СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАФТАЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.02-04Н3.144

Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей [Текст] / А. Б. Сыркин [и др.] // Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.; Жукова, О.С.; Кикоть, Б.С.; Гатинская, Л.Г.; Трещалина, Е.М.; Якубовская, Р.И.; Панкратов, А.А.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Колесникова, Е.Ю.; Оборотова, Н.А.; Полозкова, А.П.; Герасимова, Г.К.; Калия, О.Л.; Кузьмин, С.Г.; Лукьянец, Е.А.; Ворожцов, Г.Н.; Трапезников, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.02-04Н1.121

Терафтал - новый препарат для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей [Текст] / А. Б. Сыркин [и др.] // Рос. хим. ж. - 1998. - Т. 42, N 5. - С. 140-146 . - ISSN 0373-0247
Аннотация: В исследовании показано, что система фталоцианиновых комплексов кобальта с аскорбиновой кислотой обладает высокой цитотоксической активностью in vitro в отношении опухолевых клеток человека. Наиболее перспективным для терапевтических целей является комплекс COPc(COONa)[8] с низкой собственной цитотоксичностью. На его основе разработан препарат "Терафтал лиофилизированный по 0,05 г для инъекций". Противоопухолевый эффект комбинированного применения терафтала и аскорбиновой кислоты показан относительно семи штаммов перевиваемых опухолей мышей и крыс. Общая токсичность терафтала и в сочетании с аскорбиновой кислотой зависит от дозы. Токсические и побочные эффекты обратимы при максимально переносимых дозах. Оптимальный режим и пути введения компонентов: терафтал вводится однократно, в/в за 1 ч до введения аскорбиновой кислоты. Полученные результаты доклинических исследований позволяют рекомендовать новый подход к химиотерапии опухолей - бинарную каталитическую терапию для клинического изучения. Россия, ВОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФТАЛОЦИАНИНЫ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Сыркин, А.Б.; Жукова, О.С.; Кикоть, Б.С.; Гатинская, Л.Г.; Трещалина, Е.М.; Якубовская, Р.И.; Панкратов, А.А.; Михайлова, Л.М.; Зимакова, Н.И.; Колесникова, Е.Ю.; Оборотова, Н.А.; Полозкова, А.П.; Герасимова, Г.К.; Калия, О.Л.; Кузьмин, С.Г.; Лукьянец, Е.А.; Ворожцов, Г.Н.; Трапезников, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.83

Особенности сочетанного действия нового противоопухолевого агента терафтала и аскорбиновой кислоты [Текст] / В. В. Лещенко [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 175 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Показано, что цитотоксическое действие системы терафтал+АК на клетки HEp-2 in vitro обусловлено генерацией пероксида водорода, т. к. блокируется каталазой, но не супероксиддисмутазой, и осуществляется только в присутствии молекулярного кислорода. Установлено, что в результате совместного действия терафтала и АК на клетки HEp-2 происходило падение содержания глутатиона практически до нулевого уровня в течение 5-6 ч. Гибель клеток начиналась через 5 ч после внесения терафтала и АК, и к 8 ч большинство клеток были погибшими. Это позволяет предполагать, что инициация гибели клеток HEp-2 под действием пары терафтал+АК связана с повреждением окислительно-восстановительной системы клеток. Россия, Ин-т теоретич. эксперим. биофизики РАН, Пущино

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ
САРКОМА 180
МЕЛАНОМА В 16

Доп.точки доступа:
Лещенко, В.В.; Керамова, А.Х.; Круглов, А.Г.; Одинокова, И.В.; Акатов, В.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.200

Особенности сочетанного действия нового противоопухолевого агента терафтала и аскорбиновой кислоты [Текст] / В. В. Лещенко [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 175 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Показано, что цитотоксическое действие системы терафтал+АК на клетки HEp-2 in vitro обусловлено генерацией пероксида водорода, т. к. блокируется каталазой, но не супероксиддисмутазой, и осуществляется только в присутствии молекулярного кислорода. Установлено, что в результате совместного действия терафтала и АК на клетки HEp-2 происходило падение содержания глутатиона практически до нулевого уровня в течение 5-6 ч. Гибель клеток начиналась через 5 ч после внесения терафтала и АК, и к 8 ч большинство клеток были погибшими. Это позволяет предполагать, что инициация гибели клеток HEp-2 под действием пары терафтал+АК связана с повреждением окислительно-восстановительной системы клеток. Россия, Ин-т теоретич. эксперим. биофизики РАН, Пущино

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ
САРКОМА 180
МЕЛАНОМА В 16

Доп.точки доступа:
Лещенко, В.В.; Керамова, А.Х.; Круглов, А.Г.; Одинокова, И.В.; Акатов, В.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.86

Исследование методом конфокальной микроспектроскопии накопления и локализации в клетках терафтала, каталитического компонента нового класса цитостатиков - бинарных систем [Текст] / А. В. Феофанов [и др.] // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 725 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: Исследования проводили на живых клетках аденокарциномы легкого человека А549. Через 10 мин инкубации клеток с Тф в концентрации 400 мкмоль/л агент распределен квазиоднородно по всей цитоплазме (концентрация 30-80 мкмоль/л) и преимущественно накапливается в ядрах, где его средняя концентрация - 130-180 мкмоль/л, а пиковые концентрации достигают 250-300 мкмоль/л. При увеличении времени инкубации клеток с Тф до нескольких часов помимо равномерно распределенного Тф в цитоплазме появляется значительное количество мелких включений размером от 1 до 4 мкм. По-видимому, это лизосомы, в которых концентрация Тф через 1-2,5 ч достигает 300-600 мкмоль/л, а через 14 ч - 1500-3000 мкмоль/л. При этом в окружающей включения цитоплазме концентрация Тф (14 ч инкубации) составляет 150-200 мкмоль/л, а в ядре - 300-400 мкмоль/л. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871 Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
БИНАРНЫЕ СИСТЕМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
ТЕРАФТАЛ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Феофанов, А.В.; Гришин, А.И.; Шитова, Л.А.; Кармакова, Т.А.; Якубовская, Р.И.; Эгрет-Шарлье, М.; Вини, П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.218

Исследование методом конфокальной микроспектроскопии накопления и локализации в клетках терафтала, каталитического компонента нового класса цитостатиков - бинарных систем [Текст] / А. В. Феофанов [и др.] // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т.2. - С. 725 . - ISBN 5-201-14416-0
Аннотация: Исследования проводили на живых клетках аденокарциномы легкого человека А549. Через 10 мин инкубации клеток с Тф в концентрации 400 мкмоль/л агент распределен квазиоднородно по всей цитоплазме (концентрация 30-80 мкмоль/л) и преимущественно накапливается в ядрах, где его средняя концентрация - 130-180 мкмоль/л, а пиковые концентрации достигают 250-300 мкмоль/л. При увеличении времени инкубации клеток с Тф до нескольких часов помимо равномерно распределенного Тф в цитоплазме появляется значительное количество мелких включений размером от 1 до 4 мкм. По-видимому, это лизосомы, в которых концентрация Тф через 1-2,5 ч достигает 300-600 мкмоль/л, а через 14 ч - 1500-3000 мкмоль/л. При этом в окружающей включения цитоплазме концентрация Тф (14 ч инкубации) составляет 150-200 мкмоль/л, а в ядре - 300-400 мкмоль/л. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, 117871 Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
БИНАРНЫЕ СИСТЕМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОНЕНТЫ
ТЕРАФТАЛ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛЕГКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Феофанов, А.В.; Гришин, А.И.; Шитова, Л.А.; Кармакова, Т.А.; Якубовская, Р.И.; Эгрет-Шарлье, М.; Вини, П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.23

Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Зонтов, С.В.; Сергеев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.26

Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Гаврилова, Т.Н.; Сергеев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.87

Результаты I фазы клинического изучения каталитической системы "терафтал + аскорбиновая кислота" [Текст] / А. М. Гарин [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 676-679 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведена I фаза клинического изучения терафтала и каталитической системы "терафтал+аскорбиновая кислота". Проведена запланированная эскалация доз, при этом дозолимитирующая токсичность и максимально переносимая доза не достигнуты. В пределах изученных доз не выявлено характерных для противоопухолевых цитостатиков побочных реакций. Самым серьезным побочным эффектом оказался коллапс, который не зависел от дозы терафтала и, по-видимому, связан с гиперчувствительностью к препарату. Препарат рекомендован для II фазы клинических испытаний. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ФАЗА I
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Гарин, А.М.; Горбунова, В.А.; Гершанович, М.Л.; Манзюк, Л.В.; Бородкина, А.Г.; Бредер, В.В.; Кармановская, О.Б.; Зубрихина, Г.Н.; Маджуга, А.В.; Зимакова, Н.И.; Трапезников, Н.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.94

Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных [Текст] / А. В. Маджуга [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Маджуга, А.В.; Ермакова, Н.П.; Членова, Е.Л.; Коняева, О.И.; Сомонова, О.В.; Елизарова, А.Л.; Михайлова, Л.М.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.55

Токсичность бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" ("ТФ + АК") при различных методах регионарного внутриартериального введения собакам [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 710-714 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Проведено доклиническое изучение безвредности бинарной каталитической системы "Терафтал-лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК") при трех методах регионарного внутриартериального введения собакам. На основании полученных результатов по местно-тканевому и общетоксическому действию выбран оптимальный метод регионарного внутриартериального введения каталитической системы "ТФ+АК", который рекомендован для клинического применения. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Зонтов, С.В.; Сергеев, А.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.66

Влияние терафтала-Лио на гемостаз животных [Текст] / А. В. Маджуга [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 715-717 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Терафтал-Лио (ТФ) оказывает токсическое дозозависимое действие на систему гемостаза. При введении животным в максимально переносимых и высоких токсических дозах развивается острый ДВС-синдром с полной несвертываемостью крови, резким удлинением активированного частичного протромбинового времени (АЧТВ), отсутствием фибриногена, резким увеличением продуктов деградации фибриногена (НДФ), Д-димера и падением количества тромбоцитов. При введении ТФ животным в дозе, адекватной по токсичности рекомендованной дозе препарата для человека на II фазу клинического изучения, не выявлено влияния на систему гемостаза. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ГЕМОСТАЗ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Маджуга, А.В.; Ермакова, Н.П.; Членова, Е.Л.; Коняева, О.И.; Сомонова, О.В.; Елизарова, А.Л.; Михайлова, Л.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.10-04Н1.67

Доклиническая токсикология терафтала-Лио и бинарной каталитической системы "Терафтал-Лио + аскорбиновая кислота" [Текст] / Л. М. Михайлова [и др.] // Вопр. онкол. - 2001. - Т. 47, N 6. - С. 695-700 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: Работа посвящена доклинической токсикологической оценке нового препарата терафтала-Лио (ТФ) и каталитической системы "терафтал-Лио+аскорбиновая кислота" ("ТФ+АК"), рекомендованных для бинарной каталитической терапии злокачественных опухолей. В результате проведенных исследований установлены количественные критерии "острой" и "хронической" токсичности ТФ и "ТФ+АК", характеризующие их токсичность (безвредность) при однократном и многократном применении. Установлены коэффициент видовой чувствительности и индекс кумуляции ТФ и "ТФ+АК". Изучена токсикодинамика ТФ и "ТФ+АК". На основе полученных данных прогнозируется возможность развития пульмональной, сердечно-сосудистой, гемато- и гепатотоксичности, а также гемодинамических и офтальмологических нарушений и функциональных изменений со стороны центральной нервной системы (ЦНС) у человека при клиническом использовании ТФ и "ТФ+АК". Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ-ЛИО
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Михайлова, Л.М.; Коняева, О.И.; Членова, Е.Л.; Меркулова, И.Б.; Ермакова, Н.П.; Гаврилова, Т.Н.; Сергеев, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.11-04Н3.71

Повреждение окислительно-восстановительной системы и гибель опухолевых клеток в результате действия аскорбиновой кислоты в сочетании с фталоцианином кобальта [Текст] / В. С. Акатов [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2001. - N 3. - С. 32-36 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Исследовали механизм повреждающего действия на опухолевые клетки бинарной каталитической системы, включающей октакарбоксифталоцианин кобальта (терафтал - Тф) и аскорбиновую кислоту (АК). Показано, что цитотоксическое действие Тф в сочетании с АК на клетки эпидермоидной карциномы гортани человека Hep-2 in vitro обусловлено генерацией перекиси водорода и зависит от содержания кислорода в среде. Установлено, что в результате действия системы Тф + АК на клетки Hep-2 в них происходит истощение глутатиона, которое предшествует клеточной гибели. Предполагается, что инициация клеточной гибели каталитической системой Тф + АК связана с повреждением окислительно-восстановительной системы клеток. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Акатов, В.С.; Лещенко, В.В.; Евтодиенко, Ю.В.; Круглов, А.Г.; Теплова, В.В.; Керамова, А.Х.; Якубовская, Р.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.168

Повреждение окислительно-восстановительной системы и гибель опухолевых клеток в результате действия аскорбиновой кислоты в сочетании с фталоцианином кобальта [Текст] / В. С. Акатов [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2001. - N 3. - С. 32-36 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Исследовали механизм повреждающего действия на опухолевые клетки бинарной каталитической системы, включающей октакарбоксифталоцианин кобальта (терафтал - Тф) и аскорбиновую кислоту (АК). Показано, что цитотоксическое действие Тф в сочетании с АК на клетки эпидермоидной карциномы гортани человека Hep-2 in vitro обусловлено генерацией перекиси водорода и зависит от содержания кислорода в среде. Установлено, что в результате действия системы Тф + АК на клетки Hep-2 в них происходит истощение глутатиона, которое предшествует клеточной гибели. Предполагается, что инициация клеточной гибели каталитической системой Тф + АК связана с повреждением окислительно-восстановительной системы клеток. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Акатов, В.С.; Лещенко, В.В.; Евтодиенко, Ю.В.; Круглов, А.Г.; Теплова, В.В.; Керамова, А.Х.; Якубовская, Р.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.03-04Н3.106

Различная реакция на терафтал культивируемых in vitro клеток, эксперссирующих P-гликопротеин, и клеток, не экспрессирующих этот белок [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / Т. А. Сидорова [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 889-890 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В исследовании выявлено, что новый синтетический фталоцианин теретал в нетоксических концентрациях избирательно снижает чувствительность опухолевых клеток к антрациклинам по независимому от Р-гликопротеина механизму. Полагают, что в десенситизации клеток принимают участие гемсодержащие белки, экспрессированные в плазматической мембране и участвующие в сигнальных путях защиты клеток от стрессовых воздействий

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Какпакова, Е.С.; Власенкова, Н.К.; Ставровская, А.А.; Герасимова, Г.К.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.03-04Н1.181

Различная реакция на терафтал культивируемых in vitro клеток, эксперссирующих P-гликопротеин, и клеток, не экспрессирующих этот белок [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / Т. А. Сидорова [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 889-890 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В исследовании выявлено, что новый синтетический фталоцианин теретал в нетоксических концентрациях избирательно снижает чувствительность опухолевых клеток к антрациклинам по независимому от Р-гликопротеина механизму. Полагают, что в десенситизации клеток принимают участие гемсодержащие белки, экспрессированные в плазматической мембране и участвующие в сигнальных путях защиты клеток от стрессовых воздействий

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Какпакова, Е.С.; Власенкова, Н.К.; Ставровская, А.А.; Герасимова, Г.К.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.309

Различная реакция на терафтал культивируемых in vitro клеток, эксперссирующих P-гликопротеин, и клеток, не экспрессирующих этот белок [Текст] : тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001] / Т. А. Сидорова [и др.] // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 889-890 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В исследовании выявлено, что новый синтетический фталоцианин теретал в нетоксических концентрациях избирательно снижает чувствительность опухолевых клеток к антрациклинам по независимому от Р-гликопротеина механизму. Полагают, что в десенситизации клеток принимают участие гемсодержащие белки, экспрессированные в плазматической мембране и участвующие в сигнальных путях защиты клеток от стрессовых воздействий

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕРАФТАЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сидорова, Т.А.; Какпакова, Е.С.; Власенкова, Н.К.; Ставровская, А.А.; Герасимова, Г.К.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.02-04Н3.58

Хорошева, Е. В.
Изучение механизма действия терафлата - нового препарата для противоопухолевой каталитической системы [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Е. В. Хорошева, Г. К. Герасимова // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 38 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Изучение динамики связывания терафтала (ТФ) с опухолевыми клетками показало, что ТФ [10{-5}М, 10{-4}M] в первые минуты быстро связывается с клетками, достигает максимума после часовой инкубации и при дальнейшей инкубации его связывания может уменьшаться. Определение локализации ТФ в мембране опухолевых клеток после 1 ч инкубации показало, что ТФ имеет поверхностное связывание с мембраной и не проникает в липидный бислой. После 3 ч инкубации {3}H-ТФ распределяется по клеточным фракциям следующим образом: наибольшее содержание препарата выявлено в мембраной фракции (33-42,7%) и фракциях, содержащих пероксисомы и лизосомы (8-47,9%). Наименьшее содержание {3}H-ТФ выявлено в ядерной фракции (4,3-9,6%). В опухолевых клетках КС ТФ аскорбиновая кислота (АК) генерирует свободные радикалы (СР), уровень их зависит от концентрации компонентов и порядка внесения в инкубационную смесь. К 6 ч инкубации достигается максимальный уровень СР. Использование высоких концентраций АК [10{-5}M] отдельно и в составе КС приводит к снижению уровня СР в опухолевых клетках. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.02-04Н1.122

Хорошева, Е. В.
Изучение механизма действия терафлата - нового препарата для противоопухолевой каталитической системы [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция "Отечественные противоопухолевые препараты", Москва, 17-19 марта, 2004] / Е. В. Хорошева, Г. К. Герасимова // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 2. - С. 38 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Изучение динамики связывания терафтала (ТФ) с опухолевыми клетками показало, что ТФ [10{-5}М, 10{-4}M] в первые минуты быстро связывается с клетками, достигает максимума после часовой инкубации и при дальнейшей инкубации его связывания может уменьшаться. Определение локализации ТФ в мембране опухолевых клеток после 1 ч инкубации показало, что ТФ имеет поверхностное связывание с мембраной и не проникает в липидный бислой. После 3 ч инкубации {3}H-ТФ распределяется по клеточным фракциям следующим образом: наибольшее содержание препарата выявлено в мембраной фракции (33-42,7%) и фракциях, содержащих пероксисомы и лизосомы (8-47,9%). Наименьшее содержание {3}H-ТФ выявлено в ядерной фракции (4,3-9,6%). В опухолевых клетках КС ТФ аскорбиновая кислота (АК) генерирует свободные радикалы (СР), уровень их зависит от концентрации компонентов и порядка внесения в инкубационную смесь. К 6 ч инкубации достигается максимальный уровень СР. Использование высоких концентраций АК [10{-5}M] отдельно и в составе КС приводит к снижению уровня СР в опухолевых клетках. Россия, ГУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТЕРАФТАЛ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Герасимова, Г.К.

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска