СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАЗА I<.>)

Общее количество найденных документов : 79
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-79

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.14

Influence of the behaviour pattern on the nocebo response of healthy volunteers [Text] / Milou-Daniel Drici [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P204-206 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние типа личности на ответ при применении плацебо у здоровых испытуемых
Аннотация: The occurrence of a nocebo effect after placebo administration to healthy volunteers in a Phase I trial was analysed according to their type of personality (Bortner Rating Scale). More subjects with a behaviour pattern A (competitive and aggressive) (50%) described subjective side effects of the placebo than type B subjects (17%, P=0.03). The volunteers who had nocebo effect had a higher Bortner score (BS) than did placebo non-responsive subjects (P=0.05). The BS was 205 for paramedical staff, 189 for medical and dentistry students, 173 for non-science students and 161 for science students (P0.04). The nocebo response was not statistically correlated with professional status. These results suggest that volunteer's type of personality might influence the reporting of subjective symptoms after placebo, and therefore impair the evaluation of new drugs in Phase I clinical trials

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА I
ПЛАЦЕБО
ТИП ЛИЧНОСТИ
ХАРАКТЕР ОТВЕТА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Drici, Milou-Daniel; Raybaud, Florence; De, Lunardo Christine; Iacono, Philippe; Gustovic, Philippe

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.40

Kester, A. Stephen Garrett David C.
Morphometry and stereology of the conversion of thin-walled yeasts to phase I yeast cells of Wangiella dermatitidis [Text] / A. Stephen Garrett David C. Kester // Mycologia. - 1995. - Vol. 87, N 2. - P153-160 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Морфометрия и стереология перехода Wangiella dermatitidis - дрожжей с тонкими клеточными стенками в фазу I
Аннотация: Исследован переход дрожжей Wangiella dermatitidis ATCC34100 в фазу I с толстыми клеточными стенками. Переход занимал 15 дней с экспоненциальной фазой роста 48-60 ч. Объем клеток сначала падал с 23 мкм{3} на 1-2 день перехода до 18 мкм{3} на 3-4 день, после чего увеличивался до 38 мкм{3} на 15-й день. Популяция была очень гетерогенна. Толщина клеточной стенки увеличивалась за этот период с 0,04 мкм до 0,30 мкм; митохондрии и ядра занимали менее 8% клеточного объема (соответственно 2,5 и 5%). Гликоген присутствовал все время наблюдения и занимал объем от 18% на 4-й день до 10% на 15-й день. В ранней экспоненциальной фазе роста липиды не наблюдались, но они занимали около 40% клеточного объема на 15-й день. Вакуоли в ранней фазе занимали 10-20% объема клеток, но быстро исчезали, и спустя 8 дней были редки. США, Dep. Biol. Sci., Univ. North Texas, Denton, Texas 76203. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.13
Рубрики: WANGIELLA DERMATITIDIS (FUNGI)
ШТАММ ATCC 34100
МОРФОМЕТРИЯ
ФАЗА I
ПЕРЕХОД
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
УТОЛЩЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.127

A phase I trial of amifostine (WR-2721) and melphalan in children with refractory cancer [Text] / Peter C. Adamson [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 18. - P4069-4072 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: I фаза исследования амифостина(WR-2721) и мелфалана у детей с рефрактерным раком
Аннотация: Amifostine (WR-2721) has been shown in preclinical studies to protect the bone marrow from the myelotoxicity of melphalan, and in clinical trials, to protect from the myelotoxicity of other alkylating agents. A Phase I trial of the combination of amifostine and melphalan was performed in children with reflactory cancers to: (a) define the acute toxicities of amifostine and its maximum tolerated dose (MTD); and (b) to determine whether the dose of melphalan could be safely escalated when administered in combination with amifostine. Amifostine was administered i. v. as a 15-min infusion 30 min before melphalan. The starting dose of amifostine was 750 mg/m{2}, with planned dose escalations in 30% increments. Melphalan was administered as a 5-min infusion using the previously defined MTD in heavily pretreated patients, 35 mg/m{2}, as the starting dose. The dose of melphalan was escalated by 30% increments. Nineteen patients, ranging in age from 3 to 24 years (median, 15 years), were entered on trial. The dose of amifostine was escalated to 2700 mg/m{2}, which is approximately 3-fold higher than the adult recommended dose, without reaching a MTD. Fifteen patients experienced nondose-limiting (25%), transient decreases in blood pressure after the amifostine infusion. Other nondose-limiting toxicities of amifostine included mild nausea and vomiting, flushing, anxiety, diarrhea, and urinary retention. Six patients, three each at the 2100 and 2700 mg/m{2} amifostine dose levels were treated with an escalated dose of melphalan (45 mg/m{2}). All of these patients experienced grade 4 neutropenia (500/mm{3}), and five of six patients had grade 4 thrombocytopenia. The duration of this dose-limiting myelosuppression exceeded 7 days in four of six patients. Although no dose-limiting (grade 3 or 4) toxicity was attributed to amifostine, significant anxiety and reversible urinary retention occurred at the two highest amifostine dose levels. A dose of 1650 mg/m{2} for pediatric Phase II trials is recommended. High doses of amifostine, however, do not appear to allow for escalation of melphalan beyond its single agent MTD of 35 mg/m{2}. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: МЕЛФАЛАН
МИЕЛОТОКСИЧНОСТЬ
АМИФОСТИН
ФАЗА I
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Adamson, Peter C.; Balis, Frank M.; Belasco, Jean E.; Lange, Beverly; Berg, Stacey L.; Blaney, Susan M.; Craig, Catherine; Poplack, David G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.197

Lotz, J. -P.
Phase I study of high-dose ifosfamide, carboplatin and etoposide with autologous hematopoietic stem cell support [Text] / J. -P. Lotz, V. Izrael // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P858-859 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: I фаза изучения высоких доз ифосфамида, карбоплатина и этопозида с поддержкой аутологичными стволовыми гемопоэтическими клетками
Аннотация: Сообщение о планируемом клиническом исследовании эффективности у б-ных экстрагонадными герминальноклеточными опухолями и раком яичников сочетания VP-16 в дозе 1,375 г/м{2}, ифосфамида в дозе 10-12 г/м{2} и карбоплатина в дозе 1,25-1,6 г/м{2}

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
САРКОМА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ФАЗА I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Izrael, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.257

Lotz, J. -P.
Phase I study of high-dose ifosfamide, carboplatin and etoposide with autologous hematopoietic stem cell support [Text] / J. -P. Lotz, V. Izrael // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 6. - P858-859 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: I фаза изучения высоких доз ифосфамида, карбоплатина и этопозида с поддержкой аутологичными стволовыми гемопоэтическими клетками
Аннотация: Сообщение о планируемом клиническом исследовании эффективности у б-ных экстрагонадными герминальноклеточными опухолями и раком яичников сочетания VP-16 в дозе 1,375 г/м{2}, ифосфамида в дозе 10-12 г/м{2} и карбоплатина в дозе 1,25-1,6 г/м{2}

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
САРКОМА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ФАЗА I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Izrael, V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.4

Oncogene and Pfizer push into Phase I [Text] // Phapm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 298. - P15 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Фирмы Oncogene и Pfizer приступают к фазе I
Аннотация: Разработан и подготовлен к фазе I клинических испытаний новый противоопухолевый препарат CP-358,774. Этот препарат является ингибитором киназы рецепторов эпидермального фактора роста (ECFR), он эффективен при пероральном применении, его мишени - онкогены и опухолевые супрессорные гены. Высокая экспрессия ECFR характерна для клеток рака молочной железы, опухолей мозга, рака поджелудочной железы, немелкоклеточного рака легкого и плоскоклеточного рака головы и шеи. Ингибитор киназы ECFR препятствует пролиферации вследствие блокирования клеточного цикла. Показано также, что CP-358,774 способен вызывать апоптоз

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
CP-358.774
ФАЗА I
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОР
КИНАЗА
ИНГИБИТОР
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.5

Oncogene and Pfizer push into Phase I [Text] // Phapm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 298. - P15 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Фирмы Oncogene и Pfizer приступают к фазе I
Аннотация: Разработан и подготовлен к фазе I клинических испытаний новый противоопухолевый препарат CP-358,774. Этот препарат является ингибитором киназы рецепторов эпидермального фактора роста (ECFR), он эффективен при пероральном применении, его мишени - онкогены и опухолевые супрессорные гены. Высокая экспрессия ECFR характерна для клеток рака молочной железы, опухолей мозга, рака поджелудочной железы, немелкоклеточного рака легкого и плоскоклеточного рака головы и шеи. Ингибитор киназы ECFR препятствует пролиферации вследствие блокирования клеточного цикла. Показано также, что CP-358,774 способен вызывать апоптоз

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02 + 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
CP-358.774
ФАЗА I
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОР
КИНАЗА
ИНГИБИТОР
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.09-04Н3.79

A phase I clinical and pharmacokinetic study of the oral and the oral/intravenous administration of menogaril [Text] / Geoffrey R. Weiss [et al.] // Invest. New Drugs. - 1993. - Vol. 11, N 1. - P17-27 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза I клинического и фармакокинетического изучения меногарила при пероральном и пероральном/внутривенном введении
Аннотация: У 35 б-ных резистентным к противоопухолевой химиотерапии раком, получавших п/о меногарил (I; 85-625 мг/м{2}) 1 раз в 4 нед, изучали токсические эффекты I. У 12 б-ных, получавших I п/о и в/в (250 мг/м{2}, в/в; 250-500 мг/м{2}, п/щ), исследовали фармакокинетику I. При п/о введении I в высокой дозе отмечалась тошнота и рвота. Спорадическая лейкопения развивалась вне зависимости от вводимой дозы I. При в/в введении I наиболее частыми токсическими эффектами I были анемия, тромбоцитопения и периферический венозный флебит. Противоопухолевого действия I при п/о введении не выявлено. У I б-ного наблюдали уменьшение величины метастатических узлов на 30%. При п/о введении I величина T[1/2] составила 29,3 ч, биодоступность - 33,6%. Рекомендовано не проводить исследований п/о введения I в фазе II испытаний I из-за плохой переносимости и слабой биологической активности. США, Dep. of Medicine, Division of Medical Oncology, Texas Health Science Center at San Antonio, San Antonio, Texas 78284. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕНОГАРИЛ
ФАЗА I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weiss, Geoffrey R.; Brown, Thomas D.; Kuhn, John G.; Von, Hoff Daniel D.; Earhart, Robert H.; Adams, Wade J.; Brewer, J.E.; Hosley, J.D.; Kasunic, Dorothy A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.01-04И4.102

Palace, V. P.
An assessment of Ah-inducible phase I and phase II enzymatic activities and oxidative stress indices in adult lake trout (Salvelinus namaycush) from Lake Ontario and Lake Superior [Text] / V. P. Palace, C. L. Baron, J. F. Klaverkamp // Aquat. Toxicol. - 1998. - Vol. 42, N 2. - P149-168 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Оценка Ah-индуцируемых фазы I и фазы II ферментативной активности и окислительный стресс, вызванный у взрослого кристивомера (Salvelinus namaycush) из озер Онтарио и Верхнее
Аннотация: Изучали соотношение между I (оксидаза смешанной функции, ОСФ) и II (УГТ) фазами ферментативной активности и проявление окислительного стресса в печени кристивомера, выловленного в течение 1992-1994 гг. в озерах. Онтарио (О) и Верхнее (В). Эти озера являются соотв. наиболее и наименее загрязненными из Великих озер. Несмотря на выявленные гистологически различия в структуре печени, у кристивомера из О была лишь незначительно повышена активность ОСФ, по сравнению с рыбами из В, а величины активности УГТ достоверно не различались. В почках же активность ОСФ у рыб из О была значимо выше. В популяции кристивомера В в печени и почках выявлена более высокая активность глутатионпероксидазы и каталазы в отношении ферментативных антиоксидантов, а также повышенная конц-ия токоферола. Уровни аскорбиновой к-ты в печени и почках в обеих популяциях не различались. У рыб из В преобладающей составляющей витамина А был ретинол, тогда как у рыб из О - дидегидроретиноиды. В почках рыб из О были значимо выше конц-ии этилового спирта и этерифицированных ретиноидов, что демонстрирует наличие компенсаторного механизма, посредством к-рого ретинол реабсорбируется клетками почек. У рыб из О в печени были выше уровни гидропероксидаз липидов, рассматриваемых в качестве показателя окислительного стресса. Канада, Dep. of Zool., Univ. of Manitoba, Winnipeg, MB, R3T 2N6. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.43.02
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАЗА I
ФАЗА II
КРИСТИВОМЕР
ЧИСТОЕ ОЗЕРО
ЗАГРЯЗНЕННОЕ ОЗЕРО

Доп.точки доступа:
Baron, C.L.; Klaverkamp, J.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.104

Boon, Pieta C.
Design and analysis issues for chrossover designs in phase I clinical studies [Text] / Pieta C. Boon, Kit C. B. Roes // J. Biopharm. Statist. - 1999. - Vol. 9, N 1. - P109-128 . - ISSN 1054-3406
Перевод заглавия: Планирование и итоги анализов для перекрестных схем фазы I клинических испытаний
Аннотация: Рассмотрены подходы к планированию начальных этапов клинических испытаний новых лекарственных средств с целью повышения безопасности испытуемых. Обсуждены методы статистического анализа результатов. Нидерланды, Univ. of Twente, 7500 AE Enschede. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА I
ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Roes, Kit C.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.132

A Phase I trial of bryostatin-1 in children with refractory solid tumors: A pediatric oncology group study [Text] / Steven Weitman [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 9. - P2344-2348 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I исследований бриостатина-I у детей с рефрактерными солидными опухолями: исследование педиатрической онкологической группы
Аннотация: Бриостатин-I - макроциклический лактон, обладает рядом биологических эффектов, включая модуляцию протеинкиназы - одного из главных элементов, вовлеченных в регуляцию клеточного роста, дифференцировки, генной экспрессии и опухолевой промоции. Фаза I исследований бриостатина-I производилась на 22 детях с рефрактерными солидными опухолями. Бриостатин-I вводился посредством 1-часовой инфузии 1 раз в неделю в течение 3 недель в разовой дозе от 20 до 57 мг/м{2}. При дозе 57 мкг/м{2} у 3 из 22 б-ных наблюдалась миалгия 3 степени, у 2 - фотофобия и боль в глазах, у 1 - головная боль, отмечались также повышение уровня трансаминаз, тромбоцитопения, лихорадка и гриппоподобные симптомы. Для фазы II исследований рекомендована доза 44 мкг/м{2} посредством 1-часовой инфузии 1 раз в неделю в течение 3 или 4 недель; лимитирующие дозу побочные эффекты: миалгия, фотофобия, боль в глазах, головная боль. США, The Pediatric Oncology Group, Operations Office, Chicago, IL 60611. Табл. 4. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БРИОСТАТИН-1
ФАЗА I

Доп.точки доступа:
Weitman, Steven; Langevin, Anne-Marie; Berkow, Rober L.; Thomas, Paul J.; Hurwitz, Craig A.; Kraft, Andrew S.; Dubowy, Ronald L.; Smith, Debra L.; Bernstein, Mark

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.05-04Н2.637

A Phase I trial of bryostatin-1 in children with refractory solid tumors: A pediatric oncology group study [Text] / Steven Weitman [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 9. - P2344-2348 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I исследований бриостатина-I у детей с рефрактерными солидными опухолями: исследование педиатрической онкологической группы
Аннотация: Бриостатин-I - макроциклический лактон, обладает рядом биологических эффектов, включая модуляцию протеинкиназы - одного из главных элементов, вовлеченных в регуляцию клеточного роста, дифференцировки, генной экспрессии и опухолевой промоции. Фаза I исследований бриостатина-I производилась на 22 детях с рефрактерными солидными опухолями. Бриостатин-I вводился посредством 1-часовой инфузии 1 раз в неделю в течение 3 недель в разовой дозе от 20 до 57 мг/м{2}. При дозе 57 мкг/м{2} у 3 из 22 б-ных наблюдалась миалгия 3 степени, у 2 - фотофобия и боль в глазах, у 1 - головная боль, отмечались также повышение уровня трансаминаз, тромбоцитопения, лихорадка и гриппоподобные симптомы. Для фазы II исследований рекомендована доза 44 мкг/м{2} посредством 1-часовой инфузии 1 раз в неделю в течение 3 или 4 недель; лимитирующие дозу побочные эффекты: миалгия, фотофобия, боль в глазах, головная боль. США, The Pediatric Oncology Group, Operations Office, Chicago, IL 60611. Табл. 4. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БРИОСТАТИН-1
ФАЗА I

Доп.точки доступа:
Weitman, Steven; Langevin, Anne-Marie; Berkow, Rober L.; Thomas, Paul J.; Hurwitz, Craig A.; Kraft, Andrew S.; Dubowy, Ronald L.; Smith, Debra L.; Bernstein, Mark

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.88

Phase I trial of dolastatin-10 (NSC 376128) in patients with advanced solid tumors [Text] / Henry C. Pitot [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 3. - P525-531 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I испытаний доластатина-10 (NSC 376128) у больных с прогрессирующими солидными опухолями
Аннотация: У больных с прогрессирующими солидными опухолями провели фазу I испытаний доластатина-10 (dola-10), выделенного из морского моллюска Dolabela auricularia, который ингибирует полимеризацию тубулина. Больным делали инъекции (в/в, bolus) каждые три недели (максимально 14 циклов), чтобы определить максимально переносимую дозу (MTD), фармакокинетику и биологические эффекты этого соединения. Неврологическое тестирование проводили у каждого больного до лечения, на 6 неделе и в конце лечения. Дозолимитирующей токсичностью (455 мкг/м{2}) была гранулоцитопения для больных с минимальным предварительным лечением и 325 мкг/м{2} для больных с большим количеством курсов химиотерапии до испытаний. Негематологическая токсичность была умеренной (локальное воспаление в месте введения, симптомы периферической сенсорной нейропатии). Считают, что максимально переносимой дозой (и стартовой для фазы II испытаний) является доза 400 мкг/м{2} для больных с минимумом курсов химиотерапии до испытаний и 325 мкг/м{2} для больных, которые получили более интенсивное лечение. США, Mayo Clinic and Mayo Foundation, Rochester. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОЛАСТАТИН
ФАЗА I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pitot, Henry C.; McElroy, Edwin A.; Reid, Joel M.; Windebank, Anthony J.; Sloan, Jeff A.; Erlichman, Charles; Bagniewski, Pamela G.; Wlker, Denise L.; Rubin, Joseph; Goldberg, Richard M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.107

Phase I study of an antisense oligonucleotide to protein kinase C-'альфа' (ISIS 3521/CGP 64128A) in patients with cancer [Text] / Alan R. Yuen [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 11. - P3357-3363 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I испытаний у больных раком антисмысловых олигонуклеотидов к протеинкиназе C-'альфа' (ISIS 3521/CGP 64128A)
Аннотация: Больные с некурабельным раком получали ISIS 3521, фосфоротиоатный олигодезоксинуклеотид, специфичный для протеинкиназы C-'альфа' (PKC-'альфа'). Лечение проводили в течение 21 дня длительной инфузией в/в с последующим 7-дневным перерывом. Дозы увеличивали от 05 до 3.0 мг/кг/день. В исследовании участвовал 21 больной. Максимально переносимой была доза в 2.0 мг/кг/день. Токсичность, к-рая ограничивала дозу, выражалась в тромбоцитопении и слабости при дозе 3.0 мг/кг/день. Фармакокинетика показала быстрый клиренс из плазмы и дозозависимые устойчивые концентрации ISIS 3521. У трех из четырех больных раком яичника наблюдали ремиссию опухоли, продолжающуюся до 11 мес. Рекомендуемая доза ISIS 3521 для фазы II испытаний при раке яичника и других злокачественных заболеваниях составляет 2.0 мг/кг/день, при схеме введения в течение 21 дня. Побочные эффекты умеренные и выражались в тромбоцитопении и слабости. США, Stanford Univ. Sch. of Med. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА C-'АЛЬФА'
ISIS 3521/CGP 64128A
ФАЗА I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuen, Alan R.; Halsey, Joanne; Fisher, George A.; Holmlund, Jon T.; Geary, Richard S.; Kwoh, T.Jesse; Dorr, Andrew; Sikic, Branimir I.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.206

Ovarian cancer BRCA1 gene therapy: Phase I and II trial differences in immune response and vector stability [Text] / David L. Tait [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 7. - P1708-1714 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Генная терапия BRCA1 рака яичника: различия между фазой I и II испытаний по иммунному ответу и стабильности вектора
Аннотация: Фаза II клинических испытаний генной терапии LXSN-BRCA1sv начата на больных раком яичника с менее распространенной болезнью (по сравнению с больными I фазы) с целью оценки фармакокинетики вектора, иммунного ответа, токсичности и эффективности. Больным хирургически имплантировали катетер в брюшину для инфузий вектора, а также для ежедневного отбора на анализ образцов перитонеальной жидкости. Больные получали терапию LXSN-BRCA1vs четыре последовательных дня в течение трех циклов через 4 нед. Образцы перитонеальной жидкости и плазмы анализировали с помощью PRC, Western blot, на уровень комплемента (CH50), химическими и гематологическими тестами. Больные в фазе II испытаний не показали ремиссии и стабилизации болезни, а также нестабильность вектора. Из-за нестабильности вектора и быстрого развития антител, что резко отличалось от результатов фазы I испытаний, испытания закончились после лечения шести больных. Полагают, что иммунный статус играет основную роль в том, чтобы генная терапия была эффективна. Сравнение больных фазы I и II показало достоверное различие по массе опухоли, статусу иммунной системы и ответу на генную терапию BRCA1. США, Vanderbilt Univ., Nashville. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
BRCA 1
ФАЗА I
ФАЗА II
СТАБИЛЬНОСТЬ ВЕКТОРА
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tait, David L.; Obermiller, Patrice S.; Hatmaker, Allison R.; Redlin-Frazier, Sheryl; Holt, Jeffrey T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.326

Ovarian cancer BRCA1 gene therapy: Phase I and II trial differences in immune response and vector stability [Text] / David L. Tait [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 7. - P1708-1714 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Генная терапия BRCA1 рака яичника: различия между фазой I и II испытаний по иммунному ответу и стабильности вектора
Аннотация: Фаза II клинических испытаний генной терапии LXSN-BRCA1sv начата на больных раком яичника с менее распространенной болезнью (по сравнению с больными I фазы) с целью оценки фармакокинетики вектора, иммунного ответа, токсичности и эффективности. Больным хирургически имплантировали катетер в брюшину для инфузий вектора, а также для ежедневного отбора на анализ образцов перитонеальной жидкости. Больные получали терапию LXSN-BRCA1vs четыре последовательных дня в течение трех циклов через 4 нед. Образцы перитонеальной жидкости и плазмы анализировали с помощью PRC, Western blot, на уровень комплемента (CH50), химическими и гематологическими тестами. Больные в фазе II испытаний не показали ремиссии и стабилизации болезни, а также нестабильность вектора. Из-за нестабильности вектора и быстрого развития антител, что резко отличалось от результатов фазы I испытаний, испытания закончились после лечения шести больных. Полагают, что иммунный статус играет основную роль в том, чтобы генная терапия была эффективна. Сравнение больных фазы I и II показало достоверное различие по массе опухоли, статусу иммунной системы и ответу на генную терапию BRCA1. США, Vanderbilt Univ., Nashville. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
BRCA 1
ФАЗА I
ФАЗА II
СТАБИЛЬНОСТЬ ВЕКТОРА
ИММУНИТЕТ
АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tait, David L.; Obermiller, Patrice S.; Hatmaker, Allison R.; Redlin-Frazier, Sheryl; Holt, Jeffrey T.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.07-04Н2.93

Phase I study of an antisense oligonucleotide to protein kinase C-'альфа' (ISIS 3521/CGP 64128A) in patients with cancer [Text] / Alan R. Yuen [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 11. - P3357-3363 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I испытаний у больных раком антисмысловых олигонуклеотидов к протеинкиназе C-'альфа' (ISIS 3521/CGP 64128A)
Аннотация: Больные с некурабельным раком получали ISIS 3521, фосфоротиоатный олигодезоксинуклеотид, специфичный для протеинкиназы C-'альфа' (PKC-'альфа'). Лечение проводили в течение 21 дня длительной инфузией в/в с последующим 7-дневным перерывом. Дозы увеличивали от 05 до 3.0 мг/кг/день. В исследовании участвовал 21 больной. Максимально переносимой была доза в 2.0 мг/кг/день. Токсичность, к-рая ограничивала дозу, выражалась в тромбоцитопении и слабости при дозе 3.0 мг/кг/день. Фармакокинетика показала быстрый клиренс из плазмы и дозозависимые устойчивые концентрации ISIS 3521. У трех из четырех больных раком яичника наблюдали ремиссию опухоли, продолжающуюся до 11 мес. Рекомендуемая доза ISIS 3521 для фазы II испытаний при раке яичника и других злокачественных заболеваниях составляет 2.0 мг/кг/день, при схеме введения в течение 21 дня. Побочные эффекты умеренные и выражались в тромбоцитопении и слабости. США, Stanford Univ. Sch. of Med. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА C-'АЛЬФА'
ISIS 3521/CGP 64128A
ФАЗА I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yuen, Alan R.; Halsey, Joanne; Fisher, George A.; Holmlund, Jon T.; Geary, Richard S.; Kwoh, T.Jesse; Dorr, Andrew; Sikic, Branimir I.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.07-04Н2.94

Phase I trial of dolastatin-10 (NSC 376128) in patients with advanced solid tumors [Text] / Henry C. Pitot [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 3. - P525-531 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I испытаний доластатина-10 (NSC 376128) у больных с прогрессирующими солидными опухолями
Аннотация: У больных с прогрессирующими солидными опухолями провели фазу I испытаний доластатина-10 (dola-10), выделенного из морского моллюска Dolabela auricularia, который ингибирует полимеризацию тубулина. Больным делали инъекции (в/в, bolus) каждые три недели (максимально 14 циклов), чтобы определить максимально переносимую дозу (MTD), фармакокинетику и биологические эффекты этого соединения. Неврологическое тестирование проводили у каждого больного до лечения, на 6 неделе и в конце лечения. Дозолимитирующей токсичностью (455 мкг/м{2}) была гранулоцитопения для больных с минимальным предварительным лечением и 325 мкг/м{2} для больных с большим количеством курсов химиотерапии до испытаний. Негематологическая токсичность была умеренной (локальное воспаление в месте введения, симптомы периферической сенсорной нейропатии). Считают, что максимально переносимой дозой (и стартовой для фазы II испытаний) является доза 400 мкг/м{2} для больных с минимумом курсов химиотерапии до испытаний и 325 мкг/м{2} для больных, которые получили более интенсивное лечение. США, Mayo Clinic and Mayo Foundation, Rochester. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОЛАСТАТИН
ФАЗА I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pitot, Henry C.; McElroy, Edwin A.; Reid, Joel M.; Windebank, Anthony J.; Sloan, Jeff A.; Erlichman, Charles; Bagniewski, Pamela G.; Wlker, Denise L.; Rubin, Joseph; Goldberg, Richard M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.141

A Phase I study of paclitaxel, etoposide, and cisplatin in extensive stage small cell lung cancer [Text] / Karen Kelly [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 11. - P3419-3424 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I изучения паклитаксела, этопозида и цисплатина в экстенсивной стадии мелкоклеточного рака печени
Аннотация: Целью исследования было установить максимально переносимую дозу паклитаксела, применяемого в комбинации со стандартными дозами этопозида (50 или 80 мг/м{2} в/в в 1 день и 100 или 160 мг/м{2} внутрь во 2 и 3 дни) и цисплатина (80 мг/м{2} в/в в 1 день) у б-ных мелкоклеточным раком легкого. Изучались три дозы паклитаксела: 135, 175 и 200 мг/м{2} (в/в в течение 3 ч в 1 день, после премедикации). Всего у 23 из 28 б-ных (82%) развилась нейтропения 4 степени, тяжелые тромбоцитопении и анемии были редки. Лимитирующая дозу периферическая нейропатия была зарегистрирована при дозе паклитаксела 200 мг/м{2}, при этой дозе наблюдались также тошнота, рвота и диарея 4 степени. Полные ремиссии были достигнуты у 22% б-ных, частичные - у 61%. Для последующих клинических исследований рекомендованы паклитаксел в дозе 175 мг/м{2} в течение 3 ч в/в в 1 день, цисплатин 80 мг/м{2} в/в в 1 день и этопозид 80 мг/м{2} в/в в 1 день и 160 мг/м{2} внутрь во 2 и 3 дни с последующей поддержкой факторами роста. США, Univ. Colorado Cancer Center, Denver, СО 80262. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА I
ПАКЛИТАКСЕЛ
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kelly, Karen; Pan, Zhaoxing; Wood, Marie E.; Murphy, James; Bunn, Paul A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.09-04Н2.160

A Phase I study of paclitaxel, etoposide, and cisplatin in extensive stage small cell lung cancer [Text] / Karen Kelly [et al.] // Clin. Cancer Res. - 1999. - Vol. 5, N 11. - P3419-3424 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Фаза I изучения паклитаксела, этопозида и цисплатина в экстенсивной стадии мелкоклеточного рака печени
Аннотация: Целью исследования было установить максимально переносимую дозу паклитаксела, применяемого в комбинации со стандартными дозами этопозида (50 или 80 мг/м{2} в/в в 1 день и 100 или 160 мг/м{2} внутрь во 2 и 3 дни) и цисплатина (80 мг/м{2} в/в в 1 день) у б-ных мелкоклеточным раком легкого. Изучались три дозы паклитаксела: 135, 175 и 200 мг/м{2} (в/в в течение 3 ч в 1 день, после премедикации). Всего у 23 из 28 б-ных (82%) развилась нейтропения 4 степени, тяжелые тромбоцитопении и анемии были редки. Лимитирующая дозу периферическая нейропатия была зарегистрирована при дозе паклитаксела 200 мг/м{2}, при этой дозе наблюдались также тошнота, рвота и диарея 4 степени. Полные ремиссии были достигнуты у 22% б-ных, частичные - у 61%. Для последующих клинических исследований рекомендованы паклитаксел в дозе 175 мг/м{2} в течение 3 ч в/в в 1 день, цисплатин 80 мг/м{2} в/в в 1 день и этопозид 80 мг/м{2} в/в в 1 день и 160 мг/м{2} внутрь во 2 и 3 дни с последующей поддержкой факторами роста. США, Univ. Colorado Cancer Center, Denver, СО 80262. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА I
ПАКЛИТАКСЕЛ
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kelly, Karen; Pan, Zhaoxing; Wood, Marie E.; Murphy, James; Bunn, Paul A.

1-20 21-40 41-60 61-79

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска