СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.107

Transcriptional regulation of the murine TCR 'дзета' gene [Text] / Lynn Wang [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 10. - P1627-1635 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Регуляции транскрипции 'дзета'-гена TCR мышей
Аннотация: Плазмиду, содержащую регуляторный участок 'дзета'-гена TCR мышей (от -784 до +121) и репортерский ген хлорамфениколтрансферазы (ХАТ), вводили в клетки Т-лимфомы мышей EL4 и в фибробласты линии В6. Варьируя протяженность регуляторного участка, оценивали расположение в нем стимулирующих и ингибирующих элементов, определяя экспрессию гена ХАТ при стимуляции клеток антителами к CD3 и форболмиристатацетатом (ФМА). Экспрессию гена ХАТ наблюдали как в Т-клетках, так и в фибробластах, но при этом выявлялись различия. Так, один ФМА индуцировал экспрессию гена в Т-клетках, но не в фибробластах. Несмотря на определенные различия в локализации регуляторных элементов, срабатывающих в Т-клетках и фибробластах, выявлено наличие 3 основных участков, оказывающих в принципе сходный эффект. В интервале от -216 до +121 располагается собственно промотор гена 'дзета'-цепи; между позициями -561 и -216 располагаются элементы с положительным действием на экспрессию гена, а в интервале от -784 до -561 элементы, подавляющие ее. Поскольку 'дзета'-цепь является лимитирующим фактором при сборке комплекса TCR-CD3, полученные данные важны для понимания регуляции экспрессии рецептора Т-клеток для антигена. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ГЕН ДЗЕТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
ХЛОРАМФЕНИКОЛТРАНСФЕРАЗА
ЛИМФОМА МЫШЕЙ ЕL 4

Доп.точки доступа:
Wang, Lynn; Bronstein, Noemi; Hsu, Victor; Baniyash, Michal

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.201

A triad of costimulatory molecules synergize to amplify T-cell activation [Text] / James W. Hodge [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 22. - P5800-5807 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Триада костимулирующих молекул синергично усиливает активацию Т-клеток
Аннотация: Роль костимулирующих молекул в активации Т-лимфоцитов изучали на модели сокультивирования Т-клеток мышей (очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты) и клеток аденокарциномы мышей MC38, трансфецированной генами различных костимулирующих молекул и их сочетанием. Т-клетки стимулировали митогеном КонА и определяли степень усиления ответа (пролиферации и секреции цитокинов) под влиянием клеток MC38, экспрессирующих разные костимулирующие молекулы. Костимулирующий эффект максимален при трансфекции клеток MC38 триадой генов костимуляции, кодирующих молекулы B7-1 (CD80), ICAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD59); данная генетическая комбинация обозначена как TRICOM. Гиперактивация достигалась при использовании как CD4{+}, так и CD8{+} клеток. В наибольшей степени усиливалась выработка интерлейкина 2 и интерферона 'гамма'. При этом не наблюдалось усиления апоптоза активированных клеток сверх уровня, обусловленного костимуляцией CD80. Стимулирующий эффект TRICOM выражен особенно сильно при использовании субоптимальных доз КонА и соотношения стимулирующих клеток и Т-лимфоцитов. Эффект костимуляции, обусловленной TRICOM, продемонстрирован также в системе in vivo. Результаты важны для изыскания путей повышения эффективности вакцинации. США, Lab. Tumor Immunology Biology, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕНЫ B7.1, ICAM-1, LFA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodge, James W.; Sabzevari, Helen; Yafal, Alicia Gomez; Gritz, Linda; Lorenz, Matthias G.O.; Schlom, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.265

A triad of costimulatory molecules synergize to amplify T-cell activation [Text] / James W. Hodge [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 22. - P5800-5807 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Триада костимулирующих молекул синергично усиливает активацию Т-клеток
Аннотация: Роль костимулирующих молекул в активации Т-лимфоцитов изучали на модели сокультивирования Т-клеток мышей (очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты) и клеток аденокарциномы мышей MC38, трансфецированной генами различных костимулирующих молекул и их сочетанием. Т-клетки стимулировали митогеном КонА и определяли степень усиления ответа (пролиферации и секреции цитокинов) под влиянием клеток MC38, экспрессирующих разные костимулирующие молекулы. Костимулирующий эффект максимален при трансфекции клеток MC38 триадой генов костимуляции, кодирующих молекулы B7-1 (CD80), ICAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD59); данная генетическая комбинация обозначена как TRICOM. Гиперактивация достигалась при использовании как CD4{+}, так и CD8{+} клеток. В наибольшей степени усиливалась выработка интерлейкина 2 и интерферона 'гамма'. При этом не наблюдалось усиления апоптоза активированных клеток сверх уровня, обусловленного костимуляцией CD80. Стимулирующий эффект TRICOM выражен особенно сильно при использовании субоптимальных доз КонА и соотношения стимулирующих клеток и Т-лимфоцитов. Эффект костимуляции, обусловленной TRICOM, продемонстрирован также в системе in vivo. Результаты важны для изыскания путей повышения эффективности вакцинации. США, Lab. Tumor Immunology Biology, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕНЫ B7.1, ICAM-1, LFA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodge, James W.; Sabzevari, Helen; Yafal, Alicia Gomez; Gritz, Linda; Lorenz, Matthias G.O.; Schlom, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.299

A triad of costimulatory molecules synergize to amplify T-cell activation [Text] / James W. Hodge [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 22. - P5800-5807 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Триада костимулирующих молекул синергично усиливает активацию Т-клеток
Аннотация: Роль костимулирующих молекул в активации Т-лимфоцитов изучали на модели сокультивирования Т-клеток мышей (очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты) и клеток аденокарциномы мышей MC38, трансфецированной генами различных костимулирующих молекул и их сочетанием. Т-клетки стимулировали митогеном КонА и определяли степень усиления ответа (пролиферации и секреции цитокинов) под влиянием клеток MC38, экспрессирующих разные костимулирующие молекулы. Костимулирующий эффект максимален при трансфекции клеток MC38 триадой генов костимуляции, кодирующих молекулы B7-1 (CD80), ICAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD59); данная генетическая комбинация обозначена как TRICOM. Гиперактивация достигалась при использовании как CD4{+}, так и CD8{+} клеток. В наибольшей степени усиливалась выработка интерлейкина 2 и интерферона 'гамма'. При этом не наблюдалось усиления апоптоза активированных клеток сверх уровня, обусловленного костимуляцией CD80. Стимулирующий эффект TRICOM выражен особенно сильно при использовании субоптимальных доз КонА и соотношения стимулирующих клеток и Т-лимфоцитов. Эффект костимуляции, обусловленной TRICOM, продемонстрирован также в системе in vivo. Результаты важны для изыскания путей повышения эффективности вакцинации. США, Lab. Tumor Immunology Biology, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕНЫ B7.1, ICAM-1, LFA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodge, James W.; Sabzevari, Helen; Yafal, Alicia Gomez; Gritz, Linda; Lorenz, Matthias G.O.; Schlom, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.100

A triad of costimulatory molecules synergize to amplify T-cell activation [Text] / James W. Hodge [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 22. - P5800-5807 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Триада костимулирующих молекул синергично усиливает активацию Т-клеток
Аннотация: Роль костимулирующих молекул в активации Т-лимфоцитов изучали на модели сокультивирования Т-клеток мышей (очищенные CD4{+} и CD8{+} Т-лимфоциты) и клеток аденокарциномы мышей MC38, трансфецированной генами различных костимулирующих молекул и их сочетанием. Т-клетки стимулировали митогеном КонА и определяли степень усиления ответа (пролиферации и секреции цитокинов) под влиянием клеток MC38, экспрессирующих разные костимулирующие молекулы. Костимулирующий эффект максимален при трансфекции клеток MC38 триадой генов костимуляции, кодирующих молекулы B7-1 (CD80), ICAM-1 (CD54) и LFA-3 (CD59); данная генетическая комбинация обозначена как TRICOM. Гиперактивация достигалась при использовании как CD4{+}, так и CD8{+} клеток. В наибольшей степени усиливалась выработка интерлейкина 2 и интерферона 'гамма'. При этом не наблюдалось усиления апоптоза активированных клеток сверх уровня, обусловленного костимуляцией CD80. Стимулирующий эффект TRICOM выражен особенно сильно при использовании субоптимальных доз КонА и соотношения стимулирующих клеток и Т-лимфоцитов. Эффект костимуляции, обусловленной TRICOM, продемонстрирован также в системе in vivo. Результаты важны для изыскания путей повышения эффективности вакцинации. США, Lab. Tumor Immunology Biology, Natl. Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
ГЕНЫ B7.1, ICAM-1, LFA-3
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hodge, James W.; Sabzevari, Helen; Yafal, Alicia Gomez; Gritz, Linda; Lorenz, Matthias G.O.; Schlom, Jeffrey

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.435

Walsh, Louise A.
Transfection of human CD59 complementary DNA into rat cells confers resistance to human complement [Text] / Louise A. Walsh, Masahide Tone, Herman Waldmann // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P847-850 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Трансфекция человеческой комплементарной ДНК CD 59 в клетки крысы обеспечивает устойчивость к комплементу человека
Аннотация: Изучали роль антигена CD59 человека в торможении обусловленного комплементом лизиса путем переноса и экспрессии комплементарной ДНК CD 59 в крысиных клетках. кДНК, кодирующая CD59, была субклонирована в экспрессионном векторе pSFSYheo и перенесена в крысиную Т-клет. линию NB2-6TG. Методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител YTH43.1 к CD59, показано присутствие человеческого антигена CD59 на клетках крыс после такого переноса. Показано, что клетки крыс после трансфекции CD59 становятся менее чувствительными к литическому действию комплемента человека. Подобный эффект блокировался под влиянием фрагмента F(ab')[2] моноклональных антител YTH53.1. Сделан вывод о том, что CD59 является фактором рестрикции гомологичного комплемента для ядерных клеток. Библ. 17. Univ. Cambridge, Cambridge, СВ21QP, GB.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.05 + 343.43.21.05
Рубрики: АНТИГЕН CD59
ДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ В КЛЕТКИ
КОМПЛЕМЕНТ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
МОНОЦЛОНАЛ АНТИВОДЫ
IMMUNOFLUORESCENCE

Доп.точки доступа:
Tone, Masahide; Waldmann, Herman

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска