Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИАЗОЛИДИНДИОН<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.129

   

    Effect of thiazolidine dione insulin sensitizer on growth and body composition of Zucker rats [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Martin Meglasson [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P240 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Влияние повышающего чувствительность к инсулину тиазолидиндиона на рост и состав тела у крыс Zucker
Аннотация: Выдвинули гипотезу, что в-ва, повышающие чувствительность к инсулину (I), могут влиять на соотношение белков и жиров в организме. Крысам Zucker с ожирением (1-я р.) и их потомству с нормальной массой тела (МТ; 2-я гр.) вводили пиоглитазон HCl (II) в дозе 20 мг/кг/д внутрь в течение месяца. Контр. крысы с ожирением (3-я гр.) и с норм. МТ (4-я гр.) не получали II. У крыс 1-й гр. уровень I натощак снижался с 17,1 до 4,9 нг/мл, уровень глюкозы - с 9,6 до 8,1 мМ; у крыс 2-й гр. уровни II и глюкозы не менялись. Методом прямой калориметрии измеряли энергетическую ценность пищи; она повышалась под влиянием II у крыс как 1-й, так и 2-й гр. МТ повышалась на 55 г в нед у крыс 1-й гр. и на 25 г в нед - у крыс 2-й гр. (у крыс 3-й и 4-й гр. - соотв. на 33 и на 19 г в нед). Прием II стимулировал поступление и накопление энергетических субстратов. При этом у крыс 2-й гр., чувствительных к I, под влиянием II значит. стимулировался прирост белков и, в меньшей степени, прирост жира. У крыс 1-й гр., резистентных к I, под влиянием II в основном повышалось содержание жира и в меньшей степени - белков.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ТИАЗОЛИДИНДИОН

РОСТ

СОСТАВ ТЕЛА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Meglasson, Martin; deSouza, Christopher; Yu, Jen; Connell, Mark; Robinson, Deborah


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.164

   

    Inhibition of long chain fatty acid oxidation is not involved in thiazolidinedione induced cardiac hypertrophe [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Scott W. Sage [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P221 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Ингибирование окисления длинноцепочечных жирных кислот не участвует в индуцированной тиазолидиндионом гипертрофии сердца
Аннотация: 5-(4-(2-(2-Фенил-4-оксазолил)этокси)бензил)-2,4- тиазолиндиндион (I) в микромолярных конц-иях ингибировал окисление пальмитата в культивируемых миоцитах H2C9 сердца. Введение I в течение 2 недель тучным крысам с диабетом ZDF/DRT-fa/fa, получавшим с кормом триоктаноилглицерин, приводило к снижению конц-ий глюкозы, инсулина и триглицеридов в плазме крови. Одновременное с I введение триоктаноилглицерина не влияло на индуцированную I гипертрофию сердца. I ингибировал в Кл H2C9 окисление октаноата, лактата, пирувата, лейцина и глюкозы. Сделан вывод о том, что ингибирование окисления длинноцепочечных жирных к-т не участвует в индуцированной тиазолидиндионом гипертрофии сердца у крыс
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛИДИНДИОН

ГИПЕРТРОФИЯ СЕРДЦА

ОКИСЛЕНИЕ ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sage, Scott W.; Bue-Valleskey, Juliana; Burkhart, Dan; Stephens, Thomas W.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.131

   

    Механизмы антибактериального действия некоторых производных тиазолидиндиона [Текст] / М. В. Шульгина [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 6. - С. 3-6 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: ТИАЗОЛИДИНДИОН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ТЕСТ-МИКРООРГАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Шульгина, М.В.; Фадеева, Н.И.; Буданова, Л.И.; Дегтерев, Е.В.; Левшин, И.Б.; Глушков, Р.Г.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.252

   

    Механизмы антибактериального действия некоторых производных тиазолидиндиона [Текст] / М. В. Шульгина [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 6. - С. 3-6 . - ISSN 0023-1134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ТИАЗОЛИДИНДИОН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ТЕСТ-МИКРООРГАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Шульгина, М.В.; Фадеева, Н.И.; Буданова, Л.И.; Дегтерев, Е.В.; Левшин, И.Б.; Глушков, Р.Г.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.204

   

    Tissue distribution and quantification of the expression of mRNAs of peroxisome proliferator-activated receptors and liver X receptor-'альфа' in humans: No alternation in adipose tissue of obese and NIDDM [Text] / Didier Auboeuf [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 8. - P1319-1327 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Тканевое распределение и количественный анализ экспрессии мРНК активируемых пролифератором пероксисом рецепторов и X-рецепторов-'альфа' печени человека. Отсутствие изменений в жировой ткани больных ожирением и больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД)
Аннотация: Члены семейства рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (РАПП) вовлечены в развитие многих патологических процессов, связанных с изменением метаболизма липидов, и участвуют в контроле экспрессии генов, отвечающих за регуляцию метаболизма липидов и дифференцировку адипоцитов. Противодиабетические препараты из группы тиазолидиндионов уменьшают резистентность к инсулину за счет активации РАПП-'гамма'. В настоящей работе изучали экспрессию мРНК различных форм РАПП и X-рецептора-'альфа' печени (ХРП'альфа') в тканях человека, участвующих в метаболизме липидов, используя для анализа метод ревертазной ПЦР. Показали, что у здоровых людей РАПП'альфа' и ХРП'альфа' экспрессируются главным образом в печени, а РАПП'гамма'1 экспрессируется главным образом в жировых тканях и толстом кишечнике. мРНК РАПП'гамма'2 обнаруживается как минорный компонент во всех тканях человека, включая жировые, что ставит под сомнение физиологическое значение этой формы РАПП у человека. мРНК РАПП'бета' обнаруживается во всех исследованных тканях, но в небольшом кол-ве. Содержание мРНК РАПП'гамма' в скелетных мышцах оказывается очень низким, так что уменьшение под действием тиазолидиндиона резистентности к инсулину не является результатом прямого действия препарата на мышечные клетки. При сравнительном анализе экспрессии мРНК XРП'альфа' и различных форм РАПП в тканях здоровых людей, 5 б-ных ожирением и 4 б-ных ИНСД не обнаружили влияния указанных заболеваний на экспрессию мРНК РАПП и ХРП'альфа' в жировой ткани. Содержание мРНК РАПП'гамма' в адипоцитах 10 здоровых людей, 10 б-ных ожирением и 10 б-ных ИНСД не коррелировало с индексом массы тела, содержанием мРНК лептина и уровнем инсулинемии натощак. Франция, INSERM U 449, Fac. Med. R. Laennec, F-69373 Lyon. Библ. 46
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА

ОЖИРЕНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ

АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ

РЕЦЕПТОРЫ-'АЛЬФА' X

МРНК

ТКАНИ

ТИАЗОЛИДИНДИОН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Auboeuf, Didier; Rieusset, Jennifer; Fajas, Lluis; Vallier, Paulette; Frering, Vincent; Riou, Jean Paul; Staels, Bart; Auwerx, Johan; Laville, Martine; Vidal, Hubet


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.122

   

    Polyenylidene thiazolidine derivatives with retinoidal activities [Text] / Toshihiko Tashima [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45, N 11. - P1805-1813 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Производство полиенилидентиазолидина с ретиноидной активностью
Аннотация: Синтезировали ряд производных полиенилидентиазолидина, являющихся гибридами ретиноевой к-ты (РК) и тиазолидиндиона (Т), и изучили их ретиноидную активность. Как и РК некоторые производные Т вызывали дифференциацию клеток HL-60 в зрелые гранулоциты и подавляли индуцированное интерлейкином-1'альфа' образование интерлейкина-6 в клетках МС3Т3-Е1. Влияние антагониста РК (LE540) и агонистов (HX600 или HX630) на способность производных Т вызывать дифференциацию клеток показало, что эти соединения осуществляют свою активность через RAR-рецептор РК. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.53.11 + 341.45.21.79
Рубрики: КИСЛОТА РЕТИНОЕВАЯ
ТИАЗОЛИДИНДИОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ИНТЕРЛЕЙКИН-6

ПСОРИАЗ

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ


Доп.точки доступа:
Tashima, Toshihiko; Kagechika, Hiroyuki; Tsuji, Motonori; Fukasawa, Hiroshi; Kawachi, Emiko; Hasimoto, Yuichi; Shudo, Koichi


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.42

   

    Novel thiazolidinedione derivatives with retinoid synergistic activity [Text] / Masayuki Ebisawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 5. - P547-549 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Новые производные тиазолидиндиона с активностью синергистов ретиноидов
Аннотация: В опытах на культуре клеток HL-60 показано, что тиазолидиндионовое производное, TZ181, имеющее бензанилидную структуру, стимулировало их дифференцировку с EC[50]=5,1*10{-7} М. Его изомер, TZ185, в конц-ии 1*10{-6} оказался практически неактивным. В присутствии синергиста ретиноидов, HX630(10{-7} М), величина EC[50] эффекта TZ181 и TZ185 составляла 3,4*10{-8} и 9,5*10{-8} М, соотв. N-Метилированный аналог TZ181, TZ245, проявлял св-ва синергиста ретиноидов. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ТИАЗОЛИДИНДИОН
ПРОИЗВОДНЫЕ

КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ЛЕЙКОЗ HL-60


Доп.точки доступа:
Ebisawa, Masayuki; Kawachi, Emiko; Fukasawa, Hiroshi; Hashimoto, Yuichi; Itai, Akiko; Shudo, Koichi; Kagechika, Hiroyuki


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.123

   

    Novel thiazolidinedione derivatives with retinoid synergistic activity [Text] / Masayuki Ebisawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 5. - P547-549 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Новые производные тиазолидиндиона с активностью синергистов ретиноидов
Аннотация: В опытах на культуре клеток HL-60 показано, что тиазолидиндионовое производное, TZ181, имеющее бензанилидную структуру, стимулировало их дифференцировку с EC[50]=5,1*10{-7} М. Его изомер, TZ185, в конц-ии 1*10{-6} оказался практически неактивным. В присутствии синергиста ретиноидов, HX630(10{-7} М), величина EC[50] эффекта TZ181 и TZ185 составляла 3,4*10{-8} и 9,5*10{-8} М, соотв. N-Метилированный аналог TZ181, TZ245, проявлял св-ва синергиста ретиноидов. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.53.11
Рубрики: ТИАЗОЛИДИНДИОН
ПРОИЗВОДНЫЕ

КЛЕТОЧНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

ЛЕЙКОЗ HL-60


Доп.точки доступа:
Ebisawa, Masayuki; Kawachi, Emiko; Fukasawa, Hiroshi; Hashimoto, Yuichi; Itai, Akiko; Shudo, Koichi; Kagechika, Hiroyuki


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.266

    Липсон, В. В.

    Фармакологические средства воздействия на инсулинорезистентность (обзор) [Текст] / В. В. Липсон // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 7. - С. 13-18 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В обзоре литературных данных анализируют патофизиологические механизмы, приводящие к возникновению инсулинорезистентности (ИР). Описывают механизм действия некоторых групп лекарственных средств, применяемых при лечении инсулинонезависимого сахарного диабета. Это бигуанидины (метформин); производные тиазолидиндиона (троглитазон). Описывают также направления поиска новых лекарственных средств для лечения ИР. Главное преимущество этих потенциальных гипогликемических средств перед ныне существующими - это способность оказывать влияние на глюкозный и липидный обмены без риска развития гипогликемии. Украина, НИИ фармакотерапии эндокринных заболеваний, Харьков. Библ. 80
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БИГУАНИДЫ

ТИАЗОЛИДИНДИОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ

КОРРЕКЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 80



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.97

    Липсон, В. В.

    Фармакологические средства воздействия на инсулинорезистентность (обзор) [Текст] / В. В. Липсон // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 7. - С. 13-18 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В обзоре литературных данных анализируют патофизиологические механизмы, приводящие к возникновению инсулинорезистентности (ИР). Описывают механизм действия некоторых групп лекарственных средств, применяемых при лечении инсулинонезависимого сахарного диабета. Это бигуанидины (метформин); производные тиазолидиндиона (троглитазон). Описывают также направления поиска новых лекарственных средств для лечения ИР. Главное преимущество этих потенциальных гипогликемических средств перед ныне существующими - это способность оказывать влияние на глюкозный и липидный обмены без риска развития гипогликемии. Украина, НИИ фармакотерапии эндокринных заболеваний, Харьков. Библ. 80
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БИГУАНИДЫ

ТИАЗОЛИДИНДИОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ

КОРРЕКЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 80



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.02-04М6.177

    Липсон, В. В.

    Фармакологические средства воздействия на инсулинорезистентность (обзор) [Текст] / В. В. Липсон // Хим.-фармац. ж. - 1999. - Т. 33, N 7. - С. 13-18 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: В обзоре литературных данных анализируют патофизиологические механизмы, приводящие к возникновению инсулинорезистентности (ИР). Описывают механизм действия некоторых групп лекарственных средств, применяемых при лечении инсулинонезависимого сахарного диабета. Это бигуанидины (метформин); производные тиазолидиндиона (троглитазон). Описывают также направления поиска новых лекарственных средств для лечения ИР. Главное преимущество этих потенциальных гипогликемических средств перед ныне существующими - это способность оказывать влияние на глюкозный и липидный обмены без риска развития гипогликемии. Украина, НИИ фармакотерапии эндокринных заболеваний, Харьков. Библ. 80
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БИГУАНИДЫ

ТИАЗОЛИДИНДИОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ

КОРРЕКЦИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 80



12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.402

    Ayhan-Kilcigil, Gulgun.

    Synthesis of 3-substituted phenacyl-5-[2-phenyl-4H-4-oxo-1-benzopyran-6-yl)methylenyl]-thiazolidine-2,4-diones and evaluation of their antimicrobial activity [Text] / Gulgun Ayhan-Kilcigil, Nurten Altanlar // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 2. - P154-157 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез 3-замещенных фенацил-5-[2-фенил-4Н-4-оксо-1-бензопиран-6-ил)метиленил]- тиазолидин-2,4-дионов и оценка их антимикробной активности
Аннотация: Из синтезированных соединений ни одно не проявило активности в отношении E. coli. Шесть в-в были активны против C. albicans и S. aureus. Одно из соединений проявило высокую активность против C. albicans, сходную с таковой флуконазола. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Ankara Univ., Tondogan-Ankara. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛИДИНДИОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Altanlar, Nurten


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.10-04М4.34

   

    Thiazolidinedione inhibitis the production of monocyte chemoattractant protein-1 in cytokine-treated human vascular endothelial cells [Text] / Koji Murao [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 454, N 1-2. - P27-30 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Тиазолидиндион подавляет образование моноцитарного хемоаттрактантного белка МХБ-1 в подвергшихся действию цитокина эндотелиоцитах из сосудов человека
Аннотация: Хемокин МХБ-1 образуется эндотелиоцитами сосудов. В эндотелиоцитах из пуповины человека интерлейкин-1'бета' и фактор-'альфа' некроза опухолей индуцируют секрецию эндогенного МХБ-1, экспрессию мРНК МХБ-1 и промоторную активность. Тиазолидиндион (10 мкМ) ингибировал эти эффекты; этот препарат может быть применен для лечения атеросклероза. Япония, 1st Dep. Internal Med., Kagawa Med. Univ., Kagawa 761-0793. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ХЕМОАТТРАКТАНТНЫЙ БЕЛОК-1 МИОЦИТОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ

ТИАЗОЛИДИНДИОН

ИНТЕРЛЕЙКИН-1'БЕТА'

ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'

ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК

ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК

АТЕРОСКЛЕРОЗ


Доп.точки доступа:
Murao, Koji; Imachi, Hitomi; Momoi, Atsuko; Sayo, Yoshitaka; Hosokawa, Hitoshi; Sato, Makoto; Ishida, Toshihiko; Takahara, Jiro


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.04-04Т2.30

   

    Studies on the euglycemic and hypolipidemic potentials of the novel indole analogue of thiazolidinedione, DRF 2189 [Text] / Ranjan Chakrabarti [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1999. - Vol. 49, N 11. - P905-911 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение эугликемической и гиполипидемической эффективности нового индольного аналога тиазолидиндиона DRF 2189
Аннотация: Новое производное тиазолидиндиона 5-[4-[2-(1-индолил)этокси]фенилметил]тиазолидин-2,4-дион(DRF 2189, I) оказывал выраженное гипогликемическое и гиполипидемическое действие у мышей db/db. I значительно понижал уровень глюкозы, триглицеридов и общ. холестерина в плазме крови и увеличивал толерантность к глюкозе при п/о введении у мышей ob/ob. I нормализовал показатели липидного обмена у крыс Sprague-Dawley, получавших рацион с повышенным содержанием жиров. I активировал рецептор-'гамма', активируемый пролифератором пероксисом, снижал артериальное давление, но не влиял на показатели ЭКГ у наркотизированных крыс. В условиях in vitro I расслаблял сокращения подвздошной кишки морской свинки, вызванные ацетилхолином, гистамином и KCl. В 28-дневных экспериментах по изучению хронической токсичности I не было установлено каких-либо побочных эффектов препарата. По эффективности гипогликемического и гиполипидемического действия I превосходил троглитазон и был близок к розиглитазону. Сделан вывод о перспективности I для лечения диабета 2 типа. Индия, Dep. of Pharmacol., Dr. Reddy's Res. Foundation, Bollaram Road, Miyapur, Hyderabad 500 050. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ТИАЗОЛИДИНДИОН ИНДОЛЬНЫЙ АНАЛОГ (DRF2189)
ДИАБЕТ ТИПА 2

ЭУГЛИКЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ИНСУЛИНО-СЕНСИТИЗИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

КРЫСЫ

ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА


Доп.точки доступа:
Chakrabarti, Ranjan; Vikramadithyan, Reeba Kannimel; Dileepkumar, Tripuraneni; Sunil, Kumar Kochunarayanapillai Bhadramma; Prem, Kumar Mamnoor; Misra, Parimal; Bheema, Rao Paraselli; Bhusan, Lohray Vidya; Bhusan, Lohray Braj; Rajagopalan, Ramanujam


15.
Патент 6200998 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01K 31/425.

   
    Arylthiazolidinedione derivitives [Текст] / Soumya P. Sahoo [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 09/448847 ; Заявл. 23.11.1999 ; Опубл. 13.03.2001
Перевод заглавия: Производные арилтиазолидиндиона
Аннотация: Замещенные производные 5-арил-2,4-тиазолидиндиона являются активными агонистами рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (РАПП). Соединения могут быть использованы для лечения и профилактики диабета, гипергликемии, гиперлипидемии, атеросклероза, ожирения, сосудистого рестеноза и др. состояний, связанных с участием РАПП типа 'альфа', 'ДЕЛЬТА' и/или 'гамма'
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ, АКТИВИРУЕМЫЕ ПРОЛИФЕРАТОРАМИ ПЕРОКСИСОМ

АГОНИСТЫ

ТИАЗОЛИДИНДИОН

ПРОИЗВОДНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sahoo, Soumya P.; Han, Wei; Tolman, Richard L.; Bergman, Jeffrey; Santini, Conrad; Desai, Ranjit; Lombardo, Victoria K.; Boueres, Julia K.; Gratale, Dominick F.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.03-04Т2.53

    Ткаченко, Е. В.

    Оцiнка антирадикальноi ефективностi похiдного 4-тiазолiдиндiону при гiпоксичному синдромi [Текст] / Е. В. Ткаченко // Лiки. - 2005. - N 1-2. - С. 78-81
Перевод заглавия: Оценка антирадикальной эффективности производного 4-тиазолидиндиона при гипоксическом синдроме
Аннотация: Методом биохемилюминесценции изучена антирадикальная активность производного 4-тиазолидиндиона (Les-15) при гипоксическом синдроме. Установлено, что исследуемое соединение способно существенно предупреждать чрезмерную генерацию свободных радикалов, а также истощение эндогенных запасов антиоксидантов в коре головного мозга животных. Украина, Луганский ГМУ. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.55 + 341.45.21.57
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ТИАЗОЛИДИНДИОН * 4-

МОДЕЛЬ ГИПОКСИЧЕСКОГО СИНДРОМА

КРЫСЫ



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.56

    Кириллов, В. М.

    Влияние некоторых производных роданина и тиазолидиндиона на течение и исход хлоридкальциевой аритмии у крыс [Текст] / В. М. Кириллов, И. А. Франков // Соврем. аспекты теории и практ. фармации. - Л., 1988. - С. 113-115
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
РОДАНИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

ТИАЗОЛИДИНДИОН-2,4

СЕРДЦЕ

АРИТМИИ

ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Франков, И.А.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.143

    Кириллов, В. М.

    Влияние производных роданина и тиазолидиндиона на агрегацию тромбоцитов [Текст] / В. М. Кириллов // 8 Съезд белорус. физиол. о-ва им. И. П. Павлова, Минск, 10-11 сент., 1991. - Минск, 1991. - С. 176 . - ISBN 5-343-01129-2
Аннотация: Изучали влияние на агрегацию тромбоцитов (АТ) человека 15 производных роданина и тиазолидиндиона. Агрегацию тромбоцитов индуцировали АДФ (1-10 мкг/мл). Два из этих в-в (гидрохлорид 3-'бета'-аминоэтил-(5-П- нитробензилиден)тиазолидиндиона-2,4 и гидрохлорид 3-бетааминоэтил-(5-бензилиден) тиазолидиндиона-2,4) по своей способности подавлять АТ в 1,5 раза превосходит дипиридамол. Белоруссия, Витебский пед. ин-т.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
РОДАНИН

ТИАЗОЛИДИНДИОН

ПРОИЗВОДНЫЕ

АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ



19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т2.147

   

    Subchronic toxicity of the thiazolidinedione, Tanabe-174 (LY282449), in the rat and dog [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Gail D. Williams [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P59 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Субхроническая токсичность тиазолидиндиона, Танабе-174(LY282449), у крыс и собак
Аннотация: На мышах показано, что величина DE[5][0] гипогликемич. действия LY282449 (I), повышающего чувствительность к инсулину, составляла около 1 мг/кг. Введение I крысам F344 в дозах 0,3-10 мг/кг и собакам в дозах 0,3-5 мг/кг внутрь ежедневно в течение 90 дн не вызывало появления клинич. признаков интоксикации. У животных обоих видов обнаружена жировая инфильтрация костного мозга, приводящая к развитию анемии, и гипертрофии миокарда. У собак эти эффекты I были более выражены, чем у крыс. На протяжении 4-6 нед после прекращения введения I кроветворение восстанавливалось, но накопление жира в костном мозге сохранялось. Остается неясным, связаны ли антидиабетич. активность и токсичность I единым мех-мом.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛИДИНДИОН (LY282449)

СУБХРОНИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

СОБАКИ

КРОВЕТВОРЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Williams, Gail D.; Deldar, Ahmed; Jordan, William H.; Gries, Christian; Long, Gerald G.; Dimarchi, Richard D.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.06-04Т3.019

   

    Acute pharmacodynamic effects of GR92132Х, a thiazolidinedione, in healthy subjects [Text] : [Pap.] Abstr. and Posterss Med. and Sci. Sec. Autumn Meet, Southampton, 21-24 Sept., 1993 / N. A. Minton [et al.] // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, N 8 Suppl. N3. - P14 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Острые фармакодинамические эффекты [препарата GR92132Х, тиазолидиндиона, у здоровых испытуемых
Аннотация: Изучали острые фармакодинамич. эффекты препарата GR92132Х (I; тиазолидиндион), модификатора резистентности к инсулину, у 12 здоровых мужчин. Отмечено небольшое, но значимое снижение веса тела и пика конц-ии глюкозы (II) в плазме после введения I в дозе 200 мг 3 раза в день и пика конц-ии II после введения I в дозе 400 мг 3 раза в день. Наблюдалось знач. снижение обоих показателей после введения I в дозе 300 мг 2 раза в день и 200 мг 3 раза в день; снижение этих показателей после введения I в дозе 600 мг 2 раза в день и в дозе 400 мг 3 раза в день было незначимым. Заключают, что I имеет острый эффект на чувствительность инсулина у здоровых испытуемых. Великобритания, Dep. of Clinical Pharmacology and Medical Statistics, Glaxo Group Research Ltd, Greenford, Middlesex.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ТИАЗОЛИДИНДИОН (GR92132Х)
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Minton, N.A.; Lettis, S.; Hovorka, R.; Young, M.A.; Eckland, D.J.A.


 1-20    21-26 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)