Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИАЗОЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 218
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.331

   
    New 1-[quinolyl(4)]-1,2,3-triazoles: synthesis and evaluation of antinflammatory and analgesic properties [Text]. I / Luisa Savini [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P336-369
Перевод заглавия: Новые 1-[хинолил(4)-1,2,3-триазолы: синтез и оценка противовоспалительных и анальгетических свойств. I
Аннотация: Синтезированные 1-[хинолил(4)]-1,2,3-триазолы обладали умеренной противовоспалительной активностью, а также выраженным анальгезирующим действием в тесте отдергивания хвоста у крыс. В некоторых случаях полученные соединения оказывали более сильные антиноцицептивные влияния, чем индометацин. Италия, Fac. di Farmacia, 53100 Siena. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛИЛ(4)-1,2,3-ТРИАЗОЛЫ* 1-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Savini, Luisa; Massarelli, Paola; Corti, Piero; Chiasserini, Luisa; Pellerano, Cesare
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.213

    Nargund, L. V.G.
    Inhibition of albumin denaturation and anti-inflammatory activity of acetamido{(phenyl4'-yl)-oxymethyl)}2-(p-substituted phenylamino)-1,2,4-triazoles and -1,3,4-thiadiazoles [Text] / L. V.G. Nargund, G. R.N. Redc, V. Hariprasad // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 4. - P395-396 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Ингибирование денатурации альбумина и противовоспалительная активность ацетамидо{(фенил-4'ил)-оксиметил)}2-(п-замещенных фениламино)-1,2,4-триазолов и -1,3,4-тиадиазолов
Аннотация: Ибупрофен (I) в конц-ии 0,1 мМ ингибировал на 75,02% тепловую денатурацию альбумина, вызываемую нагреванием до 60'ГРАДУС' в течение 10 мин. Ацетамидо{(фенил4'-ил)-оксиметил)}2-(п-замещенные фениламино)-1,2,4триазолы ингибировали этот процесс на 39,08-65,21%, а при введении крысам в дозе 250 мг/кг внутрь уменьшали каррагениновый отек лапы на 32,1-45,5%. Для I эта величина составляла 78,8%. Показано, что 1,3,4тиадиазоловые аналоги ингибировали развитие отека на 18,8-30,3%, а денатурацию альбумина - на 43,47- 61,95%. Обсуждают возможность использования оценки влияния на тепловую денатурацию альбумина для выявления противовоспалительной активности. Индия, J. N. medical College, Belgaum 590 010. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АЦЕТАМИДО{(ФЕНИЛ-4'-ИЛ)-ОКСИМЕТИЛ)}2-(П-ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛАМИНО)-1,2,4-ТРИАЗОЛЫ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕТОД ОЦЕНКИ
ТЕПЛОВАЯ ДЕНАТУРАЦИЯ БЕЛКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Redc, G.R.N.; Hariprasad, V.
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.03-04В5.149

   
    Испытание новых фунгицидов [Текст] / В. В. Павлова [и др.] // Защита раст. - 1994. - N 5. - С. 14 . - ISSN 0044-1864
Аннотация: В Московской обл. проходят испытания препараты фирмы БАСФ из группы триазолов - BAS 480 21F (эпоксиконазол, 125 г/л), а также препараты на его основе с включением морфолинов - ABS 478 03F (эпоксиконазол, 125 г/л+тридеморф, 375 г/л), BAS 481 06F (эпоксиконазол, 81 г/л+фенпропиморф, 250 г/л), предназначенные для подавления комплекса болезней (Puccinia recondiata, Erysiphe graminis) на зерновых культурах. Испытанные препараты по эффективности превосходят триадимефон, сравнимы с тебуконазолом и уступают фенпропиморфу.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
ТРИАЗОЛЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДОЗЫ
ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Павлова, В.В.; Изубенко, В.В.; Кожуховская, В.А.; Свистунова, Н.С.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.190

   
    5-aryl3-(alkylthio)-4Н-1,2,4-triazoles as selective antagonists of strychnine-induced convulsions and potential antispastic agents [Text] / John M. Kane [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P125-132 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 5-арил-3-(алкилтио)-4H-1,2,4-триазолы как избирательные антагонисты индуцированных стрихнином судорог и потенциальные антиспастические средства
Аннотация: Описывают синтез новых 5-арил-3-(алкилтио)-4Н-1,2,4триазолов, противосудорожную активность к-рых оценивали при введении мышам оо CD-1 за 30 мин до стрихнина (2,7 мг/кг, в/б). Величина DE[5][0] противосудорожной активности полученных соединений колебалась в пределах 8,8 - 200 мг/кг, в/б, составляя для диазепама, вальпроата и фенитоина 40,6, 200 и 200 мг/кг соотв. Наиболее выраженным противосудорожным действием обладал 5-(3-фторфенил)-4-метил-3-(метилтио)-4Н-1,2,4триазол. Все полученные в-ва не обладали активностью при моделировании судорог эл. током, пентилентетразолом и 3-меркаптопропионовой к-той. Наибольшей селективностью по отношению к судорожным агентам характеризовался 5-(3-фторфенил)-4-метил-3 - (метилсульфонил)-4Н-1,2,4-триазол. Обсуждают мех-мы взаимодействия синтезированных соединений с ГАМК- и глициновыми рецепторами. США, Marion Merrell Dow Res. Inst., Cincinnati, OH 45215. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.05.09
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-3-(АЛКИЛТИО)-4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛЫ* 5-
СИНТЕЗ
СТРИХНИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kane, John M.; Staeger, Michael A.; Dalton, Christopher R.; Miller, Francis P.; Dudley, Mark W.; Ogden, Ann Marie L.; Kehne, John H.; Ketteler, Herbert J.; McCloskey, Timothy C.; Senyah, Yaw; Chmielewski, Paula A.; Miller, Jerry A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.018

   
    New 1-[quinolyl(4)]-1,2,3-triazoles: synthesis and evaluation of antiinflammatory and analgesic properties. II [Text] / Luisa Savini [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 10. - P633-639
Перевод заглавия: Новые 1-[хинолил(4)]-1,2,3-триазолы: синтез и оценка противовоспалительных и анальгезирующих свойств. II
Аннотация: Синтезированы 1-[хинолил(4)]-1,2,3-триазолы, к-рые обладали противовоспалительной активностью при отеке, вызванном каррагенином, а также анальгезирующей активностью, иногда превосходящей активность индометацина, в тесте отдергивания хвоста у крыс. Антимикробного действия изученные соединения не оказывали. Италия, Univ. Banchi di Sotto 55, 53100 Siena. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ХИНОЛИЛ(4)]-1,2,3-ТРИАЗОЛЫ* 1-[
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Savini, Luisa; Massarelli, Paola; Chiasserini, Luisa; Pellerano, Cesare; Bruni, Giancarlo
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.118

   
    Antimicrobial activity of 5-substituted-3-amino-1,2,4-triazoles [Text] / C. Serra [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P59-64 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Противомикробная активность 5-замещенных 3-амино-1,2,4-триазолов
Аннотация: Some dyes derived from 3-amino-5-(ortho, meta, and para-pyridyl)-1,2,4-triazoles were tested for antimicrobial activity. 13 compounds showed anti-staphylococcal activity and one had anti-candida activity. Some substances had antimicrobial activity only after light irradiation. Италия, Univ. degli Studi di Cagliari. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛЫ* 3-
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
СТАФИЛОКОККИ
КАНДИДЫ

Доп.точки доступа:
Serra, C.; Petruzzelli, S.; Franco, Seu G.; Lampis, G.; Pompei, R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.458

   
    Antimicrobial activity of 5-substituted-3-amino-1,2,4-triazoles [Text] / C. Serra [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 29, N 1. - P59-64 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Противомикробная активность 5-замещенных 3-амино-1,2,4-триазолов
Аннотация: Some dyes derived from 3-amino-5-(ortho, meta, and para-pyridyl)-1,2,4-triazoles were tested for antimicrobial activity. 13 compounds showed anti-staphylococcal activity and one had anti-candida activity. Some substances had antimicrobial activity only after light irradiation. Италия, Univ. degli Studi di Cagliari. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛЫ* 3-
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
СТАФИЛОКОККИ
КАНДИДЫ

Доп.точки доступа:
Serra, C.; Petruzzelli, S.; Franco, Seu G.; Lampis, G.; Pompei, R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.20

   
    Синтез и фармакологические свойства 4(5)-замещенных 5(4)-амидино-1,2,3-триазолов [Текст] / М. П. Немерюк [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 7. - С. 18-21 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Описан синтез 5(4)-карбоксамидино-1,2,3-триазолов, замещенных по 4(5)-положению цикла атомом хлора, метоксильной или аралкилтиольной группировками, и приведены данные, полученные при изучении их влияния на артериальное давление и болевые реакции подопытных животных, а также данные по их противовоспалительному действию. Россия, ЦХЛС-ВНИХФИ, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АМИДИНО-1,2,3-ТРИАЗОЛЫ*5(4)-
ЗАМЕЩЕННЫЕ*4(5)-
СИНТЕЗ
ТОКСИЧНОСТЬ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Немерюк, М.П.; Седов, А.Л.; Сафонова, Т.С.; Шварц, Г.Я.; Файермарк, И.Ф.; Машковский, М.Д.
9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.02-04В5.182

    Svec, Miroslav.
    Rezistencia mucnatky travovej (Erypsie graminis f. sp. tritici Marchal) na Slovensky a v Madarsku proti niektorym fungicidom v rokoch 1992 a 1993 [Text] / Miroslav Svec, Marta Miklovicova, Eduard Krippel // Ochr. rostl. - 1994. - Vol. 30, N 3. - С. 199-208 . - ISSN 0862-8629
Перевод заглавия: Устойчивость возбудителя настоящей мучнистой росы (Erysiphe graminis f. sp. tritici) на зерновых культурах и злаковых травах к некоторым фунгицидам в 1992 и 1993 годах в Словакии и Венгрии
Аннотация: Приведены результаты исследований в Словакии и Венгрии в 1992 и 1993 гг. по устойчивости пшеницы к мучнистой росе при применении триазоловых фунгицидов - триадименола, тебуконазола, флутриафола и пропиконазола. Искусственно заражали неустойчивые сорта Kanzler и Kosutka. За сутки до инокуляции растения погружали в р-р фунгицидов (с возрастающей конц-ией от 0,001 до 1,0 мг/л д. в.). Оценку проводили через 10 дней после инокуляции. Самая высокая устойчивость популяций гриба из обеих стран проявлялась к триадименолу, хотя венгерские популяции менее чувствительные. Сравнительно устойчивыми оказались популяции также к флутриафолу. Наиболее эффективным оказался тебуконазол. Рассмотрены данные по динамике устойчивости возбудителя настоящей мучнистой росы к фунгицидам во времени. Словакия, Univ. Komenskeho, Bratislava. Библ. 12
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.07
Рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУНГИЦИДАМ
ТРИАЗОЛЫ
ERYSIPHE GRAMINIS F. SP. TRITICI
ПШЕНИЦА

Доп.точки доступа:
Miklovicova, Marta; Krippel, Eduard
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.535

    Abd, El-Samil Zakaria K.
    Synthesis of some new 3-mercapro-5-substituted-1,2,4-triazine-s-triazoles for evaluation as antimicrobial agents [Text] / El-Samil Zakaria K. Abd, Said A. El-Feky // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 63, N 2. - P135-140 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Синтез некоторых новых 3-меркапто-5-замещенных-1,2,4-триазин-S-триазолов для оценки их противомикробной активности
Аннотация: Синтезировали S- и N-замещенные производные 5-[(5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3-ил)оксиметил]-S-триазол-3-тиола, 2-[(5,5-дифенил-1,2,4-триазин-3-ил)оксиметил]-5,6-дигидротиазоло-[3,2-b]-S-триазола, 2-[(5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3-ил)оксиметил]5H,6,7-дигидро-S-триазол-[3,2-b]-1,3-тиазина, 2-[(5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3-ил)оксиметил]-5,6-дигидротиазол-[3,2-b]-S-триазол-5-она и 2-[(5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3-ил)оксиметил]6-фенилтиазоло-[3,2-b]-S-триазола. Ни одно из синтезированных соединений не проявило противомикробной активности в тестах in vitro в отношении S. aureus и E. coli и C. albicons. Ливия, Pharmaceutical Chemistry Dep., Fac. of Pharmacy, Al-Fateh Univ., Tripoli. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗИН-S-ТРИАЗОЛЫ
МЕРКАПТО-ЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
ТЕСТ-БАКТЕРИИ
CANDIDA ALBICANS

Доп.точки доступа:
El-Feky, Said A.
11.
Патент 5332718 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/42,A01N 43/653.

    Amuti, Kofi S.
    Herbicidal substituted bicyclic triazoles for plantation crops [Текст] / Kofi S. Amuti ; E.I. Du Pont de Nemours and Co. - № 30099 ; Заявл. 15.03.1993 ; Опубл. 26.07.1994
Перевод заглавия: Гербициды - замещенные бициклических триазолов для борьбы с сорными растениями на плантациях культур
Аннотация: Обоснована эффективность использования замещенных бициклических триазолов для борьбы с сорными растениями разных биологических групп на плантациях кофейного и шоколадного деревьев, масличной пальмы, гевеи, сахарного тростника, винограда, ореха, банана, ананаса, хвойных растений и на участках, задернованных многолетними злаками. Оптимальные нормы гербицидов 10-2000 г/га, сроки применения - до всходов сорных растений или после всходов при сплошной, ленточной и направленной обработке плантаций. Приведены примеры использования отдельных препаратов на плантациях культур
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ТРИАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СОРНЫЕ РАСТЕНИЯ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
E.I. Du Pont de Nemours and Co.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.384

   
    Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-3-R-1,2,4-(4H)-триазолами и антимикробная активность продуктов реакций [Текст] / Т. Н. Янборисов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 29-31 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Установили, что при взаимодействии 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-1,2,4-(4H)-триазолом получаются N-[4-1,2,4-(4H)-триазолил] амиды ароилпировиноградных к-т. Методом двукратных серийных разведений в мясопептонном бульоне исследовали антимикробную активность полученных соединений по отношению к эталонным штаммам кишечной палочки и золотистого стафилококка. Показали, что все исследованные соединения обладают антимикробной активностью, сопоставимой или превосходящей таковую этакридина лактата и ртути дихлорида. Два соединения обладают противовоспалительным действием несколько менее выраженным, чем у ортофена. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-2,3-ДИГИДРОФУРАН-2,3-ДИОНЫ*5-
АМИНО-3-R-1,2,4-(4H)-ТРИАЗОЛЫ*4-
ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Янборисов, Т.Н.; Касимова, Н.Н.; Милютин, А.В.; Андрейчиков, Ю.С.; Рудакова, И.П.; Новоселова, Г.Н.; Колла, В.Э.; Назметдинов, Ф.Я.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.53

   
    Xanthine oxidase (XO). 4(5)-aminosubstituted-5(4)-carboxyamido-1H-1,2,3-triazoles: A new class of monocyclic triazole inhibitors [Text] / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 4. - P257-264 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Ксантиноксидаза. 4(5)-амино-замещенные-5(4)-карбоксиамидо-1Н-1,2,3-триазолы: новый класс моноциклических триазоловых ингибиторов
Аннотация: The 4(5)-aminosubstituted-5(4)-carboxyamido-1H-1,2,3-triazoles constitute a new class of monocyclic compounds as effective inhibitors of XO. Some 8-azahypoxanthines obtained via a new annulation reaction have been described in this paper. The inhibitory activity of the title triazoles resulted greater than that shown by the corresponding 8-azahypoxanthines. The inhibitory competitive activity of 4(5)-n-pentyloxyoxalylamino-5(4)-carbamoyl-1H-1,2,3-triazole toward the oxidation of 8-n-pentylhypoxanthine disclosed that only one lipophilic pocket is present within the enzyme. Италия, Univ. di Pisa, 56126 Pisa. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КСАНТИНОКСИДАЗА
ИНГИБИТОРЫ
АМИНО-ЗАМЕЩЕННЫЕ-5(4)-КАРБОКСИАМИДО-1Н-1,2,3-ТРИАЗОЛЫ* 4(5)-

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio; Tonetti, Imperio; Costantino, Luca
14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.06-04В5.192

    Rempel, C. B.
    Effects of time and rate of application of triazole fungicides on incidence and severity of blackleg and growth and yield of canola [Text] / C. B. Rempel, R. Hall // Can. J. Plant Sci. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P737-743 . - ISSN 0008-4220
Перевод заглавия: Влияние срока применения и дозировки триазоловых фунгицидов на появление черной ножки, степень поражения, рост и урожай рапса
Аннотация: Эксперименты проведены в пров. Онтарио на 4 полях, где растительные остатки были заражены грибом Leptosphaeria maculans. Заражение и развитие растений, степень проявления заболевания и урожай зависели от таких факторов как район, сроки проведения обработок и тип фунгицида. Влияние фунгицида на заболевание и урожай было малым или умеренным в варианте с обработкой растений на стадии открытия цветов на основной оси соцветия. Использование одной дозы фунгицида для 2 обработок оказалось более эффективным. Проявление заболевания и степень поражения были снижены до 9,2 и 22,6%, соответственно. Наиболее эффективным было применение 4 опрыскиваний триадимефоном в дозе 9,24, диконазолом - 3,76 и униконазолом - 5,64 кг/га. В этом случае проявление болезни снизилось до 12,8, 10,6 и 6,4%, а пораженность растений до 25,7, 31,8 и 24,2%, соответственно. Прибавка урожая составила 17, 33 и 30%, соответственно. Использованные фунгициды несколько задерживали сроки цветения и созревания растений, но увеличивали массу семян и улучшали физиологическое состояние растений. Канада, Dep. of Environmental Biol., Univ. of Guelph, Guelph, Ontario, N1G 2W1. Библ. 33
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.23
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ
ТРИАЗОЛЫ
СРОКИ ПРИМЕНЕНИЯ
ДОЗЫ
РАПС
РАЗВИТИЕ
УРОЖАЙ

Доп.точки доступа:
Hall, R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.280

   
    Взаимодействие 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-3-R-1,2,4-(4H)-триазолами и антимикробная активность продуктов реакций [Текст] / Т. Н. Янборисов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 8. - С. 29-31 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Установили, что при взаимодействии 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов с 4-амино-1,2,4-(4H)-триазолом получаются N-[4-1,2,4-(4H)-триазолил] амиды ароилпировиноградных к-т. Методом двукратных серийных разведений в мясопептонном бульоне исследовали антимикробную активность полученных соединений по отношению к эталонным штаммам кишечной палочки и золотистого стафилококка. Показали, что все исследованные соединения обладают антимикробной активностью, сопоставимой или превосходящей таковую этакридина лактата и ртути дихлорида. Два соединения обладают противовоспалительным действием несколько менее выраженным, чем у ортофена. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛ-2,3-ДИГИДРОФУРАН-2,3-ДИОНЫ*5-
АМИНО-3-R-1,2,4-(4H)-ТРИАЗОЛЫ*4-
ПРОДУКТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Янборисов, Т.Н.; Касимова, Н.Н.; Милютин, А.В.; Андрейчиков, Ю.С.; Рудакова, И.П.; Новоселова, Г.Н.; Колла, В.Э.; Назметдинов, Ф.Я.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.485

   
    1-(Fluorobenzyl)-4-amino-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridines: Synthesis and anticonvulsant activity [Text] / James L. Kelley [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 20. - P4131-4134 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 1-(фторбензил)-4-амино-1H-1,2,3-триазоло[4,5-с]пиридины: синтез и противосудорожная активность
Аннотация: Синтезировали серию (фторбензил)триазоло[4,5-c]-пиридинов и изучали их действие в тесте максимального электрошока у грызунов. Исследовали соотношение структуры и противосудорожной активности. США, Burroughs Wellcome Co., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРБЕНЗИЛ)-4-АМИНО-1Н-1,2,3-ТРИАЗОЛЫ[4,5-С]ПИРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kelley, James L.; Koble, Cecilia S.; Davis, Ronda G.; McLean, Ed M.; Soroko, Francis E.; Cooper, Barrett R.
17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.08-04В4.595

    Rempel, C. B.
    Effects of time and rate of application of triazole fungicides on incidence and severity of blackleg and growth and yield of canola [Text] / C. B. Rempel, R. Hall // Can. J. Plant Sci. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P737-743 . - ISSN 0008-4220
Перевод заглавия: Влияние срока применения и дозировки триазоловых фунгицидов на появление черной ножки, степень поражения, рост и урожай рапса
Аннотация: Эксперименты проведены в пров. Онтарио на 4 полях, где растительные остатки были заражены грибом Leptosphaeria maculans. Заражение и развитие растений, степень проявления заболевания и урожай зависели от таких факторов как район, сроки проведения обработок и тип фунгицида. Влияние фунгицида на заболевание и урожай было малым или умеренным в варианте с обработкой растений на стадии открытия цветов на основной оси соцветия. Использование одной дозы фунгицида для 2 обработок оказалось более эффективным. Проявление заболевания и степень поражения были снижены до 9,2 и 22,6%, соответственно. Наиболее эффективным было применение 4 опрыскиваний триадимефоном в дозе 9,24, диконазолом - 3,76 и униконазолом - 5,64 кг/га. В этом случае проявление болезни снизилось до 12,8, 10,6 и 6,4%, а пораженность растений до 25,7, 31,8 и 24,2%, соответственно. Прибавка урожая составила 17, 33 и 30%, соответственно. Использованные фунгициды несколько задерживали сроки цветения и созревания растений, но увеличивали массу семян и улучшали физиологическое состояние растений. Канада, Dep. of Environmental Biol., Univ. of Guelph, Guelph, Ontario, N1G 2W1. Библ. 33
ГРНТИ  
68.35.37
ВИНИТИ 681.35.37.15.19
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ
ТРИАЗОЛЫ
СРОКИ ПРИМЕНЕНИЯ
ДОЗЫ
РАПС
РАЗВИТИЕ
УРОЖАЙ

Доп.точки доступа:
Hall, R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.36

   
    Biologically active indolylmethyl-1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles, 4H-1,3,4-triazoles and 1,2,4-triazines [Text] / U. Misra [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 7-8. - P629-634 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Биологически активные индолилметил-1,3,4-оксадиазолы, 1,3,4-тиадиазолы, 4H-1,3,4-триазолы и 1,2,4-триазины
Аннотация: На модели экспериментального воспаления у крыс, вызываемого введением суспензии каррагинина под подошвенный апоневроз, показано, что п/о введение за 1 ч изученных соединений в дозе 50 мг/кг ингибировало развитие воспаления на 31-74%. Для индометацина эта величина составляла 74%. Наиболее выраженным противовоспалительным эффектом характеризовался 1-(5-фенил-1,2,4-триазин-3-илметил)индол-3-карбальдегид. Некоторые из синтезированных тиадиазоловых и триазоловых производных обладали антидепрессантной активностью и предотвращали развитие у мышей птоза, индуцированного резерпином. Величина DL[50] практически всех синтезированных производных у мышей превышала 1000 мг/кг, п/о. Индия, King George's Med. College, Lucknow 226003. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛИЛМЕТИЛ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛЫ
ТИАДИАЗОЛЫ* 1,3,4-
ТРИАЗОЛЫ* 4H-1,3,4-
ТРИАЗИНЫ* 1,2,4-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Misra, U.; Hitkari, A.; Saxena, A.K.; Gurtu, S.; Shanker, K.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.253

    Metri, R. M.
    ++Synthesis of biologically active p,p-bis-3-(4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazolyl) benzene and its schiff's bases: A new class of bis-triazole [Text] / R. M. Metri, M. S. Yadawe, S. A. Patil // Oriental J. Chem. - 1996. - Vol. 12, N 1. - P101-102 . - ISSN 0970-020X
Перевод заглавия: Синтез биологически активного п,п-бис-3(4-амино-5-меркапто-1,2,4-триазолил)бензола и его оснований Шиффа: новый класс бис-триазолов
Аннотация: In continuation of interest in the synthesis of bis-triazoles and in view of biological properties associated with traizole moiety, a few new schiff's bases were sythesized by reacting bis-triazole and substituted salicylaldehyde in ethanol. The compounds were characterised by their analytical and spectral data. The compounds thus synthesized were screened for their antibacterial and antifungal activities. Индия, Dep. of Chemistry, Gulbarga Univ., Gulbarga - 585 106. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
БИС-ТРИАЗОЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
B. CIRRAFIGELLORUS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yadawe, M.S.; Patil, S.A.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.556

   
    Synthesis and antimicrobial evaluation of indole containing derivatives of 1,3,4-thiadiazole, 1,2,4-triazole and their open-chain counterparts [Text] / Andrew Tsotinis [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 3. - P307-310 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и оценка противомикробного действия индолсодержащих производных 1,3,4-тиадиазола, 1,2,4-триазола и их открытоцепочечных аналогов
Аннотация: The increasing clinical importance of drug-resistant bacterial pathogens has lent additional urgency to microbiological and antibacterial research. New indolic derivatives of triazoles, thiadiazoles and their respective open-chain thiosemicarbazides were evaluated for antibacterial and antifungal activity. The microorganisms used were the Gram-negative bacteria Escherichia coli ATCC 35218 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, the Gram-positive bacteria Staphylococcus aureus ATCC 25923 and Bacillus subtilis BBL 12084 and the yeasts Candida and Saccharomyces cerevisiae ATCC 2366. The most potent compounds were indole derivatives bearing 1,2,4-triazo-thien-5-yl moiety, which exhibit interesting antibacterial and antifungal activities. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАДИАЗОЛЫ * 1,3,4-
ТРИАЗОЛЫ * 1,2,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
CANDIDA ALBICANS

Доп.точки доступа:
Tsotinis, Andrew; Varvaresou, Athanasia; Calogeropoulou, Theodora; Siatra-Papastaikoudi, Theodora; Tiligada, Aikaterini
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)