Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД<.>)
Общее количество найденных документов : 160
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.175

    Wan, K. C.
    C3d levels in normal individuals of Chinese origin [Text] / K. C. Wan, W. H.P. Lewis // Brit. J. Biomed. Sci. - 1993. - Vol. 50, N 1. - P8-12 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Уровень C3d у здоровых китайцев
Аннотация: Твердофазным иммуноферментным анализом определяли уровень компонента комплемента C3d у 87 здоровых китайцев в сыворотке и моче. Показано, что в моче уровень C3d составил 0,1-2,3 нг/мМ, в сыворотке 10,1-37,6 мкг/мл (обследовано 30 лиц). Отмечено наличие индивидуальной вариабельности этого показателя. Библ. 20. Гонконг, Dept. Health Sci., Hong-Kong Polytechnic
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C3D
НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК
КИТАЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lewis, W.H.P.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.073

   
    Gelatin particle indirect agglutination test for serodiagnosis of schistosomiasis. Comparative study with enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / Jun Kobayashi [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1994. - Vol. 36, N 5. - P389-394 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Тест непрямой агглютинации частиц желатины для серодиагностики шистосомоза: изучение в сравнении с твердофазным иммуноферментным методом
Аннотация: Недавно разработанный тест непрямой агглютинации частиц желатины (GPAT) был применен для диагностического выявления антител к Schistosoma mansoni у б-ных шистосомозом и контрольных лиц. Параллельно проведено исследование обычным твердофазным иммуноферментным методом (ИФА). В кач-ве антигена использовали тканевой экстракт взрослых червей. Тест GPAT показал высокую чувствительность (90,6%) и специфичность (97,8%), что сравнимо с данными ИФА. Практически отсутствовали ложноположительные пробы не только у здоровых контрольных лиц, но и у б-ных другими формами гельминтозов. Подчеркивают, что в отличие от ИФА GPAT очень прост и не требует никакого специального оборудования кроме микротитровальной планшеты и микропипеток, и поэтому он может легко быть применен в полевых условиях. Бразилия, Gastrocentro Univ. Estadual de Campinas, Cidade Universitaria "Zeferina Vaz", B. Geraldo, 13081-970, Campinas, SP. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ТЕСТ НЕПРЯМОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ ЧАСТИЦ ЖЕЛАТИНЫ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Jun; Carrilho, Flair Jose; Shimabukuro, Tetsu; Silva, Luiz Caetano da; Soares, Elza Cotrim; Nishimura, Nancy Fusae; Chieffi, Pedro Paulo; Sato, Yoshiya
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.11

    Коцева, Р.
    Приложение на метода ELISA за откриване на грипни антигени от тип А и В по време на сезонното разпространение на грипните вируси в България през 1991-1992 г. [Текст] / Р. Коцева // Инфектология. - 1993. - Vol. 30, N 5. - С. 25-27 . - ISSN 0861-8259
Перевод заглавия: Применение иммуноферментного твердофазного метода для выявления антигенов гриппа типа А во время распространения вируса гриппа в Болгарии в 1991-1992 гг
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГРИППА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЭПИДЕМИЯ 1991-1992 Г.
БОЛГАРИЯ
ЧЕЛОВЕК
4.

Деп. 2609-В94


    Саттарова, Л. И.
    Оптимизация условий сорбции ДНК на полистироловых планшетах отечественного производства для иммуноферментного анализа антител к ДНК [Текст] : деп. Казан. ун-т 19941116, N 2609-В94 / Л. И. Саттарова, Л. А. Рафиятуллина, Д. Г. Аглиуллина ; депонент Казан. ун-т (Казань). - Введ. с 19941116. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 10 с. : ил. - 11 назв. назв
Перевод заглавия: Оптимизация условий сорбции ДНК на полистироловых планшетах отечественного производства для иммуноферментного анализа антител к ДНК
Аннотация: Разработаны оптимальные условия иммобилизации нативной ДНК на поверхности полистироловых планшетов отечественного производства. Установлено, что максимальная интенсивность реакции ИФА и лучшая воспроизводимость результатов наблюдается при сорбции ДНК с концентрацией 10 мкг/мл из буферов с кислыми значениями pH - от 4.5 до 5.5, независимо от природы буфера. Облучение планшетов перед сорбцией ДНК ультрафиолетовым светом в течение 2.0 часов приводит к 2-кратному увеличению интенсивности реакции ИФА. Предварительно облученные планшеты сохраняют повышенную сорбционную способность в течение 5-6 дней. Полученные результаты могут быть использованы при создании тест-систем на основе ИФА для количественной характеристики уровня антител к ДНК в сыворотке крови
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА ПРОТИВ ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ТЕХНИЧЕСКАЯ ПОДГОТОВКА
СОРБЦИЯ ДНК
ПОЛИСТИРОЛОВЫЕ ПЛАНШЕТЫ

Доп.точки доступа:
Рафиятуллина, Л.А.; Аглиуллина, Д.Г.; Казан. ун-т (Казань)
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.59

    Yang, Xi.
    A simple, sensitive, dual mAb based elisa for murine gamma interferon determination; comparison with two common bioassays [Text] / Xi Yang, Kent T. HayGlass // J. Immunoassay. - 1993. - Vol. 14, N 3. - P129-148 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Простой, чувствительный метод определения мышиного гамма-интерферона, основанный на двойных моноклональных антителах, твердофазный, иммуноферментный. Сравнение с двумя известными биопробами
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.17
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
HayGlass, Kent T.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.127

    Коцева, Р.
    Приложение на метода ELISA за откриване на грипни антигени от тип А и В по време на сезонното разпространение на грипните вируси в България през 1991-1992 г. [Текст] / Р. Коцева // Инфектология. - 1993. - Vol. 30, N 5. - С. 25-27 . - ISSN 0861-8259
Перевод заглавия: Применение иммуноферментного твердофазного метода для выявления антигенов гриппа типа А во время распространения вируса гриппа в Болгарии в 1991-1992 гг
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГРИППА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЭПИДЕМИЯ 1991-1992 Г.
БОЛГАРИЯ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.570

   
    Solid versus liquid phase assays in detection of insulin antibodies influence of iodination site on labelled insulin binding [Text] / Rita Del Rosario Stumpo [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 2. - P241-249 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Твердо- и жидкофазные пробы для выявления антител против инсулина. Влияние иодинации сайтов на связывание меченного инсулина
Аннотация: On type I newly diagnosed and on insulin treated diabetic patients, anti-insulin autoantibodies (IAA) and antibodies (IA) having the same specificity are respectively induced. Such immune response may be evaluated either by radiobinding assay (RBA) or enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Both methodologies have been compared at previous International Workshops, which pointed out discrepancies in results. In this work, IAA/IA prevalence was assessed by displacement RBA and ELISA, in normal subjects, type 2 (treated with hypoglycaemic agents), insulin treated and newly diagnosed type I diabetic patients. Results showed a lack of RBA-ELISA agreement. An attempt was then made to determine whether such results were, at least in part, attributable to iodination site in Tyr-A[14]. For this purpose parallel RBA assays were carried out by using radiolabelled insulin at A[14] and A[19] Tyr residues. Control sera and samples from insulin treated and type I newly diagnosed diabetic patients were tested. Our results suggest that labelling position is not involved in artifactual binding of tracers, at least as a systematic phenomenon. In the majority of cases the variability in RBA-ELISA signal ratios are best explained in terms of differences in the basic principles operating in both methods instead of artifacts due to tracer preparation. Аргентина, Inst. Estudious Inmunidad Humoral, Univ. Buenos Aires. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ИНСУЛИНА
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЖИДКОФАЗНЫЙ МЕТОД
ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stumpo, Rita Del Rosario; Llera, Andrea S.; Cardoso, Alicia I.; Poskus, Edgardo
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.37

   
    Quantitation of tissue factor antigen in body fluids: Application of a newly developed ELISA method [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / Jeanine Walenga [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1020-1021 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Количественное определение антигена тканевого фактора в жидкостях тела. Применение вновь разработанного твердофазного иммуноферментного метода
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕН ТКАНЕВОГО ФАКТОРА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walenga, Jeanine; Hoppensteadt, Debra; Bognacki, J.; Teicher, D.; Moran, Stephanie; Fareed, Jawed; Bermes, Edward
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.49

    Daniliva, Nadia.
    A monoclonal AB-based elisa for T4: The role of conjugate hererology [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / Nadia Daniliva, Marianna Mertz, Raif Vasilov // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1025 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Твердофазный иммуноферментный метод, основанный на применении моноклональных антител, для выявления Т4
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕН Т4
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОБРАЗОВАНИЕ КОНЪЮГАТОВ

Доп.точки доступа:
Mertz, Marianna; Vasilov, Raif
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.57

    Bohn, J.
    Quantitative determination of rheumatoid factor IgM using an anzyme-linked immunosorbent assay [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / J. Bohn, D. Lawson // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1032 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Количественное определение IgM-ревматоидного фактора твердофазным иммуноферментным методом
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ ФАКТОР IGM
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Lawson, D.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.78

   
    An ELISA for the detection of anti-neutrophil cytoplasmic antibodies using the cytoplasmic 'альфа'-fraction [Text] : program and Pap. 12th Int. Symp. Infec., and Allergy Nose, /Prividance, R.I./, Oct. 8-11, 1994 / Masahiko Takizawa [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 5. - P370 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Твердофазный иммуноферментный метод для выявления антител против цитоплазмы нейтрофилов с использованием цитоплазматической фракции 'альфа'
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЦИТОПЛАЗМЫ НЕЙТРОФИЛОВ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takizawa, Masahiko; Maguchi, Shiroh; Ryu, Takushu; Oridate, Nobuhoko; Fukuda, Satoshi; Inuyama, Yukio
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.707

   
    Detection of platelet-reactive antibodies by a new elisa method based on the interaction of biotinylated platelet antigens with streptavidin-coated microtiter plates [Text] : [Pap.] 1st Int. Workshop "Platelets, Endothelial Cells: Autoimmun. to Immunomodul.", Annecy, Oct. 17-20th, 1993 / I. Cordiano [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - P805-806 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Определение антител, реагирующих с тромбоцитами с помощью нового твердофазного иммуноферментного метода, основанного на взаимодействии биотинилированных антигенов тромбоцитов с [пластиковыми] ячейками, нагруженными стрептавидином
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21.07
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ТРОМБОЦИТОВ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cordiano, I.; Steffan, A.; Salvan, F.; Zuccato, P.; Girolami, A.; Fabris, F.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.76

   
    Detection of platelet-reactive antibodies by a new elisa method based on the interaction of biotinylated platelet antigens with streptavidin-coated microtiter plates [Text] : [Pap.] 1st Int. Workshop "Platelets, Endothelial Cells: Autoimmun. to Immunomodul.", Annecy, Oct. 17-20th, 1993 / I. Cordiano [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 8. - P805-806 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Определение антител, реагирующих с тромбоцитами с помощью нового твердофазного иммуноферментного метода, основанного на взаимодействии биотинилированных антигенов тромбоцитов с [пластиковыми] ячейками, нагруженными стрептавидином
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ТРОМБОЦИТОВ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cordiano, I.; Steffan, A.; Salvan, F.; Zuccato, P.; Girolami, A.; Fabris, F.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.249

   
    Solid versus liquid phase assays in detection of insulin antibodies influence of iodination site on labelled insulin binding [Text] / Rita Del Rosario Stumpo [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 2. - P241-249 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Твердо- и жидкофазные пробы для выявления антител против инсулина. Влияние иодинации сайтов на связывание меченого инсулина
Аннотация: On type I newly diagnosed and on insulin treated diabetic patients, anti-insulin autoantibodies (IAA) and antibodies (IA) having the same specificity are respectively induced. Such immune response may be evaluated either by radiobinding assay (RBA) or enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Both methodologies have been compared at previous International Workshops, which pointed out discrepancies in results. In this work, IAA/IA prevalence was assessed by displacement RBA and ELISA, in normal subjects, type 2 (treated with hypoglycaemic agents), insulin treated and newly diagnosed type I diabetic patients. Results showed a lack of RBA-ELISA agreement. An attempt was then made to determine whether such results were, at least in part, attributable to iodination site in Tyr-A[14]. For this purpose parallel RBA assays were carried out by using radiolabelled insulin at A[14] and A[19] Tyr residues. Control sera and samples from insulin treated and type I newly diagnosed diabetic patients were tested. Our results suggest that labelling position is not involved in artifactual binding of tracers, at least as a systematic phenomenon. In the majority of cases the variability in RBA-ELISA signal ratios are best explained in terms of differences in the basic principles operating in both methods instead of artifacts due to tracer preparation. Аргентина, Inst. Estudious Inmunidad Humoral, Univ. Buenos Aires. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ИНСУЛИНА
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЖИДКОФАЗНЫЙ МЕТОД
ДИАБЕТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stumpo, Rita Del Rosario; Llera, Andrea S.; Cardoso, Alicia I.; Poskus, Edgardo
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.40

    Gao, Jingbo.
    An enzyme-linked immunosorbent assay to identify inhibitors of activation of platelet integrin 'альфа'[IIb]'бета'[3] [Text] / Jingbo Gao, Sanford J. Shattil // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P55-64 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Твердофазный иммуноферментный метод для выявления ингибиторов активации интегрина 'альфа'[IIb]'бета'[3] тромбоцитов
Аннотация: The affinity of integrin 'альфа'[IIb]'бета'[3] for adhesive ligands is tightly regulated by the platelet such that fibrinogen binding is observed only after platelet activation. Ligand binding is necessary for platelet aggregation, which contributes to vascular occlusion in pathological states. Therefore, we have developed an ELISA assay to screen for compounds that inhibit 'альфа'[IIb]'бета'[3] activation. Washed platelets were incubated in microtitre wells with potential inhibitory compounds and stimulated with an agonist to activate 'альфа'[IIb]'бета'[3]. After the addition of biotin-PAC1, a fibrinogen-mimetic monoclonal antibody, the activation state of 'альфа'[IIb]'бета'[3] was measured by sedimenting the platelets and quantitating the residual biotin-PAC1 in the cell-free supernatant in a streptavidin-based ELISA. This assay detected (1) specific PAC1 binding to activated platelets in response to a variety of agonists, and (2) dose-dependent inhibition of PAC1 binding by function-blocking anti-'альфа'[IIb]'бета'[3] monoclonal antibodies, by the tetrapeptide, RGDS, and by an 'альфа'[IIb]'бета'[3]-selective RGD peptidomimetic. Furthermore, the assay detected inhibition of PAC1 bindung by intracellular inhibitors of platelet activation, including bisindolylmaleimide, a selective protein kinase C antagonist, and wortmannin, an inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase. These studies demonstrate that this integrin activation ELISA can detect pharmacological blockade of platelet 'альфа'[IIb]'бета'[3] by extracellular and intracellular inhibitors. Its use may facilitate the search for clinically useful anti-platelet drugs. США, Div. Hematology-Oncology, Univ. Pennsylvania Med. Ctr., Philadelphia, PA 19104. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИНТЕГРИН ТРОМБОЦИТОВ
ИНГИБИТОР
ВЫЯВЛЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shattil, Sanford J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.717

    Hewitt, J.
    Failure to detect autoantibodies to GPIIB/IIIA in chronic ATP [Text] : abstr. Pap. Present. 3rd Eur. Symp. Platelet and Granulocyte Immunobiol., Cambridge, June 26-29, 1994 / J. Hewitt, I. E. Burton // Platelets. - 1994. - Vol. 5, N 4. - P230 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Невозможность выявления аутоантител против GPIIb/IIIa при аутоиммунной тромбоцитопенической пурпуре
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21.19
Рубрики: АУТОИММУННАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
АНТИТЕЛА ПРОТИВ GPIIB/IIIA
ОТСУТСТВИЕ
МЕТОД ИММОБИЛИЗАЦИИ МОНОКЛОНАЛЬНЫХ АНТИТЕЛ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burton, I.E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.754

   
    Autoantibodies directed against ribosomal P proteins: Use of a multiple antigen peptide as the coating agent in ELISA [Text] / L. Caponi [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 179, N 2. - P193-202 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Аутоантитела против рибосомных P белков. Использование множественного антигенного пептида как нагружающего в твердофазном иммуноферментном методе
Аннотация: Autoantibodies directed against the ribosomal proteins P0, P1 and P2 (P proteins) are specific for systemic lupus erythematosus (SLE) and there are some evidences that they could be related to the neuropsychiatric manifestations of the disease. In this study, a multiple antigen peptide (MAP) carrying four copies of the C-terminal peptide (13 residues) of the P2 protein, which is a common epitope of the three P proteins, was prepared for use in an ELISA assay. It was employed to detect antibodies directed against the ribosomal P proteins in 102 SLE patients and the results were compared with those obtained using immunoblotting (IB). With this new ELISA, antiribosomal P protein antibodies were found in 15/102 SLE sera. These results correlated well with the results of IB. Furthermore, we confirmed that naturally occurring antiribosomal P protein antibodies are directed mainly against the epitope containing the C-terminal sequence and shared by the three P proteins. MAP appears to be an excellent coating agent for ELISA assays designed to detect anti-P antibodies. Further experiments showed the superiority of MAP, compared to the free peptide, in the detection of weakly positive sera. This ELISA can also be used for the serological follow-up of SLE patients. Италия, Ist. Patologia Medica, Univ. Pisa. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
РИБОСОМНЫЕ БЕЛКИ P
АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caponi, L.; Pegoraro, S.; Di, Bartolo V.; Rovero, P.; Revoltella, R.; Bombardieri, S.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.10

   
    Application of a dual color detection scheme in the screening of a random combinatorial peptide library [Text] / Kit S. Lam [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 180, N 2. - P219-223 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Применение схемы с двуцветной окраской при скенировании производной комбинаторной библиотеки пептидов
Аннотация: Selectide Technology is a random synthetic combinatorial library method in which millions of random compounds are screened in parallel for their ability to bind to a tagged macromolecular target. The library consists of millions of beads and each individual bead expresses a unique chemical compound such as a peptide. In the standard enzyme-linked colorimetric detection scheme, the positive bead which turns color is isolated for microsequencing. In this paper, a dual color detection scheme using two sequential orthogonal probes is described. This dual color system enables one to rapidly differentiate false positive beads from true positive beads, resulting in a much more efficient use of the microsequencer. США, Arizona Cancer Ctr., Univ. Arizona, Tucson, ZA 85724. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕНОВ
МЕТОД ДВУЦВЕТНОЙ ОКРАСКИ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ИЗОЛЯЦИЯ ПЕПТИДОВ
КОМБИНАТОРНАЯ БИБЛИОТЕКА ПЕПТИДОВ

Доп.точки доступа:
Lam, Kit S.; Wade, Shelly; Abdul-Latif, Farid; Lebl, Michal
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.12

   
    Quantitation of IL-1'бета' mRNA by a combined method of RT-PCR and an ELISA based on ion-sensitive field effect transistor [Text] / Hiroshi Tsuruta [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 180, N 2. - P259-264 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Количественное определение мРНК интерлейкина-1'бета' при сочетании методов РТ-реакции полимеразной цепи и твердофазного иммуноферментного основано на транзиторном влиянии ион-чувствительного поля
Аннотация: A method for quantitative RT-PCR using ELISA detection was developed and applied to the quantitation of IL-1'бета' mRNA in clinical samples. To compensate for the `tube effect' of RT-PCR, asynthetic RNA, pRSET RNA, was added to sample solutions as an internal standard and co-amplified with IL-1'бета' mRNA. Sense primers for IL-1'бета' and pRSET were labeled with digoxigenin and FITC, respectively, while anti-sense primers for both were labeled with biotin. Double-stranded PCR products were captured by two solid-phase pipettetips. One was coated with an anti-digoxigenin antibody and another with an anti-FITC antibody, and sandwiched by avidin-urease, and their activities were measured by coupling them with a pH-FET in a pH-measuring cell containing urea solution. The ratio of the signal intensity for IL-1'бета' to that for pRSET was used to quantify the concentration of IL-1'бета' mRNA. A calibration curve was obtained by using a known amount of AW 109 RNA as an external standard of IL-1'бета'RNA. It was found that 10{2}-10{6} copies of IL-1'бета' mRNA were measurable by the present method. Expression levels of IL-1'бета' mRNA in clinical samples, such as monocytes of peripheral blood or synovial cells from patients with RA or OA, were determined. Япония, Centr. Res. Labs., Kurachiki. Библ. 11
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
КОНТРОЛИРУЮЩАЯ МРНК
СОЧЕТАННЫЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuruta, Hiroshi; Matsui, Satomi; Oka, Keiko; Namba, Toshihiko; Shinngu, Masao; Nakamura, Michihiro
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.17

    Morvan, Jacques M.
    Anti-HCV antibody prevalence among an asymptomatic population living in two villages in Madagascar [Text] / Jacques M. Morvan, Pascal Boisier, Jean F. Roux // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 6. - P657 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Распределение антител к вирусу гепатита C среди бессимптомных жителей двух деревень Мадагаскара
Аннотация: Проанализировали 643 сыворотки бессимптомных жителей 2 деревень на западе Мадагаскара на присутствие антител к вирусу гепатита C (ВГC) в тв. фазном ИФА. Антитела к ВГC обнаружены в группе людей до 14 лет у 1,6%, 15-34 лет - 2,2% 35 и старше лет - 8,8% лиц. Антитела с разной частотой реагировали с двумя ядерными антигенами, NS3 рекомбинантным, глютатион-S-трансферазным белком. У жителей одной из деревень антитела к ВГC выявлялись чаще. Частота выявления антител к ВГC выше, чем в др. тропических и субтропических регионах. Мадагаскар, Inst. Pasteur de Madagascar, Tananarive
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ВИРУСА ГЕПАТИТА C
ВЫЯВЛЕНИЯ
ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
ЖИТЕЛИ МАДАГАСКАРА

Доп.точки доступа:
Boisier, Pascal; Roux, Jean F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)