Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.258

   

    Нейротропные эффекты трипептида ERP в норме и на фоне нарушения функционального состояния системы биогенных аминов мозга [Текст] / Н. Г. Левицкая [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 238 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Исследовали нейротропные эффекты трипептида Glu-Arg-Pro (ERP) - структурного аналога фрагмента адренокортикотропного гормона - АКТГ (5-7). Показали, что ERP, в отличие от нативных фрагментов АКТГ, нарушает выработку условного пищедобывательного рефлекса на место в Т-образном лабиринте. Введение ERP в дозе 0,15 мг/кг перед сеансом обучения замедляло выработку условных рефлексов активного и пассивного избегания. Изучение влияния ERP на двигательную активность и ориентировочно-исследовательского поведение животных в стрессорных и бесстрессорных условиях показали, что трипептид ослабляет реакцию животных на стрессогенные влияния. Для изучения возможных механизмов действия ERP исследовалось его влияние на поведение и обучение крыс на фоне фармакологического нарушения функционального состояния системы биогенных аминов. Введение ERP на фоне действия аминазина и фенамина не изменяло эффекты этих препаратов. Введение ERP на фоне галоперидола не влияло на снижение двигательной активности, вызванное этим препаратом. Нарушения процесса обучения, возникающие под действием галоперидола, частично компенсировалось введением ERP. Инъекция пептида на фоне действия резерпина приводила к ослаблению эффектов препарата как на двигательную активность, так и на обучение животных. Полученные данные позволяют предположить, что трипептид ERP способен частично компенсировать ряд нарушений поведения крыс, вызванных пониженным содержанием катехоламинов в тканях мозга. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АКТГ (5-7)
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ

ТРИПЕПТИД ERP

ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

ОБУЧЕНИЕ

БИОГЕННЫЕ АМИНЫ МОЗГА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Левицкая, Н.Г.; Уранова, М.Г.; Алфеева, Л.Ю.; Незовибатько, В.Н.; Каменский, А.А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.21

   

    Об участии энкефалинов в регуляторной направленности вагусного влияния на сердечный ритм кошек в условиях залпового раздражения блуждающего нерва [Текст] / В. М. Покровский [и др.] // Физиол. ж. - 1996. - Т. 82, N 4. - С. 108-114 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В 40 острых опытах на наркотизированных кошках сравнивали эффекты мет-энкефалина и структурного аналога энкефалина Tyr-D-Orn-Gly-Phe на синхронизацию вагусного и сердечного ритмов, а также на динамику синусовой аритмии, индуцированной залповой стимуляцией парасимпатического нерва. Общей направленностью ваголитического влияния мет-энкефалина и аналога энкефалина Tyr-D-Orn-Gly-Phe явилось ингибирование вагусного хронотропного эффекта, что было реализовано через однонаправленное уменьшение тонического компонента. Получены данные о фазном и неоднозначном характере действия мет-энкефалина и аналога энкефалина Tyr-D-Orn-Gly-Phe на величину синхронизирующего влияния блуждающего нерва. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
МЕТ-ЭНКЕФАЛИН

СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ

СЕРДЕЧНЫЙ РИТМ

ВАГУС

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Покровский, В.М.; Чередник, И.Л.; Осадчий, О.Е.; Курзанов, А.Н.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.305

   

    Об участии энкефалинов в регуляторной направленности вагусного влияния на сердечный ритм кошек в условиях залпового раздражения блуждающего нерва [Текст] / В. М. Покровский [и др.] // Физиол. ж. - 1996. - Т. 82, N 4. - С. 108-114 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В 40 острых опытах на наркотизированных кошках сравнивали эффекты мет-энкефалина и структурного аналога энкефалина Tyr-D-Orn-Gly-Phe на синхронизацию вагусного и сердечного ритмов, а также на динамику синусовой аритмии, индуцированной залповой стимуляцией парасимпатического нерва. Общей направленностью ваголитического влияния мет-энкефалина и аналога энкефалина Tyr-D-Orn-Gly-Phe явилось ингибирование вагусного хронотропного эффекта, что было реализовано через однонаправленное уменьшение тонического компонента. Получены данные о фазном и неоднозначном характере действия мет-энкефалина и аналога энкефалина Tyr-D-Orn-Gly-Phe на величину синхронизирующего влияния блуждающего нерва. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
МЕТ-ЭНКЕФАЛИН

СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ

СЕРДЕЧНЫЙ РИТМ

ВАГУС

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Покровский, В.М.; Чередник, И.Л.; Осадчий, О.Е.; Курзанов, А.Н.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.340

    Пчелякова, В. С.

    Леокаин - новый дикаин [Текст] / В. С. Пчелякова // Наука в России. - 1997. - N 5. - С. 59-61 . - ISSN 0869-706X
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ДИКАИН
ЛЕОКАИН

СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

СТАБИЛЬНОСТЬ

ИСТОРИЧЕСКИЙ ОЧЕРК



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.33

   

    Влияние соединения РГПУ-135 на параметры кардио- и гемодинамики у кошек с почечной гипертензией [Текст] / И. Н. Тюренков [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 628 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: ГАМК
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ

МОДЕЛЬ ПОЧЕЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ

ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Тюренков, И.Н.; Перфилова, В.Н.; Берестовицкая, В.М.; Зобачева, М.М.; Васильева, О.С.; Новиков, Б.М.; Усик, Н.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.08-04В3.97

   

    Purification of a 65-kiloDalton nuclear protein with structural homology to glutathione-S-transferase [Text] / Justin C. Brown [et al.] // Plant Sci. - 1998. - Vol. 136, N 2. - P227-236 . - ISSN 0168-9452
Перевод заглавия: Очистка 65 килодальтон ядерного белка со структурной гомологией с глутатион-S-трансферазой
Аннотация: Ядерный белок с мол. массой 65 кД выделяли с помощью аффинной хр-фии на колонке с индолил-3-уксусная к-та/агарозе из проростков маша (Vigna radiata). Ранее было показано, что этот белок является ауксинсвязывающим. Проведена очистка белка и проведено секвенирование N-концевого фрагмента белка. Обнаружено, что антитела, полученные против синтетического N-концевого пептида белка дают р-цию с 65 кД белком. Установлена высокая гомология последовательности N-концевого фрагмента белка с последовательностями нескольких глутатион-S-трансфераз. Однако, белок не проявляет значительной трансферазной активности. Авторы считают, что 65 кД белок является структурным, но не функциональным гомологом глутатион-S-трансферазы и ауксинсвязывающего белка. США, Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3280. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ГОМОЛОГИЯ

БЕЛОК

ЯДЕРНЫЙ

СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ

ОЧИСТКА

VIGNA RADIATA


Доп.точки доступа:
Brown, Justin C.; Prasad, Parachuri; Wu, Ming-Jing; Irzyk, Gerard P.; Jones, Alan M.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.227

   

    Age-determined changes in the effects of a newly synthetized cholinesterase inhibitor on exploratory behavior, memory and striatal cholinesterase activity in rats [Text] / C. Castellano [et al.] // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1989. - Vol. 15, N 3. - P3-9 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Обусловленные возрастом изменения влияния нового синтетического ингибитора холинэстеразы на исследовательское поведение, память и активность холинэстеразы в стриатуме крыс
Аннотация: Новый синтетич. ингибитор холинэстеразы С-8 (I; 4 мг/кг, в/б), структурный аналог физостигмина, облегчает привыкание к незнакомой обстановке при тестировании исследовательского поведения, но не подавляет спонтанной двигат. активности у 2-, 10- и 22-мес крыс- Wistar. I улучшает сохранность навыка пассивного избегания у 22-мес. животных на модели "step-down" при тестировании через 1 и 7 сут. после обучения и у крыс всех возрастов на модели "step-through" при тестировании через 3 и 24 ч. I ингибирует активность АХЭ в стриатуме головного мозга 2-мес крыс на 29%, 10-мес - на 73% и 22-мес - на 30%. Италия, Inst. Psychobiol. and Psychopharmacol. CNR, Rome. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.09 + 341.45.25.15.45
Рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
С-8

ФИЗОСТИГМИН

СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ

ПАМЯТЬ

УЛУЧШЕНИЕ

АЦЕХИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА

АКТИВНОСТЬ

ИНГИБИРОВАНИЕ

СТРИАТУМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Castellano, C.; Petkov, V.V.; Kehayov, R.; Panusheva, N.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.432

   

    Влияние структурного аналога пирацетама на репродуктивную функцию крыс [Текст] / М. И. Голубева [и др.] // Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 85
Аннотация: Структурный аналог пирацетама с ноотропной и антигипоксич. активностью при введении в желудок в дозе 50 мг/ /кг/день в течение 3 мес. обратимо снижал, а в больших дозах (до 200 мг/кг/день) - нарушал репродуктивную ф-цию , но не крыс, не влияя на их потомство.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЦЕТАМ

СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ

РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ

НАРУШЕНИЕ

КРЫСЫ

САМЦЫ

САМКИ


Доп.точки доступа:
Голубева, М.И.; Шашкина, Л.Ф.; Нечушкина, Л.В.; Нурилова, Н.С.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.246

   

    Synthesis, optical resolution, absolute configuration, and preliminary pharmacology of (+)- and (-)-cis-2,3,3а,4,5,9b-hexahydro-1-methyl-1Н-pyrrolo-[3,2-h]isoquinoline, a structural analog of nicotine [Text] / William Glassco [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - P3381-3385 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, оптическое разделение, абсолютная конфигурация и предварительная фармакологическая [оценка] (+) и (-)-цис-2,3,3а,4,5,9b-гексагидро-1-метил-1H-пирроло-[3,2-h]изохинолина - структурного аналога никотина
Аннотация: Получены оптические изомеры цис-2,3,3а,4,5,9b-гексагидро-1-метил-1Н-пирроло-[3,2-h]изохинолина (I) и определена их абсолютная конфигурация. В опытах на мышах показано, что значения DE[5][0] никотина (II) при стимуляции им торможения двигательной активности и его антиноцицептивного эффекта составляли 4,44 и 4,81 мкмоль/кг соответственно. Близкие значения получены для (+)-энантиомера I. Величина DE[5][0] (-)-I в опытах по определению его антиноцицептивной активности составила 61,7 мкмоль/кг. В опытах на изолированных мембранах мозга мышей значения K[d] и B[м][а][к][с] составили для II 1,41 нМ и 544 фмоль/кг белка. Величина K[i] ингибирования связывания {3}H-II составила для (-)-II 605 нМ, а (+)-II не влиял на связывание II даже в конц-ии 10 мкМ. Считают, что энантиомеры могут взаимодействовать с новым типом рецепторов II. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.09.02
Рубрики: НИКОТИН
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ

ЦИС-2,3,3А,4,5,9B-ГЕКСАГИДРО-1-МЕТИЛ-1Н-ПИРРОЛО-[3,2 - H) ИЗОХИНОЛИН*(+) И (-)-

РЕЦЕПТОРЫ

АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Glassco, William; Suchocki, John; George, Clifford; Martin, Billy R.; May, Everette L.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.93

   

    СИНТЕЗ (Z)-N-ГИДРОКСИ-3-МЕТОКСИ-3-ФЕНИЛАКРИЛАМИДА - НОВОГО СЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИТОРА РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С [Текст] / М. В. Козлов [и др.] // Биоорган. химия. - 2016. - Т. 42, N 2. - С. 214 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Коричная гидроксамовая кислота (СНА), как недавно показано, блокирует размножение репликона вируса гепатита С (ВГС). Синтезированный структурный аналог СНА - (Z)-N-гидрокси-3-метокси-3-фенилакриламид - подавляет репликацию ВГС в 5 раз более селективно. Установлено, что оба соединения не ингибируют дезацетилирование Ас-'альфа'-тубулина гистондезацетилазой 6, активность которой важна для размножения вируса.
ГРНТИ  
,    34.25.29
ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА C (HCV)

ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ

КОРИЧНАЯ ГИДРОКСАМОВАЯ КИСЛОТА (CHA)

СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ

СЕЛЕКТИВНОСТЬ

ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Козлов, М.В.; Клейменова, А.А.; Кондукторов, К.А.; Маликова, А.З.; Камарова, К.А.; Новиков, Р.А.; Кочетков, С.Н.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)