СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПОРТ IN VITRO<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.141

Transport of insulin across rabbit nasal mucosa in vitro induced by didecanoyl-L-'альфа'-phosphatidylcholine [Text] / Soren Carstens [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, N 7. - P1032-1040 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Транспорт инсулина через слизистую носа кролика in vitro стимулируется дидеканоил-L-'альфа'-фосфатидилхолином
Аннотация: Разработали модель для изучения in vitro эффектов дидеканоил-L-'альфа'-фосфатидилхолина (I) на транспорт инсулина (II) через слизистую, полученную из носовой перегородки кролика. Добавление к слизистой 0,1-0,5% I в течение 10-15 мин приводило к повышению в 3-5,5 раза транспорта сахарозы, полиэтиленгликоля и II. После изучения изменения электрических потенциалов полагают, что I повышает трансэпителиальное поглощение II путем обратимого открытия тесных межклеточных контактов. Дания, Univ. Inst. of Experim. Medicine, Copenhagen. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ТРАНСПОРТ IN VITRO
НОС
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ФОСФОТИДИЛХОЛИНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Carstens, Soren; Danielsen, Gillian; Guldhammer, Birgitte; Frederiksen, Ole

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.80

Carrier-mediated transport of S-adenosyl-methionine across the blood-brain barrier in vitro [Text] : pap. Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 6-8 Nov., 1997 / Andreas Reichel [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 505. - P48 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Опосредуемый носителем транспорт S-аденозил-метионина через гемато-энцефалический барьер in vitro

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.17
Рубрики: ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
S-АДЕНОЗИЛ-МЕТИОНИН
ТРАНСПОРТ IN VITRO
ЭНДОТЕЛИЙ МОЗГА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Reichel, Andreas; Chishty, Mansoor; Begley, David J.; Nunn, Peter; Abbott, N.Joan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.05-04М6.134

Hundal, H. S.
Effect of streptozotocin-induced diabetes on glutamine transport in perfused rat skeletal muscle [Text] / H. S. Hundal, D. Lorrabaquio-Sanchez, M. J. Rennie // J. Physiol. - 1988. - Vol. 406. - P221Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние диабета, индуцированного стрептозотоцином, на транспорт глутамина в перфузированных скелетных мышцах крысы
Аннотация: Через 4 нед после однократного введения стрептозотоцина (85 мг/кг), изучали транспорт глутамина (I) в скелетных мышцах крысы, перфузированных буферным р-ром Кребса-Хенселейта. Транспорт I определяли с помощью изотопного метода, используя в качестве маркера {1}{4}C-маннитол. Показано, что макс. транспорт I в мышцах контрольных крыс (КК; 1156 нмоль/мин/г) достоверно отличался от такового у крыс с диабетом (КД; 851 нмоль/мин/г). Фракционный выход меченого I был выше в мышцах у КД (0,54), чем у КК (0,47). Конц-ия внутримышечного Na в передней большеберцовой и пяточной мышцах у КД (58 и 56 мкмоль/г, соотв.) была сравнима с таковой у КК (49,9 и 45,7 мкмоль/г, соотв.). Считают, что выявленные изменения транспорта I в мышцах и внутримышечного Na могут объяснить наблюдаемые изменения распределения I при диабете. Великобритания, The Univ. Dundee DD1 4HN. Библ. 4.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГЛУТАМИН
НАТРИЙ
ТРАНСПОРТ IN VITRO
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
СТРЕПТОЗОТОЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lorrabaquio-Sanchez, D.; Rennie, M.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.08-04М6.55

Rapid and transitory stimulation of 3-О-methylglucose transport by growth hormone [Text] / Christin Carter-Su [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 5. - PЕ728-Е729 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Быстрая и временная стимуляция транспорта 3-О-метилглюкозы гормоном роста
Аннотация: На изолированных адипоцитах крыс изучали регуляцию транспорта (Т) гексоз ГР. ГР вызывал быстрое (3 мин) увеличение скорости Т 3-О-метилглюкозы, причем макс. скорость достигалась через 10-30 мин и в 2-7 раз превышала базальную скорость. Стимуляция Т была временной, скорость его начинала снижаться через 15-30 мин после добавления ГР, а стимуляция наблюдалась только после периода преинкубации и не обнаруживалась в свежевыделенных Кл. После лишения Кл АТФ действием 2,4-динитрофенола блокировалась способность ГР стимулировать Т гексоз, но сохранялось снижение скорости Т после стимуляции ГР. Ингибитор синтеза РНК, актиномицин D, не влиял на первоначальную стимуляцию ГР и последующее снижение Т при его добавлении одновременно или за 15 мин до ГР. Актиномицин D вызывал вторичный подъем Т гексоз на 120 мин, к-рый блокировался 2,4-динитрофенолом. Делают заключение, что изменения Т глюкозы вносят вклад в действие ГР на метаболизм углеводов и липидов в жировой ткани. США, Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI 48109-0622. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГЕКСОЗЫ
ТРАНСПОРТ IN VITRO
АДИПОЦИТЫ
ГОРМОН РОСТА
АКТИНОМИЦИН D
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carter-Su, Christin; Rozsa, Frank W.; Wang, Xueyan; Stubbart, J.Randall

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.12-04И8.517

Transport of selenoamino acids and their sulfur analogues Across the intestinal brush border membrane of pigs [Text] / Siegfried Wolffram [et al.] // J. Nutr. - 1989. - Vol. 119, N 5. - P706-712 . - ISSN 0022-3166
Перевод заглавия: Транспорт селеноаминокислот и их серосодержащих аналогов через мембрану кишечных микроворсинок свиней
Аннотация: Методом быстрой фильтрации определяли поглощение меченного {7}{5}Se L-селенометионина (I), меченного {3}H L-метионина (II) и меченного {3}H L-цистина изолированной мембраной микроворсинок (ММ) тощей кишки свиней in vitro. Поглощение I и II было значительно выше в градиенте Na+, чем в присутствии K+, причем в обоих случаях (благодаря более высокому связывнию) поглощение I было выражено сильнее. Транспорт I и II через ММ имел сходные кинетические характеристики, субстратную специфичность, максимальную скорость и константу Михаэлиса. При наличии в среде левовращающих изомеров цистеина, аланина, лейцина, фенилаланина и серина наблюдалось сходное для I и II значительное торможение поглощения, тогда как L-глутаминовая к-та и L-лизин лишь слегка тормозили транспорт I и II. Введение в инкубационную среду II почти на 90% ингибировало транспорт I через ММ и наоборот, что свидетельствовало об участии в транспорте какого-то носителя, общего для обеих аминокислот. В отдельном опыте установлено, что введение в среду DL-селеноцистина, аргинина и лизина, в отличие от II, значительно снижало поглощение L-цистина. Т. обр., замена серы селеном в II не влияла на транспорт этой аминокислоты через ММ. Между цистином и селеноцистином существует конкуренция за транспортный центр (центры). Швейцария, Inst. of Vet. Physiology, Winterthurerstrasse 260, CH-8057 Zurich. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.63
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
СЕЛЕНОАМИНОКИСЛОТЫ
СЕРОСОДЕРЖАЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
КИШЕЧНИК
ТРАНСПОРТ IN VITRO
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Wolffram, Siegfried; Berger, Beatrix; Grenacher, Beat; Scharrer, Ervin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.07-04М4.326

Transport of 'бета'-lactoglobulin across rabbit ileum in vitro [Text] / Dominique Marcon-Genty [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 6. - PG943-G948 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Транспорт 'бета'-лактоглобулина через подвздошную кишку кролика in vitro
Аннотация: В изолированной подвздошной кишке кролика изучен трансэпителиальный транспорт 'бета'-лактоглобулина (I). При добавлении 1 мг/мл [{1}{4}C]-I или [{3}H]-неметаболизирующего маркера полиэтиленгликоля (II) с мукозной стороны, общее накопление, измеренное как перенос радиомеченного материала через кишку, было значительно выше для I, чем для II (5,46 по сравнению с 1,43 мкг*час1}*см2} для II). Измерение с помощью ферментсвязывающего иммуносорбентного анализа показало, что 6-9% от общего кол-ва транспортируемого I абсорбировалось в интактной форме. Такой транспорт итактного I ингибировался метаболич. ингибиторами - 50 мМ 2-дезоксиглюкозой и 1 мМ азидом, добавленных одновременно, снижался при добавлении 0,05 мМ колхицина и увеличивался в присутствии 20 мМ аммония, к-рый ингибирует лизосомальную протеолитич. активность. Рез-ты свидетельствуют, что I абсорбируется кишечным мукозным слоем и что транспорт I возможно является трансцеллюлярным, как показано и для др. белков. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale, Unite 290, Fonctions Intestinales, Metabolisme et Nutrition, Hopital Saint-Lazare, 75010 Paris. Библ. 29.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
БЕТА-ЛАКТОГЛОБУЛИН
ТРАНСПОРТ IN VITRO
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Marcon-Genty, Dominique; Tome, Daniel; Kheroua, Omar; Dumontier, Anne-Marie; Heyman, Martine; Desjeux, Jehan-Francois

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.09-04М6.329

Hibbard, J. U.
Leucine and glutamic acid transport under diabetic conditions in the in vitro perfused human placenta [Text] : abstr. Pap. Given 3rd Meet Eur. Placenta Group, Dourdan, 27- 30 Sept., 1989 / J. U. Hibbard, G. Pridjian, P. F. Whitington // Placenta. - 1989. - Vol. 10, N 5. - P476-477 . - ISSN 0143-4004
Перевод заглавия: Транспорт лейцина и глутаминовой кислоты in vitro в перфузируемой плаценте человека в условиях диабета
Аннотация: Изучали влияние острых диабетических состояний на транспорт аминокислот в перфузируемой плаценте человека in vitro. Исследовали двусторонний и рециклирующий транспорт лейцина (Л), глутаминовой к-ты (ГК) в норме, при гипергликемии и ацидозе. Использовали физиол. конц-ии Л (50 мкМ) и ГК (100 мкМ) в изотоническом бикарбонатном буферном р-ре Кребса-Рингера, а также меченные {1}{4}C Л, ГК и глюкозу. В норме материнский и плодный перфузаты содержали 100 мг% глюкозы, pH 7,4; при гипергликемии материнский перфузат содержал 400 мг% глюкозы, плодный - 300 мг%; при ацидозе материнский перфузат имел рН 7,25, плодный - 7,20. Установлено, что в нерециклирующих перфузатах матери и плода уровень Л и ГК не различались. В рециклирующих экспериментах с эквимолярным материнским и плодным Л в условиях нормы, гипергликемии и ацидоза не было найдено отличий в плод/мать градиентах Л спустя 3 ч. Заключают, что острые метаболические состояния такие, как диабетический кетоацидоз, влияющие на перфузируемую плаценту человека, не влияют на транспорт Л и ГК. США, Univ. of Chicago, Chicago, Ill. Табл. 1.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.43.07
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛЕЙЦИН
ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА
ТРАНСПОРТ IN VITRO
ПЛАЦЕНТА
ПЕРФУЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pridjian, G.; Whitington, P.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.133

Genetic characterization of human immunodeficiency virus type 1 nef gene products translated in vitro and expressed in mammalian cells [Text] / J. Kaminchik [et al.] // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 2. - P583-588
Перевод заглавия: Генетическая характеристика продуктов гена nef вируса иммунодефицита человека типа 1, транслируемого in vitro и экспрессируемого в клетках млекопитающих
Аннотация: Изучали экспрессию гена nef HIV-1 в бесклеточной системе трансляции и в трансфецированных клетках обезьяны COS. С помощью иммунопреципитации обнаружены два связанных с геном nef полипептида - 27 и 25 кД. Полипептид 25 кД не является продуктом расщепления белка 27 кД, а транслируется с участка инициации трансляции, расположенного на 57 оснований ниже участка инициации трансляции белка Nef. Меристиляция необходимо для связывания белка Nef с клеточной мембраной. Израиль, Biotechnology General, Kiryat Weizman, Rehovot, 76326.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
БЕЛОК ГЕНА NEF
ТРАНСПОРТ IN VITRO
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Kaminchik, J.; Bashan, N.; Itach, A.; Sarver, N.; Gorecki, M.; Panet, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.02-04И8.188

Freeman, David E.
In vitro transport of cycloleucine by equine cecal mucosa [Text] / David E. Freeman, William J. Donawick // Amer. J. Vet. Res. - 1991. - Vol. 52, N 4. - P539-542 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Транспорт циклолейцина в слизистой слепой кишки лошади in vitro
Аннотация: Исследование было проведено in vitro со слизистой слепой кишки 12 лошадей средней живой массой 400 кг. Показано, что при инкубации в течение 60-120 мин в 0,1 мМ р-ре циклолейцина слизистая способна накапливать его против градиента конц-ии. Накопление циклолейцина с серозной поверхности было в 3 раза выше, чем с мукозной. Процесс ингибировался удалением из среды Na{+} или аноксией. Сделан вывод о том, что клетки эпителиального типа получают питательные в-ва скорее из крови, чем из просвета кишки. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.63
Рубрики: ЛЕЙЦИН
ЦИКЛОЛЕЙЦИН
ТРАНСПОРТ IN VITRO
СЛЕПАЯ КИШКА
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Donawick, William J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска