СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 312
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.525

Haemopoietic precursor-cell transplants for autoimmune disease [Text] / Alberto Marmont [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8955. - P978 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Трансплантаты кроветворных клеток-предшественников при аутоиммунной болезни
Аннотация: Рассмотрены принципы трансплантации CD34{+} кроветворных клеток-предшественников при лечении нек-рых форм рака, анемий, аутоиммунных болезней, напр., ревматоидного артрита, на основе экспериментального и клинического изучения в одном из европейских центров. Трансплантация аллогенных клеток сопряжена с риском развития р-ции трансплантат против хозяина, поэтому рекомендуется трансплантация либо аутологичных клеток костного мозга, обработанных циклофосфамидом, либо костного мозга идентичного близнеца, свободного от заболевания

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ КРОВИ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
АНЕМИЯ
РАК
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
АУТОЛОГИЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marmont, Alberto; Tyndall, Alan; Gratwohl, Alois; Vischer, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.542

Marmont, A. M.
Immune ablation followed by stem cell transplantation for severe autoimmune diseases: An overview [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / A. M. Marmont // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P76 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Иммунное удаление, связанное с трансплантацией стволовых клеток при тяжелых аутоиммунных болезнях
Аннотация: Обзор новых данных. В экспериментальных моделях, напр., при системной красной волчанке мышей, показано, что трансплантация стволовых клеток (СК; костный мозг, зародышевая печень) может перенести болезнь. Гены, контролирующие развитие заболевания, локализованы в пре-В-клетках. Болезнь может купироваться такой же процедурой переноса СК. Описан случай лечения одной из форм аутоиммунной болезни трансплантацией клеток костного мозга у человека. Италия, Martino Hosp., Genoa

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПРИ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЯХ
ПЕРЕНОС БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.102

Allogeneic sibling umbilical-cord-blood transplantation in children with malignant and non-malignant disease [Text] / John E. Wagner [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8969. - P214-219 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых клеток пуповинной крови сибсов детям при злокачественных и доброкачественных заболеваниях
Аннотация: За 1988-1994 гг., 44 детям (возраст 0,8-16 лет) с опухолевыми и неопухолевыми заболеваниями провели трансплантацию клеток пуповинной крови сибсов. Больные получившие HLA-идентичный или не совпадающий по одному локусу (HLA-1) трансплантат, имели 85% вероятность приживления трансплантата в течение 50 дней после процедуры. Поздних расстройств приживления не наблюдали. В течение 100 дней после трансплантации р-ция трансплантат против хозяина (РТПХ) развилась у 3%, хроническая РТПХ в течение 1 года регистрировалась у 6% больных. Общая выживаемость для всей группы - 62%, для больных с HLA идентичными и HLA-1 донорами - 72%. Умерли 16 больных (8 от рецидива). Авторы делают вывод, что трансплантация клеток пуповинной крови сопровождается низким риском развития РТПХ. США, Div. of Bone Marrow Transplantation, Univers. of Minnesota. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
КРОВЬ ПУПОВИНЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Wagner, John E.; Kernan, Nancy A.; Steinbuch, Michael; Broxmeyer, Hal E.; Gluckman, Eliane

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.128

Positive selection of CD34{+} cells from cryopreserved peripheral blood stem cells after thawing: Technical aspects and clinical use [Text] / A. Bohbot [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P259-264 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Отбор CD34+ клеток после оттаивания выделенных из периферической крови криоконсервированных стволовых клеток (СК). Вопросы методологии и клинического применения
Аннотация: Для выявления гемопоэтических СК используют моноклональные антитела к CD34 антигену (CD34+). В качестве источника аутологичных СК часто используется периферическая кровь. Авторы с помощью цитафереза после применения больших доз цитостатиков выделяли мононуклеары из крови больных множественной миеломой (3) и неходжкинскими лимфомами (4). Выделенные мононуклеары отмывались в специальных р-рах с последующей криоконсервацией. Оттаивание клеток выполнялось при т-ре 41'ГРАДУС'С. Затем проводились две процедуры - отмывание СК (Ceprate LC34-biotin kit) и выделение CD+ клеток (Ceprate SC). Степень "очистки" CD34+ достигает при этом методе 86,68'+-'3,6%, а их жизнеспособность сохраняется у 97,94'+-'0,97% СК. Приводятся 2 клинических наблюдения эффективного применения CD34+ СК для восстановления гемопоэза после применения химиотерапии. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ОТБОР CD34 КЛЕТОК
МЕТОДИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bohbot, A.; Lioure, B.; Faradji, A.; Schmitt, M.; Cuillerot, J.M.; Laplace, A.; Oberling, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.316

Positive selection of CD34{+} cells from cryopreserved peripheral blood stem cells after thawing: Technical aspects and clinical use [Text] / A. Bohbot [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P259-264 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Отбор CD34+ клеток после оттаивания выделенных из периферической крови криоконсервированных стволовых клеток (СК). Вопросы методологии и клинического применения
Аннотация: Для выявления гемопоэтических СК используют моноклональные антитела к CD34 антигену (CD34+). В качестве источника аутологичных СК часто используется периферическая кровь. Авторы с помощью цитафереза после применения больших доз цитостатиков выделяли мононуклеары из крови больных множественной миеломой (3) и неходжкинскими лимфомами (4). Выделенные мононуклеары отмывались в специальных р-рах с последующей криоконсервацией. Оттаивание клеток выполнялось при т-ре 41'ГРАДУС'С. Затем проводились две процедуры - отмывание СК (Ceprate LC34-biotin kit) и выделение CD+ клеток (Ceprate SC). Степень "очистки" CD34+ достигает при этом методе 86,68'+-'3,6%, а их жизнеспособность сохраняется у 97,94'+-'0,97% СК. Приводятся 2 клинических наблюдения эффективного применения CD34+ СК для восстановления гемопоэза после применения химиотерапии. Библ. 35

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ОТБОР CD34 КЛЕТОК
МЕТОДИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bohbot, A.; Lioure, B.; Faradji, A.; Schmitt, M.; Cuillerot, J.M.; Laplace, A.; Oberling, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.322

Allogeneic sibling umbilical-cord-blood transplantation in children with malignant and non-malignant disease [Text] / John E. Wagner [et al.] // Lancet. - 1995. - N 8969. - P214-219 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Трансплантация стволовых клеток пуповинной крови сибсов детям при злокачественных и доброкачественных заболеваниях
Аннотация: За 1988-1994 гг., 44 детям (возраст 0,8-16 лет) с опухолевыми и неопухолевыми заболеваниями провели трансплантацию клеток пуповинной крови сибсов. Больные получившие HLA-идентичный или не совпадающий по одному локусу (HLA-1) трансплантат, имели 85% вероятность приживления трансплантата в течение 50 дней после процедуры. Поздних расстройств приживления не наблюдали. В течение 100 дней после трансплантации р-ция трансплантат против хозяина (РТПХ) развилась у 3%, хроническая РТПХ в течение 1 года регистрировалась у 6% больных. Общая выживаемость для всей группы - 62%, для больных с HLA идентичными и HLA-1 донорами - 72%. Умерли 16 больных (8 от рецидива). Авторы делают вывод, что трансплантация клеток пуповинной крови сопровождается низким риском развития РТПХ. США, Div. of Bone Marrow Transplantation, Univers. of Minnesota. Ил. 5. Табл. 5. Библ. 37

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
КРОВЬ ПУПОВИНЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАБОЛЕВАНИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДЕТИ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Wagner, John E.; Kernan, Nancy A.; Steinbuch, Michael; Broxmeyer, Hal E.; Gluckman, Eliane

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.139

Transplantation of allogeneic rhG-CSF mobilized peripheral CD34{+} cells from an HLA-identical unrelated donor [Text] / M. Stockschlader [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P719-722 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенных, мобилизованных рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, периферических CD34{+}-клеток от HLA-идентичного неродственного донора
Аннотация: Описана больная 41 года острым миелобластным лейкозом, получившая во вторую полную ремиссию аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови (СКПК), обогащенных CD34{+}-клетками от HLA-идентичного неродственного донора. Обогащение СКПК CD34{+}-клетками и, вследствие этого, снижение числа потенциальных аллореактивных T-клеток использовали для уменьшения риска болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Для мобилизации СКПК донору 4 дня применяли п/к рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 10 мкг/кг/день, в последующие три дня проводили лейкаферез с помощью автоматического сепаратора с использованием программы получения СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками. Подготовительный режим включал фракционированное тотальное облучение тела, этопозид, циклофосфамид, антитимоцитарный глобулин. Профилактику БТПХ осуществляли циклоспорином A и кратким курсом метотрексата. На 0 день проведено вливание 120 мл заготовленных криоконсервированных клеток: мононуклеарных клеток 3,65*10{6}/кг; CD34{+}-клеток 1,51*10{6}/кг; CD3{+}-клеток 4,4*10{5}/кг; гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц 0,8*10{5}/кг массы тела. После инфузии СКПК (при применении, начиная с +1 дня Г-КСФ) приживление трансплантата имело место на +19 день. Достигнутое в данном случае снижение числа T-клеток в трансплантате (с 5,3*10{8} до 4,4*10{5}/кг) все же было способно индуцировать у больной острую БТПХ, однако только II степени тяжести (кожа и печень), к-рая быстро разрешилась при применении стероидов. Больная умерла на +38 день вследствие поражения головного мозга (предположительно аспергиллезной инфекции). Аутопсия не проводилась. Данный случай свидетельствует о возможности трансплантации аллогенных СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками, от совместимого неродственного донора, ведущей к приживлению клеток донора. Необходимы дальнейшие исследования для установления минимального кол-ва CD34{+}-клеток, нужного для стойкого приживления и оптимального числа T-клеток в аллотрансплантате от совместимого неродственного донора. Германия, Universitatskrankenhaus Eppendorf, Martinist. 52, 20246 Hamburg. Ил. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stockschlader, M.; Loliger, C.; Kruger, W.; Zeller, W.; Heyll, A.; Schonrock-Nabulsi, P.; Zander, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.171

High-dose therapy with peripheral blood progenitor cell transplantation in low-grade non-Hodgkin's lymphoma [Text] / R. Haas [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P149-155 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Применение больших доз цитостатиков в сочетании с трансплантацией выделенных из периферической крови стволовых клеток [ПКСК] в лечении неходжкинских лимфом [НХЛ] низкой степени злокачественности
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 48 больных центроцитарно-центробластными НХЛ. Возраст - 26-55 лет. У 28 больных отмечали 1-ю ремиссию, а у остальных '='2-ю. У 12 больных констатировали рецидив и у 1 - прогрессирование НХЛ. Отбор ПКСК производился на фоне применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора после введения больших доз цитарабина и митоксантрона. У больных с первой ремиссией наблюдали более высокое содержание CD34{+} клеток, чем у остальных лиц. После введения ПКСК содержание тромбоцитов в крови повысилось до '='20*10{9}/л к 12-у дню, а лейкоцитов до '='0,5*10{9}/л - к 13-у дню. 2 больных умерли от связанных с лечением осложнений: один из них умер на 8-й день после трансплантации от сердечной недостаточности, а у др. развился неясного генеза генерализованный васкулит. У 39 больных сохраняется ремиссия в течение 1-31 мес (в среднем 15 мес.). У 7 больных через 5-29 мес после трансплантации развился рецидив; только у 1 из них трансплантация выполнена в первую ремиссию. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, R.; Moos, M.; Mohle, R.; Dohner, H.; Witt, B.; Goldschmidt, H.; Murea, S.; Flentje, M.; Wannenmacher, M.; Hunstein, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.387

High-dose therapy with peripheral blood progenitor cell transplantation in low-grade non-Hodgkin's lymphoma [Text] / R. Haas [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P149-155 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Применение больших доз цитостатиков в сочетании с трансплантацией выделенных из периферической крови стволовых клеток [ПКСК] в лечении неходжкинских лимфом [НХЛ] низкой степени злокачественности
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 48 больных центроцитарно-центробластными НХЛ. Возраст - 26-55 лет. У 28 больных отмечали 1-ю ремиссию, а у остальных '='2-ю. У 12 больных констатировали рецидив и у 1 - прогрессирование НХЛ. Отбор ПКСК производился на фоне применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора после введения больших доз цитарабина и митоксантрона. У больных с первой ремиссией наблюдали более высокое содержание CD34{+} клеток, чем у остальных лиц. После введения ПКСК содержание тромбоцитов в крови повысилось до '='20*10{9}/л к 12-у дню, а лейкоцитов до '='0,5*10{9}/л - к 13-у дню. 2 больных умерли от связанных с лечением осложнений: один из них умер на 8-й день после трансплантации от сердечной недостаточности, а у др. развился неясного генеза генерализованный васкулит. У 39 больных сохраняется ремиссия в течение 1-31 мес (в среднем 15 мес.). У 7 больных через 5-29 мес после трансплантации развился рецидив; только у 1 из них трансплантация выполнена в первую ремиссию. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, R.; Moos, M.; Mohle, R.; Dohner, H.; Witt, B.; Goldschmidt, H.; Murea, S.; Flentje, M.; Wannenmacher, M.; Hunstein, W.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.390

Transplantation of allogeneic rhG-CSF mobilized peripheral CD34{+} cells from an HLA-identical unrelated donor [Text] / M. Stockschlader [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P719-722 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенных, мобилизованных рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, периферических CD34{+}-клеток от HLA-идентичного неродственного донора
Аннотация: Описана больная 41 года острым миелобластным лейкозом, получившая во вторую полную ремиссию аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови (СКПК), обогащенных CD34{+}-клетками от HLA-идентичного неродственного донора. Обогащение СКПК CD34{+}-клетками и, вследствие этого, снижение числа потенциальных аллореактивных T-клеток использовали для уменьшения риска болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Для мобилизации СКПК донору 4 дня применяли п/к рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 10 мкг/кг/день, в последующие три дня проводили лейкаферез с помощью автоматического сепаратора с использованием программы получения СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками. Подготовительный режим включал фракционированное тотальное облучение тела, этопозид, циклофосфамид, антитимоцитарный глобулин. Профилактику БТПХ осуществляли циклоспорином A и кратким курсом метотрексата. На 0 день проведено вливание 120 мл заготовленных криоконсервированных клеток: мононуклеарных клеток 3,65*10{6}/кг; CD34{+}-клеток 1,51*10{6}/кг; CD3{+}-клеток 4,4*10{5}/кг; гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц 0,8*10{5}/кг массы тела. После инфузии СКПК (при применении, начиная с +1 дня Г-КСФ) приживление трансплантата имело место на +19 день. Достигнутое в данном случае снижение числа T-клеток в трансплантате (с 5,3*10{8} до 4,4*10{5}/кг) все же было способно индуцировать у больной острую БТПХ, однако только II степени тяжести (кожа и печень), к-рая быстро разрешилась при применении стероидов. Больная умерла на +38 день вследствие поражения головного мозга (предположительно аспергиллезной инфекции). Аутопсия не проводилась. Данный случай свидетельствует о возможности трансплантации аллогенных СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками, от совместимого неродственного донора, ведущей к приживлению клеток донора. Необходимы дальнейшие исследования для установления минимального кол-ва CD34{+}-клеток, нужного для стойкого приживления и оптимального числа T-клеток в аллотрансплантате от совместимого неродственного донора. Германия, Universitatskrankenhaus Eppendorf, Martinist. 52, 20246 Hamburg. Ил. 2. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stockschlader, M.; Loliger, C.; Kruger, W.; Zeller, W.; Heyll, A.; Schonrock-Nabulsi, P.; Zander, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.383

High-dose therapy with peripheral blood progenitor cell transplantation in low-grade non-Hodgkin's lymphoma [Text] / R. Haas [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P149-155 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Применение больших доз цитостатиков в сочетании с трансплантацией выделенных из периферической крови стволовых клеток [ПКСК] в лечении неходжкинских лимфом [НХЛ] низкой степени злокачественности
Аннотация: Обсуждаются результаты лечения 48 больных центроцитарно-центробластными НХЛ. Возраст - 26-55 лет. У 28 больных отмечали 1-ю ремиссию, а у остальных '='2-ю. У 12 больных констатировали рецидив и у 1 - прогрессирование НХЛ. Отбор ПКСК производился на фоне применения гранулоцитарного колониестимулирующего фактора после введения больших доз цитарабина и митоксантрона. У больных с первой ремиссией наблюдали более высокое содержание CD34{+} клеток, чем у остальных лиц. После введения ПКСК содержание тромбоцитов в крови повысилось до '='20*10{9}/л к 12-у дню, а лейкоцитов до '='0,5*10{9}/л - к 13-у дню. 2 больных умерли от связанных с лечением осложнений: один из них умер на 8-й день после трансплантации от сердечной недостаточности, а у др. развился неясного генеза генерализованный васкулит. У 39 больных сохраняется ремиссия в течение 1-31 мес (в среднем 15 мес.). У 7 больных через 5-29 мес после трансплантации развился рецидив; только у 1 из них трансплантация выполнена в первую ремиссию. Библ. 29

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haas, R.; Moos, M.; Mohle, R.; Dohner, H.; Witt, B.; Goldschmidt, H.; Murea, S.; Flentje, M.; Wannenmacher, M.; Hunstein, W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.389

Transplantation of allogeneic rhG-CSF mobilized peripheral CD34{+} cells from an HLA-identical unrelated donor [Text] / M. Stockschlader [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P719-722 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация аллогенных, мобилизованных рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором, периферических CD34{+}-клеток от HLA-идентичного неродственного донора
Аннотация: Описана больная 41 года острым миелобластным лейкозом, получившая во вторую полную ремиссию аллогенную трансплантацию стволовых клеток периферической крови (СКПК), обогащенных CD34{+}-клетками от HLA-идентичного неродственного донора. Обогащение СКПК CD34{+}-клетками и, вследствие этого, снижение числа потенциальных аллореактивных T-клеток использовали для уменьшения риска болезни трансплантат против хозяина (БТПХ). Для мобилизации СКПК донору 4 дня применяли п/к рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ) в дозе 10 мкг/кг/день, в последующие три дня проводили лейкаферез с помощью автоматического сепаратора с использованием программы получения СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками. Подготовительный режим включал фракционированное тотальное облучение тела, этопозид, циклофосфамид, антитимоцитарный глобулин. Профилактику БТПХ осуществляли циклоспорином A и кратким курсом метотрексата. На 0 день проведено вливание 120 мл заготовленных криоконсервированных клеток: мононуклеарных клеток 3,65*10{6}/кг; CD34{+}-клеток 1,51*10{6}/кг; CD3{+}-клеток 4,4*10{5}/кг; гранулоцитарно-макрофагальных клеток-предшественниц 0,8*10{5}/кг массы тела. После инфузии СКПК (при применении, начиная с +1 дня Г-КСФ) приживление трансплантата имело место на +19 день. Достигнутое в данном случае снижение числа T-клеток в трансплантате (с 5,3*10{8} до 4,4*10{5}/кг) все же было способно индуцировать у больной острую БТПХ, однако только II степени тяжести (кожа и печень), к-рая быстро разрешилась при применении стероидов. Больная умерла на +38 день вследствие поражения головного мозга (предположительно аспергиллезной инфекции). Аутопсия не проводилась. Данный случай свидетельствует о возможности трансплантации аллогенных СКПК, обогащенных CD34{+}-клетками, от совместимого неродственного донора, ведущей к приживлению клеток донора. Необходимы дальнейшие исследования для установления минимального кол-ва CD34{+}-клеток, нужного для стойкого приживления и оптимального числа T-клеток в аллотрансплантате от совместимого неродственного донора. Германия, Universitatskrankenhaus Eppendorf, Martinist. 52, 20246 Hamburg. Ил. 2. Библ. 24

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЙ РЕЖИМ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stockschlader, M.; Loliger, C.; Kruger, W.; Zeller, W.; Heyll, A.; Schonrock-Nabulsi, P.; Zander, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.12-04М2.116

The value of flow cytometric analysis of platelet glycoprotein expression on CD34 cells measured under conditions that prevent P-selectin-mediated binding of platelets [Text] / Wouter M. Dercksen [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 10. - P3771-3782 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Величины экспрессии тромбоцитарных гликопротеинов на CD34+-клетках, измеренные методом проточной цитометрии при условии предупреждения P-селектин-опосредованного связывания тромбоцитов
Аннотация: Обнаружена способность тромбоцитов (Т) связываться с CD34+-клетками крови и костного мозга человека и доказана возможность использовать этот эффект для точного количеств. определения эндогенно экспрессированных гликопротеинов (ГП) Т. Взаимодействие T-CD34+ было обратимым, зависело от наличия 2-валентных катионов и опосредовалось P-селектином. В условиях предупреждения адгезии Т обнаружена небольшая субпопуляция CD34+, диффузно экспрессирующих комплекс ГП IIb/IIIa. Число таких клеток в периферической крови коррелировало с восстановлением Т после интенсивной химиотерапии. Метод проточной цитометрии с измерением ГП IIb/IIIa рекомендован как наиболее точный для определения способности Т к восстановлению после трансплантации стволовых клеток. Нидерланды, Red Cross Blood Bank, Amsterdam. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
КЛЕТКИ CD34+
ГЛИКОПРОТЕИНЫ IIB/IIIA
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dercksen, Wouter M.; Weinmar, Iris S.; Richel, Dick J.; Breton-Gorius, Janine; Vainchenker, William; Slaper-Cortenbach, Ineke C.M.; Pinedo, Herbert M.; Von, dem Borne Albert E.G.Kr.; Gerritsen, Winald R.; Van, der Schoot C.Ellen

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.97

High-dose therapy and autologous stem cell rescue for poor risk and refractory lymphoma: A single centre experience of 123 patients [Text] / P. Mahendra [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P973-978 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Опыт химиотерапии большими дозами в сочетании с трансплантацией стволовых клеток 123 больных лимфомами с неблагоприятным прогнозом или резистентных к обычной терапии
Аннотация: В исследование включены 123 больных: 63 больных лимфогранулематозом (ЛГМ) и 60 - неходжкинскими лимфомами (НХЛ). 77 больным с целью восстановления кроветворения вводили аутологичный костный мозг (АКМ), 39 - выделенные из крови аутологичные стволовые клетки (АСК) и 7 - сочетание АКМ и АСК. Всем назначали "агрессивные" схемы лечения: 67 больным - программу ВЕМ (BCNU, I; 300-450 мг/м{2}; этопозид, II; 2 г/м{2} и мелфалан, III; 140 мг/м{2}), 39 больным - программу ВЕАМ (I - 300 мг/м{2}, II - 800 мг/м{2}, цитарабин 1600 мг/м{2} и III - 140 мг/м{2}), 10 больным - общее облучение (1440 сГр) + циклофосфамид 120 мг/кг (или II 60 мг/кг), 6 больным II + митозатрон и 1 больному I+III. 8 больных умерли в первые 100 дней после трансплантации от связанных с лечением осложнений. Остаются в живых 41 больной ЛГМ (65%) и 35 - НХЛ (58%), из них полная ремиссия сохраняется соотв. у 53 (52%) и 20 (33%) человек. Достоверных различий в эффективности перечисленных программ лечения не выявлено. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
СХЕМА ВЕМ
СХЕМА ВЕАМ
ОБЛУЧЕНИЕ ОБЩЕЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mahendra, P.; Johnson, D.; Hood, I.M.; Scott, M.A.; Barker, P.; Bass, G.; Jestice, H.K.; Bloxham, D.M.; Boraks, P.; Wimperis, J.Z.; Baglin, T.P.; Marcus, R.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.333

High-dose therapy and autologous stem cell rescue for poor risk and refractory lymphoma: A single centre experience of 123 patients [Text] / P. Mahendra [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P973-978 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Опыт химиотерапии большими дозами в сочетании с трансплантацией стволовых клеток 123 больных лимфомами с неблагоприятным прогнозом или резистентных к обычной терапии
Аннотация: В исследование включены 123 больных: 63 больных лимфогранулематозом (ЛГМ) и 60 - неходжкинскими лимфомами (НХЛ). 77 больным с целью восстановления кроветворения вводили аутологичный костный мозг (АКМ), 39 - выделенные из крови аутологичные стволовые клетки (АСК) и 7 - сочетание АКМ и АСК. Всем назначали "агрессивные" схемы лечения: 67 больным - программу ВЕМ (BCNU, I; 300-450 мг/м{2}; этопозид, II; 2 г/м{2} и мелфалан, III; 140 мг/м{2}), 39 больным - программу ВЕАМ (I - 300 мг/м{2}, II - 800 мг/м{2}, цитарабин 1600 мг/м{2} и III - 140 мг/м{2}), 10 больным - общее облучение (1440 сГр) + циклофосфамид 120 мг/кг (или II 60 мг/кг), 6 больным II + митозатрон и 1 больному I+III. 8 больных умерли в первые 100 дней после трансплантации от связанных с лечением осложнений. Остаются в живых 41 больной ЛГМ (65%) и 35 - НХЛ (58%), из них полная ремиссия сохраняется соотв. у 53 (52%) и 20 (33%) человек. Достоверных различий в эффективности перечисленных программ лечения не выявлено. Библ. 21

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БОЛЬШИЕ ДОЗЫ
СХЕМА ВЕМ
СХЕМА ВЕАМ
ОБЛУЧЕНИЕ ОБЩЕЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mahendra, P.; Johnson, D.; Hood, I.M.; Scott, M.A.; Barker, P.; Bass, G.; Jestice, H.K.; Bloxham, D.M.; Boraks, P.; Wimperis, J.Z.; Baglin, T.P.; Marcus, R.E.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.140

Changes in T cell subpopulations and NK function early after peripheral stem cell transplantation [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / R. Hinrichs [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P79 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Изменения T-клеточных субпопуляций и функции природных киллеров (ПК) в ранние [сроки] после трансплантации периферических стволовых клеток
Аннотация: У 11 б-ных (4 болезнь Ходжкина, 5 не-Ходжкинская лимфома, 2 лейкоз) после трансплантации аутологичных стволовых клеток (ТСК) периферической крови и введения Г-КСФ (10 мкг/кг) зарегистрирована нормальная функция ПК, в т. ч. и у б-ных с признаками супрессии этой функции до ТСК. Обнаружена инверсия отношения CD4/CD8 вследствие подавления субпопуляции CD4{+}CD45RO{+} и параллельного увеличения CD8{+}CD45RO{+}-субпопуляций. Наблюдалось временное усиление активации T-клеток под действием ТСК. Германия, Univ. Koeln

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
КЛЕТКИ Т
ПРИРОДНЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hinrichs, R.; Schid, C.; Winer, S.; Katay, I.; Schulz, A.; Josting, A.; Diehl, V.; Dias, Wickramanayake P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.114

Treatment of chronic myelogenous leukemia: Current status and investigational options [Text] / Hagop M. Kantarjian [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 8. - P3069-3081 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лечение больных хроническим миелолейкозом. Современное состояние проблемы и направления исследований
Аннотация: Обзор. В течение последних нескольких лет проведен ряд исследований касающихся лечения Ph+ хронического миелолейкоза (ХМЛ). Они включали моно- и мультицентровые программы по трансплантации аллогенного костного мозга, интерферону-'альфа', трансплантации стволовых клеток периферической крови и др. Авторы обсуждают практическую значимость этих методов для лечения ХМЛ. США, M. D. Anderson Canc. Cent. Houston, TX. Табл. 9. Библ. 91

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
PH+
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kantarjian, Hagop M.; O'Brien, Susan; Anderlini, Paolo; Talpaz, Moshe

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.514

Number of residual T cells after T cell depletion: Comparative analysis using three methods [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / P. Feugier [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P252 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Число остающихся Т-клеток после истощения Т-клеток. Сравнительный анализ использования трех методов

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ИСТОЩЕНИЕ ИЗ КОСТНОГО МОЗГА
СРАВНЕНИЕ 3 МЕТОДОВ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Feugier, P.; Thevenin, S.; Billot, M.; Serrurier, B.; Loigerot, C.; Janot, C.; Herve, P.; Racadot, E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.258

T cell recovery following hematopoietic stem cell transplantation: Comparison of peripheral blood stem cell (PBSC) to bone marrow (BM) cell transplant in a murine model [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / Th. Th. Guillaume [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P74 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Восстановление Т-клеток после трансплантации кроветворных стволовых клеток. Сравнение трансплантации стволовых клеток из крови и костного мозга на мышиной модели

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
УРОВЕНЬ У РЕЦИПИЕНТА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guillaume, Th.Th.; Sekhavat, M.; Staquefdt, Ph.; Syman, M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.259

Levels of serum cytokines and CRP in patients undergoing peripheral blood stem cell transplantation [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / M. K. Magill [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P75 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Уровень сывороточных цитокинов и С-реактивного белка у больных после трансплантации стволовых клеток периферической крови

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЦИТОКИНЫ В СЫВОРОТКЕ
C РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Magill, M.K.; Irvine, A.E.; Drake, M.; Lloyd, F.; Ranaghan, L.; Desai, Z.R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска