СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПОРТЕРЫ ПЕПТИДОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.146

Momburg, Frank.
Peptide selection by MHC-encoded TAP Transporters [Text] / Frank Momburg, Jacques J. Neefjes, Gunter J. Hammerling // Curr. Opinion Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P32-37 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Селекция пептидов транспортными молекулами, ассоциированными с процессингом (TAP-транспортерами), кодируемыми в пределах главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Кодируемые главным комплексом гистосовместимости (ГКГС) переносчики пептидов, TAP-транспортеры - новый класс молекул иммунной системы. TAP принадлежат к большому семейству ATP-связывающих транспортных белков, проникающих через различные биологические мембраны. TAP экспрессированы в клетках про- и эукариот (вплоть до млекопитающих) и проявляют специфичность к широкой панели субстратов. Обнаружение TAP позволяет решать основную топологическую проблему иммунологии, а именно: характер транслокации пептидов, генерируемых при деградации антигенов в цитозоле, в просвет эндоплазматической сети, где они образуют комплексы с вновь синтезируемыми молекулами ГКГС класса I. Установлено, что TAP обеспечивают предварительную селекцию пептидов по первичной структуре (через распознавание их COOH-концевых участков) и по протяженности (от 6 до 14-15 аминокислотных остатков). Такие TAP-селектированные пептиды эффективно взаимодействуют с молекулами ГКГС класса I и в контексте этих молекул распознаются T-лимфоцитами. Германия, Germ. Canc. Res. Ctr., Heidelberg. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
ТРАНСПОРТЕРЫ ПЕПТИДОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

Доп.точки доступа:
Neefjes, Jacques J.; Hammerling, Gunter J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.276

Recognition of 'бета'-lactam antibiotics by rat peptide transpoters, PEPT1 and PEPT2, in LLC-PK[1] cells [Text] / Tomohiro Terada [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 5. - PF706-F711 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Узнавание 'бета'-лактамных антибиотиков пептидными транспортерами крыс, PEPT1 и PEPT2, в клетках LLC-PK[1]
Аннотация: Проведено сравнительное исследование узнавания 'бета'-лактамных антибиотиков ('бета'-ЛА) клетками LLC-PK[1], стабильно трансфецированных кДНК пептидными транспортерами крыс, PEPT1 и PEPT2. Циклациллин и цефтибутен ингибировали поглощение гликозилсаркоцина в клетках, экспрессирующих PEPT1. Другие 'бета'-ЛА, такие как цефалексин, цефадроксил и цефрадин блокировали опосредованное PEPT1 поглощение гликозилсаркоцина. За исключением цефтибутена, 'бета'-ЛА в большей степени ингибировали транспорт гликозилсаркоцина через PEPT2, чем PEPT1. Наличие на NH[2]-концевом фенильном кольце гидроксильной группы повышало сродство PEPT1 и PEPT2. Сделан вывод о большем сродстве к 'бета'-ЛА PEPT2. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ТРАНСПОРТЕРЫ ПЕПТИДОВ
РАСПОЗНАВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ 'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomohiro; Saito, Hideyuki; Mukai, Mayumi; Inui, Ken-Ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.488

Functional characteristics of basolateral peptide transporter in the human intestinal cell line Caco-2 [Text] / Tomohiro Terada [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 6. - PG1435-G1441 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Функциональные характеристики базолатерального транспортера пептидов на примере линии кишечных клеток человека Caco-2
Аннотация: Провели сравнение апикального связанного с H{+} транспортера пептидов (I) с базолатеральным транспортером (II) на клетках Caco-2, сравнивая транспорт [{14}C]-глицилсаркозина. Установили, что I и II кооперируются в трансэпителиальном транспорте небольших пептидов и сходных с пептидами лекарств. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606-8507. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПОРТЕРЫ ПЕПТИДОВ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomohiro; Sawada, Kyoko; Saito, Hideyuki; Hashimoto, Yukiya; Inui, Ken-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.05-04В3.59

Delrot, Serge.
Regulation of sugar, amino acid and peptide plant membrane transporters [Text] / Serge Delrot, Rossitza Atanassova, Laurence Maurousset // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 2000. - Vol. 1465, N 1-2. - P281-306 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Регуляция сахарозных, аминокислотных и пептидных транспортеров мембран растений
Аннотация: Обзор. Посвящен протонным котранспортерам, которые опосредуют поступление сахаров, аминокислот и пептидов через плазматическую мембрану растений. Рассмотрены вопросы: 1. клонирование кДНК транспортеров; 2. регуляция активности транспортеров на различных уровнях (транскрипция и посттрансляционный контроль-связывание и оборот, кинетический и термодинамический контроль, липидное окружение, фосфорилирование). Франция, ESA CNRS 6161, Lab. Physiol Biochim. Vegetales, Batiment Botanique, Univ. Poitiers, 86022 Poitiers Cedex. Библ. 225

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.25
Рубрики: ТРАНСПОРТЕРЫ САХАРОВ
ТРАНСПОРТЕРЫ АМИНОКИСЛОТ
ТРАНСПОРТЕРЫ ПЕПТИДОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЙ
ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 225

Доп.точки доступа:
Atanassova, Rossitza; Maurousset, Laurence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т1.46

A rapid in vitro screening for delivery of peptide-derived peptidase inhibitors as potential drug candidates via epithelial peptide transporters [Text] / Martin Foltz [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 310, N 2. - P695-702 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Быстрый скрининг in vitro, полученных на основе пептидов ингибиторов пептидазы как потенциальных кандидатов в лекарственные средства, функционирующих с участием эпителиальных транспортеров пептидов
Аннотация: На дрожжевых клетках Pichia pastoris, экспрессирующих транспортер пептидов кишечника человека PEPT1, показано, что лиз-фен и лиз-фен-ала ингибировали внутриклеточное поступление [{3}H]D-фен-ала в конц-ии 10 мМ до 8,2 и 10,3% соотв. Ингибиторы дипептидилпептидазы IV, илей-тиазолами и гис-тиазоламид, снижали транспорт дипептида до 19,9 и 34,8% соотв. Значения EC[50] ингибиторного эффекта илей-тиазолидида составляло 510 мкМ. Дипептидное производное глу-гли-тиазолидид характеризовалось меньшим сродством к PEPT1, и величина его EC[50] была повышена до 3,23 мМ. Трипептидные производные не влияли на транспорт [{3}H]D-фен-ала. Показано, что тиазолидидные производные проявляли св-ва субстратов PEPT1, но не обладали таковыми в отношении электрогенного транспорта, осуществляемого PEPT2. Германия, Technical Univ. of Munich, Freising-Weibenstephan D-85350. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ПЕПТИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ПЕПТИДОМИМЕТИКИ
ТРАНСПОРТЕРЫ ПЕПТИДОВ
СКРИНИНГОВАЯ МОДЕЛЬ
ДРОЖЖЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Foltz, Martin; Meyer, Antje; Theis, Stephan; Demuth, Hans-Ulrich; Daniel, Hannelore

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.289

Peptide transporter and proteasome gene expression in insulinoma cells [Text] : [Abstr.] 52nd Annu. Meet. and Sci. Sess. Amer. Diabetes Assoc., San Antonio, Tex., June 20-23, 1992 / John Buse [et al.] // Diabetes. - 1992. - Vol. 41, Suppl. N1. - P97 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Экспрессия генов переносчиков пептидов и протеосом в клетках инсуломы
Аннотация: В Кл 'бета'ТС1, 'бета'ТС3 и NIT-2 инсуломы изучали экспрессию мРНК переносчиков пептидов (HAM1 и НАМ2) и мРНК СЕ протеосом (LMP-2 и LMP-7), используя зонды Y1, Y2 и Y3 кДНК человека. Во всех 3 линиях Кл не обнаружили мРНК НАМ1 и НАМ2. Однако, они быстро индуцировались в присутствии в среде интерферона ('гамма'-Ин); величина индукции зависела от конц-ии 'гамма'-Ин. Во всех 3 линиях Кл LMP-7 экспрессировалась на низких уровнях. При культивировании Кл в присутствии 'гамма'-Ин уровень экспрессии мРНК LMP-7 снижался в Кл 'бета'ТС, но не изменялся в Кл NIT-2, происходящих из инсуломы мышей NOD. Предполагается, что экспрессия изученных белков в Кл островков Лангерганса регулируется и может использоваться в качестве новой мишени для иммуномодуляции; экспрессия СЕ протеосом м. б. изменена в островках Лангерганса мышей NOD. США, Chicago, IL.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНСУЛОМА
БЕТА ТС1
БЕТА ТС3
NIT-2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСПОРТЕРЫ ПЕПТИДОВ
HAM
НАМ2
ПРОТЕОСОМЫ
LMP-2
LMP-7
МРНК

Доп.точки доступа:
Buse, John; Sant, Andrea; Spies, Thomas; Herold, Kevan

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска