СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СХЕМА VAD<.>)

Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-45

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.99

A randomized study of VAD therapy with either concurrent or maintenance interferon in patients with newly diagnosed multiple myeloma [Text] / G. M. Abrahamson [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 94, N 4. - P659-664 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рандомизированное исследование результатов VAD терапии с иммунотерапией интерфероном у больных множественной миеломой
Аннотация: С целью уточнения возможности пролонгирования эффекта VAD химиотерапии рекомбинантным 'альфа'-2b-интерфероном (ИФ) проведено рандомизированное исследование у 72 первичных больных множественной миеломой (ММ) с плохими прогностическими факторами. ИФ вводили в дозе 3 МЕ 3 раза в нед одновременно с VAD, либо после завершения курса. В качестве поддерживающей терапии ИФ назначали в течении 9 мес. В обеих группах результаты ответа были сходными (78 и 77% соотв.). Из 56 респондеров у 33 развился рецидив, 3 умерли в ремиссии, у 18 продолжена высокодозная химиотерапия. Только 2 больных находятся в частичной ремиссии. Медиана выживаемости составила 43 мес против 22 мес по сравнению с контролем - 45 мес. Считают, что лечение интерфероном не улучшает результаты лечения больных ММ. Великобритания, Royal Hosp. NHS Trust. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВЫ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abrahamson, G.M.; Bird, J.M.; Newland, A.C.; Gaminara, E.; Giles, Chrissie; Joyner, M.; Kelsey, S.M.; Lewis, D.; McCarthy, D.M.; Roques, A.W.; Tew, C.M.; Treacy, M.; van, de Pette J.; Samson, Diana

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.12-04Н2.85

Treatment of refractory multiple myeloma [Text] / Z. Adam [et al.] // Scr. med. - 1995. - Vol. 68, N 1-2. - P3-13
Перевод заглавия: Лечение рефрактерной множественной миеломы
Аннотация: За 1991-1993 гг. наблюдали 21 больного рефрактерной множественной миеломой, средний возраст - 61,1 год. Из них первичная резистентность наблюдалась у 9, вторичная - у 12 больных. Предложена модификация схемы VAD с добавлением циклофосфана. У 15 (65%) больных достигнут ответ, из них у 9 (42%) - полная и у 5 (23%) - частичная ремиссия. У 6 (28%) больных отмечалось прогрессирование заболевания. Средняя продолжительность ремиссии - 10,7 мес. Эхокардиографическое исследование показало хорошую толерантность схемы даже у пожилых людей. C-VAD химиотерапия не вызывает значительного снижения числа лейкоцитов и тромбоцитов. Чехия, Masaryk Univ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕФРАКТЕРНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА VAD
ЦИКЛОФОСФАН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adam, Z.; Elbl, L.; Vorlicek, J.; Hajek, R.; Hejlova, N.; Kralova, E.; Novotna, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.146

Treatment of refractory multiple myeloma [Text] / Z. Adam [et al.] // Scr. med. - 1995. - Vol. 68, N 1-2. - P3-13
Перевод заглавия: Лечение рефрактерной множественной миеломы
Аннотация: За 1991-1993 гг. наблюдали 21 больного рефрактерной множественной миеломой, средний возраст - 61,1 год. Из них первичная резистентность наблюдалась у 9, вторичная - у 12 больных. Предложена модификация схемы VAD с добавлением циклофосфана. У 15 (65%) больных достигнут ответ, из них у 9 (42%) - полная и у 5 (23%) - частичная ремиссия. У 6 (28%) больных отмечалось прогрессирование заболевания. Средняя продолжительность ремиссии - 10,7 мес. Эхокардиографическое исследование показало хорошую толерантность схемы даже у пожилых людей. C-VAD химиотерапия не вызывает значительного снижения числа лейкоцитов и тромбоцитов. Чехия, Masaryk Univ. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕФРАКТЕРНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА VAD
ЦИКЛОФОСФАН
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adam, Z.; Elbl, L.; Vorlicek, J.; Hajek, R.; Hejlova, N.; Kralova, E.; Novotna, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.04-04Н2.128

Tiplady, C. W.
Continuous low dose oral dexamethasone as salvage therapy in resistant myeloma [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc., Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / C. W. Tiplady, G. P. Summerfield // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P23 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Длительное лечение малыми дозами дексаметазона в качестве "терапии отчаяния" при резистентной множественной миеломе
Аннотация: Сообщают результаты лечения 36 больных множественной миеломой (ММ), получавших дексаметазон (I) в составе курсов VAD (N 15), ABCMD (N 1), M+D (N 15), высокие дозы I (N 25, 40,0 мг/сут 4 дня, больные моложе 60 лет, 20,0 мг/сут 4 дня, больные 60 лет и старше) или малые дозы (МД) I (N 18, 4,0 мг/сут - 0,5 мг через день). Первые 3 режима - в качестве терапии 1- и 2-й линии, последние 2 - только у рефрактерных больных. Использование ВД I для лечения 2-й линии позволило добиться 50% снижения конц-ии парапротеина (PR) у 20% больных, 75% снижения - у 8%, исчезновения парапротеина не получено. Длительное применение МД I при лечении 3-й линии позволило получить PR у 50% больных и у 33% в качестве 4-й линии. Отмечают минимальное число осложнений от МВ I. Рекомендуют шире использовать этот режим при рефрактерной МД и в качестве терапии 1-й линии для пожилых и ослабленных больных. Великобритания, Middfesbrough General Hosp., TS5 5AZ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕЗИСТЕНТНАЯ
"ТЕРАПИЯ ОТЧАЯНИЯ"
ДЕКСАМЕТАЗОН
ДОЗЫ
ВРЕМЯ ЛЕЧЕНИЯ
ВОЗРАСТ
СХЕМА VAD
ABCMD
ПАРАПРОТЕИН
РЕЗУЛЬТАТЫ
ПОКАЗАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Summerfield, G.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.195

giles, Fancis J.
Refractory multiple myeloma: Recent advances in therapy [Text] / Fancis J. giles // Hematol. Pathol. - 1995. - Vol. 9, N 3-4. - P121-140 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Современные достижения в лечении резистентных к терапии больных множественной миеломой
Аннотация: Обзор. Выделяют первичную и вторичную резистентность (ПР и ВР) к лекарственной терапии. К ВР относятся больные с рецидивом (Рц) миеломы (Мл). При ПР наблюдают либо прогрессирование Мл на фоне индукционной терапии, либо отсутствие объективного эффекта (ОЭ). Среди больных с Рц выделяют 3 подгруппы: Рц на фоне поддерживающего лечения (ПЛ) - (а) ремиссия (Pe)12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц без ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц после окончания ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес. Из 40 препаратов, назначавшихся при монохимиотерапии в резистентных случаях Мл (Р-Мл), лишь от применения 12 удалось добиться ОЭ у 10% больных. К ним относятся 'альфа'-интерферон, бусульфан, циклофосфамид, 2'-дезоксикоформицин, доксорубицин, эпирубицин, глюкокортикоиды, мелфалан (I), пептихимио, поли(I.C)-LC, тенипозид и винкристин. Применение тех же препаратов в больших разовых дозах позволяет повысить частоту ОЭ до 40%. При применении в Р-Мл полихимиотерапии по программе MOCCA ОЭ отмечали у 92% больных с Рц, развившимся после отмены ПЛ, и у 34% больных с Рц на фоне ПЛ. Сходные результаты наблюдали в лечении Р-Мл по программам VAD, VBAD и CEVAD. Еще выше эффект от так называемой "миелодепрессивной терапии". Последнюю применяли по 3 программам у 135 больных Р-Мл: 47 больным назначали I по 90-100 мг/м{2} (программа М100) без трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ), 21 больному проводили общее облучение (ОО) в дозе 850 сГр в сочетании с I по 140 мг/м{2} или ТиоТЭФ 750 мг/м{2} и ТАКМ и у 67 больных применяли I по 200 мг/м{2} (программа М200) в сочетании с трансплантацией выделенных из крови стволовых клеток и ТАКМ, а также с введением колониестимулирующего фактора. Летальность в первые 2 мес от начала лечения составляла после М100 и ОО 20 и 25% соотв., но 1% после М200. При последней программе глубокая лейкопения продолжалась 1 нед. Обсуждаются возможность лучевой терапии в лечении Р-Мл и механизмы резистентности к химиотерапии. Библ. 170

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ТЕНИПОЗИД
'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
СХЕМА MOCCA
СХЕМА VAD
VBAD
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.22

giles, Fancis J.
Refractory multiple myeloma: Recent advances in therapy [Text] / Fancis J. giles // Hematol. Pathol. - 1995. - Vol. 9, N 3-4. - P121-140 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Современные достижения в лечении резистентных к терапии больных множественной миеломой
Аннотация: Обзор. Выделяют первичную и вторичную резистентность (ПР и ВР) к лекарственной терапии. К ВР относятся больные с рецидивом (Рц) миеломы (Мл). При ПР наблюдают либо прогрессирование Мл на фоне индукционной терапии, либо отсутствие объективного эффекта (ОЭ). Среди больных с Рц выделяют 3 подгруппы: Рц на фоне поддерживающего лечения (ПЛ) - (а) ремиссия (Pe)12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц без ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес; Рц после окончания ПЛ - (а) Ре12 мес и (б) Ре'='12 мес. Из 40 препаратов, назначавшихся при монохимиотерапии в резистентных случаях Мл (Р-Мл), лишь от применения 12 удалось добиться ОЭ у 10% больных. К ним относятся 'альфа'-интерферон, бусульфан, циклофосфамид, 2'-дезоксикоформицин, доксорубицин, эпирубицин, глюкокортикоиды, мелфалан (I), пептихимио, поли(I.C)-LC, тенипозид и винкристин. Применение тех же препаратов в больших разовых дозах позволяет повысить частоту ОЭ до 40%. При применении в Р-Мл полихимиотерапии по программе MOCCA ОЭ отмечали у 92% больных с Рц, развившимся после отмены ПЛ, и у 34% больных с Рц на фоне ПЛ. Сходные результаты наблюдали в лечении Р-Мл по программам VAD, VBAD и CEVAD. Еще выше эффект от так называемой "миелодепрессивной терапии". Последнюю применяли по 3 программам у 135 больных Р-Мл: 47 больным назначали I по 90-100 мг/м{2} (программа М100) без трансплантации аутологичного костного мозга (ТАКМ), 21 больному проводили общее облучение (ОО) в дозе 850 сГр в сочетании с I по 140 мг/м{2} или ТиоТЭФ 750 мг/м{2} и ТАКМ и у 67 больных применяли I по 200 мг/м{2} (программа М200) в сочетании с трансплантацией выделенных из крови стволовых клеток и ТАКМ, а также с введением колониестимулирующего фактора. Летальность в первые 2 мес от начала лечения составляла после М100 и ОО 20 и 25% соотв., но 1% после М200. При последней программе глубокая лейкопения продолжалась 1 нед. Обсуждаются возможность лучевой терапии в лечении Р-Мл и механизмы резистентности к химиотерапии. Библ. 170

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: МИЕЛОМА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ТЕНИПОЗИД
'АЛЬФА'-ИНТЕРФЕРОН
СХЕМА MOCCA
СХЕМА VAD
VBAD
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.10-04Н2.98

A phase I/II trial of Z-Dex (oral idarubicin and dexamethasone), an oral equivalent of VAD, as initial therapy at diagnosis or progression in multiple myeloma [Text] / G. Cook [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 4. - P931-934 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Фаза I/II исследования Z-Dex (идарубицин, дексаметазон внутрь) как эквивалент VAD в лечении множественной миеломы
Аннотация: У 20 больных множественной миеломой (ММ) (средний возраст 54 года) проведена химиотерапия Z-Dex. В целом ответ получен у 70% больных, полная ремиссия у 1 больного. У первичных нелеченных больных ММ ответ получен у 80% (12/15), полная ремиссия у 1 больного. У 2 больных Z-Dex назначали вместо VAD терапии. В обоих наблюдениях получен ответ. Миелосупрессия отмечалась в 70%, выраженная нейтропения в 20% с развитием у 1 больного сепсиса и летального исхода. Прием Z-Dex внутрь, эквивалентного VAD, дает удовлетворительные результаты и невыраженную токсичность и смертность. Великобритания, Glasgow Royal Infirmary Univ. Табл. 2. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИДАРУБИЦИН
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПРИЕМ ВНУТРЬ
СХЕМА VAD
ЗАМЕНЯЕМОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cook, G.; Sharp, R.A.; Tansy, P.; Franklin, I.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.12-04Н2.91

The value of high-dose systemic chemotherapy and intrathecal therapy for central nervous system prophylaxis in different risk groups of adult acute lymphoblastic leukemia [Text] / Jorge Cortes [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 6. - P2091-2097 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Значение высокодозовой системной химиотерапии и интратекальной терапии для профилактики нейролейкоза в различных группах риска при остром лимфобластном лейкозе у взрослых
Аннотация: Проведен анализ частоты развития поражения ЦНС у 391 больного острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Выделено 4 группы. 1-я группа: лечение программой предшествующей схеме VAD без профилактики нейролейкоза (73 больных); 2-я группа: VAD с профилактикой высокодозовой системной химиотерапией (112 больных); 3-я группа: модифицированная схема VAD с высокодозовой системной химиотерапией и интратекальной химиотерапией в группе высокого риска после получения полной ремиссии (114 больных); 4-я группа: гиперCVAD с ранней высокодозовой системной и интратекальной химиотерапией во время индукции с большим числом интратекальных инъекций (16) в группе высокого риска (92 больных). В целом рецидив со стороны ЦНС наблюдался в 31, 18, 17, 3% в 4 группах соотв. В группе высокого риска - 42, 26, 20 и 2% соотв. В группе низкого риска различия статистически недостоверны. В течение 3 лет рецидив нейролейкоза наблюдался в 38, 66, 75 и 98% соотв. Считают, что высокодозовая системная химиотерапия является полезной в профилактике нейролейкоза. Ранняя интратекальная химиотерапия необходима для снижения частоты развития нейролейкоза, особенно в группе высокого риска. США, Univ. of Texas. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
СИСТЕМНАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНАЯ
ПРОФИЛАКТИКА
НЕЙРОЛЕЙКОЗ
СХЕМА VAD
СХЕМА CVAD
ГРУППЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge; O'Brien, Susan M.; Pierce, Sherry; Keating, Michael J.; Freireich, Emil J.; Kantarjian, Hagop M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.224

HyperCVAD for VAD-resistant multiple meyloma [Text] / Meletios A. Dimopoulos [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 52, N 2. - P77-81 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: ГиперCVAD при VAD-резистентной множественной миеломе
Аннотация: У 58 больных множественной миеломой (ММ), резистентных к стандартной химиотерапии мелфаланом-преднизолоном и VAD, использовали 2 раза в день циклофосфан (ЦФ) в общей дозе 1,8 г/м{2} и VAD (гиперCVAD). На 6-й день вводили КСФ-Г в дозе 5 мкг/кг/д до получения гранулоцитов в крови 2000 мкл. Ответ регистрировался у 23 (40%) больных с медианой наблюдения гранулоцитарной депрессии 500 мкл в течение 4 дней и летальностью 2%. Медиана выживаемости у всех больных составила 15 мес, медиана ремиссии у ответивших больных - 8 мес. У больных с низкими показателями ЛДГ, 'бета'[2]-микроглобулина или первично резистентным заболеванием отмечалась большая продолжительность жизни. Комбинация фракционного введения ЦФ с VAD является эффективным и безопасным методом лечения для многих больных ММ, резистентных к стандартной химиотерапии. США, Univ. of Texas. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ПРЕДНИЗОЛОН
МЕЛФАЛАН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАН
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dimopoulos, Meletios A.; Weber, Donna; Kantarjian, Hagop; Delasalle, Kay B.; Alexanian, Raymond

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.173

Solitary phalanx plasmacytoma relapse with disseminated extramedullary plasmacytomas and myeloma after short duration of remission [Text] / Ismail Celik [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P959-962 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Рецидив солитарной плазмоцитомы фаланги пальца с диссеминацией экстрамедуллярной плазмоцитомы и миеломы после короткой ремиссии
Аннотация: Солитарная плазмоцитома костей встречается в 5-7% наблюдений множественной миеломы (ММ), характеризуется хорошим прогнозом, длительным безрецидивным периодом после первичного местного лечения. Изолированная плазмоцитома фаланги пальца явление редкое, т. к. поражение конечностей встречается в 1% наблюдений. У больного 68 лет очаговые остеолитические поражения обнаружены в фаланге 5-го пальца левой кисти, проведена лучевая терапия (суммарная очаговая доза 48 Гр). Спустя 3,5 мес у больного развилась гиперкальциемия, почечная недостаточность, появились атипичные плазматические клетки в костном мозгу. Обнаружены поражения голосовых связок справа и патологический перелом правой локтевой кости. Проведена местная лучевая и химиотерапия по схеме VAD, однако после 1 курса на фоне выраженной нейтропении развилась бактериемия и больной умер. Описанное наблюдение по клиническому течению не соответствует обычному стабильному течению солитарной плазмоцитомы. Турция, Hacettepe Univ. Inst. of Oncol. Ил. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ
ПЛАЗМОЦИТОМА
ФАЛАНГА ПАЛЬЦА
КИСТЬ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
РЕЦИДИВ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
НЕЙТРОПЕНИЯ
БАКТЕРИЕМИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Celik, Ismail; Baltali, Esmen; Barista, Ibrahim; Tekuzman, Gulten; Kansu, Emin; Atahan, Lale; Gungen, Yucel; Firat, Dincer

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.175

Multiple myeloma presenting as plasmacytoma of the base of the skull [Text] / A. Alegre [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 52, N 1. - P60-61 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Множественная миелома, проявившаяся плазмоцитомой основания черепа
Аннотация: Описано наблюдение множественной миеломы (ММ) у больной 40 лет, у к-рой внезапно развились диплопия и дизартрия. При компьютерной томографии и ядерно-магнитном резонансе обнаружена опухоль кости основания черепа с инфильтрацией в мягкие ткани и распространением в синус клиновидной кости. Др. очагов остеолиза в костях не выявлено. Произведена биопсия с частичной резекцией опухоли. При гистологическом исследовании установлена недифференцированная плазмоцитоидная инфильтрация. Спустя 2 мес у больной обнаружен в моче белок Бенс-Джонса, а в костном мозгу - плазмоклеточная инфильтрация. Больной проведена лучевая терапия на основание черепа и 4 цикла химиотерапии по схеме VAD с хорошим эффектом с последующей аутологичной трансплантацией стволовых клеток. Больная находится в ремиссии 18 мес. Испания, Hosp. Univ. de la Princesa. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ПЕРВЫЕ СИМПТОМЫ
ПЛАЗМОЦИТОМА
ОСНОВАНИЕ ЧЕРЕПА
ДИПЛОПИЯ
ДИЗАРТРИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alegre, A.; Tomas, J.F.; Pinilla, I.; Gil-Fernandez, J.J.; Fernandez-Ranada, J.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.177

HyperCVAD for VAD-resistant multiple meyloma [Text] / Meletios A. Dimopoulos [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 52, N 2. - P77-81 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: ГиперCVAD при VAD-резистентной множественной миеломе
Аннотация: У 58 больных множественной миеломой (ММ), резистентных к стандартной химиотерапии мелфаланом-преднизолоном и VAD, использовали 2 раза в день циклофосфан (ЦФ) в общей дозе 1,8 г/м{2} и VAD (гиперCVAD). На 6-й день вводили КСФ-Г в дозе 5 мкг/кг/д до получения гранулоцитов в крови 2000 мкл. Ответ регистрировался у 23 (40%) больных с медианой наблюдения гранулоцитарной депрессии 500 мкл в течение 4 дней и летальностью 2%. Медиана выживаемости у всех больных составила 15 мес, медиана ремиссии у ответивших больных - 8 мес. У больных с низкими показателями ЛДГ, 'бета'[2]-микроглобулина или первично резистентным заболеванием отмечалась большая продолжительность жизни. Комбинация фракционного введения ЦФ с VAD является эффективным и безопасным методом лечения для многих больных ММ, резистентных к стандартной химиотерапии. США, Univ. of Texas. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ПРЕДНИЗОЛОН
МЕЛФАЛАН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИКЛОФОСФАН
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dimopoulos, Meletios A.; Weber, Donna; Kantarjian, Hagop; Delasalle, Kay B.; Alexanian, Raymond

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.02-04А4.211

Multiple myeloma presenting as plasmacytoma of the base of the skull [Text] / A. Alegre [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 52, N 1. - P60-61 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Множественная миелома, проявившаяся плазмоцитомой основания черепа
Аннотация: Описано наблюдение множественной миеломы (ММ) у больной 40 лет, у к-рой внезапно развились диплопия и дизартрия. При компьютерной томографии и ядерно-магнитном резонансе обнаружена опухоль кости основания черепа с инфильтрацией в мягкие ткани и распространением в синус клиновидной кости. Др. очагов остеолиза в костях не выявлено. Произведена биопсия с частичной резекцией опухоли. При гистологическом исследовании установлена недифференцированная плазмоцитоидная инфильтрация. Спустя 2 мес у больной обнаружен в моче белок Бенс-Джонса, а в костном мозгу - плазмоклеточная инфильтрация. Больной проведена лучевая терапия на основание черепа и 4 цикла химиотерапии по схеме VAD с хорошим эффектом с последующей аутологичной трансплантацией стволовых клеток. Больная находится в ремиссии 18 мес. Испания, Hosp. Univ. de la Princesa. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.02
Рубрики: МИЕЛОМА
ПЕРВЫЕ СИМПТОМЫ
ПЛАЗМОЦИТОМА
ОСНОВАНИЕ ЧЕРЕПА
ДИПЛОПИЯ
ДИЗАРТРИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alegre, A.; Tomas, J.F.; Pinilla, I.; Gil-Fernandez, J.J.; Fernandez-Ranada, J.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.157

The value of high-dose systemic chemotherapy and intrathecal therapy for central nervous system prophylaxis in different risk groups of adult acute lymphoblastic leukemia [Text] / Jorge Cortes [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 6. - P2091-2097 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Значение высокодозовой системной химиотерапии и интратекальной терапии для профилактики нейролейкоза в различных группах риска при остром лимфобластном лейкозе у взрослых
Аннотация: Проведен анализ частоты развития поражения ЦНС у 391 больного острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Выделено 4 группы. 1-я группа: лечение программой предшествующей схеме VAD без профилактики нейролейкоза (73 больных); 2-я группа: VAD с профилактикой высокодозовой системной химиотерапией (112 больных); 3-я группа: модифицированная схема VAD с высокодозовой системной химиотерапией и интратекальной химиотерапией в группе высокого риска после получения полной ремиссии (114 больных); 4-я группа: гиперCVAD с ранней высокодозовой системной и интратекальной химиотерапией во время индукции с большим числом интратекальных инъекций (16) в группе высокого риска (92 больных). В целом рецидив со стороны ЦНС наблюдался в 31, 18, 17, 3% в 4 группах соотв. В группе высокого риска - 42, 26, 20 и 2% соотв. В группе низкого риска различия статистически недостоверны. В течение 3 лет рецидив нейролейкоза наблюдался в 38, 66, 75 и 98% соотв. Считают, что высокодозовая системная химиотерапия является полезной в профилактике нейролейкоза. Ранняя интратекальная химиотерапия необходима для снижения частоты развития нейролейкоза, особенно в группе высокого риска. США, Univ. of Texas. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 36

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
СИСТЕМНАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНАЯ
ПРОФИЛАКТИКА
НЕЙРОЛЕЙКОЗ
СХЕМА VAD
СХЕМА CVAD
ГРУППЫ РИСКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge; O'Brien, Susan M.; Pierce, Sherry; Keating, Michael J.; Freireich, Emil J.; Kantarjian, Hagop M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.10-04Н2.86

Au, Wing Y.
Plasma cell leukemia evolving into aggressive extramedullary plasmacytoma by clonal selection [Text] / Wing Y. Au, Carolyn Choy, Y. L. Kwong // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P156-158 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Плазмоклеточный лейкоз с трансформацией в агрессивную экстрамедуллярную плазмоцитому в результате клональной селекции
Аннотация: Описано наблюдение острого плазмоклеточного лейкоза у больного 55 лет с анемией, тромбоцитопенией, лейкоцитозом с 70% плазматических клеток. В сыворотке крови наблюдался моноклональный IgG, в костном мозгу - 80% аномальных плазматических клеток. Больному проведена химиотерапия по схеме VAD с положительным эффектом. После курса лечения наблюдалось снижение моноклонального иммуноглобулина и процента плазматических клеток в крови. Однако спустя 1 мес при проведении компьютерной томографии обнаружена массивная опухоль таза. После 2 курсов VAD в результате прогрессирования заболевания больной умер. Гонконг, Univ. of Hong Kong. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМОЦИТОМА
АГРЕССИВНАЯ
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Choy, Carolyn; Kwong, Y.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.11-04М7.111

Au, Wing Y.
Plasma cell leukemia evolving into aggressive extramedullary plasmacytoma by clonal selection [Text] / Wing Y. Au, Carolyn Choy, Y. L. Kwong // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P156-158 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Плазмоклеточный лейкоз с трансформацией в агрессивную экстрамедуллярную плазмоцитому в результате клональной селекции
Аннотация: Описано наблюдение острого плазмоклеточного лейкоза у больного 55 лет с анемией, тромбоцитопенией, лейкоцитозом с 70% плазматических клеток. В сыворотке крови наблюдался моноклональный IgG, в костном мозгу - 80% аномальных плазматических клеток. Больному проведена химиотерапия по схеме VAD с положительным эффектом. После курса лечения наблюдалось снижение моноклонального иммуноглобулина и процента плазматических клеток в крови. Однако спустя 1 мес при проведении компьютерной томографии обнаружена массивная опухоль таза. После 2 курсов VAD в результате прогрессирования заболевания больной умер. Гонконг, Univ. of Hong Kong. Ил. 1. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМОЦИТОМА
АГРЕССИВНАЯ
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНАЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Choy, Carolyn; Kwong, Y.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.103

Cyclosporin A combined with vincristine, doxorubicin and dexamethasone (VAD) compared with VAD alone in patients with advanced refractory multiple myeloma: An EORTC-HOVON randomized phase III study (O6914) [Text] / P. Sonneveld [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 4. - P895-902 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Циклоспорин А в комбинации с винкристином, доксорубицином и дексаметазоном (VAD) в сравнении с одним VAD у больных распространенной рефрактерной множественной миеломой: фаза III рандомизированных исследований EORTC-HOVON (06914)
Аннотация: У б-ных множественной миеломой, рефрактерных к алкилирующим агентам, сравнивали эффективность схемы VAD (винкристин+доксорубицин+дексаметазон) и комбинации VAD с циклоспорином А. Циклоспорин А применялся с целью преодоления множественной резистентности. Результаты лечения по схеме VAD и VAD+циклоспорин А оказались сходными: частота ремиссий составила соотв. 49% и 53%, время до прогрессирования - соотв. 5,8 и 8,6 мес, медиана продолжительности жизни - соотв. 14,6 и 13 мес. Токсичность 3-4 степени при схеме VAD была реже, чем при VAD+циклоспорин А: тошнота - соотв. у 8% и 30%, инфекции - соотв. у 35% и 45%, мукозиты - соотв. у 5% и 18%. Нидерланды, Univ. Hosp. Rotterdam, 3000 CA Rotterdam. Табл. 5. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ЦИКЛОСПОРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sonneveld, P.; Suciu, S.; Weijermans, P.; Beksac, M.; Neuwirtova, R.; Solbu, G.; Lokhorst, H.; van, der Lelie J.; Dohner, H.; Gerhartz, H.; Segeren, C.M.; Willemze, R.; Lowenberg, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.08-04Н2.153

Cyclosporin A combined with vincristine, doxorubicin and dexamethasone (VAD) compared with VAD alone in patients with advanced refractory multiple myeloma: An EORTC-HOVON randomized phase III study (O6914) [Text] / P. Sonneveld [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 4. - P895-902 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Циклоспорин А в комбинации с винкристином, доксорубицином и дексаметазоном (VAD) в сравнении с одним VAD у больных распространенной рефрактерной множественной миеломой: фаза III рандомизированных исследований EORTC-HOVON (06914)
Аннотация: У б-ных множественной миеломой, рефрактерных к алкилирующим агентам, сравнивали эффективность схемы VAD (винкристин+доксорубицин+дексаметазон) и комбинации VAD с циклоспорином А. Циклоспорин А применялся с целью преодоления множественной резистентности. Результаты лечения по схеме VAD и VAD+циклоспорин А оказались сходными: частота ремиссий составила соотв. 49% и 53%, время до прогрессирования - соотв. 5,8 и 8,6 мес, медиана продолжительности жизни - соотв. 14,6 и 13 мес. Токсичность 3-4 степени при схеме VAD была реже, чем при VAD+циклоспорин А: тошнота - соотв. у 8% и 30%, инфекции - соотв. у 35% и 45%, мукозиты - соотв. у 5% и 18%. Нидерланды, Univ. Hosp. Rotterdam, 3000 CA Rotterdam. Табл. 5. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
ЦИКЛОСПОРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sonneveld, P.; Suciu, S.; Weijermans, P.; Beksac, M.; Neuwirtova, R.; Solbu, G.; Lokhorst, H.; van, der Lelie J.; Dohner, H.; Gerhartz, H.; Segeren, C.M.; Willemze, R.; Lowenberg, B.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.177

Autologous stem cell transplantation in multiple myeloma after VAD and EDAP courses. A high incidence of oligoclonal serum Igs post transplantation [Text] / S. Hovenga [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 25, N 7. - P723-728 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация стволовых клеток при множественной миеломе после VAD и EDAP курсов: высокая частота обнаружения олигоклонального иммуноглобулина сыворотки после трансплантации
Аннотация: Проведено проспективное исследование 37 больных множественной миеломой (ММ) (стадия II-III), получивших в среднем 3,7 курсов VAD с последующим введением циклофосфана в сочетании с Г-КСФ или ленограстином и выделением периферических стволовых клеток (СКК). После регенерации проведен один курс EDAP и высокие дозы мелфалана в сочетании с реинфузией СКК. Среднее число CD34+ клеток, собранных при проведении в среднем 1,6 процедур лейкафереза, составляло 41*10{6}/кг после введения филграстина (14 больных) и 24*10{6}/кг - за 1,7 процедур после ленограстина (22 больных), что свидетельствует об отсутствии разницы между двумя препаратами Г-КСФ. Быстрое восстановление гемопоэза наблюдалось после высоких доз мелфалана с реинфузией в среднем 9,3*10{6}/кг CD34+ клеток. В целом ответ наблюдался у 84% больных, из них с полной ремиссией - у 30%. Средняя общая выживаемость составила 44 мес с медианой наблюдения 33 мес и бессобытийной выживаемостью - 29 мес. У 73% больных новый олигоклональный или моноклональный иммуноглобулин выявляли спустя 3 мес после трансплантации. Преобладали IgG'каппа' и IgG'лямбда'. В 48% наблюдений олигоклональный иммуноглобулин исчезал в среднем через 22 мес, в то время как у 52% он персистировал с медианой наблюдения 31 мес. Корреляции с общей, бессобытийной выживаемостью в двух группах больных не наблюдалось. Нидерланды, Univ. Hosp. Groningen. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
СТАДИЯ II-III
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
EDAP СХЕМА
ЦИКЛОФОСФАН
Г-КСФ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МЕЛФАЛАН
ЛЕНОГРАСТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hovenga, S.; de, Wolf J.ThM.; Guikema, J.E.J.; Klip, H.; Smit, J.W.; Sibinga, S.Th.Smit; Bos, N.A.; Vellenga, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.12-04Н2.241

Autologous stem cell transplantation in multiple myeloma after VAD and EDAP courses. A high incidence of oligoclonal serum Igs post transplantation [Text] / S. Hovenga [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 25, N 7. - P723-728 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аутологичная трансплантация стволовых клеток при множественной миеломе после VAD и EDAP курсов: высокая частота обнаружения олигоклонального иммуноглобулина сыворотки после трансплантации
Аннотация: Проведено проспективное исследование 37 больных множественной миеломой (ММ) (стадия II-III), получивших в среднем 3,7 курсов VAD с последующим введением циклофосфана в сочетании с Г-КСФ или ленограстином и выделением периферических стволовых клеток (СКК). После регенерации проведен один курс EDAP и высокие дозы мелфалана в сочетании с реинфузией СКК. Среднее число CD34+ клеток, собранных при проведении в среднем 1,6 процедур лейкафереза, составляло 41*10{6}/кг после введения филграстина (14 больных) и 24*10{6}/кг - за 1,7 процедур после ленограстина (22 больных), что свидетельствует об отсутствии разницы между двумя препаратами Г-КСФ. Быстрое восстановление гемопоэза наблюдалось после высоких доз мелфалана с реинфузией в среднем 9,3*10{6}/кг CD34+ клеток. В целом ответ наблюдался у 84% больных, из них с полной ремиссией - у 30%. Средняя общая выживаемость составила 44 мес с медианой наблюдения 33 мес и бессобытийной выживаемостью - 29 мес. У 73% больных новый олигоклональный или моноклональный иммуноглобулин выявляли спустя 3 мес после трансплантации. Преобладали IgG'каппа' и IgG'лямбда'. В 48% наблюдений олигоклональный иммуноглобулин исчезал в среднем через 22 мес, в то время как у 52% он персистировал с медианой наблюдения 31 мес. Корреляции с общей, бессобытийной выживаемостью в двух группах больных не наблюдалось. Нидерланды, Univ. Hosp. Groningen. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ
СТАДИЯ II-III
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА VAD
EDAP СХЕМА
ЦИКЛОФОСФАН
Г-КСФ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНАЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
МЕЛФАЛАН
ЛЕНОГРАСТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hovenga, S.; de, Wolf J.ThM.; Guikema, J.E.J.; Klip, H.; Smit, J.W.; Sibinga, S.Th.Smit; Bos, N.A.; Vellenga, E.

1-20 21-40 41-45

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска