СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=Т-АНТИГЕН ВИРУСА SV40<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.27

N18-RE-105 cells: Differentiation and activation of p53 in response to glutamate and adriamycin is blocked by SV40 large T antigen tsA58 [Text] / Ora Dillon-Carter [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1998. - Vol. 291, N 2. - P191-205 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Клетки N18-RE-105: дифференциация и активация p53 в ответ на глютамат и адриамицин блокируется большим T-антигеном SV 40 tsA58
Аннотация: В гибридных клетках N18-RE-105 из нейробластомы-сетчатки изучали процесс распространения токсическими агентами, включающими глютамат и индуцирующие p53 противораковые препараты адриамицин и этопосид. И адриамицин, и глютамат активировали p53 как это было показано при трансфекции плазмидой. Предположили, что большой T-антиген SV40, к-рый связывает p53, должен конкурировать с дифференциацией клеток. Для подтверждения этой гипотезы получили температурочувствительную форму T-антигена (ts) и трансдуцировали ее в клетки N18RE-105 при ретровирусной инфекции. Зараженные большим T-антигеном SV40 клетки становились дедифференцированными, росли в плотно упакованных колониях, утрачивали экспрессию нейротяжей и утрачивали способность к дифференциации под действием глютамата и адримицина. Дедифференцирующее действие T-антигена могло быть обусловлено связыванием клеточных белков и их инактивацией: таких белков, как p53, p107, p130, p300 и белок ретинобластомы, к-рые играют важную роль в размножении и дифференциации клеток. Т. обр., p53 может играть роль в дифференциации клеток, особенно в необычных условиях, включая стресс или цитотоксичность. США, Sec. on Preclinical Neurosci., Neuropsychiatry Branch., NIMH Neurosci., Center at St. Elizabeths, 2700 Martin Luther King Ave., Washington, D. C., 20032. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.33
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ N18-RE-105
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ P53
БЛОКИРОВАНИЕ
Т-АНТИГЕН ВИРУСА SV40

Доп.точки доступа:
Dillon-Carter, Ora; Conejero, Concepcion; Tornatore, Carlo; Poltorak, Maciej; Freed, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.129

N18-RE-105 cells: Differentiation and activation of p53 in response to glutamate and adriamycin is blocked by SV40 large T antigen tsA58 [Text] / Ora Dillon-Carter [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1998. - Vol. 291, N 2. - P191-205 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Клетки N18-RE-105: дифференциация и активация p53 в ответ на глютамат и адриамицин блокируется большим T-антигеном SV 40 tsA58
Аннотация: В гибридных клетках N18-RE-105 из нейробластомы-сетчатки изучали процесс распространения токсическими агентами, включающими глютамат и индуцирующие p53 противораковые препараты адриамицин и этопосид. И адриамицин, и глютамат активировали p53 как это было показано при трансфекции плазмидой. Предположили, что большой T-антиген SV40, к-рый связывает p53, должен конкурировать с дифференциацией клеток. Для подтверждения этой гипотезы получили температурочувствительную форму T-антигена (ts) и трансдуцировали ее в клетки N18RE-105 при ретровирусной инфекции. Зараженные большим T-антигеном SV40 клетки становились дедифференцированными, росли в плотно упакованных колониях, утрачивали экспрессию нейротяжей и утрачивали способность к дифференциации под действием глютамата и адримицина. Дедифференцирующее действие T-антигена могло быть обусловлено связыванием клеточных белков и их инактивацией: таких белков, как p53, p107, p130, p300 и белок ретинобластомы, к-рые играют важную роль в размножении и дифференциации клеток. Т. обр., p53 может играть роль в дифференциации клеток, особенно в необычных условиях, включая стресс или цитотоксичность. США, Sec. on Preclinical Neurosci., Neuropsychiatry Branch., NIMH Neurosci., Center at St. Elizabeths, 2700 Martin Luther King Ave., Washington, D. C., 20032. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ N18-RE-105
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ P53
БЛОКИРОВАНИЕ
Т-АНТИГЕН ВИРУСА SV40

Доп.точки доступа:
Dillon-Carter, Ora; Conejero, Concepcion; Tornatore, Carlo; Poltorak, Maciej; Freed, William J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.94

Interactions of the papovarivus DNA replication initiator proteins, bovine papillomavirus type 1 E1 and simian virus 40 large T antigen, with human replication protein A [Text] / Yufeng Han [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P4899-4907 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимодействия белков-индукторов репликации паповавирусов: белка Е1 вируса папилломы быка типа 2 и большого Т-антигена обезьяньего вируса 40 - с белком репликации А человека
Аннотация: Показано, что белок Е1 (I) вируса папилломы быка типа 1 связывается с клеточным комплексом белка репликации RPA (II) in vitro и что Т-антиген (III) вируса SV40 конкурирует с I за связывание с II. С использованием 3 субъединиц II, экспрессированных в Escherichia coli в виде составных белков, установлено, что I и III взаимодействуют с субъединицей 70 кД в II. США, Sch. Med. and Biomed. Sci., State Univ. New York, Buffalo, NY 14214-3000. Библ. 78

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАПОВАВИРУСЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛКИ-ИНДУКТОРЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЙ БЕЛОК Е1
Т-АНТИГЕН ВИРУСА SV40
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕПЛИКАЦИОННЫЙ БЕЛОК А

Доп.точки доступа:
Han, Yufeng; Loo, Yueh-Ming; Militello, Kevin T.; Melendy, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.354

Terasaki, Tetsuya.
Conditionally immortalized cell lines as a new in vitro model for the study of barrier functions [Text] / Tetsuya Terasaki, Ken-ichi Hosoya // Biol. and Pharm. Bull. - 2001. - Vol. 24, N 2. - P111-118 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Линии бессмертных клеток как новая модель in vitro для исследования барьерных функций
Аннотация: Обзор. Приведены данные о возможности использования трансгенных мышей и крыс в кач-ве источников экспрессирующих вирусный SV40 Т-антиген эндотелиальных и эпителиальных клеток, способных при культивировании in vitro формировать бессмертные популяции. Культивируемые клетки эндотелия мозга мышей и мозга и эндотелия мозга и сетчатки крыс экспрессируют переносчики органических анионов, аминок-т и нек-рых лекарств, осуществляя тем самым барьерные функции. Полученные клеточные линии могут использоваться для моделирования транспорта лекарств в мозг и сетчатку. Япония, Tohoku Univ., Aoba, Sendai 980-8578. Библ. 77

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕССМЕРТНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ
Т-АНТИГЕН ВИРУСА SV40
ЭНДОТЕЛИЙ МОЗГА
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hosoya, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.12-04М1.231

Feunteun, Jean.
L'immortalisation cellulaire: du concept aux applications [Text] / Jean Feunteun // M/S: Med. Sci. - 1991. - Vol. 7, N 4. - XV-XVII . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Бессмертие клеток: от концепции к использованию
Аннотация: Краткий обзор, в к-ром суммируются рез-ты исследований последних лет, проводимых в лаборатории авт. и касающиеся определения иммортализованного фенотипа на уровне описания биохим. явлений, ассоциирующихся с пролиферативной способностью Кл. Описаны перспективы использования Т-антигена вируса SV40 для получения в различной степени дифференцированных клет. линий. Франция, Lab. d'oncologie moleculaire, Cnrs U. A. 1158, Inst. Gustave-Roussy, 94805 Villejuif Cedex. Библ. 5.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.05.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЙ ФЕНОТИП
БИОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
Т-АНТИГЕН ВИРУСА SV40
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.515

Higgins, C.
Oncogene suppression of adipocyte differentiation [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / C. Higgins, P. V. Cherington // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P415 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Супрессия онкогенов при дифференцировке адипоцитов
Аннотация: Сделана попытка идентификации миним. функционального домена (ов) большого Т-антигена вируса SV40 (SVLT), к-рый супрессирует дифференцировку клеток преадипоцитов мыши линии 3Т3-F442А или 3Т3-L1. N-концевые аминок-ты (121) SVLT достаточны для блокирования дифференцировки преадипоцитов обеих линий. Малый Т антиген SV40 не требуется. Рез-таты указывают, что 80% м-лы SVLT на С-конце не критичны для блокирования дифференцировки. США, Tutts Univ. Hith. Sci. Schls. Boston, MA 02111.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
Т-АНТИГЕН ВИРУСА SV40
SVLT
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
3Т3-F442А
3Т3-L1
ПОДАВЛЕНИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ АДИПОЦИТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cherington, P.V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.327

Simian virus 40 large T antigen directed by transcriptional elements of the human surfactant protein C gene produces pulmonary adenocarcinomas in transgenic mice [Text] / K. A. Wikenheiser [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 19. - P5342-5352 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Большой Т-антиген вируса SV40, направляемый транскрипционными элементами гена сурфактантного белка С человека, продуцирующий легочные аденокарциномы у трансгенных мышей
Аннотация: Получили трансгенных мышей, несущих химерный ген большого Т-антигена SV40 под контролем фрагмента гена транскрипционного элемента сурфактантного белка С человека. Отметили образование у трансгенных мышей в возрасте 4-5 месяцев легочных карцином. По гистологич. признакам эти опухоли были неотличимы от аденокарцином наблюдаемых у человека. При иммуногистохим. анализе обнаружили отсутствие в опухолях нейроэндокринных маркеров, что исключает их родство с мелкоклеточными карциномами легких. Экспрессию в опухолях гена большого Т-антигена SV-40 продемонстрировали методами нозерн-блотинга и гибридизации in situ. В возникающих опухолях обнаружили экспрессию маркерного гена неворсинчатых респираторных эпителиальных клеток СС10 и маркера альвеолярных клеток типа II SP-C. Библ. 44. США, Div. Pulmanary Biol., Hosp. Med., Cincinnati, OH 45229.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.99
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
Т-АНТИГЕН ВИРУСА SV40
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ГЕН СУРФАКТАНТНОГО БЕЛКА С
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
РАК ЛЕГКОГО
АДЕНОКАРЦИНОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44

Доп.точки доступа:
Wikenheiser, K.A.; Clark, J.C.; Linnoila, R.I.; Stahiman, M.T.; Whitsett, J.A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска