Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.189

   
    Protein tyrosine phosphatase containing SH2 regions are associated in vitro with both insulin receptor and insulin receptor substrate-1 via different phosphotyrosine motifs [Text] / Satoshi Ugi [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P188 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Содержащая SH2-участки тирозиновая протеинфосфатаза ассоциируется in vitro с рецептором инсулина и с субстратом-1 рецепторов инсулина благодаря различным мотивам фосфорилирования тирозина
Аннотация: Изучали влияние SH2-доменов в тирозиновой протеинфосфатазе (ТПФ) на ее связывание с рецепторами инсулина (РИ) и с субстратом-1 РИ (СРИ-1) in vitro. Показали, что для связывания с РИ необходимы оба SH2-домена ТПФ и в этом связывании участвует фосфорилируемый по тирозину мотив Y{1322}TXM в С-концевом участке РИ. Кроме того, SH2-домены ТПФ участвуют в связывании СРИ-1, но в этом связывании участвует мотив Y{1172}IDL СРИ-1. Показали, что ТПФ может дефосфорилировать РИ in vitro и фосфорилирование SH2-доменов ТПФ киназой РИ приводит к подавлению ферментативной активности ТПФ. Сл-но ТПФ может играть важную роль в передаче сигналов от РИ
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОР
СУБСТРАТ-1
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
SH2-ДОМЕН

Доп.точки доступа:
Ugi, Satoshi; Maegawa, Hiroshi; Adachi, Masaaki; Kashiwagi, Atsunori; Yachi, Akira; Shigeta, Yukio

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.260

    Lorenzen, James A.
    COOH-terminal sequence motifs target the T cell protein tyrosine phosphatase to the ER and nucleus [Text] / James A. Lorenzen, Carolyn Y. Dadabay, Edmond H. Fischer // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 131, N 3. - P631-643 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Мотив C-концевой последовательности направляет тирозиновую протеинфосфатазу в T-клетках в эндоплазматическую сеть и в ядра
Аннотация: Кодирующий некаталитическую C-концевую последовательность тирозиновой протеинфосфатазы (ТПФ) T-клеток человека участок мРНК ТПФ подвержен альтернативному сплайсингу, приводящему к образованию двух форм ТПФ с мол. м. 45 и 48 кД. Эндогенная и рекомбинантная форма ТФП-48 локализуется гл. обр. в эндоплазматической сети (ЭС), тогда как форма ТПФ-45 преобладает в ядрах клеток. В C-концевой части ТПФ идентифицировали два мотива, способствующие удержанию этой формы в ЭС: 19-членную последовательность гидрофобных аминок-т, формирующую проникающий в мембрану сегмент и последовательность основных аминок-т с координатами 346-358. В форме ТПФ-45 обнаружили прилегающий к точке сплайсинга мотив RKRKR, функционирующий как сигнал ядерной локализации ТПФ. США, Dep. Biochem., SJ-70, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 60
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ФОРМЫ/ЛОКАЛИЗАЦИЯ
T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dadabay, Carolyn Y.; Fischer, Edmond H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.11-04М6.134

   
    Parathyroid hormone regulates the expression of the receptor protein tyrosine phosphatase, OST-PTP, in rat osteoblast-like cells [Text] / Laura J. Mauro [et al.] // Endocrinology. - 1996. - Vol. 137, N 3. - P925-933 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Паратгормон регулирует экспрессию рецепторной тирозиновой протеинфосфатазы, OST-PTP, в остеобласт-подобных клетках крысы
Аннотация: Использовали нозерн-блоттинг для измерения содержания мРНК остеотестикулярной тирозиновой протеинфосфатазы OST-PTP и коллагеназы, ген к-рой регулируется паратгормоном (ПГ), в линии клеток остеосаркомы крысы UMR 106. Обработка клеток ПГ крысы (100 нМ) индуцирует, после 4-часового лаг-периода, накопление мРНК OST-PTP, достигающее максимума через 8 ч. Содержание в клетках мРНК коллагеназы начинает увеличиваться на 2 ч раньше, но максимальный ответ этой мРНК заметно уступает ответу мРНК OST-PTP. Циклогексимид (5-100 мкМ) подавляет действие ПГ на накопление обеих мРНК. Действие ПГ имитируется проникающими в клетки аналогами цАМФ, причем последние индуцируют более выраженные ответы мРНК, по сравнению с ПГ. Эфиры форбола, кальциевый ионофор и ПГ крупного рогатого скота не вызывают накопления мРНК OST-PRP и коллагеназы в клетках UMR 106. Ответ мРНК OST-PTP на ПГ крыс снижается в случае прединкубации клеток с фактором роста эпидермиса. Обсуждают механизмы различных путей регуляции экспрессии чувствительных к ПГ генов в остеобласт-подобных клетках. США, Dep. Biol. Chem., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
ЭФФЕКТ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
РЕЦЕПТОРНАЯ
ОСТЕОБЛАСТ-ПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mauro, Laura J.; Olmsted, Elizabeth A.; Davis, Alan R.; Dixon, Jack E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.109

   
    Inactivation of p42 MAP kinase by protein phosphatase 2A and a protein tyrosine phosphatase, but not CL100, in various cell lines [Text] / Dario R. Alessi [et al.] // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 3. - P283-295 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Инактивация MAP-киназы протеинфосфатазой 2А и тирозиновой протеинфосфатазой, но не CL100, в различных линиях клеток
Аннотация: Истощение клеток по протеинфосфатазе CL100 и инактивация ее индукции циклогексимидом отменяет инактивацию p42{mapk} фактором роста эпидермиса (ФРЭ) в фибробластах 3Т3 Свисс, но не отменяет инактивацию p42{mapk} в адипоцитах 3Т3-L1 и хромаффинных клетках РС12 под действием ФРЭ или в клетках эндотелия (КЭ) под влиянием фактора роста из тромбоцитов (ФРТ). Максимальная индукция мРНК CL100 и самой CL100 в клетках не запускает инактивацию p42{mapk} в клетках PC12, стимулированных фактором роста нервов, КЭ, стимулированных сывороткой, и клетках 3Т3 Свисс, стимулированных ФРТ. В стимулированных ФРЭ клетках РС12 ванадат подавляет дефосфорилирование p42{mapk} по Tyr185, но не по Tyr183. Единственной нечувствительной к ванадату протеинфосфатазой, действующей на Tyr183 или на киназу MAP-киназы в клетках РС12 оказывается протеинфосфатаза-2А. Показали, что дефосфорилирование Tyr185 в p42{mapk} чувствительной к ванадату тирозинфосфатазой подавляется при фосфорилировании Tyr183, что объясняет причину дефосфорилирования Tyr183 как скорость-лимитирующего фактора в инактивации p42{mapk} в клетках РС12 под действием ФРЭ. Великобритания, Med. Res. Council Protein Phoaphorilation Unit, Dep. Biochem, Univ. Dundee, Dundee DD1 4NH. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ИНАКТИВАЦИЯ MAP-КИНАЗЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗА 2А
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ФИБРОБЛАСТЫ 3Т3 СВИСС
АДИПОЦИТЫ 3Т3-L1
КЛЕТКИ РС12
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ

Доп.точки доступа:
Alessi, Dario R.; Gomez, Nestor; Moorhead, Greg; Lewis, Tom; Keyse, Stephen M.; Cohen, Philip

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.105

   
    STEP[61]: A member of a family of brain-enriched PTPs is localized to the endopalsmica reticulum [Text] / Abel Bult [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 24. - P7821-7831 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: STEP[61]. Член семейства преобладающих в мозгу тирозиновых протеинфосфатаз локализован в эндоплазматической сети
Аннотация: Идентифицировали в ЦНС мыши тирозиновую протеинфосфатазу STEP[61], относящуюся к семейству STEP и представляющую собой мембранный белок, локализованный в эндоплазматической сети нейронов ЦНС. Результаты секвенирования кДНК STEP[61] выявили в выведенной аминокислотной последовательности продукта этой кДНК несколько N-концевых мотивов, отсутствующих в протеинфосфатазе STEP[46]. Авт. считают, что эта дополнительная N-концевая последовательность ответственна за мембранную локализацию белка STEP[61]. США, Child Study Ctr., New Haven, CT 06520-0900. Библ. 80
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕМБРАННАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Bult, Abel; Zhao, Feisha; Dirkx, Ronald; Sharma, Ela; Lukacsi, Erika; Solimena, Michele; Naegele, Janice R.; Lombroso, Paul J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.10-04М6.3

   
    Stabilization of the receptor protein tyrosine phosphatase-like protein ICA512 in GH[4]C[1] cells upon treatment with estradiol, insulin, and epidermal growth factor [Text] / Min S. Lee [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 6. - P2727-2733 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Стабилизация белка ICA512, родственного тирозиновой протеинфосфатазе, в клетках GH[4]C[1] после обработки эстрадиолом, инсулином и фактором роста эпидермиса
Аннотация: Добавление комбинации эстрадиола, инсулина и фактора роста эпидермиса (ФРЭ) в культуру клеток опухоли гипофиза крыс мыши GH[3]C[1] индуцировало накопление в клетках белка ICA512 как в форме предшественника с мол. м. 100 кД, так и в форме зрелого белка с мол. м. 60-70 кД. Кинетика накопления ICA512 клетках была близка к кинетике накопления ПРЛ, индуцированной комбинацией тех же агонистов. Белок ICA512 накапливался гл. обр., в мембранах секреторных гранул, но содержание в гранулах малого ГТФ-связывающего белка Rab3 не изменялось комбинацией эстрадиола, инсулина и ФРЭ. Накопление мРНК ICA512 в тех же условиях было значительно менее выраженным, так что накопление в клетках ICA512 в значительной степени обусловлено его стабилизацией. США, Dep. Pharmacol., Section Endocrinol., Yale Univ. Sch. Med., New Haven CT 06510. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.02
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
ИНСУЛИН
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ВЛИЯНИЕ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
РОДСТВЕННЫЙ БЕЛОК ICA 512
КЛЕТКИ GH[4]C[1]
ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА
ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Lee, Min S.; Dirkx, Ronald; Solimena, Michele; Dannies, Priscilla S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.25

   
    Purification and characterization of a novel thermostable extacellular protein tyrosine phosphatase from Metarhizium anisopliae strain CQMa102 [Text] / Zhenlun Li [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2006. - Vol. 70, N 8. - P1961-1968 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка и характеристика новой термостабильной внеклеточной тирозиновой протеинфосфатазы из Metarhizium anisopliae штамм COMa 102
Аннотация: Внеклеточная фосфатаза была очищена до гомогенности из энтомопатогенного гриба M. anisopliae с выходом 41,0%. Мол. масса и и. э. т. очищенного фермента были 'ЭКВИВ'82,5 кД и 9,5 соответственно. Оптим. рН и т-ра были ,5,5 и 75'ГРАДУС'C при использовании О-фосфо-L-тирозина в кач-ве субстрата. Белок проявлял высокую стабильность в диапазоне рН 3,0-9,5 при 30'ГРАДУС'C и был в высшей степени термостабилен при 70'ГРАДУС'C. Очищенный фермент проявил высокую активность при О-фосфо-L-тирозина (специфическом субстрате тирозиновой протеинфосфатазы). Хотя один пептид фосфатазы обнаружил идентичность с таковым щелочной фосфатазы Neurospora crassa, его субстратная специфичность и чувствительность к ингибитору показали, что фермент представляет собой тирозиновую протеинфосфатазы. КНР, Genetic Engineering Res. Center, Bioengineering College, Chongqing Univ., Chongqing 400030. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
METARHIZIUM ANISOPLIAE (FUNGI)
ШТАММ COMA 102

Доп.точки доступа:
Li, Zhenlun; Wang, Zhongkang; Peng, Guoxiong; Yin, Youping; Zhao, Hua; Cao, Yueqing; Xia, Yuxian

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.12-04Б3.69

   
    Purification and characterization of a novel thermostable extacellular protein tyrosine phosphatase from Metarhizium anisopliae strain CQMa102 [Text] / Zhenlun Li [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2006. - Vol. 70, N 8. - P1961-1968 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Очистка и характеристика новой термостабильной внеклеточной тирозиновой протеинфосфатазы из Metarhizium anisopliae штамм COMa 102
Аннотация: Внеклеточная фосфатаза была очищена до гомогенности из энтомопатогенного гриба M. anisopliae с выходом 41,0%. Мол. масса и и. э. т. очищенного фермента были 'ЭКВИВ'82,5 кД и 9,5 соответственно. Оптим. рН и т-ра были ,5,5 и 75'ГРАДУС'C при использовании О-фосфо-L-тирозина в кач-ве субстрата. Белок проявлял высокую стабильность в диапазоне рН 3,0-9,5 при 30'ГРАДУС'C и был в высшей степени термостабилен при 70'ГРАДУС'C. Очищенный фермент проявил высокую активность при О-фосфо-L-тирозина (специфическом субстрате тирозиновой протеинфосфатазы). Хотя один пептид фосфатазы обнаружил идентичность с таковым щелочной фосфатазы Neurospora crassa, его субстратная специфичность и чувствительность к ингибитору показали, что фермент представляет собой тирозиновую протеинфосфатазы. КНР, Genetic Engineering Res. Center, Bioengineering College, Chongqing Univ., Chongqing 400030. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ТЕРМОСТАБИЛЬНОСТЬ
METARHIZIUM ANISOPLIAE (FUNGI)
ШТАММ COMA 102

Доп.точки доступа:
Li, Zhenlun; Wang, Zhongkang; Peng, Guoxiong; Yin, Youping; Zhao, Hua; Cao, Yueqing; Xia, Yuxian

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.121

   
    Docking simulations and in vitro assay unveil potent inhibitory action of papaverine against protein tyrosine phosphatase 1B [Text] / Yasser Bustanji [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2009. - Vol. 32, N 4. - P640-645 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Моделирование докинга и определение in vitro эффективного ингибиторного воздействия папаверина в отношении тирозиновой протеинфосфатазы 1В
Аннотация: В модельных экспериментах in silico показана возможность взаимодействия папаверина (I), структурного аналога берберина, являющегося ингибитором тирозиновой протеинфосфатазы (Пф) человека, с участком связывания этого фермента. В опытах in vitro I ингибировал рекомбинантную Пф человека с IC[50]=1,2 мкМ. Введение I мышам Balb/с натощак в дозе 6 или 18 мг/кг в/б приводило к снижению конц-ии глюкозы в крови с 80 до 60 мг/100 мл. Обсуждены возможности использования I как прототипа при конструировании новых противодиабетических средств. Иордания, Univ. of Jordan, Amman 11942. Ил. 6. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.33 + 341.45.21.49.09
Рубрики: ПАПАВЕРИН
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИАБЕТ
ДОКИНГ
IN SILICO

Доп.точки доступа:
Bustanji, Yasser; Taha, Mutasem Omar; Al-masri, Ihab Mustafa; Mohammad, Mohammad Khalil

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 15.02-04Т4.322

    Гончарюк, О. М.
    Активность ядерной тирозиновой протеинфосфатазы в печени крыс в условиях токсического гепатита [Текст] / О. М. Гончарюк, О. Н. Волощук // Фундаментальная наука и клиническая медицина - человек и его здоровье. - СПб, 2014. - С. 113-114 . - ISBN 2221-5654
Аннотация: У крыс в условиях гепатита, вызванного ацетаминофеном, наблюдали торможение активности тирозиновой протеинфосфатазы с одновременным усилением окислительной модификации ее аминокислотных остатков. Результаты исследований могут использоваться для биохимического обоснования терапевтических подходов к устранению и коррекции последствий лекарственного повреждения печени. Украина, Черновицкий национальный университет имени Ю. Федьковича, Черновцы
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11 + 341.47.03.11
Рубрики: АЦЕТАМИНОФЕН
ПЕЧЕНЬ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Волощук, О.Н.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 93.07-04В2.067

   
    Cloning and expression of a yeast protein tyrosine phosphate [Text] / Kunliang Guan [et al.] // J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 20. - P12964-12970
Перевод заглавия: Клонирование и экспрессия тирозиновой протеинфосфатазы дрожжей
Аннотация: При помощи полимеразной цепной р-ции клонирован ген тирозиновой протеинфосфатазы (РТРаза) дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Праймеры, использованные для амплификации, были синтезированы по консервативным районам РТРаз млекопитающих. Клонированный фрагмент ДНК был использован для выделения гена (РТР1), кодирующего RTRазу дрожжей. Ген РТР1 способен кодировать белок тиз 335 амикнокисл. остатков. Белок на 26% гомологичен РТРазе крысы. Ген РТР1 сцеплен с геном теплового шока SSB1. Инсерционная инактивация гена не приводит к снижению жизнеспособности. Ген РТР1 был экспрессирован в Escherichia coli. Образующийся в E. coli белок очищен. Рекомбинантная РТРаза дрожжей гидролизовала содержащие фосфотирозин-субстраты в 1000 раз лучше, чем содержащие фосфосерин белки. США, Dep. Biochem., Walther Inst., Purdue Univ., West Lafayette, IN 37907. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФЕРМЕНТЫ
ТИРОЗИНОВАЯ ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Guan, Kunliang; Deschenes, Robert J.; Qiu, Hong; Dixon, Jack E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)