Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 160
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.106

   
    1,2,3-Triazole[4,5-d]pyridazines [Text]. II. New derivatives tested on adenosine receptors / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 3. - P175-181 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: 1,2,3-Триазол[4,5-d]пиридазины. II. Новые производные, оцениваемые [по влиянию] на аденозиновые рецепторы
Аннотация: Сродство синтезированных производных 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазинов, содержащих липофильные заместители в положении 1, к А[1]-рецепторам изолированных мембран коры мозга овцы и к А[2]-рецепторам мембран стриатума крысы оценивали по ингибированию связывания {3}H-СРА и {3}H-CGS соотв. В конц-ии 20 мкМ полученные соединения ингибировали связывание радиолиганда с А[1]рецепторами на 3-96% и с А[2]-рецептором - на 1-54%. Обсуждена роль структуры заместителя у атома N, связанного с атомом C{4}, в формировании селективности по отношению к А[1]- и А[2]-рецепторам. Италия, Univ. di Pisa 56126 Pisa. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ТРИАЗОЛ[4,5-D]ПИРИДАЗИНЫ* 1,2,3-
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ К РЕЦЕПТОРАМ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОРА МОЗГА
СТРИАТУМ
ОВЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio; Martini, Claudia; Tacchi, Paolo; Merlino, Stefano; Pasero, Marco
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.300

   
    Synthesis and biological evaluation of sodium 2'альфа'-(1,2,3-triazol-1-yl)methyl-2'бета'-methyl-6,6-dihydropenam-3'альфа'-carboxylate-1,1-dioxide [Text] / S. N. Maiti [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 10. - P795-798 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и оценка биологической активности 2'альфа'-(1,2,3-триазол-1-ил)-метил-2'бета'-метил-6,6-дигидропенам-3а-карбоксилат-1,1- диоксида натрия
Аннотация: Описан синтез 2'альфа'-(1,2,3-триазол-1-ил)метил-2'бета'-метил-6,6-дигидропенам-3'альфа'- карбоксилат-1,1-диоксида Na (I). Обнаружили способность I ингибировать активность 'бета'-лактамаз. Провели сравнение активности I и активности тазобактама. Установили синергизм действия I в комбинации с пиперациллином. Полученные результаты свидетельствуют о сравнимой или более высокой активности I по сравнению с тазобактамом. Канада, SynPhar Laboratories Inc. #2, 4290-91A Street, Edmonton, Alberta, T6E 5V2. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.02
Рубрики: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ ТРИАЗОЛ-1-ИЛ)-МЕТИЛ-6,6 ДИГИДРОПЕНАМ-32-КАРБОКСИЛАТ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
БЕТА-ЛАКТАМАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maiti, S.N.; Spevak, P.; Reddy, A.V.N.; Micetich, R.G.; Ishida, N.; Miyake, Y.; Ogawa, K.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.24

    Liu, Zhengtao.
    Мутагенный эффект триазола после его деградации бактериями [Text] / Zhengtao Liu, Wenyi Ma, Fengfan Zhou // Huanjing kexue xuebao = Acta sci. circumstantiae. - 1994. - Vol. 14, N 2. - С. 251-254 . - ISSN 0253-2468
Аннотация: Исследовали возможные мутагенные эффекты метаболитов триазола (I) после его деградации бактериями Pseudomonas, к-рых культивировали в жидкой среде, содержащей I, в течение 120 ч. Для оценки мутагенного действия I использовали тест Эймса. Показали, что фильтрат среды, в к-рой бактерии культивировали 96 ч, оказывал мутагенный эффект на бактерии. Кроме того, N-гидроксильная группа диссоциированного I включала N-метилолы и N-ацетилы, к-рые также могут оказывать мутагенное действие. КНР, Environmental Sci. Dep. of Nanjing Univ. 210008
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.07
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ТРИАЗОЛ
ДЕГРАДАЦИЯ БАКТЕРИЯМИ
МЕХАНИЗМ
МЕТАБОЛИТЫ
ФУНКЦИЯ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ТЕСТ ЭЙМСА

Доп.точки доступа:
Ma, Wenyi; Zhou, Fengfan
4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.10-04В5.176

    Hocart, M. J.
    Parasexual analysis of morpholine and triazole resistance in Pseudocercosporella [Text] / M. J. Hocart, J. E. McNaughton // Fungicide Resistance. - Farnham, 1994. - P325-335 . - ISBN 0-948404-77-9
Перевод заглавия: Парасексуальный анализ устойчивости у Pseudocercosporella к морфолину и триазолу
Аннотация: Метод парасексуального скрещивания между диким и устойчивым патотипом P. herpotrichoides, а также между устойчивым типом P. herpotrichoides и близкородственным видом P. anguioides был использован для изучения механизма наследования устойчивости к фунгицидам группы морфолина (фенилпропиморф) и группы триазолов (дифенконазол и триадименол). Скрещивания выявили, что в явлении устойчивости к фенпропиморфу участвуют многие гены. В обоих типах скрещивания принимает участие один или несколько генов, оказывающих мажорное влияние на устойчивость гриба к триазолам. При этом типы перекрестной устойчивости проявляли различия в 2 скрещиваниях, указывая, что мажорные гены определяли различия в их влиянии. Великобритания, Inst. of Ecology and Resource Management, Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH9 3JG. Библ. 7.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.07
Рубрики: PSEUDOCERCOSPORELLA HERPOTRICHOIDES
ПАРАСЕКСУАЛЬНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУНГИЦИДАМ
МОРФОЛИН
ТРИАЗОЛ
НАСЛЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
McNaughton, J.E.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.155

   
    1,2,3,-trazole[4,5-d] pyridazines [Text]. III. Synthesis of new 4-amino derivatives and their affinity toward adenosine receptor / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P357-362 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: 1,2,3-Триазол[4,5-d]пиридазины. III. Синтез новых 4-аминопроизводных и их активность по отношению к аденозиновым рецепторам
Аннотация: Описывают синтез новых 1-бензил-4-аминозамещенных производных 1,2,3-триазол[4,5-d]пиридазинов. Сродство к A[1]-рецепторам мембран коры мозга овец и к A[2]-рецепторам мембран стриатума крыс оценивали методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]N(6)-циклогексиладенозина и {3}H-2-п-[(2-карбоксиэтил)-фенетил]-амино-5'- N-этилкарбоксамидоаденозина соотв. В конц-ии 20 мкМ соединения ингибировали взаимодействия радиолиганда с A[1]-рецепторами на 5,7 - 94% и c A[2]-рецепторами - на 0,6 - 51% соотв. Обсуждают связь между структурой синтезированных соединений и их сродством к подтипам рецепторов аденозина. Италия, Univ. di Pisa, 56126 Pisa. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ТРИАЗОЛ [4,5-D] ПИРИДАЗИНЫ * 1,2,3-
АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ * 4
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СТРИАТУМ
КОРА МОЗГА
ОВЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio; Lucacchini, Antonio; Senatore, Generoso; Barili, Pier Luigi
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.272

   
    1,2,3-Triazole- [2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-'бета'-ribofuranosyl]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide) (TSAO) analogues: Synthesis and anti-NIV-1 activity [Text] / Rosa Alvarez [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 24. - P4185-4194 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги 1,2,3-триазол-[2', 5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил]-3'-спиро-5'' (4''-амино-1'',2''-диоксида) (ТСАО): синтез и активность против ВИЧ-1
Аннотация: Синтезировали ряды 4- или 5-монозамещенных 1,2,3,-триазольных аналогов [2',5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил]-3' -спиро-5''-(4''-амино-1'',2''-диоксида) (I). Изучали активность аналогов I в качестве ингибиторов цитопатического действия ВИЧ-1. Некоторые 4- и 5-замещенные аналоги 1,2,3-триазол-I обладали высокой активностью против ВИЧ-1 (EC[50]= 0,056-0,52 мкМ) и проявляли спектр резистентности, аналогичный спектру известного соед. [1-[2', 5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил] тимин]-3'-спиро-5''-(4''-амино-1'',2''-оксатиол-2'',2''-диоксида и его производных. Испания, Inst. de Quimica Medica (C. S. I. C.), Juan de la Cierva, 3, 28006 Madrid. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ 1,2,3-ТРИАЗОЛ-(2,5-БИС-O-(ТРЕТ-БУТИЛДИМЕТИЛСИЛИЛ)-БЕТА-D-РИБОФУРАНОЗИЛ-3'-СПИРО-5''-(4''-АМИНО-1'',2''-ДИОКСИДА)
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Alvarez, Rosa; Velazques, Sonsoles; San-Felix, Ana; Aquaro, Stefano; De, Clercq Erik; Perno, Carlo-Federico; Karlsson, Anna; Balzarini, Jan; Camarasa, Maria Jose
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.192

   
    1,2,3-Triazole- [2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-'бета'-ribofuranosyl]-3'-spiro-5''-(4''-amino-1'',2''-oxathiole 2'',2''-dioxide) (TSAO) analogues: Synthesis and anti-NIV-1 activity [Text] / Rosa Alvarez [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 24. - P4185-4194 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Аналоги 1,2,3-триазол-[2', 5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил]-3'-спиро-5'' (4''-амино-1'',2''-диоксида) (ТСАО): синтез и активность против ВИЧ-1
Аннотация: Синтезировали ряды 4- или 5-монозамещенных 1,2,3,-триазольных аналогов [2',5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил]-3' -спиро-5''-(4''-амино-1'',2''-диоксида) (I). Изучали активность аналогов I в качестве ингибиторов цитопатического действия ВИЧ-1. Некоторые 4- и 5-замещенные аналоги 1,2,3-триазол-I обладали высокой активностью против ВИЧ-1 (EC[50]= 0,056-0,52 мкМ) и проявляли спектр резистентности, аналогичный спектру известного соед. [1-[2', 5'-бис-O-(трет-бутилдиметилсилил)-'бета'-D-рибофуранозил] тимин]-3'-спиро-5''-(4''-амино-1'',2''-оксатиол-2'',2''-диоксида и его производных. Испания, Inst. de Quimica Medica (C. S. I. C.), Juan de la Cierva, 3, 28006 Madrid. Библ. 48
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛОГИ 1,2,3-ТРИАЗОЛ-(2,5-БИС-O-(ТРЕТ-БУТИЛДИМЕТИЛСИЛИЛ)-БЕТА-D-РИБОФУРАНОЗИЛ-3'-СПИРО-5''-(4''-АМИНО-1'',2''-ДИОКСИДА)
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Alvarez, Rosa; Velazques, Sonsoles; San-Felix, Ana; Aquaro, Stefano; De, Clercq Erik; Perno, Carlo-Federico; Karlsson, Anna; Balzarini, Jan; Camarasa, Maria Jose
8.
Заявка 2704388 Франция, МКИ A01N 43/653.

    Gatineau, Francis.
    Procede pour ameliorer la vigueur et ou la sante des vegetaux teis que les cereales par action d'un derive de type triazole [Текст] / Francis Gatineau, Jean-Marie Gouot, Bemard Leroux ; Rhone-Poulenc Agrochimie. - № 9305193 ; Заявл. 27.04.1993 ; Опубл. 04.11.1994
Перевод заглавия: Способ улучшить силу и/или здоровье растений зерновых культур воздействием производного триазола
Аннотация: Способ повышения силы и здоровья растений зерновых культур посредством предпосевной обработки семян в-вом типа триазола. Обработка семян производным триазола: улучшает здоровье растений; способствует укорочению стеблей; повышает устойчивость к полеганию (в том числе в отсутствие возбудителя болезни); увеличивает содержание N, поглощаемого растением из почвы; уменьшает кол-во необходимого N, вносимого в форме удобрения или унавоживанием
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.02
Рубрики: ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
СЕМЕНА
ПРЕДПОСЕВНАЯ ОБРАБОТКА
ТРИАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Gouot, Jean-Marie; Leroux, Bemard; Rhone-Poulenc Agrochimie
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.145

   
    Влияние вещества замещенного 1,2,4-триазола на состояние внутриглазного давления (экспериментальное исследование) [Текст] / Н. С. Луценко [и др.] // Офтальмол. ж. - 1995. - N 3. - С. 155-158 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: Изучали действие препарата AE-401 (производного 1,2,4-триазола) в сравнении с действием обзидана на внутриглазное давление (ВГД) интактных глаз и при простагландиновой гипертензии у кроликов. Установили, что инстилляция 0,25% р-ра АЕ-401 через 4 ч вызывает у интактных животных понижение ВГД на 11,2%, к-рое происходит за счет уменьшения продукции водянистой влаги. При экспериментальной простагландиновой гипертензии АЕ-401 оказывал выраженное гипотензивное действие, не уступающее по силе действию обзидана, но более продолжительное. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ТРИАЗОЛ* 1,2,4-
ПРОИЗВОДНОЕ (AE-401)
ВНУТРИГЛАЗНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ ПРОСТАГЛАНДИНОВАЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Луценко, Н.С.; Беленичев, И.Ф.; Мазур, И.А.; Волошин, Н.А.; Карзов, М.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.400

   
    Syntheis and anti-HIV-1 activity of 4- and 5- substituted 1,2,3-triazole-TSAO derivatives [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and Their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / Ana San-Felix [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P595-598 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и активность против ВИЧ-1 4- и 5-замещенных производных 1,2,3-триазол-TSAO
Аннотация: Several 4- or 5-monosubstituted and 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole analogues of the anti-HIV-1 lead compound [1-[2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-'бета'-D- ribofuranosyl]thymine]-3'-spiro-5"-(4"-amino-1",2"-oxathiole- 2",2"-dioxide) (TSAO-T) have been prepared and evaluated for their inhibitory effect against HIV-1-induced cytopathicity. Испания, Inst. de Qu'иота'mica Medica (C.S.I.C). 28006 Madrid. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
1,2,3-ТРИАЗОЛ-TSAO
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
IN VITRO

Доп.точки доступа:
San-Felix, Ana; Alvarez, Rosa; Velazquez, Sonsoles; De, Clercq Erik; Balzarini, Jan; Camarasa, Maria Jose
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.57

    Kidwai, Mazaahir.
    Novel 1,2,4-triazole, 1,3,4-thiadiazole and 1,3,4-oxadizole derivatives and their pharmacological screening [Text] / Mazaahir Kidwai, Neena Negi, S. R. Chowdhury // Acta pharm. - 1995. - Vol. 45, N 4. - P511-516 . - ISSN 1330-0075
Перевод заглавия: Новые производные 1,2,4-триазола, 1,3,4-тиадиазола и 1,3,4-оксадиазола и их фармакологический скрининг
Аннотация: Введение наркотизированным кошкам 5-{[(4-метил-2-хинолинил)окси]метил}-1,3,4-оксадиазол- 2(2H)тиона в дозе 1-10 мг/кг, в/в вызывало повышение АД на 42-60 мм рт. ст., развивавшееся на протяжении 2 мин. На модели каррагининового отека лапы у крыс показано, что введение этого соединения в дозе 100 мг/кг, п/о вызывало снижение отека на 69%. Др. изученные производные обладали менее значительным гипертензивным эффектом и менее значительно тормозили развитие отека. Обсуждена связь между структурой и фармакологическими св-вами синтезированных производных. Индия, Delhi Univ., Delhi-110007. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛ* 1,2,4-
ТИАДИАЗОЛ* 1,3,4-
ОКСАДИАЗОЛ* 1,3,4-
ГИПЕРТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
КОШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Negi, Neena; Chowdhury, S.R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.528

   
    Syntheis and anti-HIV-1 activity of 4- and 5- substituted 1,2,3-triazole-TSAO derivatives [Text] : [Pap.] Proc. 11th Int. Round Table Nucleosides, Nucleotides and Their Biol. Appl., Leuven, 7-11 Sept., 1994 / Ana San-Felix [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1995. - Vol. 14, N 3-5. - P595-598 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и активность против ВИЧ-1 4- и 5-замещенных производных 1,2,3-триазол-TSAO
Аннотация: Several 4- or 5-monosubstituted and 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole analogues of the anti-HIV-1 lead compound [1-[2',5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-'бета'-D- ribofuranosyl]thymine]-3'-spiro-5"-(4"-amino-1",2"-oxathiole- 2",2"-dioxide) (TSAO-T) have been prepared and evaluated for their inhibitory effect against HIV-1-induced cytopathicity. Испания, Inst. de Qu'иота'mica Medica (C.S.I.C). 28006 Madrid. Библ. 8
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
1,2,3-ТРИАЗОЛ-TSAO
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
ВИЧ-1
IN VITRO

Доп.точки доступа:
San-Felix, Ana; Alvarez, Rosa; Velazquez, Sonsoles; De, Clercq Erik; Balzarini, Jan; Camarasa, Maria Jose
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 96.12-04А2.209

    Герасимов, Ю. Л.
    Токсичность триазола для водных беспозвоночных [Текст]. I. Определение полулетальной концентрации триазола для Daphnia magna Straus / Ю. Л. Герасимов, Е. А. Брысова ; Сам. гос. ун-т // Вопр. экол. и охраны природы в лесостеп. и степ. зонах. - Самара, 1995. - С. 213-216 . - ISBN 5-230-05925-7
Аннотация: LC[50] триазола для дафний составляют за 24 ч 384'+-'13, за 48 ч 192'+-'12, за 72 ч 76'+-'6 и за 96 ч - 58'+-'5 мг/л. Россия, Самарский гос. ун-т. Табл. 3. Библ. 6
ГРНТИ  
34.35.33
ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ТРИАЗОЛ
DAPHNIA MAGNA

Доп.точки доступа:
Брысова, Е.А.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.47

   
    Xanthine oxidase (XO): Synthesis of 4(5)-carboxyamido05(4)-('альфа'-aminoalkanoyl)amino-1,2,3-triazoles and their cyclization to 8-azahypoxanthines, evaluation for inhibition of XO [Text] / Giuliana Biagi [et al.] // Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 4. - P301-303 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Ксантиноксидаза (КО): Синтез 4(5)-карбоксиамидо-5(4)-('альфа'-аминоалканоил)амино-1,2,3-триазолов и их циклизация в 8-азагипоксантинов. Оценка ингибирования КО
Аннотация: Описан синтез новых производных гипоксантина и триазола. Показано, что синтезированные соединения не обладали свойствами ингибиторов препарата КО, выделенной из молока. Италия, Univ. di Pisa, 56126 Pisa. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ГИПОКСАНТИН
ТРИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
КСАНТИНОКСИДАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Biagi, Giuliana; Giorgi, Irene; Livi, Oreste; Scartoni, Valerio
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.284

   
    Synthesis and biological testing of certain 1,3,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole derivatives as potential antimicrobial agents [Text] / I. A. Shehata [et al.] // Sci. pharm. - 1996. - Vol. 64, N 2. - P133-143 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Синтез и биологическое тестирование некоторых 1,3,4-оксадиазолов и производных 1,2,4-триазола как возможных противомикробных средств
Аннотация: Синтезирована серия гидразонов, тиосемикарбазидов и 2,5-двузамещенных-1,3,4-оксадиазолов с 3,4,5-триметоксифениловым остатком. Кроме того, изучена реакция получения 1-(3,4,5-триметоксибензоил)тиосемикарбазида и 3-(3,4,5-триметоксифенил)-4Н-5-меркапто-1,2,4-триазола с 'альфа'-галокетоном. Некоторые из новых соединений проявляют противогрибковую активность в отношении Candida albicans, в то время как противобактериальная активность менее выражена. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛ* 1,2,4-
ОКСАДИАЗОЛ* 1,3,4-
ТРИАЗОЛО[3,2-B]-S-ТРИАЗОЛ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
ESCHERICHIA COLI
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shehata, I.A.; Nasr, M.N.; El-Subbagh, H.I.; Gineinah, M.M.; Kheira, S.M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.400

   
    Антибактериальное действие комплексов меди (2+) и кобальта (2+) с 1-(5-нитрофурфурилиденамино)-1,3,4-триазолом в присутствии аскорбината натрия и перекиси водорода [Текст] / В. Б. Бородулин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 11. - С. 41-45 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Исследовали влияние аскорбината натрия и перекиси водорода на повышение антибактериального действия фуразонала (I) - 1-(5-нитрофурфурилиденамино-1,3,4-триазола и его комплексов с Cu{2+} и Co{2+}. Установили значительное усиление антибактериального комплексов I c переходными металлами в сочетании с аскорбинатом натрия и перекисью водорода по сравнению с эффектами исходных комплексов и самого I. Эффективность ингибирования клеток бактерий зависит от условий проведения эксперимента: кол-ва клеток, условий их культивирования, конц-ий препаратов. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРФУРИЛИДЕНАМИНО-1,3,4-ТРИАЗОЛ * 1-(5-
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НАТРИЯ АСКОРБИНАТ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Бородулин, В.Б.; Корниенко, Г.К.; Кравцова, В.Н.; Шебалдова, А.Д.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.38

   
    Антибактериальное действие комплексов меди (2+) и кобальта (2+) с 1-(5-нитрофурфурилиденамино)-1,3,4-триазолом в присутствии аскорбината натрия и перекиси водорода [Текст] / В. Б. Бородулин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 11. - С. 41-45 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Исследовали влияние аскорбината натрия и перекиси водорода на повышение антибактериального действия фуразонала (I) - 1-(5-нитрофурфурилиденамино-1,3,4-триазола и его комплексов с Cu{2+} и Co{2+}. Установили значительное усиление антибактериального комплексов I c переходными металлами в сочетании с аскорбинатом натрия и перекисью водорода по сравнению с эффектами исходных комплексов и самого I. Эффективность ингибирования клеток бактерий зависит от условий проведения эксперимента: кол-ва клеток, условий их культивирования, конц-ий препаратов. Библ. 8
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРФУРИЛИДЕНАМИНО-1,3,4-ТРИАЗОЛ * 1-(5-
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
НАТРИЯ АСКОРБИНАТ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Бородулин, В.Б.; Корниенко, Г.К.; Кравцова, В.Н.; Шебалдова, А.Д.
18.
Патент 5466705 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/653.

   
    Triazole derivatives pest controlling agent and pest control method [Текст] / Masami Ozaki [и др.] ; Kumiai Chemical Ind. Co., Ltd., Ihara Chemical Ind., Co., Ltd. - № 182091 ; Заявл. 22.07.1993 ; Опубл. 14.11.1995 ; Приор. 24.07.1992, № 4-198618 (Япония)
Перевод заглавия: Производные триазола как средства борьбы с вредителями и метод борьбы
Аннотация: Патентуются производные триазола (приведена общая формула) с инсектицидным действием против равнокрылых, чешуекрылых, двукрылых и клещей. Соединения характеризуются также овицидной активностью в отношении вредителей. Патентуются методы получения соединений и применения
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.43
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ТРИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ozaki, Masami; Ikeda, Atsuhiko; Yumita, Takashi; Honami, Reijiro; Minoguchi, Naokazu; Yano, Hiroyuki; Izawa, Norihiko; Hirano, Tadayoshi; Kumiai Chemical Ind. Co.; Ltd.; Ihara Chemical Ind.; Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.36

   
    Поиск эффективных противоаритмических средств среди новых производных 1,2,4-триазола [Текст] / И. Н. Мутин [и др.] // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 278 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Учитывая широкий спектр фармакологического действия производных триазола, целью исследования явилось изучение ряда веществ данного класса соединений на возможность купировать экспериментально моделируемые аритмии. В качестве экспериментальной модели использовалась "хлоридкальциевая", при которой на ЭКГ оценивали количество и длительность экстрасистол и чисто выживших животных. Исследуемые соединения вводили внутрижелудочно за 1 мин до внутривенной инъекции хлорида кальция в дозы 400 мг/кг. Эксперименты проводили на белых крысах линии "Вистер" массой 200'+-'10 г. В результате проведенных исследований было установлено, что среди новых производных триазола выявлены вещества, которые не только уменьшают количество и длительность экстрасистол, но и предотвращают гибель животных, вызванную хлоридом кальция. Таким образом, полученные нами результаты свидетельствуют, что среди новых производных 1,2,4-триазола существуют соединения с высокой противоаритмической активностью
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛ * 1,2,4-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Мутин, И.Н.; Самура, Б.А.; Дралкин, А.В.; Филина, Е.А.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.561

   
    Synthesis and antibacterial activities of some 4,5-dihydro-1H-1,2,4-trizol-5-ones [Text] / Haydar Yuksek [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4. - P405-409 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность некоторых 4,5-дигидро-1H-1,2,4-триазол-5-онов
Аннотация: Twenty-one new 1-methyl- and 1-ethyl-3,4-disubstituted-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ones were sythesized and characterised by elemental analysis, {1}H-NMR and IR spectra. These new and 16 recently reported derivatives of 4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one ring were screened for their antibacterial and cytostatic activities. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69 + 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ МИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ДИГИДРО-1H-1,2,4-ТРИАЗОЛ-5-ОНЫ*4,5-
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
PSEUDOMONAS AERUGINOSE
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
CANDIDA ALBICANS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yuksek, Haydar; Dimirbas, Ahmet; Ikizler, Aysun; Johansson, Candan Bozok; Celik, Cennet; Ikizler, Aykut A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)