СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР СИГМА H<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.262

Fujita, Masaya.
Promoter selectivity of the Bacillus subtilis RNA polymerase 'сигма'{A} and 'сигма'{H} holoenzymes [Text] / Masaya Fujita, Yoshito Sadaie // J. Biochem. - 1998. - Vol. 124, N 1. - P89-97 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Промоторная избирательность холоферментов 'сигма'{A} и 'сигма'{H} РНК-полимеразы Bacillus subtilis
Аннотация: Очищены 'сигма'-факторы 'сигма'{A} (I) и 'сигма'{H} (II) РНК-полимеразы Bacillus subtilis (III), гиперпродуцированные порознь под контролем промотора фага Т7 в клетках Escherichia coli BL21(DE3). В отличие от I, II сам может связываться с ДНК. Изучена транскрипция in vitro 16 промоторов холоферментами III, реконструированными из очищенных минимального фермента III и I или II. II-III узнает промоторы 'сигма'{H}, но не 'сигма'{A}, а I-III - наоборот. В опытах по конкуренции показано, что I имеет более сильное сродство к III, чем II. Это позволяет предположить, что замена I на II в холоферменте III в поздней экспоненциальной фазе in vivo требует дополнительного фактора или модификации III или 'сигма'-факторов. Япония, Radioisotope Ctr., Inst. Genetics, Mishima, Shizuoka 411-8540. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА A
ФАКТОР СИГМА H
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sadaie, Yoshito

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.284

clpC and clpP1P2 gene expression in Corynebacterium glutamicum is controlled by a regulatory network involving the transcriptional regulators ClgR and HspR as well as the ECF sigma factor 'сигма'{H} [Text] / Sabine Engels [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 52, N 1. - P285-302 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Экспрессия генов clpC и clpP2 и Corynebacterium glutamicum контролируется регуляторной сетью, включающей транскрипционные регуляторы ClgR и HspR также как ECF-сигма-фактор 'сигма'{H}
Аннотация: АТФ-зависимая протеаза Clp играет важную роль в контрольной системе качества клеточных белков и в регуляции клеточных процессов. У Corynebacterium glutamicum уровни протеолитических единиц ClpP1 и ClpP2 также как соответствующие мРНК были значительно увеличены в результате образования делеции гена clpC, кодирующего субъединицу Clp АТФ-азы. В данной работе идентифицировали регуляторный белок, обозначенный ClgR и связывающий общее звено палиндромной последовательности впереди clpP1P2 также как clpC. Делеция clgR в clpC полностью устраняла увеличенную транскрипцию обоих оперонов. Эти результаты показали, что ClgR активирует транскрипцию этих генов. Активность самого ClgR, вероятно, контролируется через ClpC-зависимую регуляцию его стабильности, так как ClgR представлен только в clpC, а не в клетках дикого типа, тогда как уровни clgR мРНК являются сравнимыми в обоих штаммах. Экспрессия clpC,clpP1P2 и clgR, индуцируемая под воздействием теплового стресса, однако, независима от ClgR. Идентификация, отвечающих на повышение температуры транскрипционных стартовых сайтов, локализованных впереди этих генов, позволила обнаружить звенья последовательности типичные для 'сигма'{ECF}-зависимых промоторов. ECF-сигма фактор 'сигма'{H} можно было идентифицировать как необходимый для транскрипционной активации clpC,clpP1P2 и clgR в ответ на значительный тепловой стресс. Второй отвечающий на повышение температуры, но 'сигма'{H}-независимый промотор впереди clgR можно было идентифицировать. Этот 'сигма'{H}-независимый промотор являлся объектом негативной регуляции посредством транскрипционного репрессора HspR. Результаты показали, что экспрессия генов clpC и clpP1P2 является объектом сложной регуляции, осуществляемой через независимые и иерархически организованные механизмы, которые позволяют интегрировать многочисленные стимулы окружающей среды. ClgR- и 'сигма'{H}-зависимые механизмы регуляции экспрессии генов clpC и clpP1P2, по-видимому, консервативны в других актиномицетах. Германия, Inst. of Biotechnology 1, Res. Centre Julich, D-52425 Julich. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА CLP
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПРОТЕАЗЫ CLPC, CLPP2
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА H
ФУНКЦИЯ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Engels, Sabine; Schweitzer, Jens-Eric; Luswig, Carsten; Bott, Michael; Schaffer, Steffen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.05-04Б2.211

Sevcikova, Beatrica.
The ssgB gene, encoding a member of the regulon of stress-response sigma factor 'сигма'{H}, is essential for aerial mycelium septation in Streptomyces coelicolor A3(2) [Text] / Beatrica Sevcikova, Jan Kormanec // Arch. Microbiol. - 2003. - Vol. 180, N 5. - P380-384 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Ген ssgB, кодирующий один из членов регулона реагирующего на стресс сигма-фактора 'сигма'{H}, важен для септации воздушного мицелия у Streptomyces coelicolor A3(2)
Аннотация: У Streptomyces coelicolor A3(2) ген ssgB относится к регулону реагирующего на стресс сигма-фактора 'сигма'{H}. Путем интегративной трансформации через двойной кроссинговер был получен стабильный нуль-мутант по этому гену. Такая мутация не влияла на вегетативный рост S. coelicolor, но сильно затрагивала процесс септации воздушного мицелия. Мутант ssgB образовывал воздушные гифы без каких-либо признаков септации в зонах спор. Мутацию удалось комплементировать в трансположении геном ssgB дикого типа, содержащим 'сигма'{H}-зависимый промотор для этого гена. Получ. рез-ты доказывают, что ген ssgB является членом 'сигма'{H}-регулона

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: МИЦЕЛИЙ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН СЕПТАЦИИ ВОЗДУШНОГО МИЦЕЛИЯ SSGB
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА H
STREPTOMYCES COELICOLOR (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kormanec, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.07-04Б2.258

Hadjifrangiskou, Maria.
The alternative sigma factor 'сигма'{H} is required for toxin gene expression by Bacillus anthracis [Text] / Maria Hadjifrangiskou, Yahua Chen, Theresa M. Koehler // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 5. - P1874-1883 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Альтернативный сигма фактор 'сигма'{H} требует для экспрессии гена токсина Bacillus anthracis
Аннотация: Показали, что экспрессия гена токсина Bacillus anthracis помимо других факторов требует также присутствия sigH, гена, кодирующего сигма-фактор РНК-полимеразы, связанной с развитием в Bacillus subtilis. В хорошо исследованной системе B. subtilis 'сигма'{Н} требуется для споруляции и других процессов пост-экспоненциальной фазы, а также является частью пути контроля экспрессии abrB. В данной работе установили, что нуль-мутант sigH Bacillus anthracis не образует спор и дефектен по образованию токсина. Следовательно, сигма-фактор требуется для образования токсина и контролирует atxA AbrB-независимым образом. Полученные данные привели к заключению, что уровень экспрессии atxA важен для оптимальной транскрипции гена токсина. Предложили модель, объясняющую механизм контроля экспрессии гена токсина в Bacillus anthracis. США, Dep. of Microbiol. and Mol. Genetics, the Univ. of Texas-Houston Health Sci. Center Med. School, Houston, Texas 77030. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ТОКСИНА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА H
ФУНКЦИЯ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chen, Yahua; Koehler, Theresa M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.465

Regulation of spoOH, a gene coding for the Bacillus subtilis 'сигма' factor [Text] / Joyce Weir [et al.] // J. Bacteriol. - 1991. - Vol. 173, N 2. - P521-529 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция гена spo OH, кодирующего фактор 'сигма' Bacillus subtilis
Аннотация: Фактор регуляции транскрипции 'сигма' (I) кодируется геном spo OH. Он узнает промоторы spo VG[p][1], rpoD[p][3] и cit G[p][2]. Исследовали механизм регуляции биосинтеза I. Получили слияние генов lacZ и spo OH. Показали, что экспрессия гена spoOH увеличивается, когда культура достигает средины логарифмич. фазы роста. В регуляции экспрессии гена spo OH участвуют гены spo OA, spo OB, spo OE и spo OF. Локализовали сайт инициации транскрипции гена spo OH. На основании полученных данных делают вывод, что ген spo OH транскрибируется РНК-полимеразой E'сигма' и его уровень синтеза регулируется посттранскрипционно. Библ. 51. США, Dep. of Microbiol., The Public Health Res. Inst., 445 First Avenue, New York, NY 10016.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ IS230
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА H
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ФАКТОРА СИГМА
SPOOH
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ SPOOH-LACZ

Доп.точки доступа:
Weir, Joyce; Predich, Mima; Dubnau, Eugenie; Nair, Gopal; Smith, Issar

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска