Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-66 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.115

   
    Homogeneity of the pyruvate dehydrogenase multienzyme complex from Bacillus stearothermophilus [Text] / Yasuaki Hiromasa [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 3. - P467-470 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Гомогенность пируватдегидрогеназного мультиферментного комплекса из Bacillus stearothermophilus
Аннотация: Пируватдегидрогеназный мультиферментный комплекс (ПДМК) очистили из клеток B. stearothermophilus путем последовательных гель-фильтрационных хр-фий: один раз на колонке Cellulofine GCL-2000, дважды на колонке Sepharosc CL-2B и три раза на колонке Sephacryl S-500HR. Для определения распределения по молек. размеру проводили ультра центрифугирование в градиенте плотности сахарозы, аналитич. ультрацентрифугирование и измеряли динамич. светорассеяние. Найдено, что диаметр 98% частиц ПДМК составлял от 29,1 до 39,5 нм, т. е. препарат имел незначительную полидисперсность. Делают заключение, что полученный комплекс был гомогенным, димерный комплекс не определялся даже при высокой конц-ии белка (6,8 мг/мл). Япония, Lab. Protein Chem. and Eng., Graduate Sch. Gen. Resources Technol. Kyushu Univ., Higashi-ku, Fukuoka 812-81. Библ. 14?
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КОМПЛЕКС
ГОМОГЕННОСТЬ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS

Доп.точки доступа:
Hiromasa, Yasuaki; Aso, youchi; Yamashita, Shoji; Aikawa, Yoshikatsu

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.11-04М4.030

   
    Direct determination of lipoprotein(a) cholesterol by ultracentrifugation and agarose gel electrophoresis with enzymatic staining for cholesterol [Text] / Matthias Nauck [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 5. - P731-758 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Прямое измерение количества холестерина липопротеина(а) ультрацентрифугированием и электрофорез в агарозном геле с ферментативным окрашиванием холестерина
Аннотация: Описан новый метод определения кол-ва липопротеина(а) (I) по измерению в его составе кол-ва холестерина. Из СК ультрацентрифугированием удаляли ЛПОНП. Инфранат разделяли ЭФ в агарозе на I и ЛПНП. Холестерин I определяли ферментативным методом по окрашиванию. При ЭФ фракция I 1,006 кг/л мигрировала перед 'бета'-позицией, независимо от его изоформ. Существовала отрицат. корреляция между мол. массой изоформ I и содержанием в них кол-ва холестерина. У б-ных ИБС содержание холестерина в I было выше, чем у здоровых лиц. Германия, University Hospital of Magdeburg. Библ. 65.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ХОЛЕСТЕРИН
ЛИПОПРОТЕИНЫ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Nauck, Matthias; Winkler, Karl; Wittmann, Catherine; Mayer, Horst; Luley, Claus; Marz, Winfried; Wieland, Heinrich

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.11-04А1.97

    Arisaka, Fumio.
    Ультрацентрифурирование [Text] / Fumio Arisaka // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1994. - Vol. 39, N 11. - С. 1734-1753 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.05.17
ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.01-04А3.191

   
    Preparation of the nordic protein calibrator [Text] / Ole Blaabjerg [et al.] // Upsala J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 99, N 3. - P259-266 . - ISSN 0300-9734
Перевод заглавия: Изготовление скандинавских калибраторов белков
Аннотация: При изготовлении вторичных калибраторов для определения отдельных белков сыворотки человека возникает ряд проблем. Белки должны быть чистыми и стабильными при длительном хранении, а также должны быть пригодны для использования в измерениях на основе турбидиметрических или нефелометрических принципов. Приведено описание способа изготовления калибратора посредством ультрацентрифугирования, а также обработки данных с использованием протоколов. Дания, Odense Univ. Hospital, DK-5000 Odense C. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 5
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АППАРАТУРА
КАЛИБРАТОРЫ БЕЛКОВ
ТРЕБОВАНИЯ К БЕЛКАМ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Blaabjerg, Ole; Blom, Mogens; Petersen, Per Hyltoft; Uldull, Adam; Gry, Hanne

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.90

    Opplt, Jan J.
    Ultracentrifugal subclasses of low and intermediate density lipoproteins [Text] / Jan J. Opplt, Evan S. Holzberg // J. Lipid Res. - 1994. - Vol. 35, N 3. - P510-523 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Субклассы липопротеинов низкой и средней плотности, наблюдаемые при ультрацентрифугировании
Аннотация: Использован новый аналитический микроультрацентрифужный метод для определения субклассов липопротеинов низкой (ЛПН) и средней (ЛПС) плотности. Выявлено 3 субкласса ЛПН и 4 - ЛПС. Определены их коэффициенты флотации: ЛПН[1]=37,2 '+-' 0,6; ЛПН[2]=31,1 '+-' 0,9; ЛПН[3]=26,7 '+-' 0,7; ЛПС[1]=61,6 '+-' 0,9; ЛПС[2]=53,9 '+-' 1; ЛПС[3]=50,1 '+-' 0,6; ЛПС[4]=45,6 '+-' 1,1. США, Univ. Clevelend st., Clevelend, OH 44136. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ЛИПОПРОТЕИНЫ СРЕДНЕЙ ПЛОТНОСТИ
СУБКЛАССЫ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
НОВЫЙ АНАЛИТИЧЕСКИЙ МЕТОД
CHOLESTEROL

Доп.точки доступа:
Holzberg, Evan S.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.04-04Б1.571

   
    Serial density analysis of hepatitis C virus particle populations in chronic hepatitis C patients treated with interferon-'альфа' [Text] / Tatsuya Kanto [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P230-237 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Серийный анализ плотности популяций частиц вируса гепатита С (ВГС) у больных хроническим гепатитом С, прошедших курс лечения интерфероном-'альфа' (ИФН-'альфа')
Аннотация: Считается, что частицы ВГС с высокой плотностью, образующие иммунные комплексы, менее инфекционны in vitro и in vivo. В сыворотке б-ных хроническим гепатитом С определяли соотношение вирусных частиц высокой и низкой плотности (В/Н) до и после лечения ИФН-'альфа'. При этом 10 человек дали на ИФН-терапию устойчивый ответ (УО) с виремией, 5 - УО без виремии, 3 - временный ответ и 3 не дали ответа. УО характеризовался нормализацией уровня АлАТ в сыворотке, виремия - наличием в сыворотке РНК ВГС через 24 нед после завершения курса лечения ИФН. Для разделения частиц по плотности сыворотки подвергали ультрацентрифугированию в 35%-ной сахарозе. С помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией определяли титры РНК ВГС в придонной (В) и верхней (Н) фракциях. До ИФН-терапии В/Н 1Ж1 было во всех группах б-ных, после лечения - в группах с временным ответом и неответившей на ИФН. У 5 из 6 б-ных из группы "УО + виремия" с В/Н 1:1 после терапии в течение года был рецидив заболевания. У всех б-ных этой группы с отношением В/Н 10-100:1 содержание АлАТ, напротив, нормализовалось. Т. обр., б-ные с доминированием после терапии ИФН-'альфа' частиц высокой плотности обнаруживали нормализацию уровня АлАТ, несмотря на виремию, что может объясняться доминированием у них нейтрализованных иммунных комплексов. Япония, First Dep. of Med., Osaka Univ. Med. Sch., 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ПЛОТНОСТЬ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ЛЕЧЕНИЕ
ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kanto, Tatsuya; Hayashi, Norio; Takehara, Tetsuo; Hagiwara, Hideki; Mita, Eiji; Oshita, Masahide; Katayama, Kazuhito; Kasahara, Akinori; Fusamoto, Hideyuki; Kamada, Takenobu

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.415

   
    Serial density analysis of hepatitis C virus particle populations in chronic hepatitis C patients treated with interferon-'альфа' [Text] / Tatsuya Kanto [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P230-237 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Серийный анализ плотности популяций частиц вируса гепатита С (ВГС) у больных хроническим гепатитом С, прошедших курс лечения интерфероном-'альфа' (ИФН-'альфа')
Аннотация: Считается, что частицы ВГС с высокой плотностью, образующие иммунные комплексы, менее инфекционны in vitro и in vivo. В сыворотке б-ных хроническим гепатитом С определяли соотношение вирусных частиц высокой и низкой плотности (В/Н) до и после лечения ИФН-'альфа'. При этом 10 человек дали на ИФН-терапию устойчивый ответ (УО) с виремией, 5 - УО без виремии, 3 - временный ответ и 3 не дали ответа. УО характеризовался нормализацией уровня АлАТ в сыворотке, виремия - наличием в сыворотке РНК ВГС через 24 нед после завершения курса лечения ИФН. Для разделения частиц по плотности сыворотки подвергали ультрацентрифугированию в 35%-ной сахарозе. С помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией определяли титры РНК ВГС в придонной (В) и верхней (Н) фракциях. До ИФН-терапии В/Н 1Ж1 было во всех группах б-ных, после лечения - в группах с временным ответом и неответившей на ИФН. У 5 из 6 б-ных из группы "УО + виремия" с В/Н 1:1 после терапии в течение года был рецидив заболевания. У всех б-ных этой группы с отношением В/Н 10-100:1 содержание АлАТ, напротив, нормализовалось. Т. обр., б-ные с доминированием после терапии ИФН-'альфа' частиц высокой плотности обнаруживали нормализацию уровня АлАТ, несмотря на виремию, что может объясняться доминированием у них нейтрализованных иммунных комплексов. Япония, First Dep. of Med., Osaka Univ. Med. Sch., 2-2 Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ПЛОТНОСТЬ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ЛЕЧЕНИЕ
ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kanto, Tatsuya; Hayashi, Norio; Takehara, Tetsuo; Hagiwara, Hideki; Mita, Eiji; Oshita, Masahide; Katayama, Kazuhito; Kasahara, Akinori; Fusamoto, Hideyuki; Kamada, Takenobu

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.07-04А3.355

    Beekman, Nico.
    Method for monitoring ultracentrifuge gradients using a high-performance liquid chromatograpic diode array detector [Text] / Nico Beekman, Soren Kamstrup, Kristian Dalsgaard // Anal. Biochem. - 1995. - Vol. 228, N 1. - P168-169 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Метод мониторинга градиентов ультрацентрифугирования, использующий диодный матричный детектор для высокопроизводительной жидкостной хроматографии
Аннотация: Предложен простой чувствительный спектроскопический метод, который используется при выделении иммуностимулирующих комплексов (ИСК). Метод основан на том факте, что составляющая ИСК матричная структура (гликозиды и липиды) поглощает свет только в УФ-области. Антигены являются белками или пептидами, поглощающими УФ свет при 280 нм. Приводится описание новой системы, использующей диодный матричный детектор для жидкостной хроматографии. Дания, Danish Veterinary Inst. for Animal Virus Research, Lindholm, DK 4771 Kalvehave. Ил. 4. Библ. 5
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ВЫСОКОПРОИЗВОДИТЕЛЬНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ГРАДИЕНТ САХАРОЗЫ
ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Kamstrup, Soren; Dalsgaard, Kristian

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.07-04Б2.13

    Huang, Yuantong.
    Приготовление лиофилизированных бактериальных штаммов путем ультрацентрифугирования [Text] / Yuantong Huang, Jie Cui // Weishengwuxue tongbao = Microbiology. - 1995. - Vol. 22, N 2. - С. 124-125 . - ISSN 0253-2654
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.13
Рубрики: ХРАНЕНИЕ КУЛЬТУР
ЛИОФИЛИЗАЦИЯ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Cui, Jie

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.01-04М7.187

    Terzi, Evelyne.
    Self-association of 'бета'-amyloid peptide (1-40) in solution and binding to lipid membranes [Text] / Evelyne Terzi, Gunter Holzemann, Joachim Seelig // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 252, N 5. - P633-642 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Самоассоциация бета-амилоидного пептида (1-40) в растворе и связывание с липидными мембранами
Аннотация: Расширены конформационные исследования пептида Альцгеймера (бета-амилоидный пептид 1-40; I). Методами кругового дихроизма, высокочувствительной калориметрии и аналитического ультрацентрифугирования исследованы конформационные св-ва I как функция конц-ии и состава липидов. Представлены количественные характеристики равновесной ассоциации в рамках модели линейной агрегации. Методом высокочувствительной калориметрии проведено количественное определение связывания I с липидными мембранами. Представлена изотерма связывания пептид-липид. Германия, E. Merk, Darmstadt D-64271. Библ. 44
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: ПЕПТИДЫ
КОНФОРМАЦИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ С МЕМБРАНАМИ
ИЗОТЕРМА СВЯЗЫВАНИЯ
КРУГОВОЙ ДИХРОИЗМ
КАЛОРИМЕТРИЯ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Holzemann, Gunter; Seelig, Joachim

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.05-04И8.27

   
    Phosphopeptides interacting with colloidal calcium phosphate isolated by tryptic hydrolysis of bovine casein micelles [Text] / Valerie Gagnaire [et al.] // J. Dairy Res. - 1996. - Vol. 63, N 3. - P405-422 . - ISSN 0022-0299
Перевод заглавия: Фосфопептиды, взаимодействующие с коллоидным фосфатом кальция, выделенным путем трипсинового гидролиза казеиновых мицелл у крупного рогатого скота
Аннотация: После проведения трипсинового гидролиза крупных казеиновых мицелл КРС ультрацентрифугированием была выделена фракция минерально-обогащенных пептидов, минеральная часть к-рых состоит из 72% коллоидного кальция и 49% коллоидного фосфора, первоначально присутствующих в природных мицеллах. Также присутствовали коллоидные азотистые компоненты в количестве до 25% первоначального содержания азота. Они содержали большую часть фосфопептидов и 82% мицеллярных фосфосерильных остатков. Эти трипсиновые пептиды были охарактеризованы методом обращенно-фазовой ВЭЖХ в масс-спектрометрическом анализе с источником электрораспыляемых ионов. Идентифицировано 14 фосфопептидов. Их пропорция, взаимодействующая с коллоидным фосфатом кальция коррелировала с их относ. содержанием фосфосерильных остатков, т. к. в этой фракции присутствовали фосфопептиды, содержащие более 4-ч фосфосерильных остатков. Обсуждается их возможное участие в мицеллярном скелете. Франция, Inst. Nat. Rech. Agr., Lab. Rech. Technol. Laitiere, F-35042 Rennes Cedex. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: КАЗЕИН
КАЗЕИНОВЫЕ МИЦЕЛЛЫ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ФОСФОПЕПТИДЫ
КОЛЛОИДНЫЙ КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Gagnaire, Valerie; Pierre, Alice; Molle, Daniel; Leonil, Joelle

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 00.02-04В8.174

    Bryan, N. D.
    The application of ultracentrifugation methods to ion-induced association of humic substances [Text] / N. D. Bryan, F. R. Livens, M. N. Jones // Biochem. Soc. Trans. - 1998. - Vol. 26, N 4. - P762-765 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Применение методов ультрацентрифугирования к изучению ассоциации гуминовых веществ с введенными ионами
Аннотация: Водная гуминовая к-та (ГК) была выделена из поверхностной воды на лесной территории, Великобритания. ГК имела средневесовую мол. массу (ММ) 5250'+-'310 г/моль. Эксперименты с равновесием по методу Арчибальда проведены с помощью ультрацентрифуги Beckman L8-70, снабженной УФ-сканнером, охватывающим интервал поглощения света 0-1 при 280 нм. Исследовали образцы ГК в 0,1 М р-ре Na-перхлората в конц-ии, соответствующей начальной абсорбции 'ЭКВИВ'0,4 при 280 нм, при введении Cu(NO[3])[2] в пределах конц-ий 0-0,14 мМ для инициирования ассоциации ГК. При методе достижения равновесия сканы снимали в течение периода 0-240 мин с интервалами в 5, 10 и 20 мин; ММ и конц-ии мениска рассчитывали для каждой конц-ии Cu{2+}. В отсутствии ионов Cu метод давал среднюю ММ 10 700 г/моль, 'ЭКВИВ'74% образца имело среднечисловую ММ 11 580 г/моль и небольшая часть имела высокую ММ - до 36 000 г/моль. При введении Cu{2+} до конц-ии 9,8*10{-6} М числовое распределение было подобно таковому без Cu, но при конц-ии 9,8*10{-5} М в ГК появлялись сгустки с ММ 500 000 г/моль. Показано, что система состояла преимущественно из малых агрегатов нескольких молекул ГК, однако присутствовало небольшое кол-во очень крупных агрегатов, где число агрегирования достигало 50. Великобритания, Dep. of Chemistry, Univ. of Manchester, Manchester MI3 9PT. Библ. 11
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.35.02
Рубрики: ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МЕДЬ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Livens, F.R.; Jones, M.N.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.11-04Б3.35

   
    Application - centrifugal filter tubes [Text] // Int. Labmate. - 1999. - Vol. 24, N 6. - P15 . - ISSN 0143-5140
Перевод заглавия: Разработка - центрифужные пробирки с фильтром
Аннотация: Eppendorf-Netheler-Hinz предлагает две новые разработки для ультра- и микроцентрифугирования. Пробирки, оснащенные фильтром, можно использовать для самых малых концентраций. Описан метод концентрации ДНК и белков в 300 раз; очистки образца до 90%; обессоливания в 500 раз в течение 20 мин. Фильтры-мембраны характеризуются размером пор 0,22 и 0,45 'мю'м и MWCO от 4 до 100 кД. Система может быть использована для обработки трех образцов трех максимальных объемов 0,5, 4,0 и 15 мл
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ФИРМЫ
EPPENDORF-NETHELER-HINZ
НОВЫЕ РАЗРАБОТКИ
УСТРОЙСТВА
ЦЕНТРИФУЖНЫЕ ПРОБИРКИ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
МИКРОЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

14.
Патент 6207439 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/02.

    Liau, Ming-Yi.
    Purification of Japanese encephalitis virus [Текст] / Ming-Yi Liau, Ruwen Jou, Aih-Jing Chiou ; Center for Disease Control. - № 08/823989 ; Заявл. 25.03.1997 ; Опубл. 27.03.2001
Перевод заглавия: Очистка вируса японского энцефалита
Аннотация: Разработан метод крупномасштабной очистки живого вируса японского энцефалита (ВЯЭ) из инфицированных им клеточных культур или мозговой ткани мышей. После выделения ВЯЭ из клеток и удаления клеточного детрита материал подвергают ультрацентрифугированию в целях устранения частиц с мол. массой ниже 100 кД. В результате последующей гель-фильтрации концентрата получают очищенные препараты ВЯЭ
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ЯПОНСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ОЧИСТКА
КОНЦЕНТРАЦИЯ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Jou, Ruwen; Chiou, Aih-Jing; Center for Disease Control
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.12-04Б1.17

    Дiвоча, В. А.
    Вивчення протеолiтичноi активностi вiрусу грипу в процесi очищення методами центрифугування [Текст] / В. А. Дiвоча // Одеськ. мед. ж. - 2003. - N 1. - С. 16-19, 107, 108
Перевод заглавия: Изучение протеолитической активности вируса гриппа в процессе очистки методами центрифугирования
Аннотация: Изучено наличие трипсиноподобной протеазы на разных этапах очистки вируса гриппа методами центрифугирования. Установлено, что очистка вируса гриппа методом центрифугирования не освобождала вирус гриппа от белков с протеолитической активностью. Доочистка вируса гриппа в ступенчатом градиенте сахарозы (15-60%) показала, что в зоне 38-43% концентрации сахарозы локализовалось основное количество вируса гриппа и большая часть протеазы. Метод ультрацентрифугирования не дает возможности получить вирус гриппа в гомогенном состоянии. Украина, Одесский гос. мед. ун-т. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ОЧИСТКА
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.07-04И4.51

    Bucciarelli, Giuseppe.
    An ultracentrifugation analysis of two hundred fish genomes [Text] / Giuseppe Bucciarelli, Giacomo Bernardi, Giorgio Bernardi // Gene. - 2002. - Vol. 295, N 2. - P153-162 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Анализ геномов двухсот рыб [с использованием] ультрацентрифугирования
Аннотация: Проведен сравнительный анализ характеристик геномов рыб. С использованием аналитического центрифугирования в градиенте плотности CsCl изучены геномы 201 вида рыб - три отряда Elasmobranchs (акулы и скаты), оба отряда двоякодышащих рыб, оба отряда хрящевых рыб. Расширение числа видов и отрядов рыб не привело к изменению основных усредненных характеристик геномов. Италия, Lab. Evoluzione Molec., Stazione Zool. Anton Dohrn, Naples 80121. Библ. 27
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: ГЕНОМ
СОСТАВ ОСНОВАНИЙ
АНАЛИТИЧЕСКОЕ УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ФИЛОГЕНИЯ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Bernardi, Giacomo; Bernardi, Giorgio

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.02-04Т6.4

   
    Correlation of in vitro and in vivo plasma protein binding using ultracentrifugation and UPLC-tandem mass spectrometry [Text] / C. H. Srikanth [et al.] // Analyst. - 2013. - Vol. 138, N 20. - P6106-6116 . - ISSN 0003-2654
Перевод заглавия: Корреляция в связывании белков плазмы in vitro и in vivo с применением методов ультрацентрифугирования и UPLC-тандем-масс-спектрометрии
Аннотация: Методами ультрацентрифугирования и ультра-ВЭЖХ с электрораспылительной ионизацией/тандем-масс-спектрометрии (ULPC-MS/MS) изучали связывание атенолола, теофиллина и фенитоина с белками плазмы крови крысы in vitro (в концентрации 5 и 15 мкм) и in vivo (10 мг/кг; внутрь). Величины свободной фракции (f[up]) для указанных выше лекарств составили в среднем 0,93; 0,31 и 0,09 in vitro и 0,91; 0,25 и 0,09 in vivo, соотв. Предложенный способ является быстрым и характеризуется высокой чувствительностью. Индия, Dept. Pharcaceutics, Natl. Inst. Pharmaceut. Educ. & Res. Balanagar, Hyderabad-500037
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
УЛЬТРА-ВЭЖХ-ТАНДЕМ-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
СВЯЗЫВАНИЕ БЕЛКОВ ПЛАЗМЫ
АТЕНОЛОЛ
ТЕОФИЛЛИН
ФЕНИТОИН

Доп.точки доступа:
Srikanth, C.H.; Chaira, T.; Sampathi, S.; Sreekumar, V.B.; Bambal, R.B.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.02-04М4.34

    Marz, Winfried.
    Ultracentrifugal determination of high-density lipoprotein subfractions HDL[2] and HDL[3] in a high capacity fixed angle rotor [Text] / Winfried Marz, Werner Grob // Arztl. Lab. - 1988. - Vol. 34, N 9. - P265-270
Перевод заглавия: Определение подфракций ЛПВП ЛПВП[2] и ЛПВП[3] с помощью ультрацентрифугирования в многогнездном угловом роторе
Аннотация: Разработали метод разделения ЛПВП[2] и ЛПВП[3] в угловом роторе TFT 45.6 (Kontron AG) при ультрацентрифугировании. Ультрацентрифугирование проводили после преципитации апоВ-содержащих липопротеинов в системе фосфоровольфрамат/MgCl[2]. Подфракции ЛПВП[2] и ЛПВП[3] разделялись при плотности d=1,125 кг/л. Преципитация не влияла на распределение подфракций ЛПВП. Выход холестерина (ХС) ЛПВП составлял 93,3'+-'9,2% (n=503). Меж- и внутрисерийные коэффициенты вариации составили для ХС ЛПВП[2] 9,8% (n=29) и 8,3% (n=10) соотв., для ХС ЛПВП[3] - 7,5 и 7,1% соотв. У здоровых мужчин (n=15) и женщин (n=13) конц-ии липидов составили соотв.: ХС ЛПВП[2] 0,29'+-'0,14 и 0,50'+-'0,16 мМ; ХС ЛПВП[3] 0,95'+-'0,09 и 0,99'+-'0,13 мМ; фосфолипиды ЛПВП[2] 0,27'+-'0,12 и 0,45'+-'0,15 мМ; фосфолипиды ЛПВП[3] 1,13'+-'0,12 и 1,19'+-'0,19 мМ. Сравнили данную методику для определения подфракций ЛПВП с методикой препицитации и рекомендовали ее для рутинных измерений как менее трудоемкую. ФРГ, J. W. Goethe-Univ. Frankfurt/Main. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ПОДФРАКЦИИ
РАЗДЕЛЕНИЕ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ХОЛЕСТЕРИН
ФОСФОЛИПИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grob, Werner

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.04-04М4.49

   
    Quick method of determining lipoproteins, including those of intermediate density, in serum [Text] / N. Fontanals-Ferrer [et al.] // Clin. Chem. - 1988. - Vol. 34, N 9. - P1753-1757
Перевод заглавия: Быстрый метод определения липопротеинов сыворотки, включая ЛППП
Аннотация: Описан метод ультрацентрифугирования для быстрого выделения различных классов липопротеинов (ЛП). ЛПОНП выделяли при плотности 1,006 кг/л (ротор 50.3, Beckman), после чего инфранатант гомогенизировали, окрашивали кумасси бриллиантовым голубым R-250 и после ультрацентрифугирования в градиенте плотности от 1,015 до 1,221 кг/л (ротор SW-60, Beckman) отбирали разделившиеся ЛП с поверхности стакана. Внутри- и межсерийные коэффициенты вариации уровней липидов и белка при данном методе не превышали 15%. Считают, что метод можно использовать для разделения, анализа и колич. определения ЛП, но не для их препаративного выделения. Испания, Servicio de Bioquimica del Hospital de la Santa Cruz y San Pablo, 08025-Barcelona. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
МЕТОДЫ
ДВУХСТУПЕНЧАТОЕ УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
АСТЕРОСКЛЕРОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fontanals-Ferrer, N.; Serrat-Serrat, J.; Sorribas-Vivas, A.; Gonzalez-Garcia, C.; Gonzalez-Sastre, F.; Gomez-Gerique, J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.365

    Vagvolgyi, C.
    A physical method for separating Saccharomyces cerevisiae cells according to their ploidy [Text] / C. Vagvolgyi, J. Kucsera, L. Ferenczy // Can. J. Microbiol. - 1988. - Vol. 34, N 9. - P1102-1104 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Физический метод разделения клеток Saccharomyces cerevisiae в соответствии с их плоидностью
Аннотация: Диаметр сферопластов дрожжей увеличивается с ростом плоидности клеток; на этой основе возможно седиментационное разделение клеток разной плоидности. Слиянием протопластов двух комплементарно маркированных гаплоидных штаммов S. cerevisiae получали диплоидны 'альфа'/'альфа', которые затем скрещивали с гаплоидом a для получения триплоида. Сферопласты полученной полиплоидной серии центрифугирования в градиенте плотности Nycodenz (5-(N-2,3-диоксипропилацетамид)-2,4,6-триод -N,N'-бис (2,3-диоксипропил) изофталамида), после чего различные фракции градиента высевали на среду для регенерации протопластов. Выросшие колонии для опреления плоидности перепечатывали на селективные среды. Т. обр., удается разделить смеси равных кол-в гаплоидных и диплоидных клеток на фракции преимущественно гаплоидные (92-95%) и диплоидные (95-100%). Для смеси гаплоидных и триплоидных клеток достигается еще лучшее разделение - соответственно 99% и 100%. Подчеркивается перспективность использования предложенного метода для разделения клеток разной плоидности в отсутствие селективных маркеров. Библ. 13. Ил. 1. Табл. 2. ВНР, Dep. of Microbiol., Attila Jozsef Univ., Szeged, P.O. Box 428, Н-6701.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.07.03
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
ГАПЛОИДНЫЕ
ДИПЛОИДНЫЕ
ТРИПЛОИДНЫЕ
РАЗДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ В ГРАДИЕНТЕ ПЛОТНОСТИ
NYCODENZ

Доп.точки доступа:
Kucsera, J.; Ferenczy, L.
 1-20    21-40   41-60   61-66 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)