СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСЛЯЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.142

Bhattacharyya, Dibyendu.
The secY gene of V. cholerae: Identification, cloning and characterization [Text] / Dibyendu Bhattacharyya, Jyotirmoy Das // Gene. - 1997. - Vol. 196, N 1-2. - P261-266 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ген secY V. cholerae: идентификация, клонирование и характеристика
Аннотация: У Vibrio cholerae клонирован и секвенирован ген secY, его продукт охарактеризован. Ген secY V. cholerae похож на таковой Escherichia coli (71 и 83% гомологии на нуклеотидном и аминокислотном уровнях соотв.), при гетерологичном клонировании он может комплементировать мутацию secY в E. coli. Ген secY V. cholerae, так же как и у E. coli, фланкирован генами белков больших субъединиц рибосом L15 и L36. В отличие от гена secY E. coli, этот ген у V. cholerae под контролем lac-промотора экспрессируется и в отсутствие индуктора ИПТГ. Выявление в нем множества последовательностей Шайна-Дальгарно подтверждает предположение о высокой трансляционной активности гена. Интересно, что мутант, неспособный транспортировать 'бета'-субъединицу холерного токсина через внутреннюю мембрану, приобретает эту способность при введении в него клонированного гена secY. Индия, (Das J.) Biophys. Div., Indian Inst. of Chemical Biol., 4 Raja S. C. Mullick Road, Calcutta 700 032. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SECY
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИНЫ
ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ТРАНСПОРТ
ВНУТРЕННЯЯ МЕМБРАНА
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Das, Jyotirmoy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.109

Natural variation in translational activities of the 5' nontranslated RNAs of hepatitis C virus genotypes 1a and 1b: Evidence for a long-range RNA-RNA interaction outside of the internal ribosomal entry site [Text] / Masao Honda [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P4941-4951 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Природная вариация трансляционных активностей 5'-нетранслируемых РНК вирусов гепатита С генотипов 1a и 1b: доказательство дальнодействующего взаимодействия РНК-РНК вне сайта внутреннего вхождения рибосом
Аннотация: 5'-нетранслируемая область (5'-НТО) вируса гепатита С (ВГС) генотипа 1b (ВГС-N) направляет не зависящую от кэпа трансляцию полипротеина ВГС-N в 2 раза менее эффективно, чем 5'-НТО ВГС-H генотипа 1a. Замена динуклеотида АГ в положениях 34-35 ВГС-N на динуклеотид ГА, имеющийся у ВГС-H, повышает трансляционную активность 5'-НТО ВГС-N in vitro и in vivo. Этот динуклеотид расположен перед минимальным сайтом внутреннего вхождения рибосом IRES. Делеция длиной 6 н. (положения 32-37) также повышает трансляционную активность 5'-НТО ВГС-N. Это показало, что динуклеотид АГ ингибирует зависящую от IRES трансляцию. Этот эффект наблюдается только тогда, когда 3'-последовательность РНК содержит положения 408-929 РНК ВГС, кодирующий капсид. С использованием транскриптов РНК, содержащих мутации сдвига рамки, показано, что нуклеотидная последовательность транскрипта, а не аминокислотная последовательность капсидного белка определяет различие эффективности трансляции между ВГС-N и ВГС-H. Эти различия увеличиваются до 7 раз, когда в лизате ретикулоцитов содержится высокая конц-ия K{+} (130-150 мМ). Полученные данные позволяют предположить существование взаимодействия РНК-РНК между 5'-НТО и кодирующей капсид последовательностью, фланкирующей IRES. Оно отвечает за пониженную активность IRES у ВГС-N. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-1019. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ВАРИАЦИИ
РНК-РНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Honda, Masao; Rijnbrand, Rene; Abell, Geoff; Kim, Desok; Lemon, Stanley M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.06-04Б1.27К

Комарова, Т. В.
Участок внутренней посадки рибосом гена белка оболочки вируса табачной мозаики крестоцветных [Текст] / Т. В. Комарова. - М. : МГУ, 2006. - 24 с. : ил.
Аннотация: В ходе работы в составе IRES{CR}[CP,148] были выявлены два полипуриновых фрагмента, потенциально способные взаимодействовать с прокариотической рибосомной РНК. Проведен анализ трансляционной активности IRES{CR}[CP,148], его отдельных элементов, мутантных вариантов, а также ряда искусственных полипуриновых последовательностей в модельной прокариотической системе - кишечной палочке (E. coli, штамм BL-21). Показано, что IRES{CR}[CP,148] способен обеспечивать инициацию трансляции в E. coli, выполняя функции сайта связывания рибосомы. Полипуриновые блоки, входящие в состав IRES{CR}[CP,148], и искусственные полипуриновые последовательности также обеспечивают инициацию трансляции в прокариотической системе. При этом трансляционная активность IRES{CR}[CP,148] в основном определяется структурным элементом ppt11, а элемент ppt19 повышает эффективность инициации трансляции

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ КРЕСТОЦВЕТНЫХ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
IRES
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.09-04И8.403

Алфимцева, Г. М.
Трансляционная активность тотальной РНК из полисом мышечных клеток крупного рогатого скота в ретикулоцитной системе [Текст] / Г. М. Алфимцева // Бюл. ВНИИ физиол., биохимии и питания с.-х. животных. - 1989. - N 4. - С. 62-65 . - ISSN 0366-4902
Аннотация: Аналитический электрофорез тотальной РНК в агарозном геле и центрифугирование ее в градиентах конц-ии сахарозы подтвердили сохранность РНК в препаратах полисом., полученных из длиннейшей мышцы спины бычков разного возраста. Трансляция тотальной РНК в бесклеточной системе из ретикулоцитов кролика дала положительные результаты с достаточно высоким уровнем включения, не выявив отчетливых возрастных изменений. Библ. 16.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.02
Рубрики: РНК
КРС
ПОЛИСОМЫ
ЖИВОТНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.667

Gooderham, N. J.
In vitro translational activity of messenger-RNA isolated from mice treated with the interferon inducer, polyriboinosinic acid-polyribocytidylic acid [Text] / N. J. Gooderham, G. J. Mannering // Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 5. - P865-871 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Трансляционная активность in vitro информационной РНК, выделенной у мышей, подвергнутых воздействию индуктора интерферона полирибоинозиновойполирибоцитидиловой кислоты
Аннотация: На протяжении 12-24 ч после введения мышам Swiss- Webster полирибозиновой-полицитидиловой к-ты I, (10 мг/ /кг, в/б) содержание в печени поли (А+) РНК увеличивалось до 120-160% по сравнению с контролем. В бесклеточной системе (лизат ретикулоцитов) показано, что трансляц. активность выделенной мРНК через 3-6 ч после введения I была повышена, а затем начинала постепенно нормализоваться. Методом электрофореза показано, что в наибольшей степени увеличение трансляц. активности проявлялось в стимуляции синтеза белка с мол. массой около 70 кД через 3-6 ч после введения. Через 18 ч после введения I был повышен синтез белков с мол. массой около 100 кД и 45-55 кД, а синтез белков с мол. массой около 70 кД был снижен. Черезг 24 ч после введения I содержание в печени цитохрома P-450 было снижено по сравнению с контролем до 75% по сравнению с контролем. Обсуждены возможные мех-мы регуляции интерфероном экспрессии генов в печени. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.47 + 341.15.23.13
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ИНДУКТОРЫ
КИСЛОТА ПОЛИРИБОИНОЗИНОВАЯ-ПОЛИРИБОЦИТИДИЛОВАЯ
МРНК
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Mannering, G.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 93.01-04В3.008

Киль, В. И.
Влияние стрессов на трансляционную активность полисом ячменя и пшеницы [Текст] / В. И. Киль, В. А. Бибишев, В. К. Плотников // 2 Съезд Всес. о-ва физиологов раст., Минск, 24-29 сент., 1990. - М., 1992. - Ч. 2. - С. 97 . - ISBN 5-201-10565-3
Аннотация: Изучали влияние холодового, солевого и водного стрессов на удельную активность полисом (П) проростков ячменя и пшеницы. Под действием всех типов стрессов активность П возрастала до 500%. Максимум активности под действием холодового закаливания наблюдали через 10 ч, в случае солевого и водного стрессов - через 1 ч после воздействия. Выявлена положительная корреляция между стрессоустойчивостью сортов и приростом трансляционной активности. Обнаружено увеличение под действием стрессов относительного содержания П и соответственно уменьшение доли моносом и рибосомных субъединиц в препарате. Увеличение доли П было большим у более стрессоустойчивых сортов. Под действием холодового стресса и обезвоживания увеличивался выход как суммарных П, так и тотальной цитоплазматической РНК и поли(А){+} РНК, что указывает на усиление транскрипции. В свою очередь это может являться одной из причин увеличения доли П. Т. обр., в закаливающей зоне действия стрессирующего фактора наблюдается неспецифическая ответная реакция растений - подъем трансляционной активности П, тем больший, чем более устойчив сорт. Усиление трансляционной активности обусловлено, по крайней мере, увеличением доли П под действием стресса.

ГРНТИ	34.31.01

ВИНИТИ 341.31.01.99
Рубрики: БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ПОЛИСОМЫ
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРЕССЫ
СТРЕССОУСТОЙЧИВОСТЬ
ЗАКАЛИВАНИЕ
ЗЛАКИ

Доп.точки доступа:
Бибишев, В.А.; Плотников, В.К.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска