Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.04-04А1.116

   
    Studio clinico mulitcentrico in doppio cieco us acido ascorbico e citicolina suqei effetti di posatirelina in anziani affetti da demenza senile tino Alzheimer (SDAT) [Text] / D. Cucinotta [et al.] // G. Gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - С. 125 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Клиническое мультицентрическое исследование позатирелина с использованием, двойного слепого метода с аскорбиновой кислотой и цитихолином у больных старческой деменцией типа Альцгеймера (СДТА)
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ГЕРИАТРИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПОЗАТИРЕЛИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cucinotta, D.; Senin, U.; Girardello, R.; Crepaldi, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.196

    Magni, A.
    Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of pidotimod, its enantiomer, diastereomers and carboxamido derivatives [Text] / A. Magni, G. Signorelli, G. Bocchiola // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12a. - P1402-1404 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и предварительное фармакологическое исследование пидотимода, его энантиомеров, диастереомеров и карбоксамидных производных
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.11
Рубрики: ПИДОТИМОД
ЭНАНТИОМЕРЫ
ДИАСТЕРЕОМЕРЫ
КАРБОКСАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Signorelli, G.; Bocchiola, G.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.312

    Саратиков, А. С.
    Пихтовое масло и пихтанол [Текст] / А. С. Саратиков // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 62-64 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели доклинические исследования пихтового масла, получаемого из древесной зелени (хвоя и ветки) пихты сибирской, разработали стандарты, а также оригинальный многокомпонентный препарат для наружного применения на основе этого масла - пихтанол (содержит пихтовое масло, салициловую и муравьиную к-ты, этиловый спирт). Установили, что исследуемые препараты обладают анальгетическим, местноанестезирующим, противовоспалительным и кожно-раздражающим действием. Кроме того установили отсутствие у них мутагенных и аллергизирующих свойств T-типа
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПИХТА СИБИРСКАЯ
ПИХТОВОЕ МАСЛО
ПИХТАНОЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.06-04В4.590

    Саратиков, А. С.
    Пихтовое масло и пихтанол [Текст] / А. С. Саратиков // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 62-64 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели доклинические исследования пихтового масла, получаемого из древесной зелени (хвоя и ветки) пихты сибирской, разработали стандарты, а также оригинальный многокомпонентный препарат для наружного применения на основе этого масла - пихтанол (содержит пихтовое масло, салициловую и муравьиную к-ты, этиловый спирт). Установили, что исследуемые препараты обладают анальгетическим, местноанестезирующим, противовоспалительным и кожно-раздражающим действием. Кроме того установили отсутствие у них мутагенных и аллергизирующих свойств T-типа
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПИХТА СИБИРСКАЯ
ПИХТОВОЕ МАСЛО
ПИХТАНОЛ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.67

   
    Vasorelaxant and second messenger effects of maxadilan [Text] / Suzanne A. Grevelink [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P33-37 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Вазорелаксирующее действие максацилана и его [роль] вторичного посредника
Аннотация: Maxadilan is a potent vasodilator isolated from salivary gland extracts of the sand fly. Although cutaneous vasodilatation is probably the most important physiologic effect of maxadilan (i.e., assisting the sand fly in obtaining a blood meal), it also has effects on other vascular beds. In rabbit isolated aorta, recombinant maxadilan exhibited endothelium-independent relaxations with an IC[50] of 24 nM for norepinephrine-induced (1 'мю'M) contractions. Synthetic maxadilan had one-third the potency, with a corresponding IC[50] of 74 nM for norepinephrine-induced (1 'мю'M) contractions. Pretreatment with a number of receptor and channel blockers, including tetraethylammonium (1 mM), glyburide (1 'мю'M), barium (0.5 mM), indomethacin (10 'мю'M), propranolol (10 'мю'M), cimetidine (10 'мю'M) and nifedipine (10 'мю'M) did not affect maxadilan-induced relaxations. After treatment with maxadilan, contractions recurred very slowly over approximately 40 min. At a concentration of 1 'мю'M, maxadilan induced a 2- to 3-fold increase in cellular cyclic AMP levels. Maxadilan's activity was selective according to vessel type, with maximal activity in rabbit aorta and mesenteric artery and no activity in porcine and bovine coronary arteries. These studies suggest that maxadilan acts by raising the intracellular levels of cyclic AMP in the smooth muscle of selected blood vessels. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.99
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
МАКСАДИЛАН
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЦАМФ

Доп.точки доступа:
Grevelink, Suzanne A.; Osborne, John; Loscalzo, Joseph; Lerner, Ethan A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.07-04Н3.165

    Демина, А. Н.
    Фармакологическое изучение современных противоопухолевых препаратов на основе моноклональных антител [Текст] / А. Н. Демина, К. С. Хруцкий // Актуальные проблемы современной медицины. - Б.м., 2012. - С. 116-119 . - ISBN 978-5-89896-433-7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Хруцкий, К.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.590

    Демина, А. Н.
    Фармакологическое изучение современных противоопухолевых препаратов на основе моноклональных антител [Текст] / А. Н. Демина, К. С. Хруцкий // Актуальные проблемы современной медицины. - Б.м., 2012. - С. 116-119 . - ISBN 978-5-89896-433-7
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Хруцкий, К.С.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.266

    Демина, А. Н.
    Фармакологическое изучение современных противоопухолевых препаратов на основе моноклональных антител [Текст] / А. Н. Демина, К. С. Хруцкий // Актуальные проблемы современной медицины. - Б.м., 2012. - С. 116-119 . - ISBN 978-5-89896-433-7
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Хруцкий, К.С.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.323

   
    New phenothiazine esters as potential depot neuroleptics [Text] / Ildiko Kiraly [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 1. - P67-68
Перевод заглавия: Новые фенотиазиновые эфиры являются потенциальным источником нейролептиков
Аннотация: Изучена активность новых эфиров флуфеназина, полученных из к-т с выраженными липофильными св-вами таких, как феноксиизомасляные к-ты (моно- и диметил, моно- и дихлор- и моно-нитрофеноксиизомасляные к-ты), 1- и 2-нафтоксиизобутириловые к-ты (моно- и диметилнафтоксиизомасляные к-ты) и кроме того пропионовые к-ты (п-феноксифенилпропионовая к-та, метокси-2-нафтилпропионовая к-та). Эти эфиры, растворенные в кунжутном масле, при в/м введении вызывали у животных длительный нейролептич. эффект, проявлявшийся в торможении условного рефлекса активного избегания у крыс, в противорвотном действии у собак и в противокаталептогенной активности у крыс, вызываемых приемом апоморфина. Выраженными нейролептич. св-вами обладали следующие эфиры: флуфеназин-3,5-диметилфенокси-изомасляный эфир (GYKI-22748) и флуфеназин-4-хлорфенокси-изомасляный эфир (GYKI-22441). Активность соединений не отличалась от действия флуфеназина деканоата. Продолжительность эффекта названных средств 3 - 4 нед. GYKI-22441 был рекомендован для доклинич. испытаний. ВНР, Inst. for Drug Res., 1325-Budapest, P. O. Box 82. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ФЕНОТИАЗИНЫ
ЭФИРЫ
НЕЙРОЛЕПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kiraly, Ildiko; Borsy, Jozef; Tapfer, Marianna; Toldy, Lajos; Toth, Istvan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.27

    Nonaka, Kazuko.
    Методология длительного фармакологического изучения сердечно-сосудистой системы у неанестизированных и необездвиженных собак [Text] / Kazuko Nonaka, Akira Ueno // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1989. - Vol. 93, N 5. - С. 283-293 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Описаны материалы, методы и аппаратура, используемые авт. в лаборатории, для определения АД и ВД, измерения артериального и венозного кровотока, минутного объема внутр. диаметра и давления левого желудочка, ЭКГ у неанестезиров. и необездвиж. собак. Япония, Nagasaki Univ. School of Med., Sakamotomachi, Nagasaki 852.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.02
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЕТОДЫ
АППАРАТУРА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ueno, Akira

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.371

   
    Egy uj antihistamin, a LODERIX [Text] / EGYT-2062 EGYT-2062 [et al.] // Keserl. orvostud. - 1989. - Vol. 41, N 2. - С. 98-107 . - ISSN 0023-1878
Перевод заглавия: Сравнительное фармакологическое исследование нового антигистаминного средства лодерикса (EGYT-2062, сетастина гидрохлорида) и его метаболитов
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
СЕТАСТИНА ГИДРОХЛОРИД (ЛОДЕРИКЕ, EGYT-2062)
ГИСТАМИНОРЕЦУЕПТОРЫ* Н1
МЕТАБОЛИТЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
EGYT-2062, EGYT-2062; setastine, HCl/ es metabolitjainak osszehasonlito farmakologiai vizszalata /Kapolnai Laszlo; Petocz, Lujza; Fekete, Maron; Budai, Zoltan; Gigler, Gabor

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.95

   
    Поиск антиаритмических веществ в ряду производных ариламидов алифатических 'альфа'-аминокислот [Текст] / В. К. Визас [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы: Всес. науч. конф., 15-19 нояб., 1989. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 61
Аннотация: Среди новых синтезированных четвертичных аммониевых производных ариламидов аминоуксусных к-т найдены высокоактивные антиаритмич. ср-ва. Установлено обязательное наличие арилидной ф-ции. Наиболее активными оказались соединения, содержащие метильные группы во 2-м и 6-м положениях ядра. Замена ароматич. радикала у амидной группы на алифатический или замена амидной группы сложноэфирной или карбоксильной группировками приводили к снижению активности. СССР, НИИ физиологии и патологии сердечно-сосудистой системы, Каунас.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АРИЛАМИДЫ АЛЬФА-АМИНОКИСЛОТ
АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Визас, В.К.; Лубас, А.А.; Рейжене, Д.Л.; Станкявичус, А.П.; Стенкявичене, Л.М.; Янушене, Л.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.169

   
    Neurokinin A. A pharmacological study [Text] / Domenico Regoli [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, N 1. - P1-14 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Нейрокинин А. Фармакологическое изучение
Аннотация: В обзоре рассмотрены результаты фармакол. исследования нейрокинина А (I) in vivo и in vitro, дана хар-ка рецепторов тахикининов. Приведены данные исследования соотношения структуры и активности I, описано клонирование и экспрессия рецептора NK-2. Канада, Dep. of Pharmacology, Med. School, Univ. of Sherbrooke, Sherbrooke, J1Н 5N4. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.02
Рубрики: НЕЙРОКИНИН А
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ТАХИКИНИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Regoli, Domenico; Rhaleb, Nour-Eddine; Dion, Stephane; Tousignant, Christine; Rouissi, Noureddine; Jukic, Daniela; Drapeau, Guy

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.193

   
    Pharmacological profile of RU 35963, a new muscarinic agonist [Text] / G. Galliani [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1940-1941 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Фармакологический профиль нового мускаринового агониста RU 35963
Аннотация: На мышах показано, что RU 35963 (1,2,5,6-тетрагидропиридин-3-карбоксальдегид-0-метилоксим гидрохлорид; I) при введении внутрь оказался по сравнению с ареколином в 700-1400 раз более эффективным в стимуляции холинореактивных систем, вызывая гипотермию, тремор и анальгезию. Эффект I при введении внутрь или п/к оказался равноэффективным, что свидетельствовало о его устойчивости в системе биодеградации ксенобиотиков. Длительность центр. мускаринового действия I оказалась бoльшей в сравнении с изоареколином, ацеклидином и оксотреморином. Минимально эффективная доза I (1 мкг/кг, внутрь) в тесте пассивного избегания нормализация дефицита памяти, вызванного скополамином) оказалась меньше, чем соотв. доза ареколина в среднем в 1000 раз. Считают необходимым углубленное обследование I с целью выяснения возможности его использования для терапии б-ни Альцгеймера. Италия, Dep. of Pharmacology, Roussel-Maestretti, 20131 Milan. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ*М-
RU 35963 (1,2,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-3-КАРБОКС-АЛЬДЕГИД-0-МЕТИЛОКСИМ ГИДРОХЛОРИД)
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Galliani, G.; Nencioni, A.; Formento, M.L.; Barzaghi, F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.404

   
    Pharmacological profile of the new benzisoxazolyl neuroleptic R 79 598 [Text] / P. A.J. Janssen [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1624 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Фармакологический профиль нового бензизоксазолилового нейолептика R 79598
Аннотация: R 79598 (I; 0,021-0,39 мг/кг, п/к) тормозил активность центр. D[2]- и СТ[2]-рецепторов. Блокада D[2]-рецепторов, выражавшаяся в индукции каталепсии, наблюдалась только при высоких дозах I. У собак I устранял эффекты апоморфина при любых способах введения. I быстро выводился из организма, но имел продолжит. эффекты. Рез-ты позволяют надеяться, что I м. б. применяться как нейролептич. средство при психозах. I высокоэффективен при приеме внутрь и неврологически хорошо сбалансирован. Его модулирующее влияние на ДА-нейропередачу через антагонизм к CT[2]-рецепторами менее выражен, чем у рисперидона, а каталепсия возникает только при высоких дозах. Предварит. клин. наблюдения применения I дали очень хороший результат: действие I подобно галоперидолу, но не имеет отрицат. побочных эстрапирамидных эффектов. Бельгия, Janssen Res. Foundation, B-2340 Beerse.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
R79598
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Janssen, P.A.J.; Schellekens, K.H.L.; Niemegeers, C.J.E.; Awouters, F.H.L.; Megens, A.A.H.P.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.252

   
    Сложные диэфиры глутаминовой кислоты: синтез и первичное фармакологическое обследование [Текст] / М. А. Мишин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1991. - Т. 25, N 4. - С. 24-26 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описывают синтез новых сложных диэфиров глутаминовой к-ты. Величина DL[5][0] соединений при введении мышам в/б превышала 2000 мг/кг. Введение в-ва с бруттоформулой C[4][4]H[8][1]NO[7]S в дозе 100 мг/кг задерживало наступление судорог, вызванных коразолом в дозе 110 мг/кг и способствовало частичному выживанию животных. Это соединение вызывало сохранение навыка избегания при введении непосредственно после обучения условной реакции пассивного избегания. Предполагают, что некоторые из полученных диэфиров проникают через ГЭБ и вызывают возбуждающие эффекты. Считают, что различия в фармакол. действии изученных соединений м. б. связано с различиями скорости освобождения из них глутаминовой к-ты под действием ферментов крови. СССР, НИИ эксперим. медицины, С.-Петербург. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА ГЛУТАМИНОВАЯ
СЛОЖНЫЕ ДИЭФИРЫ
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Мишин, М.А.; Гусева, Е.Г.; Думпис, М.А.; Шабанов, П.Д.; Пиотровский, Л.Б.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.11-04Т3.006

    Cody, Rebecca L.
    Crossover design in pharmacy research [Text] / Rebecca L. Cody, Marion K. Slack // Ann. Pharmacother. - 1992. - Vol. 26, N 3. - P327-333 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Перекрестное изучение в фармацевтическом исследовании
Аннотация: Обзор. Приведены результаты анализа 11 опубликов. в 1988-89 годах фармацевтич. исследований, проводившихся с использованием не менее двух видов лечения в разл. порядке на нескольких гр. б-ных. Установили, что большинство исследователей проводили рандомизирование б-ных и включали период без лечения. В 10 исследованиях использовали перекрестное сравнение во времени, однако менее половины исследований проводились в условиях "слепого" контроля. Обнаружили, что фармакокинетич. исследования в большей степени отвечали требующимся критериям по сравнению с исследованиями, касавшимися сравнения методов лечения. Статистич. оценка проводилась редко. Многовариантный анализ был использован только в 4 публикациях, а в 5 исследованиях статистич. анализ не соответствовал указанному в методич. разделе. Перекрестный план статистич. анализа был применен в 2 работах. Пришли к заключению о необходимости улучшить методы анализа результатов исследований, предусматривающих использование перекрестного изучения. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 8572. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Slack, Marion K.

18.
Заявка WO92/15301 687, МКИ A 61 K 31/445.

    Perregaard, Jens Kristian.
    Treatment of hypertension and peripheral vascular diseases [Текст] / Jens Kristian Perregaard, Nils Dragsted. - № ДК91/00060 ; Заявл. 01.03.1991 ; Опубл. 17.09.1992
Перевод заглавия: Лечение гипертензии и периферической сосудистой недостаточности
Аннотация: Описывает метод лечения гипертензии у человека путем введения терапевтически эффективных доз производных 1-арил-3- (4-пиперидил)-индола. Приводят описание синтеза производных I-IV и результаты фармакологич. тестирования I-IV с применением каталептич. теста, теста изменения АД у спонтанно гипертензивных крыс и ингибирования связывания [{3}H]-празозина с 'альфа'[1]-адренорецепторами в мозге крысы in vitro. Приводят описание фармацевтич. средств, содержащих I-IV.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-3-(4-ПИПЕРИДИЛ)-ИНДОЛЫ * 1-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dragsted, Nils
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.118

   
    Фармацевтические и фармакологические исследования мази с мефенамина натриевой солью [Текст] / Н. А. Мохорт [и др.] // Фармац. ж. - 1992. - N 5-6. - С. 45-50 . - ISSN 0367-3057
Аннотация: Разработан состав эмульсионной мази с мефенамина натриевой солью (I). Для получения ожидаемого лечебного эффекта мази проведены биофармацевтич. исследования в опытах in vitro и in vivo. Как показали результаты исследований, процесс высвобождения I замедляется при увеличении в составе мази кол-ва эмульгатора N1 или винилина и, наоборот, увеличение конц-ии ПЭО-400 приводит к заметному повышению высвобождения I. Разработанная модель мази в опытах на животных проявляет противовоспалительное, анальгезирующее и благотворное действие на заживление ожоговых язв. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: МЕФЕНАМИН
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МАЗЬ
БИОФАРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Мохорт, Н.А.; Вовк, Н.Б.; Перцев, И.М.; Киричок, Л.М.; Серединская, Н.М.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)