Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.171

   
    The identification of the chromosomal localisation of several oncogenes by in situ hybridisation and their relevance to the transformation of Syrian hamster cells [Text] / Porter R. Al-Faisal [et al.] // Mutat. Res. Environ. Mutagenes. and Related Subj. - 1991. - Vol. 252, N 2. - P212 . - ISSN 0165-1161
Перевод заглавия: Идентификация хромосомного расположения некоторых онкогенов с помощью гибридизации in situ и его связь с трансформацией клеток сирийского хомячка
Аннотация: Установили хромосомное расположение протоонкогенов N-ras, H-ras, K-ras, N-myc, erb A, abl, используя культуры нетрансформированных и трансформированных фибробластоподобных клеток дермы сирийского хомячка и методику гибридизации in situ. Показали, что наличие протоонкогена N-myc на хромосоме 11, а также числовые и структурные изменения этой хромосомы типичны для многих линий, приобретших "бессмертие" in vitro, и для трансформированных клеток, в т. ч. клеток, подвергшихся воздействию асбеста и диэтилстильбэстрола. Великобритания, Univ. Coll. of Swansea, Swansea SA2 8РР. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОТООНКОГЕНЫ
ХРОМОСОМА 11
ПРОТООНКОГЕН NMYC
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
АСБЕСТ
ДИЭТИЛСТИЛЬБЕСТРОЛ
ХОМЯЧОК

Доп.точки доступа:
Al-Faisal, Porter R.; Issa, T.; Parry, E.M.; Parry, J.M.
2.
Патент 5298402 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 15/06.

   
    Cell lines produced by transforming leukocytes of fish with oncogenes and physiologically active substances produced by the cell lines [Текст] / Tadakazu Tamai [и др.] ; Taiyo Fisbery Co., Ltd. - № 844851 ; Заявл. 03.03.1992 ; Опубл. 29.03.1994 ; Приор. 04.03.1991, № 3-37541
Перевод заглавия: Клеточные линии, образованные трансформированными онкогенами лейкоцитами рыбы, и физиологически активные вещества, образуемые клеточными линиями
Аннотация: Патентуется способ получения постоянных линий (ПЛ) лимфоцитов периферической крови рыб путем использования трансфекции культивируемых лимфоцитов онкогенами человека (v-myc, v-myb, c-fos, c-Ha-ras, h-c-myc m-c-myc, c-myb). Наиболее эффективно трансфекцию удавалось осуществлять, используя плазмиды, содержащие Ог h-c-myc и c-Ha-ras или Ог c-fos и c-Ha-ras. ПЛ удается поддерживать более 3 мес. ПЛ POL-001 содержит Ог c-fos и c-Ha-ras вставленные в плазмиду рРС/CMV. Кондиционированная среда культур ПЛ POL-001 увеличивала жизнеспособность культивируемых клеток ELC (эпителиоподобные клетки лосося). Это позволяет предположить, что ПЛ POL-001 образует физиологические активные в-ва. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ОНКОГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
ЛИНИЯ POL-001
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Tamai, Tadakazu; Murakami, Hiroki; Sato, Nobuyuki; Kimura, Shoji; Sasamoto, Yasuhiko; Taiyo Fisbery Co.; Ltd
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.323

   
    Effects of gypenosides on mouse splenic lymphocyte transformation and DNA polymerase II activity in vitro [Text] / Duan-Fang Liao [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P322-324 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние гипенозидов на трансформацию лимфоцитов селезенки мышей и активность ДНК полимеразы II in vitro
Аннотация: Were studied the effects of gypenosides (Gyp) on lymphocyte transformation and DNA polymerase II activity. Lymphocyte transformation response was induced by concanavalin A and lipopolysaccarides respectively. The activity of DNA polymerase II and DNA synthesis were assayed with TTP and [{3}H] TdR incorporation respectively in mixed lymphocyte culture test. Gyp 2.5-20 mg L{-1} enhanced splenic T- and B- cell transformation, increased the DNA synthesis and potentiated the activity of DNA polymerase II. However, Gyp40 mg L{-1} showed contrary effects. Apparently, Gyp regulated lymphocyte transformation and DNA synthesis by regulating DNA polymerase I activity. Китай, Dep. Pharmacol., 1-st Military Med. Univ., Guangzhou. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
ВЛИЯНИЕ ГИПЕНОЗИДОВ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liao, Duan-Fang; Lu, Ning; Lei, Lin-Sen; Yu, Lin; Chen, Jian-Xiong
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.354

    Suzuki, Fumio.
    Induction of neoplastic transformation in mouse C3H 10TI/2 cells by thermal neutrons [Text] / Fumio Suzuki // KURRI Progr. Rept, 1993. - Osaka, 1994. - P286-288
Перевод заглавия: Индукция опухолевой трансформации мышиных клеток C3H 10T[1/2] с помощью тепловых нейтронов
Аннотация: Провели опыты с клоном 8 постоянной линии C3H 10T[1/2]. На культуры в экспоненциальной фазе роста воздействовали тепловыми нейтронами при комнатной т-ре. Для оценки трансформации чашки с выжившими клетками (Кл) культивировали 4-6 нед в присутствии среды, содержащей 10% обогащенной железом сыворотки. Подсчитывали очаги трансформации 2-го и 3-го типов. Кривая выживаемости имела плечо, что свидетельствует о способности Кл накапливать сублетальные повреждения, вызванные тепловыми нейтронами. График зависимости трансформации от дозы имел линейную форму даже после 15-минутного воздействия. Частота трансформации постепенно возрастала до дозы, при к-рой доля фракции выживших клеток составляла 0,007. Япония, Kanazawa Univ. Библ. 1
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: ТЕПЛОВЫЕ НЕЙТРОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ C3H 10T[1/2]
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
МЫШИ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.04-04А4.23

    Suzuki, Fumio.
    Induction of neoplastic transformation in mouse C3H 10TI/2 cells by thermal neutrons [Text] / Fumio Suzuki // KURRI Progr. Rept, 1993. - Osaka, 1994. - P286-288
Перевод заглавия: Индукция опухолевой трансформации мышиных клеток C3H 10T[1/2] с помощью тепловых нейтронов
Аннотация: Провели опыты с клоном 8 постоянной линии C3H 10T[1/2]. На культуры в экспоненциальной фазе роста воздействовали тепловыми нейтронами при комнатной т-ре. Для оценки трансформации чашки с выжившими клетками (Кл) культивировали 4-6 нед в присутствии среды, содержащей 10% обогащенной железом сыворотки. Подсчитывали очаги трансформации 2-го и 3-го типов. Кривая выживаемости имела плечо, что свидетельствует о способности Кл накапливать сублетальные повреждения, вызванные тепловыми нейтронами. График зависимости трансформации от дозы имел линейную форму даже после 15-минутного воздействия. Частота трансформации постепенно возрастала до дозы, при к-рой доля фракции выживших клеток составляла 0,007. Япония, Kanazawa Univ. Библ. 1
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.41
Рубрики: ТЕПЛОВЫЕ НЕЙТРОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ C3H 10T[1/2]
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
МЫШИ
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.229

   
    Establishment of cell lines derived from chronic lymphocytic leukaemic cells by transfection with myc and ras [Text] / Chang Yu Zheng [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 3. - P681-683 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Становление клеточных линий хронического лимфоидного лейкоза с помощью трансфекции [протоонкогенов] myc и ras
Аннотация: Трансфицировали протоонкогеном (Пог) myc, Пог ras либо тем и др. Пог лейкозные клетки (Кл) от 37 б-ных (71 проба). Трансформация отмечена после трансфекции Пог в 3 случаях, однако постоянных линий (ПЛ) в этих случаях получить не удалось. Получены 4 ПЛ после трансфекции Кл обоими Пог. (ПЛ SA4, SA4-2, RK-4 и EHC-4). Модальный кариотип ПЛ SA-4 46, XY; ПЛ SA4-2 - 45, XY, -20; ПЛ RK-4 - 48, XY, +5, +12; ПЛ EHC4 - 47, XY, t (14; 18)(q32; q21), +12. Не выявлено связи между клиническим течением лейкоза и способностью Кл трансформироваться in vitro. Канада, Univ. of Saskatchevan. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ SA-4, SA4-2, RK-4, EHC-4
ПРОТООНКОГЕНЫ MYC И RAS
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zheng, Chang Yu; Pabello, Paul; Maksymiuk, Andrew W.; Skinnider, Leo F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.595

   
    Разнообразие вариантов гиперреактивности B-лимфоцитов при атопических аллергических заболеваниях [Текст] / Н. М. Бережная [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 2. - С. 52-55 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Обследовано 45 б-ных с IgE-опосредованной аллергической патологией(поллинозы). Определяли бластную трансформацию (БТ) лимфоцитов крови in vitro в нестимулированных культурах и при специфической стимуляции аллергенами, неспецифическими активаторами, включая антитела против поверхностных иммуноглобулинов В-Л. Показано, что у б-ных сильно варьирует ответ В-Л после стимуляции. Между БТ и пролиферацией Л не выявлено прямой связи. Анализ связи между спонтанной и специфической реактивностью В-Л выявил 3 разных варианта гиперреактивности при атопии. Подтверждена важная роль В-Л в патогенезе атопии и их значение для клинической практики. Украина, Ин-т экспер. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Кавецкого. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛЛИНОЗЫ
ЛИМФОЦИТЫ B
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бережная, Н.М.; Бобкова, Л.П.; Бейко, В.А.; Магдик, И.В.; Зубарева, И.Ю.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.08-04Б4.234

   
    Transformation of the antibacterial agent norfloxacin by environmental mycobacteria [Text] / Michael D. Adjei [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 9. - P5790-5793 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Трансформация антибактериального препарата норфлоксацина микобактериями окружающей среды
Аннотация: Восемь видов микобактерий культивировали в течение 7 дней в среде, содержащей сорбитол и экстракт дрожжей при добавлении 100 мкг/мл норфлоксацина (I). С помощью масс-спектрометрии и ядерно-магнитно-резонансной спектроскопии выявили образование метаболита I - N-ацетилнорфлоксацина (II), который вырабатывали все 8 видов Mycobacterium. Mycobacterium штамм PR100 и Mycobacterium gilvum PYR-GCK также продуцировали другой метаболит I - N-нитрозонорфлоксацин (III). Минимальные ингибирующие концентрации (MIC) II и III для использованных штаммов микобактерий были, соответственно, в 2-38 и 4-1000 раз выше, чем MIC I (в т. ч. для штаммов, вырабатывающих оба метаболита). Отмечают потенциальную канцерогенность III, характерную для всех нитрозаминов. Биотрансформация фторхинолонов может представлять собой механизм микобактериальной резистентности к этим препаратам. США, Natl. Ctr. Toxicol. Res., U.S. Food Drug Administration, Jefferson
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Adjei, Michael D.; Heinze, Thomas M.; Deck, Joanna; Freeman, James P.; Williams, Anna J.; Sutherland, John B.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.09-04Т2.198

   
    Transformation of the antibacterial agent norfloxacin by environmental mycobacteria [Text] / Michael D. Adjei [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2006. - Vol. 72, N 9. - P5790-5793 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Трансформация антибактериального препарата норфлоксацина микобактериями окружающей среды
Аннотация: Восемь видов микобактерий культивировали в течение 7 дней в среде, содержащей сорбитол и экстракт дрожжей при добавлении 100 мкг/мл норфлоксацина (I). С помощью масс-спектрометрии и ядерно-магнитно-резонансной спектроскопии выявили образование метаболита I - N-ацетилнорфлоксацина (II), который вырабатывали все 8 видов Mycobacterium. Mycobacterium штамм PR100 и Mycobacterium gilvum PYR-GCK также продуцировали другой метаболит I - N-нитрозонорфлоксацин (III). Минимальные ингибирующие концентрации (MIC) II и III для использованных штаммов микобактерий были, соответственно, в 2-38 и 4-1000 раз выше, чем MIC I (в т. ч. для штаммов, вырабатывающих оба метаболита). Отмечают потенциальную канцерогенность III, характерную для всех нитрозаминов. Биотрансформация фторхинолонов может представлять собой механизм микобактериальной резистентности к этим препаратам. США, Natl. Ctr. Toxicol. Res., U.S. Food Drug Administration, Jefferson
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: МИКОБАКТЕРИИ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Adjei, Michael D.; Heinze, Thomas M.; Deck, Joanna; Freeman, James P.; Williams, Anna J.; Sutherland, John B.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.169

   
    Purified scatter factor stimulates epithelial and vascular endothelial cell migration [Text] / Eliot M. Rosen [et al.] // Proc. Soc. Exp. Biol. and Med. - 1990. - Vol. 195, N 1. - P34-43 . - ISSN 0037-9727
Перевод заглавия: Очищенный фактор рассеяния стимулирует миграцию эпителиальных и сосудистых эндотелиальных клеток
Аннотация: Указывают, что некоторые белки являются неспецифическими регуляторами движения клеток (Кл), не являющихся лейкоцитами. Эти белки выделяются некоторыми опухолевыми Кл. Выделили фактор (Фк) рассеяния Кл из трансформированных онкогеном ras Кл постоянной мышиной линии 3Т3. По данным электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия, этот Фк обладает мол. м. 77'+-'3 кД. Под влиянием меркаптоэтанола рассеивающая активность Фк исчезала. Фк стимулировал миграцию эпителиальных Кл и эндотелиальных Кл на бусах-микроносителях и в камере Бойдена. Стимулирующая миграцию активность была наивысшей при конц-иях Фк10 нг/мл. США, Yale Univ. School Med., New Haven, CT 06510. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ 3Т3
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
ОНКОГЕН RAS
ФАКТОР РАССЕЯНИЯ КЛЕТОК
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Rosen, Eliot M.; Meromsky, Leonid; Setter, Eva; Vinter, David W.; Goldberg, Itzhak D.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.171

   
    Transformation of T lymphocytes by the v-fos oncogene [Text] / Viia E. Valge-Archer [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 12. - P4355-4364 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Трансформация T-лимфоцитов онкогеном v-fos
Аннотация: Осуществляли трансфекцию нормальных Т-лимфоцитов мыши (клон Ar-5) онкогеном C-fos. В рез-те трансфекции получили трансформированные субклоны (Ск). Исходный клон Ar-5 образован одиночными клетками (Кл), обладающими незначительным сцеплением. Трансформированные Кл имеют большие размеры, рост Ск в суспензии происходит в виде одиночных Кл и клеточных агрегатов. Трансформированные СК не нуждаются для пролиферации в интерлейкине-2, хотя пролиферация усиливается в присутствии интерлейкина-2 (I). СК образуют опухоли у сингенных взрослых мышей. Кл Ск не обладают конституционной экспрессией генов I и c-fos, хотя промоторные обл. этих генов содержат участок АР-1, являющиеся, по-видимому, мишенями для связывания комплекса Fos/Jun. США, Pana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02115. Библ. 68.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
T-ЛИМФОЦИТЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ОНКОГЕН V-FOS
ТРАНСФОРМАЦИЯ IN VITRO
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Valge-Archer, Viia E.; Villiers, Jean de; Sinskey, Anthony J.; Rao, Anjana
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)