Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТРАПИРРОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.01-04В2.9

    Судьина, Е. Г.
    Начальные этапы эволюции фотосенсибилизаторов у водорослей и бактерий [Текст] / Е. Г. Судьина // Альгология. - 1995. - Т. 5, N 1. - С. 3-16, 110 . - ISSN 0868-8540
Аннотация: Изложены представления об эволюции формирования тетрапирролов и каротиноидов, основанные на литературных и собственных данных. Разработаны схемы связей фотосинтезирующих бактерий и водорослей по наличию соответствующих соединений. Высказано предположение о включении последовательно образовавшихся у первичных организмов фотосенсибилизаторов из соединений, сохранивших промежуточное положение при биосинтезе порфиринов, в антенны фотосистем нынешних организмов. Приведены схемы формирования фотосистем. Особое внимание уделено сравнению зеленых и пурпурных бактерий с синезелеными водорослями (цианобактериями). Ил. 8. Библ. 27
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: ALGAE
БАКТЕРИИ
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТЕТРАПИРРОЛ
ХЛОРОФИЛЛ
КАРОТИНОИДЫ
ФИНОБИЛИНЫ
ФОТОСИСТЕМЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.02-04А1.60

    Судьина, Е. Г.
    Начальные этапы эволюции фотосенсибилизаторов у водорослей и бактерий [Текст] / Е. Г. Судьина // Альгология. - 1995. - Т. 5, N 1. - С. 3-16, 110 . - ISSN 0868-8540
Аннотация: Изложены представления об эволюции формирования тетрапирролов и каротиноидов, основанные на литературных и собственных данных. Разработаны схемы связей фотосинтезирующих бактерий и водорослей по наличию соответствующих соединений. Высказано предположение о включении последовательно образовавшихся у первичных организмов фотосенсибилизаторов из соединений, сохранивших промежуточное положение при биосинтезе порфиринов, в антенны фотосистем нынешних организмов. Приведены схемы формирования фотосистем. Особое внимание уделено сравнению зеленых и пурпурных бактерий с синезелеными водорослями (цианобактериями). Ил. 8. Библ. 27
ГРНТИ  
34.03.17
ВИНИТИ 341.03.17.27.11
Рубрики: ALGAE
БАКТЕРИИ
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ТЕТРАПИРРОЛ
ХЛОРОФИЛЛ
КАРОТИНОИДЫ
ФИНОБИЛИНЫ
ФОТОСИСТЕМЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
НАЧАЛЬНЫЕ ЭТАПЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.06-04Б2.285

   
    The Rhodobacter sphaeroides ECF sigma factor, 'сигма'{E} and the target promoters cycA P3 and rpoE P1 [Text] / Jack D. Newman [et al.] // J. Mol. Biol. - 1999. - Vol. 294, N 2. - P307-320 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Сигма-фактор внецитоплазматических функций 'сигма'{E} Rhodobacter sphaeroides и его мишенные промоторы cycA P3 и rpoE P1
Аннотация: Ген rpoE Rhodobacter sphaeroides кодирует белок 'сигма'{E} (I) с мол. м. 19,2 кД, относящийся к семейству 'сигма'-факторов внецитоплазматич. ф-ций эубактериальных РНК-полимераз. I направляет транскрипцию с промотора rpoE P1 оперона rpoE chrR и с промотора cycA P3 структурного гена цитохрома с[2]. Сравнение этих зависящих от I промоторов обнаружило сильное сохранение последовательностей блоков -10 и -35. Однако промотор rpoE P1 в 80 раз сильнее, чем cycA P3. Оба промотора содержат одинаковые блоки -35 ({-36}ТГАТЦЦ{-31}). Любая замена оснований в этой области понижает активность промотора cycA P3. Более высокая активность cycA P3 отражает более хороший блок -10 ({-13}TAAГА{-9}), в к-ром 4 из 5 оснований важны для транскрипции, зависящей от I. Белок ChrR (II) является ингибитором, т. к. I и II образуют комплекс и мутации 'ДЕЛЬТА'chrR усиливают транскрипцию, зависящую от I. Вероятно, II отвечает на сигнал из системы биосинтеза тетрапиррола, т. к. мутации утраты ф-ции в гене chrR вызывают устойчивость к когемину (III). Предложена модель, объясняющая устойчивость к III повышением активности I. США, Dep. Bacteriol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 35
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОР RPOEP1
ПРОМОТОР CYCA P3 ГЕНА ЦИТОХРОМА C[2] S{E} РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ВНЕЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
КОМПЛЕКС
БЕЛОК CHRR
ТЕТРАПИРРОЛ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Newman, Jack D.; Falkowski, Mat J.; Schilke, Brenda A.; Anthony, Larry C.; Donohue, Timothy J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 07.09-04В2.18

    Vasileuskaya, Zinaida.
    Mg-protoporphyrin Ix and heme control HEMA, the gene endoding the first specific step of tetrapyrrole biosynthesis, in Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Zinaida Vasileuskaya, Ulrike Oster, Christoph F. Beck // Eukaryot. Cell. - 2005. - Vol. 4, N 10. - P1620-1628 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Mg-протопорфирин 1X и гем контролируют HEMA, ген, кодирующий первый специфичный этап биосинтеза тетрапиррола у Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Ген НЕМА кодирует глутамил-тРНК-редуктазу (GluTR), катализирующую 1-й специфичный этап биосинтеза тетрапиррола у растений, archaea и большинства эубактерий. У высших растений GluTR представляет обратную связь, ингибируемую гемом и промежуточными соединениями биосинтеза хлорофилла. Она играет ключевую роль в контроле потока через путь биосинтеза тетрапиррола. Этот фермент, кодируемый в C. reinhardtii геном НЕМА, гомологичен GluTR высших растений и цианобактерий. Аккумуляция мРНК НЕМА индуцируется светом и обработкой темноадаптированных клеток Mg-протопорфирином 1X/(MgProto) или гемином. Показана специфичность тетрапиррольных индукторов при отсутствии индукции, наблюдаемой после обработки протопорфирином IX, предшественником гема и MgProto, или хлорофиллидом. Аккумуляция мРНК НЕМА после обработки клеток светом и гемином сопровождалась ростом объемов GulTR. Показана роль MgProto и гема как органелльных сигналов, контролирующих экспрессию ядерного гена НЕМА. Германия, Univ. of Freiburg, Inst. of Biology III, Schaenzlestrasse 1, D-79104 Freiburg. Библ. 59
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ТЕТРАПИРРОЛ
БИОСИНТЕЗ
ГЕН

Доп.точки доступа:
Oster, Ulrike; Beck, Christoph F.

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 08.02-04В4.112

   
    Cytokinin effects on tetrapyrrole biosynthesis and photosynthetic activity in barley seedlings [Text] / Elena Yaronskaya [et al.] // Planta. - 2006. - Vol. 224, N 3. - P700-709 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Влияние цитокинина на биосинтез тетрапиррола и фотосинтетическую активность растений ячменя
Аннотация: Определяли влияние цитокинина на некоторые пути биосинтеза тетрапиррола (ТП) у этиолированных и зеленеющих проростков ячменя, т. е. до и после переноса их из темноты (Т) на свет (С). Обработанные кинетином в Т этиолированные проростки имели некоторое повышение уровня 2 ферментов синтеза 5-аминолевулиновой к-ты (АЛК) - глутамил-тРНК-редуктазы и глутамат-1-семиальдегидаминотрансферазы; но значительное увеличение скорости синтеза АЛК было только после переноса проростков на С. В первые 5 ч освещения у зеленеющих растений стимулировалась активность Mg-протопорфирин IX-хелатазы и Mg-порфирин IX-метилтрансферазы, что усиливало синтез хлорофилла и фотосинтетическую активность растений. Не отмечено влияния кинетина на активность Fe-хелатазы и содержание гема. Заключили, что ускорение метаболизма ТП под влиянием кинетина подтверждает наличие совокупности фотосинтетического комплекса в развивающихся хлоропластах
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.25.15
Рубрики: ТЕТРАПИРРОЛ
БИОСИНТЕЗ
ФОТОСИНТЕЗ
ЯЧМЕНЬ
СВЕТ
ТЕМНОТА
ЦИТОКИНИНЫ

Доп.точки доступа:
Yaronskaya, Elena; Vershilovskaya, Irina; Poerz, Yvonne; Alawady, Ali E.; Averina, Natalia; Grimm, Bernhard

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.02-04В3.27

   
    Cytokinin effects on tetrapyrrole biosynthesis and photosynthetic activity in barley seedlings [Text] / Elena Yaronskaya [et al.] // Planta. - 2006. - Vol. 224, N 3. - P700-709 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Влияние цитокинина на биосинтез тетрапиррола и фотосинтетическую активность растений ячменя
Аннотация: Определяли влияние цитокинина на некоторые пути биосинтеза тетрапиррола (ТП) у этиолированных и зеленеющих проростков ячменя, т. е. до и после переноса их из темноты (Т) на свет (С). Обработанные кинетином в Т этиолированные проростки имели некоторое повышение уровня 2 ферментов синтеза 5-аминолевулиновой к-ты (АЛК) - глутамил-тРНК-редуктазы и глутамат-1-семиальдегидаминотрансферазы; но значительное увеличение скорости синтеза АЛК было только после переноса проростков на С. В первые 5 ч освещения у зеленеющих растений стимулировалась активность Mg-протопорфирин IX-хелатазы и Mg-порфирин IX-метилтрансферазы, что усиливало синтез хлорофилла и фотосинтетическую активность растений. Не отмечено влияния кинетина на активность Fe-хелатазы и содержание гема. Заключили, что ускорение метаболизма ТП под влиянием кинетина подтверждает наличие совокупности фотосинтетического комплекса в развивающихся хлоропластах
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ТЕТРАПИРРОЛ
БИОСИНТЕЗ
ФОТОСИНТЕЗ
ЯЧМЕНЬ
СВЕТ
ТЕМНОТА
ЦИТОКИНИНЫ

Доп.точки доступа:
Yaronskaya, Elena; Vershilovskaya, Irina; Poerz, Yvonne; Alawady, Ali E.; Averina, Natalia; Grimm, Bernhard

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.11-04В3.258

   
    Induction of isoforms of tetrapyrrole biosynthetic enzymes, AtHEMA2 and AtFC1, under stress conditions and their physiological functions in Arabidopsis [Text] / Satoshi Nagai [et al.] // Plant Physiol. - 2007. - Vol. 144, N 2. - P1039-1051 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Индукция изоформ ферментов биосинтеза тетрапиррола, AtHEMA2 и AtFC1, в условиях стресса и их физиологические функции в арабидопсисе
Аннотация: Экспрессия у арабидопсиса изоформ глутамил-тРНК-редуктазы (AtHEMA2) и феррохелатазы-1 (AtFC1) индуцировалась в фотосинтезирующих тканях окислительными стрессами типа ранений совместно с внепластидными гемопротеинами, связанными с защитными реакциями. Фумигация O[3] или индукторами реактивных форм кислорода вызывала экспрессию обоих генов, как и обработка циклогексимидом или пуромицином, указывая на участие ингибирования цитозольного белкового синтеза в индукции этих генов в фотосинтезирующих тканях. Содержание гема в корнях соответствующих мутантов равнялось 'ЭКВИВ'50% от уровня дикого типа. Предполагается наличие пути биосинтеза тетрапиррола, контролируемого AtHEMA2 и AtFC1, в норме функционирующего в нефотосинтезирующих тканях, но индуцируемого окислительным стрессом в фотосинтезирующих тканях для поставок внепластидных защитных гемопротеинов. Япония, Graduate School of Biosci. and Biotechnology, Tokyo Inst. of Technology, Yokohama 226-8501. Библ. 67
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.17.15
Рубрики: ТЕТРАПИРРОЛ
БИОСИНТЕЗ
ARABIDOPSIS SP.
ГЛУТАМИЛ-ТРНК-РЕДУКТАЗА
ФЕРРОХЕЛАТАЗА
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
МЕХАНИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ОЗОН

Доп.точки доступа:
Nagai, Satoshi; Koide, Masumi; Takahashi, Shigekazu; Kikuta, Akihiro; Aono, Mitsuko; Sasaki-Sekimoto, Yuko; Ohta, Hiroyuki; Takamiya, Ken-ichiro; Masuda, Tatsuru

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.11-04Б2.175

    Thoma, Sabrina.
    An improved Escherichia coli donor strain for diparental mating [Text] / Sabrina Thoma, Max Schobert // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 294, N 2. - P127-132 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Усовершенствованный донорный штамм Escherichia coli для дипарентального скрещивания
Аннотация: Представили новый метод для спаривания Escherichia coli с использованием нового донорного штамма E.coli ST18 - мутанта с делецией hemA, дефектного по биосинтезу тетрапиррола. Данная мутация может быть комплементирована добавлением 5-аминолевулиновой кислоты. Селекция проводится с использованием только стандартной среды и ростовых условий, оптимальных для реципиентного штамма, следовательно, реципиентные штаммы выделяются в значительно более короткий период. Германия, Inst. of Microbiology, Technische Univ. Braunschweig
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.11
Рубрики: ДИПАРЕНТАЛЬНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
ДОНОРНЫЙ ШТАММ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ ST18
МУТАНТ ПО ГЕНУ HEMA
ТЕТРАПИРРОЛ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Schobert, Max

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.07-04М1.161

   
    Tetrapyrrole signal as a cell-cycle coordinator from organelle to nuclear DNA replication in plant cells [Text] / Yuki Koayashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2009. - Vol. 106, N 3. - P803-807 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сигнал тетрапиррола как координатор клеточного цикла от органелл до репликации ядерной ДНК в клетках растений
Аннотация: Клетки прокариотов возникли в итоге древней эндосимбиотической ассоциации прокариотов и содержат 3 генома как следы этой эволюции. Органелльная репликация пластидной и митохондриальной ДНК (ODR) происходит перед клеточным циклом, включающим репликацию ядерной ДНК (NDR) и деление клетки. Показано, что NDR регулируется тетрапиррольным сигналом (ТС), идущим от органелл к ядру. В сихронизированных культурах красной водоросли Cyanidioschyzon merolae специфичное ингибирование циклин-зависимой киназы А-типа (CDKA) предотвращало NDR, но не ODR после начала клеточного цикла. В противоположность этому, ингибирование ODR налидиксиновой кислотой ингибировало и NDR, указывая на тесную зависимость NDR от ODR. В культуре клеток табака (BY-2) ингибирование ODR налидиксиновой кислотой препятствовало активации CDKA и NDR. Япония, Inst. of Molecular and Cellular Biosciences, Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДНК
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ТЕТРАПИРРОЛ
ВОДОРОСЛИ

Доп.точки доступа:
Koayashi, Yuki; Kanesaki, Yu; Tanaka, Ayumi; Kuroiwa, Haruko; Kuroiwa, Tsuneyoshi; Tanaka, Kan

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.09-04В3.6

   
    Mg protoporphyrin monomethylester cyclase deficiency and effects on tetrapyrrole metabolism in different light conditions [Text] / Enrico Peter [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 2010. - Vol. 51, N 7. - P1 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Недостаточность Mg-протопорфирин-монометилэфир-циклазы и влияние на обмен террапирола в различных световых условиях
ГРНТИ  
34.31.15
ВИНИТИ 341.31.15.02
Рубрики: MG-ПРОТОПОРФИРИН-МОНОМЕТИЛЭФИР-ЦИКЛАЗА
МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ФОТООКИСЛЕНИЕ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ТЕТРАПИРРОЛ
ОБМЕН
ЛИСТЬЯ
ТАБАК

Доп.точки доступа:
Peter, Enrico; Rothbart, Maxi; Oelze, Marie-Luise; Shalygo, Nikolai; Dietz, Karl-Josef; Grimm, Bernhard

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.07-04Б2.144

   
    Vitamin B[12] regulates photosystem gene expression via the CrtJ antirepressor AerR in Rhodobacter capsulatus [Text] / Zhuo Cheng [et al.] // Mol. Microbiol. - 2014. - Vol. 91, N 4. - P649-664 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Витамин B[12] регулирует экспрессию генов фотосистемы у Rhodobacter capsulatus через CrtJ, антирепрессор Aer R
Аннотация: Показали, что белок AerR Rhodobacter capsulatus действует как антирепрессор регулятора синтеза тетрапиррола CrtJ. Очищенный AerR содержит витамин B[12], связанный с консервативным остатком His145. Взаимодействие AerR c CrtJ подтверждено in vitro. Футпринтинг с ДНКазой I показал, что AerR, содержащий В[12], связывается с промотором BchC. Экспрессия bchC сильно репрессируется у ауксотрофов R. capsulatus по В[12]. Т. обр., выявлен механизм, с помощью которого тетрапирролкобаламин контролирует синтез важного компонента фотосистемы бактериохлорофилла. США, Dep. Mol. Cell. Biochem., Indiana Univ., Bloomingron, IN 47405
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФОТОСИСТЕМЫ
ВИТАМИН B[12]
ТЕТРАПИРРОЛ
АНТИРЕПРЕССОР CRTJ
БЕЛОК AERR

Доп.точки доступа:
Cheng, Zhuo; Li, Keran; Hammad, Loubna A.; Karty, Jonathan A.; Bauer, Carl E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)