Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.503

   
    VEGF gene expression is upregulated in electrically stimulated rat skeletal muscle [Text] / Jiang Hang [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 5. - PH1827-H1831 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Экспрессия гена фактора роста эндотелия сосудов в электрически стимулируемой скелетной мышце крысы
Аннотация: Фактор роста эндотелия сосудов (ФРЭС, иначе - фактор васкулярной проницаемости) - секретируемый митоген, обладающий специфичностью к разным эндотелиальным мишеням. Гипоксия усиливает экспрессию ФРЭС, что может указывать на возможную медиаторную роль ФРЭС в ангиогенезе, наблюдаемом в плохо перфузируемых тканях. Исследовали экспрессию гена ФРЭС в хронически стимулируемых (10 Гц в течение 21 дня) скелетных мышцах (правой передней большеберцовой и длинном разгибателе пальцев), в к-рых гипоксия предположительно вызывает рост сосудов. Через 4 дня уровень мРНК ФРЭС повышался в 4 раза, затем градуально снижался в течение следующих неск. дней. Через 21 день уровень мРНК ФРЭС еще оставался повышенным в 2-3 раза. Результаты согласуются с метаболической гипотезой о том, что оксигенация ткани контролирует экспрессию ФРЭС, и подтверждают гипотезу о физиологической роли ФРЭС как фактора, вызывающего ангиогенез в стимулируемой ткани. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.02
Рубрики: СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ФАКТОР СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hang, Jiang; Kong, Lan; Gu, Jian-Wei; Adair, Thomas H.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.266

    Iijima, Kazumoto.
    Activation-induced expression of vascular permeability factor by human peripheral T cells: A non-radioisotopic semiquantitative reverse transcription-polymerase chain reaction assay [Text] / Kazumoto Iijima, Norishige Yoshikawa, Hajime Nakamura // J. Immunol. Meth. - 1996. - Vol. 196, N 2. - P199-209 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Индуцируемая активацией экспрессия фактора сосудистой проницаемости периферическими T-клетками человека. Нерадиоизотопный полуколичественный метод - ревертазная полимеразная цепная реакция
Аннотация: Для выявления экспрессии мРНК фактора сосудистой проницаемости (ФСП) в периферических T-клетках человека и установления механизмов ее регуляции разработали нерадиоизотопную поликоличественную ревертазную полимеразную цепную реакцию, к-рая позволяет выявлять все продукты альтернативного сплайсинга мРНК ФСП. В покоящихся T-клетках представлены следовые количества мРНК ФСП. После обработки 12-O-тетрадеканоил форбол-13-ацетатом в CD4{+} и CD8{+} T-клетках резко возрастает экспрессия 3 изоформ мРНК ФСП. При стимуляции через T-клеточный рецептор моноклональными анти-CD3 антителами в присутствии интерлейкина-1'бета' или без него экспрессия мРНК ФСП в T-клетках также возрастает. Япония, Dep. Pediat., Univ. Sch. Med., Kobe. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yoshikawa, Norishige; Nakamura, Hajime

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.194

   
    Mechanical stretch induced vascular permeability factor gene expression and protein secretion in human mesangial cells [Text] : abstr. Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Autumn Meet., Exeter, 19-20 Sept., 1996 / G. Gruden [et al.] // Diabet. Med. - 1996. - Vol. 13, Suppl. n 7. - P19-20 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Индуцированные механическим стрессом экспрессия гена фактора сосудистой проницаемости и секреция белка в мезангиальных клетках человека
Аннотация: Мезангиальные клетки человека культивировали на гибкой подложке в присутствии 5 мМ глюкозы. Показали, что циклическая деформация подложки (60 циклов в минуту) в течение 6 ч увеличивает содержание мРНК фактора сосудистой проницаемости (ФСП) в клетках, но через 24 ч воздействия содержание этой мРНК в клетках возвращается к исходному. Отметили накопление иммунореактивного ФСП в культуре через 12 ч воздействия стресса. Обсуждают роль стимуляции синтеза и секреции ФСП под влиянием механического стресса в увеличении клубочковой проницаемости при диабете и других гломерулопатиях. Великобритания, Unit Metab. Med., UMDS, Guy's Hosp., London
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ФАКТОР СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПОЧКИ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ
СТРЕСС
МЕХАНИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gruden, G.; Thomas, S.M.; Sacks, S.; Bart, D.; Viberti, G.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.02-04М2.621

    Matsumoto, K.
    Interleukin-15 and interlukin-12 have an additive effect on the release of vascular permeability factor by peripheral blood mononuclear cells in normals and in patients with nephrotic syndrome [Text] / K. Matsumoto, K. Kanmatsuse // Clin. Nephrol. - 1999. - Vol. 52, N 1. - P10-18 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Интерлейкин-15 и интерлейкин-12 оказывает аддитивный эффект на высвобождение фактора сосудистой проницаемости мононуклеарными клетками периферической крови здоровых и больных с нефротическим синдромом
Аннотация: Мононуклеарные клетки периферической крови (МКПК), выделенные у здоровых испытуемых (ЗИ), 16 б-ных с нефротическим синдромом (НС) на фоне минимальных изменений (МИ) и 16 б-ных IgA-гломерулонефритом (IgAN) ресуспендировали в 1 мл среды и изучали продукцию стимулированными конканавалином А клетками фактора сосудистой проницаемости (ФСП) при добавлении к среде интерлейкинов (ИЛ)-15 и -12. МКПК б-ных с НС продуцировали ФСП, высвобождение которого увеличивалось под влиянием ИЛ-15 и ИЛ-12. МКПК б-ных без НС не обладали способностью выделять ФСП. Специфические антитела против ИЛ-15 и ИЛ-12 полностью устраняли стимулирующий эффект. Таким образом, ИЛ-15 и ИЛ-12 способствуют высвобождению ФСП мононуклеарными клетками б-ных НС. Япония, Nihon Univ. School of Med., Tokyo. Библ. 14
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ФАКТОР СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kanmatsuse, K.

5.
Патент 5866127 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Senger, Donald R.
    Vascular permeability factor targeted compounds [Текст] / Donald R. Senger, Harold F. Dvorak ; Beth Israel Deaconess Medical. - № 464956 ; Заявл. 05.06.1995 ; Опубл. 02.02.1999
Перевод заглавия: Соединения, нацеленные на фактор сосудистой проницаемости
Аннотация: Соединения, действующие на фактор сосудистой проницаемости (напр., в составе злокачественного новообразования) представляют собой комплексы, состоящие из антител, специфичных по отношению к данному фактору, и связанных с ними ковалентной связью эффекторных молекул, обладающих, напр., токсическим действием или маркерными характеристиками. Токсический компонент таких комплексов может быть представлен цитотоксином биологического происхождения, метаболическим ядом, содержащей радиоактивный изотоп (напр., {211}At, {212}Pb или {212}Bi) молекулой, вызывающим некроз фактором, пептидным экзотоксином или специфически взаимодействующим с ДНК агентом, причем фактор сосудистой проницаемости может быть предварительно введен в стенку кровеносных сосудов, питающих, напр., злокачественное новообразование
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ФАКТОР СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Dvorak, Harold F.; Beth Israel Deaconess Medical
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.991

    Nino, Hitoshi.
    Изучение способности, бычьего фактора сосудистой проницаемости [из] тромбоцитов поддерживать клеточный рост [Text] / Hitoshi Nino // Керин игаккай дзасси = J. Kyorin Med. Soc. - 1989. - Vol. 20, N 1. - С. 43-55 . - ISSN 0368-5829
Аннотация: Тромобоциты крупного рогатого скота продуцируют 3 ФАКТОРА ПРОНИЦАЕМОСТИ СОСУДОВ С МОЛ. МАССОЙ 30, 300 и 450 кД. Все 3 фактора стимулируют рост линий фибробластов мышей BALB/с 3Т3. Протаминсульфат ингибирует, а трипсин и 2-меркаптоэтанол снижают акт-ть этих ростовых факторов. Факторы термостабильны (100'ГРАДУС'С, 10 мин). Полагают, что факторы проницаемости сосудов могут играть важную роль в образовании экссудата и обеспечении клет. миграции при остром воспалении, а также могут поддерживать рост мезенхимальных клеток при хроническом воспалительном процессе. Библ. 39. 1 Dept Pathol., Kyoxin Univ. Sch. Med., JP.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ТРОМБОЦИТЫ БЫКА
ВЛИЯНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ
РОСТ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
FIBROBLASTS=D PROTAMINE SULFATE

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.317

   
    Activation of Hageman factor and prekallikrein and generation of kinin by various microbial proteinases [Text] / Akhteruzzaman Mollat [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 18. - P10589-10594 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активация фактора Хагемана и прекалликреина и генерация кинина различными микробными протеиназами
Аннотация: Одним из последствий инфекций, вызываемых Serratia marcescens (S. m.), является р-ция повышения проницаемости сосудов за счет активации системы фактор Хагемана - калликреин - кинин. Активация данной системы вызывается протеиназой с Mr 56 000, к-рая продуцируется S. m. Исследовали способность одиннадцати др. микробных протеиназ активировать эту систему. Эксперименты, проведенные in vitro с очищенными из плазмы морской свинки фактором Хагемана, прекалликреином и кининогеном, а также in vivo, по исследованию повышения проницаемости сосудов в коже морской свинки, дали согласующиеся результаты, в соответствии с к-рыми все протеиназы были классифицированы на три группы. Первую группу составили протеиназы с Mr 56 000, 60 000 и 73 000 из S. m., щел. протеиназа и эластаза из Pseudomonas aeruginosa и протеиназа из Aspergillus melleus. Эти ферменты активировали фактор Хагемана, но не прекалликреин. Во вторую группу вошли протеиназы из Vibrio vulnificus, субтилизин из Bacillus subtilis и термолизин из Bacillus stearothermophilus. Эти ферменты активировали как фактор Хагемана, так и прекалликреин. Ферменты третьей группы не активировали фактор Хагемана и прекалликреин, но генерировали кинин из кининогена. К ним относятся протеиназа из Streptomyces caespitosus и протеианаз V8 из Staphylococcus aureus. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 30. Япония, Dept. of Microbiology, Kumamoto Univ. Med. Kumamoto 860.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: БАКТЕРИИ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНАЗГЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
КРОВЬ
ФАКТОР ХАГЕМАНА
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ

Доп.точки доступа:
Mollat, Akhteruzzaman; Yamamoto, Tetsuro; Akaiket, Takaaki; Miyoshi, Shinichi; Maeda, Hiroshi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.343

    Симчук, Л. В.
    Выделение из Yersinia pseudotuberculosis фактора, нарушающего проницаемость сосудов кожи, и характеристика некоторых его свойств [Текст] / Л. В. Симчук, Н. Ф. Тимченко, Е. П. Недашковская // 2 Всес. конф. "Бактериал. токсины", 27-30 нояб., 1989. - Юрмала, 1989. - С. 116
Аннотация: Разработан способ выделения и очистки токсического фактора, нарушающего проницаемость сосудов (p{f}), из культурального фильтрата Y. pseudotuberculosis шт. 512 серовара 1, выращенного при 6'ГРАДУС'-8'ГРАДУС'. При ЭФ в ПААГ-SDS препарат p{f} формировал 1 белковую полосу, соответствующую мол. м. 50 кД, фактор относительно термостабилен, не вызывал дермонекротической р-ции в коже кролика, не оказывал цитопатогенного действия на клетки HeLa, но уже через 1 ч. после введения в кожу кролика нарушал проницаемость сосудов кожи. СССР, НИИ эпидемиолог. и микробиолог. со АМН СССР, Владивосток.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ФАКТОР СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Тимченко, Н.Ф.; Недашковская, Е.П.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.405

   
    Differentiation between vascular permeability factor and IL-2 in lymphocyte supernatants from patients with minimal-change nephrotic syndrome [Text] / J. -M.J. Heslan [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 86, N 1. - P157-162 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Дифференциация между фактором сосудистой проницаемости и интерлейкином 2 в надосадках лимфоцитах от больных нефротическим синдромом с минимальными изменениями
Аннотация: С целью выяснения степени связи фактора сосудистой проницаемости (ФСП) с интерлейкином-2 (ИЛ-2) проводили биохим. и иммунохим. х-ку ФСП. В конц. надосадке лимфоцитов от б-ных нефротическим синдромом с миним. изменениями выявлена высокая активность ФСП и присутствие небольших кол-в ИЛ-2. В то же время при препаративном ИЭФ надосадочной жидкости каждый лимфокин был представлен отдельным пиком. Учитывая невозможность выявления с помощью ИФА присутствия ИЛ-2 во фракциях, получ. при ИЭФ, сделан вывод об отсутствии связи выявляемой активности ФСП с ИЛ-2. При полном удалении ИЛ-2 из концентрир. надосадка с помощью иммуноадсорбции активность ФСП не снижалась. Несмотря на способность ИЛ-2 в больших кол-вах повышать сосудистую проницаемость ФСП является лимфокином, отличным от ИЛ-2. Библ. 21. Франция, Hоsp. Henri Mondor, Cretell.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ФАКТОР СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗЛИЧИЯ
БОЛЕЗНИ ПОЧЕК
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ИЗОЭЛЕКТРИФОКУСИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Heslan, J.-M.J.; Branellec, A.I.; Pitatte, Y.; Lang, P.; Lagrue, G.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.07-04М2.690

   
    FK 506 for vascular permeability factor production in minimal change nephrotic syndrome [Text] / Kenichi Maruyama [et al.] // Nephron. - 1994. - Vol. 66, N 4. - P486-487 . - ISSN 0028-2766
Перевод заглавия: Влияние FK 506 на продукцию фактора проницаемости сосудов при нефротическом синдроме на почве минимальных изменений
Аннотация: Изучали способность FK 500 (I) - нового иммуносупрессанта, более активного, чем циклоспорин, влиять на продукцию лимфоцитами фактора проницаемости сосудов - (ФПС) у 7 детей б-ных гломерулонефритом с миним. изменениями (МИ). У всех б-ных был нефрот. синдром (НС) и массивная протеинурия. Препарат в конц-ии 10{-}{1}{2}-10{-}{7} М добавляли к культуре Т-лимфоцитов, содержащих 1*10{6} кл/мл. I приблизительно в 3 раза уменьшал продукцию ФПС Т лимфоцитами б-ных. В литературе описано наступление ремиссии НС под влиянием I не только у б-ных МИ, но и фокально-сегмент. гломерулосклерозом. Нефротоксичность I меньше, чем циклоспорина. Считают, что I может использоваться при разл. формах ГН, сопровождающихся НС. Япония, Gunma Univ. School of Med., Gunma. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
МИНИМАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ФАКТОР СОСУДИСТОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ
ИММУНОСУПРЕССАТ FK 506
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kenichi; Tomizawa, Shigeru; Seki, Yuhsuke; Arai, Hideo; Ogawa, Tetsushi; Kuroume, Takayoshi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)