Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИАЗОЛИДИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.113

    Wlodek, L.
    Selective effect of 2-(Polyhydroxyalkyl)-thiazolidine-4-carboxylic acids on nonprotein sulfhydryl groups in tumor bearing mice [Text] / L. Wlodek, M. Wrobel, J. Czubak // Gen. Pharmacol. - 1996. - Vol. 27, N 8. - P1373-1376 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Селективный эффект 2-(полигидроксиалкил)-тиазолидин-4-карбоновой кислоты на небелковые сульфгидрильные группы мышей опухоленосителей
Аннотация: Thiazolidine derivatives (TD), the products of condensation of L-cysteine (cys) with sugars (D-glucose, D-xylose, D-arabinose, D-galactose, and D-mannose), successfully elevated nonprotein sulfhydryl (NPSH) levels in livers of Ehrlich ascites tumor (EAT)-bearing mice. At the same time, TD promoted a significant drop of NPSH in EAT cells. Thus, TD, through their selective influence on the levels of NPSH in liver and cancer cells appear to be promising compounds for anticancer therapy. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТИАЗОЛИДИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
НЕБЕЛКОВЫЕ
ЭРЛИХА РАК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wrobel, M.; Czubak, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.1

   
    N-acyl-2-substituted-1,3-thiazolidines, a new class of non-narcotic antitussive agents: Studies leading to the discovery of ethyl 2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-'бета'-oxothiazolidine-3-propanoate [Text] / Carmelo A. Gandolfi [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P508-525 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: N-ацил-2-замещенные-1,3-тиазолидины: новый класс ненаркотических противокашлевых средств: исследования, приведшие к открытию этил-2-[(2-метоксифенокси)метил]-'бета' оксотиазолидин-3-пропаноата
Аннотация: Синтезирован ряд новых ненаркотических противокашлевых средств из группы N-ацил-2-замещенных-1,3-тиазолидинов. Одним из наиболее эффективных является этил 2-[(2-метоксифенокси)метил]-'бета' оксотиазолидин-3-пропаноат. Италия, Boehringer Mannheim Italia SpA, Research Center, 20052 Monza. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ
ТИАЗОЛИДИНЫ* 1,3-
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Gandolfi, Carmelo A.; Di, Domenico Roberto; Spinelli, Silvano; Gallico, Licia; Fiocchi, Luigi; Lotto, Andrea; Menta, Ernesto; Borghi, Alessandra; Dalla, Rosa Carla; Tognella, Sergio

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.08-04А4.109

   
    Синтез и связь структура-активность среди производных тиазолидинонов-4 [Текст] / В. Ю. Ковтун [и др.] // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 6-9Б, Т. 2. - С. 421 . - ISBN 5-209-01399-5
Аннотация: Синтез производных тиазолидинонов-4 осуществляли взаимодействием ароматического альдегида с соответствующим амином и тиогликолевой или 2-меркаптопропионовой кислотой. Острую токсичность определяли в опытах на мышах. Вещества вводили в/б в объеме не более 0,5 мл на животное. О гибели животных судили на 7-е сут после введения. Радиозащитную эффективность изучали по тесту 30-дневной выживаемости летально облученных мышей-гибридов линии F[1](CBA*C[57]Bl). Животных облучали 'гамма'-квантами {137}Cs в дозе 8,5-8,7 Гр с мощностью дозы 1,6 Гр/мин. Вещества R{2}=H не обладали радиозащитной активностью, с R{2}=бензил или 1-адамантилметил защищали 20-40% облученных животных. Более растворимые в воде вещества, содержащие дополнительные атомы азота, более токсичны (320-840 мг/кг) и защищают 40-70% летально облученных животных
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТИАЗОЛИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ковтун, В.Ю.; Лаврова, Л.Н.; Знаменский, В.В.; Тарасов, С.Ю.; Светиков, Д.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.04-04Т1.33

    Raikwar, D. K.
    Synthesis of some new arylidenes-substituted phenyl-1,3,4-thiadiazol-4-oxo-thiazolidines: Antimicrobial and diuretic activities [Text] / D. K. Raikwar, S. K. Srivastava, S. D. Srivastava // J. Indian Chem. Soc. - 2008. - Vol. 85, N 1. - P78-84 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Синтез некоторых новых арилидензамещенных фенил-1,3,4-тиадиазол-4-оксо-тиазолидинов: антимикробная и диуретическая активность
Аннотация: Описан синтез новых арилиден-замещенных производных фенил-1,3,4-тиадиазол-4-оксо-тиазолидинов. В опытах in vitro показано, что соединения с брутто-формулой C[15]H[9]N[3]SBr, C[15]H[12]N[4]O[2]SBr, C[17]H[11]N[3]OS[2]BrCl[2] и C[24]H[15]N[3]OS[2]Br[2] в конц-ии 25 ч. на 1 млн. эффективно ингибировали рост E. coli и S. typhimurium, а соединения C[17]H[11]N[4]O[3]S[2]Br и C[24]H[14]N[4]O[3]S[2]Cl[2] - рост B. subtilis. У ряда соединений выявлена ингибиторная противогрибковая активность в отношении R. oryzae, C. albicans и A. niger. Соединения с брутто-формулой C[15]H[9]N[3]SBr, C[15]H[12]N[4]O[2]SBr и C[24]H[15]N[3]OS[2]Br[2] в дозе 50 мг/кг п/о стимулировали у крыс диурез. Индия, Dr. H. S. Gour Univ., Sagar=470 003. Табл. 4. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ТИАЗОЛИДИНЫ
СИНТЕЗ
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИУРЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Srivastava, S.K.; Srivastava, S.D.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.171

   
    Synthesis and anticancer activity of isatin-based pyrazolines and thiazolidines conjugates [Text] / Dmytro Havrylyik [et al.] // Arch. Pharm. - 2011. - Vol. 344, N 8. - P514-522 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и противораковая активность конъюгатов пиразолинов и тиазолидинов на базе азатина
Аннотация: Выполнен синтез и проведен скрининг противоопухолевой активности конъюгатов изатина с тиазолидином и пиразолином. Среди испытанных соединений, 5 бром-1-{2-[5-(4-хлорфенил)-3-(метоксифенил)-4,5-дигидропиразол-1ил]-2 оксоэтил}-1H-индол-2,3-дион проявил наибольшую активность на лейкоз линии Gl50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОНЪЮГАТЫ
ПИРАЗОЛИНЫ
ТИАЗОЛИДИНЫ
ИЗАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Havrylyik, Dmytro; Kovach, Natalya; Zimenkovsky, Borys; Vasylenko, Olexandr; Lesyk, Roman

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.191

   
    Synthesis and anticancer activity of isatin-based pyrazolines and thiazolidines conjugates [Text] / Dmytro Havrylyik [et al.] // Arch. Pharm. - 2011. - Vol. 344, N 8. - P514-522 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и противораковая активность конъюгатов пиразолинов и тиазолидинов на базе азатина
Аннотация: Выполнен синтез и проведен скрининг противоопухолевой активности конъюгатов изатина с тиазолидином и пиразолином. Среди испытанных соединений, 5 бром-1-{2-[5-(4-хлорфенил)-3-(метоксифенил)-4,5-дигидропиразол-1ил]-2 оксоэтил}-1H-индол-2,3-дион проявил наибольшую активность на лейкоз линии Gl50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОНЪЮГАТЫ
ПИРАЗОЛИНЫ
ТИАЗОЛИДИНЫ
ИЗАТИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Havrylyik, Dmytro; Kovach, Natalya; Zimenkovsky, Borys; Vasylenko, Olexandr; Lesyk, Roman

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.05-04Н3.110

    Gouda, Moustafa A.
    Synthesis, characterization, antioxidant and antitumor evaluation of some new thiazolidine and thiazolidinone derivatives [Text] / Moustafa A. Gouda, Ameen A. Abu-Hashem // Arch. Pharm. - 2011. - Vol. 344, N 3. - P170-177 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез, характеристика, антиоксидантные и противоопухолевые свойства некоторых новых производных тиазолидина и тиазолидинона
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ТИАЗОЛИДИНЫ
ТИАЗОЛИДИНОНЫ
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Abu-Hashem, Ameen A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.05-04Т1.13

    Gouda, Moustafa A.
    Synthesis, characterization, antioxidant and antitumor evaluation of some new thiazolidine and thiazolidinone derivatives [Text] / Moustafa A. Gouda, Ameen A. Abu-Hashem // Arch. Pharm. - 2011. - Vol. 344, N 3. - P170-177 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез, характеристика, антиоксидантные и противоопухолевые свойства некоторых новых производных тиазолидина и тиазолидинона
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ТИАЗОЛИДИНЫ
ТИАЗОЛИДИНОНЫ
СИНТЕЗ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Abu-Hashem, Ameen A.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.117

   
    Synthesis, in vitro, and in cell studies of a new series of [indoline-3,2'-thiazolidine]-based p53 modulators [Text] / Alessia Bertamino [et al.] // J. Med. Chem. - 2013. - Vol. 56, N 13. - P5407-5421 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, исследование in vitro и на клетках новой серии модуляторов р53, основанных на индолин-3,2'-тиазолидинах
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛИН-3,2-ТИАЗОЛИДИНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
МОДУЛЯТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bertamino, Alessia; Soprano, Maria; Musella, Simona; Rusciano, Maria Rosaria; Sala, Marina; Vernieri, Ermelinda; Di, Sarno Veronica; Limatola, Antonio; Carotenuto, Alfonso; Cosconati, Sandro

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.73

   
    Synthesis, in vitro, and in cell studies of a new series of [indoline-3,2'-thiazolidine]-based p53 modulators [Text] / Alessia Bertamino [et al.] // J. Med. Chem. - 2013. - Vol. 56, N 13. - P5407-5421 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, исследование in vitro и на клетках новой серии модуляторов р53, основанных на индолин-3,2'-тиазолидинах
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛИН-3,2-ТИАЗОЛИДИНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
МОДУЛЯТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bertamino, Alessia; Soprano, Maria; Musella, Simona; Rusciano, Maria Rosaria; Sala, Marina; Vernieri, Ermelinda; Di, Sarno Veronica; Limatola, Antonio; Carotenuto, Alfonso; Cosconati, Sandro

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.11-04М1.210

   
    Synthesis, in vitro, and in cell studies of a new series of [indoline-3,2'-thiazolidine]-based p53 modulators [Text] / Alessia Bertamino [et al.] // J. Med. Chem. - 2013. - Vol. 56, N 13. - P5407-5421 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, исследование in vitro и на клетках новой серии модуляторов р53, основанных на индолин-3,2'-тиазолидинах
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛИН-3,2-ТИАЗОЛИДИНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
МОДУЛЯТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bertamino, Alessia; Soprano, Maria; Musella, Simona; Rusciano, Maria Rosaria; Sala, Marina; Vernieri, Ermelinda; Di, Sarno Veronica; Limatola, Antonio; Carotenuto, Alfonso; Cosconati, Sandro

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 90.12-04В5.217

    Abdel-Rahman, R. M.
    Biologically active thiazolidinone [Text]. Part I. Synthesis and fungitoxicities of thiazolidinones and their derivatives derived from o-aminothiophenol / R. M. Abdel-Rahman, Z. El-Gendy, M. B. Mahmoud // J. Indian Chem. Soc. - 1990. - Vol. 67, N 1. - P61-64 . - ISSN 0019-4522
Перевод заглавия: Биологически активные тиазолидиноны. Часть I. Синтез и фунгитоксичность тиазолидинонов и их производных, полученных из о-аминотиофенола
Аннотация: Среди синтезированных азометинов, 3-арил-тиазолидин-4онов и 3-арил-5-арилидентиазолидин-4-онов обнаружен ряд соединений, к-рые в конц-иях 5-50 мкг/мл ингибировали на 50% рост мицелия грибов Penicillium italicum, Helminthosporium sativum, Pythium debaryanum и Fusarium solani, а отдельные в-ва в конц-ии 100 мкг/мл защищали плоды цитрусовых культур от поражения голубой плесневидной гнилью. Описаны способы синтеза производных тиазолидинона, рассмотрена роль различных заместителей в фунгицидной активности соединений. АРЕ, Chemistry Dept., Ain Shams Univ., Roxy, Cairo. Библ. 12.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
ТИАЗОЛИДИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АМИНОТИОФЕНОЛ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
El-Gendy, Z.; Mahmoud, M.B.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.496

    Wlodek, Lidia.
    The antioxidative properties of thiazolidine derivatives [Text] / Lidia Wlodek, Jerzy Czubak // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1989. - Vol. 41, N 4. - P369-375 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Антиоксидантные свойства производных тиазолидина
Аннотация: Антиоксидантные св-ва тиазолидин-4-карбоновой к-ты (I), 2-метилтиазолидин-2,4-дикарбоновой к-ты (II) и 2-(D-глюко-1', 2', 3', 4',5'-пентагидроксипентил)-тиазолидин-4-карбоновой к-ты (III) изучали на модели ПОЛ, стимулированного в суспензии микросом человека НАДФ*Н, этанолом или H[2]O[2]. Антиокислит. активность соединений в условиях стимуляции ПОЛ этанолом или НАДФ*Н снижалась в ряду: IIIIII (соединения были взяты в миллимолярной конц-ии). При стимуляции ПОЛ в присутствии Н[2]O[2] наибольшая активность выявлена у III, а у I этот эффект был наименьшим. На использованных моделях ПОЛ показано, что активность содержащих свободные тиоловые группы L-цистеина и DL-пеницилламина оказалась выше, чем у I, II и III, ПР, Copernicus Medical Academy, 31-034 Krakow. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.85
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ТИАЗОЛИДИНЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
МИКРОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Czubak, Jerzy

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.629

   
    Studies on heterocyclic compounds: spiro [indole-3,2'-thiazolidine] derivatives [Text]. Antimicrobial activity of monohalogenated 3'phenylspiro 3Н-indole-3,2'-thiazolidine-2,4'(1Н)-diones / E. Piscopo [et al.] // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1990. - Vol. 66, N 12. - P1181-1186 . - ISSN 0037-8771
Перевод заглавия: Изучение гетероциклических соединений спиро[индол-3,2'-тиазолидиновые] производные. Противомикробная активность моногалогенированных 3'-фенилспиро 3H-индол-3,2'-тиазолидин-2,4'(1H)-дионов
Аннотация: Описан синтез моногалогенированных 3'-фенилспиро 3Н-индол-3,2'-тиазолидин-2,4'(1Н)-дионов, охарактеризованных по т-рам плавления, результатам ИК- и ПМРспектрального анализа. При изучении in vitro, проведенного с использованием в качестве тест-микроорганизмов золотистого стафилококка, B. areus, M. paratuberculosis, кишечной палочки, сальмонелл, протея, синегнойной палочки, C. albicans, S. cerevisiae и A. niger, отмечено наличие у большинства из полученных соединений заметной противогрибковой и антибактер. активности. Италия, Univ. of Naples, Naples. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СПИРО[ИНДОЛ-3,2'-ТИАЗОЛИДИНЫ]
СИНТЕЗ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Piscopo, E.; Diurno, M.V.; Mazzoni, O.; Ciaccio, A.M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)