобилизацию Ca{2+} в ТЦ. В отличие от 'гамма'-ТБ, 'альфа'-ТБ и SFLLR-пептид в низких кон-циях повышали активность фосфолипазы A[2] и Na{+}/H{+}-обмен в ТЦ, причем Mpa-пептид блокировал оба эффекта. Сделан вывод о том, что ТБ стимулирует фосфолипазу А[2] и Na{+}/H{+}-обмен в ТЦ через активацию рецепторов ТБ. США, Dep. of Cardiovascular Biochemistry, Brisol-Myers Squibb Pharmaceutical Reserach Inst., Princeton, NJ 08543. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ТРОМБИН
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
MPA-ПЕПТИД
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ОБМЕН NA{+}/H{+}

Доп.точки доступа:
Seiler, Steven M.; Peluso, Marianne; Michel, Inge M.; Goldenberg, Harold; Eenton, John W.; Riexinger, Douglas; Natarajan, Sesha

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.181

The origin of the diversity of crotoxin isoforms in the venom of Crotalus durissus terrificus [Text] / Crazyna Faure [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 1. - P161-164 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Природа разнообразия изоформ кротоксина в яде Crotatus durissus terrificus
Аннотация: Главным токсином яда южноамериканской змеи C. durissus terrificus является 'бета'-нейротоксин в состав к-рого входит субъединица В, обладающая активностью фосфолипазы А[2], и субъединица А, лишенная ферментативной активности. При анализе гетерогенности субъединиц 'бета'-нейротоксина в яде C. durissus terrificus установили, что эта гетерогенность обусловлена как посттрансляционными модификациями предшественников субъединиц, так и использованием различных мРНК для их трансляции. Показали, что две изоформы В-субъединиц 'бета'-нейротоксина (c и a[2]), обнаруживаемые в одном препарате яда и синтезируемые на разных мРНК, различаются по фармакологическим и биохимическим св-вам. Франция, Unit Venins, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 20

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: НЕЙРОТОКСИН БЕТА
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
АКТИВНОСТЬ
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ
CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS

Доп.точки доступа:
Faure, Crazyna; Choumet, Valerie; Bouchier, Christiane; Camoin, Luc; Guillaume, Jean-Luc; Monegier, Bertrand; Vuilhorgne, Marc; Bon, Cassian

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.185

Structural studies on phospholipase A[2] and its isozymes, BP-I and BP-II [Text] / Takashi Yamane [et al.] // KEK Progr. Rept. - 1994. - N 94-2. - P109 . - ISSN 0912-1803
Перевод заглавия: Исследование структуры фосфолипазы А[2] и ее изоферментов, BP-I и BP-II
Аннотация: Проведен анализ структуры фосфолипазы А2 и ее изозимов BP-I и BP-II выделенной из яда змеи Trimeresrus flavoviridis. Приведено описание структуры фермента. Япония, Dep. of Biotechnology, School of Engineering, Nagoya Univ., Nagoya 464-01. Библ. 2

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ИЗОФЕРМЕНТЫ
СТРУКТУРА
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ

Доп.точки доступа:
Yamane, Takashi; Naruse, Tatsuya; Ura, Kenichiro; Suzuki, Atsuo; Ashida, Tamaichi; Ohno, Motonori

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.550

Carbohydrate-dependent, HLA class II-restricted, human T cell response to the bee venom allergen phospholipase A2 in allergic patients [Text] / Thomas Dudler [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P538-542 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Зависимый от углеводов рестриктированный по антигенам ГКГС класса II ответ Т-клеток человека на аллерген фосфолипазы A[2] яда пчел у больных аллергией
Аннотация: Изучена роль углеводов в T-клеточном ответе при естественном воздействии гликопротеиновых антигенов. При анализе специфичности ответа T-клеток человека на аллерген фосфолипазы (ФЛ) A[2] мол. м. 16-20 кД, гликолизированный в одном сайте (Asn{13}), выявлено несколько T-клеточных клонов, пролиферировавших при стимуляции негликолизированным вариантом гликопротеина. Клоны не отвечали на стимуляцию только углеводом или комбинацией углевода и негликолизированного гликопротеина. Антитела к углеводной части антигена подавляли индуцированную антигеном пролиферацию клона по сравнению с контролем, что указывает на участие углеводов в T-клеточном распознавании. Мононуклеарные клетки периферической крови 2 б-ных сильнее пролиферировали в ответ на гликолизированный, чем на негликолизированный антиген. Считают, что зависимое от гликолизации распознавание антигена T-клетками может происходить и при естественном воздействии гликопротеина. Швейцария, Swis Inst. Allergy, Asthma Res., CH-7220, Davos. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.17.13
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ ЖИВОТНЫХ
ЯД ПЧЕЛ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
РЕСТРИКЦИЯ ПО ГКГС КЛАССА II

Доп.точки доступа:
Dudler, Thomas; Altmann, Friedrich; Carballido, Jose M.; Blaser, Kurt

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.04-04И5.100

The origin of the diversity of crotoxin isoforms in the venom of Crotalus durissus terrificus [Text] / Crazyna Faure [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 1. - P161-164 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Природа разнообразия изоформ кротоксина в яде Crotatus durissus terrificus
Аннотация: Главным токсином яда южноамериканской змеи C. durissus terrificus является 'бета'-нейротоксин в состав к-рого входит субъединица В, обладающая активностью фосфолипазы А[2], и субъединица А, лишенная ферментативной активности. При анализе гетерогенности субъединиц 'бета'-нейротоксина в яде C. durissus terrificus установили, что эта гетерогенность обусловлена как посттрансляционными модификациями предшественников субъединиц, так и использованием различных мРНК для их трансляции. Показали, что две изоформы В-субъединиц 'бета'-нейротоксина (c и a[2]), обнаруживаемые в одном препарате яда и синтезируемые на разных мРНК, различаются по фармакологическим и биохимическим св-вам. Франция, Unit Venins, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.23.23
Рубрики: НЕЙРОТОКСИН БЕТА
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
АКТИВНОСТЬ
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ
CROTALUS DURISSUS TERRIFICUS

Доп.точки доступа:
Faure, Crazyna; Choumet, Valerie; Bouchier, Christiane; Camoin, Luc; Guillaume, Jean-Luc; Monegier, Bertrand; Vuilhorgne, Marc; Bon, Cassian

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.31

Shefer, Samuel D.
Computer simulation of low-density lipoprotein removal in the presence of a bioreactor containing phospholipase A[2] [Text] / Samuel D. Shefer, Joshua Breslau, Robert Langer // Biotechnol. Progr. - 1995. - Vol. 11, N 2. - P133-139 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Компьютерное моделирование процесса выделения липопротеина низкой плотности с использованием биореактора, содержащего фосфолипазу А[2]
Аннотация: Высокие конц-ии липопротеинов низкой плотности (LDL) в крови могут привести к коронарным заболеваниям сердца. Разработанный авторами метод снижения конц-ии LDL сейчас апробируется на кроликах, являющихся модельными животными при изучении гиперхолестеремии. Лечение предусматривает использование иммобилизованного фермента фосфолипазы А[2], находящегося в биореакторе, включенном в экстракорпоральный контур. Фермент способен модифицировать LDL до формы, к-рая гораздо быстрее удаляется из циркуляции. Разработана математическая модель, описывающая метаболизм LDL при наличии биореактора. Для моделирования процесса лечения и прогнозирования уровней LDL во времени в зависимости от первичной активности фермента, продолжительности лечения, скорости денатурации фермента и др. параметров был использован компьютер Macintosh II с моделирующей программой Stella II. Модель показала хорошее соответствие экспериментальным данным по общему содержанию холестерина. Она подтвердила наблюдаемое замедление восстановления холестерина плазмы после окончания экстракорпорального лечения. Показано, что в течение первых 1,5 ч лимитирующим этапом процесса удаления LDL является скорость, с к-рой модифицированный LDL потребляется печенью, однако лимитирующим этапом при поддержании низких уровней LDL в течение более длительного периода оказалось прекращение работы биореактора. США, Dep. Chem. Eng., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, Massachusetts 02139. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
СНИЖЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
КРОВЬ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
БИОРЕАКТОРЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Breslau, Joshua; Langer, Robert

18.

Патент 5367063 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00,C12N 9/20.

Bomalaski, John S.
Human phospholipase activating protein and methods for diagnosis of rheumatoid arthritis [Текст] / John S. Bomalaski, Mike A. Clark, Robert Shorr. - № 147925 ; Заявл. 04.11.1993 ; Опубл. 22.11.1994
Перевод заглавия: Белок, активирующий фосфолипазу человека, и методы для диагностики ревматоидного артрита
Аннотация: Предложен метод выявления в сыворотке б-ных или у лиц с подозрением на ревматоидный артрит (РА) белка, активирующего фосфолипазу А[2]. Увеличение уровня активирующего белка может служить диагностическим признаком РА. Предложен набор для таких определений

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: БЕЛОК АКТИВАТОР
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Clark, Mike A.; Shorr, Robert
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.674

Development and use of ELISA to quantify type II phospholipase A[2] in normal and uremic serum [Text] / Glenn Dorsam [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P862-866 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Разработка и использование ELISA для количественного определения II типа фосфолипазы А[2] в нормальной и уремической сыворотке
Аннотация: Ранее было показано, что активность фосфолипазы А[2] (ФЛА[2]) в сыворотке б-ных уремией в 8 раз превышает норму. Разработали и применили ELISA для определения II типа ФЛА[2] (секреторная, ассоциированная с внутриклеточными гранулами ФЛА[2] с мол. массой 14 кДа), содержание которой в сыворотке 13 б-ных на хроническом гемодиализе оказалось во много раз выше, чем в сыворотке здоровых (1025 против 9,2 мкг/л). При инкубации сывороток б-ных с антигенами E. coli активность увеличивалась до 6,5 ммоль/мин/л, а в сыворотках здоровых - до 0,49 мкмоль/мин/л. Т. обр., повышение ФЛА[2] при уремии обусловлено в основном II типом энзима. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0614. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: УРЕМИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dorsam, Glenn; Harris, Lesley; Payne, Mercedes; Fry, Michelle; Franson, Richard

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.120

Evidence for the activation of the signal-responsive phospholipase A[2] by exogenous hydrogen peroxide [Text] / C.Scott Boyer [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 6. - P753-761 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Данные об активации ответственной за передачу сигналов фосфолипазы А[2] при экзогенном действии пероксидов водорода
Аннотация: Изучали высвобождение арахидоната (I) при действии H[2]O[2] в клетках эндотелия легких бычьих. H[2]O[2] стимулировала высвобождение I дозо- и времязависимым образом с макс. выделением I через 15 мин при 100 мкМ H[2]O[2]. Квинакрин, ингибитор фосфолипазы А[2], блокировал это высвобождение I из клеток эндотелия. Выделение олеиновой к-ты при действии H[2]O[2] не происходило. Предварит. обработка клеток антиоксидантами, хелаторами металлов и радикалами O[2] не влияли на высвобождение I при стимуляции H[2]O[2]. Этот процесс также не зависел от конц-ии внутриклеточ. Ca{2+}. Некоторое снижение выделения I наблюдали при обработки клеток ингибитором протеинкиназы С. США, Pfizer Central Research, Eastern Point Road, Groton, CT 06340. Библ. 61

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ПЕРОКСИДЫ ВОДОРОДА

Доп.точки доступа:
Boyer, C.Scott; Bannenberg, Gerard L.; Neve, Etienne P.A.; Pyrfeldt, Ake; Moldeus, Peter

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска