СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 207
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.168

Effect of ferulic and p-coumaric acids on Oryza coleoptile growth and the mechanical properties of cell walls [Text] / Kah-Siew Tan [et al.] // J. Plant Physiol. - 1992. - Vol. 140, N 4. - P460- 465 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Влияние феруловой и п-кумаровой кислот на рост колеоптилей риса и механические свойства клеточных стенок
Аннотация: Проростки риса выращивали в присутствии или в отсутствие феруловой или пара-кумаровой к-т различных конц-ий при т-ре 30'ГРАДУС' С. Ингибирующий эффект этих к-т на рост наблюдали после 4 ч воздействия в конц-ии 3*10{-}{4}. В клеточных стенках увеличивалось содержание монофенолов и лигнина, в результате чего уменьшалось растяжение клеток и наблюдалось ингибирование роста. Библ. 30.

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: РОСТ
РИС
ПРОРОСТКИ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
КУМАРОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Tan, Kah-Siew; Hoson, Takayuki; Masuda, Yoshio; Kamisaka, Seiichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.222

Correlation of kernel (Е)-ferulic acid content of maize with resistance to Fusarium graminearum [Text] / Rafik A. Assabgui [et al.] // Phytopathology. - 1993. - Vol. 83, N 9. - P949- 953
Перевод заглавия: Взаимосвязь между содержанием (Е)-феруловой кислоты в зернах кукурузы и устойчивостью к Fusarium graminearum
Аннотация: Содержание (Е)-феруловой к-ты (ФК) в семенах 19 инбредных линий кукурузы колебалось от 1,37 мг/г у генотипа STR 3823 до 1,80 мг/г у Pol 27. Представлены коэффициенты корреляции между содержанием ФК в семенах кукурузы и степенью поражения F. graminearum. При добавлении ФК в конц-ии 0,65 мг/г к среде, в к-рой культивировали F. graminearum наблюдали 50%-ное ингибирование роста гриба. Библ. 35.

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ
СЕМЯ
ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
КУКУРУЗА
ГЕНОТИП
FUSARIUM GRAMINEARUM

Доп.точки доступа:
Assabgui, Rafik A.; Reid, Lana M.; Hamilton, Robert I.; Arnason, J.Thor

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 95.07-04Б3.142

Malarczyk, E.
Transformation of ferulic acid by soil bacteria Nocardia provides various valuable phenolic compounds [Text] / E. Malarczyk, J. Rogalski, A. Leonowicz // Acta biotechnol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P235-241 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: Трансформация феруловой кислоты почвенной бактерии Nocardia обеспечивает различную ценность фенольных соединений
Аннотация: Nocardia играют важную роль в трансформации фенольных соед., образующихся при биологическом разрушении лигнина. Культуру Nocardia autotrophica выращивали на среде, содержащей феруловую к-ту и {14}C-феруловую к-ту в качестве основных источников углерода. Образовавшиеся в ходе инкубации продукты идентифицировались с помощью тонкослойной, жидкостной и газовой хроматографии, а также ИК- и ЯМР-спектральными методами. Выявлены следующие продукты: кофейная к-та, катехин, конифериловый спирт, эвгенол, гваякол, гидрокофейная к-та, изоэвгенов, изоферуловая к-та, изованилиновая к-та, p-гидроксибензойная к-та, протокатехиновая к-та и альдегид, ванилиновая к-та, винилгваякол. Польша, Dept Biochem. Maria Curie-Sclodovcka Univ., Maria Curie-Sclodovcka Place 3. PL-20-031 Lublin. Библ. 22

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКТЫ ТРАНСФОРМАЦИИ
NOCARDIA SP.

Доп.точки доступа:
Rogalski, J.; Leonowicz, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.154

Malarczyk, E.
Transformation of ferulic acid by soil bacteria Nocardia provides various valuable phenolic compounds [Text] / E. Malarczyk, J. Rogalski, A. Leonowicz // Acta biotechnol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P235-241 . - ISSN 0138-4988
Перевод заглавия: Трансформация феруловой кислоты почвенной бактерии Nocardia обеспечивает различную ценность фенольных соединений
Аннотация: Nocardia играют важную роль в трансформации фенольных соед., образующихся при биологическом разрушении лигнина. Культуру Nocardia autotrophica выращивали на среде, содержащей феруловую к-ту и {14}C-феруловую к-ту в качестве основных источников углерода. Образовавшиеся в ходе инкубации продукты идентифицировались с помощью тонкослойной, жидкостной и газовой хроматографии, а также ИК- и ЯМР-спектральными методами. Выявлены следующие продукты: кофейная к-та, катехин, конифериловый спирт, эвгенол, гваякол, гидрокофейная к-та, изоэвгенов, изоферуловая к-та, изованилиновая к-та, p-гидроксибензойная к-та, протокатехиновая к-та и альдегид, ванилиновая к-та, винилгваякол. Польша, Dept Biochem. Maria Curie-Sclodovcka Univ., Maria Curie-Sclodovcka Place 3. PL-20-031 Lublin. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКТЫ ТРАНСФОРМАЦИИ
NOCARDIA SP.

Доп.точки доступа:
Rogalski, J.; Leonowicz, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.210

Huang, Zhixian.
Purification and characterization of a ferulic acid decarboxylase from Pseudomonas fluorescens [Text] / Zhixian Huang, Larry Dostal, John P. N. Rosazza // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 19. - P5918-5918 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и характеристика декарбоксилазы феруловой кислоты из Pseudomonas fluorescens
Аннотация: Декарбоксилаза феруловой к-ты (I), катализирующая декарбоксилирование феруловой к-ты (ФК) до 4-гидрокси-3-метоксистирена, очищена из P. fluorescens UI-670 с помощью последовательной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе, фенил-сефарозе CL-4B, сефадексе G-75, гидроксилапатите и моно-Q. I не требует кофакторов и не содержит простетических групп, имеет Mr 40400 и состоит из двух идентичных субъединиц с Mr по 20400. Оптимумы для активности I при т-ре 27-30'ГРАДУС'C и pH 7,3 в калий-фосфатном буфере. K[M] для ФК составляет 7,9 мМ. I также декарбоксилировала 4-гидроксициннамовую к-ту, но не 2- или 3-гидроксициннамовые к-ты. Это указывает на важность гидроксильной группы в пара-положении к содержащей карбоновую к-ту боковой цепи для ферментативной р-ции. Сульфгидрильные группы необходимы для активности I, т. к. она инактивировалась ионами Hg{2+}, Cu{2+}, п-хлорртутьбензоатом и N-этилмалеимидом. Диэтилпирокарбонат (специфичный к гистидину ингибитор) не влиял на активность I. Фермент является конститутивным, т. к. культивирование клеток на среде с ФК не приводит к увеличению его активности. Определена N-концевая аминокислотная последовательность I (39 остатков). США, Rosazza I. P. N., Div. of Med. and Natural Products Chem. and Cent. for Biocatalysis and Bioprocessing, Coll. of Pharm., Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ШТАММ UI-670
ДЕКАРБОКСИЛАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Dostal, Larry; Rosazza, John P.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.10-04Б3.24

Huang, Zhixian.
Purification and characterization of a ferulic acid decarboxylase from Pseudomonas fluorescens [Text] / Zhixian Huang, Larry Dostal, John P. N. Rosazza // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 19. - P5918-5918 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Очистка и характеристика декарбоксилазы феруловой кислоты из Pseudomonas fluorescens
Аннотация: Декарбоксилаза феруловой к-ты (I), катализирующая декарбоксилирование феруловой к-ты (ФК) до 4-гидрокси-3-метоксистирена, очищена из P. fluorescens UI-670 с помощью последовательной хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе, фенил-сефарозе CL-4B, сефадексе G-75, гидроксилапатите и моно-Q. I не требует кофакторов и не содержит простетических групп, имеет Mr 40400 и состоит из двух идентичных субъединиц с Mr по 20400. Оптимумы для активности I при т-ре 27-30'ГРАДУС'C и pH 7,3 в калий-фосфатном буфере. K[M] для ФК составляет 7,9 мМ. I также декарбоксилировала 4-гидроксициннамовую к-ту, но не 2- или 3-гидроксициннамовые к-ты. Это указывает на важность гидроксильной группы в пара-положении к содержащей карбоновую к-ту боковой цепи для ферментативной р-ции. Сульфгидрильные группы необходимы для активности I, т. к. она инактивировалась ионами Hg{2+}, Cu{2+}, п-хлорртутьбензоатом и N-этилмалеимидом. Диэтилпирокарбонат (специфичный к гистидину ингибитор) не влиял на активность I. Фермент является конститутивным, т. к. культивирование клеток на среде с ФК не приводит к увеличению его активности. Определена N-концевая аминокислотная последовательность I (39 остатков). США, Rosazza I. P. N., Div. of Med. and Natural Products Chem. and Cent. for Biocatalysis and Bioprocessing, Coll. of Pharm., Univ. of Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS
ШТАММ UI-670
ДЕКАРБОКСИЛАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Dostal, Larry; Rosazza, John P.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.116

Norton, Robert A.
Quantitation of steryl ferulate and p-coumarate esters from corn and rice [Text] / Robert A. Norton // Lipids. - 1995. - Vol. 30, N 3. - P269-274 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: Количественный анализ стерил-ферулатного и п-кумаратного эфиров в кукурузе и рисе
Аннотация: В кожуре и масле зерен кукурузы и риса присутствуют стерины, ацилированные остатками феруловой и п-кумаровой кислот (в рисе-'гамма'-оризанолы). Для их количественного определения в гексановых экстрактах зерна применили метод офВЭЖХ на колонках Deltabond ODS, которые элюировали смесью ацетонитрил-н-бутанол-AcOH-H[2]O (82:3:2:13) с детектированием при 325 нм. Содержание эфиров стеринов в гексановых экстрактах более, чем в 5 раз превышало их содержание в готовом масле. Выход эфиров из отрубей колебался в пределах 0,07-0,54 мг/г. В нерафинированном масле нашли от 0,18 до 8,6 мг/г масла из гексанового экстракта отрубей. Содержание эфиров в отрубях риса составило 3,4 мг/г, а в масле из отрубей - 15,7 мг/г масла. В составе эфиров из кукурузного зерна преобладали ситостанил- и кампестанил-ферулаты и п-кумараты. Главными эфирами рисового зерна были циклоартанил, 24-метилен-циклоартанил и кампестерил-ферулаты. Предложенный выше метод рекомендуют применять при отборе наиболее перспективного сырья для выделения стерил-ацил-производных из зерна. США, USDA, ARS, NCAUR, Mycotoxin Res., Peoria, Illinois 61604. Библ. 21

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
КУМАРОВАЯ КИСЛОТА
СТЕРИНЫ
ЭФИРЫ
АНАЛИЗ
ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСЛО
КУКУРУЗА
РИС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.119

Identification and synthesis of new ferulic acid dehydrodimers present in grass cell walls [Text] / John Ralph [et al.] // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. - 1994. - N 23. - P3485-3498 . - ISSN 0300-922X
Перевод заглавия: Идентификация и синтез новых дегидродимеров феруловой кислоты, присутствующих в клеточных стенках злаковых трав
Аннотация: Синтезировали семь изомерных дегидродимеров феруловой к-ты (4-гидрокси-3-метоксикоричной) и идентифицировали их в экстрактах омыленных клеточных стенок ежи сборной, прутьевидного проса и суспензионной культуры клеток кукурузы. Все эти дегидродимеры - (E, E)-4,4'-дигидрокси-5,5'-диметокси-3,3'-дикоричная к-та; транс-5-[(E)-2-карбоксивинил]-2-(4-гидрокси-3-метоксифенил)- 7-метокси-2,3-дигидробензофуран-3-карбоновая к-та; (Z)-'бета'-{-4-[(E)-2-карбоксивинил]-2-метоксифенокси}-4-гидрокси- 5-метоксикоричная к-та; (E)-3-{4[(E)-2-карбоксивинил]-2-метоксифенокси}-4-гидрокси-5- метоксикоричная к-та; (E, E)-4,4'-дигидрокси-3,5'-диметокси-'бета',3'-дикоричная к-та; 4,4'-дигидрокси-3,3'-диметокси-'бета','бета''-дикоричная к-та и транс-7-гидрокси-1-(4-гидрокси-3-метоксифенил)-6-метокси-1,2- дигидронафталин-2,3-дикарбоновая к-та - образуются в результате окислительного сопряжения ферулатных эфиров в клеточных стенках и представляют собой продукты 8-5, 8-8, 8-O-4, 4-O-5 и 5-5 радикального сопряжения. Считают, что истинное содержание всех димеров приблизительно в 20 раз выше, чем измеренное ранее методом ГЖХ. США, Dairy Forage Res. Center, Agr. Res. Service, U. S. Dep. Agr. Madison, Wisconsin 53706. Библ. 76

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ДЕГИДРОДИМЕРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ЗЛАКОВЫЕ ТРАВЫ

Доп.точки доступа:
Ralph, John; Ouideau, Stephane; Grabbler, John H.; Hatfield, Ronald D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.363

Zimmerlin, Alfred.
Synthesis of dehydrogenation polymers of ferulic acid with high specificity by a purified cell-wall peroxidase from french bean (Phaseolus vulgaris L.) [Text] / Alfred Zimmerlin, Przemyslaw Wojtaszek, G.Paul Bolwell // Biochem. J. - 1994. - Vol. 299, N 3. - P747-753 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Синтез дегидрированных полимеров феруловой кислоты с высокой специфичностью с помощью очищенной пероксидазы из клеточных стенок фасоли (Phaseolus vulgaris L.)
Аннотация: Из гомогената культуры клеток фасоли P. vulgaris получили очищенную в 53 раза катионную (pI 8,3) пероксидазу, которая представляла собой гликопротеин с M[r] 46000 (ЭФ в ПААГ + ДДС Na и ВЭЖХ гель-фильтрация). Пероксидаза локализована в микросомах и клеточных стенках, при этом ее локализацию в клеточных стенках подтвердили с помощью иммуноокрашивания золотом. Нативная пероксидаза поглощала при 403, 500 и 640 нм с RZ (A[405]/A[280]) = 3,3. Она окисляла гваякол и природные фенолкарбоновые кислоты. Методом масс-спектрометрии с десорбцией - химической ионизацией в качестве продукта окисления феруловой кислоты идентифицировали дегидроферуловую кислоту, при этом величина K[m] и V[max] составила 113,3'+-'22,9 мкМ и 144 мкмоля * мин{-1}* нмоль{-1} белка при концентрации H[2]O[2] 100 мкМ. У связанной с клеточными стенками пероксидазы из P. vulgaris специфичность в отношении окисления феруловой кислоты в 6-10 раз превышала специфичность другой пероксидазы из фасоли и пероксидазы хрена. Изученная пероксидаза относится к суперсемейству геминовых пероксидаз с проксимальным и дистальным гемовыми центрами. Это доказывает, что данная пероксидаза может функционировать при построении ковалентных поперечных связей в клеточных стенках в процессе развития и при заражении патогенами. Великобритания, Dept Biochem. Royal Holloway and Bedford New Coll. Univ. London, Egham, Surrey, TW20 0EX. Библ. 30

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ДЕГИДРИРОВАННЫЕ ПОЛИМЕРЫ
СИНТЕЗ
ПЕРОКСИДАЗА
СВОЙСТВА
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
PHASEOLUS VULGARIS

Доп.точки доступа:
Wojtaszek, Przemyslaw; Bolwell, G.Paul

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.02-04В4.260

A ferulic acid ester of sucrose and other constituents of Bhesa paniculata [Text] / Leslie J. Harrison [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1497-1500 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Сахарозный эфир феруловой кислоты и другие компоненты Bhesa paniculata
Аннотация: Из древесины B. paniculata (семейство Celastraceae) выделили и впервые идентифицировали новый эфир сахарозы : 'бета'-(3,6-ди-O-ферулоил)-фруктофуранозил-2-(2,3,4,6-тетра-O-ацетил)- глюкопиранозид, ('альфа'){25}[D]+62,1'ГРАДУС' в метаноле, 'лямбда'[макс.] в метаноле 217, 234, 298 и 326 нм. Кроме того в том же источнике обнаружили пинорезинол, 4-гидрокси-3-метоксибензойную к-ту, метил-3,4-дигидроксибензоат и ряд других известных соединений. Сингапур, Dep. Bot., Nat. Univ. Singapore, 10 Kent Ridge Crescent, 0511. Библ. 13

ГРНТИ	68.35.37

ВИНИТИ 681.35.37.17
Рубрики: ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ЭФИРЫ
САХАРОЗА
БЕНЗОИТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
BHESA PANICULATA

Доп.точки доступа:
Harrison, Leslie J.; Sia, Guat-Lee; Sim, Keng-Yeow; Tan, Hugh T.-W.; Connolly, Joseph D.; Lavaud, Catherine; Massiot, Georges

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.03-04Б2.125

Andreoni, V.
Biotransformation of ferulic acid and related compounds by mutant strains of Pseudomonas fluorescens [Text] / V. Andreoni, S. Bernasconi, G. Bestetti // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 42, N 6. - P830-835 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Биотрансформация феруловой кислоты и близких веществ мутантными штаммами Pseudomonas fluorescens
Аннотация: В присутствии феруловой к-ты выделена бактерия Pseudomonas fluorescens шт. FE2, способная к росту на среде с гидроксилированными и метоксилированными веществами, имеющими OH-группу в параположении. Бактерия использована для получения мутантных штаммов, расщепляющих феруловую к-ту. Установлено, что процесс биотрансформации последней идет через образование ванилиновой к-ты. Для действия дезацетилазы P. fluorescens на гидроксилированный ароматический субстрат необходимо, чтобы OH-группа присутствовала в ароматическом кольце. Италия, Dipt Sci. Tecnol. Alimentari e Microbiol., Sezioni di Mircobiol. Agraria, Alimentare, Ecologica, Univ. Milano, Via Celoria 2, 20133 Milan. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
РОЛЬ МИКРООРГАНИЗМОВ
PSEUDOMONAS FLUORESCENS
ШТАММ FE2
ПОЛУЧЕНИЕ МУТАНТНЫХ ШТАММОВ
ДЕЗАЦЕТИЛАЗА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Bernasconi, S.; Bestetti, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.158

Faulds, Craig B.
Release of the antioxidant, ferulic acid, from plant material by specific esterases [Text] / Craig B. Faulds, Gary Williamson // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P253 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Освобождение антиоксиданта, феруловой кислоты, из растительного материала специфическими эстеразами
Аннотация: Изучение субстратной специфичности эстераз феруловой к-ты показало существование множественных ферментов из одного источника, каждый фермент обнаруживал различную специфичность в отношении ферулоированных олигосахаридов из клеточных стенок растений и в отношении модельных субстратов. Великобритания, Dep. Food Mol. Biochem., Inst. Food Res., Norwich Res. Park, Colney, Norwich NR4 7UA

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ЭСТЕРАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОЛИГОСАХАРИДЫ ФЕРУЛОИРОВАННЫЕ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Williamson, Gary

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.06-04В3.51

Five acylated pelargonidin glucosides in the red flowers of Hyacinthus orientalis [Text] / Keizo Hosokawa [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P567-571 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Пять ацилированных глюкозидов пеларгонидина из красных цветков Hyacinthus orientalis
Аннотация: Из красных цветков гиацинта (H. orientalis; семейство Liliaceae), помимо трех ранее известных ацилированных малоновой, кофейной и феруловой кислотами глюкозидов пеларгонидина, выделили два новых. Их идентифицировали как пеларгонидин-3-O-(6-O-транс-п-кумарил-'бета'-D-глюкозид)-5-O-(6-O- ацетил-'бета'-D-глюкозид) и пеларгонидин-3-O-(6-O-ферулоил-'бета'-D-глюкозид)-5-O-(6-O- малонилглюкозид). Для их идентификации использовали 1D- и 2D-ЯМР-спектрометрию. Япония, Gakken Inst. Plant Technol., Chigasaki, Kanagawa 253. Библ. 9

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ПЕЛАРГОНИДИН
АЦИЛИРОВАННЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА
КОФЕЙНАЯ КИСЛОТА
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
HYACINTHUS ORIENTALIS

Доп.точки доступа:
Hosokawa, Keizo; Fukunaga, Yukio; Fukushi, Eri; Kawabata, Jun

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.06-04В3.67

Wallace, Graham.
In vitro peroxidase-catalysed oxidation of ferulic acid esters [Text] / Graham Wallace, Stephen C. Fry // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 6. - P1293-1299 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: In vitro катализируемое пероксидазой окисление эфиров феруловой кислоты
Аннотация: В модельных опытах изучали окисление метилферулата пероксидазой в присутствии H[2]O[2]. Главным продуктом окисления оказался циклический эфир с 'бета'-5 и 'альфа'-O-4 связями. Кроме него происходило образование диметилового эфира 5,5'-дегидродиферуловой кислоты. В противоположность этому in vivo образуется лишь 5,5'-дегидродиферулат. Обсуждаются возможные механизмы способствующие связыванию хинонметидов феруловой к-ты с углеводами in vivo. Великобритания, Div. Biol. Sci., Univ. Edinburgh. Edinburgh EH9 3JH. Библ. 39

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ЭФИРЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ПЕРОКСИДАЗА
МОДЕЛЬНЫЕ ОПЫТЫ

Доп.точки доступа:
Fry, Stephen C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.06-04В3.70

Weber, Bernhard.
Protocatechualdehyde and other phenols as cell wall components of grapevine leaves [Text] / Bernhard Weber, Lienhard Hoesch, Dora M. Rast // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P433-437 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Протокатеховый альдегид и другие фенольные соединения в качестве компонентов клеточной стенки листьев виноградной лозы
Аннотация: Очищенный препарат клеточных стенок листьев виноградной лозы (Vitis vinifera) содержит непрочно связанные с матриксом и извлекаемые р-ром NaHCO[3] п-кумаровую, кофейную и феруловую к-ты, а также 3-глюкуронид кверцетина. При дополнительном жестком щел. гидролизе (1 М NaOH) происходит высвобождение ковалентносвязанной протокатеховой к-ты и протокатехового альдегида. Обсуждается участие указанных фенольных соединений во взаимодействии с полисахаридами клеточной стенки листьев виноградной лозы. Швейцария, Dep. Plant Biol., Univ. Zurich, CH-8008 Zurich. Библ. 32

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КУМАРОВАЯ КИСЛОТА
КОФЕЙНАЯ КИСЛОТА
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТОКАТЕХОВЫЙ АЛЬДЕГИД
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛИСАХАРИДЫ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
VITIS VINIFERA

Доп.точки доступа:
Hoesch, Lienhard; Rast, Dora M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.07-04В3.262

Myton, Kathryn E.
Intraprotoplasmic feruloylation of arabinoxylans in Festuca arundinacea cell cultures [Text] / Kathryn E. Myton, Stephen C. Fry // Planta. - 1994. - Vol. 193, N 3. - P326-330 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Внутрипротоплазматическое ферулоилирование арабиноксиланов в клеточной культуре Festuca arundinacea
Аннотация: Проведены эксперименты для установления места ферулоилирования в живых клеточных культурах F. arundinacea. Показано, что клеточная культура включает экзогенный L-1-{3}H-арабинозу в полимеры с линейной скоростью после короткой лаг-фазы в 1-3 мин. Радиомеченые растворимые внеклеточные полимеры начинают накапливаться только через 20-35 мин. после добавления {3}H-арабинозы. Однако, полимерсвязанные ферулоиларабинозные остатки начинают накапливать {3}H после короткой лаг-фазы в 1-3 мин. Считают, что ферулоилирование полисахаридсвязанных остатков {3}H-арабинозы происходит внутри протопласта. Великобритания, Division of Biol. Sci., Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH9 3JH. Библ. 24

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АРАБИНОКСИЛАН
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
FESTUCA ARUNDINACEAE
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fry, Stephen C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.07-04В3.291

Changes in ferulic acid and lipid content in aphid-infested barley [Text] / H. M. Cabrera [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P1023-1026 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изменения в содержании феруловой кислоты и липидов у пораженного тлей ячменя
Аннотация: Поражение проростков ячменя злаковой тлей (Schizaphis graminum) сопровождается увеличением содержания в них феруловой и n-кумаровой к-т и изменением в относительном содержании отдельных компонентов комплекса алифатических соединений (главным образом жирных к-т). В частности, содержание феруловой к-ты возрастает с 4-х до 14-ти мкмолей/кг св. веса. Предполагается, что увеличение содержания феруловой к-ты предохраняет растения от последующего дополнительного поражения тлей. Чили, Dep. Biol., Fac. Cien., Univ. Chile, Casilla 653, Santiago. Библ. 17

ГРНТИ	34.31.35

ВИНИТИ 341.31.35.15.21
Рубрики: ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ЛИПИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ
ПОРАЖЕНИЯ
ТЛЯ
ЯЧМЕНЬ

Доп.точки доступа:
Cabrera, H.M.; Munoz, O.; Zuniga, G.E.; Corcuera, L.J.; Argandona, V.H.

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.09-04В4.149

Ferulate cross-linking in cell walls isolated from maize cell suspensions [Text] / John H. Grabber [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P1077-1082 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Поперечное связывание ферулатами в клеточных стенках выделенных из суспензионных культур клеток кукурузы
Аннотация: На примере суспензионной культуры клеток кукурузы изучали включение феруловой к-ты как поперечно-связывающего компонента арабиноксиланов клеточной стенки, а также включение ферулоилированных арабиноксиланов в лигнин клеточных стенок. Препарат клеточных стенок содержит 5,3-18,0 мг/г ферулатов (феруловой к-ты и ее дегидродимеров). При добавлении H[2]O[2] содержание в клеточных стенках дегидродиферулатов возрастает с 20 до 45% с преобладанием C[8]-C[5] поперечных связей. Добавление в среду культивирования кониферилового или синапового спирта и системы генерации H[2]O[2] (глюкоза + глюкозооксидаза) вызывало усиление лигнификации клеточных стенок, что сопровождалось включением ферулатов в состав образующегося лигнина. В результате резко (на 83-95%) уменьшалось кол-во ферулатов, способных к высвобождению при щелочном гидролизе. Полученные данные указывают на то, что во время лигнификации первичных клеточных стенок травянистых растений происходит интенсивное образование поперечных связей между арабиноксиланами и лигнином с участием в качестве связующего звена феруловой и дегидродиферуловой кислот. США, U. S. Dairy Forage Res. Center, USDA-Agr. Res. Service, Madison, WI 53706. Библ. 31

ГРНТИ	68.35.29

ВИНИТИ 681.35.29.29.15
Рубрики: ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ВКЛЮЧЕНИЕ
ЛИГНИН
АРАБИНОКСИЛАНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
КУКУРУЗА

Доп.точки доступа:
Grabber, John H.; Hatfield, Ronald D.; Ralph, John; Zon, Jerzy; Amrhein, Nikolaus

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.6

Light-induced increase in the contents of ferulic and diferulic acids in cell walls of Avena coleoptiles: Its relationship to growth inhibition by light [Text] / Kensuke Miyamoto [et al.] // Physiol. plant. - 1994. - Vol. 92, N 2. - P350-355 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Индуцированное светом увеличение содержания феруловой и диферуловой кислот в клеточных стенках колеоптилей Avena: их взаимосвязь с ингибированием роста светом
Аннотация: В присутствии света наблюдали ингибирование роста колеоптилей Avena. Свет увеличивал время релаксации стресса и снижал растяжимость клеточных стенок колеоптиля. В присутствии света в клеточных стенках увеличивалось содержание феруловой (ФК) и диферуловой (ДФК) к-т, связанных с гемицеллюлозами. Соотношение ДФК и ФК в этиолированных колеоптилях сохранялось почти постоянным и снижалось на свету. Обсуждаются механизмы воздействия света на рост колеоптиля. Япония, College of Integrated Arts and Sci., Univ. of Osaka. Библ. 33

ГРНТИ	34.31.15

ВИНИТИ 341.31.15.19
Рубрики: ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
ДИФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
СОДЕРЖАНИЕ
КОЛЕОПТИЛЬ
ОВЕС
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
РОСТ
СВЕТ

Доп.точки доступа:
Miyamoto, Kensuke; Ueda, Junichi; Takeda, Satomi; Ida, Kazuko; Hoson, Takayki; Masuda, Yoshio; Kamisaka, Seiichiro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.199

La betterave source de vanilline [Text] // Biofutur. - 1994. - N 137. - P10 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Свекла - источник ванили
Аннотация: Один кг ванилина, экстрагированного из стручков ванили, стоит 25 тыс. франков; синтетический ванилин дешевле - 90 франков/кг. Предприняты попытки получения этого ароматического компонента методом in vitro в культуре клеток ванили. В Национальном научно-исследовательском ин-те сельского хозяйства Франции (INRA) разработан метод получения ванилина из феруловой к-ты, содержащейся в мякоти сахарной свеклы, остающейся после переработки корнеплодов на сахар. К-та высвобождается из клеточных стенок путем обработки мякоти различными ферментативными препаратами (выходит до 85% к-ты в форме эфиров). На следующем этапе используются эстеразы для получения феруловой к-ты в чистом виде. Конверсия феруловой к-ты в ванилин осуществляется с помощью нитчатого гриба Pycnoporus cinnabarinus; эффективность конверсии составляет 30%. Полученный т. обр. ванилин ничем не отличается от природного

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: КУЛЬТУРА IN VITRO
КУЛЬТУРА КЛЕТОК ВАНИЛИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВАНИЛИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ОТХОДЫ
ПЕРЕРАБОТКА СВЕКЛЫ
ФЕРУЛОВАЯ КИСЛОТА
БИОКОНВЕРСИЯ
PYCNOPORUS CINNABARINUS (FUNGI)

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска