СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.74

Schultz, Sharon J.
Cleavage specificities of Moloney murine leukemia virus RNase H implicated in the second strand transfer during reverse transcription [Text] / Sharon J. Schultz, Samuel H. Whiting, James J. Champoux // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 41. - P24135-24145 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичности расщепления РНКазой H вируса лейкоза мышей Молони, вовлеченные во второй перенос нити во время обратной транскрипции
Аннотация: Изучено расщепление РНКазой H (I) обратной транскриптазы (II), определяющее максимальные 3'- и 5'-концы (-)-нити ДНК вируса лейкоза мышей Молони до второго переключения матрицы во время обратной транскрипции. В эндогенной р-ции и на модельных субстратах in vitro I расщепляет матрицу геномной РНК между 2-м и 3-м рибонуклеотидами с 5'-стороны от стыка U5/PBS. Однако существуют минорные сайты расщепления между положениями 1 и 10 с 5'-стороны от этого стыка. Анализ специфичности I в удалении затравки тРНК показал, что при расщеплении на 5'-конце (-)-нити ДНК обычно остается остаток pA. Эти данные позволяют предположить, что на концах (-)-нитей ДНК как правило дуплицированы 3 н. и после второго переключения матрицы образуется промежуточный транскрипт, содержащий неспаренные нуклеотиды. Модельные субстраты, имитирующие структуру этого интермедиата, продемонстрировали, что II без труда использует такие разветвленные структуры для инициации синтеза ДНК со смещением нити. США, Dep. Microbiol., Sch. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195-7242. Библ. 61

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
РНКАЗА H
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Whiting, Samuel H.; Champoux, James J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.51

Contribution of proteasomal 'бета'-subunits to the cleavage of peptide substrates analyzed with yeast mutants [Text] / Tobias P. Dick [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 40. - P25637-25646 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вклад 'бета'-субъединиц протеасом в расщепление пептидных субстратов, определенный с помощью использования мутантов дрожжей
Аннотация: Изучали расщепление ряда пептидных субстратов 20S протеасомами дрожжей, у которых в результате мутагенеза были инактивированы отдельные 'бета'-субъединицы. Обнаружено, что 'бета'5/Pre2 расщепляет связи после гидрофобных аминок-т, 'бета'2/Pup1 - после основных, а 'бета'1/Pre3 - после кислых аминок-тных остатков. Вся протеолитическая активность 20S протеасом обусловлена только этими тремя субъединицами. Поскольку 20S протеасомы дрожжей и млекопитающих характеризуются высокой степенью гомологии и одинаковой специфичностью, полагают, что полученные результаты важны для понимания роли отдельных 'бета'-субъединиц протеасом млекопитающих в образовании лигандов для МНС класса I. Германия, Dep. Immunol. Inst. Cell Biol. Univ. Tubingen. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕАСОМЫ 20 S
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТЫ
ПЕПТИДНЫЕ СУБСТРАТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Dick, Tobias P.; Nussbaum, Alexander K.; Deeg, Martin; Heinemeyer, Wolfgang; Groll, Michael; Schirle, Markus; Keinholz, Wieland; Stevanovic, Stefan; Wolf, Dieter H.; Huber, Robert; rammensee, Hans-Georg; Schild, Hansjorg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.236

Analysis of the cleavage site specificity of the endopeptidase involved in the maturation of the large subunit of hydrogenase 3 from Escherichia coli [Text] / Ekaterini Theodoratou [et al.] // Arch. Microbiol. - 2000. - Vol. 173, N 2. - P110-116 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Анализ специфичности сайта расщепления эндопептидазой, участвующей в созревании большой субъединицы гидрогеназы 3 из Escherichia coli
Аннотация: Изучено влияние мутационных замен аминокислотных остатков окружающих сайт расщепления, на С-концевой процессинг большой субъединицы HycE (I) гидрогеназы-3 (II-3) под действием эндопептидазы HycI (III) у Escherichia coli. Показано, что замены на химически похожие аминокислотные остатки не влияют на протеолиз. Однако процессинг варианта I, у к-рого имеется замена мет'-'глу с С-стороны от сайта расщепления, блокируется. Укорачивание предшественника I (II-2) с C-конца не влияет на созревание, если даже удаляются 2/3 C-концевого удлинения. Однако делеция следующего кластера из 6 основных остатков устраняет протеолиз. Конструкция, в к-рой C-концевое удлинение большой субъединицы II-2 соединено со зрелой частью II-3, не процессируется ни III, ни эндопептидазой HybD, специфичной для большой субъединицы II-2. Таким образом, эндопептидазы созревания проявляют ослабленное ограничение в узнавании сайта расщепления и не требует зрелого C-концевого удлинения. Полученные данные позволили предположить, что C-конец взаимодействует с каким-то доменом большой субъединицы и придает конформацию, пригодную для узнавания эндопептидазой. Германия, Inst. Genet. und Mikrobiol., Univ. Munchen, D-80638 Munchen. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОГЕНАЗА 3
БОЛЬШАЯ СУБЪЕДИНИЦА HYCE
ПРЕДШЕСТВЕННИК
С-КОНЦЫ
УДАЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ПРОЦЕССИНГ
ЭНДОПЕПТИДАЗА

Доп.точки доступа:
Theodoratou, Ekaterini; Paschos, Athanasios; Mintz-Weber, Susan; Bock, August

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.635

Jensch, Frank.
Specific cleavage at DNA-secondary structures by a cruciform resolving activity from yeast [Text] / Frank Jensch, Nadrian C. Seeman // J. Pottmeyer Sven, Kosak Hans, Solaro Patricia, Kemper Borries Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13D. - P90 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфическое расщепление на вторичных структурах ДНК под действием фермента с расщепляющей крестообразные структуры активностью из дрожжей
Аннотация: Из неочищенных экстрактов митотически делящихся Кл Sacchromyces cerevisiae выделена эндонуклеаза (обозначена Endo-Y3) с высокой специфичностью к ДНК с вторичными структурами. Нуклеаза Endo-Y3 делает характерные надрезы в непосредственной близости от каждой такой структуры. Разрезы обнаружены исключительно в двунитевой части ДНК и в положении 3' относительно соответствующей структуры. Расщепление, индуцируемое Endo-Y3, точно такое же, как расщепление, осуществляемое эндонуклеазой VII из фага Т4, к-рая является ферментом, расщепляющим крестообразные структуры. Обнаружено также иммунологическое сходство между Endo-Y3 и эндонуклеазой VII. ФРГ, Inst. fur Genetik, 5000 Koln 41.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОЗ
ДНК
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
КРЕСТООБРАЗНЫЕ СТРУКТУРЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ЭНДОНУКЛЕАЗА ENDO-Y3

Доп.точки доступа:
Seeman, Nadrian C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.391

Cleavage specificity of bacteriophage T4 endonuclease VII and bacteriophage T7 endonuclease I on synthetic branch migratable holliday junctions [Text] / Steven M. Picksley [et al.] // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 212, N 4. - P723-735 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Специфичность расщепления эндонуклеазой VII бактериофага T4 и эндонуклеазой I бактериофага T7 синтетических холидеевских стыков, способных к миграции ветви
Аннотация: Для изучения взаимодействия эндонуклеаз (I) с синтетич. холидеевскими стыками (ХС), содержащими гомологичные плечевые последовательности, сконструированы субстраты, в которых точка ХС может свободно перемещаться по механизму миграции ветви в пределах области гомологии длиной 26 п.н. В отсутствие 2-валентных катионов I фагов Т4 и Т7 связываются с ХС с образованием специфич. ДНК-белковых комплексов. I-Т4 разрезает преимущественно с 3'-стороны от остатков Т, а I-Т7 - между 2 пиримидиновыми остатками. Однако, разрезаются не все возможные сайты, что указывает на существование сайтов, предпочитаемых I. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund, Clare Hall Labs., South Mimms, Hertfordshire, EN6 3LD.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЭНДОНУКЛЕАЗА VII
ФАГ Т4
ЭНДОНУКЛЕАЗА I
ФАГ Т7
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Picksley, Steven M.; Parsons, Carol A.; Kemper, Borries; West, Stephen C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.142

Cleavage specificity on synthetic peptide substrates of human rhinovirus 2 proteinase 2А [Text] / Wolfgang Sommergruber [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 31. - P22639-22644 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Специфичность расщепления синтетических пептидных субстратов протеиназой 2А риновируса 2 человека
Аннотация: Протеиназа 2А (I) риновируса (РВ) человека серотипа 2 экспрессирована в Escherichia coli и частично очищена. Полученный препарат использован для изучения ферментативных св-в I. Для пептида длиной 16 остатков, представляющего природный сайт разрезания под действием I, K=5,4*10{-}{4} М. Для расщепления необходимы 9 остатков (от Р8 до Р1'). Протеолиз замещенных пептидов нечувствителен к заменам в положениях Р1, Р2' и Р3', абсолютно зависит от остатка гли в положении Р1' и предпочитает остаток тре в положении Р2. I расщепляет пептидные субстраты, соответствующие РВ других серотипов или вирусу полиомиелита, лишь при наличии остатков тре-Р2 и гли-Р1'. Т. обр., сайт расщепления под действием I имеет структуру тре-Х-гли. С использованием различных ингибиторов подтверждена гипотеза, согласно к-рой I принадлежит к новому классу цистеиновых протеиназ. Австрия, Erst Bochringer Inst. fur Arznliittelforschung, A-1120 Vierra. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: РИНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
ПРОТЕИНАЗА
ПЕПТИДНЫЕ СУБСТРАТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sommergruber, Wolfgang; Ahorn, Horst; Zophel, Andreas; Maurer-Fogy, Ingrid; Fessl, Friederike; Schnorrenberg, Gerd; Liebig, Hans-Dieter; Blaas, Dieter; Kuechler, Ernst; Skern, Tim

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска