СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИП G<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.331

Sequence of hepatitis G virus genome isolated from a Japanese patient with non-A-E-hepatitis: Amplification and cloning by long reverse transcription-PCR [Text] / Li Shao [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 228, N 3. - P785-791 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Последовательность генома вируса гепатита G от японского больного гепатитом не A-E: амплификация и клонирование методом длинной ревертазной ПЦР
Аннотация: Нуклеотидная последовательность генома вируса гепатита G (ВГ-G) определена методом анализа клонов кДНК, полученных с использованием длинной ревертазной ПЦР и быстрой 5'- и 3'-амплификации концов кДНК, для изолята ВГ-G Iw, выделенного из японского больного гепатитом не A-E. Геном ВГ-G Iw имеет длину 9375 н. и содержит длинную открытую рамку считывания для полипротеина длиной 2873 остатков. Хотя на нуклеотидном уровне гомология ВГ-G Iw с 2 американскими изолятами ВГ-G не очень велика (86,2-93,3%), она очень велика на аминокислотном уровне (96,1-100%). ВГ-G Iw является более близкородственным изолятам ВГ-G из США, чем африканскому изоляту вируса GB типа C. Япония, Second Dep. Int. Med., Yamagata Univ. Sch. of Med., Yamagata 990. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА
ТИП G
ИЗОЛЯТ IW
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
ЯПОНСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shao, Li; Shinzawa, Haruhide; Ishikawa, Kazuyoshi; Zhang, Xuhong; Ishibashi, Masamichi; Misawa, Hiroyuki; Yamada, Nobuo; Togashi, Hitoshi; Takahashi, Tsuneo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.22

Production of a urokinase plasminogen activator-IgG fusion protein (uPA-IgG) in the baculovirus expression system [Text] : [Pap.] Int. Conf. "Eukaryot. Express. Vector Syst.: Biol. and Appl.", New Delhi, 4-8 Febr., 1996 / Thomas A. Kost [et al.] // Gene. - 1997. - Vol. 190, N 1. - P139-144 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Образование слитого белка урокиназный активатор плазминогена-IgG в бакуловирусной системе экспрессии
Аннотация: Исследовали синтез и нек-рые свойства слитого белка, содержащего последовательности урокиназного активатора плазминогена (УАП) и IgG, в клетках насекомых (линии Sf9 и BTI-Tn-5Bl-4), зараженных рекомбинантным бакуловирусом. Показано, что в бакуловирусной системе синтезируется и секретируется в среду рекомбинантный УАП-IgG с мол. м. 40 кД, по данным ЭФ в денатурирующем геле. Макс. содержание его в среде - 444 мкг/мл и 195 мкг/мл соотв. для клеток BTI-Tn-5Bl-4 и Sf9. Методами аффинной хроматографии на хелаторах цинка и на колонках Сефакрила S-100 слитый белок УАП-Ig выделен из среды культивирования с выходом 100 мг/л среды с чистотой 95%. В опытах на клетках LOX злокачественной меланомы человека, экспрессирующих рецептор УАП, показано, что рекомбинантный УАП-IgG является специфическим лигандом рецептора УАП и по параметрам связывания не отличается от природного УАП. США, Mol. Sci. Dep., Glaxo Wellcome Res. Inst., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АКТИВАТОРЫ
УРОКИНАЗНЫЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТИП G
БЕЛОК
СЛИТОЙ
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Kost, Thomas A.; Ignar, Diane M.; Clay, William C.; Andrews, John; Leray, Jeremy D.; Overton, Laurie; Hoffman, Christine R.; Kilpatrick, Katherine E.; Ellis, Byron; Emerson, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.160

Chromatin relaxation by overexpression of mutant p53 HPV16-E6, or cyclin G transgenes [Text] / Martin L. Smith [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 242, N 1. - P235-243 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Релаксация хроматина гиперэкспрессией трансгенов мутантного p53, белка E6 вируса папилломы человека типа 16 или циклина G
Аннотация: Трансфекция линии клеток RKO, имеющей эндогенные гены белка p53 (I) дикого типа, трансгенам и доминантно-негативного мутанта I, белка E6 вируса папилломы человека типа 16 или циклина G вызывает разрушение хроматиновой структуры высшего порядка, обнаруженное по усилению чувствительности к нуклеазе микрококков. В этот фенотип вносят вклад различные механизмы: фосфорилирование гистона H1, прямое связывание онкопротеинов с сайтами прикрепления к ядерному матриксу и изменения экспрессии генов компонентов пути I, продукты к-рых могут участвовать в поддержании структуры хроматина. США, Div. Basic Sci., Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD20892. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
БЕЛОК E6
ЦИКЛИНЫ
ТИП G
МУТАЦИИ
ТРАНСГЕНЫ
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМАТИН
РЕЛАКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Martin L.; Bortnick, Rachel A.; Sheikh, M.Saeed; Fornace, Albert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.141

Chromatin relaxation by overexpression of mutant p53 HPV16-E6, or cyclin G transgenes [Text] / Martin L. Smith [et al.] // Exp. Cell Res. - 1998. - Vol. 242, N 1. - P235-243 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Релаксация хроматина гиперэкспрессией трансгенов мутантного p53, белка E6 вируса папилломы человека типа 16 или циклина G
Аннотация: Трансфекция линии клеток RKO, имеющей эндогенные гены белка p53 (I) дикого типа, трансгенам и доминантно-негативного мутанта I, белка E6 вируса папилломы человека типа 16 или циклина G вызывает разрушение хроматиновой структуры высшего порядка, обнаруженное по усилению чувствительности к нуклеазе микрококков. В этот фенотип вносят вклад различные механизмы: фосфорилирование гистона H1, прямое связывание онкопротеинов с сайтами прикрепления к ядерному матриксу и изменения экспрессии генов компонентов пути I, продукты к-рых могут участвовать в поддержании структуры хроматина. США, Div. Basic Sci., Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD20892. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
БЕЛОК E6
ЦИКЛИНЫ
ТИП G
МУТАЦИИ
ТРАНСГЕНЫ
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ХРОМАТИН
РЕЛАКСАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smith, Martin L.; Bortnick, Rachel A.; Sheikh, M.Saeed; Fornace, Albert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.119

Ortega-Calvo, Jose-Julio.
Effect of humic fractions and clay on biodegradation of phenanthrene by a Pseudomonas fluorescens strain isolated from soil [Text] / Jose-Julio Ortega-Calvo, Cesareo Saiz-Jimenez // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 8. - P3123-3126 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Действие гумусных фракций и глинозема на биодеградацию фенантрена выделенным из почвы штаммом Pseudomonas fluorescens
Аннотация: Изучали минерализацию фенантрена под действием чистой культуры выделенного из почвы штамма Pseudomonas fluorescens типа G. Штамм представлен неспоровыми неподвижными палочками. В инкубационную смесь вносили фракции гуминовой к-ты (I) и монтмориллонит (глинозем). I и глинозем, вместе или по отдельности, ускоряли фазу акклиматизации штамма. Наивысшую скорость минерализации наблюдали в присутствии 100 мкг I/мл. При конц-ии I в 10 мгк/мл трансформация стимулировалась лишь в присутствии 10 г глинозема/л смеси. Заключается, что сорбция фенантрена на изученных компонентах почвы может повышать конц-ию субстрата в окружении бактериальных клеток и увеличивать его доступность. Испания, Inst. de Recuros Naturales y Agrobiologia, C. S. I. C., 41080 Seville, E-mail:jjortega@irnase.csic.es. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ФЕНАНТРЕН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ГУМИНОВАЯ КИСЛОТА
ГЛИНОЗЕМ
ВЛИЯНИЕ
ПОЧВА
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ТИП G

Доп.точки доступа:
Saiz-Jimenez, Cesareo

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 00.08-04Б3.250

Ortega-Calvo, Jose-Julio.
Effect of humic fractions and clay on biodegradation of phenanthrene by a Pseudomonas fluorescens strain isolated from soil [Text] / Jose-Julio Ortega-Calvo, Cesareo Saiz-Jimenez // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 8. - P3123-3126 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Действие гумусных фракций и глинозема на биодеградацию фенантрена выделенным из почвы штаммом Pseudomonas fluorescens
Аннотация: Изучали минерализацию фенантрена под действием чистой культуры выделенного из почвы штамма Pseudomonas fluorescens типа G. Штамм представлен неспоровыми неподвижными палочками. В инкубационную смесь вносили фракции гуминовой к-ты (I) и монтмориллонит (глинозем). I и глинозем, вместе или по отдельности, ускоряли фазу акклиматизации штамма. Наивысшую скорость минерализации наблюдали в присутствии 100 мкг I/мл. При конц-ии I в 10 мгк/мл трансформация стимулировалась лишь в присутствии 10 г глинозема/л смеси. Заключается, что сорбция фенантрена на изученных компонентах почвы может повышать конц-ию субстрата в окружении бактериальных клеток и увеличивать его доступность. Испания, Inst. de Recuros Naturales y Agrobiologia, C. S. I. C., 41080 Seville, E-mail:jjortega@irnase.csic.es. Библ. 19

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: ФЕНАНТРЕН
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ГУМИНОВАЯ КИСЛОТА
ГЛИНОЗЕМ
ВЛИЯНИЕ
ПОЧВА
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ТИП G

Доп.точки доступа:
Saiz-Jimenez, Cesareo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.05-04Н3.181

Adaptive immunity cooperates with liposomal all-trans-retinoic acid (ATRA) to facilitate long-term molecular remissions in mice with acute promyelocytic leukemia [Text] / Peter Westervelt [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 14. - P9468-9473 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адаптивный иммунитет взаимодействует с липосомной all-транс ретиноевой кислотой (ATRA) для облегчения долгосрочных молекулярных ремиссий у мышей с острым промиелоцитарным лейкозом (APL)
Аннотация: Ранее разработана модельная система на мышах для APL с использованием регуляторных элементов гена катепсина G для управления экспрессией промиелоцитарного лейкоза (PML)/рецептора 'альфа' ретиноевой кислоты (RAR'альфа'), а также слитых кДНК RAR'альфа'/PML с ранними миелоидными образованиями у трансгенных мышей. Показано, что адаптивный иммунитет кооперирует с фармакологической терапией для индукции или поддержания ремиссии при APL у мышей. США, Div. Oncol., Dep. Med. and Genetics, Siteman Cancer Center, Washington Univ. Sch. Med., 660 South Euclid Avenue, Campus Box 8007, St. Louis, MO 63110-1093. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
МОДЕЛЬ НА МЫШАХ
РЕМИССИЯ
КАТЕПСИНЫ
ТИП G
РЕЦЕПТОРЫ
PML/RAR'АЛЬФА'
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СЛИТАЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Westervelt, Peter; Pollock, Jessica L.; Oldfather, Kristie M.; Walter, Matthew J.; Ma, Margaret K.; Williams, Anthony; DiPersio, John F.; Ley, Timothy J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.199

Adaptive immunity cooperates with liposomal all-trans-retinoic acid (ATRA) to facilitate long-term molecular remissions in mice with acute promyelocytic leukemia [Text] / Peter Westervelt [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2002. - Vol. 99, N 14. - P9468-9473 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Адаптивный иммунитет взаимодействует с липосомной all-транс ретиноевой кислотой (ATRA) для облегчения долгосрочных молекулярных ремиссий у мышей с острым промиелоцитарным лейкозом (APL)
Аннотация: Ранее разработана модельная система на мышах для APL с использованием регуляторных элементов гена катепсина G для управления экспрессией промиелоцитарного лейкоза (PML)/рецептора 'альфа' ретиноевой кислоты (RAR'альфа'), а также слитых кДНК RAR'альфа'/PML с ранними миелоидными образованиями у трансгенных мышей. Показано, что адаптивный иммунитет кооперирует с фармакологической терапией для индукции или поддержания ремиссии при APL у мышей. США, Div. Oncol., Dep. Med. and Genetics, Siteman Cancer Center, Washington Univ. Sch. Med., 660 South Euclid Avenue, Campus Box 8007, St. Louis, MO 63110-1093. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
МОДЕЛЬ НА МЫШАХ
РЕМИССИЯ
КАТЕПСИНЫ
ТИП G
РЕЦЕПТОРЫ
PML/RAR'АЛЬФА'
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СЛИТАЯ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Westervelt, Peter; Pollock, Jessica L.; Oldfather, Kristie M.; Walter, Matthew J.; Ma, Margaret K.; Williams, Anthony; DiPersio, John F.; Ley, Timothy J.

Патент 2473908 Российская Федерация, МКИ G01N 33/53.

Способ количественного определения специфических иммуноглобулинов G к конъюгату формальдегид - сывороточный человеческий альбумин в сыворотке крови [Текст] / О. В. Долгих [и др.] ; ФНЦ мед.-проф. технол. упр. рисками здоровью населения. - № 2010149317/15 ; Заявл. 01.12.2010 ; Опубл. 27.01.2013
Аннотация: Предлагается способ количественного определения специфических иммуноглобулинов G к конъюгату формальдегид - сывороточный человеческий альбумин в сыворотке крови. Способ позволяет повысить точность и достоверность определения специфических иммуноглобулинов G в сыворотке крови

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: МЕТОДЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН
ТИП G
К КОНЪЮГАТУ ФОРМАЛЬДЕГИД-АЛЬБУМИН
СЫВОРОТКА
ЧЕЛОВЕК
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЕ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Долгих, О.В.; Дианова, Д.Г.; Кривцов, А.В.; Лыхина, Т.С.; Легостаева, Т.А.; Ланин, Д.В.; Гугович, А.М.; Харахорина, Р.А.; Вдовина, Н.А.; Шаклеина, С.М.; Ожгибесова, А.А.; ФНЦ мед.-проф. технол. упр. рисками здоровью населения
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска