Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.151

   
    Species variability in the stereoselective N-oxidation of pargyline [Text] / Mark R. Hadley [et al.] // Chirality. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P91-97 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Видовая вариабельность в стереоизбирательном N-окислении паргилина
Аннотация: Описан метод количественного определения паргилин (I)-N-оксида (II) с использованием обращенно- фазовой ВЭЖХ и хираль-фазный метод ВЭЖХ для определения энантиомерного соотношения II. Оба метода использовали для сравнительного изучения метаболизма I в микросомах печени крыс, кроликов, мышей, морских свинок и при инкубации I с очищенной флавинсодержащей монооксигеназой из печени свиньи. Установлено, что во всех 5 метаболических системах преобладает образование (+)-энантиомера II в % соотношении с (-)-энантиомером в пределах 80:20 - 100:0 (для очищенной флавинмонооксигеназы). Их каталитическая активность различается в 3 раза и варьирует в пределах: 1.03 (для очищенной флавинмонооксигеназы) - 3,30 нмоль/мин на мг белка (для кроликов). Великобритания, Dep. Pharm., King's Coll. London, Manvesa Road, London, SW36LX. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ПАРГИЛИН
N-ОКИСЛЕНИЕ
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Hadley, Mark R.; Svajdlenka, Emil; Damani, Lyaquatali A.; Oldham, Harriet G.; Tribe, Jeanette; Camilleri, Patrick; Hutt, Andrew J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.322

    Li, Jack H.
    Stereoselective blockade of amphibian epithelial sodium channels by amiloride analogs [Text] / Jack H. Li, Andrew Shaw, Sen T. Kau // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1081-1084 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Стереоизбирательная блокада натриевых каналов эпителия земноводных аналогами амилорида
Аннотация: The blockade of amphibian epithelial sodium channels by amiloride has been shown to not be a simple diffusion-limited encounter but rather a selective binding process with the rate of approach of the molecule for the channel site determined by the side chain at position 2 of the pyrazine ring and the stability of the blocking complex provided largely by the bond of the ligand at position 6. The presence of such a putative channel-associated receptor suggests that the sodium channel might have chiral recognition for its blockers. Using the short-circuit technique to measure the amiloride-sensitive sodium current through the apical membrane of the toad urinary bladder and frog skins, we evaluated the sodium channel-blocking potency of three enantiomeric pairs of amiloride analogs with chiral centers on the side chain. We demonstrated the stereoselectivity in sodium channel blockade of those analogs and confirmed the existence of a second attachment site on the channel for interacting with the lipophilic ligand on the side chain of the analog molecule to enhance its blocking activity. Depending on the separation between the chiral carbon and the pyrazine ring and the chemical groups on the chiral carbon, the eudismic ratio for the 50% inhibition constant of the anantiomers, i.e., the ratio of the sodium channel-blocking potency of the more active enantiomer to that of the less active enantiomer, was found to range from slightly more than 1 to more than 100. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.13
Рубрики: БЛОКАТОРЫ NA(+)-КАНАЛОВ
АМИЛОРИД
АНАЛОГИ
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ЭПИТЕЛИЙ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
КОЖА
ЖАБА
ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Shaw, Andrew; Kau, Sen T.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.495

   
    Stereoselective distribution of hydroxychloroquine in the rabbit following single and multiple oral doses of the racemate and the separate enantiomers [Text] : [Pap.] 4th Int. Symp. Chiral Discriminat., Montreal, Sept. 19-22, 1993. Pt 2 / Julie Ducharme [et al.] // Chirality. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P337-346 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Стереоизбирательное распределение гидроксихлорохина у кроликов после однократного и многократного перорального введения рацемата и отдельных энантиомеров
Аннотация: Hydroxychloroquine (HCQ) stereoselective destribution was investigated in rabbits after 20 mg/kg po of racemic-HCQ (rac-HCQ) and 20 mg/kg po of each enantiomer, 97% pure (-)-(R)-HCQ and 99% pure (+)-(S)HCQ. Concentrations were 4 to 6 times higher in whole blood than in plasma. Melanin did not affect plasma and whole blood levels since concentrations did not differ between pigmented and nonpigmented animals. After single and multiple doses of the separate enantiomers, only 5-10% of the antipode could be measured, in blood or plasma. Therefore, there was no significant interconversion from one enantiomer into the other. Following rac-HCQ, plasma (+)-(S)-levels always surpassed (-)-(R)-ones while in whole blood, (-)-(R)-HCQ concentrations were always the highest. When the enantiomers were administered separately, blood concentrations achieved after (-)-(R)-HCQ were higher, especially after multiple doses. These observations suggest that (-)-(R)-HCQ is preferentially concentrated by cellular components of blood. This enantioselective distribution of HCQ could be secondary to a stereoselective protein binding to plasma proteins, although a more specific binding of (-)-(R)-HCQ to blood cells cannot be ruled out. Since in whole blood (-)-(R)-HCQ is retained in cellular componenst, metabolism would favour the more available (+)-(S)-enantiomer. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСИХЛОРОХИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ducharme, Julie; Wainer, Irving W.; Parenteau, Heli I.; Rodman, John H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.277

   
    Influence of non-steroidal anti-inflammatory drugs on the binding kinetics of dansylsarcosine to human serum albumin. Stereoselectivity, steric and inductive effects [Text] / Yango Keita [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P164-168 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние нестероидных противовоспалительных средств на кинетику связывания дансилсаркозина с сывороточным альбумином человека. Стереоизбирательность, пространственные и индуктивные влияния
Аннотация: Изучали влияние нестероидных противовоспалительных средств (НСПВС; ибупрофен, фенбутен, флурбипрофен, мефенамовая к-та, кетопрофен, диклофенак) на кинетику связывания дансилсаркозина (ДС) с нативным и гликозилированным сывороточным альбумином человека (САЧ). Добавление НСПВС (в молярном соотношении САЧ:НСПВС=2:1) приводило к существенному зависимому от структуры НСПВС изменению констант скоростей связывания связывания ДС с САЧ. Влияние разных стереоизомеров НСПВС на кинетику ДС с САЧ было практически одинаковым. Объем и природа заместителей на арильном остатке пропионовой к-ты существенно влияли на связывание ДС с САЧ. Мефенамовая к-та связывалась с участком САЧ, отличающимся от центра II. Германия, Dep. of Clinical Pharmacology, Johann Wolfgang Goethe Univ., Medical Center, Frankfurt/Main. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕКА
ДАНСИЛСАРКОЗИН
СВЯЗЫВАНИЕ
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Keita, Yango; Worner, Wolfgang; Veile, Guido; Woodcock, Barry G.; Fuhr, Uwe
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.69

    Matthaei, H.
    Stereoselectivity of noradrenaline uptake into synaptic vesicles of the rat brain [Text] / H. Matthaei, S. Pramono, A. Philippu // Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 337, N 6. - P621-625
Перевод заглавия: Стереоселективность поглощения норадреналина в синаптических пузырьках, [выделенных] из мозга крысы
Аннотация: Исследовали поглощение {3}H-('+-')-, {3}Н-( - )- и {1}{4}C-(+)норадреналина (НА) синаптическими пузырьками (СП), выделенными из головного мозга крыс. АТФ-Mg{2}+-зависимый компонент поглощения НА характеризовался стереоселективностью по отношению к оптическим изомерам НА: значения К[м] для {3}H-('+-')-, {3}Н-( - )- и {1}{4}С-(+)-НА составляли соотв. 14,9, 7,7 и 17,3*101} мкМ при практическом совпадении значений V[м][a][x] ('ЭКВИВ'5 пмоль/мг белка в мин). (+)-НА полностью ингибировал АТФ-Mg{2}+-зависимое поглощение {3}H-(+)- и {3}H-( - )-НА (К[и] соотв. 1,92 и 1,77 мкМ), что близко к величине К[м] для поглощения (+)-НА). Заключают, что поглощение НА в СП в головном мозгу избирательно по отношению к (+)-изомеру НА и что оба изомера захватываются одним и тем же переносчиком в процессе транспорта. Австрия, Inst. fur Pharmakodynamik und Toxikologie der Universitat Insbruck, A-6020 Insbruck. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ЗАХВАТ
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pramono, S.; Philippu, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.463

    Miyake, N.
    Stereoselectivity of NC-1100, a Ca-entry blocker [Text] / N. Miyake, I. Takayanagi // Gen. Pharmacol. - 1990. - Vol. 21, N 2. - P261-263 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Стереоселективность блокатора входа кальция NC-1100
Аннотация: На изолир. сегментах слепой кишки морской свинки изучали стереоселективность NC-1100 (I) в реализации блокады входа Ca{2}+. I, (-)-I и (+)-I вызывали параллельный сдвиг вправо кривой конц-ия-эффект CaCl[2], что свидетельствовало о конкурентном характере антагонизма. По активности (-)-I в 3 раза превосходил (+)-I, а I занимал промежуточное положение. Показатель pA[2], рассчитанный по Van Rossum, составлял 6,73; 6,35 и 6,26 соотв. для (-)-I, I i [+)-I. Япония, Toho Univ. School of Phatmaceutical Sciences, Chiba 274. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
NC-1100
КИШЕЧНИК
ВХОД КАЛЬЦИЯ
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Takayanagi, I.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.49

   
    Stereoselectivity of cholinesterase inhibition by galanthamine and tolerance in humans [Text] / T. Thomsen [et al.] // Enz. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 6. - P603-605 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Стереоизбирательность торможения холинэстеразы галантамином и переносимость у людей
Аннотация: Исследовали влияние галантамина (I) на активность ХЭ плазмы и АХЭ эритроцитов у 8 здороых испытуемых (ЗИ) 21-31 лет после однократного приема в дозе 10 мг и у 4 б-ных 69-84 лет с деменцией типа Альцхеймера после хронич. приема 2-3 мес в дозе 15-45 мг/дн. I у ЗИ приводил к торможению активности АХЭ на 36- 55%. Макс. эффект I проявлялся через 30-120 мин. Через 2 ч после приема I активность АХЭ была снижена на 28-45%. Восстановление исходной активности АХЭ зарегистрировали через 30 ч. Не обнаружили влияния I на активность ХЭ у ЗИ. Хронич. прием I в дозе 15 мг/дн привел у б-ных к торможению активности АХЭ на 21- 41% через 2 ч после утреннего приема. При увеличении дозы I до 30 и 45 мг/дн обнаружили торможение активности АХЭ соотв. на 21-54 и 46-69%. Не выявили изменений активности ХЭ у б-ных, хронически принимавших I. Не зарегистрировали ПЭ у ЗИ после однократного приема I и у б-ных при хронич. приеме I в дозе 15 и 30 мг/кг, тогда как I в дозе 45 мг/кг вызвал возбуждение и бессоницу у 3 из 4 б-ных. In vitro I превосходил в 130 раз эпигалантамин и кетонгалантаминон по действию на АХЭ, что свидетельствует об отсутствии клинич. значения метаболитов I. ФРГ, Inst. fur Klinische Pharmakologie, FU-Berlin. Библ. 10.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ГАЛАНТАМИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Thomsen, T.; Bickel, U.; Fischer, J.P.; Kewitz, H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.160

   
    Stereoselectivity of (R)and (S)-hexahydro-difenidol binding to neuroblastoma M[1], Cardiac M[2], pancreatic M[3], and striatum M[4] muscarinic receptors [Text] / M. Waelbroeck [et al.] // Chirality. - 1991. - Vol. 3, N 2. - P118-123 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Стереоизбирательность связывания (R)- и (S)-гексагидродифенидола с мускариновыми рецепторами нейробластомы (м[1]), сердца (м[2]), поджелудочной железы (м[3]) и полосатого тела (м[4])
Аннотация: Из энантиомеров (Э) гексагидродифенидола (I) (R)-I обладал более высоким сродством к м[1]-холинорецепторам (ХР) ОК 1 клеток нейробластомы, м[3]-ХР поджелудочной железы и м[4]-ХР полосатого тела, чем к м[2]-ХР сердца; (S) I не проявлял избирательности. Замена в I фенильной группы на циклогексильную (с образованием дициклидола - ДЦ) или последней на 2-ую фенильную (с образованием дифенидола - ДФ) вызывало 4-80кратное снижение сродства ко всем м-ХР. При этом сродство ДФ к м[1], м[3] и м[4]-ХР оказалось выше, чем к м[2]-ХР; ДЦ проявлял большее сродство к м[1]-ХР и м[4]-ХР, чем к м[2] и м[3]-ХР. Предположено, что стереочувствительность ХР к Э I частично может объясняться более слабым связыванием (S)-I. Библ. 23. Бельгия, Univ. Libre de Bruxelles, B-1000 Brussels.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ГЕКСАГИДРОДИФЕНИДОЛ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
ПОДТИПЫ
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Waelbroeck, M.; Camus, J.; Tastenoy, M.; Mutschler, E.; Strohmann, C.; Tacke, R.; Lambrecht, G.; Christophe, J.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.09-04А1.117

   
    The influence of aging on the stereoselective pharmacokinetics of propranolol in the rat [Text] / An. M. Vermeulen [et al.] // Chirality. - 1992. - Vol. 4, N 2. - P73-79 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Влияние старения на стереоизбирательную фармакокинетику пропранолола у крыс
Аннотация: Крысы-самцы Вистар 3, 12 и 24 мес получали в/в или п/о рацемат пропранолола (I) в дозе 1 мг/кг и 10 мг/кг соответственно. При обоих путях введения конц-ия в плазме (+)-R-энантиомера была гораздо выше, чем (-)-Sэнантиомера на всем протяжении наблюдений (2 ч) в 3-х возрастных группах. Для конц-ий энантиомеров (Э) в тканях (сердце, мышцы, почки, мозг, селезенка, легкие, жировая) зависимость была обратной с преобладанием (-)-S-Э I. Аналогично уровень не связанного с белками (-)-S-I был в 4 раза выше, чем (+)-R-I. С увеличением возраста животных конц-ия обоих Э в крови и во всех изученных тканях значительно возрастала. В плазме наблюдалось увеличение с возрастом только (+)-R-I. Во всех тканях, кроме мозга, увеличение содержания I с возрастом не было стереоизбирательным, т. к. величина соотношения S/R-Э не изменялась. Делают вывод, что Ст крыс оказывает влияние на кинетику обоих Э, но эти изменения не стереоизбирательны. Бельгия, Heymans Inst. of Pharmacology, Univ. of Gent. Med. Sch. Gent.
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КРЫСЫ
ПРОПРАНОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vermeulen, An.M.; Belpaire, Frans M.; Moerman, Emmanuel; De, Smet Frits; Bogaert, Marc G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т2.178

   
    Synthesis, absolute configuration, stereoselectivity, and receptor selectivity of ('альфа'R,'бета'S)'альфа','бета'-dimethylhistamine, a novel highly potent histamine H[3] receptor agonist [Text] / Ralph Lipp [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 23. - P4434- 4441 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, абсолютная конфигурация, стереоизбирательность и рецепторная избирательность нового высокоэффективного агониста H[3]-гистаминорецепторов ('альфа'R,'бета'S)-'альфа','бета'-диметилгистамина
Аннотация: Описан синтез производных с разветвленной цепью - аналогов гистамина. Обнаружен новый высокоэффективный агонист Н[3]-гистаминорецепторов ('альфа'R,'бета'S)-'альфа','бета'-диметилгистамин (I), характеризующийся исключительно высокой избирательностью к рецепторам. Абс. конфигурацию I исследовали методом рентгеноструктурного анализа дигидробромида I с использованием аномальной дисперсии Br. Оптическую чистоту обоих энантиомеров эритро-'альфа','бета'-I проверяли методом {1}H-ядерного магнитного резонанса после ацилирования аминов (R)-2-метокси2-фенилацетилхлоридом. ('альфа'R,'бета'S)-'альфа','бета'-I существенно более эффективно ингибировал высвобождение [{3}H]гистамина из срезов коры мозга крыс, чем ('альфа'S,'бета'R)-'альфа','бета'-I (EC[5][0]= =3,4*10{-}{9} и 3,5*10{-}{7} M соотв.). ФРГ, Inst. of Pharmacy and Inst. of Crystallography, Freie Univ. Berlin, D-1000 Berlin 33. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИНОВЫЕ Н3-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ДИМЕТИЛГИСТАМИН-АЛЬФА, БЕТА-
СИНТЕЗ
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
РЕЦЕПТОРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МОЗГ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lipp, Ralph; Arrang, Jean-Michel; Garbarg, Monique; Luger, Peter; Schwartz, Jean-Charles; Schunack, Walter
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.05-04Б2.39

    Sojo, Victor.
    On the biogenic origins of homochirality [Text] / Victor Sojo // Orig. Life and Evol. Bios. - 2015. - Vol. 45, N 1-2. - P219-224. - 20 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: О биогенном происхождении гомохиральности
Аннотация: Гомохиральность (ГХ), т.е. "однорукость" оптически асимметричных химич. структур, присутствует во всех главных биологич. макромолекулах. Природа на Земле предпочитает один изомер его зеркальному изображению. Пример D-сахаров, но L-аминокислот, увлекал и заботил биохимиков в течение столетия. Иной случай с не менее "фундаментальными" соединениями - фосфолипидами - привлек меньше внимания. Хотя фосфолипидные глицерольные головные группы и археев, и бактерий обладают исключительно ГХ, стереохимия у двух доменов противоположна, т.е. они представляют собой зеркальные отражения друг друга. Авт. предполагает, что причина такой "двойной ГХ" - простой эволюционный выбор с независимым происхождением двух синтезирующих ферментов. Если смотреть шире, это указывает на тривиальную биогенную причину для эволюции ГХ: ферментативные процессы, в результате которых образуются хиральные биомолекулы, стереоспецифичны по своей природе. Переделать однажды возникшую ориентацию на противоположную трудно и нежелательно. Таким образом, ГХ - это простейший и наиболее экономный случай в эволюции. Великобритания, Dep. of Genetics, Evolution and Environment, Univ. College London, London WC1E 6BT. E-mail: v.sojo.11@ucl.ac.uk
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.09
Рубрики: ХИРАЛЬНОСТЬ БИОМОЛЕКУЛ
D-САХАРА
L-АМИНОКИСЛОТЫ
АРХЕИ
БАКТЕРИИ
ФОСФОЛИПИДЫ
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ БИОГЕНЕЗА
ЭВОЛЮЦИЯ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 16.06-04Б4.2

    Sojo, Victor.
    On the biogenic origins of homochirality [Text] / Victor Sojo // Orig. Life and Evol. Bios. - 2015. - Vol. 45, N 1-2. - P219-224. - 20 . - ISSN 0169-6149
Перевод заглавия: О биогенном происхождении гомохиральности
Аннотация: Гомохиральность (ГХ), т.е. "однорукость" оптически асимметричных химич. структур, присутствует во всех главных биологич. макромолекулах. Природа на Земле предпочитает один изомер его зеркальному изображению. Пример D-сахаров, но L-аминокислот, увлекал и заботил биохимиков в течение столетия. Иной случай с не менее "фундаментальными" соединениями - фосфолипидами - привлек меньше внимания. Хотя фосфолипидные глицерольные головные группы и археев, и бактерий обладают исключительно ГХ, стереохимия у двух доменов противоположна, т.е. они представляют собой зеркальные отражения друг друга. Авт. предполагает, что причина такой "двойной ГХ" - простой эволюционный выбор с независимым происхождением двух синтезирующих ферментов. Если смотреть шире, это указывает на тривиальную биогенную причину для эволюции ГХ: ферментативные процессы, в результате которых образуются хиральные биомолекулы, стереоспецифичны по своей природе. Переделать однажды возникшую ориентацию на противоположную трудно и нежелательно. Таким образом, ГХ - это простейший и наиболее экономный случай в эволюции. Великобритания, Dep. of Genetics, Evolution and Environment, Univ. College London, London WC1E 6BT. E-mail: v.sojo.11@ucl.ac.uk
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.01.99
Рубрики: ХИРАЛЬНОСТЬ БИОМОЛЕКУЛ
D-САХАРА
L-АМИНОКИСЛОТЫ
АРХЕИ
БАКТЕРИИ
ФОСФОЛИПИДЫ
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ БИОГЕНЕЗА
ЭВОЛЮЦИЯ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)