СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ<.>)

Общее количество найденных документов : 240
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.052

Quantitation and quality assessment of plastic-adherent progenitor cells isolated from blood stem cell collections [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. A. Scott [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P106 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Качественная и количественная оценка адгезирующих на пластике клеток-предшественников, выделенных из стволовых клеток крови

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
АДГЕЗИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scott, M.A.; Apperley, J.F.; Marcus, R.E.; Gordon, M.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.081

Large volume leukapheresis improve blood stem cell (BSC) collections [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / M. Lambermont [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P75 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокообъемный лейкаферез улучшает выход стволовых клеток крови (СКК)
Аннотация: Высокообъемный лейкаферез провели у 7 б-ных. Выход мононуклеарных клеток и клеток СД34+ (кл/кг) составлял 2,4*10{8} и 4,1*10{6}, соотв. У 4 из 7 чел. за одну процедуру можно было отобрать 5*10{6} клеток СД34+. Бельгия, Erme Hosp.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ВЫСОКООБЪЕМНЫЙ ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lambermont, M.; Bastin, G.; Lemoine, F.; Toungouz, M.; Delville, J.P.; Pradier, O.; Capel, P.; Feremans, W.; Dupont, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.117

Allogeneic transplantation with blood stem cells mobilized by rhG-CSF for hematological malignancies [Text] / W. M. Azevedo [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P647-653 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация стволовых клеток крови, мобилизованных рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором при гемобластозах
Аннотация: Приведены краткосрочные результаты аллогенной трансплантации стволовых клеток крови (СКК) 17 больным с гемобластозами (острые лейкозы - 7, хронический миелолейкоз - 6, миелодиспластический синдром - 2, множественная миелома - 1, неходжкинская лимфома - 1). Доноры получали п/к гранулоцитарный колониестимулирующий фактор в дозе 10 мкг/кг ежедневно в течение 5 дней и на 5-й день проводили однократный лейкаферез в большом объеме, обеспечивающий сбор достаточного кол-ва СКК для приживления трансплантата. Все больные получили трансплантацию СКК от HLA-совместимых сиблингов. Результаты аллогенной трансплантации СКК сопоставлены с данными, полученными авторами при трансплантации костного мозга (ТКМ) 21 больному с гемобластозами, к-рым применяли аналогичные протоколы подготовки к трансплантации, профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), вспомогательное трансфузионное лечение. При трансплантации СКК по сравнению с ТКМ установлено статистически значимое, более раннее возрастание абсолютного числа нейтрофилов и кол-ва тромбоцитов, более короткий срок госпитализации и меньшее число дней применения антибиотиков. Частота и тяжесть острой БТПХ, а также осложнения, связанные с трансплантацией, в сравниваемых группах были сходными. Результаты данного предварительного исследования являются обнадеживающими и дают основание полагать, что аллогенная трансплантация СКК заслуживает дальнейшего развития. Бразилия, Hemocentro-Unicamp, PO Box 6198, Barao Geraldo, 13.081-970 Campinas, Sao Paulo. Табл. 5. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННАЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Azevedo, W.M.; Aranha, F.J.P.; Gouvea, J.V.; Vigorito, A.C.; Marques, J.F.C.; Eid, K.A.B.; Azevedo, A.M.; Souza, C.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.393

Allogeneic transplantation with blood stem cells mobilized by rhG-CSF for hematological malignancies [Text] / W. M. Azevedo [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P647-653 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация стволовых клеток крови, мобилизованных рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором при гемобластозах
Аннотация: Приведены краткосрочные результаты аллогенной трансплантации стволовых клеток крови (СКК) 17 больным с гемобластозами (острые лейкозы - 7, хронический миелолейкоз - 6, миелодиспластический синдром - 2, множественная миелома - 1, неходжкинская лимфома - 1). Доноры получали п/к гранулоцитарный колониестимулирующий фактор в дозе 10 мкг/кг ежедневно в течение 5 дней и на 5-й день проводили однократный лейкаферез в большом объеме, обеспечивающий сбор достаточного кол-ва СКК для приживления трансплантата. Все больные получили трансплантацию СКК от HLA-совместимых сиблингов. Результаты аллогенной трансплантации СКК сопоставлены с данными, полученными авторами при трансплантации костного мозга (ТКМ) 21 больному с гемобластозами, к-рым применяли аналогичные протоколы подготовки к трансплантации, профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), вспомогательное трансфузионное лечение. При трансплантации СКК по сравнению с ТКМ установлено статистически значимое, более раннее возрастание абсолютного числа нейтрофилов и кол-ва тромбоцитов, более короткий срок госпитализации и меньшее число дней применения антибиотиков. Частота и тяжесть острой БТПХ, а также осложнения, связанные с трансплантацией, в сравниваемых группах были сходными. Результаты данного предварительного исследования являются обнадеживающими и дают основание полагать, что аллогенная трансплантация СКК заслуживает дальнейшего развития. Бразилия, Hemocentro-Unicamp, PO Box 6198, Barao Geraldo, 13.081-970 Campinas, Sao Paulo. Табл. 5. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННАЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Azevedo, W.M.; Aranha, F.J.P.; Gouvea, J.V.; Vigorito, A.C.; Marques, J.F.C.; Eid, K.A.B.; Azevedo, A.M.; Souza, C.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.395

Allogeneic transplantation with blood stem cells mobilized by rhG-CSF for hematological malignancies [Text] / W. M. Azevedo [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 5. - P647-653 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация стволовых клеток крови, мобилизованных рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором при гемобластозах
Аннотация: Приведены краткосрочные результаты аллогенной трансплантации стволовых клеток крови (СКК) 17 больным с гемобластозами (острые лейкозы - 7, хронический миелолейкоз - 6, миелодиспластический синдром - 2, множественная миелома - 1, неходжкинская лимфома - 1). Доноры получали п/к гранулоцитарный колониестимулирующий фактор в дозе 10 мкг/кг ежедневно в течение 5 дней и на 5-й день проводили однократный лейкаферез в большом объеме, обеспечивающий сбор достаточного кол-ва СКК для приживления трансплантата. Все больные получили трансплантацию СКК от HLA-совместимых сиблингов. Результаты аллогенной трансплантации СКК сопоставлены с данными, полученными авторами при трансплантации костного мозга (ТКМ) 21 больному с гемобластозами, к-рым применяли аналогичные протоколы подготовки к трансплантации, профилактики болезни трансплантат против хозяина (БТПХ), вспомогательное трансфузионное лечение. При трансплантации СКК по сравнению с ТКМ установлено статистически значимое, более раннее возрастание абсолютного числа нейтрофилов и кол-ва тромбоцитов, более короткий срок госпитализации и меньшее число дней применения антибиотиков. Частота и тяжесть острой БТПХ, а также осложнения, связанные с трансплантацией, в сравниваемых группах были сходными. Результаты данного предварительного исследования являются обнадеживающими и дают основание полагать, что аллогенная трансплантация СКК заслуживает дальнейшего развития. Бразилия, Hemocentro-Unicamp, PO Box 6198, Barao Geraldo, 13.081-970 Campinas, Sao Paulo. Табл. 5. Библ. 20

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АЛЛОГЕННАЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Azevedo, W.M.; Aranha, F.J.P.; Gouvea, J.V.; Vigorito, A.C.; Marques, J.F.C.; Eid, K.A.B.; Azevedo, A.M.; Souza, C.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.170

Antitumor and accessory immune activities of peripheral blood stem cells mobilized granulocyte-macrophage colony-stimulating factor [Text] / P. L. Triozzi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P47-52 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Противоопухолевая и сопутствующая иммунная активность стволовых клеток периферической крови мобилизованных гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Patients with metastatic cancers were treated with GM-CSF at 5 'мю'g/kg sc, days 1 to 7; leukaphereses were performed on days 6 and 7. A mean of 3.3*10{10} mononuclear cells were collected, 59% of which were lymphoid and 32%, monocytoid. Spontaneous Mo/Mx tumor cell cytotoxicity was not detectable in the leukapheresis product, either before or after cryopreservation; Mo/Mx tumor cell cytotoxicity, however, was inducible in vitro with IFN-'гамма'. Likewise, spontaneous lymphocyte cytotoxicity was not detectable in the leukapheresis product; lymphokine-activated killer cell activity was inducible in vitro with IL-2. Whereas lymphoproliferative responses to tetanus toxoid of cryopreserved PBSC were less than that of freshly collected PBSC, the capacity of Mo/Mx from cryopreserved PBSC to function as accessory cells in the lymphoproliferative response was maintained. These results indicate that significant numbers of immune cells can be mobilized with GM-CSF alone. Cryopreserved, GM-CSF-mobilized PBSC do not demonstrate spontaneous antitumor cytolytic activity

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Triozzi, P.L.; Tucker, F.; Benzies, T.; Balcerzak, S.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.441

Antitumor and accessory immune activities of peripheral blood stem cells mobilized granulocyte-macrophage colony-stimulating factor [Text] / P. L. Triozzi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P47-52 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Противоопухолевая и сопутствующая иммунная активность стволовых клеток периферической крови мобилизованных гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Patients with metastatic cancers were treated with GM-CSF at 5 'мю'g/kg sc, days 1 to 7; leukaphereses were performed on days 6 and 7. A mean of 3.3*10{10} mononuclear cells were collected, 59% of which were lymphoid and 32%, monocytoid. Spontaneous Mo/Mx tumor cell cytotoxicity was not detectable in the leukapheresis product, either before or after cryopreservation; Mo/Mx tumor cell cytotoxicity, however, was inducible in vitro with IFN-'гамма'. Likewise, spontaneous lymphocyte cytotoxicity was not detectable in the leukapheresis product; lymphokine-activated killer cell activity was inducible in vitro with IL-2. Whereas lymphoproliferative responses to tetanus toxoid of cryopreserved PBSC were less than that of freshly collected PBSC, the capacity of Mo/Mx from cryopreserved PBSC to function as accessory cells in the lymphoproliferative response was maintained. These results indicate that significant numbers of immune cells can be mobilized with GM-CSF alone. Cryopreserved, GM-CSF-mobilized PBSC do not demonstrate spontaneous antitumor cytolytic activity

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Triozzi, P.L.; Tucker, F.; Benzies, T.; Balcerzak, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.322

Antitumor and accessory immune activities of peripheral blood stem cells mobilized granulocyte-macrophage colony-stimulating factor [Text] / P. L. Triozzi [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P47-52 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Противоопухолевая и сопутствующая иммунная активность стволовых клеток периферической крови мобилизованных гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором
Аннотация: Patients with metastatic cancers were treated with GM-CSF at 5 'мю'g/kg sc, days 1 to 7; leukaphereses were performed on days 6 and 7. A mean of 3.3*10{10} mononuclear cells were collected, 59% of which were lymphoid and 32%, monocytoid. Spontaneous Mo/Mx tumor cell cytotoxicity was not detectable in the leukapheresis product, either before or after cryopreservation; Mo/Mx tumor cell cytotoxicity, however, was inducible in vitro with IFN-'гамма'. Likewise, spontaneous lymphocyte cytotoxicity was not detectable in the leukapheresis product; lymphokine-activated killer cell activity was inducible in vitro with IL-2. Whereas lymphoproliferative responses to tetanus toxoid of cryopreserved PBSC were less than that of freshly collected PBSC, the capacity of Mo/Mx from cryopreserved PBSC to function as accessory cells in the lymphoproliferative response was maintained. These results indicate that significant numbers of immune cells can be mobilized with GM-CSF alone. Cryopreserved, GM-CSF-mobilized PBSC do not demonstrate spontaneous antitumor cytolytic activity

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Triozzi, P.L.; Tucker, F.; Benzies, T.; Balcerzak, S.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.455

Serum levels of CRP, IL-6, TNF-'альфа' and soluble TNF-R in allogeneic bone marrow (allo-BMT) and autologous stem cell (AST) transplantation and their relevance to early transplant related complications [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / R. Schots [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P132 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Уровень в сыворотке С-реактивного белка, интерлейкина 6 фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа' и растворимого рецептора для ФНО, трансплантация аутологичных стволовых клеток и их связь с ранними послетрансплантационными осложнениями

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНЫЕ
УРОВЕНЬ ЦИТОКИНОВ У РЕЦИПИЕНТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
РЕЦЕПТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schots, R.; Demanet, C.; Waele, M.de; Camp, B.van

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.344

Serum levels of CRP, IL-6, TNF-'альфа' and soluble TNF-R in allogeneic bone marrow (allo-BMT) and autologous stem cell (AST) transplantation and their relevance to early transplant related complications [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Eur. Group Blood and Marrow Transplant., Davos, March 19-23, 1995 / R. Schots [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, Suppl. n 2. - P132 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Уровень в сыворотке С-реактивного белка, интерлейкина 6 фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа' и растворимого рецептора для ФНО, трансплантация аутологичных стволовых клеток и их связь с ранними послетрансплантационными осложнениями

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНЫЕ
УРОВЕНЬ ЦИТОКИНОВ У РЕЦИПИЕНТА
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
С-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
РЕЦЕПТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schots, R.; Demanet, C.; Waele, M.de; Camp, B.van

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.86

Reticulocyte recovery in autologous PBSCT is singificantly faster than ABMT: A study using flow cytometry [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / M. Bellido [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P87 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Восстановление ретикулоцитов при аутологичной PBSCT [происходит] значительно быстрее, чем при ABMT: изучение при помощи проточной цитометрии
Аннотация: Сообщены предварительные рез-ты трансплантации аутологичного костного мозга (ABMT; 14 б-ных) и трансплантации аутологичных стволовых клеток периферической крови (APBSCT; 11 б-ных). При мониторинге ретикулоцитов (Р), незрелых Р и нейтрофилов устойчивое восстановление Р зарегистрировано в среднем через 15,8 дн после APBSCT и через 26,9 дн после ABMT, незрелых Р - через 10,7 дн и 15,7 дн, соотв. У большинства реципиентов APBSCT восстановление незрелых Р опережало восстановление нейтрофилов. Испания, Hosp. de Sant Pau, Barcelona

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕТИКУЛОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bellido, M.; Martino, R.; Remacha, A.F.; Santamaria, A.; Brunet, S.; Sureda, A.; Domingo-Albos, A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.73

Attualita e prospettive dell'impiego di cellule staminali emopoietiche in oncoematologia pediatrica [Text] / A. Pession [et al.] // Minerva pediat. - 1995. - Vol. 47, N 7-8. - С. 265-276 . - ISSN 0026-4946
Перевод заглавия: Настоящее и будущее использования стволовых клеток крови клеток в детской онкологии
Аннотация: Обзор иммунологических и молекулярно-генетических исследований с использованием рекомбинатных ДНК, что позволило всесторонне охарактеризовать морфофункциональные особенности стволовых клеток крови (СКК), находящихся в костном мозгу и в периферической крови (так наз. периферические СКК). Разработаны методы выделения, очистки и обогащения in vitro клона СКК. Прямые и непрямые (с помощью факторов роста) межклеточные взаимодействия обеспечивают пролиферацию и дифференцировку СКК. Первым наиболее общим опытом использования СКК в детской онкологии является ауто- и аллогенная трансплантация костного мозга. Разработан реестр заболеваний, при к-рых показана эта операция, методы идентификации и выделения периферических СКК, к-рые могут быть использованы в клинике. В детской онкологии такой опыт невелик. Богатым источником СКК является кровь пупочного канатика. Становится реальностью теоретически обоснованная возможность внедрения функционально активных генов в геном клеточной популяции с терапевтической целью. Такими могут быть гены, кодирующие синтез цитокинов, гены, обеспечивающие резистентность к противоопухолевым препаратам и др. В связи с этим генная терапия с применением СКК приобретает самостоятельное значение. Италия, Univ. 40138 Bologna. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19 + 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ДЕТИ
ЛЕЧЕНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ПЕРЕЛИВАНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
Pession, A.; Prete, A.; Rosito, P.; Paolucci, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.288

Concomitant mobilization of plasma cells and hematopoietic progenitors into peripheral blood of multiple myeloma patients: Positive selection and transplantation of enriched CD34{+} cells to remove circulating tumor cells [Text] / Roberto M. Lemoli [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 4. - P1625-1634 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мобилизация плазматических клеток и гемопоэтических предшественников из периферической крови больных множественной миеломой: положительная селекция и трансплантация обогащенных CD34{+} клеток для удаления циркулирующих опухолевых клеток
Аннотация: Преимуществом использования стволовых клеток периферической крови перед аутологичным костным мозгом могло быть сокращение риска контаминации опухолевых клеток. Оценивали образцы периферической крови, взятой у 27 предварительно леченных больных множественной миеломой (ММ) после назначения высоких доз циклофосфана (7 г/м{2} или 4 г/м{2}) и КСФ-Г, для выявления миеломных клеток, а также гемопоэтических предшественников. Плазматические клетки, содержащие внутрицитоплазматический иммуноглобулин, подсчитывали в иммунофлюоресцентном микроскопе после инкубации с соотв. антисыворотками против легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов. Кроме того, проведено проточно-цитометрическое исследование для выявления злокачественных B-лимфоцитов с использованием моноклональных антител к CD19 антигену и монотипической легкой цепи. До мобилизации плазматические клетки были выявлены у всех больных ММ от 0.1 до 1.8% от всех мононуклеаров. Более высокое абсолютное число опухолевых клеток было выявлено у больных после химиотерапии и КСФ-Г. В результате афереза получено 0.7%'+-'0.2% SD миеломных клеток (колебания 0.2 - 2.7%). У 23 больных ММ проведен сбор стволовых клеток периферической крови. У 10 циркулирующие гемопоэтические CD34{+} клетки были обогащены авидин-биотин иммуноабсорбцией, криоконсервированы и использовались для восстановления функции костного мозга после миелоаблативной терапии. В среднем выход обогащенных CD34{+} клеток был 89.5% с 75-кратным увеличением по сравнению с предварительно леченными образцами. Положительный отбор CD34{+} клеток приводил к 2,5 - 3-log истощения плазматических клеток и CD19{+} B-лимфоцитов, хотя ДНК анализ CDR III области IgH гена показал персистенцию минимальной остаточной болезни в 5 из 6 изученных образцов. Больным ММ реинфузировали обогащенные CD34{+} клетки после миелоаблативной терапии, состоящей из тотального облучения тела и высоких доз мелфалана (140 мг/м{2}). Они получили в среднем 4*106 CD34{+} клеток/кг и показали быстрое восстановление гемопоэза. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 51

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МИЕЛОМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕИНФУЗИЯ ОБОГАЩЕННЫХ КЛЕТОК
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМОПОЭЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lemoli, Roberto M.; Fortuna, Alessandra; Motta, Maria Rosa; Rizzi, Simonetta; Giudice, Valeria; Nannetti, Anna; Martinelli, Giovanni; Cavo, Michele; Amabile, Marilina; Mangianti, Serena; Fogli, Miriam; Conte, Roberto; Tura, Sante

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.09-04Н2.99

Concomitant mobilization of plasma cells and hematopoietic progenitors into peripheral blood of multiple myeloma patients: Positive selection and transplantation of enriched CD34{+} cells to remove circulating tumor cells [Text] / Roberto M. Lemoli [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 4. - P1625-1634 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Мобилизация плазматических клеток и гемопоэтических предшественников из периферической крови больных множественной миеломой: положительная селекция и трансплантация обогащенных CD34{+} клеток для удаления циркулирующих опухолевых клеток
Аннотация: Преимуществом использования стволовых клеток периферической крови перед аутологичным костным мозгом могло быть сокращение риска контаминации опухолевых клеток. Оценивали образцы периферической крови, взятой у 27 предварительно леченных больных множественной миеломой (ММ) после назначения высоких доз циклофосфана (7 г/м{2} или 4 г/м{2}) и КСФ-Г, для выявления миеломных клеток, а также гемопоэтических предшественников. Плазматические клетки, содержащие внутрицитоплазматический иммуноглобулин, подсчитывали в иммунофлюоресцентном микроскопе после инкубации с соотв. антисыворотками против легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов. Кроме того, проведено проточно-цитометрическое исследование для выявления злокачественных B-лимфоцитов с использованием моноклональных антител к CD19 антигену и монотипической легкой цепи. До мобилизации плазматические клетки были выявлены у всех больных ММ от 0.1 до 1.8% от всех мононуклеаров. Более высокое абсолютное число опухолевых клеток было выявлено у больных после химиотерапии и КСФ-Г. В результате афереза получено 0.7%'+-'0.2% SD миеломных клеток (колебания 0.2 - 2.7%). У 23 больных ММ проведен сбор стволовых клеток периферической крови. У 10 циркулирующие гемопоэтические CD34{+} клетки были обогащены авидин-биотин иммуноабсорбцией, криоконсервированы и использовались для восстановления функции костного мозга после миелоаблативной терапии. В среднем выход обогащенных CD34{+} клеток был 89.5% с 75-кратным увеличением по сравнению с предварительно леченными образцами. Положительный отбор CD34{+} клеток приводил к 2,5 - 3-log истощения плазматических клеток и CD19{+} B-лимфоцитов, хотя ДНК анализ CDR III области IgH гена показал персистенцию минимальной остаточной болезни в 5 из 6 изученных образцов. Больным ММ реинфузировали обогащенные CD34{+} клетки после миелоаблативной терапии, состоящей из тотального облучения тела и высоких доз мелфалана (140 мг/м{2}). Они получили в среднем 4*106 CD34{+} клеток/кг и показали быстрое восстановление гемопоэза. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РЕИНФУЗИЯ ОБОГАЩЕННЫХ КЛЕТОК
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМОПОЭЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lemoli, Roberto M.; Fortuna, Alessandra; Motta, Maria Rosa; Rizzi, Simonetta; Giudice, Valeria; Nannetti, Anna; Martinelli, Giovanni; Cavo, Michele; Amabile, Marilina; Mangianti, Serena; Fogli, Miriam; Conte, Roberto; Tura, Sante

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.281

Intensive therapy with peripheral blood progenitor cell transplantation in 60 patients with poor-prognosis follicular lymphoma [Text] / Y. Bastion [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 8. - P3257-3262 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интенсивное лечение 60 больных фолликулярной лимфомой с неблагоприятным прогнозом с применением трансплантации выделенных из крови стволовых клеток
Аннотация: 60 больных лечили в 3 гематологических центрах по единой программе. Возраст больных 20-58, в среднем 47 лет. На момент лечения у 12 больных констатирована 1-я неполная ремиссия (1-НПР), у 34 - 2-НПР или 2-я полная ремиссия (ПР) и у 14 - 3-я НПР. У 39 (65%) больных имелось поражение костного мозга (КМ). Забор стволовых клеток крови (СКК) проводился после химиотерапии в сочетании с введением колониестимулирующих факторов. Основной курс лечения включал интенсивную полихимиотерапию по программе BEAM или сочетание циклофосфамида, этопозида и общего облучения всего тела (8-12 Гр) с последующей реинфузией СКК. От связанных с лечением осложнений умерли 5 (8%) больных: 1 - от интраальвеолярных геморрагий и 4 - от недостаточности приживления СКК. Средняя продолжительность наблюдения за больными - 21 мес. 48 больных остаются в живых, у 18 через 2-31 мес развился рецидив и 7 умерли от прогрессирования лимфомы. 2-летняя выживаемость (Вж) и безрецидивное течение ПР (БТПР) составляют соотв. 86 и 53%. Различий в Вж и БТПР у больных с 1-НПР и 2-НПР/2-ПР - не выявлено, но достоверно хуже прогноз у больных с 3-НПР. Не выявлено влияния на отдаленные результаты лечения возраста больных, поражения КМ и применяемой программы лечения. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bastion, Y.; Brice, P.; Haioun, C.; Sonet, A.; Salles, G.; Marolleau, J.P.; Espinouse, D.; Reyes, F.; Gisselbrecht, C.; Coiffier, B.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.287

Cyclosporine-induced autologous graft-versus-host disease following autologous blood stem cell transplantation for lymphoma [Text] / A. R. Pati [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P1081-1083 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Индуцированная циклоспорином аутологичная реакция трансплантат против хозяина (А-РТПХ), развившаяся у больных лимфомами после трансплантации выделенных из крови аутологичных стволовых клеток (А-СК)
Аннотация: Несмотря на все опасности РТПХ эту р-цию используют в качестве воздействия, оказывающего противоопухолевый эффект. Последний объясняют способностью донорских T-клеток (Кл) распознавать чужеродный антиген, в частности HLA антигены опухолевых Кл. При трансплантации (Тр) аутологичных Кл костного мозга или А-СК больным гемобластозами РТПХ не развивается, и этим частично объясняется высокая частота рецидивов. Поэтому с целью повышения общих результатов лечения больных гемобластозами в случае Тр аутологичных Кл индуцируют развитие А-РТПХ с помощью циклоспорина (I). Авторы обсуждают результаты лечения 7 больных неходжкинскими лимфомами и 1 больного лимфогранулематозом (всего 8 больных), резистентных к обычной терапии. С целью мобилизации СК всем вводили в/в циклофосфамид 4 г/м{2}, а также Г-КСФ 5 мкг/кг/день. После повышения содержания лейкоцитов до 1,0*10{9}/л производился лейкаферез, а выделенные из крови СК сохраняли в жидком азоте. Всем больным проводилась полихимиотерапия по программе BEAM и сразу после окончания химиотерапии в течение 28 дней вводили А-СК и Г-КСФ. Одновременно в/в непрерывно вводили I в такой дозе, чтобы содержание I в крови сохранялось в пределах 113-168 нг/мл. У 3 больных развивалась РТПХ II степени: у всех 3 появилась кожная сыпь и у 1 - поражение кишечника. Диагноз РТПХ подтвержден при биопсии кожи. С целью купирования РТПХ 2 больным проведен короткий курс преднизолона в начальной дозе 1 мг/кг/день и 1 больному назначали местно 1% гидрокортизоновую мазь. Наблюдение за больными продолжается от +185 до +707 дней. За это время у 4 больных развился рецидив (из них 2 умерли), у 1 из этих 4 больных была А-РТПХ. Библ. 17

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
Г-КСФ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНАЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
2 СТЕПЕНЬ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pati, A.R.; Godder, K.T.; Abhyankar, S.H.; Gee, A.P.; Henslee-Downey, P.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.187

Intensive therapy with peripheral blood progenitor cell transplantation in 60 patients with poor-prognosis follicular lymphoma [Text] / Y. Bastion [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 8. - P3257-3262 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интенсивное лечение 60 больных фолликулярной лимфомой с неблагоприятным прогнозом с применением трансплантации выделенных из крови стволовых клеток
Аннотация: 60 больных лечили в 3 гематологических центрах по единой программе. Возраст больных 20-58, в среднем 47 лет. На момент лечения у 12 больных констатирована 1-я неполная ремиссия (1-НПР), у 34 - 2-НПР или 2-я полная ремиссия (ПР) и у 14 - 3-я НПР. У 39 (65%) больных имелось поражение костного мозга (КМ). Забор стволовых клеток крови (СКК) проводился после химиотерапии в сочетании с введением колониестимулирующих факторов. Основной курс лечения включал интенсивную полихимиотерапию по программе BEAM или сочетание циклофосфамида, этопозида и общего облучения всего тела (8-12 Гр) с последующей реинфузией СКК. От связанных с лечением осложнений умерли 5 (8%) больных: 1 - от интраальвеолярных геморрагий и 4 - от недостаточности приживления СКК. Средняя продолжительность наблюдения за больными - 21 мес. 48 больных остаются в живых, у 18 через 2-31 мес развился рецидив и 7 умерли от прогрессирования лимфомы. 2-летняя выживаемость (Вж) и безрецидивное течение ПР (БТПР) составляют соотв. 86 и 53%. Различий в Вж и БТПР у больных с 1-НПР и 2-НПР/2-ПР - не выявлено, но достоверно хуже прогноз у больных с 3-НПР. Не выявлено влияния на отдаленные результаты лечения возраста больных, поражения КМ и применяемой программы лечения. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bastion, Y.; Brice, P.; Haioun, C.; Sonet, A.; Salles, G.; Marolleau, J.P.; Espinouse, D.; Reyes, F.; Gisselbrecht, C.; Coiffier, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.91

Intensive therapy with peripheral blood progenitor cell transplantation in 60 patients with poor-prognosis follicular lymphoma [Text] / Y. Bastion [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 8. - P3257-3262 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интенсивное лечение 60 больных фолликулярной лимфомой с неблагоприятным прогнозом с применением трансплантации выделенных из крови стволовых клеток
Аннотация: 60 больных лечили в 3 гематологических центрах по единой программе. Возраст больных 20-58, в среднем 47 лет. На момент лечения у 12 больных констатирована 1-я неполная ремиссия (1-НПР), у 34 - 2-НПР или 2-я полная ремиссия (ПР) и у 14 - 3-я НПР. У 39 (65%) больных имелось поражение костного мозга (КМ). Забор стволовых клеток крови (СКК) проводился после химиотерапии в сочетании с введением колониестимулирующих факторов. Основной курс лечения включал интенсивную полихимиотерапию по программе BEAM или сочетание циклофосфамида, этопозида и общего облучения всего тела (8-12 Гр) с последующей реинфузией СКК. От связанных с лечением осложнений умерли 5 (8%) больных: 1 - от интраальвеолярных геморрагий и 4 - от недостаточности приживления СКК. Средняя продолжительность наблюдения за больными - 21 мес. 48 больных остаются в живых, у 18 через 2-31 мес развился рецидив и 7 умерли от прогрессирования лимфомы. 2-летняя выживаемость (Вж) и безрецидивное течение ПР (БТПР) составляют соотв. 86 и 53%. Различий в Вж и БТПР у больных с 1-НПР и 2-НПР/2-ПР - не выявлено, но достоверно хуже прогноз у больных с 3-НПР. Не выявлено влияния на отдаленные результаты лечения возраста больных, поражения КМ и применяемой программы лечения. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
АУТОЛОГИЧНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
РЕЦИДИВЫ
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bastion, Y.; Brice, P.; Haioun, C.; Sonet, A.; Salles, G.; Marolleau, J.P.; Espinouse, D.; Reyes, F.; Gisselbrecht, C.; Coiffier, B.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.96

Cyclosporine-induced autologous graft-versus-host disease following autologous blood stem cell transplantation for lymphoma [Text] / A. R. Pati [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P1081-1083 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Индуцированная циклоспорином аутологичная реакция трансплантат против хозяина (А-РТПХ), развившаяся у больных лимфомами после трансплантации выделенных из крови аутологичных стволовых клеток (А-СК)
Аннотация: Несмотря на все опасности РТПХ эту р-цию используют в качестве воздействия, оказывающего противоопухолевый эффект. Последний объясняют способностью донорских T-клеток (Кл) распознавать чужеродный антиген, в частности HLA антигены опухолевых Кл. При трансплантации (Тр) аутологичных Кл костного мозга или А-СК больным гемобластозами РТПХ не развивается, и этим частично объясняется высокая частота рецидивов. Поэтому с целью повышения общих результатов лечения больных гемобластозами в случае Тр аутологичных Кл индуцируют развитие А-РТПХ с помощью циклоспорина (I). Авторы обсуждают результаты лечения 7 больных неходжкинскими лимфомами и 1 больного лимфогранулематозом (всего 8 больных), резистентных к обычной терапии. С целью мобилизации СК всем вводили в/в циклофосфамид 4 г/м{2}, а также Г-КСФ 5 мкг/кг/день. После повышения содержания лейкоцитов до 1,0*10{9}/л производился лейкаферез, а выделенные из крови СК сохраняли в жидком азоте. Всем больным проводилась полихимиотерапия по программе BEAM и сразу после окончания химиотерапии в течение 28 дней вводили А-СК и Г-КСФ. Одновременно в/в непрерывно вводили I в такой дозе, чтобы содержание I в крови сохранялось в пределах 113-168 нг/мл. У 3 больных развивалась РТПХ II степени: у всех 3 появилась кожная сыпь и у 1 - поражение кишечника. Диагноз РТПХ подтвержден при биопсии кожи. С целью купирования РТПХ 2 больным проведен короткий курс преднизолона в начальной дозе 1 мг/кг/день и 1 больному назначали местно 1% гидрокортизоновую мазь. Наблюдение за больными продолжается от +185 до +707 дней. За это время у 4 больных развился рецидив (из них 2 умерли), у 1 из этих 4 больных была А-РТПХ. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
Г-КСФ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНАЯ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
2 СТЕПЕНЬ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
РЕЦИДИВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pati, A.R.; Godder, K.T.; Abhyankar, S.H.; Gee, A.P.; Henslee-Downey, P.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.01-04Н2.138

Factors affecting CFU-GM content of peripheral blood haemopoietic stem cell harvests in patients with acute myeloid leukaemia [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / S. N. Jowitt [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P60 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на содержание КОЕ-ГМ в периферической крови при сборе гемопоэтических клеток у больных острым миелобластным лейкозом
Аннотация: У 30 больных острым миелобластным лейкозом в ремиссии собраны стволовые клетки периферической крови. Лейкаферез проводили после химиотерапии в режиме интенсификации (высокие дозы Ара-C+КСФ-Г), до кол-ва лейкоцитов 3*10{9}/л. Минимальное кол-во КОЕ-ГМ/кг - 5*10{4}. Наблюдали корреляцию между CD34+ клеток/кг и КОЕ-ГМ/кг. Не обнаружено связи между содержанием КОЕ-ГМ и возрастом, признаками миелодисплазии, числом индукционных курсов в ремиссии и общим числом курсов химиотерапии. Восстановление гемопоэза после реинфузии стволовых клеток периферической крови коррелирует с числом КОЕ-ГМ. Быстрое нарастание кол-ва тромбоцитов после финальной индукционной терапии является лучшим прогностическим фактором для сбора КОЕ-ГМ, чем показатели нейтрофилов. Великобритания, Christie Hosp.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
РЕМИССИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГЕМОПОЭЗА
ЧИСЛО ТРОМБОЦИТОВ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jowitt, S.N.; Chang, J.; Morgenstern, G.R.; Howe, T.; Ryder, D.; Scarffe, J.H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска