Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.414

   
    Analysis of CD4-positive T cell subpopulation in sarcoidosis [Text] / R. Gerli [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 2. - P226-229
Перевод заглавия: Анализ CD4-положительной субпопуляции Тклеток при саркоидозе
Аннотация: С помощью двойной иммунофлуоресцентной метки и анти-2Н4 и анти-4В4 мАТ проведен количественный анализ субпопуляции CD4+ Кл в жидкости бронхоальвеолярного смыва (жБАС) и периферич. крови (ПК) 27 б-ных саркоидозом, 5 б-ных идиопатическим фиброзирующим альвеолитом и 6 здоровых доноров. Показано, что субпопуляция хелперов/индукторов CD4+TQ1~4В4+ резко увеличена в жБАС и несколько (хотя и достоверно) в ПК б-ных саркоидозом по сравнению с контролем. Не обнаружено изменений в содержании CD4+2Н4+ Кл в жБАС и ПК обследованных лиц. Обсуждается процесс компартментализации Кл при саркоидозе. Италия, Istituto di Clinica Medica I, Univ. di Perugia, Policlinico Monteluce, 06100 Perugia. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.31.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4
САРКОИДОЗ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЙ СМЫВ

Доп.точки доступа:
Gerli, R.; Darwish, S.; Broccucci, L.; Minotti, V.; Spinozzi, F.; Cernetti, C.; Bertotto, A.; Rambotti, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.130

    Guidos, Cynthia J.
    Developmental potential of CD4thymocytes: peripheral progeny include mature CD4T cells bearing 'альфа''бета' T cell receptor [Text] / Cynthia J. Guidos, Irving L. Weissman, Becky Adkins // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 11. - P3774, 3778 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Способность к развитию CD4тимоцитов. Периферические родоначальные клетки включают зрелые CD4клетки, несущие 'альфа''бета' T-клеточный рецептор
Аннотация: Исследовали в тесте внутритимического переноса популяционную динамику тимоцитов и зрелых Т-клет. субпопуляций в отсутствие поступления предшественников из костного мозга. Оба типа предшественников, пролиферирующих, дифференцирующихся и мигрирующих в периф. лимфоидные ткани 'альфа''бета' Т-клет. рецептор+, CD4+,8и CD48+ образовывали стабильные, долго живущие популяции зрелых периф. Т-клеток. Более быстрая продукция фенотипически зрелых тимических и периф. Т-клеток происходит из эмбриональных CD48предшественников. Соотношение среди CD4+, CD8к CD4 CD8+ в периф. крови родоначальных клеток внутритически инъецированных CD48предшественников первоначально было нормальным, но затем снижалось. Преобладание CD4+,8и CD4 CD8+ субпопуляции периф. Т-клеток над небольшой (1-20%) популяцией Thy-1+, CD3+,48Т-клеток идентифицировано среди периф. родоначальных клеток внутритимически инъецированных CD48тимоцитов, подобно тому соотношению, к-рое характерно для лимфатических узлов интактных мышей. 20-30% клеток этой субпопуляции экспрессировали V[8]+ Т-клет. рецептор и большинство из них составили CD5{h}{i}, Pgp-1+ и J11d Библ. 54. Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4
РАЗВИТИЕ
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ
THYMUS
PERIPHERAL BLOOD

Доп.точки доступа:
Weissman, Irving L.; Adkins, Becky

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.224

    Vanham, Guido.
    T lymphocytes and their CD4 subset are direct targets for the inhibitory effect of calcitriol [Text] / Guido Vanham, Jan Louis Ceuppens, Roger Bouillon // Cell. Immunol. - 1989. - Vol. 124, N 2. - P320-323 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: T-лимфоциты и их CD4 субпопуляция являются прямыми мишениями при ингибирующем действии кальцитриола
Аннотация: Гормональная форма витамина D[3] 1,25-дигидроксивитамин D[3] или кальцитриол (КТ), блокирует пролиферацию Т-клеток. Для того, чтобы выяснить, оказывает ли КТ свое ингибирующее действие непосредственно на Т-клетки или опосредованно (через вспомогательные клетки), авт. выделяли Т-клетки периф. крови человека и стимулировали их фитогемагглютинином в присутствии супернатанта вспомогательных клеток или смеси интерлейкинов 1 и 6. Показали, что КТ ингибирует пролиферацию в таких культурах в минимальной эффективной конц-ии 108}M. При этом подавлялась также экспрессия рецепторов к трансферрину. Пролиферацию Т-клеток, индуцированную интерлейкином 2, КТ не блокировал. Ингибирующий эффект отсутствовал и в том случае, если в качестве заменителя А-клеток при стимуляции Т-лимфоцитов фитогемагглютинином были использованы моноклональные антитела 9.3, специфичные к антигену CD28. Аналогичные результаты были получены с нефракционированными Т-клетками и с CD4+ T-лимфоцитами. Делают вывод, что мишенью для КТ являются непосредственно Т-клетки Библ. 46. LEGENDO, Onderwijs en Navorsing. Gasthuisberg, Leuven, BE.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: КАЛЬЦИТРИОЛ
ВЛИЯНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ceuppens, Jan Louis; Bouillon, Roger

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.489

   
    Actuarial rate of clinical and biological progression in a cohort of 250 HIV-1-seropositive subjects [Text] / A. Venet [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 80, N 2. - P151-155 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Скорость клинической и биологической прогрессии в группе из 250 лиц, серопозитивных по ВИЧ-1
Аннотация: Прогрессирование заболевания оценивали в группе из 250 лиц, инфицированных ВИЧ-1, в течение 3 лет в период между октябрем 1985 г и мартом 1988 г по таким параметрам как клин. статус, кол-во циркулирующих CD4 клеток и р24 антигенемия. Обследуемые были классифицированы на клин. классы А (бессимптомное течение - 97 человек), В (лимфоаденопатия - 123) и С (СПИД, ассоциированный симптомокомплекс - 30). По содержанию CD4 клеток об,П06907наблюдения следуемых разделили на стадию 1 (CD4'='600/мкл - 126 человек), 2 (CD4600/мкл и '='300/мкол - 83) и 3 (CD4 300/мкл - 41). 48 человек имели в крови р24, а у 202 человек антиген не выявлен. В процессе наблюдщения выявили 29 случаев СПИД. Риск СПИД в классе С составил 64% в течение 2 лет в сравнении с 3-х летним риском заболевания в классе А (13%) и В (25%). В зависимости от содержания CD4 прогрессирование заболевания составило для ,П110вирус стадии 1 - 6%%, 2 - 22%% и 3 - 89%%. При наличии р24 прогрессирование составило 53%%, а без него - 18%%. Заключили, что разработанная классификация прогноза развития заболевания при инфицировании ВИЧ-1 может повысить эффективность наблюдения и лечения б-ных СПИДом. Библ. 12. Laennec HIV Study Group, Paris, FR.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА 1
СКОРОСТЬ ПРОГРЕССИИ
СПИД
КЛИНИЧЕСКИЙ СТАТУС
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4
КОЛИЧЕСТВО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Venet, A.; Tourani, J.-M.; Beldjord, K.; Eme, D.; Even, P.; Andrieu, J.-M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.03-04К1.125

   
    Expression of two distinct cytolytic mechanisms among murine CD4 subsets [Text] / Shyr-Te Ju [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 144, N 1. - P23-31 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия двух различных цитолитических механизмов среди субпопуляций мышиных CD4
Аннотация: Для сравнения цитолитической активности среди субпопуляций клонов Т-клеток CD4 использовали клеточные мишени, чувствительные к фактору некроза опухоли (L929) и резистентные к воздействию этого фактора (Р815 и LK). Показана выраженная цитолитическая активность 6 клонов Th1 в отношении всех 3 мишеней. В противоположность этому клоны Th2 либо необладали цитолитической активностью, либо эта активность была слабо выражена. При продолжит. присутствии актиномицина D и циклогексимида в нецитотоксических дозах, но не митомицина С, циклоспорина А или холерного токсина, отмечалось торможение лизиса клеток LK, несущих La антиген, что указывало на необходимость синтеза РНК и белка для проявления цитолитической активности. Независимая от фактора некроза опухоли цитолитическая активность не коррелировала с активностью серинэстеразы, обнаруживаемой в среде при активации клонов CD4. Кроме того, не отмечалось корреляции влияния метаболических ингибиторов на серинэстеразу с их влиянием на цитолитическую активность. В целом показано, что активированные клетки CD4 проявляют 2 типа цитолитической активности - зависимой и независимой от фактора некроза опухоли. В обоих случаях необходим синтез РНК и белка. Лишь независимая от фактора некроза опухоли цитолитическая активность устойчива к тормозящему действию циклоспорина А и холерного токсина. Библ. 50. Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4
ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ju, Shyr-Te; Ruddle, Nancy H.; Strack, Peggy; Dorf, Martin E.; DeKruyff, Rosemarie H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.430

   
    Predicting progression to AIDS: combined usefulness of CD4 lymphocyte counts and p24 antigenemia [Text] / Keith B. MacDonell [et al.] // Amer. J. Med. - 1990. - Vol. 89, N 6. - P706-712 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Прогноз прогресси СПИДа. Комбинированное прогностическое значение количества CD4 лимфоцитов и антигенемии p24
Аннотация: В Чикаго Multicenter AIDS Cohort Audy провело исследование перехода инфицирования вирусом иммунодефицита в заболевание СПИДом на 518 серопозитивных мужчинах, наблюдаемых в течение 4-х лет. Периодически оценивали корреляцию клин. картины с наличием у пациентов в крови антигена вируса p24 и с кол-вом лимфоцитов субпопуляции CD4+. 26% лиц антиген р24 обнаруживался в крови в течение всего срока наблюдения. У этих пациентов наблюдали достоверно более быстрое падение уровня CD4 лимфоцитов. У 61% лиц, заболевших СПИДом, был в крови p24, тогда как этот антиген присутствовал только у 17% лиц, не заболевших СПИДом. При кол-ве CD4 лимфоцитов 200 в мкл в 86% случаев развился СПИД; при числе CD4 лимфоцитов от 200 до 400 в мкл - в 63% случаев, и при более, чем 400 в мкл - в 21% случаев. В каждой из этих подгрупп наличие антигена p24 сильно коррелировало с тенденцией к быстрому падению числа CD4 лимфоцитов. Заключили, что самым ранним из доступных определению показателей быстрой прогрессии ВИЧ-инфекции в сторону развития СПИДа является наличие в крови антигена вируса р24. Этот антиген появляется в крови еще при достаточно высоком содержании лимфоцитов CD4+. В дальнейшем для составления прогноза значения этих двух показателей сильно коррелируют друг с другом. Библ. 33. N.-W. Univ. Med. Sch., Passavant Pavilion, Chicago, IL 60611, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ПРОГНОЗ ПРОГРЕССИИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА
АНТИГЕНЫ P24
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MacDonell, Keith B.; Chmiel, Joan S.; Poggensee, Linda; Wu, Sam; Phair, John P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.345

   
    Production of interleukin 2 and interleukin 4 by immune CD4{-}CD8{+} and their role in the generation of antigen-specific cytotoxic T cells [Text] / Branka Horvat [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 8. - P1863-1871 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Продукция интерлейкина 2 и интерлейкина 4 иммунными CD4{-}CD8{+} и их роль в генерации антигенспецифических цитотоксических Т-клеток
Аннотация: Для индукции антигенспециф. цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) лимфоциты селезенки мышей С3Н/HeN стимулировали в культуре обработанными митомицином С клетками опухоли 1591, к-рая была индуцирована в эпителиальных клетках мышей С3Н/HeN ультрафиолетовыми лучами и характеризовалась высокой иммуногенностью. Моноклональные антитела к рецептору интерлейкина-2 (ИЛ-2) ингибировали генерацию перв. и втор. ЦТЛ, а моноклональные антитела к ИЛ-4 редуцировали индукцию втор. ЦТЛ. Субпопуляция CD4{-}CD8{+} клеток селезенки продуцировала ЦТЛ во втор. культуре с синтезом ИЛ-2 и ИЛ-4, причем моноклональные антитела к ИЛ-2 и ИЛ-4 в значит. степени ингибировали генерацию втор. ЦТЛ. CD8{+} клетки селезенки синтезировали ИЛ-2 в первые 2 д., а ИЛ-4 на 3-5 д. культивирования иммунных к антигенам опухоли лимфоцитов селезенки. Обнаружена продукция ИЛ-2 и ИЛ-4 CD8{+} Т-клетками наряду с CD{+} Т-клетками при генерации антигенспециф. ЦТЛ. Библ. 36. Univ. North Carolina, NC 27599-7455, US.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Horvat, Branka; Loukides, Jill A.; Anandan, Linda; Brewer, Erin; Flood, Patrick M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.131

    Ernst, David N.
    Aging and lymphokine production by T cell subsets [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25-Febr. 8, 1992 / David N. Ernst, William O. Weigle, Monte V. Hobbs // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16В. - P275 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Старение и образование лимфокинов субпопуляциями Т-клеток
Аннотация: С увеличением возраста у мышей увеличивается содержание 3G11{l}{o}, CD45RB{l}{o} и CD44{h}{i}-клеток среди периф. CD8{+}- и CD4{+}-популяций Т-клеток. По сравнению с молодыми животными, стимулированные CD8{+}-Т-клетки старых мышей продуцируют повышенные уровни фактора некроза опухоли 'альфа' (TNF 'альфа'), TNF 'бета' и 'гамма'-интерферона при культивировании на покрытом анти-CD3 антителами пластике. Стимулированные CD4{+} Т-клетки старых доноров продуцируют повышенные уровни ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5 и 'гамма'-интерферона, аналог. уровни ИЛ-2, ИЛ-6 и TNF 'бета' и пониженные уровни TNF 'альфа'. Синтез ДНК в обеих субпопуляциях Т-клеток старых мышей понижен. Т. обр., в популяции Т-клеток старых доноров изменен функцион. репертуар в соотв. с изменением состава субпопуляций. США, Scripps Research Inst., La Jolla, CA 92037.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weigle, William O.; Hobbs, Monte V.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.316

    Muralidhar, G.
    CD4 T cell subsets and superantigen in MAIDS [Text] : proc. 2nd Int. Conf. on Alcohol, Drugs of Abuse and Immunomod. (AIDS), Arizona, USA, 9-13 Sept. 1992 / G. Muralidhar, S. Koch, S. L. Swain // Adv. Biosciences. - 1993. - Vol. 86. - P1 . - ISSN 0065-3446
Перевод заглавия: Субпопуляции CD4 Т-клеток и суперантиген при мышином СПИДе
Аннотация: В процессе развития мышиного ретровирусного лейкоза мышиной модели СПИДа, страдает субпопуляция Т-лимфоцитов с фенотипом CD4{+}. Показано, что ретровирусная инфекция вызывает снижение числа несущих рецептор V'бета'5.2 Т-лимфоцитов периф. крови и тимоцитов, что может объяснять причины иммуносупрессии. Среди CD4{+} Т-лимфоцитов селезенки отмечали исчезновение MeL-14, CD45RB и повышение CD44, LFA-1 и ICAM-1, что указывало на активацию многих CD4{+} Т-клеток. При этом данные клетки теряли способность пролиферировать и продуцировать цитокины при митогенной стимуляции. Эти нарушения не восстанавливались при использовании экзогенного интерлейкина-2 и форбол миристат ацетата, однако применение последнего препарата совместно с иономицином приводило к продукции интерлейкинов-2 и 4. Библ. 19. США, Dept. Biol. UCSD Canc. Ctr., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕТРОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koch, S.; Swain, S.L.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.317

   
    Detection of a human intracisternal retroviral particle associated with CD4{+} T-cell deficiency [Text] / Sudhir Gupta [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 16. - P7831-7835 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Обнаружение внутрицистернальных вирусных частиц, ассоциированных с дефицитом CD4{+} Т-клеток человека
Аннотация: Известны 2 типа ретровирусов человека: Т-лимфотропные вирусы, вызывающие Т-лейкозы (HTLV) и вирусы иммунодефицита человека (HIV). Из лимфобластных клеток, инкубированных с гомогенатом слюнных желез б-ного с синдромом Шегрена, выделены внутрицистернальные ретровирусные частицы (ВЦРЧ) типа А, антигенно родственные белку р24 HIV-1. ВЦРЧ ассоциированы с с дефицитом CD4{+} Т-клеток, не связанным со СПИДом. Ультраструктурно ВЦРЧ отличались от HIV-1, HIV-2, HTLV-1 и HTLV-2. В супернатанте мононуклеарных клеток с ВЦРЧ обнаружена обратная транскриптаза, зависимая от ионов Mn{2}{+}. В то же время, с помощью полимеразной цепной р-ции не удалось выявить провирусов HIV и HTLV, а в сыворотке б-ного отсутствовали антитела к этим вирусам, хотя антитела к ВЦРЧ регистрировались в иммуноблоте. ВЦРЧ выявлены также в лимфобластных клетках, инкубированных с мононуклеарами дочери б-ного. Предполагают, что ВЦРЧ могут вызывать иммунодефицит CD4{+} Т-клеток, не связанный с HIV или HTLV. Библ. 25, США, Div. Basic Clin. Immunol., Dept. Med., Univ. California, Irvine, CA 92717.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4
ДЕФИЦИТ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gupta, Sudhir; Ribak, Charles E.; Gollapudi, Sastry; Kim, Choong H.; Salahuddin, S.Zaki
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)