Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТАБИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.305

   

    The Aspergillus nidulans transcription factor AlcR forms a stable complex with its half-site DNA: A NMR study [Text] / Rachel Cerdan [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 408, N 2. - P235-240 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Фактор транскрипции AlcR Aspergillus nidulans образует стабильный комплекс с его полусайтовой ДНК: изучение методом ЯМР
Аннотация: Методами ЯМР и задержки миграции в геле показано, что фактор транскрипции AlcR (I) образует стабильный комплекс с олигонуклеотидом, содержащим полусайт 5'-GCGG-3'. Период полураспада комплекса I с последовательностью 5'-C[1]G[2]T[3]G[4]C[5]G[6]G[7]A[8]T[9]C[10]-3' при 20'ГРАДУС' равен 74'+-'7 мс. Главная вариация сдвигов при связывании I обусловлена парами GC в положениях 6 и 7 и парами AT в положениях 3 и 8. Эти данные являются примером вариабельности состава связывающихся с ДНК белков из грибов, имеющих домен Zn[2]-Cys[6], с их консенсусными сайтами. Франция, Lab. de RNM, ICSN-CNRS, F-91190 Gif-sur-Yvette. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ

ФАКТОР ALCR

ДНК ПОЛУСАЙТОВАЯ

СТАБИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС

ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Cerdan, Rachel; Collin, Delphine; Lenouvel, Francois; Felenbok, Beatrice; Guittet, Eric


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.01-04Б2.291

    Brantl, Sabine.

    Antisense RNA-mediated transcriptional attenuation: An in vitro study of plasmid pT181 [Text] / Sabine Brantl, E. Gerhart H. Wagner // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 36, N 4. - P1469-1482 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Опосредованная антисмысловой РНК аттенюация транскрипции: изучение in vitro плазмиды рТ181
Аннотация: Изучена in vitro система антисмысловых РНК (асРНК) плазмиды рТ181. Определены вторичные структуры смысловых РНК (сРНК) и асРНК разной длины. Измерены константы связывания для пар асРНК-сРНК и определены функциональные сегменты, требующиеся для образования комплексов. Для анализа аттенюации транскрипции in vitro использован метод одиночного раунда транскрипции. Обнаружены следующие различия между плазмидами pT181 и pIP501: 1) для образования стабильного комплекса достаточно укороченного варианта асРНК pIP501, но требуются обе шпилечные структуры асРНК pT181; 2) сРНК pIP501 терминируется в 30-50% случаев в отсутствие асРНК, а индуцированная терминация сРНК pT181 требует асРНК; 3) константы скорости образования комплексов сРНК-асРНК совпадают с константами скорости ингибирования в случае pT181, а у pIP501 ингибирование происходит в 10 раз быстрее, чем стабильное связывание. Германия, Inst. fur Molekularbiol., Friedrich-Schiller-Univ. Jena, D-07743 Jena. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АТТЕНЮАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
IN VITRO

ПЛАЗМИДА PT181

АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК

ШПИЛЕЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

СТАБИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС

ОБРАЗОВАНИЕ

ТЕРМИНАЦИЯ СРНК


Доп.точки доступа:
Wagner, E.Gerhart H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.08-04Т4.29

   

    Cadmium-glutathione solution structures provide new insights into heavy metal detoxification [Text] / Olivier Delalande [et al.] // FEBS Journal. - 2010. - Vol. 277, N 24. - P5086-5096 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Структуры кадмия-глутатиона в растворе предоставляют новые взгляды на детоксикацию тяжелых металлов
Аннотация: С использованием ЯМР-спектроскопии показано образование в р-ре при физиологических условиях комплексов Cd(GS) как 1-го этапа процесса детоксикации Cd. Показано, что дипептид 'гамма'-глу-цис, являющийся предшественником Г-SH, образует стабильный комплекс с Св
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
ГЛУТАТИОН

СТАБИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС


Доп.точки доступа:
Delalande, Olivier; Desvaux, Herve; Godat, Emmanuel; Valleix, Alain; Junot, Christophe; Labarre, Jean; Boulard, Yves


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.09-04Б1.099

    Kaye, J. F.

    Glycoprotein H of human cytomegalovirus (HCMV) forms a stable complex with the HCMV UL115 gene product [Text] / J. F. Kaye, U. A. Gompels, A. C. Minson // J. Gen. Virol. - 1992. - Vol. 73, N 10. - P2693-2698 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Гликопротеин Н цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) образует стабильный комплекс с продуктом гена UL115 ЦМВЧ
Аннотация: Продукт гена UL75 (I) цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) является гомологом гликопротеина gH вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), к-рый образует стабильный комплекс с гликопротеином gL - продуктом гена UL1. У ЦМВЧ нет открытых рамок считывания, к-рые кодировали бы гомологичный gL белок. "Позиционным гомологом" гена UL1-ВРГ-1 у ЦМВЧ является ген UL115, к-рый кодирует маленький секретируемый гликопротеин (II). При совместной экспрессии генов UL75 и UL115 образуется связанный дисульфидной связью комплекс I-II, образование к-рого приводит к экспрессии I на поверхности клеток. Комплекс I-II является аналогом комплекса gH-gL ВПГ-1. Великобритания, Division of Virol., Dept. of Pathol., Univ. of Cambridge, Cambridge CB2 1QP. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН Н

ПРОДУКТ ГЕНА UL115

СТАБИЛЬНЫЙ КОМПЛЕКС

ОБРАЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Gompels, U.A.; Minson, A.C.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)