Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИП IIB<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.205

    Romeuf, Christophe de.

    Comparison of three type IIB recombinant von Willebrand factors in their interaction with platelets [Text] / Christophe de Romeuf, Lysiane Hilbert, Claudine Mazurier // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. n 1. - P49 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сравнение трех рекомбинантных факторов Виллебранда типа IIB при их взаимодействию с тромбоцитами
Аннотация: Проанализировано влияние на агрегацию тромбоцитов 3 рекомбинантных факторов Виллебранда (ФВ) с мутациями, характерными для недостаточности ФВ типа IIB - R543W, V553M, L697V. Показано, что разные аминокислотные замены по-разному влияют на взаимодействие ФВ с тромбоцитами и их агрегацию, причем для каждой мутации характерен разный эффект на GPIb- и GPIIb/IIIa-зависимую агрегацию. Франция, Lab. de Recherche sur l'Hemostase, CRTS de Lille
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: БОЛЕЗНЬ WILLEBRAND
ТИП IIB

ЛЕЧЕНИЕ

ФАКТОР ВИЛЛЕБРАНДА

РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

АГРЕГАЦИЯ

ТРОМБОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hilbert, Lysiane; Mazurier, Claudine

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.555

    Sant'Anan, Pereira J. A.A.

    High energy phosphate content in type IIB fibres of the anaesthetized rat following shortening and lengthening contractions [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Nijmegen, 10-11 June, 1994 / Pereira J. A.A. Sant'Anan, A.de Haan, A. J. Sargeant // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.:proc. - P8 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Содержание макроэргических фосфатов в волокнах типа IIB у анестезированной крысы после укорачивающих и удлиняющих сокращений
Аннотация: При эксцентрических удлиняющих сокращениях (УдС) содержание АТФ и отношение фосфокреатин/креатинфосфат больше, чем при укорачивающих сокращениях. Это может отражать различия на уровне поперечных мостиков. При УдС отсутствовала продукция ИМФ, что может отражать меньшие метаболические затраты. При УдС наблюдали большее развитие силы, что, возможно, связано с повышенным уровнем АДФ. Нидерланды, Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.27
Рубрики: МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ТИП IIB

ВЫСОКОЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ФОСФАТЫ

СОКРАЩЕНИЕ

СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Haan, A.de; Sargeant, A.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.09-04М6.42

   

    Estudio genetico de una nueva familia con la enfermedad de Von Hippel-Lindau tipo IIB [Text] / Guillem Cuatrecasas [et al.] // Med. clin. - 1999. - Vol. 112, N 14. - С. 546-548 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Генетический скрининг в новой семье с синдромом фон Хиппеля-Линдау типа IIB
Аннотация: Синдром фон Хиппеля-Линдау (СХЛ) х-ризуется возникновением гемангиобластом мозжечка и сетчатки, феохромоцитом (ФХ) и гипернефром. Ген СХЛ локализован на хромосоме 3 в сегменте p25.5 и участвует в регуляции транскрипции ДНК как ген-супрессор. Описано более 500 видов его мутаций. Сообщают о наблюдении семьи с СХЛ типа IIB у 3 ее членов (с ФХ - у 1, гемангиобластомой - у 1, ФХ и раком почек - у 1). У всех 8 членов семьи из 3 поколений провели генетический скрининг с целью идентификации мутации. У 6 (в том числе, у 3 на доклинической стадии) обнаружили замену G'-'A в кодоне 167 (R167Q). Отмечают важные рез-ты генетического скрининга СХЛ в семье: у 3 ее членов мутация обнаружена на доклинической стадии, у 2 - исключена. Испания, Servicio de Endocrinol., Hosp. Univ. Germans Trias i Pujol, Carretera del Canyet, s\n. 08916 Badalona, Barselona. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: СИНДРОМ ГИППЕЛЯ-ЛИНДАУ
ТИП IIB

СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ

ФЕОХРОМОЦИТОМА

ГИПЕРНЕФРОМЫ

ГЕМАНГИОБЛАСТОМЫ

МУТАЦИИ

ГЕН VHL

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ

ЧЕЛОВЕК

ХРОМОСОМА 3


Доп.точки доступа:
Cuatrecasas, Guillem; Oriola, Josep; Granada, Maria Lluisa; Florensa, Ramon; Salinas, Isabel

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.09-04Н2.22

   

    Estudio genetico de una nueva familia con la enfermedad de Von Hippel-Lindau tipo IIB [Text] / Guillem Cuatrecasas [et al.] // Med. clin. - 1999. - Vol. 112, N 14. - С. 546-548 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Генетический скрининг в новой семье с синдромом фон Хиппеля-Линдау типа IIB
Аннотация: Синдром фон Хиппеля-Линдау (СХЛ) х-ризуется возникновением гемангиобластом мозжечка и сетчатки, феохромоцитом (ФХ) и гипернефром. Ген СХЛ локализован на хромосоме 3 в сегменте p25.5 и участвует в регуляции транскрипции ДНК как ген-супрессор. Описано более 500 видов его мутаций. Сообщают о наблюдении семьи с СХЛ типа IIB у 3 ее членов (с ФХ - у 1, гемангиобластомой - у 1, ФХ и раком почек - у 1). У всех 8 членов семьи из 3 поколений провели генетический скрининг с целью идентификации мутации. У 6 (в том числе, у 3 на доклинической стадии) обнаружили замену G'-'A в кодоне 167 (R167Q). Отмечают важные рез-ты генетического скрининга СХЛ в семье: у 3 ее членов мутация обнаружена на доклинической стадии, у 2 - исключена. Испания, Servicio de Endocrinol., Hosp. Univ. Germans Trias i Pujol, Carretera del Canyet, s\n. 08916 Badalona, Barselona. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: СИНДРОМ HIPPEL-LINDAU
ТИП IIB

СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ

ОПУХОЛИ

ФЕОХРОМОЦИТОМЫ

ГИПЕРНЕФРОМЫ

ГЕМАНГИОБЛАСТОМЫ

МУТАЦИИ

ГЕН VHL

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ

ЧЕЛОВЕК

ХРОМОСОМА 3


Доп.точки доступа:
Cuatrecasas, Guillem; Oriola, Josep; Granada, Maria Lluisa; Florensa, Ramon; Salinas, Isabel

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.378

    Zombori, Janos.

    Laboratoriumi es morfologiai vizsgalatok II. b typusu hyperlipoproteinaemias gyermekben [Text] / Janos Zombori, Aranka Laszlo // Orv. hetilap. - 1988. - Vol. 129, N 29. - С. 1539-1542
Перевод заглавия: Лабораторные и морфологические исследования у ребенка, страдающего от гиперлипопротеинемии IIb типа
Аннотация: Сообщ. о 6,5-летнем б-ном, у к-рого в возрасте 3 лет диагностировали гиперлипопротеидемию типа IIb по клинико-хим. и морфологич. данным. При исследовании биоптатов печени с помощью световой и электронной микроскопии обнаружили окруженные мембраной липидные капли в гепатоцитах, а также липидные капли и кристаллы, окруженные триламинарной мембраной, в мезенхимальных Кл. Высказали предположение, что эти 2 типа Кл хранят различные липиды. Костномозговые Кл, как и гранулоциты и Лф периферич. крови, так же содержали липиды. ВНР, Szent-Gyorgyi Albert Orvostudomanyi Egyetem, Korbonctani es Korszovettani Intezet. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.17.02
Рубрики: ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ТИП IIB

ПЕЧЕНЬ

МОРФОЛОГИЯ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Laszlo, Aranka

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.06-04М1.463

   

    Anti-myosin heavy chain monoclonal antibodies reveal two IIB (Fast) fiber subtypes [Text] / Jean-Francois Marini [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 11. - P1721-1729 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Моноклональные выявить К ТЯЖЕЛЫМ ЦЕПЯМ МИОЗИНА ПОЗВОЛЯЮТ выявить 2 подтипа IIВ (быстрых) волокон
Аннотация: Использование метода непрямого иммунофлуоресцентного окрашивания и моноклональных антител (МАТ) к тяжелым цепям миозина (ТЦМ) позволило выявить 2 иммунологически различных вида мышечных волокон (МВ) типа IIB МВ в скелетных мышцах крыс. Некоторые МВ типа IIB (обозначенные как МВ подтипа IIВ1) не реагируют с одними МАТ к ТЦМ быстрых МВ, но реагируют с другими МАТ к быстрым МВ; другие МВ, названные МВ подтипа IIB2, реагировали с обоими МАТ к быстрым МВ. Ни один из подтипов МВ IIВ типа не взаимодействовал с МАТ к неонатальным ТЦМ. Показано также, что 2 подтипа IIB МВ имеют различное содержание ТЦМ. Т. обр., МВ подтипа IIВ1 содержат ранее описанные ТЦМ-В; МВ подтипа IIВ2 содержат новую уникальную изоформу ТЦМ или смесь по крайней мере 2 ТЦМ, состоящих из ТЦМ-В и ТЦМ-А или новой изоформы ТЦМ. CREPS, 13090 Aix en Provence. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.07.09.02
Рубрики: ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТЫЕ МЫШЦЫ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА

ТИП IIB

МИОЗИН

ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Marini, Jean-Francois; Pons, Francoise; Anoal, Monique; Leger, Jocelyne; Leger, Jean J.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)