Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.200

    Hilleman, Maurice R.

    Facts and speculations relative to research on immunologic intervention in AIDS virus infection [Text] / Maurice R. Hilleman // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P192-195
Перевод заглавия: Факты и предположения в связи с иммунологическим вторжением в заражение вирусом СПИДа
Аннотация: Обзор. Обсуждаются причины неудач в создании эффективной вакцины против ВИЧ-1: значительная генетическая вариабельность поверхностных вирусных антигенов; неспособность иммунной сыворотки убивать вирус; негативное влияние на противовирусную активность антигенов гистосовместимости человека и др. Автор рассматривает проблему иммунитета против ВИЧ-1 как врожденное или приобретенное свойство организма; значение цитотоксических антител и цитотоксических Т-лимфоцитов в развитии иммунитета против ВИЧ-1; значение главного комплекса гистосовместимости человека в чувствительности или устойчивости к ВИЧ-инфекции; роль цитокинов; значение цитотоксических и вирус-протективных антител; значение нарушения иммунитета при ВИЧ-инфекции. В заключение рассмотрены перспективы создания вакцин против ВИЧ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ПАТОГЕННЫЕ АГЕНТЫ

ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ.

ЧЕЛОВЕК


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.210

   

    Transgenic plants that express genes including the 3' untranslated region of the turnip yellow mosaic virus (TYMV) genome are partially protected against TYMV ingection [Text] / Bruno Zaccomer [et al.] // Gene. - 1993. - Vol. 136, N 1-2. - P87-94 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Трансгенные растения, экспрессирующие гены, включая 3'-нетранслируемую область генома вируса желтой мозаики турнепса, частично защищены от заражения этим вирусом.
Аннотация: Сконструировали гибридные гены, в к-рых 100 н некодирующей области 3'-конца (+) нити генома вируса желтой мозаики турнепса поместили ниже ориентированной в смысловом или антисмысловом положении кодирующей области гена cat. Эти гибридные гены с помощью векторной системы на основе Agrobacterium rhizogenes вводили в геном Brassica napus. Растения, экспрессирующие высокий уровень гибридных генов, обладали частичной устойчивостью к заражению РНК и вирионами вируса желтой мозаики турнепса. Франция, Lab. de Biologie Cellulaire, INRA, F-78026 Versailles Cedex, Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ЖЕЛТОЙ МОЗАИКИ ТУРНЕПСА
ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ

ГЕНЫ ГИБРИДНЫЕ

ИНОКУЛЯЦИЯ

ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ


Доп.точки доступа:
Zaccomer, Bruno; Cellier, Franoise; Boyer, Jean-Christophe; Haenni, Annne-Lise; Tapfer, Mark

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.519

    Buckheit, Robert W.

    Mechanisms of inefficient infectability of CEM-CCRF cells [Text] : abstr. Keystone Symp. HIV Pathogenes., Keystone, Colo, Apr. 17-23, 1995 / Robert W. Buckheit, Carol Lackman-Smith // J. Cell. Biochem. - 1995. - Sappl 21b. - P232 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизмы слабой заражаемости клеток CEM-CCRF
Аннотация: 2 линии клеток CEM различаются по чувствительности к заражению ВИЧ-1. Клетки инкубировали in vitro с ВИЧ-1. Клетки линии CEM-SS легко заражались ВИЧ-1 уже через неделю. Заражение CEM-CCRF происходило слабо и не регистрировалось до 4 нед. При исследовании 20 клонов CEM-CCRF выявлено, что 7 из них способны поддерживать репликацию ВИЧ-1, остальные клоны не заражались ВИЧ при совместном культивировании '='100 д. США, Southern Res. Inst.-Res. Ctr., Frederick, MD 21701
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМОЙ ЛИНИИ CEM-CCRF


Доп.точки доступа:
Lackman-Smith, Carol

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.646

   

    Immunization with the malaria heat shock like protein hsp70-1 enhances transmission to the mosquito [Text] / Annie Motard [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P147-150 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Иммунизация малярийным белком, сходным с белком теплового шока hsp 70-1 усиливает устойчивость к москитам
Аннотация: Mosquitoes fed on mice infected with Plasmodium yoelii after an immunization with the i72 recombinant form of the heat shock protein hsp70-1 developed significantly more oocysts than mosquitoes fed on controls. This effect was due to a marked increase in the relative numbers of gametocytes during the early stages of infection. A comparison of blood-induced and sporozoiteinitiated infection showed that these gametocytes were derived from merozoites released from the liver. The stimulus for increased gametocyte production is unknown but is likely to be linked with antibody-dependent cellular cytotoxicity and associated cytokine responses. Франция, INSERM, U313, Paris. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.05.02
Рубрики: АНТИГЕН МАЛЯРИЙНОГО ПЛАЗМОДИЯ
ИММУНИЗАЦИЯ

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Motard, Annie; Marussig, Myriam; Renia, Laurent; Baccam, Doanh; Landau, Irene; Mattei, Denise; Targett, Geoffrey; Mazier, Dominique

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.86

   

    Immunization with the malaria heat shock like protein hsp70-1 enhances transmission to the mosquito [Text] / Annie Motard [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 1. - P147-150 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Иммунизация малярийным белком, сходным с белком теплового шока hsp 70-1 усиливает устойчивость к москитам
Аннотация: Mosquitoes fed on mice infected with Plasmodium yoelii after an immunization with the i72 recombinant form of the heat shock protein hsp70-1 developed significantly more oocysts than mosquitoes fed on controls. This effect was due to a marked increase in the relative numbers of gametocytes during the early stages of infection. A comparison of blood-induced and sporozoiteinitiated infection showed that these gametocytes were derived from merozoites released from the liver. The stimulus for increased gametocyte production is unknown but is likely to be linked with antibody-dependent cellular cytotoxicity and associated cytokine responses. Франция, INSERM, U313, Paris. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM (PROT.)
ИММУНИЗАЦИЯ

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Motard, Annie; Marussig, Myriam; Renia, Laurent; Baccam, Doanh; Landau, Irene; Mattei, Denise; Targett, Geoffrey; Mazier, Dominique

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.621

    Ploussard, A.

    Virus de l'immunodeficience humane: Resultats d'un depistage anonyme realise de 1990 a 1993 [Text] / A. Ploussard, M. C. Guinard, M. H. Genin // Feuill. biol. - 1995. - N 203. - P21-24
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита человека. Результаты независимого исследования, проведенного в 1990-1993 гг
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
НОВЫЕ ДАННЫЕ

НЕЗАВИСИМОЕ ИЗУЧЕНИЕ 1990-93 ГГ

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Guinard, M.C.; Genin, M.H.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.05-04И4.214

    Na-Nakorn, Uthairat.

    Response to mass selection for disease resistance in walking catfish, Clarias macrocephalus [Text] / Uthairat Na-Nakorn, Somchai Chantsawang, Wit Tarnchalanukit // J. Appl. Aquacult. - 1994. - Vol. 4, N 4. - P65-73 . - ISSN 1045-4438
Перевод заглавия: Ответ массовой селекции на устойчивость к заболеваниям у сома Clarias macrocephalus
Аннотация: Две популяции сома Clarias macrocephalus с различной генет. средой было подвергнуты массовой селекции на устойчивость к заражению Aeromonas hydrophila для одной генерации. Не неблюдали значительных различий между селекционными и контрольными линиями по степени выживания. 50% рыб погибло в селекционных группах А и В через 11,7 и 12, и соотв. в контроле через 14,6 и 13,4 ч. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ

АЭРОМОНОЗЫ

CLARIAS MACROCEPHALUS

СЕЛЕКЦИОННЫЕ ЛИНИИ

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ


Доп.точки доступа:
Chantsawang, Somchai; Tarnchalanukit, Wit

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.778

   

    The effect of immunization of pigs with Ascaris suum cuticle components on the development of resistance to parenteral migration during a challenge infection [Text] / Dolores E. Hill [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P161-169 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Влияние иммунизации свиней компонентами кутикулы Ascaris suum на развитие резистентности к парэнтеральной миграции [гельминтов] при повторном заражении
Аннотация: The development of immunity to Ascaris suum was studied in pigs immunized with isolated cuticle fragments from A. suum second and third stage larvae (L2/L3) and adult worms, and compared with other methods that stimulate a strong protective response in pigs. A significant protective response was seen in animals immunized with isolated cuticle fragments from A. suum L2/L3 and adults, but it was less than that seen in animals inoculated with UV-irradiated eggs or naturally exposed to eggs on a dirt lot. Significant IgG responses to 2-mercaptoethanol (2ME)-soluble cuticle components were seen in all groups, but the level of the antibody response did not relate to protection. Group differences in antibody and lymphocyte blastogenic responses to cuticle proteins indicated quantitative and qualitative stage specific differences in 2ME-soluble and insoluble cuticular proteins. Intestinal immunity was notably absent from cuticle immunized pigs because a marked liver white spot response was observed following the challenge inoculation. Thus. cuticle fragments from larval and adult A. suum are capable of inducing a protective response to larval migration; however, the development of intestinal immunity is not a direct function of exposure to these antigens. США, US Dep. Agriculture, Agric. Res. Ctr., Beltsville, MD 20705-2350. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ
КУТИКУЛА АСКАРИД

АНТИТЕЛА

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

СВИНЬИ

ASCARIS SUUM


Доп.точки доступа:
Hill, Dolores E.; Fetterer, Raymond H.; Romanowski, Robert D.; Urban, Joseph F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.06-04И8.128

   

    The effect of immunization of pigs with Ascaris suum cuticle components on the development of resistance to parenteral migration during a challenge infection [Text] / Dolores E. Hill [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1994. - Vol. 42, N 2. - P161-169 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Влияние иммунизации свиней компонентами кутикулы Ascaris suum на развитие резистентности к парэнтеральной миграции [гельминтов] при повторном заражении
Аннотация: The development of immunity to Ascaris suum was studied in pigs immunized with isolated cuticle fragments from A. suum second and third stage larvae (L2/L3) and adult worms, and compared with other methods that stimulate a strong protective response in pigs. A significant protective response was seen in animals immunized with isolated cuticle fragments from A. suum L2/L3 and adults, but it was less than that seen in animals inoculated with UV-irradiated eggs or naturally exposed to eggs on a dirt lot. Significant IgG responses to 2-mercaptoethanol (2ME)-soluble cuticle components were seen in all groups, but the level of the antibody response did not relate to protection. Group differences in antibody and lymphocyte blastogenic responses to cuticle proteins indicated quantitative and qualitative stage specific differences in 2ME-soluble and insoluble cuticular proteins. Intestinal immunity was notably absent from cuticle immunized pigs because a marked liver white spot response was observed following the challenge inoculation. Thus. cuticle fragments from larval and adult A. suum are capable of inducing a protective response to larval migration; however, the development of intestinal immunity is not a direct function of exposure to these antigens. США, US Dep. Agriculture, Agric. Res. Ctr., Beltsville, MD 20705-2350. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: ПРОТИВОПАРАЗИТАРНЫЙ ИММУНИТЕТ
КУТИКУЛА АСКАРИД

АНТИТЕЛА

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

СВИНЬИ

ASCARIS SUUM


Доп.точки доступа:
Hill, Dolores E.; Fetterer, Raymond H.; Romanowski, Robert D.; Urban, Joseph F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.513

   

    HIV-specific cytotoxic T cells in highly exposed but uninfected Gambian women [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Sarah Rowland-Jones [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P154 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ВИЧ-специфические цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) у женщин Гамбии, часто контактирующих с вирусом, но не заразившихся
Аннотация: Выявлено наличие ВИЧ-специфических ЦТЛ, ограниченных по классу I ГКГС у женщин-проституток Гамбии, подвергавшихся контактам при половых сношениях с ВИЧ-1 и ВИЧ-2, но остающихся серонегативными и без признаков заражения СПИДом. 3 из 6 этих женщин имели HLA-B35. Великобритания, John Radcliffe Hosp., Oxford
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОТИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

ГКГС

АНТИГЕН HLA-B35

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ЖЕНЩИНЫ ГАМБИИ


Доп.точки доступа:
Rowland-Jones, Sarah; Sutton, J.; Ariyoshi, K.; Dong, T.; Gotch, F.; Macadam, S.; Sabally, S.; Whitby, D.; Gallimore, A.; Schultz, T.; Takaguchi, M.; McMichael, Whittle H.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.434

   

    HIV-specific cytotoxic T cells in highly exposed but uninfected Gambian women [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Sarah Rowland-Jones [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P154 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: ВИЧ-специфические цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ) у женщин Гамбии, часто контактирующих с вирусом, но не заразившихся
Аннотация: Выявлено наличие ВИЧ-специфических ЦТЛ, ограниченных по классу I ГКГС у женщин-проституток Гамбии, подвергавшихся контактам при половых сношениях с ВИЧ-1 и ВИЧ-2, но остающихся серонегативными и без признаков заражения СПИДом. 3 из 6 этих женщин имели HLA-B35. Великобритания, John Radcliffe Hosp., Oxford
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОТИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ

ГКГС

АНТИГЕН HLA-B35

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ЖЕНЩИНЫ ГАМБИИ


Доп.точки доступа:
Rowland-Jones, Sarah; Sutton, J.; Ariyoshi, K.; Dong, T.; Gotch, F.; Macadam, S.; Sabally, S.; Whitby, D.; Gallimore, A.; Schultz, T.; Takaguchi, M.; McMichael, Whittle H.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.382

   

    Resistance to murine AIDS in offspring of mice infected with LP-BM5: Role of CD8 T cells [Text] / Jana H. Pavlovitch [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 12. - P4757-4763 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Устойчивость к мышиному СПИДу у потомков мышей, зараженных LP-BM5. Роль CD8 T-клеток
Аннотация: The murine-acquired immunodeficiency syndrome (MAIDS) is caused by a mixture of murine leukemia viruses (LP-BM5 MuLV). The influence of perinatal contact with retroviruses or their Ags on the response to infection was tested by infecting with LP-BM5 the adult offspring of mice with MAIDS. These offspring were resistant to disease after virus challenge. Most of them were free of defective viral DNA, and even those with molecular evidence of infection had lymphoid cells with a lower infectious capacity to cause MAIDS in naive recipients. No ecotropic, xenotropic, or mink cell focus-forming (MCF) virus expression was found at the age of 5 wk, which is the time of LP-BM5 (MuLV) challenge. However, at 22 wk of age, one-half of the offspring from MAIDS mothers had ecotropic virus-expressing cells in their spleens. At the time of suckling, offspring from infected mothers had enhanced percentages of B cells and CD4 and CD8 T cells in the spleen, possibly followed by a slight persistent splenomegaly. These results suggest that immune reactivity, is responsible for resistance to disease after challenge. The offspring of MAIDS mice could clear the virus after challenge. This clearance was mediated by CD8 T cells, as continuous CD8 T cell depletion initiated at the time of viral challenge abrogated the resistance of these mice to MAIDS. Франция, Inst. Necker, Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА МЫШЕЙ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ПОТОМКИ ЗАРАЖЕННЫХ МЫШЕЙ

ВИРУС МЫШИНОГО ЛЕЙКОЗА LP-BM5

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Pavlovitch, Jana H.; Hulier, Elisabeth; Rizk-Rabin, Marthe; Marussig, Myriam; Mazier, Dominique; Joffret, Marie-Line; Hoos, Sylviane; Papiernik, Martine

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.422

   

    Resistance to murine AIDS in offspring of mice infected with LP-BM5: Role of CD8 T cells [Text] / Jana H. Pavlovitch [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 12. - P4757-4763 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Устойчивость к мышиному СПИДу у потомков мышей, зараженных LP-BM5. Роль CD8 T-клеток
Аннотация: The murine-acquired immunodeficiency syndrome (MAIDS) is caused by a mixture of murine leukemia viruses (LP-BM5 MuLV). The influence of perinatal contact with retroviruses or their Ags on the response to infection was tested by infecting with LP-BM5 the adult offspring of mice with MAIDS. These offspring were resistant to disease after virus challenge. Most of them were free of defective viral DNA, and even those with molecular evidence of infection had lymphoid cells with a lower infectious capacity to cause MAIDS in naive recipients. No ecotropic, xenotropic, or mink cell focus-forming (MCF) virus expression was found at the age of 5 wk, which is the time of LP-BM5 (MuLV) challenge. However, at 22 wk of age, one-half of the offspring from MAIDS mothers had ecotropic virus-expressing cells in their spleens. At the time of suckling, offspring from infected mothers had enhanced percentages of B cells and CD4 and CD8 T cells in the spleen, possibly followed by a slight persistent splenomegaly. These results suggest that immune reactivity, is responsible for resistance to disease after challenge. The offspring of MAIDS mice could clear the virus after challenge. This clearance was mediated by CD8 T cells, as continuous CD8 T cell depletion initiated at the time of viral challenge abrogated the resistance of these mice to MAIDS. Франция, Inst. Necker, Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА МЫШЕЙ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ПОТОМКИ ЗАРАЖЕННЫХ МЫШЕЙ

ВИРУС МЫШИНОГО ЛЕЙКОЗА LP-BM5

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Pavlovitch, Jana H.; Hulier, Elisabeth; Rizk-Rabin, Marthe; Marussig, Myriam; Mazier, Dominique; Joffret, Marie-Line; Hoos, Sylviane; Papiernik, Martine

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.11-04К1.424

    Day, M.

    Single case dashes hope of HIV resistance [Text] / M. Day // New Sci. - 1997. - Vol. 153, N 2071. - P7 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Единственный пример нарушения резистентности к ВИЧ
Аннотация: При обследовании 3000 зараженных ВИЧ ранее не найдено ни одного б-ного, имеющего 2 мутантных гена CCR5, кодирующего рецепторный белок на макрофагах (Мф). Очевидно, эти люди более резистентны к заражению ВИЧ половым путем. Однако R. Biti из Dep. Clin. Immunol, Western Hosp., Sydney, Австралия описал 1 зараженного ВИЧ гомосексуалиста, имеющего 2 CCR5 гена. У зараженного не развивался СПИД, при снижении числа циркулирующих в крови CD4{+} Т-лимфоцитов (Л). Очевидно, дважды позитивные по CCR5 гену "застрахованы" только от заражения ВИЧ половым путем, когда главной мишенью ВИЧ становятся Мф. При попадании ВИЧ в циркуляцию (напр., при применении зараженных инъекционных игл) когда мишенью являются CD4{+} Т-Л, защиты от заражения не происходит
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ПОЛОВОЙ ПУТЬ

ГОМОЗИГОТНОСТЬ ПО ГЕНУ CCR5

ЧЕЛОВЕК


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.374

    Day, M.

    Single case dashes hope of HIV resistance [Text] / M. Day // New Sci. - 1997. - Vol. 153, N 2071. - P7 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Единственный пример нарушения резистентности к ВИЧ
Аннотация: При обследовании 3000 зараженных ВИЧ ранее не найдено ни одного б-ного, имеющего 2 мутантных гена CCR5, кодирующего рецепторный белок на макрофагах (Мф). Очевидно, эти люди более резистентны к заражению ВИЧ половым путем. Однако R. Biti из Dep. Clin. Immunol, Western Hosp., Sydney, Австралия описал 1 зараженного ВИЧ гомосексуалиста, имеющего 2 CCR5 гена. У зараженного не развивался СПИД, при снижении числа циркулирующих в крови CD4{+} Т-лимфоцитов (Л). Очевидно, дважды позитивные по CCR5 гену "застрахованы" только от заражения ВИЧ половым путем, когда главной мишенью ВИЧ становятся Мф. При попадании ВИЧ в циркуляцию (напр., при применении зараженных инъекционных игл) когда мишенью являются CD4{+} Т-Л, защиты от заражения не происходит
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ПОЛОВОЙ ПУТЬ

ГОМОЗИГОТНОСТЬ ПО ГЕНУ CCR5

ЧЕЛОВЕК


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.273

    Kaiser, Z.

    A new way to resist AIDS? [Text] / Z. Kaiser // Science. - 1997. - Vol. 275, N 5304. - P1258 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Новый способ противостоять СПИДу?
Аннотация: Давно было показано, что некоторые люди остаются незараженными, несмотря на многократные контакты с ВИЧ. На недавнем научном форуме в Сиэттле специалисты из Техасского университета сообщили, что некоторые люди могут иметь иммунные клетки, которые не допускают репродукции ВИЧ в их организме. Это известные клетки CD4, способные ингибировать вирусные протеины. Однако этот вопрос требует дальнейшего изучения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: СПИД
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ТИП 1

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

КЛЕТКИ CD4


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.174

    Kaiser, Z.

    A new way to resist AIDS? [Text] / Z. Kaiser // Science. - 1997. - Vol. 275, N 5304. - P1258 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Новый способ противостоять СПИДу?
Аннотация: Давно было показано, что некоторые люди остаются незараженными, несмотря на многократные контакты с ВИЧ. На недавнем научном форуме в Сиэттле специалисты из Техасского университета сообщили, что некоторые люди могут иметь иммунные клетки, которые не допускают репродукции ВИЧ в их организме. Это известные клетки CD4, способные ингибировать вирусные протеины. Однако этот вопрос требует дальнейшего изучения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

ТИП 1

УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

КЛЕТКИ CD4


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.211

    O'Brien, Stephen J.

    In search of AIDS-resistance genes [Text] / Stephen J. O'Brien, Michael Dean // Sci. Amer. - 1997. - Vol. 277, N 3. - P28-35 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: В поисках гена устойчивости к СПИДу
Аннотация: При заражении ВИЧ б. ч. больных умирает от инфекций в условиях разрушения их иммунной системы при СПИДе. Однако у части больных после заражения ВИЧ СПИД развивается очень медленно или при высочайшем риске заражения не развивается вообще. Авт. предполагают существование генетически обусловленной устойчивости к заражению ВИЧ и существование гена (генов), определяющих устойчивость. Рассмотрен ряд генов-кандидатов на эту роль: ген CCR5, экспрессируемый на макрофагах. Мутация в этом гене делает белок CCR5 "не съедобным" для ВИЧ, нарушающим возможности его размножения. 2-м геном устойчивости может явиться CXCR4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ВОЗМОЖНЫЕ ГЕНЫ УСТОЙЧИВЫМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dean, Michael

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.329

    O'Brien, Stephen J.

    In search of AIDS-resistance genes [Text] / Stephen J. O'Brien, Michael Dean // Sci. Amer. - 1997. - Vol. 277, N 3. - P28-35 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: В поисках гена устойчивости к СПИДу
Аннотация: При заражении ВИЧ б. ч. больных умирает от инфекций в условиях разрушения их иммунной системы при СПИДе. Однако у части больных после заражения ВИЧ СПИД развивается очень медленно или при высочайшем риске заражения не развивается вообще. Авт. предполагают существование генетически обусловленной устойчивости к заражению ВИЧ и существование гена (генов), определяющих устойчивость. Рассмотрен ряд генов-кандидатов на эту роль: ген CCR5, экспрессируемый на макрофагах. Мутация в этом гене делает белок CCR5 "не съедобным" для ВИЧ, нарушающим возможности его размножения. 2-м геном устойчивости может явиться CXCR4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ВОЗМОЖНЫЕ ГЕНЫ УСТОЙЧИВЫМ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Dean, Michael

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.321

   

    Dating the origin of the CCR5-'ДЕЛЬТА'32 AIDS-resistance allele by the coalescence of haplotypes [Text] / J.Claiborne Stephens [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 62, N 6. - P1507-1515
Перевод заглавия: Датировка происхождения аллеля устойчивости к ВИЧ CCR5-'ДЕЛЬТА'32 путем анализа соединения гаплотипов
Аннотация: Мутация в гене рецептора хемокинов CCR5 'ДЕЛЬТА'32 обеспечивает резистентность лимфоидных клеток к вирусу ВИЧ-1 и тем самым предохраняет от развития ВИЧ-инфекции. Авторами проведен анализ ассоциированных с этой мутацией полиморфных гаплотипов гена CCR5 в более чем 30 различных популяциях из Европы, Азии, Африки, островов Океании и показано, что наиболее вероятным является возникновение этой мутации на севере Европы около 700 лет назад. Выявлен градиент частоты встречаемости этой мутации, к-рый может быть обусловлен ее значением для устойчивости к другим инфекционным агентам, напр., шигеллам, сальмонеллам, микобактериям. США, Lab. Genomic Diversity, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD 21702-1201. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ

ГЕН РЕЦЕПТОРА ХЕМОКИНОВ CCR5 'ДЕЛЬТА'32

ВРЕМЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ

МЕСТО ВОЗНИКНОВЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Stephens, J.Claiborne; Reich, David E.; Goldstein, David B.; Shin, Hoyung Doo; Smith, Michael W.; Carrington, Mary; Winkler, Cheryl; Huttley, Gavin A.; Allikmets, Rando; Schriml, Lynn; Gerrard, Bernard; Malasky, Michael; Ramos, Maria D.; Morlot, Susanne; Tzetis, Maria; Oddoux, Carole; di, Giovine Francesco S.; Nasioulas, Georgios; Chandler, David; Aseev, Michael; Honson, Matthew; Kalaydjieva, Luba; Glavac, Damjan; Gasparini, Paolo; Kanavakis, E.; Claustres, Mireille; Kambouris, Mariois; Ostrer, Harry; Duff, Gordon; Baranov, Vladislav; Sibul, Hiljar; Metspalu, AndresGoldman David; Martin, Nick; Duffy, David; Schmidtke, Jorg; Estivill, Xavier; O'Brien, Stephen J.; Dean, Michael

 1-20    21-39 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)