СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРОМЕЛИЗИН 1<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.79

Increased expression of matrix metalloproteinase-3 (stromelysin-1) in cultured fibroblasts and basal cell carcinomas of nevoid basal cell carcinoma syndrome [Text] / Gopa Majmudar [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P29-33 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия [гена] матриксной металлопротеиназы-3 (стромелизина-1) в культивируемых фибробластах и базальноклеточном раке при синдроме невоидного базальноклеточного рака
Аннотация: Синдром невоидного базальноклеточного рака (БКР) - это аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся множественным БКР кожи. Проведено сравнительное изучение экспрессии гена матриксной металлопротеиназы-3 (ММП, синоним - стромелизин-1) в клетках БКР, окружающей их коже и выделенных из здоровой кожи фибробластах в первичной культуре. Все изученные БКР от больных с наследственным синдромом БКР (но не спорадическим БКР) характеризуются повышенной стационарной конц-ией мРНК ММП. Избыточная экспрессия гена ММП отмечена также в коже больных с синдромом БКР и в полученных из них культурах фибробластов. В то же время в фибробластах кожи здоровых доноров мРНК ММП содержится в следовых кол-вах или вообще не обнаруживается. США, Dep. Dermatol. Univ. Michigan, C568 MSRB II Box 0672, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.99
Рубрики: СИНДРОМ НЕВОИДНОГО БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНОГО РАКА
ГЕНЫ
СТРОМЕЛИЗИН 1
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Majmudar, Gopa; Nelson, Bruce R.; Jensen, Timothy C.; Johnson, Timothy M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.463

Increased expression of matrix metalloproteinase-3 (stromelysin-1) in cultured fibroblasts and basal cell carcinomas of nevoid basal cell carcinoma syndrome [Text] / Gopa Majmudar [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P29-33 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия [гена] матриксной металлопротеиназы-3 (стромелизина-1) в культивируемых фибробластах и базальноклеточном раке при синдроме невоидного базальноклеточного рака
Аннотация: Синдром невоидного базальноклеточного рака (БКР) - это аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся множественным БКР кожи. Проведено сравнительное изучение экспрессии гена матриксной металлопротеиназы-3 (ММП, синоним - стромелизин-1) в клетках БКР, окружающей их коже и выделенных из здоровой кожи фибробластах в первичной культуре. Все изученные БКР от больных с наследственным синдромом БКР (но не спорадическим БКР) характеризуются повышенной стационарной конц-ией мРНК ММП. Избыточная экспрессия гена ММП отмечена также в коже больных с синдромом БКР и в полученных из них культурах фибробластов. В то же время в фибробластах кожи здоровых доноров мРНК ММП содержится в следовых кол-вах или вообще не обнаруживается. США, Dep. Dermatol. Univ. Michigan, C568 MSRB II Box 0672, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 19

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: СИНДРОМ НЕВОИДНОГО БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНОГО РАКА
ГЕНЫ
СТРОМЕЛИЗИН 1
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Majmudar, Gopa; Nelson, Bruce R.; Jensen, Timothy C.; Johnson, Timothy M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.529

Witty, Jean P.
Matrix metalloproteinases are expressed during ductal and alveolar mammary morphogenesis, and misregulation of stromelysin-1 in transgenic mice induces unscheduled alveolar development [Text] / Jean P. Witty, Jane H. Wright, Lynn M. Matrisian // Mol. Biol. Cell. - 1995. - Vol. 6, N 10. - P1287-1303 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Экспрессия разрушающих матрикс металлопротеиназ в процессе морфогенеза протоков и альвеол молочных желез: нарушение регуляции [синтез] стромелизина-1 индуцирует нарушения альвеолярного развития у трансгенных мышей
Аннотация: Экспрессия стромелизина-1 коррелирует с элонгацией протоков. мРНК стромелизина-1 концентрируется в фибробластах стромы вдоль развивающихся протоков. У трансгенных мышей с активной экспрессией фермента наблюдалось непропорциональное развитие альвеол. Установлено, что мембрана, подстилающая эпителиальные и миоэпителиальные клетки, имела аморфный вид. В молочных железах трансгенных мышей отмечено двукратное увеличение плотности клеток, а также накопление мРНК 'бета'-казеина, но не самого белка. США, Dep. Cell Biol., Vanderbilt Univ., Tennessee 37232. Библ. 50

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.29.15
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
РАЗРУШАЮЩИЕ МАТРИКС
СТРОМЕЛИЗИН 1
ЭКСПРЕССИЯ ТРАНСГЕНА
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
НАРУШЕНИЕ МОРФОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Wright, Jane H.; Matrisian, Lynn M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.08-04И8.173

Balkman, Cheryl E.
Molecular cloning and cartilage gene expression of equine stromelysin 1 (matrix metalloproteinase 3) [Text] / Cheryl E. Balkman, Alan J. Nixon // Amer. J. Vet. Res. - 1998. - Vol. 59, N 3. - P30-36 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и экспрессия в хряще гена стромелизина I (матриксной металлопротеиназы 3) лошадей
Аннотация: Клонировали и определили структуру гена стромелизина I (матриксной металлопротеиназы 3) лошадей, а также изучили его экспрессию в суставном хряще. Получили 4 перекрывающихся кДНК-клона, которые кодируют всю последовательность кДНК стромелизина, включая фрагменты 5'- и 3'-нетранслируемых областей и транслируемую последовательность препропептида. Кодирующая последовательность состоит из 1431 п. н. и отличается выраженной межвидовой консервативностью. Сравнение выведенной аминокислотной последовательности стромелизина I лошади и др. видов выявило 89, 88 и 84% сходства с стромелизинами человека, кролика и мыши. Минимальная экспрессия мРНК стромелизина обнаружена в нормальном хряще и в синовиальной жидкости, в хряще пораженных артритом суставов экспрессия мРНК стромелизина возрастала. Дозозависимое повышение транскрипционной активности гена стромелизина I выявлено в культурах хондроцитов, культивируемых в присутствии интерлейкина 1 (20 и 50 нг/мл). США, Comparative Orthopaedics Lab., Coll. Veterinary Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 40

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: СТРОМЕЛИЗИН 1
ГЕНЫ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ХРЯЩ
СУСТАВ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Nixon, Alan J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.11-04М6.290

Coordinate expression of matrix metalloproteinase family members in the uterus of normal, matrilysin-deficient, and stromelysin-1-deficient mice [Text] / Laura A. Rudolph-Owen [et al.] // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 11. - P4902-4911 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Координированная экспрессия членов семейства металлопротеиназ матрикса в матке нормальных мышей и мышей с дефицитом матрилизина или стромелизина-1
Аннотация: В работе использовали мышей дикого типа и линии мышей с инактивированным геном матрилизина (МЛ) или геном стромелизина-1 (СЛ-1). У мышей дикого типа отмечалось значительное накопление мРНК металлопротеиназ МЛ, СЛ-1, СЛ-2, СЛ-3 и желатиназы А в матке в наиболее активных фазах эстрального цикла, эструсе и проэструсе. Отмечено также накопление мРНК этих металлопротеиназ, а также мРНК коллагеназы-3 и тканевых ингибиторов металлопротеиназ в матке в ходе послеродовой инволюции. При этом мРНК МЛ, СЛ-2 и коллагеназы-3 транзиторно накапливались в матке в начале инволюции, а уровень мРНК остальных металлопротеиназ оставался повышенным в течение всего периода инволюции. У мышей с инактивированными генами МЛ или СЛ-1 инволюция матки протекала нормально, но у мышей с инактивированным геном МЛ отмечалось резкое усиление экспрессии СЛ-1 и СЛ-2, а при отсутствии СЛ-1 отмечалось умеренное усиление экспрессии МЛ и СЛ-2. Обсуждают механизмы компенсаторного усиления оставшихся металлопротеиназ в матке при послеродовой инволюции в ответ на инактивацию тех или иных индивидуальных металлопротеиназ. США, Dep. Cell Biol., Vanderbilt Univ. Med. Sch., Nashville, TN 37232. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: МАТКА
РОДЫ
ПОСЛЕРОДОВАЯ ИНВОЛЮЦИЯ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ МАТРИКСА
КООРДИНИРОВАННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МАТРИЛИЗИН
СТРОМЕЛИЗИН 1
ИНАКТИВАЦИЯ ГЕНОВ
КОМПЕНСАТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rudolph-Owen, Laura A.; Hulboy, Diana L.; Wilson, Carole L.; Mudgett, John; Matrisian, Lynn M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.646

Active matrix metalloproteinases are present in cartilage during immune complex-mediated arthritis: A pivotal role for stromelysin-1 in cartilage destruction [Text] / Meurs Joyce van [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 10. - P5633-5639 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активные матриксные металлопротеиназы представлены в хряще при артрите, вызванном иммунными комплексами. Ведущая роль стромелизина-1 в разрушении хряща
Аннотация: С целью индукции экспериментального ревматоидного артрита (ЭРА) мышам SLN-1KO вводили комплекс поли-l-лизина с лизоцимом в правый коленный сустав. Предварительно мышам вводили антисыворотку против комплекса. ЭРА характеризовался развитием острого воспаления в суставе, инфильтрацией в сустав полиморфноядерных клеток, появлением "неоэпитопов" металлопротеиназы в областях сустава со сниженным уровнем протеогликана. Эти проявления у мышей SLN-1KO слабее, чем у мышей дикого типа, что, очевидно, связано со снижением уровня стромелизина 1 в суставах мышей SLN-1KO. Нидерланды, Dep. Rheumatol., Univ. Nijmegen. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИММУНОКОМПЛЕКСНЫЙ
СТРОМЕЛИЗИН 1
МАТРИКСНАЯ МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
van, Meurs Joyce; van, Lent Peter; Holthuysen, Astrid; Lambrou, Dimitri; Bayne, Ellen; Singer, Irwin; van, den Berg Wim

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска