СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФИЛОПОДИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.019

Golz, Rainer.
Spatially separated classes of microtubule bridges in the reticulopodial network of Allogromia. Evidence for a dynein-like ATPase in the filopodial cytoskeleton [Text] / Rainer Golz, Manfred Hauser // Eur. J. Protistol. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P221-226 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Пространственное разделение классов микротубулярных мостиков в ретикулоподиальной сети Allogromia. Выявление динеиноподобной АТФазы в цвитоскелете филоподий
Аннотация: Все филоподиальные тяжи у Allogromia характеризуются наличием более или менее организованных пучков, состоящих из разного кол-ва микротрубочек (МТ). При этом по длине таких тяжей чередуются зоны с плотно прижатыми друг к другу параллельными МТ и области, где имеющие волнистые очертания МТ располагаются более рыхло. Тесно прижатые МТ стабилизируются глобулярными структурами диам. 'ЭКВИВ'18 нм, образующими короткие ряды. В зонах с более рыхлым расположением МТ они удерживаются в пучках благодаря наличию тонких (диам. 1 нм) мостиковых структур длиной от 2 до 6 нм. Подобные же связи выявляются и между МТ и плазматической мембраной в тех местах, где МТ идут параллельно ей. Применение АТ к 14S-субъединицам динеиновой АТФазы тетрахимен и моноклональных антител к тубулину мозга показало локализацию динеина в зонах с плотным расположением МТ. Германия, Inst. fur Neuround Verhaltensbiologie, Westfalische Wilhelms-Univ., Hufferstr. 1, D-48149 Munster. Библ. 37.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.09.09
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
ФОРАМИНИФЕРЫ
ALLOGROMIA (SARC.)
ФИЛОПОДИИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ДИНЕИНОПОДОБНАЯ АТФАЗА
МИКРОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Hauser, Manfred

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.270

Manivannan, Shanthi.
Rapid sprouting of filopodia in nerve terminals of chromaffin cells, PC12 cells, and dorsal root neurons induced by electrical stimulation [Text] / Shanthi Manivannan, Susumu Terakawa // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 10. - P5917-5928 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Быстрое образование филоподий в нервных окончаниях хромаффинных клеток, клеток PC12 и нейронов спинального ганглия, вызванное электрическим раздражением
Аннотация: Методом дифференциально-интерференционного контраста с усилением видеосигнала при увеличении 12000 в культурах клеток (Кл) PC12 феохромоцитомы, хромаффинных Кл мозгового в-ва надпочечника быка и нейронов спинального ганглия крысы импульсное электрическое раздражение нервных окончаний или утолщений индуцирует экзоцитоз с образованием при усилении раздражения через несколько сот миллисекунд филоподий диам. 0,1-0,2 мкм и длиной до 10 мкм; ретракция таких филоподий происходит через несколько десятков секунд. Образование филоподий индуцируется также деполяризацией под действием K{+}. Эффект зависит от Ca{2+}, его подавляют ЭГТА и La{3+} и полностью блокирует лидокаин, а частично - колхицин и цитохалазин B. В Кл PC12 эффект связан с уровнем их дифференцировки. Индукция образования филоподий усиливается повторным раздражением. Обсуждают связь обнаруженного эффекта с новообразованием синапсов и пластичностью нейронов. Япония, [S.T.], Photon Med. Res. Ctr., Hamamatsu Univ. Sch. Med., Hamamatsu 431-31. Библ. 64

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.13
Рубрики: ФИЗИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК
НЕЙРОНЫ
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ PC12
ФИЛОПОДИИ

Доп.точки доступа:
Terakawa, Susumu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.290

Goldberg, Daniel J.
Microtubule-based filopodium-like protrusions form after axotomy [Text] / Daniel J. Goldberg, Donald W. Burmeister // J.Neurosci. Res. - 1992. - Vol. 12, N 12. - P4800-4807 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: После аксотомии микротрубочки образуют сходные с филоподиями выросты
Аннотация: Использовали микроскопию дифференциального интерференционного контраста для исследования состояния цитоскелета после отсечения аксона нейрона Aplysia californica. Через несколько минут после отсечения образовывались многочисленные сходные с филоподиями отростки (ФПО). Скорость их роста 'ЭКВИВ' 1,6 мкм/с, рост наблюдался от конца и от боковых частей аксона. Дигидрохалазин В уменьшал вдвое число ФПО, формирующихся в течение 10 мин после отсечения и увеличивал кол-во ФПО, в к-рых наблюдался транспорт частиц. Нокодазол также уменьшал вдвое кол-во ФПО, но полностью подавлял транспорт частиц. При одновременном действии дигидрохалазина В и нокодазола ФПО не образовывались. При удалении плазматич. мембраны выявлялись многочисленные фибриллы в ФПО. При помощи иммунофлуоресцентной микроскопии показано, что эти фибриллы являются микротрубочками. Делается вывод, что микротрубочки могут направлять быстрый рост предшественников нейритов. США, Dep. of Pharmacol. and Center for Neurobiol. and Behavior, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: НЕЙРОНЫ
АКСОТОМИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ФИЛОПОДИИ
ФОРМИРОВАНИЕ
APLYSIA

Доп.точки доступа:
Burmeister, Donald W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.02-04И1.22

Hulsmann, Norbert.
Induction of lobopodia and lamellipodia in a filopodial organism (Vampyrella lateritia) [Text] / Norbert Hulsmann, Andrzej Grebecki // Eur. J. Protistol. - 1995. - Vol. 31, N 2. - P182-189 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Индукция [образования] лобоподий и ламеллиподий у организма с филоподиями (Vampyrella laterita)
Аннотация: Представители p. Vampyrella относятся к сем. Vampyrellidae (простейших неясного систематического положения). От поверхности клетки, за исключением ее задней части, отходит множество филоподий. После 5-15 мин инкубации в 0,5-1%-ном р-ре этанола или пропанола или в 1%-ном р-ре диметилсульфоксида у Vampyrella часто появляются 1-2 лобоподии, к-рые могут увеличиваться в размерах и продвигаться вперед, но оказываются неспособными к прикреплению к субстрату и, следовательно, не принимают участия в движении клетки. Они не связаны в своем происхождении с филоподиями. Инкубация организмов в 2-5%-ном р-ре декстрана T 500 приводит к формированию ламеллиподий в результате набухания и слияния филоподий. Германия, Inst. fur Zoologie, Freie Univ. Berlin, Konigin-Luise-Strasse 1-3, 14195 Berlin. Ил. 12. Библ. 26

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.09.29
Рубрики: САРКОДОВЫЕ
VAMPYRELLA LATERITIA (SARC.)
ФИЛОПОДИИ
ЛОБОПОДИИ
ЛАМЕЛЛИПОДИИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Grebecki, Andrzej

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.488

Hulsmann, Norbert.
Induction of lobopodia and lamellipodia in a filopodial organism (Vampyrella lateritia) [Text] / Norbert Hulsmann, Andrzej Grebecki // Eur. J. Protistol. - 1995. - Vol. 31, N 2. - P182-189 . - ISSN 0932-4739
Перевод заглавия: Индукция [образования] лобоподий и ламеллиподий у организма с филоподиями (Vampyrella laterita)
Аннотация: Представители p. Vampyrella относятся к сем. Vampyrellidae (простейших неясного систематического положения). От поверхности клетки, за исключением ее задней части, отходит множество филоподий. После 5-15 мин инкубации в 0,5-1%-ном р-ре этанола или пропанола или в 1%-ном р-ре диметилсульфоксида у Vampyrella часто появляются 1-2 лобоподии, к-рые могут увеличиваться в размерах и продвигаться вперед, но оказываются неспособными к прикреплению к субстрату и, следовательно, не принимают участия в движении клетки. Они не связаны в своем происхождении с филоподиями. Инкубация организмов в 2-5%-ном р-ре декстрана T 500 приводит к формированию ламеллиподий в результате набухания и слияния филоподий. Германия, Inst. fur Zoologie, Freie Univ. Berlin, Konigin-Luise-Strasse 1-3, 14195 Berlin. Ил. 12. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
ФИЛОПОДИИ
ЛОБОПОДИИ
ЛАМЕЛЛИПОДИИ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Grebecki, Andrzej

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.05-04И1.390

Miller, Jeffrey.
Dynamics of thin filopodia during sea urchin gastrulation [Text] / Jeffrey Miller, Scott E. Fraser, David McClay // Development. - 1995. - Vol. 121, N 8. - P2501-2511 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Динамика тонких филоподий при гаструляции у морских ежей
Аннотация: Опыты ставили на Lytechinus variegatus с высокоразрешающей оптикой Номарского. Обнаружены очень тонкие (диам. 0,2-0,4 мкм) филоподии (ТФ), отходящие от первичных мезенхимальных (ПМК), вторичных мезенхимальных и эктодермальных клеток. Длина ТФ иногда достигает 80 мкм, они могут сокращаться и удлиняться со средней скоростью 10 мкм/мин. ТФ высоко динамичны, способны быстро переходить от вытягивания к исчезновению, последнее часто приводит к их перераспределению. Положение ТФ во времени и пространстве и их поведение не коррелированы с перемещениями клеток. ТФ участвуют в межклеточных взаимодействиях, связанных с передачей сигналов и закономерностями гаструляции. Обработка Ni, приводящая к изменениям эктодермы и дефектам скелетогенеза, меняет зависящие от положения нормальные различия ТФ. Этот эффект демонстрируют рекомбинантные зародыши (РЗ), в к-рых Ni обрабатывали только эктодерму, но он не проявляется в РЗ, у к-рых обрабатывали только ПМК. Очевидно, длина ТФ зависит от субстрата, а не от автономности ПМК. С помощью ТФ клетки могут контактировать друг с другом на расстоянии нескольких диаметров. Очевидно, некоторые сигналы, ранее считавшиеся диффузионными, могут быть в действительности обусловлены прямой связью между клеточными мембранами рецепторов и лигандов. США, Developmental, Cell and Molecular Biology, Duke Univ., SRC, Box 91000, Durham, NC 27708. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.09
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
LYTECHINUS VARIEGATUS (ECHIN.)
ГАСТРУЛЯЦИЯ
ФИЛОПОДИИ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Fraser, Scott E.; McClay, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.47

Amieva, Manuel R.
Subcellular localization of moesin in dynamic filopodia, retraction fibers, and other structures involved in substrate exploration, attachment, and cell-cell contacts [Text] / Manuel R. Amieva, Heinz Furthmayer // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 1. - P180-196 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Субклеточная локализация моезина в динамических филоподиях, волокнах ретракции и других структурах, вовлеченных в исследование подложки, прикрепление клеток и образование межклеточных контактов
Аннотация: Связывающий белок моезин подмембранного цитоскелета из надсемейства талина - белка-4.1 в фибробластах, эпителиоцитах и макрофагах сосредоточен в специализированных микродоменах кортикального цитоскелета филоподий, микроворсинок, шипиков и волокон ретракции соответственно ходу прикрепления, распластывания и перемещения клеток (Кл). В Кл PC-12 феохромоцитомы образование нейритов в ответ на фактор роста нервов сопровождается переходом моезина от диффузной локализации к скоплениям в филоподиях конуса роста. В поляризованных эпителиоцитах LLC-PK1 моезин выявляется в периферических филоподиях и апикальных микроворсинках. Структуры с моезином лишены микротрубочек, белков фокальных контактов типа винкулина и кортикальных цитоскелетных белков (белка 4.1), но содержат актиновые филаменты. Цитохалазин B не изменяет распределение в Кл моезина. Форболмиристатацетат обратимо препятствует распластыванию клеток при участии филоподий. США, [H. F.], Dep. Pathol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5324. Библ. 72

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЦИТОСКЕЛЕТ
ФИЛОПОДИИ
МИКРОВОРСИНКИ
МИКРОДОМЕНЫ
МОЕЗИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Furthmayer, Heinz

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.149

Amieva, Manuel R.
Subcellular localization of moesin in dynamic filopodia, retraction fibers, and other structures involved in substrate exploration, attachment, and cell-cell contacts [Text] / Manuel R. Amieva, Heinz Furthmayer // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 1. - P180-196 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Субклеточная локализация моезина в динамических филоподиях, волокнах ретракции и других структурах, вовлеченных в исследование подложки, прикрепление клеток и образование межклеточных контактов
Аннотация: Связывающий белок моезин подмембранного цитоскелета из надсемейства талина - белка-4.1 в фибробластах, эпителиоцитах и макрофагах сосредоточен в специализированных микродоменах кортикального цитоскелета филоподий, микроворсинок, шипиков и волокон ретракции соответственно ходу прикрепления, распластывания и перемещения клеток (Кл). В Кл PC-12 феохромоцитомы образование нейритов в ответ на фактор роста нервов сопровождается переходом моезина от диффузной локализации к скоплениям в филоподиях конуса роста. В поляризованных эпителиоцитах LLC-PK1 моезин выявляется в периферических филоподиях и апикальных микроворсинках. Структуры с моезином лишены микротрубочек, белков фокальных контактов типа винкулина и кортикальных цитоскелетных белков (белка 4.1), но содержат актиновые филаменты. Цитохалазин B не изменяет распределение в Кл моезина. Форболмиристатацетат обратимо препятствует распластыванию клеток при участии филоподий. США, [H. F.], Dep. Pathol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5324. Библ. 72

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЦИТОСКЕЛЕТ
ФИЛОПОДИИ
МИКРОВОРСИНКИ
МИКРОДОМЕНЫ
МОЕЗИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Furthmayer, Heinz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.328

Induction of bovine bronchial epithelial cell filopodia by tetradecanoyl phorbor acetate, calcium ionophore, and lysophosphatidic acid [Text] / Joe D. Beckmannn [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 164, N 1. - P123-131 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индукция образования филоподий в эпителиоцитах бронхов быка тетрадеканоилфорболацетатом, кальциевым ионофором и лизофосфатидной кислотой
Аннотация: В первичной бессывороточной культуре эпителиоцитов из бронхов быка, прикрепившихся к подложке из коллагена I типа, тетрадеканоилфорболацетат, кальциевый ионофор A23187 и лизофосфатидная к-та вызывают выбрасывание клетками филоподий; для форболового эфира EC[50]=1 нМ. Такого эффекта не оказывают адреналин или дибутирил-цАМФ. Образование филоподий сопровождается выявляемой с помощью фаллоидина реорганизацией актина. Максимальный эффект форболового эфира обнаружен через 5 ч. Действие тетрадеканоилфорболацетата ослабляется по мере культивирования клеток и усиливается трипсином. Включение витронектина или фибронектина в состав матрикса не влияет на образование филоподий. США, Dep. Internal Med., Univ. Nebraska Med. Ctr, Omaha, NE 68198-5300. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
КАЛЬЦИЙ
ИОНОФОР A23187
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФИЛОПОДИИ
БРОНХИ

Доп.точки доступа:
Beckmannn, Joe D.; Romberger, Debra J.; Rennard, Stephen I.; Spurzem, John R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.12-04А3.10

Buettner, Helen M.
Computer simulation of nerve growth cone filopodial dynamics for visualization and analysis [Text] / Helen M. Buettner // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1995. - Vol. 32, N 3. - P187-204 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Имитационное моделирование динамики филоподий конуса роста нерва для визуализации и анализа
Аннотация: The neuronal growth cone plays a fundamental role in nerve development and regeneration. A sensory-motile structure, it determines the path of axonal extension through its interactions with the extracellular environment, ultimately directing the formation of functional connections in the nervous system. Though several mechanisms of interaction have been proposed, these have been difficult to describe quantitatively due to the complexity of growth cone behavior, as manifested in the randomly and rapidly changing shape of the growth cone. The application of mathematical techniques to model growth cone shape and motility in terms of underlying processes represents a promising approach with untapped potential for helping to unravel this complexity while revealing new insights into axonal pathfinding events. This paper presents a simulation model for filopodial dynamics, a primary feature of the motile growth cone. The model produces realizations of dynamic filopodial structure on representative growth cones for a given set of model parameters, which include the rates of filopodial initiation, extension, and retraction, filopodial length at maximum extension, and angular orientation. These parameters are based on recent experimental characterization of filopodial dynamics [Buettner et al., 1994: Dev. Biol. 163:407-422]. The mathematical relationship between the model parameters and average filopodial number and length per growth cone is described, and the contribution of individual parameters to overall filopodial morphology is illustrated both visually and numerically. In addition, the model is used to simulate filopodial encounter with a target for various conditions of filopodial dynamics. The result is characterized in terms of a mean encounter time for a population of growth cones and provides an indication of the effect of individual parameters of filopodial dynamics on the encounter process. Future experimental testing will be required to develop the model further. However, in its current form, the model enables a first approximation analysis of many hypotheses of growth cone migration and pathfinding and offers insight into the the underlying mechanisms of nerve growth and regeneration. США, Dep. of Chemical and Biochemical Eng., Rutgers Univ., New Jersey. Ил. 10. Табл. 4f

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ
НЕРВ
КОНУС РОСТА
МИГРАЦИЯ
ФИЛОПОДИИ
ДИНАМИКА
ЦИКЛ ЖИЗНИ
МАШИННАЯ ГРАФИКА

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.209

Angelis, D. A.de
Isoprenylation of brain 2',3'-cyclic nucleotide 3'-phosphodiesterase modulates cell morphology [Text] / D. A.de Angelis, P. E. Braun // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P386-397 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Изопренилирование 2',3'-цикло-нуклеотид-3'-фосфодиэстеразы головного мозга изменяет морфологию клеток
Аннотация: Трансфекция немиелинизированных клеток (Кл) С6 с помощью кДНК 2',3'-цикло-нуклеотид-3'-фосфодиэстеразы ведет к накоплению фермента в плазматической мембране и в виде внутриклеточных точечных скоплений. У трансфицированных Кл подобно олигодендроцитам удлиняются и становятся многочисленнее филоподии и отростки, которые заполняются белком этого фермента. Для этого феномена необходимо посттрансляционное изопренилирование цикло-нуклеотидфосфодиэстеразы по концевой последовательности CTII с фарнезилом или геранилгеранилом. Неизопренилируемый мутант C397S равномерно распределяется по цитоплазме и не влияет на морфологию Кл. Синтезировав варианты фермента in vitro, показали, что изопренилирование необходимо для связывания новосинтезированной 2',3'-цикло-нуклеотид-3'-фосфодиэстеразы с миелином. Канада [P. E. B.], Biochem. Dep., McGill Univ., Montreal PQ, H3G-146. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦИКЛОНУКЛЕОТИДФОСФОДИЭСТЕРАЗА
ИЗОПРЕНИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ С6
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ
ФИЛОПОДИИ

Доп.точки доступа:
Braun, P.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.45

Zheng, James Q.
Essential role of filopodia in chemotropic turning of nerve growth cone induced by a glutamate gradient [Text] / James Q. Zheng, Ji-jun Wan, Mu-ming Poo // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P1140-1149 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Важная роль филоподий в хемотрофном изменении направления конуса роста нерва, индуцированном градиентом глутамата
Аннотация: Эксплантировали позвоночные нейроны лягушки на твердый субстрат и наблюдали за морфологией, удлинением и направлением движения конуса роста (КР) нервов в их ответе на градиент глутамата в питательной среде. Показана хемотропная р-ция КР на р-римый хемотропный агент, что выражается в изменении направления движения КР. Р-ция КР обнаруживается в узком градиенте конц-ий глутамата (0,05-0,5 мМ). Р-ция осуществляется с участием филоподий КР, число к-рых увеличивается на стороне КР, обращенной к источнику глутамата, происходит при наличии Ca{2+} в среде и при активации рецептора глутамата. Р-ция Кл подавляется в среде без Ca{2+} или после обработки Кл цитохалазином В, к-рый блокирует образование филоподий. США [Mu-ming Poo], Dep. Biol., Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13 + 341.19.19.07.99
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ДВИЖЕНИЕ КОНУСА РОСТА
ФИЛОПОДИИ
РЕЦЕПТОРЫ
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Wan, Ji-jun; Poo, Mu-ming

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.11-04В2.103

Localization of Dictyostelium myoB and myoD to filopodia and cell-cell contact sites using isoform-specific antibodies [Text] / Yasuhiro S. Morita [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1996. - Vol. 71, N 4. - P371-379 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Локализация myoB и myoD в филоподиях и сайтах клеточного контакта у Dictyostelium, [установленная] с помощью изоформ-специфичных антител
Аннотация: Выяснена внутриклеточная локализация генов myoB и myoD с помощью иммунофлуоресценции при использовании изоформ-специфичных антител. MyoB концентрировался по краям ламеллоподиев и в сайтах контакта как в стационарной, так и агрегационной стадиях развития. Здесь же накапливался и myoD. Оба гена присутствовали в филоподиях, при этом окраска myoD была слабее, чем myoB. На стадии агрегации myoD достаточно быстро исчезал из ламмеллоподиев и сайтов контакта. Предполагается, что функционально myoB и myoD перекрывают друг друга. США, Dep. of Cell and Molecular Biology, Northwestern Univ. Medical School, 303 E, Chicago Ave., Chicago, IL606II. Библ. 38

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: DICTYOSTELIUM (MYXOMYCETES)
ФИЛОПОДИИ
КЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
САЙТЫ
ГЕНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Morita, Yasuhiro S.; Jung, Goeh; Hammer, John A.; Fukui, Yoshio

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.37

Autocellular coupling by gap junctions in cultured astrocytes: A new view on cellular autoregulation during process formation [Text] / Joachim R. Wolff [et al.] // Glia. - 1998. - Vol. 24, N 1. - P121-140 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Аутоцеллюлярное сопряжение через щелевые контакты в культуре астроцитов: новая точка зрения на клеточную ауторегуляцию в процессе формирования

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ СОПРЯЖЕНИЕ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
КОННЕКСИН 43
ФИЛОПОДИИ

Доп.точки доступа:
Wolff, Joachim R.; Stuke, Karen; Missler, Markus; Tytko, Helga; Schwarz, Peter; Rohlmann, Astrid; Chao, T.Ivo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.05-04М3.36

Autocellular coupling by gap junctions in cultured astrocytes: A new view on cellular autoregulation during process formation [Text] / Joachim R. Wolff [et al.] // Glia. - 1998. - Vol. 24, N 1. - P121-140 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Аутоцеллюлярное сопряжение через щелевые контакты в культуре астроцитов: новая точка зрения на клеточную ауторегуляцию в процессе формирования

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.15
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ СОПРЯЖЕНИЕ
ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
КОННЕКСИН 43
ФИЛОПОДИИ

Доп.точки доступа:
Wolff, Joachim R.; Stuke, Karen; Missler, Markus; Tytko, Helga; Schwarz, Peter; Rohlmann, Astrid; Chao, T.Ivo

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.06-04М2.50

Prolonged bleeding time with defective platelet filopodia formation in the wistar furth rat [Text] / Paula E. Stenberg [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - P1599-1608 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Пролонгированное время кровоточивости с нарушением образования филоподий тромбоцитов у крыс Wistar Forth
Аннотация: У 10 из 11 изученных крыс Wistar Forth отмечено удлинение времени кровоточивости (более 30 мин) и нарушение образования сгустка, но нормальная агрегация тромбоцитов (Т), вызываемая коллагеном или АДФ. Показано, что адгезированные Т этих животных характеризовались редким развитием длинных филоподий в период времени 30-120 с и аномальным распластыванием. Считают, что пролонгирование времени кровоточивости м. б. обусловлено нарушениями адгезивных св-в Т. США, Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ФИЛОПОДИИ
ВРЕМЯ КРОВОТОЧИВОСТИ
КРЫСЫ WISTAR FURTH

Доп.точки доступа:
Stenberg, Paula E.; Barrie, Rosemary J.; Pestina, Tamara I.; Steward, Shirley A.; Arnold, Julie T.; Murti, Aparna K.; Hutson, Nancy K.; Jackson, Carl W.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.162

Belisle, Barbara.
PAK4, a selective Cdc42Hs effector, is implicated in filopodia formation and the assembly of focal adhesions [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / Barbara Belisle, Arie Abo // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P39 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: PAK4 избирательный Cdc42Hs эффектор; вовлечение в образование филоподий и сборку комплекса фокальной адгезии

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ФИЛОПОДИИ
КОМПЛЕКС ФОКАЛЬНОЙ АДГЕЗИИ
РАК-СВЯЗАННАЯ КИНАЗА PAK4

Доп.точки доступа:
Abo, Arie

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.158

Truncations of the C-terminal cytoplasmic domain of MG160, a medial Golgi sialoglycoprotein, result in its partial transport to the plasma membrane and filopodia [Text] / Jacqueline O. Gonates [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 2. - P249-260 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Укорачивания C-терминального цитоплазматического домена сиалогликопротеина MG160 средней части аппарата Гольджи приводит к его частичному транспорту к плазматической мембране и филоподиям
Аннотация: Сиалогликопротеин MG160 (I) является мембранным компонентом средней части аппарата Гольджи (АГ). Найдено, что дифференциальный процессинг C-концевого цитоплазматич. домена (СКЦД) I, состоящего из остатков 1159-1171 (RITLVTRELKDR), вызывает частичный транспорт I к плазматич. мембране и филоподиям. В клетках CHO китайского хомячка, стабильно трансфицированных целой кДНК I, I расположен в АГ. Однако делеции C-концевого остатка Arg{1171} или до 9 дистальных остатков СКЦД вызывает распределение I не только в АГ, но и в плазматич. мембрану и филоподии. Это показало, что СКЦД I важен для его задержки в АГ. Расщепление в СКЦД I может являться регуляторным механизмом для частичного экспорта из АГ в плазматич. мембрану и филоподии. США, Dep. Pathol. and Lab. Med., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
СИАЛОГЛИКОПРОТЕИН MG160
ТРАНСПОРТ
КЛЕТКИ CHO
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФИЛОПОДИИ
ЛИГАНД Е-СЕЛЕКТИНА

Доп.точки доступа:
Gonates, Jacqueline O.; Chen, You-Jun; Stieber, Anna; Mourelatos, Zisimos; Gonates, Nicholas K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.19

Disruption of dynamic cell surface architecture of NIH3T3 fibroblasts by the N-terminal domains of moesin and ezrin: In vivo imaging with GFP fusion proteins [Text] / Manuel R. Amieva [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 1. - P111-125 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Нарушение динамической архитектуры поверхности клеток фибробластов NIH3T3 N-терминальными доменами моэзина и эзрина: изображение in vivo при слиянии белков с зеленым флуоресцирующим белком (ЗФБ)
Аннотация: Моэзин, эзрин и радиксин сливали с ЗФБ и экспрессировали в фибробластах NIH3T3. N-терминальный домен всех трех белков был локализован на плазматической мембране и его экспрессия влияла на архитектуру поверхности клеток. В этом случае происходило образование аномальных длинных и хрупких филоподий, к-рые были редко прикреплены и сокращались ненормальным образом. Из нетрансфицированных клеток большая часть эндогенных белков могла быть экстрагирована неионными детергентами. В трансфицированных фибробластах 90% N-моэзина и 60% N-эзрина и радиксина были нерастворимы. Минимальная величина домена моэзина для локализации на мембране включала 1-320 аминокислотных остатков. Экспрессия ЭФБ с моэзином полной длины или его CCOH-терминальным доменом не влияла на поведение клеток при наблюдении в течение 6-8 ч. США [H. F.], Mol. Mechanisms of Disease Lab., Dep. Pathol., Stanford Univ. Med. Center, Palo Alto, Ca 94304-5324. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МОЭЗИН/ЭЗРИН/РАДИКСИН
ЭКСПРЕССИЯ
ФИЛОПОДИИ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
ФИБРОБЛАСТЫ NIH3T3
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Amieva, Manuel R.; Litman, Pninit; Huang, Laiqiang; Ichimaru, Eiji; Furthmayr, Heinz

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04Я6.25

Syndecan-2 induces filopodia by active cdc42Hs [Text] / Francesc Granes [et al.] // Exp. Cell Res. - 1999. - Vol. 248, N 2. - P439-456 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Синдекан-2 индуцирует образование филоподий с участием активной cdc42Hs
Аннотация: Клетки COS-1 и Swiss 3T3 были трансфицированы синдеканом-2 (С2). Эндогенный С2 был колокализован с F-актином в кортикальных структурах. Гиперэкспрессия С2 полной длины индуцировала образование длинных филоподий, что коррелировало с перераспределением актина цитоскелета. Гиперэкспрессия С2 с отсутствием внеклеточного домена была неспособна вызывать образование филоподий. Обработка клеток гепарином блокировала эффект С2 полной длины. Следовательно гепарансульфатные цепи внеклеточного домена участвуют в индукции филоподий. Клетки COS-1 были трансфицированы конституционно неактивными NI7 cdc42Hs или конституционно активными VI2cdc42Hs. Индукция филоподий С2 происходила только во втором случае. Считают, что образование этих органелл реализуется с участием передачи сигналов cdc42Hs. Испания [S. V.], Dept. Cell Biol., Univ. Barcelona, 080280 Barcelona. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ГЕПАРАНСУЛЬФАТПРОТЕОГЛИКАНЫ
СИНДЕКАН 2
ФУНКЦИЯ/ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН-F
ФИЛОПОДИИ
КЛЕТКИ COS1

Доп.точки доступа:
Granes, Francesc; Garcia, Raquel; Casaroli-Marano, Ricardo P.; Castel, Susanna; Rocamora, Natividad; Reina, Manuel; Urena, Jesus M.; Vilaro, Senen

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-108

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска