СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ<.>)

Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.386

Bronchial asthma combined with tuberculosis [Text] / A. Markov [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P23 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Бронхиальная астма, комбинированная с туберкулезом

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ТУБЕРКУЛЕЗ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Markov, A.; Kovalenko, N.; Kogosova, L.; Feschenko, Yu.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.704

Bronchial asthma combined with tuberculosis [Text] / A. Markov [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. n 1. - P23 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Бронхиальная астма, комбинированная с туберкулезом

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ТУБЕРКУЛЕЗ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Markov, A.; Kovalenko, N.; Kogosova, L.; Feschenko, Yu.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.231

Increase of tuberculous infection in the organs of B cell-deficient mice [Text] / H. M. Vordermeier [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 106, N 2. - P312-316 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Усиление туберкулезной инфекции в организме мышей с дефицитом B-лимфоцитов
Аннотация: Известно, что при экспериментальной туберкулезной инфекции основную защитную роль выполняет Т-клеточный иммунитет, тогда как антитела и В-лимфоциты не оказывают существенного влияния. Изучали течение туберкулезной инфекции в эксперименте на линейных мышах с В-клеточным дефицитом. В I-III экспериментах мышей заражали внутривенно 106 КОЕ M. tuberculosis H37Rv, в IV эксперименте - вакцинировали BCG с последующим заражением M. tuberculosis. Через 3, 4 и 6 нед. после заражения определяли число КОЕ микобактерий в селезенке, а через 6 нед. также и в печени и легких инфицированных и контрольных животных. Неожиданностью для экспериментаторов оказалось то, что через 3-6 нед. после заражения число КОЕ микобактерий в селезенке В-дефицитных мышей в 3-8 раз превышало аналогичные показатели у контрольных животных. В то же время вакцинация BCG значительно снижала число КОЕ микобактерий в селезенке мышей при последующем заражении их M. tuberculosis. Авторы не нашли удовлетворительного объяснения установленному феномену и считают, что механизмы, опосредующие влияние В-клеток на течение туберкулезной инфекции нуждаются в дальнейшем изучении. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
МЫШИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
В-КЛЕТОЧНЫЙ ДЕФИЦИТ
BCG-ВАКЦИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vordermeier, H.M.; Venkataprasad, N.; Harris, D.P.; Ivanyi, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.248

Induction of protective immunity against influenza virus in a macaque model: Comparison of conventional and iscom vaccines [Text] / G. F. Rimmelzwaan [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 4. - P757-765 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Индукция защитного иммунитета против вируса гриппа на модели макак: сравнение обычной вакцины и вакцины с комплексом iscom
Аннотация: Обезьян макак-циномольгусов, не содержавших антител к вирусу гриппа, вакцинировали внутримышечно дважды с интервалом 4 недели, вводя 10 мкг вирусных гликопротеинов обычной субъединичной вакцины A/H3N2 или вакцины, содержащей иммуностимулирующий комплекс (iscom). У обезьян, вакцинированных вакциной с комплексом, титр вирусспецифических IgM, IgA и IgG сывороточных антител, а также нейтрализующих и задерживающих гемагглютинацию антител, был значительно выше, нежели у обезьян, иммунизированных обычной вакциной. Образование специфических Т-клеток наблюдалось только у обезьян, получавших вакцину с комплексом, и уровень Т-клеточного иммунитета был сходен с таковым у обезьян, экспериментально инфицированных вирусом гриппа. При интраназальном заражении обезьян гомологичным вирусом гриппа у обезьян, иммунизированных вакциной с комплексом, не наблюдалось размножения вируса в легких и носоглотке, в то время как у обезьян, вакцинированных обычной вакциной, имело место размножение вируса, хотя и сниженное. Кинетика образования антител у обезьян, вакцинированных вакциной с комплексом, после заражения вирусом гриппа была такой же, как и при повторном заражении обезьян вирусом, в то же время у обезьян, получавших обычную вакцину, кинетика была такой же как при первичной инфекции обезьян вирусом гриппа. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Univ. Hosp. Rotterdam, PO Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Ил. 7. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНАЯ ВАКЦИНА A/H3N2
КОМПЛЕКС ISCOM
ОБЕЗЬЯНЫ МАКАКИ-ЦИНОМОЛЬГУСЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
АНТИТЕЛА
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Rimmelzwaan, G.F.; Baars, M.; van, Beek R.; van, Amerogen G.; Lovgren-Bengtsson, K.; Claas, E.C.J.; Osterhaus, A.D.M.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.183

In vivo longitudinal analysis of a dominant TCR repertoire selected in human response to influenza virus [Text] / Armelle Prevost-Blondel [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 233, N 1. - P93-104 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Продольный анализ in vivo доминантного репертуара TCR, селекционирующихся при ответе людей на гриппозную инфекцию
Аннотация: При изучении тканевого иммунитета при гриппе А обнаружено преимущественное взаимодействие цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) с V'бета'17-J'бета'2,2 областями рецептора мембраны у индивидуума с необычайно большим кол-вом предшественников ЦТЛ. Был исследован репертуар предшественников CD8{+} Т-Л. Показано, что предшественники ЦТЛ стабильны в течение 5 лет. Вирусспецифические предшественники ЦТЛ могут непосредственно прослеживаться in vivo с помощью молекулярного фингерпринтирования без рестимуляции in vitro. Франция, Unit 445, Inst. Cochin de Genetique Mol., Hopital Cochin, 27 rue du Faubourg Saint-Jacques, 75674 Paris Cedex 14. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ
РЕПЕРТУАР
ДОНОРЫ

Доп.точки доступа:
Prevost-Blondel, Armelle; Lengagne, Renee; Letourneur, Franck; Pannetier, Christophe; Gomard, Elisabeth; Guillet, Jean-Gerard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.309

Исследование иммунореактивности у рабочих резиновой промышленности в группе повышенного онкологического риска [Текст] / А. Т. Белохвостова [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 5. - С. 72-75 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследовали показатели иммунореактивности у рабочих резиновой промышленности, являющейся канцерогенноопасным производством. Контролем служила группа доноров. По результатам определения в сыворотке крови рабочих канцероген-белковых аддуктов (КБА), содержащих бензидин, 2-нафтиламин или 3-оксиантраниловую к-ту, рабочие были подразделены на 2 группы - несодержащие и содержащие (группа повышенного онкологического риска) эти аддукты. Показано угнетение показателей как В-, так и Т-иммунитета в обеих группах рабочих по сравнению с донорами. Обнаружены достоверные различия в показателях иммунореактивности между группами рабочих, содержащих и несодержащих КБА. Эти различия выражались в увеличении кол-ва IgA, IgM и иммунокомплексов, угнетении образования антителообразующих клеток к эритроцитам барана при введении мышам сыворотки крови рабочих с КБА, а также в более выраженном угнетении Т-клеточного иммунитета у рабочих из группы повышенного онкологического риска. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
РЕЗИНОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
РАБОЧИЕ ВРЕДНОГО ПРОИЗВОДСТВА
ГРУППА КОНТРОЛЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОКОМПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Белохвостова, А.Т.; Потапенкова, Л.С.; Мишуков, В.И.; Каверзнева, Т.Т.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.03-04Н2.55

Исследование иммунореактивности у рабочих резиновой промышленности в группе повышенного онкологического риска [Текст] / А. Т. Белохвостова [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 5. - С. 72-75 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследовали показатели иммунореактивности у рабочих резиновой промышленности, являющейся канцерогенноопасным производством. Контролем служила группа доноров. По результатам определения в сыворотке крови рабочих канцероген-белковых аддуктов (КБА), содержащих бензидин, 2-нафтиламин или 3-оксиантраниловую к-ту, рабочие были подразделены на 2 группы - несодержащие и содержащие (группа повышенного онкологического риска) эти аддукты. Показано угнетение показателей как В-, так и Т-иммунитета в обеих группах рабочих по сравнению с донорами. Обнаружены достоверные различия в показателях иммунореактивности между группами рабочих, содержащих и несодержащих КБА. Эти различия выражались в увеличении кол-ва IgA, IgM и иммунокомплексов, угнетении образования антителообразующих клеток к эритроцитам барана при введении мышам сыворотки крови рабочих с КБА, а также в более выраженном угнетении Т-клеточного иммунитета у рабочих из группы повышенного онкологического риска. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23 + 761.29.49.15.09
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
РЕЗИНОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
РАБОЧИЕ ВРЕДНОГО ПРОИЗВОДСТВА
ГРУППА КОНТРОЛЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОКОМПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Белохвостова, А.Т.; Потапенкова, Л.С.; Мишуков, В.И.; Каверзнева, Т.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.03-04Т4.404

Исследование иммунореактивности у рабочих резиновой промышленности в группе повышенного онкологического риска [Текст] / А. Т. Белохвостова [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 5. - С. 72-75 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследовали показатели иммунореактивности у рабочих резиновой промышленности, являющейся канцерогенноопасным производством. Контролем служила группа доноров. По результатам определения в сыворотке крови рабочих канцероген-белковых аддуктов (КБА), содержащих бензидин, 2-нафтиламин или 3-оксиантраниловую к-ту, рабочие были подразделены на 2 группы - несодержащие и содержащие (группа повышенного онкологического риска) эти аддукты. Показано угнетение показателей как В-, так и Т-иммунитета в обеих группах рабочих по сравнению с донорами. Обнаружены достоверные различия в показателях иммунореактивности между группами рабочих, содержащих и несодержащих КБА. Эти различия выражались в увеличении кол-ва IgA, IgM и иммунокомплексов, угнетении образования антителообразующих клеток к эритроцитам барана при введении мышам сыворотки крови рабочих с КБА, а также в более выраженном угнетении Т-клеточного иммунитета у рабочих из группы повышенного онкологического риска. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
РЕЗИНОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
РАБОЧИЕ ВРЕДНОГО ПРОИЗВОДСТВА
ГРУППА КОНТРОЛЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОКОМПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Белохвостова, А.Т.; Потапенкова, Л.С.; Мишуков, В.И.; Каверзнева, Т.Т.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.312

Исследование иммунореактивности у рабочих резиновой промышленности в группе повышенного онкологического риска [Текст] / А. Т. Белохвостова [и др.] // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 5. - С. 72-75 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Исследовали показатели иммунореактивности у рабочих резиновой промышленности, являющейся канцерогенноопасным производством. Контролем служила группа доноров. По результатам определения в сыворотке крови рабочих канцероген-белковых аддуктов (КБА), содержащих бензидин, 2-нафтиламин или 3-оксиантраниловую к-ту, рабочие были подразделены на 2 группы - несодержащие и содержащие (группа повышенного онкологического риска) эти аддукты. Показано угнетение показателей как В-, так и Т-иммунитета в обеих группах рабочих по сравнению с донорами. Обнаружены достоверные различия в показателях иммунореактивности между группами рабочих, содержащих и несодержащих КБА. Эти различия выражались в увеличении кол-ва IgA, IgM и иммунокомплексов, угнетении образования антителообразующих клеток к эритроцитам барана при введении мышам сыворотки крови рабочих с КБА, а также в более выраженном угнетении Т-клеточного иммунитета у рабочих из группы повышенного онкологического риска. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.99.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
РЕЗИНОВАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
РАБОЧИЕ ВРЕДНОГО ПРОИЗВОДСТВА
ГРУППА КОНТРОЛЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ИММУНОКОМПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛООБРАЗУЮЩИЕ КЛЕТКИ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Белохвостова, А.Т.; Потапенкова, Л.С.; Мишуков, В.И.; Каверзнева, Т.Т.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.08-04Б4.99К

Астапова, Н. А.
Особенности воспалительного процесса при туберкулезе легких в сочетании с сахарным диабетом [Текст] / Н. А. Астапова. - Новосибиск : Новосиб. мед. ин-т, 1999. - 22 с. : ил.
Аннотация: Целью работы является изучение особенностей воспалительного процесса при туберкулезе (ТВ) легких в сочетании с сахарным диабетом. Показано, что при этом имеет место качественное изменение свойств микобактерий - возбудителей TB, которое, в частности, проявляется в повышении их вирулентности и резистентности к противоТВ препаратам. У б-ных отмечается лейкопения, эозинопения и моноцитопения на фоне лимфоцитоза, а также повышение уровней гаптоглобина и C-реактивного белка. Особенностью течения осложненного TB легких является повышение вирулентности и устойчивости супрессия T-клеточного иммунитета. Табл. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
СУПРЕССИЯ
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 00.10-04А4.133

Ежегодный (1991-1998 гг.) гематологический и иммунологический мониторинг ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / З. А. Бутенко [и др.] // Доп. Нац. АН Украiни. - 1999. - N 11. - С. 175-179 . - ISSN 1025-6415
Аннотация: Проведенные наблюдения показали, что через 5-12 лет после аварии у части ЛПА, подвергшихся облучению в дозах от 5,1 до 75,5 сГр, имеются отчетливые нарушения T- и ЕК-клеточного иммунитета. Они носят волнообразный и во многом индивидуальный характер, что, по-видимому, обусловлено неодинаковой радиочувствительностью клеточных элементов иммунной системы, ее репарационной и компенсационной способностью у различных лиц, отсутствием учета кол-ва инкорпорированных долгоживущих радионуклидов, сопутствующими болезнями, частота к-рых у ЛПА значительно возросла, а также применением различных методов лечения, в особенности радиопротекторов. Хотя к 12-му году после аварии исследуемые показатели у одних ЛПА близки к норме, у других нарушение T- и ЕК-клеточного иммунитета сохраняется, что требовало выделения их в группы риска и последующего врачебного контроля. Ил. 2. Библ. 8

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЕК-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЛИКВИДАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Бутенко, З.А.; Зак, К.П.; Михайловская, Е.В.; Грузов, М.А.; Афанасьева, В.В.; Семионова, Т.А.; Куликовская, А.В.; Страшок, Н.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.249

Ежегодный (1991-1998 гг.) гематологический и иммунологический мониторинг ликвидаторов последствий аварии на Чернобыльской АЭС [Текст] / З. А. Бутенко [и др.] // Доп. Нац. АН Украiни. - 1999. - N 11. - С. 175-179 . - ISSN 1025-6415
Аннотация: Проведенные наблюдения показали, что через 5-12 лет после аварии у части ЛПА, подвергшихся облучению в дозах от 5,1 до 75,5 сГр, имеются отчетливые нарушения T- и ЕК-клеточного иммунитета. Они носят волнообразный и во многом индивидуальный характер, что, по-видимому, обусловлено неодинаковой радиочувствительностью клеточных элементов иммунной системы, ее репарационной и компенсационной способностью у различных лиц, отсутствием учета кол-ва инкорпорированных долгоживущих радионуклидов, сопутствующими болезнями, частота к-рых у ЛПА значительно возросла, а также применением различных методов лечения, в особенности радиопротекторов. Хотя к 12-му году после аварии исследуемые показатели у одних ЛПА близки к норме, у других нарушение T- и ЕК-клеточного иммунитета сохраняется, что требовало выделения их в группы риска и последующего врачебного контроля. Ил. 2. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.99.15
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЕК-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ЛИКВИДАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Бутенко, З.А.; Зак, К.П.; Михайловская, Е.В.; Грузов, М.А.; Афанасьева, В.В.; Семионова, Т.А.; Куликовская, А.В.; Страшок, Н.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.11-04А4.47

Змiни в iмуннiй системi експериментальних тварин внаслiдок постiйного опромiнювання кiлькох поколiнь у зонi вiдчуження ЧАЕС [Текст] / З. Д. Савцова [и др.] // Укр. радiол. ж. - 2000. - N 1. - С. 71-76
Перевод заглавия: Изменения в иммунной системе экспериментальных животных в результате постоянного облучения нескольких поколений в зоне отчуждения ЧАЭС
Аннотация: Показано, что облученные животные, независимо от линии, поколения и пола, существенно отличаются от контрольных как по отдельным иммунологическим характеристикам (30-70% изученных параметров), так и по чувствительности к вирусу гриппа. Мыши CC[57]W характеризовались существенными изменениями большинства показателей T-клеточного иммунитета и постоянством большей части характеристик B-системы. У животных C[57]Bl при относительной стабильности T-клеточного звена наблюдали более выраженные колебания в B-звене системы иммунитета. Активность ЕКК у облученных мышей обеих линий была сниженной. Сравнение иммунологических характеристик мышей разных поколений в пределах одной линии показало, что независимо от линейной принадлежности наиболее неблагоприятные изменения иммунного статуса имеют животные F[2]. Установлена сильная корреляция между ЛД[50] вируса для мышей каждой группы и коэффициентами риска нарушения иммунной реактивности. Табл. 3. Библ. 19

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ЗОНА ОТЧУЖДЕНИЯ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ПОТОМСТВО
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
В-СИСТЕМА ИММУНИТЕТА
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ РАЗНЫХ ЛИНИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Савцова, З.Д.; Воейкова, I.М.; Iндик, В.М.; Юдiна, О.Ю.; Зарицька, М.Ю.; Джаман, Н.I.; Серкiз, Я.I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.06-04Б4.221

Влияние нулкеината натрия на иммунологическую и неспецифическую реактивность больных туберкулезом пожилого и старческого возраста [Текст] / Д. А. Адамбеков [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1999. - N 4. - С. 27-30 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Показано, что включение нуклеината натрия в комплекс лечебных мероприятий у больных туберкулезом легких пожилого и старческого возраста способствует нормализации Т-клеточного иммунитета (число Т-клеток, соотношение регуляторных субпопуляций Tx/Tc, повышение синтеза ИЛ-2 и реакции лимфоцитов на ФГА) и неспецифической реактивности (активность естественных киллеров и синтеза ИЛ-1 макрофагами)

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
НОРМАЛИЗАЦИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Адамбеков, Д.А.; Литвинов, В.И.; Кошмуратов, А.Г.; Мамбетов, К.Б.; Сабырбекова, Т.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.189

Decreased T cell precursor frequencies to Epstein-Barr virus glycoprotein gp110 in peripheral blood correlate with disease activity and severity in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Eric Toussirot [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2000. - Vol. 59, N 7. - P533-538 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Снижение частоты предшественников Т-клеток к гликопротеину 110 вируса Эпштейна-Барр (EBV) в периферической крови коррелирует с активностью заболевания у больных с ревматоидным артритом
Аннотация: Предполагается, что EBV может быть одним из причинных факторов ревматоидного артрита (РА). EBV gp110 является важной мишенью иммунологического контроля репликации вируса. В работе оценивался специфический Т клеточный ответ на EBV gp110 у больных с РА. В работе было изучено 25 больных с РА. Активность заболевания учитывалась с помощью биохимических маркеров воспаления (скорость оседания эритроцитов - СОЭ и уровень C реактивного белка). Тяжесть заболевания определялась по экстрартрилярным проявлениям (васкулиты, подкожные узлы или поражения в других органах). У больных с РА и контрольных лиц количество gp110 предшественников колебалось от 0 до 20*10{-6}. Среднее значение числа gp110 Т предшественников было ниже у больных с РА (SD 3,3(4,4)*10{-6}), чем у здоровых лиц (4,1(3,8)*10{-6}). Не отмечалось различий в уровне C протеина при РА и без него. Выявлена негативная корреляция между уровнями СОЭ и C белка и gp110 Т-клеточным ответом. У пациентов с экстрартрилярными заболеваниями клеточный иммунный ответ на gp110 был ниже. Т. обр., было показано, что у больных с РА Т-клеточный ответ на EBV gp110 снижен. Франция, Dep. of Rheumatol., Univ. Hosp. J. Minjoz, Bd A Fleming, 25030 F-Besancon. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
БОЛЬНЫЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Toussirot, Eric; Wendling, Daniel; Tiberghien, Pierre; Luka, Janos; Roudier, Jean

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.486

Decreased T cell precursor frequencies to Epstein-Barr virus glycoprotein gp110 in peripheral blood correlate with disease activity and severity in patients with rheumatoid arthritis [Text] / Eric Toussirot [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2000. - Vol. 59, N 7. - P533-538 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Снижение частоты предшественников Т-клеток к гликопротеину 110 вируса Эпштейна-Барр (EBV) в периферической крови коррелирует с активностью заболевания у больных с ревматоидным артритом
Аннотация: Предполагается, что EBV может быть одним из причинных факторов ревматоидного артрита (РА). EBV gp110 является важной мишенью иммунологического контроля репликации вируса. В работе оценивался специфический Т клеточный ответ на EBV gp110 у больных с РА. В работе было изучено 25 больных с РА. Активность заболевания учитывалась с помощью биохимических маркеров воспаления (скорость оседания эритроцитов - СОЭ и уровень C реактивного белка). Тяжесть заболевания определялась по экстрартрилярным проявлениям (васкулиты, подкожные узлы или поражения в других органах). У больных с РА и контрольных лиц количество gp110 предшественников колебалось от 0 до 20*10{-6}. Среднее значение числа gp110 Т предшественников было ниже у больных с РА (SD 3,3(4,4)*10{-6}), чем у здоровых лиц (4,1(3,8)*10{-6}). Не отмечалось различий в уровне C протеина при РА и без него. Выявлена негативная корреляция между уровнями СОЭ и C белка и gp110 Т-клеточным ответом. У пациентов с экстрартрилярными заболеваниями клеточный иммунный ответ на gp110 был ниже. Т. обр., было показано, что у больных с РА Т-клеточный ответ на EBV gp110 снижен. Франция, Dep. of Rheumatol., Univ. Hosp. J. Minjoz, Bd A Fleming, 25030 F-Besancon. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
БОЛЬНЫЕ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Доп.точки доступа:
Toussirot, Eric; Wendling, Daniel; Tiberghien, Pierre; Luka, Janos; Roudier, Jean

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.09-04Б4.220

Иммунологические аспекты патогенеза рожистого воспаления в сочетании с микробной экземой [Текст] / В. Х. Фазылов [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2000. - N 5. - С. 13-14 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Изучены показатели Т- и В-клеточного иммунитета у 107 больных в возрасте от 20 до 60 лет, у 66 из которых диагностирована рецидивирующая рожа, у 23 - микробная экзема и у 18 - сочетанная патология: рецидивирующая рожа и микробная экзема. Отмечена патология Т- и В-клеточных звеньев иммунитета в развитии этих состояний

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: РОЖИСТОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
МИКРОБНАЯ ЭКЗЕМА
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Фазылов, В.Х.; Куклин, В.Т.; Гилмуллина, Ф.С.; Мигранова, Г.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.464

Влияние нулкеината натрия на иммунологическую и неспецифическую реактивность больных туберкулезом пожилого и старческого возраста [Текст] / Д. А. Адамбеков [и др.] // Пробл. туберкулеза. - 1999. - N 4. - С. 27-30 . - ISSN 0032-9533
Аннотация: Показано, что включение нуклеината натрия в комплекс лечебных мероприятий у больных туберкулезом легких пожилого и старческого возраста способствует нормализации Т-клеточного иммунитета (число Т-клеток, соотношение регуляторных субпопуляций Tx/Tc, повышение синтеза ИЛ-2 и реакции лимфоцитов на ФГА) и неспецифической реактивности (активность естественных киллеров и синтеза ИЛ-1 макрофагами)

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.37.09
Рубрики: НУКЛЕИНАТ НАТРИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
НОРМАЛИЗАЦИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Адамбеков, Д.А.; Литвинов, В.И.; Кошмуратов, А.Г.; Мамбетов, К.Б.; Сабырбекова, Т.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.630

Иммунологические аспекты патогенеза рожистого воспаления в сочетании с микробной экземой [Текст] / В. Х. Фазылов [и др.] // Рос. ж. кож. и венер. болезней. - 2000. - N 5. - С. 13-14 . - ISSN 1560-9588
Аннотация: Изучены показатели Т- и В-клеточного иммунитета у 107 больных в возрасте от 20 до 60 лет, у 66 из которых диагностирована рецидивирующая рожа, у 23 - микробная экзема и у 18 - сочетанная патология: рецидивирующая рожа и микробная экзема. Отмечена патология Т- и В-клеточных звеньев иммунитета в развитии этих состояний

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: РОЖИСТОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
МИКРОБНАЯ ЭКЗЕМА
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Фазылов, В.Х.; Куклин, В.Т.; Гилмуллина, Ф.С.; Мигранова, Г.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.191

Heterologous protection against lethal A/HongKong/156/97 (H5N1) influenza virus infection in C57BL/6 mice [Text] / Eduardo O'Neill [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 11. - P2689-2696 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Гетерогенная защита против летальной инфекции вирусом гриппа А/Гонконг/156/97 (H5N1) мышей C57BL/6
Аннотация: Мышей линии C57BL/6 вакцинировали штаммом вируса гриппа А/перепелка/НК/61/97 (H9N2), у которого наблюдается 98% гомологии внутренних генов со штаммом А/Гонконг/156. При заражении таких мышей вирусом А/Гонконг/156 мыши оказались защищены. Учитывая, что эта линия мышей дефектна в отношении образования антител, авторы считают, что защита обусловлена Т-клеточным иммунитетом. США, Dep. of Virol. and Molecular Biol., St Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105-2794. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЗАЩИТА
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
O'Neill, Eduardo; Krauss, Scott L.; Riberdy, Janice M.; Webster, Robert G.; Woodland, David L.

1-20 21-40 41-60 61-64

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска