СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПЕРМАТОЦИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 216
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.046

Williams, M. A.
Macromolecular synthesis in human seminal round cells [Text] : [Pap.] Annu. Gen. Meet. Anat. Soc. Great Brit. and Irel., Sess. 1992-1993, Sheffield, 15-17 Dec., 1993 / M. A. Williams // J. Anat. - 1994. - Vol. 185. - P234-235 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Синтез макромолекул в округлых клетках спермы человека
Аннотация: В эякуляте человека помимо сперматозоидов присутствуют макрофаги, лимфоциты, нейтрофилы, сперматоциты, сперматиды и безъядерные тела округлой формы. Радиоавтографическое исследование с использованием меченых предшественников синтеза РНК и белка и таких ингибиторов этого синтеза, как пуромицин и актиномицин, показало, что в сперматоцитах происходит синтез РНК в ядре и синтез белка в ядре и цитоплазме. В сперматидах синтез белка наблюдался только в цитоплазме. В безъядерных телах также происходил синтез белка. Макрофаги оказались способными к синтезу макромолекул и проявляли фагоцитарную активность. Электронно-микроскопическое радиоавтографическое исследование показало, что {3}H-тирозин включается в митохондрии и пучки микротрубочек лейкоцитов. Великобритания, Univ. of Sheffield.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМА
ОКРУГЛЫЕ КЛЕТКИ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
СПЕРМАТИДЫ
СПЕРМАТОЦИТЫ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.009

Banerjee, T. K.
Frequency of occurrence of germ cell types in the seminiferous tubules of four vertebrate species [Text] : pap. 4th Int. Congr. Vertebr. Morphol. (ICVM-4), Chicago, Ill., July 31 - Aug. 4, 1994 / T. K. Banerjee // J. Morphol. - 1994. - Vol. 220, N 3. - P323 . - ISSN 0362-2525
Перевод заглавия: Частота встречаемости типов половых клеток в семенных канальцах у четырех видов позвоночных
Аннотация: Гистологическими количественными методами исследовали ткани семенников рыбы, жабы, ящерицы и быка. Подсчитывали число сперматогониев, сперматоцитов и сперматид (Ст) на 100 поперечных срезах семенных канальцев. Для определения частоты встречаемости разных клеточных типов применяли формулу Аберкромби. Частота встречаемости сперматогониев равнялась 48,6, 46,0, 60,1 и 30,0 у сомика, жабы, ящерицы и быка соотв. Для пахитенных сперматоцитов этот показатель составлял 19,4, 27,9, 42,1 и 14,4, для ранних Ст - 337,2, 58,0, 174,3 и 30,6, для поздних Ст - 45,0, 41,8, 84,2 и 19,2 соотв. Эти данные свидетельствуют о сравнительно большей продолжительности стадий ранней Ст у рыбы и ящерицы и средней и поздней Ст у быка. Было показано также, что пахитена - наиболее продолжительная стадия мейоза и что дегенерация половых клеток менее выражена у низших позвоночных по сравнению с высшими. Индия, S. B. College of Burdwan Univ., Mayra, Hooghly.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.07
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПЕРМАТОГОНИИ
СПЕРМАТОЦИТЫ
СПЕРМАТИДЫ
ГИСТОЛОГИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
РЫБЫ
ЗЕМНОВОДНЫЕ
ПРЕСМЫКАЮЩИЕСЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04М1.010

Hale, David W.
Is X-Y recombination necessary for spermatocyte survidal during mammalian spermatogenesis? [Text] / David W. Hale // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 65, N 4. - P278-282 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Необходима ли рекомбинация X-Y для выживания сперматоцитов в период сперматогенеза у млекопитающих?
Аннотация: У оо высших млекопитающих рекомбинантное спаривание половых хромосом (Хр)-Х- и Y-Xp - происходит на стадии пахитены и длится до первого мейотического деления. Цитогенетические данные свидетельствуют о том, что существует механизм, обеспечивающий утрату унивалентных (т. е. нерекомбинантных) Хр на стадии метафазной пластинки. Это приводит к уменьшению массы семенника и числа половых клеток. Автор обсуждает 2 различные, но не взаимоисключающие, гипотезы о значении спаривания гомологичными участками Х- и Y-Xp и рекомбинаций для нормального протекания мейоза и формирования зрелых функциональных сперматозоидов. Однако физиологическая и биохимическая основа избирательной утраты первичных мейоцитов с асинаптическими и нерекомбинантными половыми Хр пока не известна. США, Yale Univ., New Haven, CT 06511-8155. Библ. 42.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.07
Рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПЕРМАТОЦИТЫ
ХРОМОСОМЫ
ПОЛОВЫЕ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.029

Ji, Zai-Si.
Differentiation of primary spermatocytes to elongated spermatids by mammalian FSH in organ culture of testes fragments from the newt, Cynops pyrrhogaster [Text] / Zai-Si Ji, Shin-Ichi Abe // Dev., Growth and Differ. - 1994. - Vol. 36, N 5. - P445-455 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Дифференцировка первичных сперматоцитов в удлиненные сперматиды в органной культуре фрагментов семенника тритона Cynops pyrrhogaster под действием ФСГ млекопитающих
Аннотация: При культивировании фрагментов семенника, состоящих из соматических и половых клеток (Кл), гл. обр. первичных сперматоидов (ПС), число последних уменьшалось на 10-15%. При добавлении в среду фоллитропина (Ф) в течение 2-й нед. появлялись удлиненные сперматиды и повышался процент выживающих Кл. Такого действия на ПС и др. Кл не оказывали ни трансферрин, ни андрогены и лютропин. Цианокетон - ингибитор гидроксистероиддегидрогеназы, при добавлении в среду с Ф не подавлял дифференцировку ПС. Добавление инсулина повышало жизнеспособность половых Кл в культуре. Предполагается, что Ф стимулирует Кл Сертоли к секреции специфического фактора, влияющего на дифференцировку половых Кл, в частности ПС. Япония, [S. I. Abe], Univ. of Kumamoto, Kumamoto 860. Библ. 32.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.07
Рубрики: СПЕРМАТОЦИТЫ
СПЕРМАТИДЫ
СЕМЕННИКИ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ФОЛЛИТРОПИН
ПРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Abe, Shin-Ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.037

Zhang, Shifu.
Изучение синтеза ДНК в сперматоцитах крыс после обработки госсиполом [Text] / Shifu Zhang, Baikuan Ye // Jiepou xuebao = Acta anat. sin. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 63-66 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Уровень синтетической активности ДНК в пахитенных сперматоцитах, полученных от крыс, к-рых обрабатывали госсиполом, достоверно ниже, чем в контроле. Измерение in vitro уровня включения {3}H-тимидина показало, что синтез ДНК в пахитенных сперматоцитах снижен на 14%, 26%, 40%, 42% и 40% у крыс, получавших госсипол в течение 3, 4, 6, 7, и 8 нед. соотв. Китай, Inst. of Basic Medical Sci., Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing. Библ. 13.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМАТОЦИТЫ
ДНК
СИНТЕЗ
ГОССИПОЛ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ye, Baikuan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.047

Wilson, Paula J.
Evidence that kinetochore microtubules in crane-fly spermatocytes disassemble during anaphase primarily at the poleward end [Text] / Paula J. Wilson, Arthur Forer, Cindy Leggiadro // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 11. - P3015-3027 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Обнаружение начинающейся с обращенного к полюсу конца разборки микротрубочек кинетохора в анафазе сперматоцитов долгоножки
Аннотация: В сперматоцитах из личинок Nephrotoma suturalis моноклональное антитело к ацетилированному 'альфа'-тубулину связывается в веретене почти исключительно с микротрубочками кинетохора, практически не взаимодействуя с прилежащим к кинетохору "зазором" на микротрубочках. Определив с помощью конфокального микроскопа на фиксированных клетках длину "зазора" при одновременном выявлении тирозинированного 'альфа'-тубулина, показали, что средняя длина "зазора" при переходе от метафазы к анафазе уменьшается с 1,7 до 0,4 мкм и уменьшается на 0,2 мкм с перемещением хромосомы к полюсу на 1 мкм. Обсуждают модели движения хромосом, предсказывающие исчезновение "зазора" с той же скоростью, с какой перемещаются хромосомы; по-видимому, в этих клетках разборка микротрубочек первично идет у полюсов, а не у кинетохора. Канада, Biol. Dept, York Univ., North York, Ont. M3J 1P3. Библ. 63.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЦИТЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
КИНЕТОХОР
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ДОЛГОНОЖКИ

Доп.точки доступа:
Forer, Arthur; Leggiadro, Cindy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.048

Nicklas, R. Bruce
Elements of error correction in mitosis: Microtubule capture, release, and tension [Text] / R.Bruce Nicklas, Suzanne C. Ward // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 5. - P1241-1253 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Элементы исправления ошибок при митозе. Улавливание, высвобождение и натяжение микротрубочек
Аннотация: В культивируемых сперматоцитах кузнечиков Melanoplus sanguinipes и Chortophaga australior связывание микротрубочек с кинетохорами происходит с большой точностью в широком диапазоне углов встречи микротрубочек с кинетохорами, но не при ориентации кинетохора, противоположной направлению микротрубочки; на улавливание в такой ситуации уходит в среднем 8 мин. Высвобождение после неадекватного прикрепления ведет к устранению ошибки. Совпадение улавливания и высвобождения в сперматоците отмечается в среднем каждые 18 мин. Натяжение, создаваемое митотической фигурой, неопосредованно стабилизирует правильное прикрепление микротрубочки к кинетохору. США, Dake Univ., Durham, NC, 27708-1000.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЦИТЫ
МИТОЗ
МИКРОТРУБОЧКИ
КИНЕТОХОР
КУЗНЕЧИКИ

Доп.точки доступа:
Ward, Suzanne C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.74

Wilson, Paula J.
Evidence that kinetochore microtubules in crane-fly spermatocytes disassemble during anaphase primarily at the poleward end [Text] / Paula J. Wilson, Arthur Forer, Cindy Leggiadro // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 11. - P3015-3027 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Обнаружение начинающейся с обращенного к полюсу конца разборки микротрубочек кинетохора в анафазе сперматоцитов долгоножки
Аннотация: В сперматоцитах из личинок Nephrotoma suturalis моноклональное антитело к ацетилированному 'альфа'-тубулину связывается в веретене почти исключительно с микротрубочками кинетохора, практически не взаимодействуя с прилежащим к кинетохору "зазором" на микротрубочках. Определив с помощью конфокального микроскопа на фиксированных клетках длину "зазора" при одновременном выявлении тирозинированного 'альфа'-тубулина, показали, что средняя длина "зазора" при переходе от метафазы к анафазе уменьшается с 1,7 до 0,4 мкм и уменьшается на 0,2 мкм с перемещением хромосомы к полюсу на 1 мкм. Обсуждают модели движения хромосом, предсказывающие исчезновение "зазора" с той же скоростью, с какой перемещается хромосомы; по-видимому, в этих клетках разборка микротрубочек первично идет у полюсов, а не у кинетохора. Канада, Biol. Dep., York Univ., North York, Ontario M3J 1P3. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
КИНЕТОХОР
РАЗБОРКА
МИТОЗ
АНАФАЗА
СПЕРМАТОЦИТЫ
ДОЛГОНОЖКИ

Доп.точки доступа:
Forer, Arthur; Leggiadro, Cindy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.76

Nicklas, R. Bruce
Elements of error correction in mitosis: Microtubule capture, release, and tension [Text] / R.Bruce Nicklas, Suzanne C. Ward // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 126, N 5. - P1241-1253 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Элементы исправления ошибок при митозе: улавливание, высвобождение и натяжение микротрубочек
Аннотация: В культивируемых сперматоцитах кузнечиков Melanoplus sanquinipes и Chortophaga australior связывание микротрубочек с кинетохорами происходит с большой точностью в широком диапазоне углов встречи микротрубочек с кинетохорами, но не при ориентации кинетохора, противоположной направлению микротрубочки; на улавливание в такой ситуации уходит в среднем 8 мин. Высвобождение после неадекватного прикрепления ведет к устранению ошибки. Совпадение улавливания и высвобождения в сперматоците отмечается в среднем каждые 18 мин. Натяжение, создаваемое митотической фигурой, неопосредованно стабилизирует правильное прикрепление микротрубочки к кинетохору. США, Dep., Zool., Dake Univ., Durham, NC, 27708-1000

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: МИТОЗ
ИСПРАВЛЕНИЕ ОШИБОК
МИКРОТРУБОЧКИ
НАТЯЖЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СПЕРМАТОЦИТЫ
КУЗНЕЧИКИ

Доп.точки доступа:
Ward, Suzanne C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.72

Wilson, Paula J.
Evidence that kinetochore microtubules in crane-fly spermatocytes disassemble during anaphase primarily at the poleward end [Text] / Paula J. Wilson, Arthur Forer, Cindy Leggiadro // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 11. - P3015-3027 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Обнаружение начинающейся с обращенного к полюсу конца разборки микротрубочек кинетохора в анафазе сперматоцитов долгоножки
Аннотация: В сперматоцитах из личинок Nephrotoma suturalis моноклональное антитело к ацетилированному 'альфа'-тубулину связывается в веретене почти исключительно с микротрубочками кинетохора, практически не взаимодействуя с прилежащим к кинетохору "зазором" на микротрубочках. Определив с помощью конфокального микроскопа на фиксированных клетках длину "зазора" при одновременном выявлении тирозинированного 'альфа'-тубулина, показали, что средняя длина "зазора" при переходе от метафазы к анафазе уменьшается с 1,7 до 0,4 мкм и уменьшается на 0,2 мкм с перемещением хромосомы к полюсу на 1 мкм. Обсуждают модели движения хромосом, предсказывающие исчезновение "зазора" с той же скоростью, с какой перемещается хромосомы; по-видимому, в этих клетках разборка микротрубочек первично идет у полюсов, а не у кинетохора. Канада, Biol. Dep., York Univ., North York, Ontario M3J 1P3. Библ. 63

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
КИНЕТОХОР
РАЗБОРКА
МИТОЗ
АНАФАЗА
СПЕРМАТОЦИТЫ
ДОЛГОНОЖКИ

Доп.точки доступа:
Forer, Arthur; Leggiadro, Cindy

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.12-04И4.123

Loir, M.
Insulin-like growth factor-I and -II binding and action on DNA synthesis in rainbow trout spermatogonia and spermatocytes [Text] / M. Loir, Gac F. Le // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 6. - P1154- 1163 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Связывание инсулиноподобных факторов роста I и II и действие на синтез ДНК в сперматагониях и сперматоцитах радужной форели
Аннотация: Препараты половых клеток получены от группы самцов радужной форели на различных этапах созревания. Комплексы сперматогониев и первичных сперматоцитов культивировали в течение 3 дн в присутствии инсулиноподобных факторов роста IGFI и IGFII млекопитающих и (или) инсулина лосося. Показано, что все этих белки стимулируют в дозо-зависимом режиме включение {3}H-тимидина: показатель ED[5][0] для IGFI и IGFII, независимо от стадии созревания половых клеток, составил, соотв., 5,9'+-'4,9 29,1'+-'15,8 нг/мл. При этом эффективность обоих инсулинов (лосося и быка) в индукции включения {3}H-тимидина оказалась более чем на 2 порядка ниже, чем аналогичная активность IGFI. Обсуждаются механизмы индукции синтеза ДНК в половых клетках форели в присутствии фактора роста IGFI. Франция, INRA Physiol. Poissons, Campus de Beaulieu, F-35042 Rennes; FAX (33-1) 99-28-50-20. Библ. 49.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.39
Рубрики: РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ
СПЕРМАТОЦИТЫ
СИНТЕЗ ДНК
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Le, Gac F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.72

Li, Xiaotong.
Mitotic forces control a cell-cycle checkpoint [Text] / Xiaotong Li, Bruce Nicklas // Nature. - 1995. - Vol. 373, N 6515. - P630-632 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Силы, развивающиеся в митозе, контролируют регуляторный пункт (checkpoint) клеточного цикла
Аннотация: Исследовали течение митоза в сперматоцитах Tenodera atidifolia sinensis. С помощью микроманипуляционной иглы нарушали прикрепление хромосом делящейся Кл к митотическому веретену, что препятствовало развитию сил натяжения, характерных для нитей веретена. При полном отсутствии сил натяжения вступление делящейся Кл в анафазу задерживается на 5-6 ч. Если же нарушение кратковременно, то Кл достигают анафазы примерно за 1 ч после начала митоза. США, Dep. Zool., Duke Univ. Box 91000, Durham, NC 27708-1000. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
МИТОТИЧЕСКОЕ ВЕРЕТЕНО
СИЛЫ НАТЯЖЕНИЯ
СПЕРМАТОЦИТЫ
TENODERA ATIDIFOLIA SINENSIS

Доп.точки доступа:
Nicklas, Bruce

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.50

Characteristic features of preleptotene spermatocytes in Xenopus laevis: Increase in the nuclear volume and first appearance of flattened vesicles in these cells [Text] / Kazufumi Takamune [et al.] // J. Exp. Zool. - 1995. - Vol. 273, N 3. - P264-270 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Особенности прелептотенных сперматоцитов у шпорцевой лягушки. Увеличение объема ядра и первое появление уплощенных везикул в этих клетках
Аннотация: У шпорцевой лягушки сперматогенные клетки (СК), происходящие из первичных сперматогониев (Сг), делятся синхронно и образуют цисты, окруженные соматич. клетками Сертоли. Подсчитывали число СК в цистах для выяснения, сколько раз СК претерпевают митоз до того, как они достигнут стадии первичных сперматоцитов. Каждая циста, состоящая из клеток, морфологически сходных с вторичными Сг содержало определенное число клеток - порядка 2{6}, 2{7} или 2{8}. Однако число зародышевых клеток в цистах с первичными сперматоцитами на зиготенной/пахитенной стадии равнялось 2{8}. Показано, что СК, к-рые претерпели 8 митозов и имели сходство с вторичными Сг, представляли собой прелептотенные сперматоциты (ПС). Объем ядра ПС увеличивался одновременно с премейотической репликацией ДНК и дифференциацией в зиготенно/пахитенные первичные сперматоциты. Т. обр., клетки, морфологически не отличимые от вторичных Сг, но с более крупным ядром, чем типичные вторичные Сг, идентифицированы как ПС. Изучение в ЭМ ПС показало, что уплощенные везикулы длиной 0,1-0,5 мкм и шириной 'ЭКВИВ'0,05 мкм с более электроноплотными мембранами, чем типичная эндоплазматическая сеть, впервые появляются в цитоплазматич. области ПС. Япония, Faculty of Science, Kumamoto Univ., Kumamoto 860. Ил. 8. Библ. 16

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.07
Рубрики: ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПЕРМАТОЦИТЫ
СПЕРМАТОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
МИТОЗ

Доп.точки доступа:
Takamune, Kazufumi; Teshima, Kaori; Maeda, Masayuki; Abe, Shin-Ichi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.05-04И5.29

Characteristic features of preleptotene spermatocytes in Xenopus laevis: Increase in the nuclear volume and first appearance of flattened vesicles in these cells [Text] / Kazufumi Takamune [et al.] // J. Exp. Zool. - 1995. - Vol. 273, N 3. - P264-270 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Особенности прелептотенных сперматоцитов у шпорцевой лягушки. Увеличение объема ядра и первое появление уплощенных везикул в этих клетках
Аннотация: У шпорцевой лягушки сперматогенные клетки (СК), происходящие из первичных сперматогониев (Сг), делятся синхронно и образуют цисты, окруженные соматич. клетками Сертоли. Подсчитывали число СК в цистах для выяснения, сколько раз СК претерпевают митоз до того, как они достигнут стадии первичных сперматоцитов. Каждая циста, состоящая из клеток, морфологически сходных с вторичными Сг содержало определенное число клеток - порядка 2{6}, 2{7} или 2{8}. Однако число зародышевых клеток в цистах с первичными сперматоцитами на зиготенной/пахитенной стадии равнялось 2{8}. Показано, что СК, к-рые претерпели 8 митозов и имели сходство с вторичными Сг, представляли собой прелептотенные сперматоциты (ПС). Объем ядра ПС увеличивался одновременно с премейотической репликацией ДНК и дифференциацией в зиготенно/пахитенные первичные сперматоциты. Т. обр., клетки, морфологически не отличимые от вторичных Сг, но с более крупным ядром, чем типичные вторичные Сг, идентифицированы как ПС. Изучение в ЭМ ПС показало, что уплощенные везикулы длиной 0,1-0,5 мкм и шириной 'ЭКВИВ'0,05 мкм с более электроноплотными мембранами, чем типичная эндоплазматическая сеть, впервые появляются в цитоплазматич. области ПС. Япония, Faculty of Science, Kumamoto Univ., Kumamoto 860. Ил. 8. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
XENOPUS LAEVIS (AMPH.)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПЕРМАТОЦИТЫ
СПЕРМАТОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
МИТОЗ

Доп.точки доступа:
Takamune, Kazufumi; Teshima, Kaori; Maeda, Masayuki; Abe, Shin-Ichi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04М1.32

Biogenesis of the posterior-tail plasma membrane domain of the mammalian spermatozoon: Targeting and lateral redistribution of the posterior-tail domain-specific transmembrane protein CE9 during spermiogenesis [Text] / Mario M. Cesario [et al.] // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 169, N 2. - P473-486 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Биогенез домена плазматической мембраны в задней части хвоста сперматозоида у млекопитающих. Сигнальные свойства и латеральное перераспределение в период спермиогенеза СE9 - домен-специфичного интегрального белка в задней области хвоста сперматозоида
Аннотация: Методами иммуноцитохимии и конфокальной флуоресцентной микроскопии показано, что на двух стадиях сперматогенеза в развивающихся мужских половых клетках накапливается белок CE9 - гликопротеин, впервые обнаруженный в плазматической мембране (ПМ) гепатоцитов. На прелептотене - ранней пахитене CE9 выявлен в эндоплазматической сети и аппарате Гольджи первичных сперматоцитов. Метка CE9 обнаружена также в сперматидах на стадиях 8-12 спермиогенеза, однако в хвостовой части поздних сперматид CE9 появляется лишь на 13-14-й стадиях. Т. обр., СЕ9 синтезируется в сперматоцитах и накапливается в ПМ сперматид и сперматозоидов, гл. обр., в хвостовых отделах этих клеток. Асимметричные мужские половые клетки - удачная модель для исследования синтеза и перераспределения в ПМ интеральных мембранных белков. США, [J. Bartles], Northwestern Univ. Medical School, Chicago, IL 60611. Библ. 53

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМАТОЦИТЫ
СПЕРМАТИДЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНФОКАЛЬНАЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cesario, Mario M.; Ensrud, Kathy; Hamilton, David W.; Bartles, James R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И3.43

Saitoh, Kazuo.
Spermatocyte chromosomes of Luehdorfia longicaudata Lee, 1982 (Lepidoptera, Papilionidae) [Text] / Kazuo Saitoh, Azuma Abe, Tadashi Kudoh // Cho to ga. - 1995. - Vol. 46, N 3. - P165-166 . - ISSN 0024-0974
Перевод заглавия: Хромосомы сперматоцитов Luehdorfia longicaudata
Аннотация: Исследованы мейотические хромосомы парусника L. longicaudata (представляет трибу Zerynthiini) - куколки собраны в Кинлине (провинция Шанкси, Китай). В мейозе отмечено n=30: все хромосомы имеют округлую форму и ненамного различаются по размерам - это подтверждает голоцентрическую природу тестируемых хромосом. Отмечено, что полученные данные подтверждают доминирование 30-хромосомного гаплоидного кариотипа у представителей семейства Papilionidae: в частности, только n=30 отмечались ранее у кариотипированных видов рода Luehdorfia - L. japonica, L. puziloi inexpecta, L. p. yessoensis. Сообщается о проведении исследований по кариотипам еще ряда видов этого рода, обитающих в Корее и на Дальнем Востоке России. Япония, Dep. Biosci. and Biotechnol., Fac. Eng., Aomori Univ., Aomori 030. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.65
Рубрики: ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
СЕМЕННИКИ
СПЕРМАТОЦИТЫ
ХРОМОСОМЫ
LUEHDORFIA LONGICAUDATA (LEP.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Abe, Azuma; Kudoh, Tadashi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И3.50

Cerro, A. L.del
Synapsis in grasshopper bivalents heterozygous for centric shifts [Text] / A. L.del Cerro, J. L. Santos // Genome. - 1995. - Vol. 38, N 3. - P616-622 . - ISSN 0831-2796
Перевод заглавия: Конъюгация бивалентов у кобылок, гетерозиготных по "смещению" центромер
Аннотация: На электронномикроскопическом уровне исследована структура мейоза (синаптонемного комплекса) у 2 видов кобылок-коньков - Chorthippus vagans и Ch. apricarius. В их кариотипах отмечается гетероморфизм хромосомных пар M7 (Ch. vagans), M6 и S8 (Ch. apricarius), обусловленный "сдвигом" центромер из концевых положений в промежуточные, что, вероятно, является результатом инверсий или появления добавочных сегментов. Подтверждено, что в профазе I мейоза у гетероморфных бивалентов М6 и М7 имеется только гетеросинаптическая конъюгация, в то время как гомосинапс не отмечается даже как временный этап конъюгации; при этом в случае с хромосомой М6 у Ch. apricarius свой "вклад" в гетеросинапс вносит имеющийся гетероморфизм гомологов по кол-ву С-позитивного гетерохроматина. Напротив, в случае с хромосомой S8 у Ch. apricarius имеется значительное сходство с гомоконъюгацией, при том, что межцентромерный сегмент в бивалент остается асинаптическим. Отмечено, что при тестированной хромосомной гетерозиготности не образуются кариотипически несбалансированные гаметы, механизм чего обсуждается. Испания [J. L. Santos], Dep. Genet., Fac. Biol., Univ. Complutense, E-28040 Madrid. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.65
Рубрики: ПОЛОВАЯ СИСТЕМА
СЕМЕННИКИ
СПЕРМАТОЦИТЫ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
CHORTHIPPUS (ORTH.)
НАСЕКОМЫЕ

Доп.точки доступа:
Santos, J.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.34

Handel, M. A.
Culture of pachytene spermatocytes for analysis of meiosis [Text] / M. A. Handel, K. A. Caldwell, T. Wiltshire // Dev. Genet. - 1995. - Vol. 16, N 2. - P128-139 . - ISSN 0192-253X
Перевод заглавия: Культура пахитенных сперматоцитов, пригодная для анализа мейоза
Аннотация: Предложена простая система для постановки кратковременных культур сперматоцитов, позволяющая эффективно исследовать цитологию мейоза. Культура сперматоцитов мышей линии Harlan-Sprague-Dawley поддерживается на протяжении 24-48 часов, причем в это время сохраняется типичная пахитенная морфология, параметры конденсации хроматина и др. признаки, что подтверждается при анализе с помощью световой и электронной микроскопии культивируемых клеток. Проведено включение меченого уридина, что позволило показать транскрипционную активность всех аутосом и пассивность половых хромосом - это, в частности, указывает и на сохранение инактивации полового хроматина в культивируемых сперматоцитах. Также продемонстрирована эффективность использования созданных культур при оценке мутагенного и кластогенного воздействия различных факторов. С помощью камптотецина, являющегося специфическим ингибитором ДНК-топоизомераз, показана возможность направленного десинапса мейотических хромосом. В целом, полученные данные подтверждают применимость созданной культуры мышиных сперматоцитов в широком спектре генетических и цитологических исследований. США, Dep. Zool., Univ. Tennessee, Knoxville, TN 37996-0810. Библ. 43

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.07
Рубрики: МЕЙОЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СПЕРМАТОЦИТЫ
ПАХИТЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Caldwell, K.A.; Wiltshire, T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.45

Raman, Rajiva.
5-Aza deoxyCytidine-induced inhibition of differentiation of spermatogonia into spermatocytes in the mouse [Text] / Rajiva Raman, Gopeshwar Narayan // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P284-290 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Индуцированное 5-аза-дезоксицитидином ингибирование дифференцировки сперматогониев в сперматоциты у мыши
Аннотация: Для исследования роли метилирования ДНК в процессах пролиферации и дифференцировки мужских половых клеток 5-аза-дезоксицитидин (гипометилирующий агент) вводили новорожденным животным, в семеннике к-рых присутствуют преимущественно сперматогонии (Сг). Методами цито- и гистологии показано, что в этом случае происходило полное ингибирование процесса развития сперматоцитов из Сг. Радиоавтографически с использованием {35}S-метионина были выявлены существенные изменения в синтезе по крайней мере 5 полипептидов. Подчеркивается, что на всех стадиях развития половых клеток в них происходило метилирование ДНК и этот процесс - необходимое условие для дифференцировки Сг. Германия [G. Narayan], Freie Univ., Berlin, D-14059. Библ. 31

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: СПЕРМАТОГОНИИ
СПЕРМАТОЦИТЫ
ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МУЖСКИЕ
СОЗРЕВАНИЕ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Narayan, Gopeshwar

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.51

Khan, Parimal Kumar.
Vitamin C mediated amelioration of pesticide genotoxicity in murine spermatocytes [Text] / Parimal Kumar Khan, S. P. Sinha // Cytobios. - 1994. - Vol. 80, N 323. - P199-204 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Опосредованное витамином C ослабление генотоксичности пестицидов в отношении сперматоцитов мыши
Аннотация: Исследовано влияние витамина C (аскорбиновой к-ты) на кластогенность 3 пестицидов, используемых в сельском хозяйстве Индии - эндосульфана, фосфамидона и манкозеба. В качестве теста использовали параметры метафазы I деления мейоза в первичных сперматоцитах у мышей Mus musculus линии альбиносов Swiss. Наиболее мощное антимутагенное действие витамина C проявилось в отношении фосфамидона - 4-кратная терапевтическая его доза оказалась наиболее эффективной (при этом собственно витамин C кластогенной активностью не обладал). Однако при действии 2 др. пестицидов защитный эффект витамина C отсутствует. Обсуждаются механизмы выявленной дифференцировки антимутагенной активности витамина C. Также полученные данные рассмотрены с точки зрения определения информативности выбранного теста на кластогенность по сперматоцитам мыши in vivo. Индия, Dep. Zool., Bhagalpur Univ., Bhagalpur 812007. Библ. 28

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕСТИЦИДЫ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
СПЕРМАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sinha, S.P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска