СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРИЛОСТАН<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.069

Влияние трилостана и дексаметазона на содержание аминокислот и фактора некроза опухоли в сыворотке крови крыс с эндотоксемией [Text] / Chuan-Gang Fu [et al.] // Shengli xuebao = Acta Physiol. Sin. - 1993. - Vol. 45, N 4. - С. 368-374 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: У крыс с экспериментальной эндотоксемией отмечена отрицательная корреляция между содержанием глюкокортикоидов (Гл) в плазме крови и максимальной концентрацией в ней фактора некроза опухоли. Корреляция между содержанием Гл, с одной стороны, содержанием аминокислот, концентрацией глюкозы в сыворотке крови и активностью тирозинтрансаминазы в печени, с другой стороны, носила (например, при торможении биосинтеза Гл трилостанолом) положительный характер. С повышением содержания Гл (в частности, содержания дексаметазона) в сыворотке крови ослабевали связанные с эндотоксемией патологические изменения в стенках ЖКТ, в печени и в легких. КНР, Changhai Hospital, Second Military Medical Univ., Shanghai 200433. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ТРИЛОСТАН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
АМИНОКИСЛОТЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЭНДОТОКСЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fu, Chuan-Gang; Zhong, Jian-Ping; Zhang, Ya-Fei; Xu, Ren-Bao

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.04-04И8.589

Neiger, R.
24-hour cortisol values in dogs with hyperadrenocorticism on trilostane [Text] : докл.[BSAVA Congress,2001] / R. Neiger, K. Hurley // J. Small Anim. Pract. - 2001. - Vol. 42, N 8. - P376 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: 24-Часовой уровень кортизола у собак с гиперадренокортицизмом при лечении трилостаном
Аннотация: Тест стимуляции АКТГ проводили в конце каждого 24-часового периода. Дозы трилостана (раз в день, в течение 10 дней) составляли 6,3'+-'4,5 мг/кг. Уровень кортизола в сыворотке заметно снижался в интервале 2-13 ч (3,5'+-'2,3 часа) после назначения лекарства, но находился в пределах нормы (50-250 нмоль/л) в течение отдыха. Средний 24-часовой уровень кортизола в сыворотке незначительно различался в периоды перед (135'+-'47,7 нмоль/л) и после введения трилостана (115'+-'87,9 нмоль/л). Великобритания, The Royal Vet. College, Univ. of London, Hawksshead Lane, Hatfield AL9 7TA

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ГИПЕРАДРЕНОКОРТИЦИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ТРИЛОСТАН
КРОВЬ
КОРТИЗОЛ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hurley, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.278

Non-competitive steroid inhibition of oestrogen receptor functions [Text] / John R. Puddefoot [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 1. - P17-22 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Неконкурентное стероидное ингибирование функций рецептора эстрогена
Аннотация: Исследовали взаимодействия 3'бета'-гидростероиддегидрогеназного ингибитора, трилостана, с рецепторами эстрогена и показали, что (1) трилостан ингибирует оэстроген-стимулированную пролиферацию в клетках рака молочной железы MCF-7, (2) усиливает аффинность связывания эстрадиола с рецептором эстрогена (ER) в клетках мочевого пузыря крыс и специфично усиливает связывание эстрадиола с Er'бета'-подобной изоформой, (3) ингибирует связывание ER'альфа' и ER'бета' с классическим элементом ответа на эстроген гена вителлогенина и (4) ингибирует эстроген-стимулированную транскрипцию генов в ERE-связанных репортерных системах в клетках NCF-7. Таким образом, трилостан имеет значительные терапевтические преимущества при его использовании для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Queen Mary, Univ. London, Mile End RD., London E1 4NS. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИЛОСТАН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Puddefoot, John R.; Barker, Stewart; Glover, Hilary R.; Malouitre, Sylvanie D.M.; Vinson, Gavin P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.07-04М6.360

Non-competitive steroid inhibition of oestrogen receptor functions [Text] / John R. Puddefoot [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 1. - P17-22 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Неконкурентное стероидное ингибирование функций рецептора эстрогена
Аннотация: Исследовали взаимодействия 3'бета'-гидростероиддегидрогеназного ингибитора, трилостана, с рецепторами эстрогена и показали, что (1) трилостан ингибирует оэстроген-стимулированную пролиферацию в клетках рака молочной железы MCF-7, (2) усиливает аффинность связывания эстрадиола с рецептором эстрогена (ER) в клетках мочевого пузыря крыс и специфично усиливает связывание эстрадиола с Er'бета'-подобной изоформой, (3) ингибирует связывание ER'альфа' и ER'бета' с классическим элементом ответа на эстроген гена вителлогенина и (4) ингибирует эстроген-стимулированную транскрипцию генов в ERE-связанных репортерных системах в клетках NCF-7. Таким образом, трилостан имеет значительные терапевтические преимущества при его использовании для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Queen Mary, Univ. London, Mile End RD., London E1 4NS. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИЛОСТАН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Puddefoot, John R.; Barker, Stewart; Glover, Hilary R.; Malouitre, Sylvanie D.M.; Vinson, Gavin P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.07-04Н3.33

Non-competitive steroid inhibition of oestrogen receptor functions [Text] / John R. Puddefoot [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 1. - P17-22 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Неконкурентное стероидное ингибирование функций рецептора эстрогена
Аннотация: Исследовали взаимодействия 3'бета'-гидростероиддегидрогеназного ингибитора, трилостана, с рецепторами эстрогена и показали, что (1) трилостан ингибирует оэстроген-стимулированную пролиферацию в клетках рака молочной железы MCF-7, (2) усиливает аффинность связывания эстрадиола с рецептором эстрогена (ER) в клетках мочевого пузыря крыс и специфично усиливает связывание эстрадиола с Er'бета'-подобной изоформой, (3) ингибирует связывание ER'альфа' и ER'бета' с классическим элементом ответа на эстроген гена вителлогенина и (4) ингибирует эстроген-стимулированную транскрипцию генов в ERE-связанных репортерных системах в клетках NCF-7. Таким образом, трилостан имеет значительные терапевтические преимущества при его использовании для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Queen Mary, Univ. London, Mile End RD., London E1 4NS. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИЛОСТАН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Puddefoot, John R.; Barker, Stewart; Glover, Hilary R.; Malouitre, Sylvanie D.M.; Vinson, Gavin P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.125

Non-competitive steroid inhibition of oestrogen receptor functions [Text] / John R. Puddefoot [et al.] // Int. J. Cancer. - 2002. - Vol. 101, N 1. - P17-22 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Неконкурентное стероидное ингибирование функций рецептора эстрогена
Аннотация: Исследовали взаимодействия 3'бета'-гидростероиддегидрогеназного ингибитора, трилостана, с рецепторами эстрогена и показали, что (1) трилостан ингибирует оэстроген-стимулированную пролиферацию в клетках рака молочной железы MCF-7, (2) усиливает аффинность связывания эстрадиола с рецептором эстрогена (ER) в клетках мочевого пузыря крыс и специфично усиливает связывание эстрадиола с Er'бета'-подобной изоформой, (3) ингибирует связывание ER'альфа' и ER'бета' с классическим элементом ответа на эстроген гена вителлогенина и (4) ингибирует эстроген-стимулированную транскрипцию генов в ERE-связанных репортерных системах в клетках NCF-7. Таким образом, трилостан имеет значительные терапевтические преимущества при его использовании для лечения рака. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Queen Mary, Univ. London, Mile End RD., London E1 4NS. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТРИЛОСТАН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Puddefoot, John R.; Barker, Stewart; Glover, Hilary R.; Malouitre, Sylvanie D.M.; Vinson, Gavin P.

Заявка 2375958 Великобритания, МКИ A61K 31/58.

Margetts, George.
Use of agents to cause intermittent lowering of levels of cortisol and other adrenal hormones [Текст] / George Margetts, Christopher Barry Wood. - № 0108865.7 ; Заявл. 09.04.2001 ; Опубл. 04.12.2002
Перевод заглавия: Применение средств, вызывающих прерывистое снижение уровней кортизола и других надпочечников гормонов
Аннотация: Повышенная продукция кортизола (Корт) характерна для синдрома Кушинга (СК). Кроме того, она имеет место у б-ных с АКТГ-продуцирующей аденомой гипофиза, у б-ных с эктопической продукцией АКТГ, а также при опухолях и гиперплазии надпочечников. Приводят клиническую картину СК. Нарушение суточного ритма секреции Корт описано у лиц старше 70 лет. Лечение СК основано на снижении уровня Корт путем блокады его синтеза или путем удаления ткани, продуцирующей Корт. Приводят данные о развитии СК у собак, лошадей и др. животных. Получен препарат трилостан (2'альфа'-циано-4'альфа',5'альфа'-эпоксиандростан-17'бета'-ол-3-он). Он выпускается в микронизированной форме; его частицы имеют диаметр 5-12 мкм. Трилостан угнетает активность фермента 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы. Под влиянием трилостана снижаются уровни Корт, его предшественников и метаболитов, в частности дегидроэпиандростерона. Показали способность трилостана блокировать стероидогенез в надпочечниках у 20 лошадей с СК, а также у 11 собак со спонтанным гиперандрокортицизмом. Препарат хорошо переносится животными. Приводят данные об уровнях Корт до лечения трилостаном и после 30-дневного курса лечения; пробы крови брали в течение 24 ч 4-час. интервалами. Проводили пробы с ТРГ и с дексаметазоном до и после лечения. Данные указывают, что трилостан эффективно угнетает продукцию Корт и снижает его уровень в Св

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ЛЕЧЕНИЕ
СТЕРОИДОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР 3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ТРИЛОСТАН
ЛОШАДИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wood, Christopher Barry
Свободных экз. нет

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ЛЕЧЕНИЕ
СТЕРОИДОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР 3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ТРИЛОСТАН
ЛОШАДИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wood, Christopher Barry
Свободных экз. нет

Заявка 2375958 Великобритания, МКИ A61K 31/58.

Margetts, George.
Use of agents to cause intermittent lowering of levels of cortisol and other adrenal hormones [Текст] / George Margetts, Christopher Barry Wood. - № 0108865.7 ; Заявл. 09.04.2001 ; Опубл. 04.12.2002
Перевод заглавия: Применение средств, вызывающих прерывистое снижение уровней кортизола и других надпочечниковых гормонов
Аннотация: Повышенная продукция кортизола (Корт) характерна для синдрома Кушинга (СК). Кроме того, она имеет место у б-ных с АКТГ-продуцирующей аденомой гипофиза, у б-ных с эктопической продукцией АКТГ, а также при опухолях и гиперплазии надпочечников. Приводят клиническую картину СК. Нарушение суточного ритма секреции Корт описано у лиц старше 70 лет. Лечение СК основано на снижении уровня Корт путем блокады его синтеза или путем удаления ткани, продуцирующей Корт. Приводят данные о развитии СК у собак, лошадей и др. животных. Получен препарат трилостан (2'альфа'-циано-4'альфа',5'альфа'-эпоксиандростан-17'бета'-ол-3-он). Он выпускается в микронизированной форме; его частицы имеют диаметр 5-12 мкм. Трилостан угнетает активность фермента 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы. Под влиянием трилостана снижаются уровни Корт, его предшественников и метаболитов, в частности дегидроэпиандростерона. Показали способность трилостана блокировать стероидогенез в надпочечниках у 20 лошадей с СК, а также у 11 собак со спонтанным гиперадренокортицизмом. Препарат хорошо переносится животными. Приводят данные об уровнях Корт до лечения трилостаном и после 30-дневного курса лечения; пробы крови брали в течение 24 ч с 4-час. интервалами. Проводили пробы с ТРГ и с дексаметазоном до и после лечения. Данные указывают, что трилостан эффективно угнетает продукцию Корт и снижает его уровень в Св

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.15
Рубрики: СИНДРОМ КУШИНГА
ЛЕЧЕНИЕ
СТЕРОИДОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОР 3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ТРИЛОСТАН
ЛОШАДИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Wood, Christopher Barry
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 05.02-04И8.414

Boag, A. K.
Trilostane treatment of bilateral adrenal enlargement and excessive sex steroid hormone production in a cat [Text] / A. K. Boag, R. Neiger, D. B. Church // J. Small Anim. Pract. - 2004. - Vol. 45, N 5. - P263-266 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Лечение трилостаном билатеральной гипертрофии надпочечника при избыточной продукции половых стероидов у кошек
Аннотация: Великобритания, Dep. of Veterinary Clinical Sci., Royal Veterinary Coll., Hawkshead Lane, North Nymms, Hatfield, Hertfordshire AL9 7TA. Библ. 21

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ КОШЕК
ГИПЕРТРОФИЯ НАДПОЧЕЧНИКА
ПОЛОВЫЕ СТЕРОИДЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИЛОСТАН

Доп.точки доступа:
Neiger, R.; Church, D.B.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 05.02-04И8.431

Adrenal necrosis in a dog receiving trilostane for the treatment of hyperadrenocorticism [Text] / P. S. Chapman [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 2004. - Vol. 45, N 6. - P307-310 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Некроз надпочечников у собаки, получавшей трилостан при гиперадренокортицизме
Аннотация: У 10-летнего стаффордширского буль-терьера установлен гипоадренокортицизм вскоре после начала лечения трилостаном. При лапаротомии получен биоптат левой железы. При гистопатологическом анализе установлен кортикальный некроз с реактивным воспалением и фиброзом. Заключили, что лечение трилостаном может вызвать некроз надпочечников, но короткая и быстрая обработка может снять угрозу для жизни. США, Univ. of Pennsylvania, 3900 Delancey Street, Philadelphia, PA 19104. Библ. 24

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
НАДПОЧЕЧНИКИ
НЕКРОЗ
ГИПЕРАДРЕНОКОРТИЦИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ТРИЛОСТАН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chapman, P.S.; Kelly, D.F.; Archer, J.; Brockman, D.J.; Neiger, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 06.07-04И8.72

Canine hyperadrenocorticism: Effects of trilostane on parathyroid hormone, calcium and phosphate concentrations [Text] / A. J. Tebb [et al.] // J. Small Anim. Pract. - 2005. - Vol. 46, N 11. - P537-542 . - ISSN 0022-4510
Перевод заглавия: Гиперадренокортицизм у собак: влияние трилостана на концентрацию паратгормона, кальция и фосфора
Аннотация: Исследовали 22 собаки с гиперадренокортицизмом (ГАК) до и через 'ЭКВИВ'210 дней после обработки всех животных трилостаном. Конц-ия паратгормона и P в сыворотке была значительно выше у собак с ГАК, чем у контрольных собак. Конц-ия паратгормона значительно снижалась в течение опыта и разница с контролем уменьшалась. Конц-ия P в сыворотке также значительно снижалась с ходом опыта, но разница с контролем была еще значительной. Конц-ия Ca в сыворотке значительно увеличивалась в течение опыта. Заключили, что адреналовый вторичный ГАК исчезает после обработки трилостаном. Уровень Ca и P играет роль в патогенезе ГАК. Великобритания, Dep. of Vet. Clinical Studies, Univ. of Glasgow, Bearsden, Glasgow G61 1QH. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.79.53
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
ГИПЕРАДРЕНОКОРТИЦИЗМ
КРОВЬ
ПАРАТГОРМОН
КАЛЬЦИЙ
ФОСФОР
ОБРАБОТКА
ТРИЛОСТАН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Tebb, A.J.; Arteaga, A.; Evans, H.; Ramsey, I.K.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 07.06-04И8.268

Reusch, C. E.
Therapeutic monitoring of canine hyperadrenocorticism [Text] / C. E. Reusch // 49 Annual Congress of the Britisch Small Animal Veterinary Association (BSAVA Congress 2006), Birmingham, 20-23 Apr., 2006. - Gloucester, 2006. - P283-285 . - ISBN 1-905319-00-2
Перевод заглавия: Терапевтический мониторинг собак с гиперадренокортицизмом
Аннотация: Стандартным методом лечения собак больных гиперадренокортицизмом является обработка их митотаном в течение длительного времени, эффективным против гипофизарно-зависимого гиперадренокортицизма, который поражает более 80% собак. Однако в Европе в последние годы наибольшей популярностью пользуется препарат трилостан. Швейцария, Clinic for Small Animal Internal Med., Vet. fac., Univ. of Zurich, creusch@vetclinics.unizh.ch

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ СОБАК
ГИПЕРАДРЕНОКОРТИЦИЗМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МИТОТАН
ТРИЛОСТАН

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.137

Comparison of effects of 4-hydroxy tamoxifen and trilostane on oestrogen-regulated gene expression in MCF-7 cells: Up-regulation of oestrogen receptor beta [Text] / Stewart Barker [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2006. - Vol. 100, N 4-5. - P141-151 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Сравнение действия 4-гидрокси-тамоксифена и трилостана на регулируемую экстрогенами экспрессию генов в клетках MCF-7: активация экспрессии [гена] рецептора эстрогенов 'бета'
Аннотация: 4-гидрокси-тамоксифен (ОНТ) и трилостан по-разному взаимодействуют с рецепторами эстрогенов (ER). ОНТ является конкурентным ингибитором, а трилостан обладает прямым, но неконкурентным действием на ER. Сравнили действие ОНТ и трилостана на экспрессию генов в клетках рака молочной железы MCF-7 в присутствии 17'бета'-эстрадиола (E2), используя микрочипы с зондами более чем на 20000 генов человека. Выявили разительные отличия в наборах генов, экспрессия которых меняется под действием ОНТ и трилостана. Оба ингибитора влияют на транскрипцию генов, участвующих в регуляции клеточного цикла, клеточной адгезии и формирования межклеточного матрикса, однако лишь 12,5% генов, репрессируемых, и 9,2% генов, активируемых трилостаном, регулируются сходным образом под действием ОНТ. Обнаружили избирательную активацию гена Er'бета' под действием трилостана, но не ОНТ. В матке крыс, обработанных трилостаном (4 мг/кг, 7 дней), также обнаружили увеличение содержания мРНК Er'бета' в 3 раза и белка Er'бета' в 10 раз. Т. обр. показано, что трилостан и ОНТ регулируют экспрессию разных наборов генов. Активация гена ER'бета' под действием трилостана объясняет его положительный эффект в случае приобретенной устойчивости к тамоксифену. Великобритания, Sch. Biol. Chem. Sci., Queen mary, Univ. London, London E1 4 NS. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭСТРОГЕНЫ
ГЕНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРИЛОСТАН
4-ГИДРОКСИ-ТАМОКСИФЕН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Barker, Stewart; Malouitre, Sylvanie D.M.; Glover, Hilary R.; Puddefoot, John R.; Vinson, Gavin P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 14.10-04И4.198

Temporal evaluation of effects of a model 3'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor on endocrine function in the fathead minnow [Text] / Gerald T. Ankley [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 2011. - Vol. 30, N 9. - P2094-2102 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Оценка во времени влияния модельного ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы на эндокринную функцию у толстоголовов
Аннотация: Содержание самок черного толстоголова Pimephales promelas в течение 8 дн. в присутствии ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы, трилостана (I), в конц-ии 1500 мкг/л сопровождалось снижением в плазме конц-ии 17'бета'-эстрадиола и вителлогенина. Прекращение воздействия I приводило к быстрой нормализации их содержания. Экспрессия в яичниках у рыб рецептора ФСГ и ароматазы при воздействии I возрастала. Повышение экспрессии в гонадах реептора ФСГ в присутствии I отмечено также у самцов. Считают, что обнаруженные эффекты I являются компенсаторными в условиях его повреждающего воздействия на ось гипоталамус-гипофиз-гонады. США, U.S. Environ. Protection Agence, Nat. Health and Environ. Effects Res. Kab., Duluth, Minnesota. E-mail:ankley.gerald@epa.gov. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.29
Рубрики: ИНГИБИТОР 3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ТРИЛОСТАН
PIMEPHALES PROMELAS (PISCES)
ЭНДОКРИННАЯ ФУНКЦИЯ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ankley, Gerald T.; Cavallin, Jenna E.; Durhan, Elizabeth J.; Jensen, Kathleen M.; Kahl, Michael D.; Makynen, Elizabeth A.; Martinovic-Weigelt, Dalma; Wehmas, Leah C.; Villeneuve, Daniel L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 15.01-04И8.64

Temporal evaluation of effects of a model 3'бета'-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor on endocrine function in the fathead minnow [Text] / Gerald T. Ankley [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 2011. - Vol. 30, N 9. - P2094-2102 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Оценка во времени влияния модельного ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы на эндокринную функцию у толстоголовов
Аннотация: Содержание самок черного толстоголова Pimephales promelas в течение 8 дн. в присутствии ингибитора 3'бета'-гидроксистероиддегидрогеназы, трилостана (I), в конц-ии 1500 мкг/л сопровождалось снижением в плазме конц-ии 17'бета'-эстрадиола и вителлогенина. Прекращение воздействия I приводило к быстрой нормализации их содержания. Экспрессия в яичниках у рыб рецептора ФСГ и ароматазы при воздействии I возрастала. Повышение экспрессии в гонадах реептора ФСГ в присутствии I отмечено также у самцов. Считают, что обнаруженные эффекты I являются компенсаторными в условиях его повреждающего воздействия на ось гипоталамус-гипофиз-гонады. США, U.S. Environ. Protection Agence, Nat. Health and Environ. Effects Res. Kab., Duluth, Minnesota. E-mail:ankley.gerald@epa.gov. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.79.63
Рубрики: ИНГИБИТОР 3'БЕТА'-ГИДРОКСИСТЕРОИДДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ТРИЛОСТАН
PIMEPHALES PROMELAS (PISCES)
ЭНДОКРИННАЯ ФУНКЦИЯ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ankley, Gerald T.; Cavallin, Jenna E.; Durhan, Elizabeth J.; Jensen, Kathleen M.; Kahl, Michael D.; Makynen, Elizabeth A.; Martinovic-Weigelt, Dalma; Wehmas, Leah C.; Villeneuve, Daniel L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.277

Chu, Ping S.
Trilostane with hydrocortisone in treatment of metastatic breast cancer [Text] / Ping S. Chu, Aman U. Buzdar, Gabriel N. Hortobagyi // Breat Cancer Res. and Treat. - 1989. - Vol. 13, N 2. - P117-121 . - ISSN 0167-6806
Перевод заглавия: Трилостан с гидрокортизоном в лечении метастазирующего рака молочной железы
Аннотация: У 26 б-ных метастазирующим раком молочной железы, ранее отвечавшим на гормонотерапию, применяли трилостан (4'альфа', 5'альфа'-эпокси-3,17'бета'-дигидрокси-андрост-2-ен-2карбонитрил, I) - ингибитор ферментов, участвующих в синтезе прогестерона и эстрогенов. Одновременно назначали гидрокортизон 40 мг/сут. Дозу I в течение 9 дней повышали от 60 до 240 мг/сут и с 10-го дня б-ные получали 240 мг/сут I. Полная ремиссия (Рм) достигнута у 1 б-ной (4%), частичная Рм - у 5 б-ных (19%). Среднее время до прогрессирования чувствительных к I б-ных - 6 мес (4-32+ мес). Побочные действия - тошнота, рвота, покраснение лица, схваткообразные боли в животе, парестезии во рту. У 4 б-ных (15%) лечение было прервано из-за непереносимости I. 14 б-ных, резистентных к I, были переведены на лечение аминоглутетимидом, причем у 6 из них отмечена частичная или миним. ремиссия. США, Anderson Cancer Center, Dept. Medical Oncology, Box 78, 1515 Holcombe Blvd., Houston, TX 77030. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
РЕМИССИИ
ГОРМОНОТЕРАПИЯ
АМИНОГЛУТЕМИД
ТРИЛОСТАН
ГИДРОКОРТИЗОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buzdar, Aman U.; Hortobagyi, Gabriel N.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.676

Regulation of aldosterone biosynthesis in treated primary aldosteronism [Text] / B. Winterberg [et al.] // Clin. and Exp. Hypertens. A. - 1989. - Vol. 11, N 4. - P693 . - ISSN 0730-0077
Перевод заглавия: Регуляция биосинтеза альдостерона при лечении первичного альдостеронизма
Аннотация: Регуляция биосинтеза альдостерона (БА) изучалась у б-ных после односторонней адреналэктомии (синдром Конна) и у б-ных с первичным альдостеронизмом, получавших ингибитор 3-'бета'-дегидрогеназы - трилостан (I). Активность ренина, конц-ия альдостерона (Ал) и кортизола в плазме определяли в положении лежа, в ортостатич. положении и после введения АКТГ. Показано, что у здоровых испытуемых АКТГ и ангиотензин II (II) в равной степени влияли на БА. У всех б-ных АКТГ являлся более сильным стимулятором БА, чем II. У б-ных с синдромом Конна в ортостатич. положении отмечалось увеличение конц-ии Ал и кортизола, что, очевидно, обусловлено увеличением АКТГ. У б-ных, не получавших I, zona glomerulosa менее чувствительна к действию II за счет длит. угнетения рениновой системы. Т. обр., баланс между 2 стимуляторами БА в коре надпочечников сдвигается в сторону АКТГ; это установлено даже для б-ных после нормализации конц-ии Ал в плазме в результате адреналэктомии или введения I. ФРГ, Univ. of Muenster.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: ТРИЛОСТАН
АЛЬДОСТЕРОН
КОРТИЗОЛ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СИНДРОМ КОННА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Winterberg, B.; Stiebler, H.; Tenschert, W.; Winterberg, G.; Dorst, K.G.; Vetter, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.213

Iino, Yuichi.
Effects of trilostane on 7,12-dimethylbenz['альфа']anthracene-induced rat mammary cancers and body weight of rats in relation to estrogen receptors [Text] / Yuichi Iino, Masaru Izuo, Hiroo Takikawa // Oncology. - 1989. - Vol. 46, N 5. - P301-305 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Влияние трилостана на 7,12-диметилбенз('альфа')антрацен-индуцированный рак молочной железы крысы и массу тела крыс в связи с рецепторами эстрогенов
Аннотация: У 103 крыс Спрейг-Доули индуцировали рак молочной железы (РМЖ) ДМБА, часть Оп удаляли для определения рецепторов эстрогенов (РЭ), после чего крысам, Оп к-рых содержали РЭ (3 фмоль/мг белка), или не имели РЭ (0-3 фмоль/мг белка), вводили ингибитор 3'бета'-оксистероиддегидрогеназы трилостан (I; 20, 100, 300 и 500 мг/кг, внутрь). Установлено высокое ингибирующее действие I на рост индуцированного РМЖ, особенно в дозах 300 и 500 мг/кг. Наблюдалась тенденция к усилению терапевтич. эффективности I в дозе 500 мг/кг у крыс с РМЖ не имеющим РЭ, по сравнению с РМЖ, содержащим РЭ. Предполагают, что механизм действия I обусловлен гормональными изменениями, вызванными подавлением биосинтеза стероидов, и что наличие РЭ не имеет существенного значения для эффекта I. Рассматривают I как безопасный препарат, даже при введении его в высокой дозе в течение длительного времени. Япония, Dept Surgery, Gunma University School of Medicine, Maebashi. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
МАССА ТЕЛА
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТРИЛОСТАН
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Izuo, Masaru; Takikawa, Hiroo

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.440

Griffing, George T.
Reversal of diuretic-induced secondary hyperaldosteronism and hypokalemia by trilostane, an inhibitor of adrenal steroidogenesis [Text] / George T. Griffing, James C. Melby // Metabolism. - 1989. - Vol. 38, N 4. - P353-356 . - ISSN 0026-0495
Перевод заглавия: Обратимость под влиянием трилостана - ингибитора надпочечникового стероидогенеза, вызванного диуретиками вторичного гиперальдостеронизма и гипокалиемии
Аннотация: Изучали влияние трилостана (I) - препарата, ингибирующего синтез альдостерона в надпочечниках, на индуцированную диуретиками (гипотиазид) гипокаемию ('='3,5 мэкв/л) и вторичный гиперальдостеронизм (ГАС) у 17 б-ных гипертонией. После 12 нед приема у б-ных, получавших плацебо, сохранялась гипокалиемия и ГАС (экскреция с мочой тетрагидроальдостерона 50 мг/сут). У б-ных, получавших I в дозе 240 мг/сут, в крови повысилось содержание К, уменьшилась экскреция альдостерона и снизилось диастол. АД. У б-ных, принимавших 60 мг/сут I, гипокалемия сохранялась, оставалась повышенной экскреция альдостерона, а гипотензивный эффект не превышал такового при приеме гипотиадиза. У 3 б-ных на высоких дозах I развилась диарея. Т. обр., с помощью I возможна коррекция, вызванной диуретиками гипокалемии и ГАС. Последнее способно усилить гипотенз. действие диуретиков. США, Univ. Hospital, Boston, MA 02118-2393. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.51
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИЛОСТАН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Melby, James C.

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска