Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОСГЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-61   61-61 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.024

   

    An automated synthesis of 2-[{1}{1}C]thymidine utilising [{1}{1}C]phosgene [Text] / C. J. Steel [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1994. - Vol. 35. - P324-326 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Автоматизированный синтез 2-[{1}{1}C]тимидина с использованием [{1}{1}C] фосгена
Аннотация: [2-{1}{1}C]Тимидин (I) - препарат для определения скорости пролиферации Кл методом позитронной эмиссионной томографии - синтезирован из [{1}{1}C]метана по многостадийной схеме, включающей его последовательное превращение в [{1}{1}C]фосген, [{1}{1}C]мочевину, [2-{1}{1}C]тимин и наконец в I, путем инкубации тимина с 2-дезоксирибозой под влиянием тимидинфосфорилазы. Синтез проводился в автоматизированной системе. Время синтеза - 45 мин. Выход целевого продукта - 65 мКи (13-14%). Великобритания, Hammersmith Hosp. London W 12 OHS. Ил. 2. Библ. 5.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРЕПАРАТЫ
2-[УГЛЕРОД-11]ТИМИДИН

[УГЛЕРОД-11]ФОСГЕН

АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ СИНТЕЗ

СКОРОСТЬ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК

ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Steel, C.J.; Luthra, S.K.; Brown, G.D.; Sergis, A.N.; Tochon-Danguy, H.; Tilsley, D.W.O.; Osman, S.; Waters, S.L.; Jones, T.; Price, P.; Labar, D.; Brady, F.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.109

   

    The contribution of electrophilic and radicalic intermediates to phospholipid adducts formed by halomethanes in vivo [Text] / Curtis Valentina De [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P305-310 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Вклад электрофильных и радикальных интермедиатов в фосфолипидные аддукты, образованные галометанами in vivo
Аннотация: Разработан метод количественной оценки образования фосгена (I) и свободно-радикальных метаболитов CHCl[3] и CCl[4] при метаболизме их in vivo и in vitro. Он основан на региоизбирательности связывания этих метаболитов с молекулами фосфолипидов (I связывается с полярными фрагментами, а радикалы - с жирнокислотными ацильными цепями). С помощью регистрации этих 2 типов аддуктов определили, что CCl[4] - in vitro и in vivo метаболизируется гл. обр. через образование свободно-радикальных интермедиатов. CHCl[3] метаболизируется гл. обр. через образование I in vivo и через образование радикальных интермедиатов in vitro. Дозозависимое истощение в печени восстановленного глутатиона под влиянием CHCl[3] in vivo свидетельствуют о его менее важной роли в предотвращении вызванных I повреждений in vivo, чем in vitro. Считают, что полученные результаты позволяют исключить участие радикальных метаболитов CHCl[3] и I как метаболита CCl[4] в структурных повреждениях мембран гепатоцитов крыс, предварительно получавших фенобарбитал. Италия, Ist. Superiore Sanita, Biochem. Toxicology Unit, Roma. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ГАЛОМЕТАНЫ
УГЛЕРОД ТРЕХХЛОРИСТЫЙ

УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ

МЕТАБОЛИТЫ

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

ФОСГЕН

ПЕЧЕНЬ

ГЕПАТОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
De, Curtis Valentina; Gemma, Simonetta; Sbraccia, Maria; Testai, Emanuela; Vittozzi, Luciano

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.110

   

    Multiple activation of chloroform in kidney microsomes from male and female DBA/2J mice [Text] / Paola Ade [et al.] // J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P285-295 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Множественная активация хлороформа в микросомах почек самцов и самок мышей DBA/2
Аннотация: Установлено, что микросомы из коры почек мышей DBA/2, у к-рых хлороформ (I) действует, как поло-специфический нефротоксикант, способны метаболизировать I 2 путями: окислительным с образованием токсичного фосгена и восстановительным - с промежуточным образованием токсичных дихлорметильных радикалов. Эти метаболиты проявляют различную региоспецифичность в связывании с молекулами фосфолипидов (фосген связывается с полярными фрагментами, а радикальный метаболит - с жирнокислотными ацильными цепями), образуют 2 разных типа аддуктов с ними и ковалентно связываются с белками. Уровни фосгеновых аддуктов фосфолипидов и белковых аддуктов при микросомальном метаболизме I тесно коррелируют. Преобладание того или иного пути биотрансформации I зависит от степени оксигенации среды инкубации микросом с I. В аэробных условиях определены половые различия уровней связывания метаболитов I с липидами и белками. Делают вывод, что зависимая от пола животных острая нефротоксичность I связана только с окислительной активацией I. Италия, Ist. Superiore Sanita, Biochem. Toxicol. Unit. Roma. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.11 + 341.47.03.29
Рубрики: ХЛОРОФОРМ
ПОЧКИ

КОРА

МИКРОСОМЫ

МЕТАБОЛИЗМ

ФОСГЕН

ДИХЛОРМЕТИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ

ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЫШИ ДВА/2


Доп.точки доступа:
Ade, Paola; Guastadisegni, Cecilia; Testai, Emanuela; Vittozzi, Luciano

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.487

    Лемешевская, Е. П.

    Вопросы гигиены труда в крупнотоннажном производстве поливинилхлорида [Текст] / Е. П. Лемешевская, Е. В. Жукова // Мед. труда и пром. экол. - 1995. - N 6. - С. 17-20 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Условия труда рабочих крупнотоннажного производства поливинилхлорида характеризуются как неблагоприятные: конц-ии вредных веществ (винилхлорид, фосген, хлороводород, пыль лиладокса) в воздухе рабочей зоны и эквивалентные уровни шума превышают нормативные величины: температура воздуха в холодный период года и уровни искусственного освещения ниже допустимых. Отдельные операции технологического процесса и часть применяемого оборудования не отвечают современным гигиеническим требованиям и являются источниками формирования неблагоприятных факторов производственной среды. Условия труда аппаратчиков характеризуются как вредные и опасные, операторов - как допустимые. Россия, Иркутск, Медиц. ин-т. Табл. 2. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.17.25.13 + 341.47.21.19
Рубрики: ПОЛИВИНИЛХЛОРИД
ПРОИЗВОДСТВО

ВИНИЛХЛОРИД

ФОСГЕН

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД

ЛИЛАДОКС

ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ


Доп.точки доступа:
Жукова, Е.В.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.468

    Лемешевская, Е. П.

    Гигиеническая оценка условий труда при производстве лиладокса - инициатора реакции полимеризации винилхлорида [Текст] / Е. П. Лемешевская, Е. В. Жукова // Мед. труда и пром. экол. - 1996. - N 1. - С. 37-39 . - ISSN 0016-9919
Аннотация: Дана количественная оценка загрязнения воздушной среды в цехе получения лиладокса (I; перекисное соединение, мол. масса 571, содержание перекиси - 85%, цетилового спирта -15%, активного кислорода в перекиси - 2,4%) фосгеном, хлороводородом, пылью I. Показано, что условия труда рабочих производства I характеризуются как неблагоприятные - конц-ии вредных веществ в воздухе рабочей зоны и уровни шума превышают нормативные величины. Технология получения I обладает существенными гигиеническими недостатками: периодичностью технологического процесса, негерметичностью оборудования и коммуникаций, наличием значительной доли ручных операций. Учитывая результаты экспериментальных исследований по технологической характеристике I, может быть рекомендован ОБУВ в воздухе рабочей зоны 10 мг/м{3}. Материалы производственных и экспериментальных исследований послужили основанием для разработки комплекса оздоровительных рекомендаций по улучшению условий труда работающих и сохранению их здоровья
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.17.25.13 + 341.47.21.99 + 341.47.21.19
Рубрики: ЛИЛАДОКС
ПРОИЗВОДСТВО

ФОСГЕН

ВОДОРОДА ХЛОРИД

ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ

ЗАГРЯЗНЕНИЕ

ТОКСИЧНОСТЬ

РЕГЛАМЕНТИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Жукова, Е.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.112

    Guastadisegni, Cecilia.

    Preliminary characterization of phospholipid adducts formed by [{14}C]-CHCl[3] reactive intermediates in hepatocyte suspensions [Text] / Cecilia Guastadisegni, Maria Balduzzi, Luciano Vittozzi // J. Biochem. Toxicol. - 1996. - Vol. 11, N 1. - P21-25 . - ISSN 0887-2082
Перевод заглавия: Предварительная характеристика фосфолипидных аддуктов, образованных {14}C-CHCl[3]-реактивными интермедиатами в суспензии гепатоцитов
Аннотация: Свежеизолированные гепатоциты крыс Sprague-Dawley 'MARS''MARS' инкубировали с {14}C-хлороформом и определяли состав образующихся при этом аддуктов с общими фосфолипидами (ОФЛ). Установлено образование нескольких аддуктов радикальным метаболитом со всеми основными классами ОФЛ. Считают, что они возникают в результате неспецифической атаки радикала на жирнокислотные-ацильные цепи в структуре ОФЛ. Образующийся при метаболизме хлороформа фосген образует один аддукт с ОФЛ, к-рый характеризуется соотношением {14}C:P, равным 1:4. Этот аддукт идентифицирован как аддукт фосгена с 2 молекулами кардиолипина. Италия, Dep. Comparative Toxicology Ecotoxicology, Ist. Supern-Sanita, I-00161 Rome. Ил. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.11
Рубрики: ХЛОРОФОРМ
ФОСГЕН

ГЕПАТОЦИТЫ

ФОСФОЛИПИДЫ

АДДУКТЫ

ОБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Balduzzi, Maria; Vittozzi, Luciano

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.09-04Т4.208

   

    Changes in absorbance at 413 nm in plasma from three rodent species exposed to phosgene [Text] / Alfred M. Sciuto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 226, N 3. - P906-911 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Изменения светопоглощения плазмы крови при 413 нм у трех видов грызунов, подвергнутых воздействию фосгена
Аннотация: Мышей 'MARS''MARS' ICR, крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley и морских свинок 'MARS''MARS' Hartley на протяжении 20 мин подвергали воздействию фосгена (I) в конц-ии 87 мг/м{3}. Затем оценивали светопоглощение плазмы крови в интервале 200 - 600 нм. Показано, что величина отношения площади пика кривой поглощения при 413 нм в результате воздействия фосгена возрастала у мышей, крыс и морских свинок в 1,39, 1,63 и 1,54 раза соотв. Воздействие I приводило к снижению у животных осмотической стойкости эритроцитов. Считают, что I оказывает непосредственное воздействие на мембрану эритроцитов. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defense, Aberdeen, MD 21010-5425. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ФОСГЕН
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ

ПЛАЗМА КРОВИ

СВЕТОПОГЛОЩЕНИЕ

ЭРИТРОЦИТЫ

ОСМОТИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sciuto, Alfred M.; Stotts, Richard R.; Chittenden, Valerie; Choung, Edward; Heflin, Matthew D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.512

    Sciuto, Alfred M.

    Efficacy of ibuprofen and pentoxifylline in the treatment of phosgene-induced acute lung injury [Text] / Alfred M. Sciuto, Richard R. Stotts, Holcombe H. Hurt // J. Appl. Toxicol. - 1996. - Vol. 16, N 5. - P381-384 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Эффективность ибупрофена и пентоксифиллина при лечении острого поражения легких фосгеном
Аннотация: Крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley подвергали воздействию паров фосгена (I) в конц-ии 80 мг/м{3} в течение 20 мин. Через 5 ч после воздействия I относительная масса легких составляла 1,2 (в норме - 0,6). Введение ибупрофена (II) в дозе 115 мг/кг в/б за 30 мин. до I и в дозе 58 мг/кг - через 60 мин. после воздействия вызывало снижение этого показателя до 0,9. Введение пентоксифиллина в дозе 10-120 мг/кг за 15 мин. до I и 2-кратно через 45 и 104 мин. после него не предотвращало развития отека легких. Сделан вывод, что II тормозит развитие отека легких, вызванного I. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defence, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 761.35.45.11.13
Рубрики: ФОСГЕН
ЛЕГКИЕ

МАССА

ОТЕК

ИБУПРОФЕН

ПЕНТОКСИФИЛЛИН

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Stotts, Richard R.; Hurt, Holcombe H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.8

    Sciuto, Alfred M.

    Efficacy of ibuprofen and pentoxifylline in the treatment of phosgene-induced acute lung injury [Text] / Alfred M. Sciuto, Richard R. Stotts, Holcombe H. Hurt // J. Appl. Toxicol. - 1996. - Vol. 16, N 5. - P381-384 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Эффективность ибупрофена и пентоксифиллина при лечении острого поражения легких фосгеном
Аннотация: Крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley подвергали воздействию паров фосгена (I) в конц-ии 80 мг/м{3} в течение 20 мин. Через 5 ч после воздействия I относительная масса легких составляла 1,2 (в норме - 0,6). Введение ибупрофена (II) в дозе 115 мг/кг в/б за 30 мин. до I и в дозе 58 мг/кг - через 60 мин. после воздействия вызывало снижение этого показателя до 0,9. Введение пентоксифиллина в дозе 10-120 мг/кг за 15 мин. до I и 2-кратно через 45 и 104 мин. после него не предотвращало развития отека легких. Сделан вывод, что II тормозит развитие отека легких, вызванного I. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defence, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.31
Рубрики: ФОСГЕН
ЛЕГКИЕ

МАССА

ОТЕК

ИБУПРОФЕН

ПЕНТОКСИФИЛЛИН

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Stotts, Richard R.; Hurt, Holcombe H.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.06-04Т4.535

    Sciuto, Alfred M.

    Assessment of early acute lung injury in rodents exposed to phosgene [Text] / Alfred M. Sciuto // Arch. Toxicol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P283-288 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Ранняя оценка острого поражения легких у грызунов фосгеном
Аннотация: При ингаляционном воздействии фосгена (I) в конц-ии 22 ч. на 1 млн. в течение 20 мин. содержание белка в бронхоальвеолярном лаваже у мышей 'MARS''MARS' ICR, крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley и морских свинок 'MARS''MARS' Hartley через 45-60 мин. от начала воздействия было повышено по сравнению с контролем с 550 до 1600, с 300 до 800 и с 1100 до 1500 мкг/мл соотв. Содержание Г-SH в легочной ткани животных в результате воздействия I снижалось с 20 до 12, с 45 до 25 и с 120 до 75 мкМ соотв., а его содержание в лаваже возрастало. Конц-ия в лаваже веществ, реагирующих с тиобарбитуровой к-той, под влиянием I удваивалась. Развитие отека легких отмечено только у мышей. Считают, что накопление белка в бронхоальвеолярном лаваже является одним из ранних показателей поражения I. США, US Army Medical Research Institute of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ФОСГЕН
ЛЕГКИЕ

ОТЕК

БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ

БЕЛОК

ГЛУТАТИОН

ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

МЫШИ

КРЫСЫ

МОРСКИЕ СВИНКИ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.07-04Т4.147

   

    Стандарты по медико-санитарному обеспечению при химических авариях (четыреххлористый углерод, дихлорэтан, фосфорорганические соединения, фосген) [Текст] : пособие для врачей / И. В. Воронцов [и др.] // Прил. к ж. "Мед. катастроф". - 1998. - N 2. - С. 3-38, 2
Аннотация: Представлены перечни основных организационных, санитарно-гигиенических, диагностических, лечебно-эвакуационных и лечебных мероприятий, рекомендуемых при воздействии аварийно опасных химических соединений: четыреххлористого углерода, дихлорэтана, фосфорорганических соединений, фосгена. Стандарты предназначены для использования службой медицины катастроф всех уровней; территориальной службой скорой медицинской помощи; медико-санитарными частями химически опасных объектов; администрацией территорий, на к-рых расположены химически опасные объекты, с целью повышения их готовности к ликвидации медико-санитарных последствий химических аварий. Материалы подготовлены на основе пособия для врачей "Стандарты медико-санитарного обеспечения при химических авариях" (утверждено МЗ РФ 21.04.98 г.)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: МЕДИКО-САНИТАРНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕБНО-ЭВАКУАЦИОННЫЕ МЕРОПРИЯТИЯ

СТАНДАРТЫ

ХИМИЧЕСКИЕ АВАРИИ

ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД

ДИХЛОРЭТАН

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

ФОСГЕН


Доп.точки доступа:
Воронцов, И.В.; Ивашина, Л.И.; Акиньшин, А.В.; Котов, Ю.А.; Простакишин, Г.П.; Гольдфарб, Ю.С.; Газиев, Г.А.; Осин, О.М.; Шашина, Т.А.; Кобзева, Л.И.; Клочков, В.Н.; Елькин, А.И.; Белых, В.Г.; Кожевников, В.А.; Иванов, В.Б.; Божко, Ю.В.; Баженов, В.Г.; Лихачева, С.К.; Муромов, А.Л.; Лешневский, А.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.12

    Sciuto, Alfred M.

    Post-exposure treatment with isoproterenol attenuates pulmonary edema in phosgene-exposed rabbits [Text] / Alfred M. Sciuto, Paul T. Strickland, Gail H. Gurtner // J. Appl. Toxicol. - 1998. - Vol. 18, N 5. - P321-329 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Введение изопротеренола уменьшает отек легких у кроликов после воздействия фосгена
Аннотация: На протяжении 10 мин. кроликов 'MARS''MARS' New Zealand подвергали воздействию фосгена (I) в конц-ии 250-400 ч. на 1 млн. В интервале 90-150 мин. после воздействия давление в легочной артерии было повышено по сравнению с контролем с 11 до 13 мм рт. ст. При последующей инфузии изопротеренола (II) в дозе 24 мкг/мин и его введении в трахею в дозе 24 мкг давление в артерии снижалось до 6,3 мм рт. ст. Интратрахеальное введение II без в/в инфузии практически не предупреждало повышение давления в легочной артерии. Комбинированное введение II в значительной степени предупреждало развитие бронхоспазма, вызываемого I. Через 150 мин. после воздействия I содержание цАМФ в легочной ткани снижалось с 15,3 до 6,2 пмоля/г, а в результате комбинированного введения II или его интратритрахеального введения - возрастало до 10,3 и 9,5 пмоля/г соотв. Показано, что II частично предотвращал падение в легких содержания Г-SH, вызываемое I. Отмечено, что II уменьшал в легочном перфузате содержание лейкотриенов C[4]/D[4]/E[4]. Считают, что защитный эффект II обусловлен снижением давления в легочной артерии, проницаемости легочных капилляров, вызываемой I, и нормализацией окислительно-восстановительного потенциала легочной ткани. США, US Army Med. Res. Inst. of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.31
Рубрики: ФОСГЕН
ЛЕГКИЕ

ОТЕК

ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

ВЛИЯНИЕ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Strickland, Paul T.; Gurtner, Gail H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.01-04Т4.421

    Sciuto, Alfred M.

    Post-exposure treatment with isoproterenol attenuates pulmonary edema in phosgene-exposed rabbits [Text] / Alfred M. Sciuto, Paul T. Strickland, Gail H. Gurtner // J. Appl. Toxicol. - 1998. - Vol. 18, N 5. - P321-329 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Введение изопротеренола уменьшает отек легких у кроликов после воздействия фосгена
Аннотация: На протяжении 10 мин. кроликов 'MARS''MARS' New Zealand подвергали воздействию фосгена (I) в конц-ии 250-400 ч. на 1 млн. В интервале 90-150 мин. после воздействия давление в легочной артерии было повышено по сравнению с контролем с 11 до 13 мм рт. ст. При последующей инфузии изопротеренола (II) в дозе 24 мкг/мин и его введении в трахею в дозе 24 мкг давление в артерии снижалось до 6,3 мм рт. ст. Интратрахеальное введение II без в/в инфузии практически не предупреждало повышение давления в легочной артерии. Комбинированное введение II в значительной степени предупреждало развитие бронхоспазма, вызываемого I. Через 150 мин. после воздействия I содержание цАМФ в легочной ткани снижалось с 15,3 до 6,2 пмоля/г, а в результате комбинированного введения II или его интратритрахеального введения - возрастало до 10,3 и 9,5 пмоля/г соотв. Показано, что II частично предотвращал падение в легких содержания Г-SH, вызываемое I. Отмечено, что II уменьшал в легочном перфузате содержание лейкотриенов C[4]/D[4]/E[4]. Считают, что защитный эффект II обусловлен снижением давления в легочной артерии, проницаемости легочных капилляров, вызываемой I, и нормализацией окислительно-восстановительного потенциала легочной ткани. США, US Army Med. Res. Inst. of Chemical Defense, Aberdeen Proving Ground, MD 21010-5425. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ФОСГЕН
ЛЕГКИЕ

ОТЕК

ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

ВЛИЯНИЕ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Strickland, Paul T.; Gurtner, Gail H.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.05-04Т4.408

   

    Медико-санитарное обеспечение при химических авариях с фосгеном [Текст] // Мед. катастроф. Прил. - 1998. - N 2. - С. 28-35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.51.05 + 341.47.51.17.21.11 + 761.35.45.11.13
Рубрики: ФОСГЕН
ОТРАВЛЕНИЕ

АВАРИЙНАЯ СИТУАЦИЯ

МЕДИКО-САНИТАРНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.07-04Т4.370

    Jugg, B.

    The effect of perfluoroisobutene and phosgene on rat lavage fluid surfactant phospholipids [Text] / B. Jugg, J. Jenner, P. Rice // Hum. and Exp. Toxicol. - 1999. - Vol. 18, N 11. - P659-668 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние перфторизобутена и фосгена на фосфолипиды сурфактанта [бронхоальвеолярного] лаважа крыс
Аннотация: Воздействие перфторизобутена (I) в дозе LCt[30] (1027 мг*мин*м{-3}) в течение 15 мин. вызывало у крыс 'VENUS''VENUS' Porton Wistar через 10-20 мин. после воздействия повышение содержания фосфолипидов в бронхоальвеолярном лаваже на 40%, снижение на 40% в интервале 3-6 ч и повторное повышение на 170% через 24-48 ч. При воздействии фосгена (II) в дозе LCt[30] (2911 мг*мин*м{-3}) через 3 ч наблюдали постепенное повышение содержания фосфолипидов, к-рое через 24 ч достигало 1000%. В течение 1 ч после воздействия I содержание в лаваже фосфатидилхолина и фосфатидилглицерола повышалось на 50%. В более поздние сроки отмечено повышение содержания лизофосфатидилхолина и сфингомиелина. В интервале 24-48 ч после воздействия II наблюдали повышение содержания фосфатидилхолина, фосфатидилинозитола, сфингомиелина и лизофосфатидилхолина. Обсуждены особенности воздействия I и II на сурфактантную систему легких у крыс. Великобритания, BioMedical Sciences Dep., Porton Down, Wiltshire SP4 0JQ. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31 + 341.47.21.15.15 + 341.47.21.19
Рубрики: ПЕРФТОРИЗОБУТЕН
ФОСГЕН

БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ

ФОСФОЛИПИДЫ

ФОСФАТИДИЛХОЛИН

ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРОЛ

ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН

СФИНГОМИЕЛИН

ФОСФАФТИДИЛИНОЗИТОЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jenner, J.; Rice, P.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.100

    Jugg, B.

    The effect of perfluoroisobutene and phosgene on rat lavage fluid surfactant phospholipids [Text] / B. Jugg, J. Jenner, P. Rice // Hum. and Exp. Toxicol. - 1999. - Vol. 18, N 11. - P659-668 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Влияние перфторизобутена и фосгена на фосфолипиды сурфактанта [бронхоальвеолярного] лаважа крыс
Аннотация: Воздействие перфторизобутена (I) в дозе LCt[30] (1027 мг*мин*м{-3}) в течение 15 мин. вызывало у крыс 'VENUS''VENUS' Porton Wistar через 10-20 мин. после воздействия повышение содержания фосфолипидов в бронхоальвеолярном лаваже на 40%, снижение на 40% в интервале 3-6 ч и повторное повышение на 170% через 24-48 ч. При воздействии фосгена (II) в дозе LCt[30] (2911 мг*мин*м{-3}) через 3 ч наблюдали постепенное повышение содержания фосфолипидов, к-рое через 24 ч достигало 1000%. В течение 1 ч после воздействия I содержание в лаваже фосфатидилхолина и фосфатидилглицерола повышалось на 50%. В более поздние сроки отмечено повышение содержания лизофосфатидилхолина и сфингомиелина. В интервале 24-48 ч после воздействия II наблюдали повышение содержания фосфатидилхолина, фосфатидилинозитола, сфингомиелина и лизофосфатидилхолина. Обсуждены особенности воздействия I и II на сурфактантную систему легких у крыс. Великобритания, BioMedical Sciences Dep., Porton Down, Wiltshire SP4 0JQ. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ПЕРФТОРИЗОБУТЕН
ФОСГЕН

БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЛАВАЖ

ФОСФОЛИПИДЫ

ФОСФАТИДИЛХОЛИН

ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРОЛ

ЛИЗОФОСФАТИДИЛХОЛИН

СФИНГОМИЕЛИН

ФОСФАФТИДИЛИНОЗИТОЛ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jenner, J.; Rice, P.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.04-04Т4.319

   

    In vitro adduct formation of phosgene with albumin and hemoglobin in human blood [Text] / Daan Noort [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 2000. - Vol. 13, N 8. - P719-726 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Образование in vitro аддуктов фосгена с альбумином и гемоглобином в крови человека
Аннотация: При инкубации проб крови человека с [{14}C] фосгеном (I) в конц-ии до 750 мкМ обнаружено, что до 13% радиоактивности оказывается связанной с глобином и альбумином. После обработки глобина проназой обнаружен аддукт I с пентапептидом, представляющим собой последовательность аминокислот 1-5 'альфа'-глобина. Методом жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией показано, что инкубация I с альбумином приводила к образованию внутримолекулярной связи между аминокислотными остатками в положениях 195 и 199. Нидерланды, TNO Prins Maurits Lab., 2280 AA Rijswijk. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: ФОСГЕН
АЛЬБУМИН

ГЕМОГЛОБИН

АДДУКТЫ


Доп.точки доступа:
Noort, Daan; Hulst, Albert G.; Fidder, Alex; van, Gurp Ronald A.; de, Jong Leo P.A.; Benschop, Hendrik P.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т2.76

   

    Комбинированное использование лекарственных средств как возможный способ экспериментальной терапии токсического отека легких [Текст] / А. В. Земляной [и др.] ; НИИЦ (МБЗ) ГосНИИИ воен. мед. // Науч. тр. - 2002. - Т. 3. - С. 119-127
Аннотация: Изучали действие антиоксидантов в комбинации с другими лекарственными средствами при экспериментальном токсическом отеке легких (ТОЛ), вызванном вдыханием фосгена. Установили, что для лечения и профилактики ТОЛ при отравлении фосгеном наиболее эффективными антиоксидантами являются тиосульфат натрия и унитиол. Наиболее эффективными лекарственными средствами для лечения ТОЛ из числа других фармакологических групп, использованных исследованиях, являются контрикал и диклофенак натрия. При комбинированном использовании унитиола (или тиосульфата натрия) с контрикалом и диклофенаком натрия достигается суммация лечебного эффекта, превосходящего таковой при их изолированном применении. Лечебный эффект проявляется в замедлении развития ТОЛ на ранних стадиях поражения фосгеном. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ

УНИТИОЛ

КОНТРИКАЛ

ДИКЛОФЕНАК-НАТРИЙ

ТОКСИЧЕСКИЙ ОТЕК ЛЕГКИХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

ФОСГЕН

СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Земляной, А.В.; Плужников, Н.Н.; Лупачев, Ю.А.; Торкунов, П.А.; Варлашова, М.Б.; Тяптин, А.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 04.05-04Т4.382

    Steffens, W.

    Phosgene poisoning [Text] : тез. [23 International Congress of the European Association of Poisons Centres and Clinical Toxicologists, Rome, May 20-23, 2003] / W. Steffens, H. P. Hoffarth // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 2003. - Vol. 41, N 4. - P486-487 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Отравление фосгеном
Аннотация: На примере наблюдения больного 69 лет обсуждают клиническую картину и лечение отравления фосгеном. Особое внимание уделено прикорневому отеку легких. Необходимо с осторожностью относиться к использованию при лечении кортикостероидных спреев. Германия, Bayer AG, BSD-LEV Med. Services, Leverkusen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.13 + 341.47.51.31
Рубрики: ФОСГЕН
ОТРАВЛЕНИЕ

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Hoffarth, H.P.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.06-04А4.236

   

    Получение фосгена меченого углеродом-11 для синтеза радиофармпрепаратов [Текст] / А. В. Сильченков [и др.] // 3 Съезд МОО "Общество ядерной медицины". Всероссийская научно-практическая конференция "Актуальные вопросы ядерной медицины и радиофармацевтики". Школа "Избранные вопросы ядерной медицины", Дубна, Ратмино, 20-26 июня, 2004. - Обнинск, 2004. - С. 45-46 . - ISBN 5-9530-0053-7
Аннотация: В качестве хлорирующего агента использован пентахлорид сурьмы. Синтез вели по проточной схеме, используя аргон как газ носитель. Для моделирования синтеза РФП и определения радиохимического выхода фосгена-{11}C была использована его реакция с орто-фенилендиамином. Продукт реакции (2-{11}C-оксибензоимидазол) анализировали методами тонкослойной радиохроматографии и радио-ВЭЖХ. В процессе работы были исследованы: зависимость выхода реакции хлорирования {11}CO от температуры в интервале 100'ГРАДУС'-165'ГРАДУС'C и от наличия катализатора; возможность выделения и очистки препарата методом твердофазной экстракции. Показана перспективность фосгена, меченного {11}C, как синтона в автоматизированном производстве РФП для ПЭТ, в частности для получения таких препаратов как 2-{11}C-тимидин и S-[{11}C]CGP 12177
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11

ФОСГЕН

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Сильченков, А.В.; Чередниченко, А.Г.; Екаева, И.В.; Катунина, Т.А.; Деревянко, Е.П.

 1-20    21-40   41-61   61-61 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)