СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;22)(Q34;Q11)<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.311

Hollings, Peter E.
A 20q deletion originating in a pluripotent stem cell [Text] / Peter E. Hollings, Ingrid Rosman, Michael E. J. Beard // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 1. - P305-307 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Делеция 20q, возникшая в плюрипотентных стволовых клетках
Аннотация: Сообщается о цитогенетических исследованиях у 37 больных с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) и Ph хромосомой. Заболевания характеризовались двумя неслучайными цитогенетическими перестройками: t(9;22)(q34;q11), позволявшая диагностировать лейкозный клон клеток при диагнозе ОЛЛ и делеция 20q, связанная с ремиссией заболевания. Отмечено, что у больных с ОЛЛ довольно редко наблюдается данная клональная перестройка после достижения ремиссии. Новая Зеландия, Haematology Dep. Christchurch Hospital Christchurch. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;22)(Q34;Q11)
ДЕЛЕЦИЯ 20Q
ЦИТОГЕНЕТИКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rosman, Ingrid; Beard, Michael E.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.369

Bcr/Abl associated leukemogenesis in bcr null mutant mice [Text] / Jan Willem Voncken [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 15. - P2029-2032 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Ассоциированный с Bcr/Abl лейкозогенез у bcr нуль-мутантной мыши
Аннотация: В результате транслокации t(9;22)(q34;q11), ассоциированной с Филадельфия-позитивным лейкозом, ген Bcr оказывается сцепленным с протоонкогеном Abl. В зависимости от локуса инсерции экспрессируется химерный белок P190 или P210. Для анализа функциональной роли Bcr/Abl-гена получили линии трансгенных bcr нуль-мутантных мышей, экспрессирующих трансген Bcr/Abl P190. По параметрам частоты возникновения опухоли, типа неоплазии и латентности развития лейкоза не обнаружено различий между Bcr/Abl-bcr{+/+}, Bcr/Abl-bcr{-/-} и Bcr/Abl-bcr{+/-} мышами обоего пола. Обсуждают сохранение лейкоз-индуцирующего потенциала Bcr/Abl-онкогена у мышей bcr{-/-} и отсутствие определяющей роли эндогенного белка bcr. США, Dep. Pathol., Children's Hosp. Los Angeles Res. Inst., Los Angeles, CA 90027. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗОГЕНЕЗ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;22)(Q34;Q11)
ГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ BCR/ABL
ФУНКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
BCR НУЛЬ-МУТАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Voncken, Jan Willem; Kaartinen, Vesa; Groffen, John; Heisterkamp, Nora

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.42

A novel biphenotypic B-cell precursor leukemia cell line (NALM-29) carrying t(9;22)(q34;q11) established from a patient with acute leukemia [Text] / Yoshinobu Matsuo [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 8. - P731-740 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Новая бифенотипическая линия предшественников лейкозных B-клеток (NALM-29) с транслокацией t(9;22)(q34;q11), полученная от больного острым лейкозом
Аннотация: Сообщают, что постоянная линия (ПЛ) NALM-29 получена от б-ного 46 лет с острым лимфоидным лейкозом (ОЛЛ). Исходные лейкозные бластные клетки (Кл) обладали фенотипом ОЛЛ общего типа (CD19{+}, CD10{+}, CD13{-}, HLA-DR{+}, Igs{-}). ПЛ NALM-29 имеет бифенотипические св-ва: экспрессия миелопероксидазы на уровне иРНК и белка; наличие поверхн. антигенов CD19, CD10, CD13, CD33 и HLA-DR. Кл NALM-29 характеризуются морфологическими особенностями лимфобластов и обладают перестроенным геном тяжелой цепи иммуноглобулинов. Деление Кл NALM-29 стимулировалось интерлейкином-7, угнеталось интерлейкином-4, факторами некроза опухоли типов 'альфа' и 'бета'. Кл NALM-29 содержат транслокацию t(9;22)(q34;q11). С помощью полимеразной цепной реакции обнаружили экспрессию гибридного гена m-bcr e1-e2 BCR-ABL. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ NALM-29
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БИФЕНОТИП
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;22)(Q34;Q11)
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ
АНТИГЕНЫ CD10, CD13, CD19, CD33, HLA-DR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsuo, Yoshinobu; Drexler, Hans G.; Takeuchi, Makoto; Orita, Kunzo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.120

A novel biphenotypic B-cell precursor leukemia cell line (NALM-29) carrying t(9;22)(q34;q11) established from a patient with acute leukemia [Text] / Yoshinobu Matsuo [et al.] // Leuk. Res. - 1999. - Vol. 23, N 8. - P731-740 . - ISSN 0145-2126
Перевод заглавия: Новая бифенотипическая линия предшественников лейкозных B-клеток (NALM-29) с транслокацией t(9;22)(q34;q11), полученная от больного острым лейкозом
Аннотация: Сообщают, что постоянная линия (ПЛ) NALM-29 получена от б-ного 46 лет с острым лимфоидным лейкозом (ОЛЛ). Исходные лейкозные бластные клетки (Кл) обладали фенотипом ОЛЛ общего типа (CD19{+}, CD10{+}, CD13{-}, HLA-DR{+}, Igs{-}). ПЛ NALM-29 имеет бифенотипические св-ва: экспрессия миелопероксидазы на уровне иРНК и белка; наличие поверхн. антигенов CD19, CD10, CD13, CD33 и HLA-DR. Кл NALM-29 характеризуются морфологическими особенностями лимфобластов и обладают перестроенным геном тяжелой цепи иммуноглобулинов. Деление Кл NALM-29 стимулировалось интерлейкином-7, угнеталось интерлейкином-4, факторами некроза опухоли типов 'альфа' и 'бета'. Кл NALM-29 содержат транслокацию t(9;22)(q34;q11). С помощью полимеразной цепной реакции обнаружили экспрессию гибридного гена m-bcr e1-e2 BCR-ABL. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОИДНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ NALM-29
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БИФЕНОТИП
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;22)(Q34;Q11)
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗЫ
АНТИГЕНЫ CD10, CD13, CD19, CD33, HLA-DR
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsuo, Yoshinobu; Drexler, Hans G.; Takeuchi, Makoto; Orita, Kunzo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.108

Variante 19a2 BCR-ABL1 fusion transcript in typical chronic myeloid leukemia [Text] / Andreea Cristina Tutulan-Cunita [et al.] // Clin. Lab. - 2011. - Vol. 57, N 9-10. - P785-788 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Вариантный e19a2 BCR-ABL1 слитый транскрипт в типичном хроническом миелоидном лейкозе
Аннотация: С хроническим миелоидным лейкозом (CML) ассоциируют реципрокную транслокацию t(9;22)(q34; q11) и формирование слитого гена BCR-ABL1 (I), к-рый транскрибируется в виде, по крайней мере, 19 типов (вариантов) I-транскриптов. С учетом немногочисленности известных CML-случаев с наиболее редким е19а2 вариантом I-транскрипта представили данные о 38-летнем больном с клиническим CML-диагнозом. Весь метафазный набор содержит транслокацию t(9;22)(q34; q11.2), а I-ген транскрибируется в виде е19а2-варианта без признаков изменения последовательности. Обсуждают представленный типичный (BCR-ABL1)-позитивный CML с гиперлейкоцитозом и спленомегалией, что нехарактерно для известных из литературы больных с е19а2-транскриптом; предполагаемый прогноз помещает больного в промежуточную группу риска. Румыния, Nat. Inst. Pathol., Bucharest. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ
МИЕЛОИДНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;22)(Q34;Q11)
ГЕНЫ
СЛИТЫЙ BCR-ABL1
ТРАНСКРИПТ E19A2

Доп.точки доступа:
Tutulan-Cunita, Andreea Cristina; Chirieac, Sorina Mihaela; Mocanu, Gabriela; Luca, Catalina; Costache, Marieta; Lungeanu, Agripina; Arghir, Aurora

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.182

Cytogenetic study of chronic myeloid leukemia [Text] / K. Michalova [et al.] // Neoplasma. - 1988. - Vol. 35, N 5. - P571-581 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Цитогенетическое изучение хронического миелоидного лейкоза
Аннотация: Проведены исследования у 122 б-ных, при наличии RhХр. При первом обследовании хронич. фаза (ХФ) отмечена у 68 б-ных, а острая фаза (ОФ) - у 54 б-ных. Транслокация t(9;22)(q34;q11) в качестве единств. перестройки кариотипа обнаружена у 17 б-ных в ОФ и у 47 б-ных в ХФ. Наиболее частые дополнит. перестройки кариотипа представлены трисомией 8, изохромосомой 17, дополнит. Ph Хр, а также их комбинациями. Клональная эволюция отмечена у 11 из 24 многократно обследов. б-ных. Анализ корреляции между прогнозом болезни и результатами цитогенетич. изучения выявил значимые различия и показал, что относительно доброкачеств. течение болезни наблюдается у б-ных в ХФ без дополнит. изменений Хр по отношению к Ph Хр. ЧССР, Charles Univ., 128 21 Prague 2. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;22)(Q34;Q11)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Michalova, K.; Musilova, J.; Koudelova, Z.; Placerova, J.; Matuchova, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.213

Karyotypic changes during the course of blastic crisis of chronic myelogenous leukemia [Text] / K. Mitani [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 39, N 2. - P299-300 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Изменения кариотипа во время бластного криза хронического миелоидного лейкоза
Аннотация: Описано редкое наблюдение значит. изменений кариотипа у б-ного 39 лет. В хронич. фазы заболевания во всех метафазах обнаружена стандартная "филадельфийская" транслокация t(9;22)(q34; q 11). Б-ной получал лечение бусульфаном, гидроксимочевиной, винкристином, преднизолоном. Через 1,5 года развился первый бластный криз миелоидного типа с появлением, помимо Ph-Хр, добавочных Хр 19, 20 и 21. После лечения винкристином и преднизолоном получена ремиссия бластного криза. При развитии второго бластного криза эритробластного типа обнаружена лишь Ph-Хр. В терминальном периоде наблюдалась клональная эволюция от кариотипа 46,Х Ph к кариотипу 47,XY, +8, Ph. Япония, Univ. of Tokyo. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;22)(Q34;Q11)
ИЗМЕНЕНИЕ КАРИОТИПА
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mitani, K.; Mijarono, K.; Urabe, A.; Takaku, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.08-04Н1.180

Chronic myelogenous leukemia after treatment with {1}{3}{1}I for thyroid carcinoma: Report of a case and review of the literature [Text] / Daan Walgraeve [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1991. - Vol. 55, N 2. - P217-224 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Развитие хронического миелоидного лейкоза у больного после лечения рака щитовидной железы {1}{3}{1}I. Описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: Описан б-ной 37 лет, к-рому 5 лет назад по поводу рака щитовидной железы проведена тиреоидэктомия и лечение {1}{3}{1}I с левотироксином (0,5 мг ежедневно). При повторном обследовании выявлена увеличенная селезенка лейкопения. Б-ной жаловался на похудание, боли в левом подреберье. Провели цитогенетич. анализ клеток костного мозга, обнаружена типичная Р3-хромосома с транслокацией: t(9;22)(q34;q11). Блот-гидридизация по Саузерну позволила обнаружить перестройку, наблюдаемую при хронич. миелоидном лейкозе: в пределах 5'-района ломкого участка M-bcr. Неясно, вызвано ли развитие лейкоза терапевтич. дозами радиоактивного иода или вероятность вторичных опухолей увеличивается по мере развития первичной злокачественной опухоли. Бельгия, [Gregor Verhoef], Univ. Hosp. Gasthuisberg Leuven. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЙОД-131
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(9;22)(Q34;Q11)
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walgraeve, Daan; Verhoef, Gregor; Stul, Michel; Cassiman, Jean Jacques; Mecucci, Cristina; Van, Den Berghe Herman; Boogaerts, Marc

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска